<EMI ID=1.1>
<EMI ID=2.1>
mères organiques et, plus particulièrement, elle fournie " des nouvelles compositions ,polymères ayant une résistance au^ontée*à la combustion et un procédé pour amener ces compositions
<EMI ID=3.1>
<EMI ID=4.1>
<EMI ID=5.1>
Les composés organiques de phosphore qui peuvent être
<EMI ID=6.1>
des matières polymères synthétiques pour réaliser les objets
<EMI ID=7.1>
<EMI ID=8.1>
<EMI ID=9.1>
<EMI ID=10.1>
<EMI ID=11.1>
<EMI ID=12.1>
<EMI ID=13.1>
<EMI ID=14.1>
<EMI ID=15.1>
<EMI ID=16.1>
<EMI ID=17.1>
dans laquelle Y est choisi dans le groupe comprenant l'hydrogène et des groupes alkyles contenant 1 à 6 atones de carbone, au moins un Y étant un' groupe alkyle.
<EMI ID=18.1>
<EMI ID=19.1>
des températures supérieures peuvent être utilisées quand la déshydratation thermique est réalisée, par exemple, sous vida,
<EMI ID=20.1>
pendant un temps suffisant pour le convertir en un composé salin correspondant selon des caractéristiques de la présente invention. Dans certains cas, on peut employer comme solvant un solvant organique inerte qui a un point d'ébullition supérieur
<EMI ID=21.1>
on peut employer, si on -Le désire, un catalyseur et celui-ci tend à abaisser la température à laquelle la déshydratation thermique se produit. Des catalyseurs convenables comprennent des sels non oxydants de métaux alcalins, de métaux alcalino- terreux et de métaux lourds.ayant de préférence une partie anionique qui se volatilise aux températures utilisées pour
<EMI ID=22.1>
<EMI ID=23.1>
en suspension du sel dans l'eau et passage à travers un lit
<EMI ID=24.1>
de tels procédés, par exemple, en laiss nt le composé cristallisé en refroidissant une solution saturée aqueuse relativement chaude, en laissant le composé cristallisé à partir d'une solution saturée en ensemençant la solution ou en précipitant' le composé par addition d'un solvant miscible dans lequel
le composé est moins soluble tel que le méthanol, l'éthanol, l'acétone et analogues.
<EMI ID=25.1>
<EMI ID=26.1>
<EMI ID=27.1> <EMI ID=28.1>
<EMI ID=29.1>
à environ 35[deg.]C pendant un temps suffisante d'ordinaire d'en- viron à environ 4 heures. L'alcool forme comme sous-produit
<EMI ID=30.1>
peuvent être alors retirés par distillation en donnant l'ester désiré*
<EMI ID=31.1>
peuvent être polymérisés en réalisant-la polymérisation par des procédés tels que le chauffage et/ ou en utilisant comme catalyseur, de la lumière ultra-violette ou un initiateur de radicaux libres. On exige d'ordinaire- des températures 6:Le-
<EMI ID=32.1>
sus selon des facteurs tels que le solvant utilisa, le procéder 'de polymérisation, l'emploi de vide ou de pression supérieure
<EMI ID=33.1>
utilisé pour la polymérisation" tel que l'eau et/ou dos
<EMI ID=34.1>
<EMI ID=35.1> par polymérisation en solution, ou par précipitation. On profère spécialement pour préparer les polymères les monomères forais . '
<EMI ID=36.1>
en général, des polymères très visqueux ou Bolides, dont on croit qu'ils sont essentiellement la liaison récurante sui-
vante
<EMI ID=37.1>
dans laquelle n est un nombre d'ordinaire supérieur à environ
<EMI ID=38.1>
peuvent être oopolymérisés avec des composes polymérisables
contenant un groupe
<EMI ID=39.1>
c'est-à-dire avec des composés
<EMI ID=40.1>
ble liaison éthylénique. La polymérisation peut être réalisée en utilisant, en général, les mûmes conditions et les m�mes procédés que ceux décrits précédemment pour préparer des poly- '
<EMI ID=41.1>
varier beaucoup et est de préférence comprise entre environ
<EMI ID=42.1>
poids.
<EMI ID=43.1> <EMI ID=44.1>
<EMI ID=45.1>
<EMI ID=46.1>
dents peuvent être polymérisée avec des alkylène (inférieur.) 1,1-diphosphonates.
<EMI ID=47.1>
liaison suivante
<EMI ID=48.1>
dans laquelle n représente une unité récurante du polymère d'ordinaire supérieure à environ 4 et pouvant s'élever jus-
<EMI ID=49.1>
<EMI ID=50.1>
comme produits retardant les inflammations ou les incendies
<EMI ID=51.1>
quantité qui est égale à celle du polymère mais, dans la plupart des cas, on obtient à des qui sont
<EMI ID=52.1>
<EMI ID=53.1>
<EMI ID=54.1>
<EMI ID=55.1>
de caractéristiques telles que la résistance aux chocs, la stabilité dimensionnelle, l'aptitude au soulage, l'aptitude
à la réceptivité -de colorants et analogues. Ainsi, pour arrive à un effet avantageux optimum convenant dans le but pour lequel la composition polymère est conçue, seule la routine expérimentale impliquant des variations de quantité d'adjuvants est en général exigée, bien que dans certains cas,
<EMI ID=56.1>
Le test d'inflammabilité pour mesurer les qualités de
i
<EMI ID=57.1>
essentiellement le test de combustion standard connu sous
<EMI ID=58.1>
les matières organiques à poids moléculaire élevé que l'on ; ne trouve pas dans la nature avec lesquelles les présents
<EMI ID=59.1>
tion par addition ou par condensation.
Une classe importante de polyèdres qui sont modifiés avantageusement selon des caractéristiques de la présente
<EMI ID=60.1>
à l'abri de toute inflammation ou incendie se compose des
<EMI ID=61.1>
ceux ayant le groupe-
<EMI ID=62.1>
Des composés ayant un tel
<EMI ID=63.1>
<EMI ID=64.1> <EMI ID=65.1>
et le vinylfluorène les éthers vinyliques tels que l'éther d'éthyle et de vinyle ou-1'éther d'isobutyle et de vinyle;
<EMI ID=66.1> polymérisation des mélanges de monomères suivants. : chlorure
<EMI ID=67.1>
de vinyle, etc...
D'autres polymères actuellement employés de composés
ayant le groupe éthylénique
<EMI ID=68.1>
sont les copolymères et
<EMI ID=69.1>
<EMI ID=70.1>
<EMI ID=71.1>
styrène, l'acétate de vinyle, le chlorure de vinylidène, le méthacrylate d'éthyle, l'acrylonitrile, etc...
Des composés facilement et avantageusement modifiés
<EMI ID=72.1>
et les copolymères d'esters cycliques non saturés dtacide carbonique, par exemple le carbonate de vinylène homopoly-
<EMI ID=73.1>
<EMI ID=74.1>
acrylique.
Des produits facilement et avantageusement modifiés par les présents phosphonates sont également des polymères
<EMI ID=75.1>
hydroxylés comprenant des noyaux uniques et des noyaux à. cycles condensés avec deux groupes hydroxy. ainsi que des restes aromatiques substitués par un groupe monohydroxy. réunis par paires par diverses liaisons de connexion. Des
<EMI ID=76.1>
et analogues,
Des produits avantageusement modifiés par les présents
<EMI ID=77.1> <EMI ID=78.1>
benzène ainsi que les matières polymères réticulées telles que? le copolymère méthacrylate de méthyle-méthacrylate de diallylef
<EMI ID=79.1>
Des matières polymérisées préparées par la réaction
<EMI ID=80.1>
de la même manière dans leurs propriétés par les présents phosphonates pour donner des matières polymères ayant une utilité renforcée.
Des' matières polymères avec lesquelles les présents al-
<EMI ID=81.1>
comme adjuvants sont également des polymères qui contiennent des éléments tels que du soufre, du phosphore, du bore ou
<EMI ID=82.1>
sulfonique et ses sels, ses esters et ses amides, et du polystyrène sulfoné ; les polymères oléfine - anhydride sul- fureux, les phosphines, les phosphites, les phosphates et les
<EMI ID=83.1> leurs esters et leurs amides ; les silanes tels que le
<EMI ID=84.1>
Une classe de matières polymères synthétiques avec lesquelles les présents phosphonates sont très utiles comprend les dérivés de cellulose, par exemple les esters de cellulose tels que l'acétate de cellulose, le triacétate de cellulose ou l'acétate-butyrate de cellulose, les éthers de cellulose
<EMI ID=85.1>
marque déposée Cellophane, le produit connu sous la marque déposée Rayonne, le produit connu sous la marque déposée
<EMI ID=86.1>
sont coulés ou dans les nasses fondues à partir desquelles les fibres sont extrudées.
Les présents phosphonates sont particulièrement adaptés à la modification de compositions de résines liquides du type polyester, par exemple les polyesters linéaires qui sont obtenus par la réaction d'un ou plusieurs alcools polyhydroxylés avec un ou plusieurs acides polycarboxyliques à
<EMI ID=87.1>
plusieurs composés d'acidespolyearboxyliques saturés, ou
les résines de polyesters réticulés qui sont obtenus en faisant réagir le polyester linéaire avec un composé contenant
un groupe
<EMI ID=88.1>
Le composait de réticulation de la résine de polyester actuellement modifiée peut être, par exemple, du styrène, du styrène substitué sur la chaîne latérale ou sur le noyau
<EMI ID=89.1>
<EMI ID=90.1>
sont compatibles et sont avantageusement utilisées. Ces résines sont -des produits de condensation formés par la réaction d'un ,
<EMI ID=91.1>
de condensation étant ultérieurement cuits par addition d'un agent de réticulation. Le composé hydroxyle peut être par
<EMI ID=92.1>
tel que l'anhydride phtalique ou l'acide adipique, nais
<EMI ID=93.1>
par exemple comme mousse isolante, dans' la fabrication de fibres textiles, comme bases .résineuses dans la fabrication de compositions de revêtement 'pouvant être cuites, et comme adhésifs d'imprégnation dans la fabrication de stratification; de 'bois et d'autres matières fibreuses. Essentiellement, les '
<EMI ID=94.1>
Les composes utiles contenant de l'hydrogène actif peuvent être des polyesters préparés à partir d'acides polycarboxy-
<EMI ID=95.1>
<EMI ID=96.1>
pour la production du polyuréthane peuvent être ramifiés et/ou linéaires, par exemple, les esters d'acides adipiques,
<EMI ID=97.1> <EMI ID=98.1>
<EMI ID=99.1>
<EMI ID=100.1>
<EMI ID=101.1>
<EMI ID=102.1>
<EMI ID=103.1>
<EMI ID=104.1>
<EMI ID=105.1>
xyle et carboxylique.
<EMI ID=106.1>
<EMI ID=107.1>
avant le durcissement.
<EMI ID=108.1>
à avoir une propriété de retardement des inflammations ou
<EMI ID=109.1> invention ; ses composés peuvent être incorporée dans la
<EMI ID=110.1>
<EMI ID=111.1>
<EMI ID=112.1>
<EMI ID=113.1>
à, modifier leurs propriétés physiques et les amènent
<EMI ID=114.1>
<EMI ID=115.1>
tilisation comme agents d'imprégnation,- comme adhésifs de
<EMI ID=116.1> <EMI ID=117.1>
les de papier, de verre de tissu ou d'étoffé sont imprégnées avec ces mélanges et cuits.
lies présents phosphonates� objets de la présente inpeuvent également modifier de manière favorable les
<EMI ID=118.1>
de réception de matières colorantes,
D'autres polyamides avec lesquelles les présents phosphates peuvent être employés de manière favorable, par exemple pour améliorer les taux de combustion, réduits, sont les polypeptides qui peuvent être préparés, par exemple en faisant
<EMI ID=119.1>
vent être incorporés dans des compositions de moulage ou d'extrusion pour un effet de des inflammations et/ou pour modifier les propriétés physiques de telles compositions.
<EMI ID=120.1> . moléculaire élevé.
<EMI ID=121.1>
bastion réduites et pourront être classées cornac étant non combustibles eu auto-extinguibles.
<EMI ID=122.1> <EMI ID=123.1>
<EMI ID=124.1>
séparé par filtration et lavé avec de l'acétone.
<EMI ID=125.1>
<EMI ID=126.1>
<EMI ID=127.1>
<EMI ID=128.1>
<EMI ID=129.1>
<EMI ID=130.1>
<EMI ID=131.1>
<EMI ID=132.1>
<EMI ID=133.1>
incendies.
<EMI ID=134.1>
Notes. ; '
<EMI ID=135.1>
stabilisant de mousse de silicium vendu par
<EMI ID=136.1>
2. Diphosphonates:
<EMI ID=137.1>
<EMI ID=138.1>
Pour la formulation indiquée ci-dessus tous les compo-
<EMI ID=139.1> .-.r'a\X�:;i�'T.�û �rl;��
<EMI ID=140.1> <EMI ID=141.1> <EMI ID=142.1>
<EMI ID=143.1>
<EMI ID=144.1>
de la teneur totale en solide de la solution. Les filas sont coulés à partir de cette.solution et puis sèches à
<EMI ID=145.1>
phonique*
<EMI ID=146.1>
Des filas améliorés sont également obtenus lorsqu'un
<EMI ID=147.1>
phonique
<EMI ID=148.1> <EMI ID=149.1>
<EMI ID=150.1>
vinyle, on ajoute 50 parties de phtalate de diootyle et
<EMI ID=151.1>
est placé sur des rouleaux de broyeurs chauds et saisie. lorsque le mélange est total, le produit est retiré des
<EMI ID=152.1>
tiques, pliables et molles.
<EMI ID=153.1>
de la présente invention peuvent avoir .de nombreuses applica-
<EMI ID=154.1>
<EMI ID=155.1>
ses formes solides différentes et/ou imprégnées ou déposées
<EMI ID=156.1> <EMI ID=157.1> tance à la combustion.,
La présente invention n'est pas limitée aux exemples de réalisation qui viennent d'être décrits, elle est au contraire susceptible de variantes et de modifications qui apparaîtront à l'homme de l'art.
<EMI ID = 1.1>
<EMI ID = 2.1>
organic mothers, and more particularly, it provides novel compositions, polymers having resistance to combustion and a process for making such compositions.
<EMI ID = 3.1>
<EMI ID = 4.1>
<EMI ID = 5.1>
Organic phosphorus compounds which can be
<EMI ID = 6.1>
synthetic polymer materials to make the objects
<EMI ID = 7.1>
<EMI ID = 8.1>
<EMI ID = 9.1>
<EMI ID = 10.1>
<EMI ID = 11.1>
<EMI ID = 12.1>
<EMI ID = 13.1>
<EMI ID = 14.1>
<EMI ID = 15.1>
<EMI ID = 16.1>
<EMI ID = 17.1>
wherein Y is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl groups containing 1 to 6 carbon atoms, at least one Y being an alkyl group.
<EMI ID = 18.1>
<EMI ID = 19.1>
higher temperatures can be used when thermal dehydration is carried out, for example, under vacuum,
<EMI ID = 20.1>
for a time sufficient to convert it to a corresponding salt compound according to characteristics of the present invention. In some cases, an inert organic solvent which has a higher boiling point can be employed as the solvent.
<EMI ID = 21.1>
a catalyst can be employed, if desired, and this tends to lower the temperature at which thermal dehydration occurs. Suitable catalysts include non-oxidizing salts of alkali metals, alkaline earth metals and heavy metals, preferably having an anionic moiety which volatilizes at the temperatures used for.
<EMI ID = 22.1>
<EMI ID = 23.1>
suspended salt in water and passed through a bed
<EMI ID = 24.1>
such methods, for example, leaving the compound to crystallize by cooling a relatively warm saturated aqueous solution, leaving the compound crystallized from a saturated solution by seeding the solution or precipitating the compound by adding a solvent. miscible in which
the compound is less soluble such as methanol, ethanol, acetone and the like.
<EMI ID = 25.1>
<EMI ID = 26.1>
<EMI ID = 27.1> <EMI ID = 28.1>
<EMI ID = 29.1>
at about 35 [deg.] C for a sufficient time usually of about about 4 hours. Alcohol forms as a by-product
<EMI ID = 30.1>
can then be removed by distillation to give the desired ester *
<EMI ID = 31.1>
can be polymerized by carrying out the polymerization by methods such as heating and / or using ultraviolet light or a free radical initiator as a catalyst. Usually, temperatures 6: Le-
<EMI ID = 32.1>
depending on factors such as the solvent used, the process of polymerization, the use of vacuum or higher pressure
<EMI ID = 33.1>
used for polymerization "such as water and / or back
<EMI ID = 34.1>
<EMI ID = 35.1> by polymerization in solution, or by precipitation. Forese monomers are used especially for preparing the polymers. '
<EMI ID = 36.1>
in general, very viscous polymers or Bolides, which are believed to be essentially the next scouring bond.
boasts
<EMI ID = 37.1>
where n is a number usually greater than about
<EMI ID = 38.1>
can be oopolymerized with polymerizable compounds
containing a group
<EMI ID = 39.1>
i.e. with compounds
<EMI ID = 40.1>
ble ethylenic bond. The polymerization can be carried out using, in general, the same conditions and methods as those previously described for preparing poly-.
<EMI ID = 41.1>
vary widely and is preferably between about
<EMI ID = 42.1>
weight.
<EMI ID = 43.1> <EMI ID = 44.1>
<EMI ID = 45.1>
<EMI ID = 46.1>
Teeth can be polymerized with (lower) alkylene 1,1-diphosphonates.
<EMI ID = 47.1>
next link
<EMI ID = 48.1>
in which n represents a scrubbing unit of the polymer usually greater than about 4 and up to
<EMI ID = 49.1>
<EMI ID = 50.1>
as flame retardants or fire retardants
<EMI ID = 51.1>
quantity which is equal to that of the polymer but, in most cases, one obtains at which are
<EMI ID = 52.1>
<EMI ID = 53.1>
<EMI ID = 54.1>
<EMI ID = 55.1>
characteristics such as impact resistance, dimensional stability, ability to relieve, ability
receptivity of dyes and the like. Thus, in order to achieve an optimum beneficial effect suitable for the purpose for which the polymeric composition is designed, only the experimental routine involving variations in the amount of adjuvants is generally required, although in some cases,
<EMI ID = 56.1>
The flammability test to measure the qualities of
i
<EMI ID = 57.1>
essentially the standard combustion test known as
<EMI ID = 58.1>
the high molecular weight organic materials that are; not found in nature with which the present
<EMI ID = 59.1>
tion by addition or by condensation.
An important class of polyhedra which are advantageously modified according to characteristics of the present
<EMI ID = 60.1>
protected from any ignition or fire consists of
<EMI ID = 61.1>
those with the group-
<EMI ID = 62.1>
Compounds having such
<EMI ID = 63.1>
<EMI ID = 64.1> <EMI ID = 65.1>
and vinylfluorene, vinyl ethers such as ethyl vinyl ether or isobutyl vinyl ether;
<EMI ID = 66.1> polymerization of the following monomer mixtures. : chloride
<EMI ID = 67.1>
vinyl, etc ...
Other currently employed polymers of compounds
having ethylene group
<EMI ID = 68.1>
are the copolymers and
<EMI ID = 69.1>
<EMI ID = 70.1>
<EMI ID = 71.1>
styrene, vinyl acetate, vinylidene chloride, ethyl methacrylate, acrylonitrile, etc.
Easily and advantageously modified compounds
<EMI ID = 72.1>
and copolymers of unsaturated cyclic esters of carbonic acid, for example homopoly- vinylene carbonate.
<EMI ID = 73.1>
<EMI ID = 74.1>
acrylic.
Products easily and advantageously modified by the present phosphonates are also polymers.
<EMI ID = 75.1>
hydroxyl compounds comprising single rings and. rings condensed with two hydroxy groups. as well as aromatic residues substituted by a monohydroxy group. joined in pairs by various feeder links. Of
<EMI ID = 76.1>
and the like,
Products advantageously modified by the present
<EMI ID = 77.1> <EMI ID = 78.1>
benzene as well as crosslinked polymeric materials such as? methyl methacrylate-diallyl methacrylate copolymer
<EMI ID = 79.1>
Polymerized materials prepared by the reaction
<EMI ID = 80.1>
likewise in their properties by the present phosphonates to give polymeric materials having enhanced utility.
Polymeric materials with which the present al-
<EMI ID = 81.1>
as adjuvants are also polymers which contain elements such as sulfur, phosphorus, boron or
<EMI ID = 82.1>
sulfonic acid and its salts, esters and amides, and sulfonated polystyrene; olefin-sulfurous anhydride polymers, phosphines, phosphites, phosphates and
<EMI ID = 83.1> their esters and their amides; silanes such as
<EMI ID = 84.1>
One class of synthetic polymeric materials with which the present phosphonates are very useful include cellulose derivatives, for example cellulose esters such as cellulose acetate, cellulose triacetate or cellulose acetate butyrate, cellulose ethers. cellulose
<EMI ID = 85.1>
registered trademark Cellophane, the product known under the registered trademark Rayonne, the product known under the registered trademark
<EMI ID = 86.1>
are cast or in the molten traps from which the fibers are extruded.
The present phosphonates are particularly suitable for the modification of liquid resin compositions of the polyester type, for example linear polyesters which are obtained by the reaction of one or more polyhydric alcohols with one or more polycarboxylic acids.
<EMI ID = 87.1>
more than one saturated polyearboxylic acid compound, or
crosslinked polyester resins which are obtained by reacting linear polyester with a compound containing
a group
<EMI ID = 88.1>
The crosslinking compound of the currently modified polyester resin can be, for example, styrene, side chain or core substituted styrene.
<EMI ID = 89.1>
<EMI ID = 90.1>
are compatible and are advantageously used. These resins are condensation products formed by the reaction of a,
<EMI ID = 91.1>
of condensation being subsequently cooked by addition of a crosslinking agent. The hydroxyl compound can be by
<EMI ID = 92.1>
such as phthalic anhydride or adipic acid, but
<EMI ID = 93.1>
for example as an insulating foam, in the manufacture of textile fibers, as resinous bases in the manufacture of curable coating compositions, and as impregnating adhesives in the manufacture of laminates; of wood and other fibrous materials. Essentially, the '
<EMI ID = 94.1>
Useful compounds containing active hydrogen can be polyesters prepared from polycarboxy acids.
<EMI ID = 95.1>
<EMI ID = 96.1>
for the production of polyurethane can be branched and / or linear, for example, the esters of adipic acids,
<EMI ID = 97.1> <EMI ID = 98.1>
<EMI ID = 99.1>
<EMI ID = 100.1>
<EMI ID = 101.1>
<EMI ID = 102.1>
<EMI ID = 103.1>
<EMI ID = 104.1>
<EMI ID = 105.1>
xyl and carboxylic.
<EMI ID = 106.1>
<EMI ID = 107.1>
before hardening.
<EMI ID = 108.1>
to have a property of retarding inflammation or
<EMI ID = 109.1> invention; its compounds can be incorporated into the
<EMI ID = 110.1>
<EMI ID = 111.1>
<EMI ID = 112.1>
<EMI ID = 113.1>
to, modify their physical properties and cause them
<EMI ID = 114.1>
<EMI ID = 115.1>
use as impregnating agents, - as adhesives for
<EMI ID = 116.1> <EMI ID = 117.1>
paper, glass, fabric or fabric are impregnated with these mixtures and fired.
Lees present phosphonates � objects of the present can also modify in a favorable way the
<EMI ID = 118.1>
reception of coloring matter,
Other polyamides with which the present phosphates can be favorably employed, for example to improve burn rates, reduced, are the polypeptides which can be prepared, for example by making
<EMI ID = 119.1>
can be incorporated into molding or extrusion compositions for an inflammatory effect and / or to modify the physical properties of such compositions.
<EMI ID = 120.1>. high molecular.
<EMI ID = 121.1>
bastion reduced and could be classified as mahout being non-combustible or self-extinguishing.
<EMI ID = 122.1> <EMI ID = 123.1>
<EMI ID = 124.1>
filtered off and washed with acetone.
<EMI ID = 125.1>
<EMI ID = 126.1>
<EMI ID = 127.1>
<EMI ID = 128.1>
<EMI ID = 129.1>
<EMI ID = 130.1>
<EMI ID = 131.1>
<EMI ID = 132.1>
<EMI ID = 133.1>
fires.
<EMI ID = 134.1>
Notes. ; '
<EMI ID = 135.1>
silicon foam stabilizer sold by
<EMI ID = 136.1>
2. Diphosphonates:
<EMI ID = 137.1>
<EMI ID = 138.1>
For the formulation indicated above all the compounds
<EMI ID = 139.1> .-. R'a \ X �:; i � 'T. � û �rl; � �
<EMI ID = 140.1> <EMI ID = 141.1> <EMI ID = 142.1>
<EMI ID = 143.1>
<EMI ID = 144.1>
of the total solid content of the solution. The filas are poured from this solution and then dried at
<EMI ID = 145.1>
phonic *
<EMI ID = 146.1>
Improved filas are also obtained when
<EMI ID = 147.1>
phonic
<EMI ID = 148.1> <EMI ID = 149.1>
<EMI ID = 150.1>
vinyl, 50 parts of diootyl phthalate are added and
<EMI ID = 151.1>
is placed on rolls of hot grinders and seared. when the mixing is complete, the product is removed from the
<EMI ID = 152.1>
ticks, bendable and soft.
<EMI ID = 153.1>
of the present invention can have many applications.
<EMI ID = 154.1>
<EMI ID = 155.1>
its different solid forms and / or impregnated or deposited
<EMI ID = 156.1> <EMI ID = 157.1> tance to combustion.,
The present invention is not limited to the exemplary embodiments which have just been described; on the contrary, it is susceptible of variants and modifications which will appear to those skilled in the art.