BE450591A - - Google Patents

Info

Publication number
BE450591A
BE450591A BE450591DA BE450591A BE 450591 A BE450591 A BE 450591A BE 450591D A BE450591D A BE 450591DA BE 450591 A BE450591 A BE 450591A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
molecular weight
high molecular
mixture contains
weight organic
mixture
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE450591A publication Critical patent/BE450591A/fr

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/38Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes condensation products of aldehydes with amines or amides

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  " Masse de remplissage durcissant sans retrait, en particulier pour applications électriques ". 



   On s'est efforcé depuis longtemps de créer des masses liquides lors de la mise en oeuvre et qui, ultérieurement, durcissent sans retrait et sans fissure,   sèchent   sans tension en couches épaisses et, en même temps, possèdent de bonnes propriétés électriques. De telles masses viennent en considération par exemple pour l'étanchement de joints, pour la fixation de bobines de fils isolés et comme matière de coulée électrique. L'invention résout ce problème. 



   . Il est connu que les mélanges d'esters d'acides diisocyaniques et de combinaisons organiques à poids moléculaire élevé avec au moins deux atomes d'hydrogène substituables réagissent avec formation de polyuréthane ,et forme une macromolécule maillée. Il est   indifférent   que l'hydrogène   s :   trouva dans le groupe hydroxyle ou dans   le:   groupe   aminé.   Comm binaisons organiques à poids moléculaires élevés de ce genre viennent en considération : les esters   en'   chaîne d'alcools polyvalents ou d'éthers d'alcool et des carbonates polybasiques, résines synthétiques tirées du phénol, polyamines ou   polyamide:-'.   



   Ces mélanges riagissants en soi co ont été proposés pour la fabrication de peintures. Hais selon l'invention, ils peuvent également être très bien utilisés comme masses de remplissage, en particulier pour des applic sons électriques. 



  Ces mélanges représentent des masses   visqueuses   qui peuvent être traitées avec des charges et qui peuvent être rendues plastiques presque à volonté par l'addition de produits plastifiants, et durcissent en quelques heures à la température du local ou à la chaleur. L'addition de solvants n'est habituellement pas nécessaire et n'est indiquée que pour une combinaison solide avec hydrogène susceptible de réaction. Lors du durcissement des masses, il ne se produit aucune exsudation d'eau, ammoniaque ou matière analogue, de sorte que la formation de bulles de gaz est évitée. De même, le volume reste pratiquement constant. 



  De plus, on peut réaliser de même par l'augmentation de volume un étanchement particulièrement efficace. Les masses durcies sont d'une bonne   stabilité,à   la chaleur. Si le durcissement est entrepris sous un chauffage rapide ou avec utilisation du vide, il se forme spontanément une masse de texture mousseuse. 



   Par exemple, on peut suivant l'invention procéder de la façon suivante :
Une résine molle consistant en un acide bibasique et des alcools plus que bivalents, par exemple un polycondensat linéaire d'acide adipique et d'oxyéthylglyoérine, est mélangée avec la quantité substituable de diisocyanate de   to.lylène   correspondant à la teneur en hydrogène actif avec une addition de 20   %   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 d'hexadiphcnyle chloré comme plastifiant, rapporté à la quanti- té de masse finie. 



   Si l'on attache de la valeur à une stabilité thermique et une résistance aux acides particulièrement bonnes, on utilise au lieu de la résine mentionnée d'acide adipique, par exemple une résine de   phénolformaldéhyde   et, au lieu de diisocyanate 
 EMI2.2 
 de tolylène/ le diisocyanate d'hexaméthylène, et on emploie un léchage au four jusqu'à environ 180 . Dans un tel cas où le séchage au four n'est pas possible, on utilise avantageusement de préférence le   diîsocyanate   'de tolylène. 



   Au lieu de corps de caractère polyalcoolique, on peut aussi utiliser des amines et des amides à poids   moléculaire     élevé   ( par   exemple   les corps dits polyamides ), en tout cas, pour autant que les dernières combinaisons mentionnées sont des borps solides, avantageusement en mélanges contenant un solvant. 



   Les mélanges visqueux obtenus sont travaillés à la   tempé-   rature du local et, le cas échéant, séchés au four. Ils sont remarquablement appropriés pour le remplissage des vides ( dans les carcasses de bobines électriques, bacs de transformateurs ou de condensateurs et pièces analogues ) et pour faire des piè- 
 EMI2.3 
 ces d'c&rtement dans les traversées des conducteurs pour 1'6tancheroent des joints ( dans les boites d'extrémités de câbles, garnitures, transformateurs,   etc....), pour   la fixation des fils isolés et des bobines dans les transformateurs, moteurs et dynamos   (   en particulier en liaison avec des matières isolantes inorganiques ou organiques réfractaires à la chaleur, telles que   l'amiante,   les produits à base de laine de verre, le quartz   pulvérisé,

       l'alumine,   etc...). Sous   tonne   de mousse de résine   artificielle,   ils peuvent être utilisés pour les isolements 
 EMI2.4 
 électriques, th '31"';'ri¯..,::;;;. et phoniques. 



  L'adhérence de ces masses est, particulièrement après additiorl d0 charges telles qu.-- kaolin, quartz pulvérisa, talc, par   rapport   aux matières les plus   différentes   telles que papier, 
 EMI2.5 
 ébonite, métaux, films de chlorure de }?01yvinyle et de polyiso- butylène, cessez bonne pour que l'on puisse les utiliser également   cornu?     ciments   et comme adhésifs ( au besoin après addition d'une petite quantité de solvant tel   qu'un   mélange benzol - 
 EMI2.6 
 acétone 1 : 1 ) . On obtient naturellement une adhérence Particu- lièrement   bonne   sur des corpscontenant des groupes hydroxyles ou aminés tels que les dérivesde la cellulose et les polyamides. 



  Four   les   valeurs électriques de la matière d'étanchéité, il est essentiel de n'utiliser   qu'autant   d'esters d'oxyde isocyanique que l'addition d'alcool peut en libérer. Par l'addition de plas- 
 EMI2.7 
 tifiants insaponifiables, comme par exemple le diphényle hexachloré d'ijà mentionné ou les ac6tals des alcools aryloxyalhyl et analogues jusqu'à environ 40% du mélange, on peut encore améliorer les propriétés électriques.

   Une stabilité thermique   particulièrement     bonne   peut être obtenue par addition de phosphates de   trikrésyl.   Si on utilise comme solvants pour les résines molles des corps à point d'ébullition élevé de caractère 
 EMI2.8 
 alcoolique, par exemple éthylpoly;lycérine, il se dépose dans la masse même à partir du solvant, par addition d'esters de l'acide   isocyanique   des plastifiants maillés, qui s'accordent   narticu-   lièrement bien avec la résine artificielle constituée en   même   temps. 



   De cette façon, on peut suivant le genre et la quantité 
 EMI2.9 
 des COwposLnts utilisés, obtenir des mélanges séchant avec une rapidité et un durcissement différents, lesquels par addition de plastifiants et de charges, ainsi que par la chaleur et l'utilisation du vide lors du séchage, peuvent encore être diversifiés davantage.

Claims (1)

  1. RESUME.
    Procédé pour la fabrication de masses isolantes, caracté- rise par les points suivants, séparément ou en combinaison :- EMI3.1 1.) On utilise un mélange dtesters d'acides diisocyaniques et de combinaisons organiques à poids moléculaire élevé avec au moins deux atomes d'hydrogène substituables pour la fabrication de masses duraissant sans retrait, en particulier comme masses de remplissage pour les appareils électriques, mais à l'exception des applications 'Comme enduits.
    2.) Le mélange contient des' combinaisons organiques de poids moléculaire élevé avec au moins deux groupes hydroxyles libres.
    3. ) Le mélange contient des combinaisons organiques à poids moléculaire élevé avec au moins deux groupes amines libres.
    4.) Le mélange contient des combinaisons organiques à poids moléculaire élevé avec au moins un groupe hydroxyle libre et au moins un groupe amine libre.
    5. ) Le mélange contient des résines phénoliques.
    6.) Le mélange contient des polyamides.
    7.) On utilise un mélange suivant, un des points ci-dessus, dans lequel se forme de lui-même un plastifiant par addition d'esters de l'acide diisooyanique dans 'le solvant ( par exemple EMI3.2 cthylialyg.yar.ne ) .
BE450591D BE450591A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE450591A true BE450591A (fr)

Family

ID=105635

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE450591D BE450591A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE450591A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0169085B1 (fr) Compositions à base de polyamides à combustibilité retardée
FR2543562A1 (fr) Composition d&#39;organosiloxane vulcanisable a froid, en une partie, et procede de fabrication
US5407986A (en) Polyamide resin composition
EP0192582B1 (fr) Compositions organopolysiloxaniques transformables en mousses ayant une résistance améliorée à la combustion
FR2464288A1 (fr) Composition de silicone durcissable a l&#39;humidite
EP0174225B2 (fr) Compositions réactives à base de oligomères de polyamides et de résines époxydes
FR2579984A1 (fr)
BE450591A (fr)
FR2518555A1 (fr) Compositions de resines de polyurethanes a durcisseurs latents
FR2503723A1 (fr) Composition de resine resistante a la chaleur et fils isoles avec cette composition
CA1282530C (fr) Compositions organopolysiloxaniques contenant des polyacyloxysilanes et durcissant tres rapidement a la chaleur en elastomeres en presence d&#39;accelerateur a groupement carboxy-2 carboxamide
FR2579605A1 (fr) Additif ester et diester organique pour prevenir la cristallisation du methyltriacetoxysilane dans les compositions organopolysiloxaniques monocomposantes
FR2604713A1 (fr) Procede de preparation d&#39;une composition de caoutchouc de polydiorganosiloxane a terminaison alcoxy, vulcanisable a la temperature ambiante, catalysee autitane et composition obtenue par ce procede
CA1340669C (fr) Melanges stables de resines reactives thermodurcissables, complexes catalyseurs latents de durcissement de ces melanges, procedes de fabrication et resines thermodurcies obtenues
EP0031555A1 (fr) Isolant pour bobinages à haute et moyenne tension et procédé de fabrication d&#39;un tel isolant
SU1719382A1 (ru) Способ изол ции строительных конструкций
BE445143A (fr)
BE632201A (fr)
BE620802A (fr)
EP0595740B1 (fr) Utilisation de compositions silicones pour le traitement de joints plats, notamment de joints de culasse
BE560481A (fr)
BE587346A (fr)
BE617901A (fr)
JPH01156372A (ja) 電気絶縁塗料用樹脂組成物
BE464904A (fr)