<EMI ID=1.1>
<EMI ID=2.1>
humain les phospholipides ont une importance considérable
<EMI ID=3.1>
phospholipides sont présents dans tous los tissus de l'organisme. On sait d'autre part que la synthèse des
<EMI ID=4.1>
<EMI ID=5.1>
do cellules./ <EMI ID=6.1>
<EMI ID=7.1> ment,' par rapport à la fraction phospholipidiqus, dans
<EMI ID=8.1>
<EMI ID=9.1>
Dans une autre variante du médicament selon l'invention, la proportion, par rapport aux phospholipides,
<EMI ID=10.1>
<EMI ID=11.1>
vivantes,
<EMI ID=12.1>
sclérose ou certains caractères de la sénilité et ce, quel que soit l'organe animal dont il a été extrait, cerveau ou foie.
<EMI ID=13.1>
sants en utilisant, pour le traitement, des extraits phospholipidiquos ou protéolipidiquos obtenus à partir du même organe .que celui que l'on veut traiter. En d'autres termes, on a constate, selon 1' invention, qu'il existe une certaine spécificité d'action des com-
<EMI ID=14.1>
<EMI ID=15.1>
été noté
* qu'une augmentation du quotient respiratoire d'un
<EMI ID=16.1> <EMI ID=17.1>
qu'avec des extraits provenant d'un cerveau, animal}
<EMI ID=18.1>
provenant du foie h l'exclusion de tout autre organe"
Il en résulte que, dans up modo particulier
<EMI ID=19.1>
<EMI ID=20.1>
<EMI ID=21.1>
que l'on veut traiter et prélevés sur un animal fraîchement abattu.
<EMI ID=22.1>
lipidique par une légère hydrolyse en milieu alcalin, donnait des résultats particulièrement intéressants.
<EMI ID=23.1>
phatides ont uno très grande importance en fonction dos
<EMI ID=24.1>
<EMI ID=25.1> <EMI ID=26.1>
<EMI ID=27.1>
métabolisme des phospholipides et augmentent on général
<EMI ID=28.1>
<EMI ID=29.1>
ture voisine de OQC du groupe des phospholipides qui sont
<EMI ID=30.1>
phospholipidiques qui figure dans le médicament selon
<EMI ID=31.1>
quand environ 35% de la fraction phospholipidiquo qui y
est soumise ont été hydrolyses. Le contrôle do l'avancemont du processus d'hydrolyse est effectue, do façon classique, au moyen de chromatographies sur couches
minces.
L'utilisation du médicament selon l'invention ne comporte aucune contre-indication, les complexes phospholipi'diques précités étant parfaitement tolères par
<EMI ID=32.1>
<EMI ID=33.1>
,
200 mg par jour pour un sujet de 70 kg environ suivant <EMI ID=34.1>
<EMI ID=35.1> .pilule, 1( excipient peut contenir des acides gras saturas ou insaturés augmentant la possibilité do dispersion des produits actifs, de plus 1'enrobage <EMI ID=36.1>
<EMI ID=37.1>
avec des doses extrêmement réduites.
<EMI ID=38.1>
de cervelles animales, on peut administrer avec suc-
<EMI ID=39.1>
cas, les résultats thérapeutiques sont particulièrement spectaculaires, car les complexes phospholipi.
<EMI ID=40.1>
Le médicament selon l'invention combat
aussi les,manifestations de l'involution mentale
<EMI ID=41.1>
<EMI ID=42.1>
<EMI ID=43.1>
<EMI ID=44.1>
intellectuel du sujet traite et semble prévenir le déclin des facultés supérieures. Pour les cas
<EMI ID=45.1> <EMI ID=46.1>
les résultats .se maintiennent en général après l'arrêt
<EMI ID=47.1>
<EMI ID=48.1>
l'alcool, les intoxications des typographes par le plomb,
<EMI ID=49.1>
organiques utilisées dans l'élaboration des fibres et ...résines synthétiques.
<EMI ID=50.1> <EMI ID=51.1>
<EMI ID=52.1>
<EMI ID=53.1>
gique qui ont été énoncées au sujet des extraits do tissus cérébraux tant également valables pour les tissus hépatiques. Les phospholipides hépatiques sélectionnés par des extractions analogues permettent de traiter tous los disfonctionnements en relation avec la fonction hépatique,
<EMI ID=54.1>
<EMI ID=55.1>
techniques opératoires permettant de les obtenir séparément.
<EMI ID=56.1>
phatides, on soumet la fraction phospholipidiquo antérieu- rement préparée 4 une hydrolyse, comme il sera indique plus. loin.
Pour préparer la fraction phospholipidique,
<EMI ID=57.1>
reforme et de méthanol dans la proportion de 2 pour 1 on volume, en utilisant au moins 20 cm de mélange par gramme
de tissu. On utilise un mélangeur du type Varing, Trois minutes suffisent pour obtenir une homogénéisation complète, Le produit homogénéisé est transféré dans un flacon volume- trique, l'homogénéisateur étant rincé avec trois fractions successives de mélange de solvants. Le contenu du flacon
est alors filtré sur un papier filtre exempt de graisse et
le filtrat est recueilli dans un récipient '4 bouchon do verre. On introduit le filtrat ainsi préparé au moyen d'une pipette volumétrique dans un récipient lui-môme immergé dans un autre récipient plus grand, rempli d'eau. Le refoulement de l'eau
<EMI ID=58.1>
<EMI ID=59.1>
<EMI ID=60.1>
reposer une nuit complète. Apres ce laps do temps, il
<EMI ID=61.1>
avec autant de précautions que possible pour éviter dea perturbations du milieu, la plus grande quantité
<EMI ID=62.1>
on la sépare de la phase "chloroforme" par filiation
<EMI ID=63.1>
Le procédé qui vient d'être décrit ,élimine tous les contaminants de l'extrait qui ne sont pas des
<EMI ID=64.1>
<EMI ID=65.1>
clique recherchée.. La matière pelucheuse recueillie est transférée dans un tube de centrifugeuse et centrifugée, <EMI ID=66.1>
40 heures, on constate la formation d'un précipita que
l'on recueille sur un dispositif filtrant préalablement
<EMI ID=67.1>
Dans un deuxième stade, on reprend le filtrat ayant donné naissance au premier précipite, et on y ajouta un volume égal d'acétone, puis, après mélange, on laisse
<EMI ID=68.1>
sous vido. Au résidu présent dans le ballon, on ajoute
<EMI ID=69.1>
<EMI ID=70.1>
En définitive, on a. pu ainsi, en trois étapes successives, séparer de tous les autres constituants de l'extrait initial, d'une part les phospholipides que l'ou
<EMI ID=71.1>
<EMI ID=72.1>
phospholipides* On peut ensuite, selon l'invention, remélanger dans une proportion convenable los phospho- lipides et les protéolipidos obtenus.
<EMI ID=73.1>
<EMI ID=74.1>
II convient de remarquer que les quantités <EMI ID=75.1>
<EMI ID=76.1>
variables selon la nature des organes traités, en pâmiez-. ' lier la quantité d'extrait pour le foie est nettement ' <EMI ID=77.1>
façon connue comme indique ci-dessus, sont différentes . au point de vue chimique suivant les- tissu" qui ont servi
<EMI ID=78.1> graphie sur papier. Au bout de 4 minutes, on neutralise
<EMI ID=79.1>
l'hydrolyse. On extrait ensuite de façon connue la frac-
<EMI ID=80.1>
Il.est bien clair que, si l'on désire que la fraction lysophosphatidique ait une importance' moindre
<EMI ID=81.1>
<EMI ID=82.1>
<EMI ID=83.1>
<EMI ID=84.1>
<EMI ID=85.1>
<EMI ID=86.1>
<EMI ID=87.1>
<EMI ID=88.1>
On soumet la fraction phospholipid-iquo de
<EMI ID=89.1>
celle qui est indiquée dans la description. Cotte hydrolyse fait apparaître une fraction lysophosphatidique, On obtient ainsi,un extrait selon l'invention
<EMI ID=90.1>
<EMI ID=91.1>
<EMI ID=92.1>
<EMI ID=93.1>
<EMI ID=94.1>
<EMI ID=95.1>
<EMI ID=96.1>
On conditionne cet extrait 10[deg.], on pilules ayant un enrobage résistant au suc gastrique. Chaque pilule
<EMI ID=97.1>
dont l'analyse est donnée ci-dessus. Los pilules ainsi préparées sont utilisées comme indiqué dans los exemples. ci-dessous qui décrivent les essais cliniques effectues.
<EMI ID=98.1>
Pour obtenir des solutions injectables, on
<EMI ID=99.1>
plus poussée réalisée selon les techniques connues. La
<EMI ID=100.1>
r <EMI ID=101.1>
<EMI ID=102.1>
<EMI ID=103.1>
<EMI ID=104.1>
<EMI ID=105.1>
<EMI ID=106.1>
<EMI ID=107.1>
<EMI ID=108.1> <EMI ID=109.1>
l'on conditionne en ampoule.
<EMI ID=110.1>
tion injectable par voie intraveineuse, composition. que <EMI ID=111.1>
L'utilisation de ces compositions injectables est décrite dans les exemples ci-dessous qui relatent
<EMI ID=112.1>
On prépare un complexe selon l'invention \ partir de foie frais de.-boeuf par los méthodes qui ont été indiquées" La, préparation de complexe, qui comporte
<EMI ID=113.1>
<EMI ID=114.1>
<EMI ID=115.1>
<EMI ID=116.1>
<EMI ID=117.1>
<EMI ID=118.1>
<EMI ID=119.1>
<EMI ID=120.1>
<EMI ID=121.1> d'utilisation de ces pilules sont donnas plus loin.
EXEMPLE 4
<EMI ID=122.1>
cation poussée selon dos techniques connues. On obtient alors un complexe ayant la composition suivante : <EMI ID=123.1>
<EMI ID=124.1>
<EMI ID=125.1>
<EMI ID=126.1>
<EMI ID=127.1>
<EMI ID=128.1>
<EMI ID=129.1>
est donnée ci-dessus et on le met en suspension colloïdale <EMI ID=130.1> tion que l'on conditionne en-ampoules scellées. L'utili- sation de ces compositions est décrite dans los exemples ci-après.
EXEMPLE 5
<EMI ID=131.1>
<EMI ID=132.1>
<EMI ID=133.1>
mémoire dos faits récents, d'affaiblissement progressif des facultés intellectuelles. Trois mois avant le'traitement, le sujet fait une crise de vertiges qui provoqua une chute avec porte de conscience. Ce vertige pursiste
<EMI ID=134.1>
dans l'angle ponton-cérébelleux. A partir do cet, ictus, les facultés mentales s'affaiblissent, le sujet perd
<EMI ID=135.1>
ration de la compréhension des faits énonces. Apres doux mois de traitement, il y a amélioration de l'équilibre
<EMI ID=136.1>
le traitement pendant 3 semaines et il y a do nouveau . diminution'du quotient intellectuel. On reprend alors le traitement et après 15 jours les 'facultés mentales
<EMI ID=137.1>
mois.
<EMI ID=138.1>
les vertiges sont diminues mais persistent. On -effectua alors un traitement par piqûre intraveineuse (injection
<EMI ID=139.1>
nette diminution des vertiges, marche presque normale, : amélioration do la mémoire des faits récents et bon état
<EMI ID=140.1>
60 ans et parlant cinq langues. Parmi ses antécédente
<EMI ID=141.1>
excellente; il a consommé régulièrement pondant quinze
<EMI ID=142.1>
<EMI ID=143.1>
bout de 18 mois, la disparition dos délires hallucinatoires et une diminution de la désorientation mais il subsiste
<EMI ID=144.1>
base d'un complexe do vitamines B et de propionato do <EMI ID=145.1>
' médicament selon 1 invention le sujet a -les
<EMI ID=146.1>
<EMI ID=147.1>
<EMI ID=148.1>
parle pratiquement plus et perd tout intérêt aux choses
<EMI ID=149.1>
<EMI ID=150.1>
<EMI ID=151.1>
<EMI ID=152.1>
<EMI ID=153.1>
<EMI ID=154.1>
rentable. Il n'a pratiquement plus d'idée de persécution,
<EMI ID=155.1>
<EMI ID=156.1>
58 ans. Il a subi un choc émotionnel intense avec début
<EMI ID=157.1> état de demi-inconscience. Deux mois après ce choc, le .sujet a une brusque perte de connaissance suivie d'un état comateux. Les épisodes comateux se répètent environ tous les quinze jours.. Les fonctions cérébrales sont ralenties ainsi que les facultés intellectuelles. On diagnostique un agiospasme cérébral, des crises épiloptoïdes et un dysmétabolisme- cérébrale
Six ans après le choc émotionnel, on commence, un traitement en faisant ingérer tous les jours par voie orale doux comprimés selon L'exemple 1. Après un mois de traitement, on constate une amélioration do l'état de conscience. Apres trois mois de traitement, l'amélioration des facultés intellectuelles est remarquable"* le sujet
<EMI ID=158.1>
fatigue après de longues conversations. Les crises de coma ont totalement disparues depuis l'application du traitement.
EXEMPLE 8
Le sujet traité est un homme obèse ayant
<EMI ID=159.1>
bord inférieur du foie.dépasse de trois travers de doigt le rebord costal) la consistance'du foie est augmentée, la rate est normale; on constate également une diminution .de l'albumine plasmatique et une augmentation des <EMI ID=160.1>
une cirrhose hépatique débutante,
On applique comme traitement une ingestion journalière par voie orale de deux pilules telles que
<EMI ID=161.1>
<EMI ID=162.1>
<EMI ID=163.1>
<EMI ID=164.1>
EXEMPLE 9
Le sujet traite est une femme ayant eu un ulcère gastrique et ayant été opérée d'un fibrome utérin. Le sujet est depuis deux mois atte'int d'asthénie générale, de ballonnement, de flatulence, d'intolérance aux aliments gras, de douleurs abdominales et de vomissements, le tout
<EMI ID=165.1>
peau est normale mais il y a une coloration subictérique des sclérotiques. A l'examen sanguin, il y a une légère
<EMI ID=166.1>
par semaine, une injection intramusculaire d'une ampoule de 2 cm telle que décrite, dans l'exemple 3. Au bout d'un
mois de traitement le sujet est beaucoup moins fatigué et
l'on constate qu'il ne subsiste qu'une légère coloration subietérique des sclérotiques. L'urobilinogénie urinaire a disparu
<EMI ID=167.1>
traitement sans interruption, l'état général du sujet est
<EMI ID=168.1>
rison du sujet est donc totale après 60 jours de traitement.
<EMI ID = 1.1>
<EMI ID = 2.1>
human phospholipids are of considerable importance
<EMI ID = 3.1>
phospholipids are present in all tissues of the body. We also know that the synthesis of
<EMI ID = 4.1>
<EMI ID = 5.1>
do cells./ <EMI ID = 6.1>
<EMI ID = 7.1> ment, 'with respect to the phospholipidiqus fraction, in
<EMI ID = 8.1>
<EMI ID = 9.1>
In another variant of the drug according to the invention, the proportion, relative to the phospholipids,
<EMI ID = 10.1>
<EMI ID = 11.1>
alive,
<EMI ID = 12.1>
sclerosis or certain characteristics of senility, whatever the animal organ from which it was extracted, brain or liver.
<EMI ID = 13.1>
sants by using, for the treatment, phospholipidiquos or proteolipidiquos extracts obtained from the same organ. as the one to be treated. In other words, it has been observed, according to the invention, that there is a certain specificity of action of the compounds.
<EMI ID = 14.1>
<EMI ID = 15.1>
been noted
* an increase in the respiratory quotient of one
<EMI ID = 16.1> <EMI ID = 17.1>
than with extracts from a brain, animal}
<EMI ID = 18.1>
from the liver excluding any other organ "
It follows that, in particular up modo
<EMI ID = 19.1>
<EMI ID = 20.1>
<EMI ID = 21.1>
that we want to treat and taken from a freshly slaughtered animal.
<EMI ID = 22.1>
lipid by a slight hydrolysis in an alkaline medium, gave particularly interesting results.
<EMI ID = 23.1>
phatides have a very great importance depending on the back
<EMI ID = 24.1>
<EMI ID = 25.1> <EMI ID = 26.1>
<EMI ID = 27.1>
metabolism of phospholipids and increase in general
<EMI ID = 28.1>
<EMI ID = 29.1>
close to OQC of the group of phospholipids which are
<EMI ID = 30.1>
phospholipids that are in the medication according to
<EMI ID = 31.1>
when about 35% of the phospholipidiquo fraction therein
is subject to have been hydrolyzed. The control of the progress of the hydrolysis process is carried out, in a conventional way, by means of layer chromatography.
thin.
The use of the medicament according to the invention does not involve any contraindication, the aforementioned phospholipidic complexes being perfectly tolerated by
<EMI ID = 32.1>
<EMI ID = 33.1>
,
200 mg per day for a subject of approximately 70 kg according to <EMI ID = 34.1>
<EMI ID = 35.1>. Pill, 1 (excipient may contain saturated or unsaturated fatty acids increasing the possibility of dispersion of the active products, in addition the coating <EMI ID = 36.1>
<EMI ID = 37.1>
with extremely small doses.
<EMI ID = 38.1>
of animal brains, it can be administered successfully
<EMI ID = 39.1>
case, the therapeutic results are particularly spectacular, because the phospholipi complexes.
<EMI ID = 40.1>
The drug according to the invention combats
also the manifestations of mental involution
<EMI ID = 41.1>
<EMI ID = 42.1>
<EMI ID = 43.1>
<EMI ID = 44.1>
intellectual subject deals and seems to prevent the decline of higher faculties. For cases
<EMI ID = 45.1> <EMI ID = 46.1>
results are generally maintained after stopping
<EMI ID = 47.1>
<EMI ID = 48.1>
alcohol, lead poisoning of typographers,
<EMI ID = 49.1>
organic materials used in the production of synthetic fibers and ... resins.
<EMI ID = 50.1> <EMI ID = 51.1>
<EMI ID = 52.1>
<EMI ID = 53.1>
which have been stated in relation to extracts from brain tissue which are equally valid for liver tissue. The hepatic phospholipids selected by analogous extractions make it possible to treat all the dysfunctions in relation to the hepatic function,
<EMI ID = 54.1>
<EMI ID = 55.1>
operating techniques making it possible to obtain them separately.
<EMI ID = 56.1>
phatides, the previously prepared phospholipidiquo moiety is subjected to hydrolysis, as will be further indicated. far.
To prepare the phospholipid fraction,
<EMI ID = 57.1>
reform and methanol in the proportion of 2 to 1 by volume, using at least 20 cm of mixture per gram
tissue. A Varing type mixer is used. Three minutes are sufficient to obtain complete homogenization. The homogenized product is transferred into a volume flask, the homogenizer being rinsed with three successive fractions of mixture of solvents. The contents of the bottle
is then filtered through grease-free filter paper and
the filtrate is collected in a 4 glass stopper container. The filtrate thus prepared is introduced by means of a volumetric pipette into a container itself immersed in another larger container, filled with water. The backflow of water
<EMI ID = 58.1>
<EMI ID = 59.1>
<EMI ID = 60.1>
rest a full night. After this time, he
<EMI ID = 61.1>
with as much care as possible to avoid disturbances of the environment, the greatest quantity
<EMI ID = 62.1>
it is separated from the "chloroform" phase by descent
<EMI ID = 63.1>
The process which has just been described removes all contaminants from the extract which are not
<EMI ID = 64.1>
<EMI ID = 65.1>
Click wanted. The collected fluffy material is transferred to a centrifuge tube and centrifuged, <EMI ID = 66.1>
40 hours, we see the formation of a precipitate that
we collect on a filter device beforehand
<EMI ID = 67.1>
In a second stage, the filtrate which gave rise to the first precipitate is taken up, and an equal volume of acetone is added thereto, then, after mixing, it is left
<EMI ID = 68.1>
under video. To the residue in the flask, is added
<EMI ID = 69.1>
<EMI ID = 70.1>
Ultimately, we have. could thus, in three successive stages, separate from all the other constituents of the initial extract, on the one hand the phospholipids that or
<EMI ID = 71.1>
<EMI ID = 72.1>
phospholipids * According to the invention, it is then possible to remix the phospholipids and the proteolipids obtained in a suitable proportion.
<EMI ID = 73.1>
<EMI ID = 74.1>
It should be noted that the quantities <EMI ID = 75.1>
<EMI ID = 76.1>
variable depending on the nature of the treated organs, swoon. 'binding the amount of extract for the liver is markedly' <EMI ID = 77.1>
known way as indicated above, are different. from the chemical point of view according to the fabric "which served
<EMI ID = 78.1> written on paper. After 4 minutes, we neutralize
<EMI ID = 79.1>
hydrolysis. The fraction is then extracted in a known manner.
<EMI ID = 80.1>
It is quite clear that if it is desired that the lysophosphatide fraction be of less importance
<EMI ID = 81.1>
<EMI ID = 82.1>
<EMI ID = 83.1>
<EMI ID = 84.1>
<EMI ID = 85.1>
<EMI ID = 86.1>
<EMI ID = 87.1>
<EMI ID = 88.1>
The phospholipid-iquo fraction of
<EMI ID = 89.1>
the one indicated in the description. This hydrolysis reveals a lysophosphatidic fraction, an extract according to the invention is thus obtained.
<EMI ID = 90.1>
<EMI ID = 91.1>
<EMI ID = 92.1>
<EMI ID = 93.1>
<EMI ID = 94.1>
<EMI ID = 95.1>
<EMI ID = 96.1>
This extract is conditioned 10 [deg.], Pills having a coating resistant to gastric juice. Each pill
<EMI ID = 97.1>
whose analysis is given above. The pills thus prepared are used as indicated in the examples. below which describe the clinical trials performed.
<EMI ID = 98.1>
To obtain injectable solutions, we
<EMI ID = 99.1>
further carried out according to known techniques. The
<EMI ID = 100.1>
r <EMI ID = 101.1>
<EMI ID = 102.1>
<EMI ID = 103.1>
<EMI ID = 104.1>
<EMI ID = 105.1>
<EMI ID = 106.1>
<EMI ID = 107.1>
<EMI ID = 108.1> <EMI ID = 109.1>
it is packaged in an ampoule.
<EMI ID = 110.1>
intravenous injection, composition. that <EMI ID = 111.1>
The use of these injectable compositions is described in the examples below which relate
<EMI ID = 112.1>
A complex according to the invention is prepared from fresh beef liver by the methods which have been indicated "The complex preparation, which comprises
<EMI ID = 113.1>
<EMI ID = 114.1>
<EMI ID = 115.1>
<EMI ID = 116.1>
<EMI ID = 117.1>
<EMI ID = 118.1>
<EMI ID = 119.1>
<EMI ID = 120.1>
<EMI ID = 121.1> for use of these pills are given below.
EXAMPLE 4
<EMI ID = 122.1>
cation pushed according to known techniques. We then obtain a complex having the following composition: <EMI ID = 123.1>
<EMI ID = 124.1>
<EMI ID = 125.1>
<EMI ID = 126.1>
<EMI ID = 127.1>
<EMI ID = 128.1>
<EMI ID = 129.1>
is given above and it is placed in colloidal suspension <EMI ID = 130.1> tion which is packaged in sealed ampoules. The use of these compositions is described in the examples below.
EXAMPLE 5
<EMI ID = 131.1>
<EMI ID = 132.1>
<EMI ID = 133.1>
memory of recent facts, of progressive weakening of intellectual faculties. Three months before the treatment, the subject had an attack of vertigo which caused a fall with a gate of consciousness. This pursist vertigo
<EMI ID = 134.1>
in the pontoon-cerebellar angle. From this, ictus, the mental faculties weaken, the subject loses
<EMI ID = 135.1>
ration of understanding the stated facts. After mild months of treatment, the balance improves
<EMI ID = 136.1>
treatment for 3 weeks and there is do again. decrease in intelligence quotient. The treatment is then resumed and after 15 days the mental faculties
<EMI ID = 137.1>
month.
<EMI ID = 138.1>
dizziness is diminished but persists. Treatment by intravenous injection (injection
<EMI ID = 139.1>
marked decrease in dizziness, walking almost normal,: improvement in memory of recent events and good condition
<EMI ID = 140.1>
60 years old and speaking five languages. Among his antecedents
<EMI ID = 141.1>
excellent; he regularly consumed laying fifteen
<EMI ID = 142.1>
<EMI ID = 143.1>
after 18 months, the disappearance of hallucinatory delusions and a decrease in disorientation but there remains
<EMI ID = 144.1>
base of a complex of B vitamins and propionato do <EMI ID = 145.1>
'drug according to the invention the subject has
<EMI ID = 146.1>
<EMI ID = 147.1>
<EMI ID = 148.1>
practically no longer talks and loses interest in things
<EMI ID = 149.1>
<EMI ID = 150.1>
<EMI ID = 151.1>
<EMI ID = 152.1>
<EMI ID = 153.1>
<EMI ID = 154.1>
profitable. He hardly has any idea of persecution anymore,
<EMI ID = 155.1>
<EMI ID = 156.1>
58 years old. He suffered an intense emotional shock with onset
<EMI ID = 157.1> state of semi-unconsciousness. Two months after this shock, the subject has a sudden loss of consciousness followed by a comatose state. The comatose episodes are repeated approximately every two weeks. The cerebral functions are slowed down as well as the intellectual faculties. Cerebral agiospasm, epiloptoid seizures and cerebral dysmetabolism are diagnosed
Six years after the emotional shock, treatment is started by ingesting soft tablets daily orally according to Example 1. After one month of treatment, an improvement in the state of consciousness is observed. After three months of treatment, the improvement in intellectual faculties is remarkable "* the subject
<EMI ID = 158.1>
fatigue after long conversations. The coma attacks have completely disappeared since the application of the treatment.
EXAMPLE 8
The subject treated is an obese man with
<EMI ID = 159.1>
lower edge of the liver protrudes three fingers across the costal edge) the consistency of the liver is increased, the spleen is normal; there is also a decrease in plasma albumin and an increase in <EMI ID = 160.1>
early hepatic cirrhosis,
A daily oral ingestion of two pills such as
<EMI ID = 161.1>
<EMI ID = 162.1>
<EMI ID = 163.1>
<EMI ID = 164.1>
EXAMPLE 9
The subject treated is a woman who had a gastric ulcer and had been operated on for a uterine fibroid. The subject has been suffering from general asthenia, bloating, flatulence, intolerance to fatty foods, abdominal pain and vomiting for two months.
<EMI ID = 165.1>
skin is normal but there is a subicteric staining of the sclera. On the blood test, there is a slight
<EMI ID = 166.1>
per week, an intramuscular injection of a 2 cm ampoule as described in Example 3. After a
months of treatment the subject is much less tired and
it is observed that only a slight subieteric staining of the sclera remains. Urinary urobilinogeny has disappeared
<EMI ID = 167.1>
treatment without interruption, the general condition of the subject is
<EMI ID = 168.1>
Risk of the subject is therefore complete after 60 days of treatment.