BE452201A - - Google Patents

Info

Publication number
BE452201A
BE452201A BE452201DA BE452201A BE 452201 A BE452201 A BE 452201A BE 452201D A BE452201D A BE 452201DA BE 452201 A BE452201 A BE 452201A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
alum
potash
frames
completely
water
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Publication of BE452201A publication Critical patent/BE452201A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/68Aluminium compounds containing sulfur
    • C01F7/74Sulfates
    • C01F7/76Double salts, i.e. compounds containing, besides aluminium and sulfate ions, only other cations, e.g. alums
    • C01F7/762Ammonium or alkali metal aluminium sulfates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 procédé de déshydratation en vue de la cuisson et de la   ceci-,   nation statique d'alun de potasse. 



   Il est connu que l'on obtient l'alun de potasse par les procédés actuels en cristeux plus ou moins grands et que leur formation s'effectue-avec 24 molécules d'eau de cristallisation.   Lorsqu'on   veut employer ce produit pour la   produc     tion d'oxyde   d'aluminium et de sulfate de potassium, on doit d'abord éliminer complètement l'eau contenue dans l'alunet qui   représente-environ   45 % du poids de   l'alun;   on doit produire en outre par calcination la mise en liberté des gaz d'anhydrides sulfureux et sulfurique qui sont contenus dans le sulfate   d'ammonium   et d'aluminium pour que le sulfate de potassium reste sans change-ment, ce sulfate étant ensuite séparé par repos de l'oxyde d'aluminium restant. 



   Le présent brevet a pour objet un procédé permet= tant de réaliser les deux opérations mentionnées ci-dessus dans le domaine industriel,   c'est-à-dire   de traiter des masses considérables   d'alun.   



   Il a été établi que la façon de prooéder la plus 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 économique et la plus pratique pour la déshydratation consiste à cuire   l'alun   directement dans son eau de cristallisation, des cristaux de grosseurs quelconques étant introduits dans des récipients spéciaux à grande étendue de surface, dans un milieu qui est maintenu constamment sous une température appropriée, qui n'est en aucun cas supérieure à 350  C. 



   Après un certain temps, toute l'eau est évaporée et le sel se présente sous la forme d'une masse spongieuse, légère, cassante-
Il a été établi également qu'un courant d'air amené de l'extérieur et traversant le dispositif   dans   lequel s'effectue la déshydratation, ou bien la création d'un certain vide sont nécessaires pour faciliter la sortie'de la vapeur d'eau de la masse d'alun. 



   Après qu'au moyen du système mentionné ci-dessus, l'ensemble de l'eau de cristallisation a été éliminé, on soumet la matière obtenue à la calcination. 



   Il a été établi en outre que la forme de calcination convenant le mieux est la calcination statique avec la matière pulvétisée ou en petits morceaux poreux qui est posée sur des plateaux spéciaux en matière appropriée et est portée pendant le temps nécessaire, dans un milieu se trouvant hors de contact avec l'agent de chauffage, à une température comprise entre 800  et 900  C. 



   En réalité, lorsque l'alun atteint une température d'environ 7000 C, il présente la tendance de former un bloc d'une pièce lorsqu'il se trouve à l'état pulvérulent ou sous la forme de petits morceaux, et il prend alors la forme de la surface sur laquelle il est étendu et adhère plus ou moins fortement à celle-ci. 



   Ceci constitue un grave obstacle au traitement in-    dustriel de quantités importantes dtalun de potasse ; pré-   sente invention évite cet inconvénient et repose sur le fait quelle fait intervenir pour l'opération des réductions de 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 température appropriées de sorte qù'on obtient que l'alun calciné se détache rapidement et complètement des surfaces du récipient dans lesquelles il se trouve; ceci se produit pour le-coefficient de contraction le plus élevé de l'alun par rapport au corps qui le contient. 



   ' 
On favorise en outre par l'introduction d'un cou= rant   d'air   dosé de façon appropriée dans l'espace dans le- quel s'effectue la calcination, 1'opération d'élimination des gaz qui se développent pendant l'opération et qui sont recueillis ultérieurement et peuvent être transformés en acide sulfurique. 



   Après un certain temps, les gaz sont séparés et le produit calciné apparait sous la forme d'une masse poreuse et friable, qui peut être envoyée à la suite du traitement. 



    Revendications. 



  @     1/     Procédé   pour l'élimination de l'eau de cris- tallisation de   l'alun,de   potasse (par l'opération dite "cuis- son"), caractérisé en ce que l'alun même est mis à fondre dans son eau de cristallisation par le fait qu'on le chauffe à une température supérieure à 92  C. 



   2/ Procédé pour l'élimination de l'eau de   cristal-   lisation de l'alun de potasse (par l'opération dite   "cuisson")   caractérisé en ce que l'alun même, en cristaux gros ou fins, après avoir été amené dans un récipient approprié, est main= tenu à l'état de mouvement ou de repos dans un milieu sur le- quel agit un courant d'air ou dans lequel il règne un vide, outre qu'il est chauffé dans les limites d'environ   110-350    C pendant le temps nécessaire pour la vaporisation complète de l'eau de cristallisation dans laquelle il fond, jusqu'à ce qu'on obtienne une masse déshydratée. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.



   <Desc / Clms Page number 1>
 dehydration process for cooking and static nation of potash alum.



   It is known that potash alum is obtained by current processes in more or less large crystals and that their formation takes place with 24 molecules of water of crystallization. When we want to use this product for the production of aluminum oxide and potassium sulphate, we must first completely eliminate the water contained in the alum, which represents approximately 45% of the weight of the alum. ; one must also produce by calcination the release of sulfur dioxide and sulfuric anhydride gases which are contained in the ammonium and aluminum sulfate so that the potassium sulfate remains unchanged, this sulfate then being separated by rest of the remaining aluminum oxide.



   The object of the present patent is a process which makes it possible to carry out the two operations mentioned above in the industrial field, that is to say to treat considerable masses of alum.



   It has been established that the most

 <Desc / Clms Page number 2>

 economical and most practical for dehydration is to cook the alum directly in its water of crystallization, crystals of any size being introduced into special containers with a large surface area, in a medium which is constantly maintained at an appropriate temperature, which is in no case higher than 350 C.



   After some time, all the water evaporates and the salt appears as a spongy, light, brittle mass-
It has also been established that a current of air brought in from the outside and passing through the device in which the dehydration is carried out, or else the creation of a certain vacuum, are necessary to facilitate the escape of the vapor from it. water from the mass of alum.



   After all the water of crystallization has been removed by means of the above-mentioned system, the obtained material is subjected to calcination.



   It has further been established that the most suitable form of calcination is static calcination with the pulverized material or in small porous pieces which is placed on special trays of suitable material and is carried for the necessary time in a medium which is out of contact with the heating agent, at a temperature between 800 and 900 C.



   In fact, when the alum reaches a temperature of about 7000 C, it exhibits the tendency to form a block of one piece when it is in the powdery state or in the form of small pieces, and it then takes the shape of the surface on which it is lying and adheres more or less strongly to it.



   This constitutes a serious obstacle to the industrial processing of large quantities of potassium hydroxide; present invention avoids this drawback and relies on the fact that it involves reductions in

 <Desc / Clms Page number 3>

 appropriate temperature so that the calcined alum is obtained quickly and completely detached from the surfaces of the container in which it is located; this occurs for the highest coefficient of contraction of alum relative to the body which contains it.



   '
The operation of eliminating the gases which develop during the operation is furthermore promoted by the introduction of an appropriately metered stream of air into the space in which the calcination takes place. and which are subsequently collected and can be converted into sulfuric acid.



   After a certain time, the gases are separated and the calcined product appears as a porous and friable mass, which can be sent following the treatment.



    Claims.



  @ 1 / Process for the elimination of the water of crystallization of the alum, of potash (by the so-called "cooking" operation), characterized in that the alum itself is melted in its water of crystallization by the fact that it is heated to a temperature above 92 C.



   2 / A method for removing water from crystallization of potash alum (by the so-called "cooking" operation) characterized in that the alum itself, in coarse or fine crystals, after being brought in a suitable container, is main = held in the state of movement or of rest in an environment on which acts a current of air or in which there is a vacuum, in addition to being heated within the limits of approximately 110-350 C for the time necessary for the complete vaporization of the water of crystallization in which it melts, until a dehydrated mass is obtained.

** ATTENTION ** end of DESC field can contain start of CLMS **.


    

Claims (1)

3/ Procédé de calcination de l'alun de potasse <Desc/Clms Page number 4> tel qu'il est obtenu par l'opération de séchage suivant la revendication 1, caractérisé en ce que l'alun débarrassé à peu près complètement ou complètement de l'eau, après avoir été placé sous la forme de poudre ou de petits morceaux poreux sur des châssis en une matière appropriée, est maintenu pendant le temps nécessaire dans un milieu à une température d'environ 600-900 C, hors de contact avec la matière de chauffage, les châssis pouvant être mis en mouvement à l'intérieur de ce milieu ou rester fixes- 4/ Procédé de calcination de l'alun de potasse suivant la revendication 2, caractérisé en ce que pour éviter l'action de produits intermédiaires se formant ainsi et pour obtenir le détachement de l'alun calciné des surfaces de son récipient, 3 / Calcination process for potash alum <Desc / Clms Page number 4> as obtained by the drying operation according to claim 1, characterized in that the alum freed almost completely or completely from water, after having been placed in the form of powder or small porous pieces on frames of suitable material, is maintained for the necessary time in an environment at a temperature of about 600-900 C, out of contact with the heating material, the frames being able to be set in motion inside this middle or stay fixed- 4 / A method of calcining potash alum according to claim 2, characterized in that to avoid the action of intermediate products thus forming and to obtain the detachment of the calcined alum from the surfaces of its container, on travaille avec des réductions de température qui conviennent pour mettre en valeur pour les applications industrielles le coefficient de contraction le plus proche de l'alun par rapport à la matière contenant celui-ci. one works with temperature reductions which are suitable for highlighting for industrial applications the coefficient of contraction closest to alum in relation to the material containing the latter. 5/ Procédé de calcination de l'alun de potasse suivant la revendication,3, caractérisé en ce que le développement de gaz SO3 + 502 pendant la calcination est favorisé par un courant d'air réglable qui agit pendant le traitement sur l'alun, et en ce que les calories transportées par le mélange d'air et de gaz sont utilisées par des appa- reils de mise en valeur de la chaleur. 5 / A method of calcining potassium alum according to claim 3, characterized in that the development of SO3 + 502 gas during calcination is promoted by an adjustable air current which acts during the treatment on the alum, and in that the calories carried by the mixture of air and gas are used by heat enhancement apparatus. @ @
BE452201D BE452201A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE452201A true BE452201A (en)

Family

ID=106871

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE452201D BE452201A (en)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE452201A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE452201A (en)
FR2693928A1 (en) Process for heat treatment of spent pigments from Hall-Héroult electrolysis cells.
EP0001368B1 (en) Process for granulating sodium metasilicate and resulting products
BE472116A (en) Manufacture of calcium chloride
CA1339601C (en) Aluminium chloride granules and process for preparing the same
JP2002541052A (en) Sodium cyanide paste composition
BE1004171A3 (en) Process to get rid of dust filters.
FR2694710A1 (en) Process for the neutralization of heavy metals contained in waste incineration residues.
FR2609977A1 (en) PROCESS OF CONDENSATION OF ALUMINUM CHLORIDE
BE880803A (en) PROCESS FOR PRODUCING A POTASSIUM SULFATE SALT
BE588713A (en)
BE571085A (en)
BE899005A (en) Steel making slag treatment for fertiliser recovery - by pulp grinding and dewatering before leaching
EP0055681B1 (en) Process for the carbochlorination of alumina in a fused salt bath
BE572452A (en)
BE422997A (en)
CH387644A (en) Process for converting urea to crude cyanuric acid
EP0693472A1 (en) Sodium monochloroacetate having ameliorated applicability
FR2719793A1 (en) Vitrification of solid residues for incineration
BE442859A (en)
BE378172A (en)
BE540852A (en)
COQUEREL et al. BIWIC 2014: 21st International Workshop on Industrial Crystallization
BE544118A (en)
FR2496632A1 (en) Anhydrous aluminium chloride mfr. - by carbo:chlorination of alumina in molten chloride salt bath contg. packing of alumina agglomerates which increase output