BE689525A - - Google Patents

Info

Publication number
BE689525A
BE689525A BE689525DA BE689525A BE 689525 A BE689525 A BE 689525A BE 689525D A BE689525D A BE 689525DA BE 689525 A BE689525 A BE 689525A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
compound
weeds
wheat
dispersants
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of BE689525A publication Critical patent/BE689525A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40Unsaturated compounds
    • C07C59/58Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/66Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/68Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40Unsaturated compounds
    • C07C59/58Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/66Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/68Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C59/70Ethers of hydroxy-acetic acid, e.g. substitutes on the ring

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

       

  Moyen et procédé de destruction de mauvaises herbes dans les cul-

  
tures de blé ou de riz.

  
La destruction simultanée de mauvaises herbes monocotylé-

  
 <EMI ID=1.1> 

  
culture un problème fréquent que les herbicides connus jusqu'à

  
présent n'ont guère permis de résoudre. Les difficultés consistent essentiellement dans le fait que parmi les nombreuses sortes de

  
 <EMI ID=2.1> 

  
même est notablement endommagé. De ce fait, parmi le grand nombre d'herbicides connus seuls quelques-uns peuvent être utilisés 

  
pour ce but spécial. 

  
 <EMI ID=3.1> 

  
' temps lorsque les champs sont généralement encore si humides que l'on ne saurait gu&re y passer avec des chariots. De plus, certaines mauvaises herbes qui sa rencontrent fréquemment dans le blé telles que le Galium Aparine et la Cirsium Arvense ne sont guère

  
 <EMI ID=4.1> 

  
les conditions atmosphériques rendent le risque d'endommagement

  
du blé si grand que, dans la plupart des pays, ce moyen est proscrit.

  
 <EMI ID=5.1> 

  
partie ces inconvénients, et qu'il assure en particulier une destruction très efficace de la plupart les végétaux se rencontrant dans

  
le blé, il laisse cependant à désirer. 

  
On a déjà envisagé d'améliorer l'effet du 2,6-dichloro'benzonitrile par exemple en le mélangeant, pour la destruction des

  
 <EMI ID=6.1> 

  
fournissent d'excellents résultats dans les cultures de riz, pour la destruction des mauvaises herbes rencontrées dans le blé et

  
en ce qui concerne l'effet nuisible sur le blé, ils ne sont guère meilleurs que le 2,6-dichlorobenzonitrile. Cet effet différent peut

  
 <EMI ID=7.1> 

  
sortes de mauvaises herbes rencontrées dans le riz, et d'autre part à la différence de structure superficielle, de pouvoir absorbant et autres entre les plantes de riz d'une part et le blé d'autre part. Par hasard, on a constaté que la combinaison de 2,6-dichloro-

  
 <EMI ID=8.1> 

  
avec un composé répondant à la formule générale 
 <EMI ID=9.1> 
 <EMI ID=10.1> 

  
élargit également la période d'utilisation, en qui est très avantageux en particulier pour l'utilisation dans la pratique. Par com-

  
 <EMI ID=11.1> 

  

 <EMI ID=12.1> 


  
 <EMI ID=13.1> 

  

 <EMI ID=14.1> 


  
ou

  

 <EMI ID=15.1> 


  
 <EMI ID=16.1> 

  
 <EMI ID=17.1>   <EMI ID=18.1> 

  
Les propriétés avantageuses du mélange de substances actives conforme à l'invention en particulier des produits contenant du 2,6-dichlorobenzonitrile apparaissent d'une manière particulièrement nette dans la destruction de mauvaises herbes dans les cultures de froment, de houblon et de seigle. De plus, les produits conformes à l'invention peuvent également être utilisés pour la destruction des mauvaises herbes dans le riz.

  
Les résultats optima s'obtiennent lorsque, dans le mé-

  
 <EMI ID=19.1> 

  
Les dérivés d'acide propionique précités sont utilisés avantageusement sous forme de sels, en particulier de-sels alcali ou d'ammonium (sels d'aminé) ou sous forme de leurs esters. Parmi

  
 <EMI ID=20.1> 

  
guère influencée par les conditions atmosphériques en particulier la pluie, La quantité de produit à utiliser par hectare pour la destruction des mauvaises herbes est plus faible que la somme des quantités requises lors de l'utilisation des composants individuels.

  
 <EMI ID=21.1> 

  
hectare.

  
Les exemple ci-après permettront de mieux comprendre l'invention et de montrer l'effet avantageux des mélanges des substances actives conformes à l'invention pour les mauvaises herbes  <EMI ID=22.1> 

  
mation suivants :  <EMI ID=23.1> 

  
 <EMI ID=24.1> 

  
tes, toute la plante endommagée ou forte stagnation de la croissance.

  
7. la plus grande partie des feuilles mortes.

  
 <EMI ID=25.1> 

  
ses plantes mortes.

  
9. mortalité totale du blé.

  
b) Essais herbicide contre les mauvaises herbes et les herbes sans valeur*  <EMI ID=26.1> 

  
active) , Cette substance active n'est pas mélangée avec d'autres substan-

  
 <EMI ID=27.1> 

  
 <EMI ID=28.1> 

  
nées ci-après.

  
La quantité d'eau nécessaire pour l'application des

  
 <EMI ID=29.1> 

  
Le tableau ci-après donne pour chaque moyen outre la quantité -utilisée, les chiffres d'estimation suivant le schéma d'estimation précité a), l'estimation s'effectuant. dans chaque cas après 6, 12 et 18 jours.

  

 <EMI ID=30.1> 


  
 <EMI ID=31.1>  après.  
 <EMI ID=32.1> 
 c) Effet herbicide (Galium aparine)  <EMI ID=33.1> 

  

 <EMI ID=34.1> 


  
 <EMI ID=35.1> 

  
Au printemps, du seigle d'hiver et du froment d'hiver, sortes Heines VII et Breusteds Werla, plantés sur deslopins do cha- 

  
 <EMI ID=36.1> 

  
but de la croissance) ensemble avec les sortes de mauvaises herbes 

  
 <EMI ID=37.1> 

  
2 atmosphères, Les tableaux ci-après donnent chaque fois pour un  essai de contrôle non traité ainsi que pour les substances activas 

  
 <EMI ID=38.1> 

  
par des parties égales des deux substances actives mentionnées, on 

  
 <EMI ID=39.1> 

  
En outre, le tableau donne également pour trois essais en parallèle a, b et c, également la moyenne x de la résistance à l'aide du schéma d'estimation a. 

  

 <EMI ID=40.1> 
 

  
 <EMI ID=41.1> 

  

 <EMI ID=42.1> 


  
 <EMI ID=43.1> 

  

 <EMI ID=44.1> 


  

 <EMI ID=45.1> 


  
 <EMI ID=46.1> 
 <EMI ID=47.1> 
  <EMI ID=48.1> 

  

 <EMI ID=49.1> 


  

 <EMI ID=50.1> 


  
 <EMI ID=51.1> 

  

 <EMI ID=52.1> 


  
 <EMI ID=53.1>  considère le poids du grain récolté dans chaque cas particulier.

  
 <EMI ID=54.1> 

  
sultat des lopins non traités que celui des lopins qui n'ont été traités qu'avec une seule des substances actives,

  
 <EMI ID=55.1> 

  
en fonction de la proportion de mélange des divers composants, on

  
a arrosé dans une serre, de la folle farine cultivée dans des groupes de quatre pots en matière plastique d'un diamètre de 13 cm, lorsqu'elle avait une hauteur de 10 cm et se trouvait au stade de

  
 <EMI ID=56.1> 

  
portions de mélange et les quantités mentionnées ci-après.

  
La quantité d'eau utilisée pour l'application des substances actives était de 800 1/ha, la pression était de 3 atmos-

  
 <EMI ID=57.1> 

  
L'estimation s'effectua suivant le schéma d'estimation b) mentionné précédemment. 

  

 <EMI ID=58.1> 
 

  
 <EMI ID=59.1> 

  
de 12 cm.

  
La quantité d'eau requise pour l'application du produit

  
 <EMI ID=60.1> 

  
 <EMI ID=61.1> 

  
Le tableau donne, pour les divers moyens, outre les quantités normalement utilisa les chiffres d'estimation suivant

  
 <EMI ID=62.1> 

  
tion donne l'effet initial, la seconda l'effet final. Les valeurs moyennes sont indiquées par x. 

  

 <EMI ID=63.1> 
 

  

 <EMI ID=64.1> 


  
 <EMI ID=65.1> 

  
Pour déterminer l'effet herbicide, on a cultivé dans

  
une serre les mauvaises herbes se rencontrant le plus fréquemment dans le blé d'hiver à savoir l'alopecuris myozuroides, la matricaria

  
 <EMI ID=66.1> 

  
stique d'un diamètre de 12 cm et on les a traités à l'aide des  substances actives mentionnées ci-après.

  
La quantité d'eau requise pour l'application du produit

  
 <EMI ID=67.1> 

  
Le tableau ci-après donne pour les diverses sortes de mauvaises herbes les conditions d'essais, les moyens utilisés ainsi que les quantités utilisées, et les chiffres d'estimation suivant ;

  
 <EMI ID=68.1> 

  
tial et la seconde l'effet final. Les valeurs moyennes sont indi- 

  
 <EMI ID=69.1> 

  
Effet herbicide sur l'alopecurus myosuroides, stade 

  
1-2 feuilles environ 8 cm de hauteur. 

  

 <EMI ID=70.1> 


  
 <EMI ID=71.1> 

  
4 à 6 feuilles environ 4-5 cm de hauteur.

  

 <EMI ID=72.1> 
 

  
 <EMI ID=73.1> 

  
ronnes de feuilles, hauteur environ 10 cm. 

  

 <EMI ID=74.1> 


  
Des résultats d'essais des exemples 5 et 6, il ressort que le mélange de substances actives conformes à l'invention per-  met d'obtenir un effet herbicide notablement meilleur que dans le  cas d'emploi individuel de ces substances actives en quantités dou-  blés. De plus, on obtient également une meilleure résistance du blé.

  
Les mélanges de substances actives conformes à l'invention peuvent être utilisés dans la forme usuelle des moyens de  destruction de croissance des plantes. Outre la solution ou sus-  pension déjà mentionnée, ils peuvent être utilisés par exemple 

  
comme moyens de poudrage, comme poudre de mouillage, bougies fumi-  gènes, huile mixable, granulés etc. 

  
Comme moyens porteurs solides on utilisera par exemple 

  
du talc, de la dolomite, du coalin, de la terre à pipes, de l'atta- ; pulgite, du sable de quartz et des grains de pierre ponce et comme  matières porteuses liquides, de l'eau, du toluène, du xylène, des   <EMI ID=75.1> 

  
Aux moyens conformes à l'invention on peut en outre  ajouter des substances tensio-actives, des dispersants et des mouillants et éventuellement même des entrais chimiques.

  
Pour préparer une poudre de poudrage, on mélange par exemple en poids 50 parties du mélange de substance active,

  
35 parties de matière porteuse inerte, par exemple du silicate d'aluminium et du carbonate de calcium, 12 parties de sulfonate

  
 <EMI ID=76.1> 

  
Un moyen de projection peut être obtenu par exemple  en mélangeant intimement en poids environ 3-6 parties du mélange de substance active avec 97 parties de matière porteuse inerte.



  Means and method of destroying weeds in crops

  
wheat or rice tures.

  
Simultaneous destruction of monocotyled weeds

  
 <EMI ID = 1.1>

  
cultivation a common problem that herbicides known until

  
present have hardly helped to resolve. The difficulties consist mainly in the fact that among the many kinds of

  
 <EMI ID = 2.1>

  
even is noticeably damaged. Therefore, among the large number of known herbicides only a few can be used.

  
for this special purpose.

  
 <EMI ID = 3.1>

  
weather when the fields are generally still so wet that one can hardly pass there with carts. In addition, some weeds which are frequently encountered in wheat, such as Galium Aparine and Cirsium Arvense, are hardly

  
 <EMI ID = 4.1>

  
atmospheric conditions make the risk of damage

  
wheat so large that in most countries this method is prohibited.

  
 <EMI ID = 5.1>

  
partly these drawbacks, and that it ensures in particular a very effective destruction of most of the plants found in

  
wheat, however, it leaves much to be desired.

  
It has already been envisaged to improve the effect of 2,6-dichloro'benzonitrile, for example by mixing it, for the destruction of

  
 <EMI ID = 6.1>

  
provide excellent results in rice crops, for the destruction of weeds found in wheat and

  
as regards the detrimental effect on wheat, they are not much better than 2,6-dichlorobenzonitrile. This different effect can

  
 <EMI ID = 7.1>

  
kinds of weeds encountered in rice, and secondly to the difference in surface structure, absorbency and others between rice plants on the one hand and wheat on the other hand. By chance, it was found that the combination of 2,6-dichloro-

  
 <EMI ID = 8.1>

  
with a compound corresponding to the general formula
 <EMI ID = 9.1>
 <EMI ID = 10.1>

  
also expands the period of use, in which is very advantageous especially for use in practice. By com

  
 <EMI ID = 11.1>

  

 <EMI ID = 12.1>


  
 <EMI ID = 13.1>

  

 <EMI ID = 14.1>


  
or

  

 <EMI ID = 15.1>


  
 <EMI ID = 16.1>

  
 <EMI ID = 17.1> <EMI ID = 18.1>

  
The advantageous properties of the mixture of active substances according to the invention, in particular products containing 2,6-dichlorobenzonitrile, appear particularly clearly in the destruction of weeds in crops of wheat, hops and rye. In addition, the products according to the invention can also be used for the destruction of weeds in rice.

  
Optimum results are obtained when, in the mean-

  
 <EMI ID = 19.1>

  
The aforementioned propionic acid derivatives are advantageously used in the form of salts, in particular of alkali or ammonium salts (amine salts) or in the form of their esters. Among

  
 <EMI ID = 20.1>

  
hardly influenced by atmospheric conditions especially rain, The amount of product to be used per hectare for weed control is less than the sum of the amounts required when using the individual components.

  
 <EMI ID = 21.1>

  
hectare.

  
The examples below will make it possible to better understand the invention and to show the advantageous effect of the mixtures of the active substances in accordance with the invention for weeds <EMI ID = 22.1>

  
following mation: <EMI ID = 23.1>

  
 <EMI ID = 24.1>

  
tes, the whole plant damaged or strong stagnation of growth.

  
7. most of the dead leaves.

  
 <EMI ID = 25.1>

  
its dead plants.

  
9. total wheat mortality.

  
b) Herbicide testing against weeds and weeds without value * <EMI ID = 26.1>

  
active), This active substance is not mixed with other substances

  
 <EMI ID = 27.1>

  
 <EMI ID = 28.1>

  
born below.

  
The amount of water required for the application of

  
 <EMI ID = 29.1>

  
The table below gives for each means in addition to the quantity used, the estimation figures according to the above estimation scheme a), the estimation being carried out. in each case after 6, 12 and 18 days.

  

 <EMI ID = 30.1>


  
 <EMI ID = 31.1> after.
 <EMI ID = 32.1>
 c) Herbicidal effect (Galium aparine) <EMI ID = 33.1>

  

 <EMI ID = 34.1>


  
 <EMI ID = 35.1>

  
In spring, winter rye and winter wheat, kinds Heines VII and Breusteds Werla, planted on plots of cha-

  
 <EMI ID = 36.1>

  
purpose of growth) together with the kinds of weeds

  
 <EMI ID = 37.1>

  
2 atmospheres, The tables below give each time for an untreated control test as well as for the active substances

  
 <EMI ID = 38.1>

  
by equal parts of the two active substances mentioned, we

  
 <EMI ID = 39.1>

  
In addition, the table also gives for three parallel tests a, b and c, also the mean x of the resistance using estimation scheme a.

  

 <EMI ID = 40.1>
 

  
 <EMI ID = 41.1>

  

 <EMI ID = 42.1>


  
 <EMI ID = 43.1>

  

 <EMI ID = 44.1>


  

 <EMI ID = 45.1>


  
 <EMI ID = 46.1>
 <EMI ID = 47.1>
  <EMI ID = 48.1>

  

 <EMI ID = 49.1>


  

 <EMI ID = 50.1>


  
 <EMI ID = 51.1>

  

 <EMI ID = 52.1>


  
 <EMI ID = 53.1> considers the weight of the harvested grain in each particular case.

  
 <EMI ID = 54.1>

  
the result of untreated plots than that of plots which have only been treated with one of the active substances,

  
 <EMI ID = 55.1>

  
depending on the mixing ratio of the various components, we

  
watered in a greenhouse, crazy flour grown in groups of four plastic pots with a diameter of 13 cm, when it was 10 cm high and was at the stage of

  
 <EMI ID = 56.1>

  
portions of the mixture and the amounts mentioned below.

  
The amount of water used for the application of the active substances was 800 1 / ha, the pressure was 3 atm.

  
 <EMI ID = 57.1>

  
The estimation was carried out according to the estimation scheme b) mentioned above.

  

 <EMI ID = 58.1>
 

  
 <EMI ID = 59.1>

  
of 12 cm.

  
The amount of water required for product application

  
 <EMI ID = 60.1>

  
 <EMI ID = 61.1>

  
The table gives, for the various means, in addition to the quantities normally used, the following estimation figures

  
 <EMI ID = 62.1>

  
tion gives the initial effect, the second has the final effect. Average values are indicated by x.

  

 <EMI ID = 63.1>
 

  

 <EMI ID = 64.1>


  
 <EMI ID = 65.1>

  
To determine the herbicidal effect, we cultivated in

  
a greenhouse the weeds most frequently encountered in winter wheat, namely alopecuris myozuroides, matricaria

  
 <EMI ID = 66.1>

  
stic with a diameter of 12 cm and were treated with the active substances mentioned below.

  
The amount of water required for product application

  
 <EMI ID = 67.1>

  
The table below gives for the various kinds of weeds the test conditions, the means used as well as the quantities used, and the following estimation figures;

  
 <EMI ID = 68.1>

  
tial and the second the final effect. Average values are shown

  
 <EMI ID = 69.1>

  
Herbicidal effect on alopecurus myosuroides, stage

  
1-2 leaves about 8 cm high.

  

 <EMI ID = 70.1>


  
 <EMI ID = 71.1>

  
4 to 6 leaves about 4-5 cm high.

  

 <EMI ID = 72.1>
 

  
 <EMI ID = 73.1>

  
tons of leaves, height about 10 cm.

  

 <EMI ID = 74.1>


  
From the test results of Examples 5 and 6, it emerges that the mixture of active substances in accordance with the invention makes it possible to obtain a herbicidal effect which is appreciably better than in the case of individual use of these active substances in double amounts. - wheat. In addition, a better resistance of the wheat is also obtained.

  
The mixtures of active substances in accordance with the invention can be used in the usual form of means for destroying plant growth. In addition to the solution or suspension already mentioned, they can be used for example

  
as powdering media, as wetting powder, smoke candles, mixable oil, granules etc.

  
As solid load-bearing means we will use for example

  
talc, dolomite, coalin, pipe clay, atta; pulgite, quartz sand and pumice grains and as liquid carrier materials, water, toluene, xylene, <EMI ID = 75.1>

  
To the means according to the invention it is also possible to add surface-active substances, dispersants and wetting agents and possibly even chemical fertilizers.

  
To prepare a dusting powder, for example 50 parts of the mixture of active substance are mixed by weight,

  
35 parts of inert carrier material, e.g. aluminum silicate and calcium carbonate, 12 parts sulfonate

  
 <EMI ID = 76.1>

  
A projection means can be obtained, for example, by intimately mixing by weight about 3-6 parts of the mixture of active substance with 97 parts of inert carrier material.


    

Claims (1)

RESUME ABSTRACT I.- Moyens pour détruira simultanément plusieurs sortes - de mauvaises herbes ou d'herbes Inutiles dans le blé ou le riz, caractérisés en ce que le composant utile est constitué par un mé- <EMI ID=77.1> I.- Means for simultaneously destroying several kinds - of Useless weeds or grasses in wheat or rice, characterized in that the useful component is constituted by an e- <EMI ID = 77.1> ce composé) et un composé répondant à la formule générale this compound) and a compound corresponding to the general formula <EMI ID=78.1> <EMI ID = 78.1> <EMI ID=79.1> <EMI ID = 79.1> occuper toutes les positions libres dans le noyau alors que Hal représenta un group'e méthyle ou un groupe méthoxyle, occupy all the free positions in the ring while Hal represented a methyl group or a methoxyl group, II.- Les moyens spécifiés ci-dessus peuvent présenter en outre les particularités suivantes, prises isolément ou en combinaison : II.- The means specified above may also have the following features, taken individually or in combination: <EMI ID=80.1> <EMI ID = 80.1> un composé répondant à la formule générale <EMI ID=81.1> <EMI ID=82.1> a compound corresponding to the general formula <EMI ID = 81.1> <EMI ID = 82.1> <EMI ID=83.1> <EMI ID = 83.1> <EMI ID=84.1> <EMI ID = 84.1> <EMI ID=85.1> <EMI ID = 85.1> <EMI ID=86.1> <EMI ID = 86.1> forment ensemble un groupe alcoyle, éventuellement satura, comptant together form an alkyl group, possibly saturated, having <EMI ID=87.1> <EMI ID = 87.1> 5,. Les moyens comportent, outre le mélange formant le composant actif, de la matière porteuse inerte, des mouillants et/ou des dispersants. <EMI ID=88.1> 5 ,. The means comprise, in addition to the mixture forming the active component, inert carrier material, wetting agents and / or dispersants. <EMI ID = 88.1> de mauvaises herbes, caractérisé en ce que du 2,6-dichlorobenzonitril ou une substance formant ce composé est mélangé avec un composé répondant à la formule générale of weeds, characterized in that 2,6-dichlorobenzonitril or a substance forming this compound is mixed with a compound of the general formula <EMI ID=89.1> <EMI ID = 89.1> ou avec les sels ou les esters de ce composé, formule dans laquelle R peut occuper toutes les positions libres dans le noyau alors que Hal est un groupe méthyle ou un groupe méthoxyle, ainsi qu'avec des matières porteuses inertes et éventuellement des mouillants et/ou des dispersants, or with the salts or the esters of this compound, formula in which R can occupy all the free positions in the ring while Hal is a methyl group or a methoxyl group, as well as with inert carrier materials and optionally wetting agents and / or dispersants, IV.- Le procéda spécifié ci-dessus peut présenter en outre les particularités suivantes, prises Isolement ou en combinaison. IV.- The procedure specified above may also have the following peculiarities, taken alone or in combination. <EMI ID=90.1> <EMI ID = 90.1> ment les sels ou les esters de cet acide, sont mélangés avec une matière porteuse inerte et éventuellement des mouillants et/ou des dispersants. ment, the salts or esters of this acid are mixed with an inert carrier material and optionally wetting agents and / or dispersants. V.- Procédé de destruction de mauvaises herbes dans les cultures de blé et de riz, caractérisé en ce que la culture est V.- Method for destroying weeds in wheat and rice crops, characterized in that the crop is <EMI ID=91.1> <EMI ID = 91.1> VI. Le procédé spécifié ci -dessus peut présenter en outre les particularités suivantes, prises isolément ou en combinaison. VI. The method specified above may also have the following features, taken individually or in combination. 1.- La culture est traitée à raison de 1 à 3 kg par hectare de'substance active telle que spécifiée sous I et II. <EMI ID=92.1> 1.- The crop is treated at a rate of 1 to 3 kg per hectare of active substance as specified under I and II. <EMI ID = 92.1> <EMI ID=93.1> <EMI ID = 93.1> <EMI ID=94.1> <EMI ID = 94.1>
BE689525D 1965-11-10 1966-11-09 BE689525A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP0038082 1965-11-10
DEP0040546 1966-10-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE689525A true BE689525A (en) 1967-05-09

Family

ID=25990458

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE689525D BE689525A (en) 1965-11-10 1966-11-09

Country Status (6)

Country Link
BE (1) BE689525A (en)
CH (1) CH483784A (en)
DE (1) DE1567035A1 (en)
ES (2) ES333166A1 (en)
FR (1) FR1501228A (en)
NL (1) NL6615716A (en)

Also Published As

Publication number Publication date
DE1567035A1 (en) 1969-10-30
CH483784A (en) 1970-01-15
ES347863A1 (en) 1969-06-01
FR1501228A (en) 1967-11-10
NL6615716A (en) 1967-05-11
ES333166A1 (en) 1968-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0002180B1 (en) Substituted 3-aminopyrazoles, herbicides containing them and method for controlling undesirable growth of plants
JPH049766B2 (en)
EP0625306B1 (en) Herbicidal mixtures
DE2235811A1 (en) DERIVATIVES OF 5-METHYLPYRROL-2-CARBONIC ACID, THE PROCESS FOR THEIR MANUFACTURING AND HERBICIDES CONTAINING THIS
FR2656769A1 (en) HERBICIDE MIXTURES BASED ON ACLONIFEN.
FR2778820A1 (en) HERBICIDE MIXTURES BASED ON ACLONIFEN AND CLOMAZONE
BE689525A (en)
FR2588724A1 (en) Fungicidal compositions based on triazole derivative, and their use
FR2472549A1 (en) MELAMINE USEFUL AS A NITROGEN SOURCE FOR THE FERTILIZATION OF PLANTS, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND METHOD OF USE THEREOF
LU85259A1 (en) ESTER OF TRICYCLOHEXYLETAIN ACARICIDE HYDROXIDE
FR2485333A1 (en) HERBICIDE COMPOSITION AND METHOD FOR INHIBITING GROWTH OF WEEDS
BE767244A (en) N-acylamino-thiophenes herbicides, fungicides
FR2729051A1 (en) NOVEL FUNGICIDE COMPOSITION BASED ON DICARBOXIMIDE COMPOUND
JPS5982307A (en) Rice field weed hibicidal method and composite herbicide
RU2003251C1 (en) Biological crop pest killer and method for its production
EP0790770B1 (en) Weed-killer mixtures based on 3-phenylpyrazole derivatives and bifenox
FR2491295A1 (en) Synergistic selective herbicide compsns. - contg. cyanazine and phenyl-urea herbicide
FR2753603A1 (en) Herbicide mixture for post-emergence treatment of maize
WO1992012109A1 (en) Agent, composition and process for reducing leaching of nitrogen in its soluble forms, in particular nitrates, contained in and/or added to a substrate
BE672362A (en)
WO2012143644A1 (en) Composition for anti-mosquito use
FR1465029A (en) Method of seeding soils using foamed aminoplasts
CH664368A5 (en) COMPOSITION COMPRISING A BITUMINOUS EMULSION AND A HERBICIDE AGENT AND COATINGS OF CIRCULATION SURFACES OR AGRICULTURAL LANDS OBTAINED THEREWITH.
LU84469A1 (en) COMPOSITION FOR REGULATING PLANT GROWTH
CH514282A (en) Ethyl trichlorophenyl-carbamate - herbicidal compositions