BE604028A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE604028A BE604028A BE604028DA BE604028A BE 604028 A BE604028 A BE 604028A BE 604028D A BE604028D A BE 604028DA BE 604028 A BE604028 A BE 604028A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- sep
- vinyl chloride
- alkyl acrylate
- acrylate
- copolymerization
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 13
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 3
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical class CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- -1 ethylhexyl Chemical group 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F214/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F214/02—Monomers containing chlorine
- C08F214/04—Monomers containing two carbon atoms
- C08F214/06—Vinyl chloride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE604028A true BE604028A (d) |
Family
ID=192736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE604028D BE604028A (d) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE604028A (d) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0358181A3 (en) * | 1988-09-09 | 1991-09-04 | The Geon Company | Polyvinyl chloride blends having improved physical properties |
-
0
- BE BE604028D patent/BE604028A/fr unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0358181A3 (en) * | 1988-09-09 | 1991-09-04 | The Geon Company | Polyvinyl chloride blends having improved physical properties |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0238404B1 (fr) | Nouveaux copolymères carboxyliques réticulés utilisables comme épaississants en milieu aqueux et leur préparation | |
| EP0644211B1 (fr) | Polymères acryliques superabsorbants à propriétés améliorées et leur procédé d'obtention | |
| CA2005389A1 (fr) | Procede de polymerisation en phase gazeuse de l'ethylene permettant la fabrication de polyethylene lineaire de distribution etroite de masse moleculaire | |
| FR2694757A1 (fr) | Procédé pour la préparation de polyacrylates superabsorbants à faible teneur en monomères résiduels. | |
| BE604028A (d) | ||
| EP0876410B1 (fr) | Procédé de polymérisation en suspension aqueuse du chlorure de vinyle à l'aide de peroxydicarbonates de dialkyle en solution et procédé de fabrication d'une solution de peroxydicarbonate de dialkyle | |
| EP0810241A1 (fr) | Latex bipopulé de copolymères du chlorure de vinyle, son procédé de fabrication et ses applications | |
| EP0232643B1 (fr) | Procédé de traitement de catalyseurs sphériques de polymérisation des oléfines. Application du catalyseur obtenu à la polymérisation des oléfines | |
| BE1006080A3 (fr) | Solide catalytique utilisable pour la polymerisation stereospecifique des alpha-olefines, procede pour le fabriquer et procede pour polymeriser des alpha-olefines en sa presence. | |
| FR2630117A1 (fr) | Dispersions aqueuses de polymeres thermoreticulables a base de (meth)acrylate d'alkyle, leur procede de preparation et leur application notamment comme liants et/ou agents d'impregnation | |
| CA1113684A (fr) | Particules de trichlorures de titane utilisables pour la polymerisation stereospecifique des alpha-olefines | |
| CA2087665C (fr) | Procede d'activation de support a base de chlorure de magnesium entrant dans la fabrication de la composante catalytique de polymerisation de l'ethylene | |
| EP0816396A1 (fr) | Procédé de préparation en suspension de polymères et copolymères du chlorure de vinyle | |
| FR2604178A1 (fr) | Procede pour la fabrication de polymeres d'halogenures de vinyle modifies par des polymeres de composes heterocycliques oxygenes | |
| FR2622196A1 (fr) | Poly- et copolymeres d'ethylene greffes et leur application comme liants pour revetements | |
| EP0391455B1 (fr) | Procédé pour la fabrication de polymères du chlorure de vinyle modifiés par des polymères de lactones et nouveaux polymères du chlorure de vinyle modifiés par des polymères de lactones | |
| BE1003634A3 (fr) | Procede pour la fabrication de polymeres du chlorure de vinyle modifies par des polymeres de lactones et nouveaux polymers du chlorure de vinyle modifies par des polymeres de lactones. | |
| BE1011295A3 (fr) | Solution organique de peroxydicarbonate de dialkyle, procede pour l'obtenir, preparation de polymeres halogenes a l'intervention de celle-ci et polymeres halogenes obtenus. | |
| FR2607138A1 (fr) | Procede de preparation en microsuspension ensemencee d'homo- et copolymeres du chlorure de vinyle | |
| CA1294944C (fr) | Procede de traitement de catalyseurs spheriques de polymerisation des olefines, application du catalyseur obtenu a la polymerisation des olefines | |
| EP0021959A1 (fr) | Composition polymérisable à base d'un ester-alcool éthylénique soluble dans l'eau, et son application | |
| BE506989A (d) | ||
| FR2645159A1 (fr) | Procede pour la fabrication de polymeres du chlorure de vinyle modifies par des polymeres de lactones | |
| FR2824561A1 (fr) | Latex adhesif a base de polychloroprene fonctionnalise carboxylique et a faible retention d'eau | |
| FR2496674A1 (fr) | Procede pour la fabrication de polymeres du chlorure de vinyle |