BE505577A - - Google Patents

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BE505577A
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emi
acrylonitrile
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/18Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polymers of unsaturated nitriles, e.g. polyacrylonitrile, polyvinylidene cyanide

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1> 

  
trile dans la molécule ou de mélanges contenant un polymère d'acrylonitrile de ce genre, dans les solvants organiques connus de ces polymères, présentent une viscosité trop élevée et ne sont pas assez fluides et mobiles pour pouvoir être transformées en fibres par filage à grande vitesse. Par exemple, lorsque -l'on file des solutions normalement obtenues par malaxage

  
 <EMI ID=3.1> 

  
dans un solvant organique appropriée selon le procédé de filage usuels la vitesse à laquelle on peut extraire les fibres du bain de filage et les faire passer sur les godets et tambours rotatifs est limitée par la grande viscosité des solutions.

  
Cette grande viscosité nuisible à la solution est particulièrement sensible et gênante dans le eas de solutions obtenues par malaxage

  
 <EMI ID=4.1> 

  
lonitrile et 2% d'acétate de vinyle dans la diméthylaeétamide est trop élevée pour permettre le filage rapide, mais elle est inférieure à la viscosité d'une solution d'un mélange d'un copolymère de ce genre provenant de 98 % d&#65533;acrylonitrile et de 2 % d'acétate de vinyle, avec un copolymère

  
 <EMI ID=5.1>   <EMI ID=6.1> 

  
totale en polymère des deux solutions étant égale. 

  
La présente invention a pour objet des solutions dans un solvant organique de polymères d'acrylonitrile ayant une viscosité relativement faible et une fluidité ou mobilité plus grande par rapport à la viscosité et la mobilité des solutions qu'on obtient normalement en mélangeant intime-

  
 <EMI ID=7.1> 

  
Les solutions de polymères objet de l'invention se prêtent de plus au filage en fibres à vitesse élevée.

  
Pour préparer les solutions objet de 1-'invention, on malaxe intimement le polymère d'acrylonitrile ou le mélange de polymères avec le solvant organique choisi et avec une faible proportion d'un acide minéral tel que l'acide nitrique, l'acide chlorhydrique bu l'acide sulfamique.

  
Ces acides minéraux abaissent sensiblement la viscosité et

  
 <EMI ID=8.1> 

  
colloïdal) et elle est obtenue quel que soit le solvant organique utilisé et indépendamment de toute modification de la couleur de la solution, qu'il s'agisse d'un solvant libérant ou non une amine au cours du chauffage.

  
On peut utiliser l'acide pour réduire la viscosité des poly-

  
 <EMI ID=9.1> 

  
n'est pas limitée à cette particularité.

  
On peut utiliser les acides minéraux précités pour réduire la viscosité et pour améliorer la fluidité d'une solution du polymère ou d'un mélange le contenant dans un solvant quelconque de ce polymère ou de ce mélange et également de l'acide minéral, pour obtenir des solutions ayant

  
 <EMI ID=10.1> 

  
on peut citer la diméthylformiamide, la diméthylacétamide., le sulfolane et le nitrométhane.

  
On peut faire varier la proportion d'acide minéral utilisé pour modifier la viscosité de la solution. De préférence, on utilise l'acide dans une proportion de 0,1 à 5 % par rapport au poids du solvant organique. 

  
Dans un mode de mise en oeuvre préféré de l'invention, on prépare les solutions en dissolvant l'acide minéral dans le solvant organique, et en dispersant ensuite la matière polymère finement divisée dans la solution, à la température ambiante en agitant rapidement, cette opération étant suivie d'un chauffage destiné à parachever la dissolution du polymère. 

  
La matière polymère peut être un polymère d'acrylonitrile contenant au moins 80 % d'acrylonitrile dans la molécule, y compris les copolymères contenant, outre l'acrylonitrile, jusqu'à 20 % d'une autre sub-

  
 <EMI ID=11.1> 

  
sation avec l'acrylonitrileo Par exemple, outre le polyacrylonitrile, le polymère peut être un copolymère de l'aerylonitrile et d'une ou plusieurs des substances suivantes : les acides tels que les acides acrylique, halo-

  
 <EMI ID=12.1> 

  
les halogéhures de vinyle et de vinylidène tels que le chlorure de vinyle, le fluorure de vinyle, le chlorure de vinylidène., le fluorure de vinyli-

  
 <EMI ID=13.1> 

  
cétate de vinyle, le chloracétate de vinyle, le propionate de vinyle et le stéarate de vinyle, les N-vinylimides telles que la N-vinylphtalimide et

  
 <EMI ID=14.1>  

  
les composés de vinyl=aryle tels que le styrolène et le vinyle naphtalène; les aminés tertiaires hétérocycliques vinyl-substituées telles que les di-

  
 <EMI ID=15.1> 

  
une proportion de 2 à pas plus de 50 % en poids du mélange d'une matière polymérique modifiante. On peut mélanger des matières polymères diverses

  
 <EMI ID=16.1> 

  
polymères à action modificatrice convenables sont solubles dans la diméthylacétamide et donnent, mélangées au polymère de base en quantité égale à 2

  
 <EMI ID=17.1> 

  
le, avec un polymère se prêtant à la teinture, par exemple un copolymère contenant 30 à 90 % d'une aminé tertiaire hétérocyclique vinyl-substituée

  
 <EMI ID=18.1> 

  
ble de le filer en filaments à grande vitesse. Suivant la présente inventions la viscosité du mélange de diméthylacétamide et du mélange de po-

  
 <EMI ID=19.1> 

  
convenablement choisie de la manière précédemment décrite. La composition finale contenant le ou les polymères^ le solvant et 1* acide minéral est une solution très fluide, limpide et mobile, qui ne ressemble pas au pro-

  
 <EMI ID=20.1> 

  
particules de gel non dissoutes en suspension 

  
Les solutions sont stables en ce qui concerne leur viscosité et ne révèlent aucune tendance à augmenter de viscosité si on les laisse reposer pendant de longues périodes.

  
 <EMI ID=21.1> 

  
que

Claims (1)

  1. EXEMPLE 2
    On prépare une solution de la manière indiquée dans l'exemple 1, en mélangeant les copolymères de cet exemple sous les mêmes proportions relatives, avec de la diméthylacétamide contenant une proportion d'acide ni- <EMI ID=22.1>
    <EMI ID=23.1>
    en mélangeant le copolymère d'acrylonitrile et d'acétate de vinyle, et le
    <EMI ID=24.1>
    Les compositions suivant l'invention ne se prêtent pas seulement à la confection de fibres9 mais également à la fabrication d'autres produits façonnés tels que pellicules, feuilles, enveloppes, tubes, tiges, été...
    REVENDICATIONS.
    <EMI ID=25.1>
    organique est la diméthylacétamide, la diméthylformiamide., le nitrométhane ou le sulfolane.
    <EMI ID=26.1>
    tière polymère est un copolymère d'acrylonitrile renfermant dans la molécule au moins 80 % en poids d'acrylonitrile et au moins 1 % d'une autre sub-
    <EMI ID=27.1>
    lonitrile.
    <EMI ID=28.1>
    tière polymère est un mélange d'un polymère de base, contenant dans la mo= léoule au moins 80 % en poids de préférence de 95 à 99 % d'acrylonitrile, avec 2 à 50 % du poids du mélange d'un copolymère contenant de 30 à 90 % d'une amine tertiaire hétérocyclique vinyl-substituée, par exemple d'une
    <EMI ID=29.1>
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