<Desc/Clms Page number 1>
EMI1.1
" J?rooéd6 de tointuro et d'impression de matières fibreuses " .
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
On soit que l'on peut teindre ou imprimer des matière. fibreuses, an particulier des 1'ibroe de cellulose, par applioa-
EMI2.2
tion de préparations aqueuses contenant des odorants et des
EMI2.3
aminoplaates au moins dispwrsaabloa dans l'eau, puis par durcis- semant en présence d'un oa;'Uij6Ur à action acide, four de nom- brouaos matières fibreuses, 1>rlnoiprÙ6pont les tisane d'une certaine épaisseur, la colorant risque de a'aooumuler à oor-
EMI2.4
taina endroits après l'application de la préparation et avant
EMI2.5
la durois8or,fI nt, par exemple lors du mêcliage par apport de elia- laur d'un seul odtép ae sorte que l'on obtient, par exemple, des teintures à faces inhales.
Suivant la présenta invontion, on évita /5û}wi bltJw6nt sinon totalement cet inconvénient par un traiteront pr6alabla avec don amonts améliorant la solidité à
EMI2.6
l'état humide.
EMI2.7
Un conséquence, la présente invontion a pour ob jet un procédé de teinture ot d timj\l'OSB10n de matières fibreuses par application de préparations aqueutses contenant des colorant et des aminoplastes au moins diapersaoles dans l'eau, puis par dur- o1sson.tJni. on présence d'un otitalyoeur il action acide. Ce procède
EMI2.8
est caractérisé en ce que, avant d'appliquer la préparation, on
EMI2.9
traite les Matières fibreuses an milieu aqueux avec un agent or- ganique et non-duroiaaable (il a.'Illo1'ation ue la solidité a1 l'état humide, comportant an moins un atatna d'azote. Lo procédé peut s'appliquer A des matières fibreuses lua plus diverses,
EMI2.10
comme par exemple la cuir, le papier, les fibres de verra, mais
EMI2.11
en particulier les textiles.
Lee fibres textiles, oOI:J1l1J par exemple les fibres d'aoétyl-oell'tlos6, le polyamide, da polvuré-
EMI2.12
thane, de polyaorylonitrilo ou de polyester, peuvent être fabri-
EMI2.13
quées par vola synthétique ou ucui-synth6tique. Il procédé est partioulièreu.ent intéressant lors .e la teinture et do l'impres-
EMI2.14
sion de fibres de cellulose, par exemple celles de cellulose ré-
EMI2.15
générée telle que la soie artificielle vîeoo3e ou, en particulier,
<Desc/Clms Page number 3>
la laine artificielle, de préférence les fibres provenant de cellulose naturelle comme par exemple le lin et le cotent
Comme colorants, dune le procédé de la présente invention, on emploie les colorants pouvant être utilisas dans don combinai- zone avec des aminoplastes,
comme par exemple des colorants hydrosolubles, dont la molécule contient au moins un radical d'amino-triazine ou un radical de formule
EMI3.1
- 2rx - 00 - NH<, ; des oolorauits de phtalocyanina comportant des groupes acides hydroao.ubilisants et ne pouvant former aucune liaison homéo- polaire avec la matière fibreuse et les auaiinoplaatea; des composés complexes de 11-ohrome ou de oobalt de colorante ar.otqu69 ou d'azomôthind, comportant des groupas acides hydro- solubilisante et na pouvant former aucune liaison homéopolaire aveo la matière fibreuse et les aminopiaates; .. des composés complexes de 1:2-ohroma ou de cobalt de colorants azoïques (eu ds2ométiWna, comportant au moins un groupe aoide hydrosolubilisant et au moins un groupa d'amide d'acide;
- des 1,4-diamlno-anthraçiuinones, dans lesquelles au moins un @ groupe amino est substitue par un noyau de benzène qui, de son coté, comporte un substituant contenant un groupe oxyalooyle,
EMI3.2
ou des esters des oom}\osée oxyalooyles cites en dernier lieu avec au moins des acides bibasiquee, la molécule de colorant contenant au moins un groupe aoid6 hydrosolubiliaant, Outre les colorants, lue préparations aqueuses nécessaires dune le procédé de tÜnt,:t'o suivant la prû,azate invention o ont ion- ndnt égala mont dot aminoplastos disperaabloa dans l'eau (Boit seuls ou éventuellement au moyen d'un agent dispersant) ou, de préférence, solubles dans l'eau;
dans ce cas, l'hydrosolubilité ne doit pas être absolument illimitée, mais on peut d;a7.ar;.unt employer des aminoplastes ne donnant une solution homogène avec l'eau que dans des rapports quantitatifs déterminés.
<Desc/Clms Page number 4>
EMI4.1
En outre, coemi3 1n d'an-inoplastea, on emploie avanta- eonsen-ent dos résines d'urée ou de mblt'I11ne. par exemple, on peut employer don résinas d(urée #formai dé # hyde. Ces gainas peuvent drivur de it-4-tliylol-urées à partir de 1 mole d'urée et de 2 à 4 moles do t'o1'l11uld b,yde ou des alooyl- ..éthers de ces composés éthylolé8 avec de! alcools intérieure, oorcma par exemple le m4-thanol ou le n-bU1.w201, une partie seule- ment des groupes méthylole présenta dune la molécule pouvant
EMI4.2
être éthérifiée, Dans ce oas, on citera, en outre, par exemple,
EMI4.3
les méthyl-6'tibars do tic môme que lus mêthylol-aoétylôno-ur6oa et leurs éthyl-ét11d1'B. larn'li les r4si- nos de mélamlne, il y a lus composés méthyloléo d 'WlJino...tr1azinee ou leurs éthers et esters.
l'arllli les composes, on oitura prinoi- paloment les produits réaotJonnels de formnldéhyde et de ,4,6'- triamino-1,3,5-triazins, habituallemant appelée tnelatain. Ces produite do condensation peuvent contenir un à six groupes mé- thylole; habituellement, ils conbtituent des mélanges de diffé" renta composés. fla plus, on emploie dos composés mêthyloléa de dérivés de la wélamine, contenant encore au moins un groupe amino, par exemple des composes methylolea de metaum, de mélêtl1e, dtan4ii6lJne daméit-de ou atauiîno-trîazines halog6no-oubstïtu4on, comme par exemple la 4!-ohlol'O..4,Q-diamino..l,5,5..triaz1na, de môrou que les composés m6thyloléa due guane.m1nafl, oontmu par exemple de la bon:l$ouanarl1in" de l'aoétoguanae'ino ou de la :t'ormojt,uaMmine.
AVWlt d'appliquer loe prôparationa aqueubea contenant la colorant et l'asdnoplaate sur la matière fibreuse, on les traite en milieu aqueux avec un agent organique et non-duroisssble d'amélioration de la solidité a l'ÓtLtt humide, contenant au moins
EMI4.4
un atome d'azote. Cet atome d'azote pont, par exemple, être basique.
EMI4.5
On a constate que, par exemple, les acent4 non-cyoliquoa oontonont le groupement atomique de j'émule
<Desc/Clms Page number 5>
EMI5.1
- 9 e 0 convenaient très pion pour améliorer la solidité à l'état humide.
EMI5.2
Parmi aes afNnta, on citera, en particulier, loa produits réac- .annaa de d1oyano.()iaml,Jct, le$ monoohlorohydratia d'alooyiêne- #dlaiilnea in!6rieuro8 et de formaldéhyde ou les produits de con- donaation de dioyane-diamidina et de formaldéhyde, 3Y plus, oonroa ayants de pr6tr,1 tOln'Jnt dons la procédé euivant la pri8U!1ta invention, on peut parfaîtumeint umployar les composée contenant au moine un atome d'azote quaternaire, sur lequel est fixa au moins un radical à plus de 5 atomes de car-
EMI5.3
bone, ria radical ne devant pas né 06l!1ssirernont contenir exoluai- vemant des atomaa de carbone fixés les uns aux autres; en effet, il peut egaloctont contenir des atonma hétéro entre lea atomoa de carbone.
On pout employer dea bases quaternaires contenant de l'azote mais, do préférence, don S18 dtu4r,.onium quaternaire. les composés quaternaires contiennent avantagou8en,ent au moine un radical d'hydrocarbure uliphatlqua ayant au moins 7 atomes do carbone pouvant dtro fixée à l'atonie d'azote quaternaire soit dirl3otcn.ent ou par un pont avec un atome h6tlsro, par exonj'ia un pont -00-0-alcoylône- ou -00.IW.-alcoylène-. L'atooo d'azote quatarnairu peut également Otre présent dans un noyau hétéro- cyclique, par exemple duns un noyau de pyridine. On a constaté qu'il était généralement avantageux d'avoir au moins un radical cyclique dans la molécule des composée quaternaires, par exemple le noyau de pyridine déjà cité ou, en particulier, un noyau de benzène.
Par exemple, les composés quaternaires de formule
EMI5.4
?2 y H R - 00 - KH - R, - , \ pu4 X XR4
<Desc/Clms Page number 6>
EMI6.1
où R représenta un radical d'hydrocarbure alïpliutique ayant au moine 7 atomes de orbt'no, par exemple un radical oàtyle ou 00. tod6oylQt RI représentant un radical benzène, 'tet R3 et R4 1'0- pr6aentant da radicaux nlooyies inférieure, oommo par oxemplo la radioul n1éthylo et/ou éthyle, X repr6eontant un anion, par exemple un groupe mét.!10LH11ts.te, oonvionMnt particulièrement bien pour la procéda suivant la pntaento invontïon, Puroil les aile d'unauonium quaternaire pouvant 4tre employée duie le procédé de la prèecnte invention, on citera, pnr exomplo# lu bromura de oétyl-tritiiéUjyloaii.moniuRi, 1 bromure de oétyl- -pyr1dlnium flt eurtout le composé de formula
EMI6.2
CH t 3 CH 3 If '-<!>--? N- z 0 t ..
8 2 .. 0 .. OH , Qn 3
Par exemple, on peut imprégner la matière fibreuse d'une solution aqueuse contenant l'agent d'amélioration de la solidité à l'état humide, avantageusement en une quantité comprise entre 0,2 et 10%; ensuite, on la presse et la sèche, par exemple à température élevée. Toutefois, après un procéda d'épuisement dans une solution diluée et à température légèrement élevée, par exemple entre 20 et 60 , on paut également fixer l'agent d'amé- lioration de solidité à l'état humide sur la matière fibreuse, puis sécher cette dernier ).
Après le traitaient avec l'agent d'amélioration do la so-
EMI6.3
lidité à l'état humide, on effectue ld t1'1.1.1tol1.ont avec le liquide -d'imprégnation contenant le colorant, ou avao la pâte d'impres- sion pouvant être réalisée de la manière habituelle, connue en soie De même, après avoir appliqué le catalyseur acide, de pré-
EMI6.4
férence e môme temps que les colorants et les aminoplostos, on sèche tout d'abord, puis on durcit, Par exemple, on sèche à l'air
<Desc/Clms Page number 7>
ou dans des appareils de séchage spéciaux*
EMI7.1
Le duroieseruent s'effectue, de préférence, dans les appa- reils habituels avec ou sans dispositif à tuyère, par simple chauffage à la température requise, par exemple à une température comprise entre 120 et 210 .
On peut également effectuer le dur-
EMI7.2
ciasoM.dnt au moyen de rayons inl'ra-rouges. Suivait la nature du chauffage, de très courtes durées de durcissement, par exemple do 10 à 30 secondes, pouvant déjà suffire. Enfin, on peut égale- ment effectuer le durcissement sans séctage préalable, de aorte
EMI7.3
que le o6cliuFe et le durcissement ont lieu aimultanmntt Dana les exemples suivants, sauf indication contraire, les parties et les pourcentages sont ait poida, tandis que, comme dé-
EMI7.4
crin cl-deautize les temp6rntlrel3 sont en degrés Galolua.
Exemple 1 a) Ou traite, au foulard, un velours de chaîne de coton avec une solution aqueuse contenant, par 1,000 parties en volume, 5 à 60 parties, de préférence 30 parties d'un produit de condensation de 2 moles de formaldéhyde avec 1 mole
EMI7.5
du produit réaotionnol de 1 molo dus dichlorhydrato d'éthylène- -dialJ11ne et moles de dioyane-dianride.
On presse le tissu de façon que son gain de poids soit de 60 à 100%. Ensuite, on le sèche à 60-100 . b) Pendant 1/4 à 1/2 heure à 20-60 , de préférence pen- dant 1/2 heure à 60 on traite un valeurs do chaîne de coton .non-mercerisé avec 1 A 6% (calcules sur le tissu de coton), de préférence 4% de produit de condensation mentionné sub a), dune
EMI7.6
un rapport de bain de l<30t Ensuite, on ountrifuge ou essora et on sèche à 60-100 ..
On traite les tissus de coton prétraités suivant a) ou b), au foulard, avec une solution aqueuse contenant, par 1000
EMI7.7
parties en volume, 40 parties d'acide 3,í,°",q" .tétraul!on1quo de phtalocyanine de cuivre, 135 parties d'une solution aqueuse à
<Desc/Clms Page number 8>
EMI8.1
zaza d'hexaméthylolmélamine fortement mhtbyléa et 4 parties de chlorure d'ammonium. On presse le tisuu, de façon à obtenir un gain de poids de 65 à 70%. Ensuite on sèche à des températures
EMI8.2
comprises entre 60 et lliOOp puis on duroit à 1500 pendant 6 ainu" tes.
Ensuite, on soumet le tissu à un lavage ultérieur pendant 5 minutas à 50 , dans une solution contenant, par litre d'eau, 2 g d'un produit de fixation de 9 moles d'oxyde d'éthylène sur
EMI8.3
1 mole de nonyl-ph4>nolp de terne que 2 g do carbonate do sodium anhydre.,
Le tissu a un ton bleu pur. La teinture du tisau de ve-
EMI8.4
lours de c.1nJ de coton est J:olarquable. Kilo se OD.l'a.o1.±:r.1.o(t par une bonne solidité au lavage et à la lumière.
$il au bain de aux7.axdu;a, on ajouta encore, par 1000 partie*, 20 parties d'une émulslon de pa,ythy.dna 20, le tissu teint a un toucher ixirticulièruinont agréable Il Au lieu de l'acide tt:Lraoul1"on1que de phtalooyanine de cuivre, on pout également employer un des oolorante suivantset,
EMI8.5
comme décrit ci-dessus, après la prétra1temant a) ou b), on ,obtient 5.emant un velours de chaîne taint uniformément.
,. Composa oomr16xe de lt2-cobalt du colorant de formule
EMI8.6
EMI8.7
go Composé oomplaxe dO It2-ahroma du colorant de formule
EMI8.8
<Desc/Clms Page number 9>
EMI9.1
3. OolMtjmt do ftrnnttlo
EMI9.2
EMI9.3
Bxemfllau2 On trttvaïlle oonfomuaant à ltexemk)10 1, main au lieu du produit de condunsution qui y *et cité, on emploie un don 8f'.lmta enivantu ü'ulI.1..11orut1.c!n 40 la. solidité A l'état bumido. lex trai- tement p1,'6alablo avec con ajouta, on obtient 6lAl"".nt une m'il...
EMI9.4
leurs teinture.
EMI9.5
1, Produit de condensation du thtraohlorhydrate de la tri6thylène- t6tralnLOO, de dioyano-diamids et de ± ortnaldéhyde 2, Produit: du condensation de d1oyane..d1anlidine et de for#ûldé- hyde en Mélange avec une petits quantité de foMniate de sodium
EMI9.6
et de bisulfate de sodium.
3. Composé de formule
EMI9.7
, "-'b-Q-lm.. 00 - 175 t3c 0 - 30 - 0 - Otlj
EMI9.8
4, Bromura de oétyl-tri#uthyl -ammonium.
5, Bromure do oéyl-pyr1d1nium.
<Desc / Clms Page number 1>
EMI1.1
"J? Rooéd6 of tointuro and printing of fibrous materials".
<Desc / Clms Page number 2>
EMI2.1
We either can dye or print materials. fibrous, especially of cellulose ibroe, by applioa-
EMI2.2
tion of aqueous preparations containing odorants and
EMI2.3
aminoplaates at least dispwrsaabloa in water, then by hardening in the presence of an oa; 'Uij6Ur with acid action, furnace of many fibrous materials, 1> rlnoiprÙ6pont the herbal teas of a certain thickness, the coloring may a'aooumulate to oor-
EMI2.4
taina places after application of the preparation and before
EMI2.5
durois8or, fI nt, for example during the blending by addition of elia- laur of a single odtep ae so that one obtains, for example, inhaled face dyes.
According to the presenta invontion, we avoided / 5û} wi bltJw6nt otherwise completely this drawback by a preliminary treatment with donations upstream improving the solidity to
EMI2.6
wet state.
EMI2.7
As a consequence, the present invention relates to a process for dyeing and dyeing the OSB10n of fibrous materials by applying aqueous preparations containing dyes and aminoplasts at least diapersaoles in water and then by dur- o1sson.tJni . there is an otitalyoeur in the acid action. This process
EMI2.8
is characterized in that, before applying the preparation, one
EMI2.9
treats fibrous materials in an aqueous medium with an organic, non-durable agent (it shows wet strength, including at least one nitrogen atom. The method can be applied to more diverse lua fibrous materials,
EMI2.10
such as leather, paper, glass fibers, but
EMI2.11
in particular textiles.
Lee textile fibers, oOI: J1l1J for example the fibers of aoétyl-oell'tlos6, polyamide, da polvuré-
EMI2.12
thane, of polyaorylonitrilo or of polyester, can be manufactured
EMI2.13
quées by synthetic or ucui-synthetic vola. This process is particularly interesting in dyeing and printing.
EMI2.14
sion of cellulose fibers, for example those of re-
EMI2.15
generated such as artificial silk vîeoo3e or, in particular,
<Desc / Clms Page number 3>
artificial wool, preferably fibers from natural cellulose such as linen and cotton
As dyes, in the process of the present invention, dyes which can be used in combination with aminoplasts are employed.
such as, for example, water-soluble dyes, the molecule of which contains at least one amino-triazine radical or a radical of formula
EMI3.1
- 2rx - 00 - NH <,; phthalocyanina colors comprising hydroao.ubilizing acid groups and which cannot form any homeopolar bond with the fibrous material and the auaiinoplaatea; complex compounds of 11-ohrome or oobalt of ar.otqu69 dye or of azomothind, comprising hydro-solubilizing acid groups and can not form any homeopolar bond with the fibrous material and the aminopiaates; .. complex compounds of 1: 2-ohroma or cobalt of azo dyes (eu ds2ométiWna, comprising at least one water-solubilizing acid group and at least one acid amide group;
- 1,4-diamlno-anthraçiuinones, in which at least one amino group is substituted by a benzene ring which, for its part, contains a substituent containing an oxyalooyl group,
EMI3.2
or esters of the oom} \ risées oxyalooyles last mentioned with at least bibasic acids, the dye molecule containing at least one water-soluble aoid6 group, In addition to the dyes, the aqueous preparations required by the method of tÜnt,: t'o according to the prû, azate invention o have ion- ndnt equala mont dot aminoplastos disperaabloa in water (Drinks alone or optionally by means of a dispersing agent) or, preferably, soluble in water;
in this case, the water solubility should not be absolutely unlimited, but one can d; a7.ar; .unt use aminoplasts which give a homogeneous solution with water only in determined quantitative ratios.
<Desc / Clms Page number 4>
EMI4.1
In addition, together with an-inoplastea, urea or mblt'Ine resins are advantageously employed. for example, one can use don resins d (urea #formai de # hyde. These gainas can be derived from it-4-tliylol-ureas from 1 mole of urea and 2 to 4 moles of the o1'l11uld b , yde or alooyl- ethers of these ethylol compounds with inner alcohols, oorcma for example m4-thanol or n-bU1.w201, only part of the methylol groups present in the molecule which can be
EMI4.2
be etherified, In this oas, we will cite, in addition, for example,
EMI4.3
methyl-6'tibars do tic same as methylol-aoétylôno-ur6oa and their ethyl-ét11d1'B. In addition to the melamine residues, there are the methyloleo compounds of WlJino ... trlazinee or their ethers and esters.
In addition to the compounds, the real products of formaldehyde and, 4,6'-triamino-1,3,5-triazins, usually referred to as tnelatain, are mainly oitura. These condensation products may contain one to six methylol groups; usually they constitute mixtures of different compounds. fla plus, methylolea compounds of welamine derivatives, still containing at least one amino group, are used, for example methylolea compounds of metaum, of meletl, dtan4ii6lJne daméit-de or atauiîno-trîazines halog6no-oubstïtu4on, such as for example 4! -ohlol'O..4, Q-diamino..l, 5,5..triaz1na, of môrou that the methylolea compounds due guane.m1nafl, oontmu for example of the voucher: l $ ouanarl1in "from aoétoguanae'ino or from: t'ormojt, uaMmine.
After applying the aqueubea preparation containing the dye and asdnoplate to the fibrous material, they are treated in an aqueous medium with an organic and non-hardening agent which improves the wetness in the fastness, containing at least
EMI4.4
a nitrogen atom. This bridging nitrogen atom, for example, be basic.
EMI4.5
It has been found that, for example, the non-cyolic acent4 oontonont the atomic group of I emulate
<Desc / Clms Page number 5>
EMI5.1
- 9 e 0 were very suitable for improving the wet strength.
EMI5.2
Among aes afNnta, mention will be made, in particular, of the reac- .annaa products of d1oyano. () Iaml, Jct, the $ monoohlorohydratia of aloyene- #dlaiilnea in! 6rieuro8 and of formaldehyde or the donation products of dioyan- diamidina and formaldehyde, 3Y plus, oonroa having pr6tr, 1 tOln'Jnt given the process having the pri8U! 1 your invention, we can perfectly umployar compounds containing in the monk a quaternary nitrogen atom, on which is fixed at least one radical with more than 5 carbon atoms
EMI5.3
bone, the radical which must not be born 06l! 1 will contain exoluently carbon atoms attached to each other; in fact, it can also contain hetero atoms between the carbon atoms.
Quaternary bases containing nitrogen can be used, but preferably with quaternary ammonium. quaternary compounds advantageously contain an uliphatlqua hydrocarbon radical having at least 7 carbon atoms which can be attached to the quaternary nitrogen atony either dirl3otcn.ent or by a bridge with a h6tlsro atom, by exonj'ia a -00-0-alkylene- or -00.IW.-alkylene- bridge. The quaternary nitrogen atom can also be present in a heterocyclic ring, for example in a pyridine ring. It has been found that it is generally advantageous to have at least one cyclic radical in the molecule of quaternary compounds, for example the pyridine nucleus already mentioned or, in particular, a benzene nucleus.
For example, quaternary compounds of formula
EMI5.4
? 2 y H R - 00 - KH - R, -, \ pu4 X XR4
<Desc / Clms Page number 6>
EMI6.1
where R represents an aliplutic hydrocarbon radical having at least 7 orbt'no atoms, for example an oatyl radical or 00. tod6oylQt RI representing a benzene radical, 'tet R3 and R4 1'0- having lower nuclei radicals, oommo by oxemplo the radiouln1ethylo and / or ethyl, X representing an anion, for example a met.! 10LH11ts.te group, works particularly well for the procedure following the invontion, Puroil the wings of a quaternary ammonium can be employed by the process. of the prèecnte invention, there will be mentioned, exomplo pnr # lu oétyl-tritiiéUjyloaii.moniuRi, 1 oétyl- -pyr1dlnium bromide flt eurtout the compound of formula
EMI6.2
CH t 3 CH 3 If '- <!> -? N- z 0 t ..
8 2 .. 0 .. OH, Qn 3
For example, the fibrous material can be impregnated with an aqueous solution containing the wet strength improving agent, preferably in an amount of between 0.2 and 10%; then it is pressed and dried, for example at high temperature. However, after an exhaustion process in a dilute solution and at a slightly elevated temperature, for example between 20 and 60, one can also fix the solidity improving agent in the wet state on the fibrous material, then dry the latter).
After treating him with the home improvement agent-
EMI6.3
lidity in the wet state, ld t1.1.1tol1.ont is carried out with the impregnation liquid containing the dye, or avao the printing paste which can be produced in the usual manner, known in silk. , after applying the acid catalyst, pre-
EMI6.4
At the same time as the dyes and the aminoplostos, we dry first, then we harden, For example, we air dry
<Desc / Clms Page number 7>
or in special drying devices *
EMI7.1
The duroieseruent is preferably carried out in the usual apparatus with or without a nozzle device, by simple heating to the required temperature, for example to a temperature between 120 and 210.
We can also perform the hard-
EMI7.2
ciasoM.dnt by means of infrared rays. The nature of the heating followed, very short curing times, for example 10 to 30 seconds, which may already be sufficient. Finally, the hardening can also be carried out without prior drying of the aorta.
EMI7.3
that the curing and curing take place according to the following examples, unless otherwise indicated, the parts and percentages are weighted, while as determined
EMI7.4
crin cl-deautize the temp6rntlrel3 are in degrees Galolua.
Example 1 a) Or treat, with a scarf, a cotton warp pile with an aqueous solution containing, per 1,000 parts by volume, 5 to 60 parts, preferably 30 parts of a condensation product of 2 moles of formaldehyde with 1 mole
EMI7.5
reaotionnol product of 1 mol of ethylene dihydrochloride -dialJ11ne and moles of dioyan-dianride.
The fabric is pressed so that its weight gain is 60 to 100%. Then it is dried at 60-100. b) For 1/4 to 1/2 hour at 20-60, preferably 1/2 hour at 60, a warp values of non-mercerized cotton are treated with 1 to 6% (calculated on the fabric of cotton), preferably 4% of the condensation product mentioned under a), dune
EMI7.6
a bath ratio of l <30t Then, one ountrifuge or drain and dry at 60-100 ..
The cotton fabrics pretreated according to a) or b) are treated with a scarf, with an aqueous solution containing, per 1000
EMI7.7
parts by volume, 40 parts of acid 3, í, ° ", q" .tétraul! on1quo of copper phthalocyanine, 135 parts of an aqueous solution to
<Desc / Clms Page number 8>
EMI8.1
strongly methylated hexamethylol melamine zaza and 4 parts ammonium chloride. The cloth is pressed, so as to obtain a weight gain of 65 to 70%. Then we dry at temperatures
EMI8.2
between 60 and lliOOp then one lasted at 1500 for 6 ainu "tes.
The fabric is then subjected to a subsequent washing for 5 minutes at 50 minutes, in a solution containing, per liter of water, 2 g of a fixing product of 9 moles of ethylene oxide on
EMI8.3
1 mole of nonyl-ph4> nolp of dull than 2 g of anhydrous sodium carbonate.,
The fabric has a pure blue tone. Tincture of tisau de ve-
EMI8.4
heavy cotton c.1nJ is J: olarquable. Kilo se OD.l'a.o1. ±: r.1.o (t by good fastness to washing and to light.
$ il in the bath of aux7.axdu; a, we added, per 1000 part *, 20 parts of an emulslon of pa, ythy.dna 20, the dyed fabric has a ixirticulièruinont pleasant touch It Instead of the acid tt : Lraoul1 "on1que of copper phthalooyanine, one can also use one of the following coloring agents and,
EMI8.5
as described above, after pretreatment a) or b), a uniformly maintained warp pile is obtained.
,. Lt2-cobalt oomr16xe compound of the formula dye
EMI8.6
EMI8.7
go Compound oomplaxe dO It2-ahroma of the dye of formula
EMI8.8
<Desc / Clms Page number 9>
EMI9.1
3. OolMtjmt do ftrnnttlo
EMI9.2
EMI9.3
Bxemfllau2 We trttvaïlle oonfomuaant to ltexemk) 10 1, main instead of the condunsution product which y * and cited, we use a donation 8f'.lmta enivantu ü'ulI.1..11orut1.c! N 40 la. solidity In the bumido state. lex processing p1, '6alablo with con added, we get 6lAl "". nt one me ...
EMI9.4
their dye.
EMI9.5
1, Condensation product of tri-ethylene-t6tralnLOO thtraohydrochloride, dioyano-diamids and ± ortnaldehyde 2, Product: condensation of d1oyane..d1anlidine and ûldéhydède mixed with a small amount of sodium formate
EMI9.6
and sodium bisulfate.
3. Compound of formula
EMI9.7
, "-'b-Q-lm .. 00 - 175 t3c 0 - 30 - 0 - Otlj
EMI9.8
4, Oetyl-tri # uthyl -ammonium bromura.
5, Oeyl-pyr1d1nium bromide.