BE832738A - Procede pour amorcer une oxydation substantiellement complete de co en co2 dans une zonde de regeneration de catalyseur epuise - Google Patents

Procede pour amorcer une oxydation substantiellement complete de co en co2 dans une zonde de regeneration de catalyseur epuise

Info

Publication number
BE832738A
BE832738A BE159455A BE159455A BE832738A BE 832738 A BE832738 A BE 832738A BE 159455 A BE159455 A BE 159455A BE 159455 A BE159455 A BE 159455A BE 832738 A BE832738 A BE 832738A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
carbon content
emi
regeneration gas
coke
catalyst
Prior art date
Application number
BE159455A
Other languages
English (en)
Inventor
A J Conner
D B Bartholic
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to BE159455A priority Critical patent/BE832738A/fr
Publication of BE832738A publication Critical patent/BE832738A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G11/00Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G11/14Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts
    • C10G11/18Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts according to the "fluidised-bed" technique
    • C10G11/182Regeneration
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/18Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
    • B01J8/24Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles according to "fluidised-bed" technique
    • B01J8/26Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles according to "fluidised-bed" technique with two or more fluidised beds, e.g. reactor and regeneration installations
    • B01J8/28Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles according to "fluidised-bed" technique with two or more fluidised beds, e.g. reactor and regeneration installations the one above the other

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description


  MM.Algie James CONNER et

  
David Bruce BARTHOLIC.

  
La présente invention concerne un procédé pour amorcer une

  
 <EMI ID=1.1> 

  
de manière spécifique à la régénération de catalyseur de craquage

  
catalytique fluidisé épuisé dans des unités de craquage catalytique

  
de fluide (ci-après dénommées FCC). 

  
 <EMI ID=2.1> 

  
réaction des hydrocarbures, une zone d'étripage, une zone de régénération du catalyseur épuisé, une conduite de retrait du catalyseur épuisé, et une conduite de retrait du catalyseur régénéré. D'autres installations comprennent un préohauffeur

  
de la matière fermant la charge, un dispositif de chauffage

  
du gaz de régénération frais, un dispositif de fractionnement du produit, et une chaudière externe servant à oxyder l'oxyde de carbone (CO) présent dans le gaz de régénération épuisé en bioxyde de carbone (CO.&#65533;).

  
Des techniques de régénération selon lesquelles un catalyseur fluidisé épuisé contenant du coke est régénéré

  
dans une zone de régénération sont bien connues. La technique antérieure a essayé de résoudre des problèmes associés avec la régénération de catalyseur fluidisé épuisé par un enlèvement maximum de coke sur le catalyseur tout en essayant d'empêcher en même temps ou d'éliminer complètement la combustion subséquente du CO en CO2 dans n'importe quelle partie de la zone de régénération.

  
De manière spécifique, la pratique de raffinage actuelle consiste à faire fonctionner les zones conventionnelles de régénération (qui ne brûlent pas du CO) de manière à empêcher

  
 <EMI ID=3.1> 

  
dans la zone de régénération et d'empêcher plus particulièrement la combustion subséquente dans la phase de catalyseur dilué où

  
il y a peu de perte de chaleur pour absorber la chaleur de réaction et où par conséquent il pourrait y avoir un endommagement par la chaleur des cyclones ou autres appareils de séparation.

  
La combustion subséquente dans les zones de régénération de type conventionnel est empêchée de manière tout-à-fait simple en limitant la quantité de gaz de régénération frais qui passe dans la zone de régénération. Sans une quantité d'oxygène présente pour supporter

  
 <EMI ID=4.1> 

  
se produire quelles que soient les températures dans la zone de régénération. De plus, les températures dans les zones de régénération de type conventionnel sont en général limitées à moins que 677[deg.]C. A ces températures, la vitesse de réaction de l'oxyda-

  
 <EMI ID=5.1> 

  
familière aux spécialistes en cette technique des procédés FCC, lors de l'amorçage d'une zone de régénération conventionnelle,

  
est de limiter manuellement la vitesse d'écoulement du gaz de régénération frais dans la zone de régénération à une quantité suffisante pour produire du gaz de régénération partiellement épuisé mais en quantité insuffisante pour supporter une combustion subséquente tout en limitant en même temps les températures de

  
la zone de régénération à 677[deg.]C. Cette zone d'écoulement nécessaire est en général équivalente à 8 - 12 grammes d'air par gramme de coke. Lorsqu'on a obtenu un contrôle d'état raisonnablement constant, la pratique typique est de régler ensuite cette vitesse d'écoulement du gaz de génération frais répondant directement à un faible différentiel de température entre la température de sortie, du

  
gaz de régénération (ou la température de l'espace de désengagement de la phase diluée) et la température du lit dense pour maintenir automatiquement cette vitesse convenable d'écoulement

  
du gaz de régénération frais afin d'empêcher substantiellement

  
 <EMI ID=6.1> 

  
l'intérieur de la zone de régénération. Alors qu'une telle pratique produit une faible quantité de.02' ces procédés connus

  
 <EMI ID=7.1>  

  
 <EMI ID=8.1> 

  
il y avait peu d'intérêt à réaliser une cnnversion substantiellement

  
 <EMI ID=9.1> 

  
La chaleur de combustion qui aurait pu être récupérée par le procédé n'était pas requise par le procédé; il n'y avait en

  
 <EMI ID=10.1> 

  
des hydrocarbures et le rendement en coke plus grand,obtenu avec les catalyseurs amorphes était en général suffisante pour donner la ohaleur requise pour l'équilibre général de chaleur du procédé. L'utilisation effective des catalyseurs contenant du zéolithe avec leurs tendances plus faibles à la production de coke demandaient cependant souvent un réglage de l'équilibre général de ohaleur qui était normalement fourni par l'adjonction d'un dispositif de préchauffage de la charge. Alors que l'énergie thermique était ajoutée à l'extrémité frontale du procédé, l'énergie chimique du gaz d'échappement sortant de la zone da régénération était souvent envoyée dans l'atmosphère ou était récupérée simultanément dans une chaudière externe de CO. Ainsi, un schéma typique de circuit indiquerait alors que l'énergie serait ajoutée dans le procédé

  
et ensuite enlevée de ce procédé par deux installations externes représentant une dépense importante d'investissement.

  
Il a été maintenant trouvé qu'il est possible d'amorcer  en toute sécurité et de maintenir une conversion substantiellement

  
 <EMI ID=11.1> 

  
rement, il a été trouvé qu'il est possible d'amorcer et de maintenir 

  
 <EMI ID=12.1> 

  
 <EMI ID=13.1> 

  
d'une zone de régénération. La présente Invention concerne de manière[deg.] spécifique un procédé pour amorcer la conversion substantiellement  <EMI ID=14.1> 

  
 <EMI ID=15.1> 

  
finale du procédé selon la présente invention, le coke et le CO sont oxydés dans des conditions oxydantes impliquant uns température comprise entre 677"C et 760[deg.]C pour produire un catalyseur

  
 <EMI ID=16.1> 

  
régénération épuisé.

  
Alors que des publications antérieures enseignent en général l'emploi de températures supérieures à 677 [deg.]C, dans les sones de régénération, elles concernent l'empêchement d'une combustion subséquente dans les zones de régénération et n'enseignent pas, ni suggèrent le procédé selon la présente

  
 <EMI ID=17.1> 

  
De plus, le présenta procédé reconnait qu'une conversion substantiel 

  
 <EMI ID=18.1> 

  
 <EMI ID=19.1> 

  
selon la présente Invention exige comme phase distincte le

  
 <EMI ID=20.1> 

  
frais de régénération dans le lit dense pour rendre possible la

  
 <EMI ID=21.1> 

  
 <EMI ID=22.1> 

  
 <EMI ID=23.1> 

  
 <EMI ID=24.1>   <EMI ID=25.1> 

  
avec une zone de réaction d'hydrocarbure), lequel procédé comprend les phases suivantes :
a) passage au catalyseur épuisé du lit de catalyseur dense et du gaz de régénération frais à une première vitesse d'écoulement suffisante pour oxyder le coke afin de produire du catalyseur régénéré ayant une première teneur en carbone et un gaz de régénération partiellement épuisé; b) oxydation du coke dans des conditions d'oxydation premières pour produire du catalyseur régénéré ayant la dite première teneur en carbone et du gaz de régénération partiellement régénéré contenant du CO; c) augmentation de la teneur en coke du dit.catalyseur régénéré depuis la dite première teneur en carbone jusqu'à <EMI ID=26.1> 

  
élevée que la dite première teneur en carbone; d) maintien de la dite deuxième teneur en carbone pour atteindre une température constante du lit dense; c) passage au gaz de régénération frais du lit à phase dense à une deuxième vitesse d'écoulement, au moins stoichiométriquement suffisante pour produire un catalyseur régénéré ayant une troisième teneur en carbone, inférieure à la dite première teneur en carbone, et suffisante pour produire du gaz de régénération épuisé, et f) oxydation de coke et de CO à des deuxièmes conditions oxydantes pour produire un catalyseur régénéré ayant la dite troisième teneur en carbone et le gaz de régénération épuisé.

  
La zone de régénération comprendra de préférence un lit de catalyseur à phase dense et une région de catalyseur de phase diluée superposée au lit.

  
L'expression "catalyseur épuisé" employée dans cet&#65533;e spécification signifie un catalyseur retiré du récipient de réaction d'hydrocarbures à cause de l'activité réduite produite par les dépôts de coke. Le catalyseur épuisé passant dans le premier lit dense peut contenir une quantité quelconque comprise entre quelques dixièmes jusque 5% de carbone, mais de manière typique dans les opérations FCC le catalyseur épuisé enlevé de

  
la zone de réaction des hydrocarbures contiendra entre 0,5%

  
et 1,5% de carbone.

  
L'expression "catalyseur régénéré" employée dans la présente spécification signifie un catalyseur dont au moins une partie du coke a été enlevée. Le catalyseur régénéré aura en général une teneur en carbone comprise entre 0,01 et 0,5% en poids. Le catalyseur régénéré produit par régénération faite

  
par la combustion de CO contiendra une teneur en carbone résiduaire plus basse que celle du catalyseur régénéré produit dans des zones de régénération qui ne brûlent pas du CO.

  
On doit noter à ce moment la relation qui existe entre l'expression "coke " et l'expression "carbone". L'expression "coke" se rapporte à une matière comprenant principalement

  
du carbone et de l'hydrogène,qui est précipitée sur le catalyseur dans la zone de réaction des hydrocarbures et qui est enlevée

  
en divers degrés par oxydation dans une zone de régénération.

  
La plus grande partie du coke est du carbone,.mais l'hydrogène

  
 <EMI ID=27.1> 

  
En décrivant le procédé selon la présente invention on se reporte au catalyseur régénéré ayant des teneurs différentes  <EMI ID=28.1> 

  
"deuxième" et "troisième".

  
La première teneur en carbone est la teneur en carbone sur du catalyseur régénéré produit par une znne de régénération travaillant dans des conditions telles que substantiellement

  
une conversion complète du CO en C02 ne se produit pas dans la zone de régénération. Cette teneur serait la teneur en carbone des catalyseurs de régénération produits par les zones conventionnelles (ne brûlant pas du CO) utilisées aujourd'hui dans

  
une large mesure et, ainsi que décrit de plus près ci-après, constitue la teneur en carbone des catalyseurs régénérés produits pendant une phase ou étage du présent procédé pour l'amorçage

  
de la conversion du CO dans une zone de régénération qui brûle du CO, La première teneur en carbone sera comprise de manière typique et de manière préférentielle entre les limites de 0,1

  
 <EMI ID=29.1> 

  
La deuxième teneur en carbone sera une teneur en coke

  
 <EMI ID=30.1> 

  
teneur en carbone. De manière typique et de préférence, la deuxième teneur en carbone sera comprise entre les limites de 0,2 et 0,8% en poids de carbone. La deuxième teneur en carbone est obtenue par n'importe lequel des procédés possibles, ainsi que décrit plus en détail ci-après.

  
 <EMI ID=31.1> 

  
 <EMI ID=32.1> 

  
dans des conditions telles que le CO soit converti d'une manière

  
 <EMI ID=33.1> 

  
teneur en carbone sera comprise entre 0,01 et 0,09% en poids de carbone.

  
L'expression "gaz de régénération" utilisée dans la présente spécification signifie, dans un sens gênerai., tout

  
gaz qui doit venir en contact avec le catalyseur ou qui est

  
entré en contact avec un catalyseur à l'intérieur de la zone derégénération. D'une manière spécifique, l'expression "gaz

  
frais de régénération" comprend des gaz contenant de l'oxygène libre, tel l'air ou de l'air enrichi en oxygène ou déficient

  
en oxygène, qui passent dans le lit dense de la zone de régénération pour permettre l'oxydation du coke sur le catalysaur épuisé qui s'y trouve. L'expression "oxygène libre" se rapporte à l'oxygène non combiné présent dans un gaz de régénération.

  
L'expression "gaz de régénération partiellement épuisé" signifie un gaz de régénération qui a été mis en contact avec

  
un catalyseur à l'intérieur d'un lit à phase dense de catalyseur et qui contient une quantité réduite d'oxygène libre par rapport au gaz de régénération frais. Un gaz de régénération partiellement épuisé contiendra en général plusieurs pourcents en volume

  
chacun d'azote, oxygène libre, oxyde de carbone, et bioxyde de carbone et eau. D'une manière plus spécifique, le gaz de régéné-

  
 <EMI ID=34.1> 

  
chacun d'oxyde de carbone et bioxyde de carbone.

  
 <EMI ID=35.1> 

  
un gaz de régénération qui contient une concentration réduite

  
en CO par rapport au gaz de régénération partiellement régénéré. De préférence, le gaz de régénération épuisé contiendra moins que
1000 parties par million de CO et plus typiquement et de préfé-

  
 <EMI ID=36.1> 

  
 <EMI ID=37.1>  de CO" employée ici signifie que la concentration en CO dans

  
 <EMI ID=38.1> 

  
parties par million et de préférence à moins que 500 parties par million. De l'oxygène libre, du bioxyde de carbone, de l'azote,  et l'eau seront également présents dans le gaz de régénération épuisé. La concentration en oxygène libre du gaz de régénération épuisé sera en général comprise entre 0,1 et 10 volumes %

  
du gaz de régénération épuisé et elle sera de préférence comprise entre 0,2 et environ 5% en volume.

  
Afin d'amorcer et maintenir une combustion substantiel-

  
 <EMI ID=39.1> 

  
régénération deux conditions doivent être remplies: la température de lit dense doit être suffisamment élevée pour produire une vitesse suffisamment rapide de la réaction d'oxydation de CO et la quantité de gaz de régénération frais doit être stoichiométriquement suffisante pour une oxydation substantiellement complète du CO.

  
La vitesse de réaction de l'oxydation du CO doit être suffisamment rapide pour permettre une combustion substantiellement complète de CO endéans une durée raisonnable de séjour

  
du gaz dans le lit dense de la zone de régénération. Si la vitesse de réaction est trop faible, il est possible que toute la combustion du CO ne soit pas achevée dans l'intervalle de temps pendant lequel le gaz de régénération partiellement épuisé se trouve dans le lit dense où il existe une densité suffisante de catalyseur pour absorber la chaleur de réaction. Dans cette situation, la combustion du CO peut se produire dans la région de la phase diluée de la zone de régénération ou dans la oonduite d'échappapent du gaz à l'extérieur de la zone de régénération

  
où elle n'est pas désirable. Une température de lit dense  <EMI ID=40.1> 

  
m 

  
par conséquent important?pour assurer la vitesse convenable de réaction.

  
La température de lit dense désirée est obtenue par l'oxydation d'une quantité suffisante de combustible dans le lit dense de la zone de régénération. Alors qu'une partie de la chaleur libérée par l'oxydation du combustible dans le lit

  
dense est perdue dans l'environnement, cette quantité de chaleur perdue est une petite fraction de la quantité totale de chaleur libérée et en général il est par conséquent admis que le travail

  
 <EMI ID=41.1> 

  
Puisque le travail en zone de régénération est adiabatique, la température en lit dense est fonction directe de la quantité

  
de combustible oxydée dans le lit dense. Comme la quantité totale de combustible oxydé dans le lit dense augmente, la température du lit dense augmente. Jusqu'à ce qu'une conversion

  
 <EMI ID=42.1> 

  
dans une zone de régénération qui travaille pour produire un

  
gaz de régénération partiellement épuisé, le combustible sera principalement du coke sur un catalyseur épuisé mais il pourra comprendre également tous hydrocarbures absorbés ou interstitiels passant avec le catalyseur épuisé dans le lit dense et pourra comprendre toute huile pour torches, brûlée dans le lit dense.

  
En effet, pendant le démarrage du procédé initial FCC, le combustible est principalement de l'huile pour torches jusqu'à ce qu'une quantité suffisante de coke ait été formée sur le

  
 <EMI ID=43.1> 

  
a été amorcée, le CO contribue alors de manière significative au combustible brûlé dans le lit dense. 

  
 <EMI ID=44.1> 

  
La quantité appropriée de gaz de régénération frais est importante parce que sans une quantité suffisante d'oxygène,, l'oxydation de n'importe quel combustible ne peut pas se produire.

  
D'une manière spécifique, en ce qui concerne le procédé selon

  
la présente invention la quantité de gaz de régénération frais doit être au moins stoichiométriquement suffisante pour une oxydation substantiellement complète du CO. De plus, une fois

  
la conversion du CO amorcée, il est important qu'une quantité

  
en excès de gaz de régénération frais se trouve présente audelà de la quantité stoichiométriquement requise pour assurer une conversion substantiellement complète du CO.

  
Ainsi, soit en contr$lant la quantité de combustible passant dans la zone de régénération, soit en contrôlant la

  
 <EMI ID=45.1> 

  
un combustible ou des combustibles particuliers, ou par une combinaison des deux procédés, on pourra contrôler la température du lit dense à n'importe quelle température comprise entre 400

  
 <EMI ID=46.1> 

  
plusieurs matières. La quantité d'huile de torche injectée

  
dans la zone de régénération peut évidemment être facilement

  
et directement augmentée ou diminuée. La quantité, de coke sur du catalyseur épuisé peut de manière typique être contrôlée en faisant varier les conditions opératoires de la zone de réaction

  
 <EMI ID=47.1> 

  
est formé lorsque les conditions de la zone, de réaction des hydrocarbures deviennent plus sévères ou lorsque la charge

  
 <EMI ID=48.1>  Conradson de la charge augmente. Ainsi que mentionné ci-après plus en détail, la quantité de carbone sur le catalyseur régénéré pourra, indépendamment de toutes conditions de la zone de réaction des hydrocarbures, être également augmentée en réduisant la quantité de gaz de régénération fraîche passant

  
 <EMI ID=49.1> 

  
C'est de pratique usuelle de limiter les températures opératoires des zones de régénération conventionnelles à 677 [deg.]C par une combinaison de contrôle de la quantité de coke sur du catalyseur épuisé et de contrôle de la quantité de gaz de régénération frais passant dans la zone de régénération pour

  
 <EMI ID=50.1> 

  
quement obtenu en limitant la température de la zone de réaction

  
 <EMI ID=51.1> 

  
quantité d'huile boueuse productrice de coke recyclée dans la zone de réaction des hydrocarbures à une valeur maximale.

  
Ces valeurs maximales sont déterminées pour toute charge particulière., principalement par l'expérience acquise lors d'essais sur le procédé FCC. Une température proche de 677[deg.]C est désirable pour produire le catalyseur régénéré le plus chaud possible;

  
toutefois la température est limitée à une va&eur maximale de

  
 <EMI ID=52.1> 

  
de la vitesse de réaction de la combustion subséquent si elle se. produit pendant des défaillances du traitement,,_ laquelle

  
 <EMI ID=53.1>  zéolithes et pour le traitement de charges légères, il pourrait

  
 <EMI ID=54.1> 

  
 <EMI ID=55.1> 

  
 <EMI ID=56.1>  En tenant compte de la description donnée ci-dessus,

  
on examinera maintenant les phases spécifiques du procédé selon la présente invention.

  
Dans le procédé selon la présente invention le catalyseur épuisé et le gaz de régénération frais sont passés d'abord dans un lit dense dans la zone de régénération. D'une manière plus spécifique, on fait d'abord passer le gaz de régénération frais dans le lit dense à une première vitesse d'écoulement suffisante pour oxyder le coke afin de produire du gaz de régénération partiellement épuisé. En limitant la régénération fraîche à celle qui est suffisante pour produire du gaz de régénération partiellement épuisé, on empêche jusqu'ici une conversion substantiel-

  
 <EMI ID=57.1> 

  
la première vitesse d'écoulement sera de préférence comprise entre les limites équivalentes à 8-12 grammes d'air par gramme

  
de coke pénétrant dans la zone de régénération. Du coke est

  
alors oxydé dans des conditions oxydantes premières pour produire un catalyseur régénéré ayant une première teneur en carbone, définie ci-dessus, et du gaz de régénération partiellement épuisé.

  
Des conditions oxydantes premières comprendront une température première du lit comprise entre 621 et 677[deg.]C non à caus de quelque limitation métallurgique mais parce que la vitesse

  
de réaction de la combustion subséquente, si elle se produit pendant des conditions de démarrage instables, est relativement lente. Pendant le démarrage l'huile de torche sera brûlée

  
dans la zone de régénération jusqu'à ce qu'une quantité suffisante de coke soit précipitée sur le catalyseur dans la zone de réaction des hydrocarbures. Ensuite, l'huile de torche sera graduel-lement réduite -du éliminée quand la quantité de coke sur

  
le catalyseur épuisé a augmenté et la température du lit

  
dense sera limitée par les méthodes décrites ci-dessus. D'autres conditions oxydantes premières comprendront une pression opératoire entre 1 et 4,4 atmosphères, des limites préférentielles

  
 <EMI ID=58.1> 

  
vitesses superficielles du gaz de régénération frais seront limitées à la vitesse de transport, c'est-à-dire à la vitesse

  
à laquelle le oatalyseur serait emporté hors du lit dense

  
vers le haut dans la région de phase diluée. Des vitesses superficielles de gaz seront ensuite inférieures à 0,9 mètre par seconde les limites usuelles étant de 0,5 à 0,8 mètre par seconde. N'importe laquelle de plusieurs méthodes possibles pourra être employée pour empêcher une vitesse excessive d'écoulement du gaz de régénérât ion irais. L'une de ces méthodes consisterait à employer des limites mécaniques ou arrêts sur les moyens de régulation du gaz de régénération frais.

  
Une autre méthode consisterait à employer un système superposé qui palperait le moment où un tel excès de gaz de régénération frais passe dans la zone de régénération et limiterait en conséquence la vitesse du gaz.

  
A ce moment de l'opération, quoique l'oxydation de CO ne soit pas possible, une quantité insuffisante de combustible est oxydée dans le lit dense pour obtenir une température du lit dense qui produirait une vitesse suffisamment rapide de

  
 <EMI ID=59.1> 

  
pour assurer une conversion substantiellement complète du CO

  
 <EMI ID=60.1> 

  
diluée au-dessus du lit dense. En préparation pour amorcer  <EMI ID=61.1> 

  
alors nécessaire d'augmenter la teneur en coke sur le catalyseur régénéré, analysé et inscrit comme pourcentage de carbone, pour fournir ce combustible additionnel. Il n'y a pas de combustible alternatif au coke, qui serait seul suffisant dans ce but. La phase suivante du procédé selon l'invention est par conséquent d'augmenter la teneur en coke sur le catalyseur régénéré de

  
la teneur ds carbone première à une deuxième teneur de carbone plus élevée.

  
La teneur en coke peut être augmentée par n'importe laquelle parmi plusieurs méthodes possibles ou combinaison de méthodes. A des conditions opératoires constantes des zones

  
de régénération, la température de la zone de réaction des hydrocarbures pourra être augmentée; la température de préchauffe de la charge pourra être augmentée; ou bien la quantité d'huile boueuse recyclée vers la zone de réaction des hydrocarbures pourra être augmentée et chacune ou toutes produiront plus de coke sur un catalyseur épuisé et, à des conditions opératoires constantes de la zone de régénération, une quantité plus grande de coke sera produite sur un catalyseur régénéré.

   Le coke sur du catalyseur régénéré pourra également être avantageusement augmenté dans des conditions constantes de la zone de réaction des hydrocarbures en réduisant la vitesse de gaz de régénération frais passant vers la zone de régénération à une quantité inférieure à celle requise pour produire un catalyseur régénéré ayant la première teneur en carbone. Une combinaison de tels changements aussi bien dans la zone de réaction des hydrocarbures et dans les conditions opératoires de la zone de régénération pourront également être employées pour obtenir un catalyseur  <EMI ID=62.1> 

  
Lorsque selon la méthode décrite ici, la teneur en coke du catalyseur régénéré est augmentée au-dessus de la première teneur en carbone, la température du régénérateur de phase dense diminuera en général. selon les changements qui pourraient

  
être simultanément apportés aux divers paramètres opératoires ci-dessus décrits, et il ae produira un léger déraglage de l'opération d'état constant décrite. Après que la deuxième teneur en carbone a été atteinte, la deuxième teneur en

  
carbone sera maintenue par des changements apporpriés pour arriver à une température constante de 621 à 677[deg.]C. Comme

  
un procédé typique FCC est mis en jeu et contrôlé, le procédé

  
 <EMI ID=63.1> 

  
autre niveau d'opération constante.

  
A ce moment, du gaz de régénération frais en quantité insuffisante est introduit dans la zone de régénération soit pour oxyder le coke sur le catalyseur régénéré à une

  
valeur inférieure à la deuxième teneur en carbone, soit pour

  
 <EMI ID=64.1> 

  
La quantité supplémentaire de coke sur le catalyseur régénéré, représentée par la différence entre la deuxième teneur en coke et la première teneur en ooke, est une quantité additionnelle de combustible qui, lorsqu'elle est oxydée, augmentera la température de la zone de régénération en permettant ainsi une vitesse plus grande de réaction de l'oxydation de CO lorsque l'oxydation substantiellement complète de CO en C02 est laissée s'accomplir.

  
La température de la zone de régénération est augmentée

  
 <EMI ID=65.1>  laissée se produire en faisant passer du gaz de régénération frais vers le lit dense d'une deuxième vitesse d'écoulement,

  
 <EMI ID=66.1> 

  
catalyseur régénéré ayant une troisième teneur de carbone inférieure à la première teneur en carbone, et suffisante

  
pour produire du gaz de régénération épuisé. De manière plus spécifique et préférentielle,cette deuxième vitesse d'écoulement sera quant à ses limites, équivalente à 12 - 16 grammes d'air par gramme de coke qui pénètre dans la zone de régénération. Lorsque la vitesse nouvelle du gaz de régénération est augmentée, la quantité additionnelle de coke sur le catalyseur régénéré s'oxyde maintenant rapidement et la température du lit dense augmente jusqu'au-dessus de 677[deg.]C. La température plus élevée du lit dense et la présence d'une quantité suffisante

  
de gaz de régénération pour produire du gaz de régénération épuisé d'une manière substantiellement spontanée amorcent une con-

  
 <EMI ID=67.1> 

  
Une fois amorcée, l'exothermicité de l'oxydation de CO maintient

  
 <EMI ID=68.1> 

  
la fonction du coke additionnel sur le catalyseur régénéré n'est plus requise.

  
Une fois amorcée, l'opération constante hors de la conduite se fait dans des conditions oxydantes deuxièmes et dans ces conditions le coke et le CO sont oxydés pour produire un catalyseur régénéré ayant une teneur troisième en carbone et un gaz de régénération épuisé. Des conditions oxydantes deuxièmes comprendront une température de 677, 'à 760[deg.]C et un gaz de régénération frais superficiel limité à la vitesse de

  
 <EMI ID=69.1>  

&#65533;J 

  
phères, les limites préférentielles étant de 2 à 3,7 atmosphères. A cause des températures de lit dense plus élevées, la troisième teneur en carbone du catalyseur régénéré sera inférieure à la première teneur en carbone, et typiquement et préférentiellement elle sera de 0,01 à 0,09% en poids.

  
Ainsi, par le procédé selon la présente invention il est possible d'amorcer une combustion substantiellement

  
 <EMI ID=70.1> 

  
des combustions subséquentes potentiellement nuisibles dans la région de phase diluée de la zone de régénération. Par la

  
 <EMI ID=71.1> 

  
lit dense, au moins une partie de la chaleur de combustion est récupérée dans la zone de régénération. De plus, pratiquement aucune quantité de CO n'est envoyée dans l'atmosphère. Exemple.

  
Les données indiquées dans le Tableau I ci-après représentent une moyenne hebdomadaire typique de diverses variables opératoires d'une unité FCC travaillant commercialement et indique une partie de la distribution du produit

  
et les rendements. Pendant ce laps de temps, la zone de régénération de l'unité a fonctionné de manière à éviter une

  
 <EMI ID=72.1> 

  
régénération. Le taux de gaz de régénération frais moyen
(l'air dans cet exemple) était équivalent à 10,5 grammes d'air par gramme de coke pénétrant dans la zone de régénération. 

TABLEAU I

  
Moyenne hebdomadaire du procédé FCC.

  

 <EMI ID=73.1> 
 

  
&#65533; 

  
Pendant cette période de fonctionnement, la teneur en carbone du catalyseur régénéré variait entre environ 0,18% et environ 0,21% en poids et en moyenne elle était de 0,20% en poids.

  
Pour illustrer le procédé selnn la présente invention, la vitesse du souffleur d'air fut ralentie lentement afin

  
de ne pas causer un déréglage sévère de l'opération,

  
jusqu'à ce que la première teneur en carbone du catalyseur régénéré ait augmenté depuis 0,20% en poids jusqu'à une deuxième teneur en carbone d'environ 0,51% en poids. Aucune autre diminution du taux d'air ne fut effectuée et l'unité

  
a atteint une opération constante à une deuxième teneur

  
 <EMI ID=74.1> 

  
de régénérateur d'environ 64o"C. Lorsque l'opération constante à la deuxième teneur en carbone fut obtenue, la vitesse de l'air fut augmentée à une valeur supérieure aux conditions initiales constantes. De manière plus spécifique, le taux
-de gaz de régénération frais fut augmenté depuis un taux équivalent à 10,5 gr d'air par gr de coke jusqu'à un taux équivalent à 14,5 gr d'air par cm de coke.

  
La température de la phase dense de régénérateur a augmenté, et à un niveau de 690[deg.]C la teneur en carbone du catalyseur régénéré était d'environ 0,15% en poids, la teneur

  
 <EMI ID=75.1> 

  
en CO était de 5,0%, ce qui entraînait un rapport-00/0012

  
de 0,42. Environ cinq heures plus tard, l'unité avait atteint un fonctionnement constant qui est illustré par les données indiquées dans le Tableau II ci-après . 

TABLEAU II

  
 <EMI ID=76.1> 

  

 <EMI ID=77.1> 


  
Carbone sur du catalyseur régénéré, % en poids 0,02

  
Analyse par une méthode plus précise a donné 350 ppm. 

  
&#65533; 

  
Une comparaison des données indiquées dans les Tableaux I et II révèle plusieurs des avantages importants dérivant de l'emploi de la présente invention. On y observe immédiatement le fait que la teneur en oxyde de carbone

  
 <EMI ID=78.1> 

  
de la charge combinée a été diminuée de 117-268[deg.]C dans l'opération proprement dite, et le dispositif de préohauffage de la charge a été mis hors service. Le rendement en coke,

  
 <EMI ID=79.1> 

  
4,5% en poids, la conversion de charge fraîche a augmenté de 80,9 à 81,5%, le rendement en essence a augmenté de
60,5 en vol. à 60,9% en vol. et la charge d'alkylat a

  
 <EMI ID=80.1> 

Claims (1)

  1. REVENDICATIONS.
    1. Procédé pour amorcer une oxydation substantiellement complète de CO en C02 dans un lit de catalyseur à
    phase dense maintenu dans une zone de régénération
    (connectée avec une zone de réaction d'hydrocarbures), le
    dit procédé comprenant :
    a) pagsage au catalyseur épuisé du lit de catalyseur dense et du gaz de régénération frais à une première vitesse
    d'écoulement suffisante pour oxyder le coke afin de produire
    du catalyseur régénéré ayant une première teneur en carbone
    et un gaz de régénération partiellement épuisé;
    b) oxydation du coke dans des conditions d'oxydation premières pour produire du catalyseur régénéré ayant la dite
    première teneur en carbone et du gaz de régénération
    partiellement régénéré contenant du CO;
    c) augmentation de la teneur en coke du dit catalyseur régénéré depuis la dite première teneur en carbone <EMI ID=81.1>
    en poids plus élevée que la dite première teneur en carbone;
    d) maintien de la dite deuxième teneur en carbone pour atteindre une température constante du lit dense; e) pagsage du gaz de régénération frais du lit à phase dense à une deuxième vitesse d'écoulement, au moins stoichiométriquement suffisante pour produire un catalyseur
    régénéré ayant une troisième teneur en carbone, inférieure
    à la dite première teneur en carbone, et suffisante pour
    produire du gaz de régénération épuisé, et
    f) oxydation de coke et de CO à des deuxièmes conditions oxydantes pour produire un catalyseur régénéré ayant la dite troisième teneur en carbone et le gaz de régénération &#65533;J
    2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
    en ce que la dite zone de régénération comprend un lit de catalyseur à phase dense et une région de catalyseur
    à phase diluée superposée au dit lit,
    3. Procédé s&#65533;lon la revendication 1, caractérisé
    en ce que la dite première vitesse d'écoulement du gaz de régénération frais est équivalente à 8 à 12 grammes d'air par gramme de coke.
    4. Procédé selon n'importe laquelle des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que la dite première vitesse teneur en carbone est de 0,1 à 0,6% en poids.
    5. Procédé selon n'importe laquelle des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que les dites premières conditions d'oxydation comprennent une température comprise entre les limites de 621 et 677[deg.]C.
    6. Procédé selon n'importe laquelle des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que la teneur en coke est augmentée <EMI ID=82.1>
    deuxième teneur en carbone en réduisant le taux de gaz de régénération frais jusqu'à obtenir la dite deuxième teneur
    en carbone.
    7. Procédé selon n'importe laquelle des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que la teneur en coke est augmentée depuis la première teneur en carbone jusqu'à la deuxième teneur en carbone en augmentant la température de préchauffage
    <EMI ID=83.1>
    8. Procédé selon n'importe laquelle des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que la teneur en coke est augmentée depuis la première teneur en carbone jusqu'à la dite deuxième '&#65533;
    teneur en carbone en augmentant la température de la zone de réaction d'hydrocarbures jusqu'à atteindre la deuxième zone.
    9. Procédé selon n'importe laquelle des revendications
    <EMI ID=84.1>
    depuis la première teneur en carbone jusqu'à la deuxième teneur en carbone en augmentant la quantité d'huile boueuse recyclée retournée à la zone de réaction d'hydrocarbures jusqu'à obtenir la deuxième teneur en carbone.
    10. Procédé selon n'importe laquelle des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que la deuxième teneur en carbone
    <EMI ID=85.1>
    11. Procédé selon n'importe laquelle des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que la deuxième taux d'écoulement de gaz de régénération est équivalent à 12-16 gr d'air par gr. de coke.
    12. Procédé selon n'importe laquelle des revendications 1 à 11, caractérisé en ce que la dite troisième teneur en carbone est comprise entre 0,01 et 0,09% en poids.
    13. Procédé selon n'importe laque'le des revendications 1 à 12, caractérisé en ce que les dites deuxièmes conditions d'oxydation comprennent une température comprise entre les limites de 677 et 760[deg.]C.
    14. Procédé selon n'importe laquelle des revendications 1 à 11, caractérisé en ce que le dit gaz de régénération par-
    <EMI ID=86.1>
    <EMI ID=87.1> &#65533;
    15. Procédé selon n'importe laquelle des revendications 1 à 14, caractérisé en ce que le dit gaz de régénération épuisé contient moins que 1000 gr. de CO.
    16. Procédé selon la revendication 15, caractérisé
    en ce que le dit gaz de régénération épuisé contient
    moins que 500 gr. de CO.
    17. Procédé selon les revendications 15 ou 16, caractérisé en ce que la concentration en oxygène libre
    du gaz de régénération épuisé est comprise entre 0,2 et
    5 % en volume.
    18. Procédé pour amorcer une oxydation substantiellement complète du CO en C02 dans un lit de catalyseur de phase dense maintenu dans une zone de régénération, substantiellement comme décrit.
BE159455A 1975-08-26 1975-08-26 Procede pour amorcer une oxydation substantiellement complete de co en co2 dans une zonde de regeneration de catalyseur epuise BE832738A (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE159455A BE832738A (fr) 1975-08-26 1975-08-26 Procede pour amorcer une oxydation substantiellement complete de co en co2 dans une zonde de regeneration de catalyseur epuise

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE159455A BE832738A (fr) 1975-08-26 1975-08-26 Procede pour amorcer une oxydation substantiellement complete de co en co2 dans une zonde de regeneration de catalyseur epuise
BE832738 1975-08-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE832738A true BE832738A (fr) 1975-12-16

Family

ID=25648800

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE159455A BE832738A (fr) 1975-08-26 1975-08-26 Procede pour amorcer une oxydation substantiellement complete de co en co2 dans une zonde de regeneration de catalyseur epuise

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE832738A (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2320137A2 (fr) * 1975-08-04 1977-03-04 Uop Inc Procede de regeneration d'un catalyseur use contenant du coke
FR2357631A1 (fr) * 1976-07-09 1978-02-03 Mobil Oil Procede et installation pour l'arret de dispositif de combustion de co

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2320137A2 (fr) * 1975-08-04 1977-03-04 Uop Inc Procede de regeneration d'un catalyseur use contenant du coke
FR2357631A1 (fr) * 1976-07-09 1978-02-03 Mobil Oil Procede et installation pour l'arret de dispositif de combustion de co

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0322274B1 (fr) Procédé et dispositif de régénération de catalyseur en lit fluidisé
EP2802638B1 (fr) Procédé integre de gazeification et combustion indirecte de charges hydrocarbonees solides en boucle chimique
EP2758711B1 (fr) Procédé de combustion en boucle chimique avec élimination des cendres et fines dans la zone de réduction et installation utilisant un tel procédé
FR2712580A1 (fr) Procédé pour la production de carbure de fer.
EP2142622B1 (fr) Procede de production d&#39;un gaz de synthese purifie a partir de biomasse incluant une etape de purification en amont de l&#39;oxydation partielle
EP0872276B9 (fr) Procédé et enceinte de régénération d&#39;un catalyseur de production d&#39;aromatiques ou de reformage avec oxychloration améliorée
CA2458404A1 (fr) Installation et procede de gazeification multi-etapes d&#39;une charge comprenant de la matiere organique
EP0873785B1 (fr) Procédé et installation perfectionnes pour la régénération d&#39;un catalyseur de production d&#39;aromatiques ou de reformage
EP0872277A1 (fr) Procédé et dispositif à combustion étagée pour la régénération d&#39;un catalyseur de reformage ou de production d&#39;aromatiques en lit mobile
FR2580950A1 (fr) Procede pour enlever les composes sulfures gazeux et l&#39;anhydride sulfureux des gaz de combustion d&#39;un foyer
EP0512912B1 (fr) Procédé de production d&#39;hydrocarbures aromatiques dans une enceinte chauffée par des moyens de chauffage radiants à flux thermique variable
BE832738A (fr) Procede pour amorcer une oxydation substantiellement complete de co en co2 dans une zonde de regeneration de catalyseur epuise
FR2955866A1 (fr) Procede et systeme d&#39;approvisionnement en energie thermique d&#39;un systeme de traitement thermique et installation mettant en oeuvre un tel systeme
EP2551587A2 (fr) Procédé de combustion en boucle chimique utilisant la pyrolusite comme masse oxydo-reductrice
CA1281887C (fr) Procede catalytique de production de soufre a partir d&#39;un gaz acide renfermant de l&#39;h s
FR2528553A1 (fr) Procede d&#39;utilisation d&#39;un generateur de plasma pour augmenter la temperature du vent dans un four a cuve
WO2001091900A1 (fr) Procede et dispositif de regeneration d&#39;absorbants uses issus du traitement des fumees de generateurs thermiques
FR2596059A1 (fr) Agencement d&#39;equipement dans un procede de craquage catalytique a l&#39;etat fluide, notamment de charges lourdes
US2330462A (en) Regeneration of contact materials
CA2641424C (fr) Procede d&#39;optimisation de la marche des unites claus
FR2505808A1 (fr) Preparation de gaz de synthese a partir d&#39;hydrocarbures riches en cendre
BE485344A (fr) Procede pour la preparation de noir de fumee
JPS6011957B2 (ja) 炭化水素含有固体炭素原料のガス化法
FR2801603A1 (fr) Dispositif et procede pour produire un carburant destine a un moteur a combustion interne-application a un vehicule
CA2861050A1 (fr) Procede integre de gazeification et combustion indirecte de charges hydrocarbonees solides en boucle chimique

Legal Events

Date Code Title Description
RE Patent lapsed

Owner name: UOP INC.

Effective date: 19840826