BE466693A - - Google Patents

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BE466693A
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/30Artificial sweetening agents
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Description


  CONVENTION INTERNATIONALE: 

  
Pour pouvoir mettra une substance sous forma de comprimas, il est essentiel que ses particules possèdent une tendance à cphésion ou, pour le moins, acquièrent cette tendance lorsqu' elles sont comprimées S'il n'en est pas ainsi, il faut avoir recours à un liant tel que la dextrine, l'amidon, la gélatine, la gomme adragante ou arabique. En ràgle générale, on n'emploie pas plus de liant qu'il n'est strictement nécessaire, car il tend à rendre les comprimés trop durs, de sorte que, immerges dans l'eau,' ils ne se désagrègent pas facilement. On n'utilise donc un liant que si, sans un tel liant, on ne peut obtenir

  
de comprimas suffisamment consistants; et alors seulement en petites quantités, sauf dans le seul cas où l'on désira fabriquer des comprimés qui se désagrègent extrêmement lentement^  <EMI ID=1.1> 

  
suite, sont souvent nocifs pour l'estomac des malades, une substance nommée "désagrégeant", par exemple un mélange d'acide tartrique et de bicarbonate de soude. Pour autant que les  'constituants actifs soient solubles, la dissolution de ceux-ci, après que les comprimes ont été plongés dans l'eau, est, de ce fait, facilitée,

  
 <EMI ID=2.1> 

  
Avec l'aide d'un désagrégeant, les comprimés se désagrègent assez facilement, en formant cependant des conglomérats  relativement grands qui restent difficiles à dissoudre.

  
:Par suite de ce fait, les tentatives de fabrication de

  
 <EMI ID=3.1> 

  
soit généralement reconnu comme étant plus pur que. celui de la saccharine. Les tentatives de fabrication des comprimés de

  
 <EMI ID=4.1> 

  
solubilité, on conseillait alors de faire bouillir les comprimes en même temps que les plats à préparer et, quand on les emploie dans du café ou du thé, de dissoudre les comprimés dans le pot au lieu de-le faire dans la tasse.

  
L'expérience a montré que, finalement, le public préfère les comprimés de saccharine qui se dissolvent rapidement, malgré

  
 <EMI ID=5.1>   <EMI ID=6.1> 

  
comprimas se dissout beaucoup plus facilement, si, an plus d'une désagrégeant ils contiennent un certain pourcentage d'un liant  gélatinisant. Ce phénomène .peut être attribué au fait que par cette addition l'humidification de chacune des particules de la substance édulcorante est obtenue beaucoup plus rapidement.

  
 <EMI ID=7.1> 

  
général, sous ce rapport; d'autres corps moulés qui ne sont pas obtenus par une méthode de compression relèvent également de ce terme.

  
Comme exemples de corps gélatinisants utilisables, il faut mentionner les dérivâtes d'amidon ou de cellulose capables de former une masse gélatinée avec de l'eau, la gélatine et la caserne. Pour le choix du corps gélatinisant., l'objet de l'utilisation du comprimé doit naturellement entrer en ligne

  
de compte, par exemple, la température du liquide dans lequel le comprimé doit &#65533;tre dissous.

  
C'est un fait remarquable - en considération des avis exprimés jusqu'au prisant déconseillant l'emploi de matières telles que la gélatine' et les substances analogues, si l'on désira que les comprimés puissent se dissoudre rapidement - que  las meilleurs résultats sont généralement- obtenus avec un pourcentage relativement élevé de-corps gélatinisant. D'une façon générale-, il-faut de préférence choisir un pourcentage supérieur à 2.5 %, calculé d'après le poids total du comprimât on emploie m&#65533;me de préférence .une quantité de corps gélatinisant comprise entre approximativement 5 et 50 %, en prenant naturellement.en considération le fait que la quantité maximum dépend de la nature du corps gélatinisant. 

  
Les mélanges qui sont employés pour fabriquer les compri-

  
 <EMI ID=8.1> 

  
montra, cependant, que les meilleurs résultats sont obtenus en dissolvant d'abord la corps gélatinisant dans un liquide, au

  
 <EMI ID=9.1> 

  
carbamide en forme de poudre dans ladite solution. Cette masse en suspension est ensuite séchée ce qui peut être fait très facilement en l'étendant en couches minces. En règle générale, on utilise l'eau comme liquide. Le..mélange séché est pulvérise*  et mélangé intimement avec un désagrégeant. Les comprimés ou les

  
 <EMI ID=10.1> 

  
du mélange ainsi obtenu.

Exemple 1 

  
On dissout 4 Kgs. de gélatine dans 5 Kgs. d'eau environ

  
 <EMI ID=11.1> 

  
été écrasés par agitation, la masse en suspension est étendue en couches minces et séchée. Les tranches séchées sont ensuite

  
 <EMI ID=12.1> 

  
beaucoup plus rapidement que si l'on n'avait pas employa de corps gélatinisant. 

  
 <EMI ID=13.1> 

  
On dissout 1 Kg de caséine et 0,5 Kg d'urée dans 5 Kg d'eau à environ 50[deg.]C. Dans cette solution on met en suspension 5 Kg de

  
 <EMI ID=14.1> 

Claims (1)

  1. dissout d'une façon excellente. <EMI ID=15.1>
    chauffée si nécessaire, à mettre la quantité désirée de p-
    <EMI ID=16.1>
    <EMI ID=17.1>
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FR2664499B1 (fr) * 1990-07-16 1994-11-04 Jacques Dubois Nouvelles formes pharmaceutiques, leur procede de preparation et leurs applications.

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FR930939A (fr) 1948-02-09
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