BE636967A - - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1> "PROCRDE D'EXTRACTION D'SO2 SORS DE GAZ On sait que l'anhydride sulfureux est facilement adsorbé par du charbon actif et, qu'en présence d'oxygène et de vapeur d'eau, l'SO2 adsorbé dans le charbon est oxydé en acide sulfurique. On connaît égal,ment des procédés d'adsorption qui, au lieu du coûteux charbon actif , utilisent ce que l'on appelle des semi- cokes, c'est-à-dire dos substances contonant du carbone, cosse le charbon do bois, le coke de tourbe, le semi-coke de lignite, le semi- coke de houille, ainsi que des substances préparées par cokéfaction de matières solides végétales et se composant essentiellement de carbone fixe ot de constituants cendreux inorganiques. Dans ces procédés, ou bien la substance adsorbante utilisée est, avant emploi, activée par imprégnation à l'aide d'acide sulfurique et/ou par chauf- fage à des températures supérieures à 400 2 C, ou bien, au cours du processus d'adsorption , l'activation se produit de la manière sui- @ vante: l'anhydride sulfureux eat capté, sous formation d'acide <Desc/Clms Page number 2> sulfurique, par la matière adsorbante qui, ainsi chargée, est en- suite désorbée à des températures d'environ 400 C, non activation ayant alors lieu. Une activité initiale, môme faible, de la substan- ce absorbante est la condition préalable indispensable pour cette auto-activation. Il a été trouvé que, d'une manière surprenante, au lieu dea- dits semi-cokes, convenaient nettement mieux pour l'exécution des procédée ci-dessus décrits, les cokes résultant de la cokéfaction à basse température de résidus de matière originellement liquides comme, en particulier, des huiles minérales car, après leur activa- tion, ces cokes présentent, à l'égard de l'anhydride sulfureux une capacité de fixation nettement supérieure. Cette propriété dos cokes conformea à l'invention n'était pas prévisible et est particulièrement surprenante , car ils contiennent encore des composante sulfonée et sulfatés, possèdent une teneur relativement élevée en soufre et ont un poids spécifique beaucoup plus élevé que celui des substances obtenues par cokéfaction de ma- tières végétales solides, c'est-à-dire qu'ils présentent des carac- téristiques physiques et chimiques en opposition avec ce que l'on exigeait habituellement jusqu'ici d'un bon adsorbant pour anhydride sulfureux. Le coke se formant par la cokéfaction, à de basses tempéra- tures d'environ 3502C, d'une ''résine acide" convient tout particu- lièrement bien, quoique présentant un poids au litre d'environ 500 g et une teneur en soufre supérieure à 7 %. Par rapport aux semi- cokes utilisés jusqu'ici, ce coke de résine acide offre non seulement un pouvoir de fixation supérieur à l'égard de l'anhydride sulfureux, mais encore l'avantage d'être nettement plus dur et, par conséquent, plus résistant à l'abrasion que les substances obtenues à partir de matières végétales. <Desc/Clms Page number 3> 4 Un autre avantage du coke de résine aoide consiste en ce qu'il peut être obtenu sous forme sphérique, ce qui est de grande importance au point de vue de la faible résistance offerte au passage des gaz. Les avantagea du procédé de l'invention sont, exemplative- ment et plus en détail expliqués à l'aide des exemples d'exécution suivants. Dans tous lee exemples, un tube en porcelaine, d'un diamètre intérieur de 60 m a été placé verticalement dans un four tubulaire et, à chaque fois, rempli au moyen de 1430 cm3 de substance adsor- bante. On y a fait passer, de. haut en bas, à une température de 90 C, 250 litres do gaz à l'heure. Le gaz contenait de 0,2 à 0,7 en volume d'anhydride sulfureux, 8 % en volume d'oxygène, le reste étant de l'azote. la saturation du gaz en vapeur d'eau s'était ef- fectuée à 35 C. Après chaque durée de chargement de 24 heures, l'anhydride sulfureux retenu par la substance adserbante a été ex- trait, vera 400 - 450 C, par de l'azote exempt d'oxygène et agissant comme gaz de balayage. Exemple 1. Coame substance adsorbante, on a utilisé du coke de tourbe d'une granulométrie de 4 - 5 mm. Son poids s'élevait à 400 g. Charge g d'SO2 - % en poids (par rapport à la substance adsorbante) 1) 23,5 5,8 2) 28,0 7,0 3) 32,4 8,1 4) 37,8 9,4 5) 42,0 10,5 6) 44.4 11,1 Après la 6ème charge, la fixation d'302 s'élevait à 3,1 g par 100 cm3 de charbon. <Desc/Clms Page number 4> Exemple 2 Corme substance adaorbante, on a utilisé du coke de basse carbonisation d'une granulemétrie de 4 - 5 mm. Son poids s'élevait à 850 g. Charge g d'SO2 = ,; en poids (par rapport à la substance adsorbant.) 1) 37,4 4,4 2) 48,0 5,6 3) 55,4 6,5 4) 58,2 6,8 5) 59,5 7,0 6) 61,4 7,2 !près la 6ème charge, la fixation d'SO2 s'élevait à 4,3 g. par 100 cm3 de charbon. Exemple 3 Comme substance absorbante, on a utilisé du coke de résine acide d'une granulométrie de 2 - 5 mm. Son poids s'élevait à 840 g. Charge g d'SO2 = % en poids (par rapport à la substance adsorbante) 1) 34,7 . 4,1 2) 47,0 5,6 3) 58,0 6,9 4) 79,4 9,4 5) 87,0 10,3 6) 96,4 11,5 !près la 6ème charge, la fixation d'SO2 s'élevait à 6,7 g. par 100 cm de charbon.
Claims (1)
- REVENDICATIONS 1) Procédé d'adsorption d'anhydride sulfureux hors de gaz le contenant, par traitement à l'aide d'ajouts adsorbarts activables contenant du carbone et retrait dos composés du soufre forcés sur les agents absorbants, caractérisé en ce que l'on utilise comme agents adsorbants, des cokea ayant été obtenus par cobéfaction, à basse température, de résidus do matières criminellement liquides.@ 2) Procédé selon la revendication 1, caractériel en ce que l'on utilise, comme agents adsorbants, deo cokes obtenus à partir d'hui- les minérales, 3) Procédé selon la revendication 1, caractérise en ce que l'on utilise, comme agent adsorbant, du coke do résine acide obtenu. à partir d'une résine acide, à basse température, de préférence vera 350 C.4) Procédé selon les revendications 1 à 3, caractérisé en ce @ 'que les agents adsorbants contiennent de 5 à 12 de ooufre orga- niquement lié.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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BE (1) | BE636967A (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1544108B1 (de) * | 1964-07-15 | 1970-06-18 | Zieren Chemiebau Gmbh Dr A | Verfahren zur Herstellung eines aktivierbaren Adsorptionsmittels |
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