BE632847A - - Google Patents
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
- C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
- C09B5/34—Anthraquinone acridones or thioxanthrones
- C09B5/36—Amino acridones
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Colorants de cuve anthraquinoniques de la série des <EMI ID=1.1> La présente invention a pour objet des colorants de cuve anthraquinoniques précieux de nuance bleue répondant à la formule <EMI ID=2.1> <EMI ID=3.1> On obtient ces oolorants nouveaux en condensant <EMI ID=4.1> condensation obtenu qui a la formule <EMI ID=5.1> <EMI ID=6.1> condenser' d'abord 1 mole de chlorure de cyanuryle avec <EMI ID=7.1> condensation <EMI ID=8.1> ce dernier étant alors condensé à nouveau avec 2 moles <EMI ID=9.1> de l'invention peuvent porter -Sens le reste benzénique des substituants supplémentaires*' par exemple des atomes . <EMI ID=10.1> Ment des composés de formule <EMI ID=11.1> <EMI ID=12.1> on exécute la condensation avantageusement à froid et en milieu aqueux, en ajoutant de préférence à l'eau un solvant inerte miscible à cette dernière, par exemple de l'acétone ou du dioxane, ainsi qu'un agent liant les acides, comme le bicarbonate de sodium, le carbonate de sodium ou l'hydroxyde de sodium. La seconde condensation <EMI ID=13.1> acridone, ainsi que la condensation du chlorure de oyanuryle avec une 2-amino-3,4-phtaloylacridone pour former le composé de formule (2) et sa nouvelle condensation avec un hydroxybenzène exigent des conditions sensiblement plus <EMI ID=14.1> un solvant à point d'ébullition élevé, par exemple du <EMI ID=15.1> Les produits obtenus conformément au procède de l'invention conviennent à la teinture et à l'impression des matières les plus diverses, en particulier à la teinture et à l'impression de fibres de cellulose naturelle et régénérée. Les teintures obtenues se distinguent par des nuances bleu rougeâtre précieuses, ainsi que par une bonne solidité il la lumière et aux traitements effeotués en présence d'eau, surtout à l'ébullition en présence de carbonate de sodium, en présence de chlore et de <EMI ID=16.1> utilisés comme pigments. Dans les exemples non limitatifs ci-après, les parties et pour-cent s'entendent, sauf mention contraire, en poids et les températures sont indiquées en degrés centigrades. EXEMPLE 1 <EMI ID=17.1> en volume de nitrobenzène; on ajoute ensuite 1 partie en volume de chlorure de benzoyle et on agite encore 3 heures à 150 - 155[deg.]. Le colorant cristallise sous forme de petites aiguilles bleues et il répond à la formule <EMI ID=18.1> <EMI ID=19.1> rants ayant des propriétés tinctoriales analogues. <EMI ID=20.1> énumérées ci-dessus, on obtient sur coton des teintures bleu rougeâtre qui sont également très solides. On peut préparer à leur tour les phénoxy-4,6- <EMI ID=21.1> parties en volume d'eau une solution de 18,4 parties de chlorure de cyanuryle et 110 parties en volume d'acé- <EMI ID=22.1> fies de m-trifluorométhylphénol et 25 parties en volume d'acétone, chaque fois en l'espace de 10 minutes. On <EMI ID=23.1> bicarbonate de sodium en poudre et on continue à agiter-',, jusqu'à disparition du chlorure de oyanuryle. On sépare <EMI ID=24.1> <EMI ID=25.1> cuve mère ainsi obtenue dans une solution de 6 parties en volume de solution d'hydroxyde de sodium à 30% et de 2 parties d'hydrosulfite de sodium dans 2000 parties d'eau. <EMI ID=26.1> à nouveau et on savonne au bouillon. On obtient ainsi une teinture bleue vigoureuse, qui possède de très bonnes solidités.
Claims (1)
- <EMI ID=27.1><EMI ID=28.1><EMI ID=29.1>de* caractérisé par le fait qu'on condense dans un ordre de succession quelconque 1 mole de chlorure de oyanuryle<EMI ID=30.1><EMI ID=31.1><EMI ID=32.1>de cyanuryle avec 1 mole de l'hydroxybenzène et on condense à nouveau le produit de condensation obtenu et répondantà la formule <EMI ID=33.1> <EMI ID=34.1>B - A titre de produits industriels nouveaux des colorants de cuve anthraquinoniques ayant la formule.<EMI ID=35.1><EMI ID=36.1>ces colorants peuvent en outre présenter la particularité que R représente un reste de formule<EMI ID=37.1>dans laquelle X est un atome.d'halogène ou un groupe<EMI ID=38.1>C - Un procédé de teinture et d'impression dans<EMI ID=39.1>D - Les matières ou articles teinta ou imprimée au moyen du procédé mentionné sous C.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR935785A FR1358032A (fr) | 1963-05-22 | 1963-05-22 | Colorants de cuve anthraquinoniques de la série des phtaloylacridones et leur procédé d'obtention |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE632847A true BE632847A (fr) |
Family
ID=8804503
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BE632847D BE632847A (fr) | 1963-05-22 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE632847A (fr) |
FR (1) | FR1358032A (fr) |
-
0
- BE BE632847D patent/BE632847A/fr unknown
-
1963
- 1963-05-22 FR FR935785A patent/FR1358032A/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR1358032A (fr) | 1964-04-10 |
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