BE673900A - - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C31/18—Polyhydroxylic acyclic alcohols
- C07C31/26—Hexahydroxylic alcohols
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 "Pl"oo.s4tS ptnU" la fabrication d' alooo18 de 8\10re par hl4rognatieR cat81ytique" L'invention concerne un procédé pour la fabrication d'alcools de sucre par hydrogénation catalytique$ dans lequel on utilise comme catalyseur un catalyseur au nickel de Rancy. Elle vise également les alcools obtenue par ce procédé. Il est connu que la réduction catalytique de sucre% à l'aide de catalyseurs à haute activité selon Raney se produit déjà pour de faibles pressions et une élévation modérée de la température. Mais le temps de réaction nécessaire est <Desc/Clms Page number 2> considérable et augmente fortement à mesure que l'hydrogénation progresse, de aorte que le procédé ne peut pas être mené à son terme dans les limites d'une durée praticable. normalement on interrompt l'hydrogénation après la réduction de 90% du sucre mis en jeu. On a constaté qu'au bout de 24 heures on peut toujours déceler encore au moins 10% de sucre non réduit. Dans les 12 heures suivantes, la teneur en sucre non réduit baisse au plus de 5%. Il n'eet donc pas possible d'atteindre par exemple la teneur maximale de 0,3% de sucre à réduire nécessaire pour un sirop de sorbite commercial. Si on emploie pour une autre hydrogénation le catalyseur usé, comme c'est nécessaire pour une exploitation économique, la teneur résiduelle en sucre en 24 heures ne peut plus être réduite à 10%. L'invention est remarquable en ce qu'on fait agir l'hydrogène sur des solutions aqueuses de sucre qui sont abso- lument exemptes d'ions des métaux alcalino-terreux, On a constaté en effet que l'hydrogénation peut être considérablement accélérée si on prend soin, tant dane la préparation du catalyseur que dans la solution d'hydrogénation utilisée, qu'il n'y ait pas d'ions alcalino-terreux présenta. Cet derniers agissent comme d'énergiques poisons pour le catalyseur, ralentissent la réaction d'hydrogénation et empêchent une transformation uniforme complète des sucres en alcools de sucres. Pour préparer le catalyseur de Raney et la solution de sucre utilisée pour l'hydrogénation, on utilise, selon la présente invention, exclusivement de l'eau distillée, totalement débarrassée de sels, ou "douce". De plus, on a constaté que la vitesse d'hydrogénation est avantageusement influencée si on ajoute à la solution de sucre assez d'un agent mouillant ne fournissant pas d'ions ou exerçant une action anionique ou cationique pour que la pénétration de la solution à hydrogéner par des bulles d'hydrogène <Desc/Clms Page number 3> très fines atteigne un maximum sans qu'il apparaisse dans l'autoclave d'hydrogénation une écume superficielle gênante. Exemple On dissout dans 200 g d'eau distillée 200 g de suer* de raisin à 92% de teneur en matières sèches. On décompose par une lessive de soude préparée aveo l'eau distillée 40 g d'un alliage finement pulvérisé consistant en parties égales d'aluminium et de nickel et on rince à l'eau distillée jusqu'à pH 9 - 10. On verse la boue déposée aveo un peu d'eau distillée dans la solution de suore préparée. On ajoute 2 gouttes d'une solution oommeroiale d'alkyle-sulfonate, par exemple de "Teepol" (marque déposée) et on rcst, dans une machiné à hydrogéner à agitation, en réaction s@@c l'hydrogène sous une surpression d'environ 50 cm d'eau à une température de 60 C. Pour maintenir un milieu légèrement alcalin (pH 9) on fait ajouter par un appareil de titration automatique une lessive de soude à 10% préparée à l'eau distillée. Au bout de 12 heures la fixation d'hydrogène est terminée. Il en résulte un sirop de sorbite limpide ayant une teneur en sucre résiduelle inférieure à 0,3%. La présente invention n'a été décrite ci-dessus qu'il titre explicatif, mais nullement limitatif, et on pourra y apporter toutes variantes sans sortir de son cadre.
Claims (1)
- RESUME.A) - Procédé pour la fabrication d'alcools de sucre par hydrogénation catalytique, dans lequel on utilise comme catalyseur un catalyseur au nickel de Raney, procédé caracté- risé par les points suivants pris séparément ou en combinaisons* 1.- On fait agir l'hydrogène sur des solutions aqueu- ses de sucre qui sont complètement exemptes d'ions de métaux aloalino-terreux.2.- On fait agir l'hydrogène à la pression atmos- <Desc/Clms Page number 4> phérique.3.- La solution de sucre présente un pH de 7 à 11,5.4.- On ajoute à la solution de sucre un agent mouillant,fournissant ou non des ions, en quantité telle que la pénétration de la solution de sucre par des bulles d'hydrogène très fines atteint un maximum sans qu'il apparaisse une écume superficielle gnante.B)- Alcools de sucre obtenus par ce procédé.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH422165 | 1965-03-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE673900A true BE673900A (fr) | 1966-04-15 |
Family
ID=4272049
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE673900D BE673900A (fr) | 1965-03-26 | 1965-12-17 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE673900A (fr) |
ES (1) | ES320305A1 (fr) |
NL (1) | NL6515787A (fr) |
-
1965
- 1965-12-02 ES ES0320305A patent/ES320305A1/es not_active Expired
- 1965-12-03 NL NL6515787A patent/NL6515787A/xx unknown
- 1965-12-17 BE BE673900D patent/BE673900A/fr unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES320305A1 (es) | 1966-06-01 |
NL6515787A (fr) | 1966-09-27 |
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