BE652701A - - Google Patents

Info

Publication number
BE652701A
BE652701A BE652701DA BE652701A BE 652701 A BE652701 A BE 652701A BE 652701D A BE652701D A BE 652701DA BE 652701 A BE652701 A BE 652701A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
pressure
mixture
swelling
polymer
foam
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE652701A publication Critical patent/BE652701A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/142Compounds containing oxygen but no halogen atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143Halogen containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2327/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2327/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/04Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08J2327/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  PROCEDE POUR LA PRODUCTION DE BANDES EN MOUSSES DE   POLYMERES   DE VINYLE. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Los bandes en mousses de matières thermoplastiques peuvent être obtenues, par exemple, par mélange de matières ther-   moplastiques   avec un gonflant, à des   températures   supérieure* au point de ramollissement de la matière plastique, noue presssion, et extrusion du mélange ainsi obtenu dans'une ohambre maintenu* sous une faible pression. On connaît par exemple des procédés d'a- près lesquels les matières thermoplastiques sont mélangées avec, le gonflant dans un mélangeur fonctionnant en continu, par exem- ple dans une extrudeuses puis sont extrudées à travers une filiè- re plate. La matière plastique extrudée s'expanse au sortir de la filière en formant une bande dont la section a une forme   corres.   pondant à peu près à celle de la filière. 



   Or on a trouvé qu'on peut produire den bandes en mous- ses de matières plastiques présentant   des propriétés   particulière- ment avantageuses par extrusion d'un mélange compose d'un poly- mère de chlorure de vinyle et d'un gonflant, à des températures assez elevées et sous une pression au moins égale à la pression du gonflant, dans une zone maintenue sous une plus faible pression, en extrudant à des températures supérieures   d'environ   30 à 150  au point de ramollissement du mélange, des mélanges contenant com- me gonflant 10 à   50 6   rapportée au poids àu polymère, d'un composé halogéné organique ou d'un éther dialcoylinque qui portent   juaqu'à   3 atomes de carbone et dont le point d'ébullition   est   inférieur à 28 C. 



   Par polymères de chlorure de vinyle on entend le chlo- rure de polyvinyle, les copolymères de chlorure de vinyle qui ren- ferment au moins   50   en poids de chlorure de vinyle polymérisée 

 <Desc/Clms Page number 3> 

      
 EMI3.1 
 en mslange avec les autres constituante, Comme comonombres sont appropriée, par exemple, jeu oetore d'acide acrylique, d'acide méthacrylique ou d'acide maléique, le chlorure de vinylidène. Mon copolymèren chlorure de vinyle-maléate de diméthyle sont parti ou- lièrement bien appropriée, étant donné qu'ile présentent des points de ramollissement qui ne sont que peu inférieure au point de ramollissement du chlorure de polyvinyle. 



     Le*     polymères   en suspension se laissent   particuliè-   rement bien   transformer   en mousses   avivant   le procédé de la pré- 
 EMI3.2 
 soute invention. On obtient parfois des résultats très intéeen-   aanta   en utilisant des mélangea de chlorure de polyvinyle et de 
 EMI3.3 
 copolymbres de chlorure de vinyle.

   En faisant varier lea conati- tuante du mélange et la composition du copolymère, il est posai- ble d'obtenir des mélangea présentant des   proprietés   d'écoulement 
 EMI3.4 
 différente*# ce qui permet d'influer sur la structure et leu caractéroatiques des mousses, 
Comme   gonflante   conviennent, par exemple, le chlo- rure de méthyle, le chlorure   d'éthyle,   le   chlorure   de vinyle ou l'éther diméthylique, les chlorures   d'alcoyle   étant particulière- ment   efficaces*     ])en     mélangea   de ces gonflante avec d'autres oom- 
 EMI3.5 
 posée organiques facilement volatils, tels que lea hydrocarbures aliphatique.

   ou olétiniquee, qui eux-mêmes ne déploient qu'un fai- ble effet gonflant, sont également appropriée. 



   Lee mélangea devront renfermer entre 10 et 50 %   en   poids du gonflant rapportée au polymère. Avec emploi de plus fai- 
 EMI3.6 
 bien quantités, lea mélangea ne elexpansent qu'incomplètement.   llans   le cas de plus fortes quantités, il se forme souvent une   mous-   se fissurée, non continue, mais de toute façon à pores très gros-   siers.   



   Il s'est montré indiqué de maintenir les mélangea, 
 EMI3.7 
 lors de 1'/extrusion, à une température supérieure de 50 à 150*C# 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 , de préférence de 80 à 130 C, au point de ramollissement des melan- gea. les pointe de ramollissement dépendent de la composition du mélange et du genre du polymère ou du gonflante En opérant en de- hors des limites précitées, on obtient de* résultats peu   eatia-     faiaanta.   A des températures D'extrusion plus élevées, le gon-   flant     s'échappe   sans   mouaaer   le thermoplastique, ou bien la mousse obtenue se rétrécit après expansion. A de plus basses températures, le mélange ne s'expanse qu'incomplètement. 



   Les mélangea peuvent encore renfermer d'autres cons- tituants, par exemple des   ignifugeanta,   des synergistes pour igni- fugeants, des   ooloranta,   des lubrifiante, des stabilisante ou des chargea. Il est particulièrement avantageux   d'ajouter   aux   mélan-'   ges   de*     substances   qui favorisent la formation de tinte cellules, 
A titre d'exemples de substances de ce genres on citera l'hydro- xyds d'aluminiue très finement   divisé,   le gel de silice, le kaolin, les mélangea d'acide citrique et de bicarbonate de sodium, ou des*   substances   libérant l'azote, par exemple dea composée azoïques. 



   Il eat possible de chauffer les mélangea finement   di- ,   visés contenant déjà le composant indiqué plus haut, à des   tempé-   ratures supérieures à leur point de ramollissement et de les ex-   @   truder ensuite. On peut, de   même,mélanger   dans un mélangeur lea   différents     composante   et extruder le mélange obtenu. On effectue le mélange avantageusement dans un dispositif opérant en continu, par exemple dana une extrudeuse., 
Il eat indiqué de maintenir les mélangea sous une pression qui est au moins égale à la pression du gonflant.   On   evite ainsi qu'ils moussent déjà au cours du processus de mélange pu pendant la chauffage   à   des températures supérieures à leur point de ramollissement.

   Par pression du gonflant on entend la pression qui s'établit à la température choisie. La pression du gonflant correspond à la tension de vapeur de ce dernier qui 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 t'établit au=dessus du mélange matière   thermoplastique-gonflant,   
 EMI5.1 
 On a toutefois conataté qu'il était recommanda d'opérer *noue des   pressions   qui sont nettement   supérieures   aux   tensions   de vapeur, 
 EMI5.2 
 par exemple aoua dee pressions comprises entre 100 et 200 atn. 



   Pour expanser lea   mélangée,   on les extrude dans une zone maintenue nous une   preaaion   inférieure à la pression du gon-   flant   à la température donnée. 



   Dans la plupart   dea   caa, il est préférable   d'extru-   der lea   mélanges dane   une zone se trouvant soue   preaaion   normale. 



  Parfois il peut aussi être avantageux de maintenir la   pression   
 EMI5.3 
 au-doosous de la preaion normale* On obtient, d'après ce procède, des mousses de ma- tières plactiqutî d'une densité de OoOl5 e 0,15 e/cm3. Cas aube- tances présentent den cellules particulièrement finea, une atruo- ture de mousse bien régulière et un faible pouvoir calorifique.

   Elleu ne distinguent en outre par une solidité et une élaatioité remarquable a* La eimplicité de mise en oeuvre du procédé et sa ren-   tabilité   constituent d'autres avantagea.        les   parties indiquées   dans   les exemple* suivante sont      en   poids*        
Exemple 1 
Un mélange finement divisé, composé de 100 partie* de ; chlorure de polyvinyle d'un indice K de 60, de 2 parties d'huile 
 EMI5.4 
 de graine* de soja époxydée, de 1 partie de morcapture de dibutyl- ;      étain et de 1 partie d'hydroxyde d'aluminium très finement   divisé, ,   est malaxé dans une extrudeuse pour l'obtention d'un granulé   d'un        diamètre des graina de 4 mm.

   Le granulé eat abandonné pendant 5 heu-,' 
 EMI5.5 
 rois à 30#0 dans du chlorure de vinyle, dans un récipient résistant 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 à la pression. Le granulé qui absorbe pendant ce temps 20   partit*   
 EMI6.1 
 de chlorure de vinyle, est ensuite chauffé à 120"0 dans une Ixtru- deuee puis est extrudé à travers une filière 8UB une prsaeion dO 100 atm. effect. Le mélange renfermant le gonflant s'expanse au sortir de la filière. Le jonc de mousse à fines   cellules   ainsi ob- tonu prudente une densité de 0,02   g/cm3.   



   Exemple 2 
Une extrudeuse munie d'un dispositif de gazage est alimentée avec un mélange   compose   de   100-parties   de chlorure de 
 EMI6.2 
 polyvinyle d'un indice K de 55, 1 partie de po11éthyln. partiel- lement dégradé, 0,5 partie d'un mélange de laurate de baryum-ead- mium, 1 partie d'acide citqu. et 1 partie de bicarbonate de ad- dium. A l'endroit où, par suite de la concentration et d'un début de fusion, il s'est formé un bouchon compact de polymère. on intro-   duit   dans l'extrudeuse, au moyen d'une pompe de   dosage   30 partie*      
 EMI6.3 
 d'éther diméthylique qui, dans la zone aboutissant à la'filiér*, J sont   mélangées   de façon homogène avec le'polymère.

   On   abaisse   en même temps dans cette zone la   température   un   degré   tel que le   @   
 EMI6.4 
 mélange de gonflant et de matière thermoplastique puisse 'tr. ox- 9' . trudé à travers la filière à une température de 90*0 et sous une pression do 100 atm. Le mélange s'expanag au sortir de 1a filière en donnant un jono de mousse à fines cellules, d'une bonne stabi- lité àimenaicnnello, présentant une densité de 0,020 g/om3. Apres un séjour de 2   jours   à 40 C. on obtient un corps   mousse   difficile. ment inflammable.

Claims (1)

  1. REVENDICATION. EMI6.5
    Procédé pour la fabrication de mousse* da banàoa p1a8- 1 tiques par extrusion d'un mélange d'un polymère de ohloruro de 01- nyla et d'un gonflant, à des températures assez blevéss sous uns pression au moins égale à la pression du gonflant, dans uns sone , de plus faible pression, ce procédé étant caractérisé en ce qu'on <Desc/Clms Page number 7> extrude des mélanges renfermant oomme gonflant, rapportés an poly- mêre, 10 à 50 % en poids d'un composé nalogéné organique ou d'un dther. dialcoylique, portant jusqu'à. 3 atomes de carbone et présen- tant un point d'ébullition inférieur à. 28 C, à des températures de 30 à 150'C supérieures au point de ramollissement du mélange.
BE652701D BE652701A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE652701A true BE652701A (fr)

Family

ID=206196

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE652701D BE652701A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE652701A (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3696181A (en) * 1970-03-20 1972-10-03 Du Pont Flash extursion of polyvinyl chloride
EP0039118A1 (fr) * 1980-04-26 1981-11-04 Stamicarbon B.V. Mousse rigide en polychlorure de vinyle

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3696181A (en) * 1970-03-20 1972-10-03 Du Pont Flash extursion of polyvinyl chloride
EP0039118A1 (fr) * 1980-04-26 1981-11-04 Stamicarbon B.V. Mousse rigide en polychlorure de vinyle
EP0039117A1 (fr) * 1980-04-26 1981-11-04 Stamicarbon B.V. Mousse rigide en polychlorure de vinyle
EP0040443A2 (fr) * 1980-04-26 1981-11-25 Stamicarbon B.V. Procédé pour préparer des mousses rigides de chlorures de polyvinyle
EP0040443A3 (en) * 1980-04-26 1981-12-02 Stamicarbon B.V. Method for the preparation of rigid polyvinyl chloride foams

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1159309B1 (fr) Polypropylène expansé
JP3314358B2 (ja) ポリスチレン発泡体及びその製法
US5667728A (en) Blowing agent, expandable composition, and process for extruded thermoplastic foams
US5776387A (en) Method of forming stabilized porous pipe
BE1010400A3 (fr) Composition a base de polyolefines et de copolymere ethylene-acetate de vinyle.
JPH0841237A (ja) アルケニル芳香族重合体フォーム体
AU733533B2 (en) A process for devolatilization
FR2964113A3 (fr) Polymeres expansibles ignifuges et leurs procedes de production
JPS61209237A (ja) 軽度に架橋されたポリエチレンポリスチレン混合物発泡体及びその製造方法
US6872757B2 (en) Expandable composition, blowing agent, and process for extruded thermoplastic foams
US4652588A (en) Lightly crosslinked polyethylene polystyrene blend foams and process for making
EP1537171A1 (fr) Procede pour produire des particules de mousse de polystyrene a faible densite apparente
BE652701A (fr)
JPS62502476A (ja) 水蒸気で膨張させたポリマ−組成物とその製法
BE1004278A5 (fr) Mousses thermoplastiques de styrene et leur preparation.
FR2512732A1 (fr) Procede de fabrication d&#39;objets composes d&#39;un materiau rigide expanse a base de polychlorure de vinyle, objets obtenus par ce procede et leurs applications
US6610755B2 (en) Apparatus and process for making a corrugation-free foam
FR2548198A1 (fr) Compositions comprenant du polyethylene lineaire et des copolymeres d&#39;ethylene et d&#39;acrylate
US3640919A (en) Foamed poly-1-butene
BE883188A (fr) Procede de preparation d&#39;un corps expanse cellulaire en resine a base de chlorure de vinyle
US3335101A (en) Chlorinated polyethylene foam
EP1449876A1 (fr) Mousse de polyoléfines ultra-flexible contenant du CPE
EP1594918B1 (fr) Mousse de polyolefines ultra-flexible contenant du polyethylene metallocene
CA2536115C (fr) Appareil et procede pour produire une mousse exempte d&#39;ondulations
JP2005200579A (ja) ポリオレフィン系樹脂組成物及びポリオレフィン系樹脂発泡体の製造方法