BE653938A - - Google Patents

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BE653938A
BE653938A BE653938DA BE653938A BE 653938 A BE653938 A BE 653938A BE 653938D A BE653938D A BE 653938DA BE 653938 A BE653938 A BE 653938A
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alloy
aluminum
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tin
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C14/00Alloys based on titanium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Alliages de titane.. 



   La présente invention concerne des alliages à base de      titane convenant pour le service en atmosphère contaminée par du fluor qui requiert une valeur élevée du rapport résistance mécanique:poids spécifique. 



   A la température ambiante, le titane pur présente une structure hexagonale, appelée phase alpha, qui se transforme à tem- pérature élevée en une structure cubique, appelée phase   bêta.   



   Certaines additions stabilisent-la phase alpha, d'autres la phase bêta. La plupart des alliages de titane à haute résistance mécanique contiennent un mélange de stabilisants de la phase alpha et de stabilisants de la phase bêta, un alliage d'une telle espèce conte- nant, par exemple, de l'aluminium et de l'étain, comme stabilisants 

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 de la phase   apha,   et du molybdène comme stabilisant de la phase bêta. Un tel alliage peut subir un traitement thermique lui   conté-   rant une grande résistance mécanique mais est susceptible de cooro- sion en atmosphère contaminée par le fluor. 



   La Demanderesse a découvert qu'on peut, dans un alliage base de titane contenant de l'aluminium, de l'étain et du molybdène, remplacer une partie du molybdène par du fer et du chrome pour obtenir un alliage ayant une haute résistance mécanique, une bonne ductilité, une résistance élevée à la corrosion en atmosphère contaminée par le fluor et une résistance relativement faible à la déformation au cours du travail à chaud. 



   L'invention procure un alliage à base de titane contenant 
4 à 7% d'aluminium, o à 7% d'étaon, la teneur totale en aluminium   ,et   en étain n'excédant pas 11%, 1,5 à 3,5% de molybdène, une trace à 
1% de fer et une trace à 2% de chrome, le reste étant constitué par le titane, outre des impuretés. Sauf indication contraire, tous les pourcentages sont établis sur base pondérale. 



   De préférence, l'alliage contient environ 5% d'aluminium, 
4% d'étain, 2% de molybdène, 2/3% de fer et 1 1/3% de chrome. 



   Les impuretés ne peuvent être présentes en quantités supérieures à celles Indiquées ci-après : 
Carbone 0,2%   Oxygène   0,2%      
Azote 0,1% 
Hydrogène 0,015% 
Sans sortir du cadre de l'invention, certains autres éléments favorisant la formation de la phase alpha ou de la phase   ¯- , bêta   ou formant des composés définis peuvent être présents, pour autant que les quantités en soient suffisamment faibles pour ne pas -affecter défavorablement les propriétés recherchées.

   Par conséquent,) les alliages peuvent contenir, au total, jusqu'à 0,5% au maximum d'un ou plusieurs métaux choisis dans la classe formée par le   cuivre,   le nickel, le manganèse, le silicium, le cobalt, le zirconium, le tungstène, le vanadium, le niobium, le bore, le hafnium, le tantale, 

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 le béryllium,, le bismuth, le palladium, le platine et l'argent. 



     L'aluminium   est un stabilisant de la phase alpha et augmente la résistance mécanique etla résistance à la corrosion en atmosphère contaminée par le fluor. Il faut au moins 4% d'aluminium pour compenser l'effet défavorable qu'a sur la résistance à la corrosion   le'molybdène   qui augmente la résistance mécanique. Une addition de plus de 7% d'aluminium provoque la fragilité. 



   Sans qu'il y ait fragilisation de l'alliage, on peut , tolérer des concentrations plus élevées en étain qu'en aluminium, mais l'étain est moins efficace comme stabilisant de la phase alpha et pour augmenter la résistance mécanique et a, en outre, un poids . spécifique beaucoup plus élevé que celui d'aluminium. La teneur totale en étain et en aluminium doit être maintenue assez constante et ne peut excéder 11%, si on désire éviter la fragilisation. 



   Le molybdène est un stabilisant de la'phase bêta et augmente la résistance mécanique, surtout après traitement thermique. 



  Il en faut au moins 1,5% pour augmenter la résistance mécanique, mais des quantités supérieures à 3,5% atténuent dans une mesure inacceptable la résistance à l'attaque en atmosphère contaminée par le fluor. 



   Le fer et le chrome sont des stabilisants de la phase bêta et favorisent la formation d'eutectoïdes. A poids égal, le fer est à peu près trois fois aussi efficace que le molybdène et une fois et demie aussi efficace que le chrome comme stabilisant de la phase bêta. 



   Le fer et le chrome augmentent la résistance mécanique et n'atténuent pas de façon appréciable la résistance à la corrosion, mais des teneurs trop élevées en fer et en chrome provoquent une diminution de la ductilité. 



   Pour acquérir la résistance mécanique maximum à la tempé- rature ambiante, les alliages suivant l'invention doivent subir un traitement thermique de remise en solution à une température voisine de la température de transformation alpha-bêta (déterminée suivant le diagramme d'équilibre ou par étude   dela   microstructure), être 

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 refroidis très rapidement ou dans l'air, puis viellis à une   tempe- '   rature entraînait la transformation, suivant une loi définie, de la phase bêta instable en la phase alpha. 



   L'invention procure donc également un procédé pour   son..   mettre à un traitement   thermique   un alliage, comme défini ci-dessus, ! suivant lequel l'alliage est soumis à un traitement de remise en solution à une température voisine de sa température de transforma- tion alpha-bêta, refroidi rapidement, puis vieilli en étant chauffé entre   400   et   600 C   pendant des durées atteignant 30 heures. Les con- ditions du traitement thermique dépendent de la dimension et de la section de la pièce et peuvent être modifiées de façon à donner la structure préférée et donc les propriétés mécaniques recherchées pour des sections très diverses.

   Les sections épaisses requièrent   un   traitement de remise en solution et de vieillissement à des tempé- ratures plus basses que les sections minces. 



   Le traitement thermique nécessaire dépend dans chaque ,cas, pour un alliage déterminé, de la composition de celui-ci mais peut être établi facilement d'après la microstructure et des essais de vieillissement. Par exemple, un alliage contenant 5% d'aluminium, 
4% d'étain, 2% de molybdène, 2/3% de fer et l 1/3% de chrome se présente à   930 C   sous la forme d'une phase bêta contenant une petite- quantité de phase alpha. Le traitement de remise en solution doit être exécuté pendant un temps suffisamment long pour que l'alliage atteigne l'équilibre. Le temps nécessaire est long aux basses   tempé-   ratures et court aux températures élevées et dépend de l'épaisseur de la section et de l'allure du chauffage, mais un temps d'environ 
0,5 heure suffit à environ 900 C. 



   Dans une forme de réalisation de l'invention, l'alliage contient environ 5% d'aluminium,   4%   d'étain, 2% de molybdène,   2/3%   de fer et 1 1/3% de chrome et, en section mince, est soumis au traitement de remise en solution à environ 930 C, puis vieilli à environ   550 C   pendant environ 5 heures. En section plus épaisse, une température plus basse pour le traitement de remise en solution, suivi d'une trempe et d'un vieillissement,   est .désirable   pour réali-      

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 ser un refroudissement rapide à partir de la température du   traite-.   ment de remise en solution et par conséquent un bon équilibre de résistance mécanique et de ductilité.

   Un exemple d'un tel traite. ment comprend un traitement de remise en solution à 825 C, une trempe à l'eau et un vieillissement pendant 24 heures à   500 C,   
Des exemples d'alliages choisis dans le cadre de l'inven- tion et d'autres sont décrits ci-après. 



   Le tableau I donne la composition et les propriétés d'alliages choisis. Des barreaux de chaque alliage sont formés par fusion à l'arc de boutons de 120 g, puis par forgeage entre   900   et 1000 C en barres rondes de 19 mm, qui sont ensuite laminées à chaud en barres rondes de 12,7 mm. Des éprouvettes pour la mesure de la résistance à la traction sont soumises à un traitement de remise en solution à une température où la phase alpha représente 
25% de l'alliage (valeur établie après examen delà microstructure) puis refroidies dans l'air et vieillies pendant   24   heures à   500 C.   



   Ce traitement thermique est destiné à conférer les propriétés mécaniques représentatives, mais non nécessairement les meilleures, permettant d'estimer les propriétés les'plus favorables que peut présenter un alliage, en considérant la résistance mécanique et la ductilité atteintes. Les éprouvettes cylindriques pour la résistance à la corrosion d'une longueur de   12,7   mm et d'un diamètre de 
8,89 mm sont usinées dansles barres et exposées à une atmosphère contaminée par du fluor. Des précautions sont prises pour éviter   le*   résultats aberrants et les valeurs indiquées sont la moyenne de deux, valeurs raisonnablement voisines. 



   La résistance à la déformation à 900 C est déterminée par essai au   plastomètre   avec une vitesse d'environ 30 secondes-le 
Les valeurs permettent de comparer les propriétés d'usinabilité d'un alliage à   900 C   avec celles d'alliages connus. 



   La combinaison de propriétés recherchées suivant l'in- vention comprend une résistance mécanique élevée et une bonne ducti- lité résultant d'un traitement thermique approprié associées à la . facilité du   ravail   à chaud et à la résistance à la corrosion en 

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 atmosphère contaminée par du fluor. Les alliages de titane sont difficiles à travailler à chaud et la force nécessaire rend souvent la fabrication d'un alliage anti-économique. Les effets des addi- , tions sur les propriétés mécaniques du titane sont assez bien   connus).   mais on sait peu de chose de la résistance à la corrosion en   atmos- j     phére   contaminée par du fluor. 



   Un exemple d'alliage à phases alpha et bêta d'une haute résistance mécanique est   l'alliage   n  1 du tableau I. L'aluminium et l'étain stabilisent la phase alpha, le molybdène stabilise la phase bêta et le silicium forme des composés définis. Les essais montrent que l'aluminium augmente la résistance à la corrosion et que diminuent le molybdène et le silicium. 



   L'accroissement de la teneur en étain aux dépens de celle en aluminium diminue la ductilité mais non la vitesse de cor- rosion. L'accroissement de la teneur en aluminium donne des propriétés mécaniques satisfaisantes pour une faible vitesse de cor- rosion, mais conduit à un effort plus important pour la déformation à chaud (alliage 3). 



   Une autre série d'essais ont été exécutés en omettant le silicium et en remplaçant tout ou partie du molybdène par le fer et le chrome, qui stabilisent la phase bêta et forment des eutectoldes. A poids égal, le fer est à peu près trois fois aussi efficace que le molybdène et une fois et demie aussi efficace que le chrome comme stabilisant de la phase bêta. 



   Ajoutés séparément, surtout en grandes quantités, le fer et le chrome réduisent la ductilité, mais diminuent un peu la cor- rosion (alliages 4-7). Ajoutés ensemble, le fer et le chrome con- duisent à une ductilité satisfaisante, mais la vitesse de corrosion reste exagérément élevée (alliages 8 et 9). 



   La Demanderesse a découvert avec surprise que le molyb- dène, le fer et le chrome ajoutés ensemble produisent une excellente combinaison de propriétés (alliages   10   et 11). En outre, la ré- sistance   à.la   déformation à 900 C est raisonnablement faible. 



   L'alliage 10 contenant 1% de molybdène, 1/3% de fer, 

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   2/3%   de chrome n'a pas une résistance mécanique suffisamment élevée, mais l'alliage n  11 contenant 2%, 2/3% et 1 1/3% de ces mêmes éléments, respectivement, a une résistance à la rupture en traction d'environ 12.600 kg/cm2. 



   Le tableau I n'indique que quelques uns des alliages examinés. D'autres additions ajoutées au titane en diverses quantités, seules ou en combinaison avec les éléments indiqués dans le tableau I, comprennent le zirconium, le cobalt, le nickel, le cuivre, le vanadium, le tungstène, le niobium, le germanium et le cérium. 



   Certains alliages ont été sélectionnés comme dignes d'un examen plus détaillé, surtout en ce qui concerne l'effet du traite- ment thermique sur les propriétés mécaniques. La Demanderesse a découvert que la résistance mécanique de ces alliages peut être améliorée par des traitements thermiques sans qu'ils subissent une diminution importante de leur ductilité. Le tableau II donne des exemples de traitements thermiques pour l'alliage n  11, ainsi que les propriétés en traction de l'alliage après le traitement thermi- que, les éprouvettes 11A à 11E ayant une section d'une épaisseur de   . 6   cm et l'éprouvette 11F ayant une section d'une épaisseur de 
12,7 mm. 



   Certaines applications requièrent la combinaison d'une résistance mécanique élevée et d'un faible poids spécifique et les valeurs données dans le tableau III pour le rapport = effort provo- quant un allongement de   0,1$:poids   spécifique, montrent que l'allia- ge n  11 est comparable à certains des meilleurs des autres alliages examinés. 

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    TABLEAU   
 EMI8.1 
 Alliage Composition., % en poids Temp.y OC  Résistance la rup-, Allon- Striction Résistance à 
 EMI8.2 
 
<tb> Composition, <SEP> du <SEP> traitement <SEP> ture <SEP> en <SEP> tractioneaprès <SEP> gement <SEP> la <SEP> déforma- <SEP> 
<tb> de <SEP> remise <SEP> en <SEP> refroidissement <SEP> dans <SEP> % <SEP> tion <SEP> à <SEP> 900 C
<tb> solution <SEP> l'air <SEP> et <SEP> 24 <SEP> heures <SEP> de <SEP> et <SEP> 10% <SEP> décrévieillissement <SEP> à <SEP> 500 C, <SEP> ment
<tb> 
 
 EMI8.3 
 kr/cm2 cmz 4-Sn 5¯Al. 3,?5 Mo O,zS-âi 9s5 12.100 12 28 1730 2 11-Sn z,z5-. 3e75-Mo 0,25-Si 925 13.400 2 5 3 0-Én 7.5-A1 3e75-Mo 0,25-Si.

   1020 12.700 13 29 4340 4 4-son 5-Al 1,25-fie 1010 9.950 6 7 -' 
 EMI8.4 
 
<tb> 5 <SEP> 4-Sn <SEP> 5-Al <SEP> 2,50-Fe <SEP> 985 <SEP> 10,700 <SEP> 1 <SEP> 1
<tb> 6 <SEP> 4-Sn <SEP> 5-Al <SEP> 1075-Cr <SEP> 980 <SEP> 10.400 <SEP> 6 <SEP> 9 <SEP> -
<tb> 7 <SEP> 4-Sn <SEP> 5-Al <SEP> 3,50-Cr <SEP> 950 <SEP> 12.300 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> 8 <SEP> 4-Sn <SEP> 5-Al <SEP> 0,5-Fe <SEP> 1,0-Cr <SEP> 990 <SEP> 9.820 <SEP> 14 <SEP> 27
<tb> 
 
 EMI8.5 
 9 4-son 5-p.l 1,0 Fe 2,0-Cr 955 11.500 13 24 - 10 4-Sn 5-A1 1.0-Mo 0,33-Fe 0,67-Cr 980 10.300 20 21 - .. Il 4-Sn 5 sil. 2.,O-Mo O..67-Fè 1.,33-Cr 9950 12.500 11 28 .2600 Ci'! .# . '- co 00 

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   TABLEAU II..   
 EMI9.1 
 
<tb> 



  Traitement <SEP> de <SEP> Vieillissement <SEP> Limite <SEP> de <SEP> Effort <SEP> d'allongement, <SEP> Résïstnnce <SEP> Module <SEP> Allongemenl
<tb> 
 
 EMI9.2 
 Eprouvette remise en solutior. proportion- k cm2 à la trr.:-yP remp.  c. Refro1d1s- Tempe Temps nalité 0.5% tion 1.0.....: sement (heures) kg/cm2 0,05 01 0,2 Okg/c.2 kg/cm2 ::;

   -:,...08 11A 50 Eau 1.600 2670 3620 4490 5460 il.800 096 11 il 
 EMI9.3 
 
<tb> 11B <SEP> 950 <SEP> Air <SEP> 500 <SEP> 5 <SEP> 8. <SEP> 050 <SEP> 10200 <SEP> 11200 <SEP> 12200 <SEP> 12600 <SEP> 13.600 <SEP> 1,21 <SEP> 9 <SEP> 6
<tb> 
 
 EMI9.4 
 11C 50 Air 550 5 9.100 L2000 12650 13200 13400 14200 1,25 8 5 11D 930 Air 4.50 16 10.400 1900 12900 13500 - 14.000 1..15 3 2 liE 30 Eau 550 24 10.600 L3400 1390014300 - 14.600 1,13 6 3 
 EMI9.5 
 
<tb> 11F <SEP> 825 <SEP> Eau <SEP> 500 <SEP> 24 <SEP> - <SEP> - <SEP> 11100 <SEP> 11300 <SEP> - <SEP> 13x
<tb> 
   * Allongement sur éprouvette cylindrique -4/A--    

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   taBLEAéIII, ,¯ ' TABLEAU III.    
 EMI10.1 
 
<tb> 



  Composition, <SEP> $ <SEP> en <SEP> poids <SEP> Poids <SEP> spécifique <SEP> (A), <SEP> Effort <SEP> pour <SEP> 0,1% <SEP> d'allon- <SEP> B
<tb> g/cm3 <SEP> gement <SEP> (B) <SEP> A
<tb> kg/cm2
<tb> 4-Sn <SEP> 6-Al <SEP> 3,75-Mo <SEP> 0,25-Si <SEP> 4,56 <SEP> 12.900 <SEP> 2820
<tb> 
 
 EMI10.2 
 11-Sn 2125-l 3,75-Mo 0,25-Si 5-Zr 4,92 14.600 2960 
 EMI10.3 
 
<tb> 4-Sn <SEP> 5-Al <SEP> 12-W <SEP> 4,90 <SEP> , <SEP> 12. <SEP> 640 <SEP> 2580
<tb> 4-Sn <SEP> 5-Al <SEP> 2,0-Ho <SEP> 0,67-Fe <SEP> 1,33-Cr <SEP> 4,62 <SEP> 13.900 <SEP> 3010
<tb> 




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  Titanium alloys.



   The present invention relates to titanium-based alloys suitable for service in an atmosphere contaminated with fluorine which requires a high value of the mechanical strength: specific weight ratio.



   At room temperature, pure titanium has a hexagonal structure, called the alpha phase, which changes at high temperature to a cubic structure, called the beta phase.



   Some additions stabilize the alpha phase, others the beta phase. Most high strength titanium alloys contain a mixture of alpha phase stabilizers and beta phase stabilizers, one such alloy containing, for example, aluminum and tin. , as stabilizers

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 of the apha phase, and molybdenum as a stabilizer of the beta phase. Such an alloy can undergo a heat treatment giving it great mechanical strength but is susceptible to coorosion in an atmosphere contaminated by fluorine.



   The Applicant has discovered that it is possible, in a titanium-based alloy containing aluminum, tin and molybdenum, to replace part of the molybdenum with iron and chromium in order to obtain an alloy having high mechanical strength, good ductility, high corrosion resistance in fluorine contaminated atmosphere and relatively low resistance to deformation during hot working.



   The invention provides a titanium-based alloy containing
4 to 7% aluminum, o to 7% etaon, the total aluminum content, and tin not exceeding 11%, 1.5 to 3.5% molybdenum, a trace at
1% iron and a trace of 2% chromium, the rest being titanium, in addition to impurities. Unless otherwise indicated, all percentages are established on a weight basis.



   Preferably, the alloy contains about 5% aluminum,
4% tin, 2% molybdenum, 2/3% iron and 1 1/3% chromium.



   Impurities may not be present in amounts greater than those Indicated below:
Carbon 0.2% Oxygen 0.2%
Nitrogen 0.1%
Hydrogen 0.015%
Without departing from the scope of the invention, certain other elements which promote the formation of the alpha phase or of the ¯-, beta phase or which form defined compounds may be present, provided that the amounts thereof are sufficiently low so as not to affect unfavorably the desired properties.

   Consequently,) the alloys may contain, in total, up to a maximum of 0.5% of one or more metals chosen from the class formed by copper, nickel, manganese, silicon, cobalt, zirconium , tungsten, vanadium, niobium, boron, hafnium, tantalum,

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 beryllium, bismuth, palladium, platinum and silver.



     Aluminum is an alpha phase stabilizer and increases mechanical strength and corrosion resistance in fluorine contaminated atmosphere. At least 4% aluminum is needed to compensate for the unfavorable effect on corrosion resistance of molybdenum which increases mechanical strength. Addition of more than 7% aluminum causes brittleness.



   Without there being embrittlement of the alloy, it is possible to tolerate higher concentrations of tin than of aluminum, but the tin is less effective as a stabilizer of the alpha phase and for increasing the mechanical strength and a, in besides, a weight. specific much higher than that of aluminum. The total tin and aluminum content must be kept fairly constant and cannot exceed 11%, if it is desired to avoid embrittlement.



   Molybdenum is a beta-phase stabilizer and increases mechanical strength, especially after heat treatment.



  At least 1.5% is required to increase mechanical strength, but amounts greater than 3.5% unacceptably reduce resistance to attack in fluorine-contaminated atmosphere.



   Iron and chromium are beta phase stabilizers and promote the formation of eutectoids. Weight for pound iron is about three times as effective as molybdenum and one and a half times as effective as chromium as a beta phase stabilizer.



   Iron and chromium increase mechanical strength and do not appreciably reduce corrosion resistance, but too high iron and chromium contents cause a decrease in ductility.



   In order to acquire the maximum mechanical strength at ambient temperature, the alloys according to the invention must undergo a heat treatment of redissolution at a temperature close to the alpha-beta transformation temperature (determined according to the equilibrium diagram or by study of the microstructure), be

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 cooled very rapidly or in air and then aged at a temperature caused the transformation, according to a definite law, from the unstable beta phase to the alpha phase.



   The invention therefore also provides a method for its .. heat treatment of an alloy, as defined above,! wherein the alloy is subjected to a re-solution treatment at a temperature close to its alpha-beta transformation temperature, cooled rapidly, and then aged by being heated to between 400 and 600 C for periods of time up to 30 hours. The conditions of the heat treatment depend on the size and the section of the part and can be modified so as to give the preferred structure and therefore the desired mechanical properties for very diverse sections.

   Thick sections require re-solution and aging treatment at lower temperatures than thin sections.



   The necessary heat treatment depends in each case, for a given alloy, on the composition of the latter, but can be easily established from the microstructure and aging tests. For example, an alloy containing 5% aluminum,
4% tin, 2% molybdenum, 2/3% iron and l 1/3% chromium appears at 930 C as a beta phase containing a small amount of alpha phase. The redissolution treatment should be carried out for a sufficiently long time for the alloy to reach equilibrium. The time required is long at low temperatures and short at high temperatures and depends on the thickness of the section and the rate of heating, but a time of approximately
0.5 hour is enough at around 900 C.



   In one embodiment of the invention, the alloy contains about 5% aluminum, 4% tin, 2% molybdenum, 2/3% iron and 1 1/3% chromium and, in section thin, is subjected to the redissolution treatment at about 930 C, then aged at about 550 C for about 5 hours. In thicker section, a lower temperature for the re-solution treatment, followed by quenching and aging, is desirable to achieve.

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 ser rapid cooling from the milking temperature. solution and therefore a good balance of mechanical strength and ductility.

   An example of such a deal. ment includes a re-solution treatment at 825 C, water quenching and aging for 24 hours at 500 C,
Examples of alloys selected within the scope of the invention and others are described below.



   Table I gives the composition and properties of selected alloys. Bars of each alloy are formed by arc melting 120 g buttons, then forging at 900-1000 C into 19 mm round bars, which are then hot rolled into 12.7 mm round bars. Specimens for the measurement of tensile strength are subjected to a re-solution treatment at a temperature where the alpha phase represents
25% of the alloy (value established after examination of the microstructure) then cooled in air and aged for 24 hours at 500 C.



   This heat treatment is intended to impart representative mechanical properties, but not necessarily the best ones, making it possible to estimate the most favorable properties that an alloy can exhibit, by considering the mechanical strength and ductility achieved. Cylindrical test pieces for corrosion resistance with a length of 12.7 mm and a diameter of
8.89mm are machined into the bars and exposed to an atmosphere contaminated with fluorine. Care is taken to avoid outliers and the values shown are the average of two reasonably close values.



   The resistance to deformation at 900 C is determined by plastometer test with a speed of about 30 seconds-le
The values make it possible to compare the machinability properties of an alloy at 900 C with those of known alloys.



   The combination of properties sought after in the invention includes high mechanical strength and good ductility resulting from appropriate heat treatment associated with the. ease of hot work and corrosion resistance in

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 atmosphere contaminated with fluorine. Titanium alloys are difficult to hot work, and the force required often makes the manufacture of an alloy uneconomical. The effects of additions on the mechanical properties of titanium are fairly well known). but little is known about corrosion resistance in fluorine-contaminated atmospheres.



   An example of a high strength alpha and beta phase alloy is alloy # 1 in Table I. Aluminum and tin stabilize the alpha phase, molybdenum stabilizes the beta phase, and silicon forms compounds. defined. Tests show that aluminum increases corrosion resistance and that molybdenum and silicon decrease.



   Increasing the tin content at the expense of aluminum decreases the ductility but not the corrosion rate. The increase in the aluminum content gives satisfactory mechanical properties for a low corrosion rate, but leads to a greater force for hot deformation (alloy 3).



   Another series of tests were performed by omitting the silicon and replacing all or part of the molybdenum with iron and chromium, which stabilize the beta phase and form eutectides. Weight for pound iron is about three times as effective as molybdenum and one and a half times as effective as chromium as a beta phase stabilizer.



   Added separately, especially in large quantities, iron and chromium reduce ductility, but slightly reduce corrosion (alloys 4-7). Added together, iron and chromium lead to satisfactory ductility, but the rate of corrosion remains exaggeratedly high (alloys 8 and 9).



   We have surprisingly discovered that molybdenum, iron and chromium added together produce an excellent combination of properties (alloys 10 and 11). In addition, the resistance to strain at 900 C is reasonably low.



   Alloy 10 containing 1% molybdenum, 1/3% iron,

 <Desc / Clms Page number 7>

   2/3% chromium does not have a sufficiently high mechanical strength, but Alloy No.11 containing 2%, 2/3% and 1 1/3% of these same elements, respectively, has a tensile strength in traction of about 12,600 kg / cm2.



   Table I lists only a few of the alloys examined. Other additions added to titanium in various amounts, alone or in combination with the elements shown in Table I, include zirconium, cobalt, nickel, copper, vanadium, tungsten, niobium, germanium and cerium.



   Certain alloys have been selected as worthy of further examination, especially with regard to the effect of heat treatment on mechanical properties. The Applicant has discovered that the mechanical strength of these alloys can be improved by heat treatments without them undergoing a significant reduction in their ductility. Table II gives examples of heat treatments for alloy No. 11, as well as the tensile properties of the alloy after the heat treatment, specimens 11A to 11E having a section with a thickness of. 6 cm and the test specimen 11F having a section with a thickness of
12.7 mm.



   Some applications require the combination of high mechanical strength and low specific gravity and the values given in Table III for the ratio = stress causing elongation of $ 0.1: specific weight, show that the alloy - ge n 11 is comparable to some of the best of the other alloys reviewed.

 <Desc / Clms Page number 8>

 



    BOARD
 EMI8.1
 Alloy Composition.,% By weight Temp.y OC Resistance to rup-, Allon- Striction Resistance to
 EMI8.2
 
<tb> Composition, <SEP> of <SEP> treatment <SEP> ture <SEP> in <SEP> traction after <SEP> gement <SEP> the <SEP> deforma- <SEP>
<tb> from <SEP> reset <SEP> to <SEP> cooling <SEP> in <SEP>% <SEP> tion <SEP> to <SEP> 900 C
<tb> solution <SEP> air <SEP> and <SEP> 24 <SEP> hours <SEP> of <SEP> and <SEP> 10% <SEP> de-aging <SEP> to <SEP> 500 C, < SEP> ment
<tb>
 
 EMI8.3
 kr / cm2 cmz 4-Sn 5¯Al. 3.5 Mo O, zS-âi 9s5 12,100 12 28 1730 2 11-Sn z, z5-. 3e75-Mo 0.25-Si 925 13,400 2 5 3 0-En 7.5-A1 3e75-Mo 0.25-Si.

   1020 12.700 13 29 4340 4 4-br 5-Al 1,25-fie 1010 9.950 6 7 - '
 EMI8.4
 
<tb> 5 <SEP> 4-Sn <SEP> 5-Al <SEP> 2.50-Fe <SEP> 985 <SEP> 10.700 <SEP> 1 <SEP> 1
<tb> 6 <SEP> 4-Sn <SEP> 5-Al <SEP> 1075-Cr <SEP> 980 <SEP> 10.400 <SEP> 6 <SEP> 9 <SEP> -
<tb> 7 <SEP> 4-Sn <SEP> 5-Al <SEP> 3.50-Cr <SEP> 950 <SEP> 12.300 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> 8 <SEP> 4-Sn <SEP> 5-Al <SEP> 0,5-Fe <SEP> 1,0-Cr <SEP> 990 <SEP> 9.820 <SEP> 14 <SEP> 27
<tb>
 
 EMI8.5
 9 4-son 5-pl 1.0 Fe 2.0-Cr 955 11.500 13 24 - 10 4-Sn 5-A1 1.0-Mo 0.33-Fe 0.67-Cr 980 10.300 20 21 - .. Il 4 -Sn 5 sil. 2., O-Mo O..67-Fè 1., 33-Cr 9950 12.500 11 28 .2600 Ci '! . #. '- co 00

 <Desc / Clms Page number 9>

   TABLE II ..
 EMI9.1
 
<tb>



  Treatment <SEP> of <SEP> Aging <SEP> Limit <SEP> of <SEP> Effort <SEP> of elongation, <SEP> Resistance <SEP> Modulus <SEP> Elongation
<tb>
 
 EMI9.2
 Test tube returned to solutior. proportion- k cm2 to the trr.:-yP remp. vs. Cool1d1s- Tempe Time nality 0.5% tion 1.0 .....: sement (hours) kg / cm2 0.05 01 0.2 Okg / c.2 kg / cm2 ::;

   -:, ... 08 11A 50 Water 1.600 2670 3620 4490 5460 il.800 096 11 il
 EMI9.3
 
<tb> 11B <SEP> 950 <SEP> Air <SEP> 500 <SEP> 5 <SEP> 8. <SEP> 050 <SEP> 10200 <SEP> 11200 <SEP> 12200 <SEP> 12600 <SEP> 13.600 < SEP> 1.21 <SEP> 9 <SEP> 6
<tb>
 
 EMI9.4
 11C 50 Air 550 5 9.100 L2000 12650 13200 13400 14200 1.25 8 5 11D 930 Air 4.50 16 10.400 1900 12900 13500 - 14.000 1..15 3 2 liE 30 Water 550 24 10.600 L3400 1390014300 - 14.600 1.13 6 3
 EMI9.5
 
<tb> 11F <SEP> 825 <SEP> Water <SEP> 500 <SEP> 24 <SEP> - <SEP> - <SEP> 11100 <SEP> 11300 <SEP> - <SEP> 13x
<tb>
   * Elongation on cylindrical specimen -4 / A--

 <Desc / Clms Page number 10>

   taBLEAéIII,, ¯ 'TABLE III.
 EMI10.1
 
<tb>



  Composition, <SEP> $ <SEP> in <SEP> weight <SEP> Specific <SEP> weight <SEP> (A), <SEP> Effort <SEP> for <SEP> 0.1% <SEP> of allon - <SEP> B
<tb> g / cm3 <SEP> gement <SEP> (B) <SEP> A
<tb> kg / cm2
<tb> 4-Sn <SEP> 6-Al <SEP> 3.75-Mo <SEP> 0.25-Si <SEP> 4.56 <SEP> 12.900 <SEP> 2820
<tb>
 
 EMI10.2
 11-Sn 2125-l 3.75-Mo 0.25-Si 5-Zr 4.92 14.600 2960
 EMI10.3
 
<tb> 4-Sn <SEP> 5-Al <SEP> 12-W <SEP> 4.90 <SEP>, <SEP> 12. <SEP> 640 <SEP> 2580
<tb> 4-Sn <SEP> 5-Al <SEP> 2,0-Ho <SEP> 0.67-Fe <SEP> 1.33-Cr <SEP> 4.62 <SEP> 13.900 <SEP> 3010
<tb>



    

Claims (1)

REVENDICATIONS. EMI11.1 ---.¯-------------.---.- 1.- Alliage à base de titane, caractérisa en ce qu'il consiste en 4 à 7% d'aluminium, en 0 à 7% d'étain, la teneur totale en aluminium et en étain n'excédant pas 11%, en 1,5 à 3,5% de molybdène, en une trace à 1% de fer et en une trace à 2% de chrome, le reste étant constitué par du titane, outre des impuretés. CLAIMS. EMI11.1 ---. ¯ -------------. --- .- 1.- Alloy based on titanium, characterized in that it consists of 4 to 7% aluminum, 0 to 7% tin, the total content of aluminum and tin not exceeding 11%, 1.5 to 3.5% molybdenum, in a trace of 1% iron and a trace of 2% chromium, the remainder consisting of titanium, in addition to impurities. 2.- Alliage suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'il contient approximativement 5% d'aluminium, 4% d'étain, 2% de molybdène, 2/3% de fer, et 1,5% de chrome. 2.- Alloy according to claim 1, characterized in that it contains approximately 5% aluminum, 4% tin, 2% molybdenum, 2/3% iron, and 1.5% chromium. 3.- Alliage suivant la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce qu'il contient, en outre, au total au maximum 0,5% d'un ou plusieurs métaux choisis dans la classe formée par le cuivre, le nickel, le manganèse, le silicium, le cobalt, le zirconium, le tungstène, le vanadium, le niobium, le bore, le hafnium, le tantale, le béryllium, le bismuth, le palladium, le platine et l'argent. 3.- Alloy according to claim 1 or 2, characterized in that it also contains a total of at most 0.5% of one or more metals chosen from the class formed by copper, nickel, manganese , silicon, cobalt, zirconium, tungsten, vanadium, niobium, boron, hafnium, tantalum, beryllium, bismuth, palladium, platinum and silver. 4..- Procédé de traitement thermique d'un alliage sui- vant la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce qu'on soumet l'allia- ge à un traitement de remise en solution à une température voisine de la température de transformation alpha - bêta de l'alliage, puis on le refroidit et on le vieillit entre 400 et 600 C pendant une durée pouvant atteindre 30 heures. 4 ..- A method of heat treatment of an alloy according to claim 1 or 2, characterized in that the alloy is subjected to a redissolution treatment at a temperature close to the alpha transformation temperature. - beta of the alloy, then it is cooled and aged between 400 and 600 C for a period of up to 30 hours. 5.- Procédé de traitement thermique de l'alliage suivant , la revendication 2, caractérisé en ce qu'on le soumet à un traitement de remise en solution entre 800 et 950*C, puis on le refroidit rapidement et on le vieillit entre 450 et 600 C pendant une durée pouvant atteindre 30 heures. 5.- A method of heat treatment of the alloy according to claim 2, characterized in that it is subjected to a re-solution treatment between 800 and 950 ° C, then it is cooled rapidly and it is aged between 450 and 600 C for up to 30 hours. 6.- Alliage à base de titane suivant 1'une ou l'autre .des revendications 1 à 3, en substance comme décrit ci-dessus. 6. A titanium-based alloy according to any one of claims 1 to 3, substantially as described above. 7.- Procédé de traitement thermique suivant la revendica. tion 4 ou 5, en substance comme décrit ci-dessus. 7.- Heat treatment process according to the claim. tion 4 or 5, substantially as described above.
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