Comme bases pour des produits synthétiques de nettoyage, de toilette et pour les soins du corps, on utilise toutes sortes de substances synthétiques tensioactives, seules ou en mélange, à l'état liquide, pâteux, pulvérulent ou solide, la teneur en substance active variant entre de larges limites. En plus de leurs avantages connus, ces substances tensioactives présentent divers inconvénients, par exemple celui d'avoir une forte action de dégraissage, celui d'attaquer les métaux, laques, vernis et les émaux ou celui de ne pas fournir une mousse assez stable. Les proportions pour améliorer ces substances n'ont donc pas manqué. \
On a constaté que les propriétés des substances synthétiques de? ' nettoyage, de toilette et pour les soins du corps peuvent encore être améliorées par addition de composés aminés à poids moléculaires élevés, dans les-
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pes hydroxyle alcooliques présents, par des groupes alcoyl aliphatiques de poids moléculaires élevés et ayant de 12 à 20 atomes de carbone, et dans lesquels les groupes alcoyl sont liés sous forme d'éthers.
Les composés aminés de poids moléculaires élevés conformes à l'invention dérivent des formules suivantes
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Il en résulte donc que, dans les dialcoylolamines, on remplace un atome d'hydrogène des deux groupes OH par un radical alcoyle à 10-20 atomes de carbone (voir formule 1) tandis que, dans les trialcoylolamines, on a deux possibilités de substitution (voir formules 2 et 3).
La fabrication desdites substances est effectuée de la manière connue.
L'utilisation simultanée des composés alcoylolamines de poids moléculaires élevés a des effets divers; cet effet dépend, entre autres, de la nature des substances synthétiques tensioactives et de leurs propriétés, de l'emploi envisagé et de l'état (liquide, semi-solide, solide) du produit fini, ainsi que de la nature chimique des composés aminés à poids moléculaires
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de fusion élevé, plus ou moins inodores.
Lesdits composés aminés à poids moléculaires élevés sont des bases organiques et peuvent, comme tels, se dissoudre dans des acides ou former
des sels. Dans bien des cas,il est bon de les mettre en oeuvre sous forme
de sels d'acides minéraux ou organiques par exemple d'acide sulfurique, ou d'acide formique, acétique, adipique, nitroloacétique, citrique etc... On obtient ainsi une répartition (dispersion) plus facile, par exemple dans une solution aqueuse de substance synthétique tensioactive.
Suivant la nature et la longueur du groupe alcoyl lié sous forme d'éther, on obtient des bases de consistances et.de points effusion variables. La teneur en composés aminés est fixée suivant le typé et l'utilisation envisagée des produits de nettoyage, toilette ou de soins corporels.
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dicaux lauryl, améliorent déjà la quantité et la stabilité de la mousse dans un produit liquide ou pâteux pour le lavage des cheveux.
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veux lavés ont également une tendance moins grande à se charger électrostatiquement et-= peut les coiffer ou onduler plus facilement. L'utilisation desdites substances est en outre à recommander dans les produits de nettoyage à action douce, pour le récurage de vaiselle ou pour des utilisations industrielles belles que, par exemple, le dégraissage dans l'industrie métallurgique, pour le lavage des automobiles, etc.
Les composés aminés à poids moléculaires élevés conformes à l'invention, p��ent, d'une manière analogue à la lanoline, la cérésine etc., être utilisés comme agents de surgraissage dans les produits en morceaux pour le nettoyage et les soins oprporels qui sont principalement constitués de substances synthétiques tensioactives; on peut alors les incorporer sous forme de bases pures (éventuellement fondues) dans les substances de fond, par mélange ou par broyage, ou bien les
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adipique, nitroloacétique, citrique etc.. On peut, par là, neutraliser de petites quantités d'alcalis libres, ce qui n'est pas possible avec les agents de surgraissage ordinaires; on choisit de préférence une addition
de 2 à 8%. Les morceaux synthétiques ainsi fabriqués sont dans une très large mesure compatibles aux savons réels tant par leur aspect que par leur propriétés de lavage telles que usure au frottement, rinçage, séchage du morceau humide venant d'être utilisé. Elles ont même, en usage prolongé, une bonne compatibilité avec la peauo Des levons à base d'alcalis d'acides gras peuvent également être surgraissés dans ces conditions avec les produits ci-avant et on peut corriger leur teneur en alcali libre. De tels savons donnent, à l'usage, une mousse à bulles fines, molle, et agréable au toucher.
Les quelques exemples suivants expliquent la nature de l'invention
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de triéthanolamine disubstituée par deux groupes oléyle.
L'addition a été faite sous agitation en chauffant le sulfate de l'alcool gras et en ajoutant la triéthanolamine disubstituée, de préférence sous forme d'une pâte aqueuse, à environ 40% d'un sel d'acide organique, par exemple d'acide formique ou nitroloacétiqueo
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étant faite par la méthode de la-mousse fouettée.
Les mesures étant faites dans les mêmes conditions, la même pâte, contenant 5% d'oléyltriéthanolamine disubstituée (à 40%) a fourni un volume de mousse augmenté jusqu'à environ 800 cm3 et qui s'est réduit à 600 cm3 après cinq minutes.
On a obtenu des améliorations analogues du volume et de la stabilité de la mousse par addition de trialcoylolamine disubstituée, par exemple par deux groupes myristyl ou cétylo
EXEMPLE II.
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monoisopropanolamine de l'ester sulfurique de 1[deg.].alcool de coprah, on a ajouté 2% d'un sel de diéthanolamine substitué par un groupe lauryl.
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de l'eau à 30[deg.] de dureté, a produit, par la méthode de mouse fouettée, pour une quantité initiale de 200 cm3, un volume de mousse d'environ 350-400
cm3 qui s'est réduit à environ 250 cm3 après cinq minutes.
Le même liquide pour bain de mousse, additionné de 2% de diéthanolamine substituée par un groupe lauryl, a produit, dans les mêmes conditions, un volume de mousse d'environ 700 cm3 qui est retombé à 450 cm3 après cinq minutes.
Par addition de triéthanolamine substituée par deux groupes oléyle, on a obtenu dans des conditions par ailleurs identiques, un volume de mousse d'environ 900 cm3 qui s'est réduit à 800 cm3 après cinq minutes.
EXEMPLE III.
Des produits de nettoyage pour le lavage de vaisselle, le lavage
de pièces de machines ou de carrosseries d'automobiles, soutenant environ
40% d'un mélange d'éléments insuffisamment moussants d'après l'essai de mous-
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aryl sulfonates, les sels d'ammonium ou d'amines de sulfates d'alcools gras, des produits d'addition oxyéthyléniques non ionogénés dell'octyl-phénol, de l'alcoololéique etc. ont été notablement améliorés quant à leur pouvoir moussant et à la stabilité de la mousse par petites additions de di- ou de trialcoylolamines substituées conformément à la présente invention.
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après cinq minutes.
Le sel d'isopropanolamine de l'ester sulfurique d'alcool de coprah a donné des valeurs de moussage analogues (voir l'exemple II). Une solution
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Lorsqu'on a préparé des mélanges de ces substances, par exemple :
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fonique,
15 parties de sel d'isopropanolamine de l'ester sulfurique d'alcool de coprah,
2 parties du produit d'addition de l'oxyde d'éthylène mentionné plus haut, dissoutes dans 58 parties d'eau, et en ajoutant au mélange 2 parties.,
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du mélange ci-avant dans de l'eau d'une dureté de 30[deg.], des valeurs de moussage des grandes stabilités de mousse tout à fait imprévues,
Suivant la nature de la trialcoylolamine disubtituée -par deux groupes lauryl ou oléyle ou cétyle, les volumes de mousse qu'on peut obtenir sont compris entre 800 et 900 cm3 qui se réduisent à 650-725 cm3 après cinq minutes.
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ple un sel métallique insoluble dans l'eau d'un acide gras aliphatique de poids moléculaire élevé, et environ 20 parties d'un mélange de cire et de graisse, on a ajouté, par broyage et à la manière usuelle, 4% de triéthanola� mine disubstituée par deux groupes cétyleo
Après mise en forme à la presse, on a obtenu une savonnette remarquable par l'accroissement de son pouvoir moussant et dont les propriétés
de lavage, en particulier quant à l'usure-, au rinçage et au séchage de la savonnette humide après usage étaient équivalentes à celles d'un savon fin
à action très douce.
As bases for synthetic cleaning, toilet and body care products, all kinds of synthetic surface-active substances are used, alone or as a mixture, in liquid, pasty, powder or solid state, the content of active substance varying. between wide limits. In addition to their known advantages, these surface-active substances have various disadvantages, for example that of having a strong degreasing action, that of attacking metals, lacquers, varnishes and enamels or that of not providing a sufficiently stable foam. There was therefore no lack of proportions to improve these substances. \
It was found that the properties of synthetic substances of? 'cleansing, grooming and for body care can be further improved by addition of high molecular weight amino compounds, in-
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Alcoholic hydroxyls present, by aliphatic alkyl groups of high molecular weight and having from 12 to 20 carbon atoms, and in which the alkyl groups are bonded in the form of ethers.
The amino compounds of high molecular weight in accordance with the invention are derived from the following formulas
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It follows therefore that, in the dialkoylolamines, one replaces a hydrogen atom of the two OH groups by an alkyl radical with 10-20 carbon atoms (see formula 1) while, in the trialkylolamines, there are two possibilities of substitution (see formulas 2 and 3).
The manufacture of said substances is carried out in the known manner.
The simultaneous use of the high molecular weight alkylolamine compounds has various effects; this effect depends, among other things, on the nature of the synthetic surfactants and their properties, the intended use and the state (liquid, semi-solid, solid) of the finished product, as well as the chemical nature of the compounds molecular weight amines
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high melting, more or less odorless.
Said high molecular weight amino compounds are organic bases and as such may dissolve in acids or form
salts. In many cases, it is good to implement them in the form
salts of inorganic or organic acids, for example sulfuric acid, or formic, acetic, adipic, nitroloacetic, citric acid, etc. This gives an easier distribution (dispersion), for example in an aqueous solution of synthetic surfactant.
Depending on the nature and length of the alkyl group bonded in the ether form, bases of varying consistencies and effusion points are obtained. The content of amino compounds is set according to the type and the intended use of the cleaning, toilet or body care products.
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lauryl dicals already improve the quantity and stability of the foam in a liquid or pasty product for washing the hair.
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want washed also have a lower tendency to electrostatically charge and - = can style or wave more easily. The use of said substances is further recommended in cleaning products with gentle action, for cleaning dishes or for fine industrial uses such as, for example, degreasing in the metallurgical industry, for washing automobiles, etc. .
The high molecular weight amino compounds according to the invention, p � � ent, in a manner analogous to lanolin, ceresin etc., be used as superfatting agents in lump products for the cleaning and oprporal care which mainly consists of synthetic surfactants; they can then be incorporated in the form of pure bases (possibly molten) in the basic substances, by mixing or by grinding, or else them
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adipic, nitroloacetic, citric, etc. It is thus possible to neutralize small amounts of free alkalis, which is not possible with ordinary superfatting agents; an addition is preferably chosen
from 2 to 8%. The synthetic pieces thus produced are to a very large extent compatible with real soaps both by their appearance and by their washing properties such as rubbing wear, rinsing, drying of the wet piece which has just been used. They even have, in prolonged use, good compatibility with the skin. Levons based on fatty acid alkalis can also be superfatted under these conditions with the above products and their free alkali content can be corrected. Such soaps give, in use, a fine bubble foam, soft, and pleasant to the touch.
The following few examples explain the nature of the invention
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of triethanolamine disubstituted by two oleyl groups.
The addition was made with stirring by heating the sulfate of the fatty alcohol and adding the disubstituted triethanolamine, preferably in the form of an aqueous paste, at about 40% of an organic acid salt, e.g. 'formic or nitroloacetic acid
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being made by the whipped-mousse method.
Measurements being made under the same conditions, the same paste, containing 5% disubstituted oleyltriethanolamine (40%) provided an increased foam volume to about 800 cm3 and which reduced to 600 cm3 after five minutes. .
Similar improvements in volume and foam stability have been obtained by addition of disubstituted trialkylolamine, for example with two myristyl or cetyl groups.
EXAMPLE II.
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monoisopropanolamine of the sulfuric ester of 1 [deg.] coconut alcohol, 2% of a salt of diethanolamine substituted with a lauryl group was added.
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water at 30 [deg.] hardness, produced, by the whipped mouse method, for an initial quantity of 200 cm3, a foam volume of about 350-400
cc which reduced to about 250 cc after five minutes.
The same foam bath liquid, supplemented with 2% diethanolamine substituted by a lauryl group, produced, under the same conditions, a volume of foam of about 700 cm3 which dropped to 450 cm3 after five minutes.
By addition of triethanolamine substituted with two oleyl groups, a foam volume of about 900 cm3 was obtained under otherwise identical conditions, which reduced to 800 cm3 after five minutes.
EXAMPLE III.
Cleaning products for dishwashing, washing
parts of machinery or automobile bodies, supporting approximately
40% of a mixture of insufficiently foaming elements according to the foam test
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aryl sulfonates, ammonium or amine salts of fatty alcohol sulfates, nonionogenated oxyethylene adducts of octyl phenol, alcohololeic, etc. have been notably improved in terms of their foaming power and the stability of the foam by small additions of substituted di- or trialkylolamines in accordance with the present invention.
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after five minutes.
The isopropanolamine salt of coconut alcohol sulfur ester gave similar foaming values (see Example II). A solution
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When mixtures of these substances have been prepared, for example:
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fonic,
15 parts of isopropanolamine salt of the sulfuric ester of coconut alcohol,
2 parts of the ethylene oxide adduct mentioned above, dissolved in 58 parts of water, and adding to the mixture 2 parts.,
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of the above mixture in water with a hardness of 30 [deg.], completely unforeseen foaming values of the high foam stability,
Depending on the nature of the trialkylolamine disubstituted by two lauryl or oleyl or cetyl groups, the volumes of foam which can be obtained are between 800 and 900 cm3 which are reduced to 650-725 cm3 after five minutes.
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On a water-insoluble metal salt of a high molecular weight aliphatic fatty acid, and about 20 parts of a mixture of wax and fat, 4% triethanola was added by grinding and in the usual manner. # 65533; mine disubstituted by two ketyleo groups
After shaping in the press, a remarkable bar of soap was obtained by the increase in its foaming power and whose properties
washing, especially wear and tear, rinsing and drying of the wet bar after use was equivalent to that of a fine soap
very gentle action.