BE511437A - - Google Patents

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BE511437A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/06Preparation of carboxylic acid amides from nitriles by transformation of cyano groups into carboxamide groups

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  PROCEDE POUR LA FABRICATION DE L AMIDE DE L ACIDE   METHYLENE.-BIS.-   - CHLOROPROPIONIQUE. 



   Le brevet principal a pour objet un procédé pour la fabrication de l'amide de l'acide méthylène-bis-chloropropionique. On fait réagir, sui- vant ce brevet principal, le nitrile de l'acide acrylique, la formaldéhyde et l'acide chlorhydrique, entre eux en phase gazeuse à des températures al- lant jusque 400 C. 



   Il a été maintenant trouvé que l'on peut également réaliser la même réaction avec des dérivés du nitrile de l'acide acrylique. La substitu- tion du nitrile de l'acide acrylique peut se.faire aussi bien en position alpha qu'en position bêta, ou dans les deux positions. Comme exemples de tels composés, on peut citer : le nitrile de l'acide alpha-chloroacrylique, le nitrile de   l'acide   alpha-métacrylique, le nitrile ,de l'acide   crotonique,   etc. Le produit formé par la réaction du nitrile substitué de l'acide acry- lique, de la formaldéhyde, de l'eau et de l'acide chlorhydrique, est un a- mide -substitué correspondant de l'acide méthylène-bis-chloropropionique. 



  On peut également utiliser des composés avec le nitrile substitué de l'aci- de acrylique, qui donnent en phase gazeuse la formaldéhyde et   l'acide   chlor- hydrique. Le produit de la réaction peut être transformé, par exemple avec de   l'ammoniaque   liquide en une   mono-   ou di- amine correspondante, ou avec du, cyanure de potassium en un dinitrile correspondant. Ces corps conviennent comme produits intermédiaires pour la fabrication de substances artificielles. 



    Exemple..   



   87 gr. de nitrile de l'acide   alpha-chloroacrylique   et 200 gro d'une solution de formaldéhyde à 35 % sont introduits goutte par goutte pendant un laps de temps d'environ 5 heures dans un tube vertical, chauffé électriquement. Le tube est rempli d'un catalyseur de phosphate de bore et 

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 oxyde d'aluminium et possède à l'intérieur une température d'environ 350 C. 



  On envoie en même temps par le tube un courant continu d'acide chlorhydri- que gazeux et d'azote débarrassé d'oxygèneo Après condensation des gaz qui se forment, il se sépare l'amide de l'acide méthylène-bis-(alpha, béta),   chloropropionique,   qui est aspiré et est débarrassé des petites quantités de substances de départ non décomposées. Le produit brut est cristallisé dans de l'alcool méthylique.

Claims (1)

  1. REVENDICATIONS ET RESUME 1. Procédé pour la fabrication de l'amide de l'acide méthylène- bis- chloropropionique suivant le brevet principal, caractérisé en ce que l'on fait réagir entr'eux des dérives du nitrile de l'acide acrylique soit alpha soit bêta, soit les deux avec le formaldéhyde, l'eau et l'acide chlorhydrique en phase gazeuse, de préférence à des températures de 200-400 C 2. procédé selon 1 , caractérisé en ce que l'on fait réagir les produits de substitution du nitrile de l'acide acrylique sur des produits qui en phase gazeuse, et de préférence à des températures de 200-40000 don- nent de la formaldéhyde et de l'acide chlorhydrique., 3. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que la réaction se fait en présence de catalyseurs.
    4, Procédé selon les revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l'on emploie comme catalyseur un mélange d'oxyde d'aluminium et de phosphate de bore,
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