BE440088A - PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PHOSPHATE COATINGS ON IRON AND STEEL - Google Patents

PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PHOSPHATE COATINGS ON IRON AND STEEL

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BE440088A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/06Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
    • C23C22/07Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing phosphates
    • C23C22/08Orthophosphates
    • C23C22/12Orthophosphates containing zinc cations
    • C23C22/13Orthophosphates containing zinc cations containing also nitrate or nitrite anions

Description

       

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  "PROCEDE DE PRODUCTION D'ENDUITS DE PHOSPHATE SUR DU PER ET DE L'ACIER" 
On connaît différents procèdes de production d'enduits de phosphate sur du fer et de l'acier   à   l'aide de solutions de phosphates de métaux lourds,qui peuvent contenir le cas échéante pour l'accélération de la formation de l'enduit,des nitrates, ou autres accélérateurs, ces procédés pouvant être divisés essentiellement en deux groupes,suivant leur mode d'application, à   savoir,en   procédés par immersion,dans lesquels les objets sont immergés dans des solutions de phosphate, et en procédés      d'application par projection .dans lesquels les solutions sont projetées sur les objets.

   Les procédés du dernier groupe con- 

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 viennent particulièrement pour le travail en série, dans lequel le nettoyage,la formation de l'enduit et le traitement   subaé-   quent se font sur bande transporteuse. 



   On a souvent affirmé que les solutions décrites sont applicables suivant les deux espèces de procédés,et cela est certainement juste pour les solutions fraichement préparées, même si les solutions distinctes peuvent parfois se comporter mieux suivant l'un des modes d'application. De même, avec des solutions qui n'ont été réemployées que peu de fois,éventuelle- ment après régénération,des perturbations ne doivent pas nécessairement se produire.Il a été trouvé cependant,que dans le cas, où l'on veut assurer un emploi prolongé des solutions, les solutions destinées à être employées suivant les procédés par immersion et les solutions destinées à être employées suivant les procédés par projection,doivent être préparées suivant des points de vue différents,

  et aussi régénérées suivants des points de vue distincts.Pour l'application suivant le procédé par immer- sion on connaît des solutions à base de phosphate de zinc con- tenant du nitrate,et dans ce but il existe des procédés qui assurent une longue durée de ces bains. 



   Lorsqu'on exéoute la phosphatisation suivant le procédé par immersion,il est nécessaire de maintenir dans le ba.in en travail,une certaine teneur en   zinc,en   donnant au bain de dé- part une concentration aussi élevée que possible en zinc et aussi en amenant dans le bain continuellement une quantité de zinc aussi élevée que possible. Ceci peut être atteint le mieux par le fait que la solution de départ contient, à côté de phosphate de zinc,du nitrate de zino, donc seulement des cations   qui   sont consommés pour la formation de la couche.

   Or, suivant les procédés par projection cette mesure précisément      n'est pas nécessaire, et même nuisible dans de nombreux cas.En        ef f et, pendant   le pompage et la projection de la solution en   travail,l'oxygène   de l'air-éventuellement aidé par la formation de .nitrite,- produit l'oxydation du fer ferreux entré en solu- tion et son   élimination'sous   forme de phosphate ferrique inso-   ne luble. Dono contrairement aux bains pour immersion, il/se pro- . '   

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 duit pas d'enrichissement en fer dans la   solution.Par   consé- quent il est plus facile d'empêcher un abaissement de la teneur en zinc de la solution,. 



   Pour l'emploi en procédé par projection il s'est avéré avantageux,- aussi bien pour assurer une, bonne formation de l'enduit qu'une longue durée de la solution employée, de chli- sir un rapport de P2O5 :NO3 entre 1:2,5 et 1:4,et de préféren- ce une valeur   initiale   de 1,5 à 3 gr de   zino   par litre.

   Par conséquent il s'est avéré utile pour le maintien de cette con- dition,d'ajouter le nitrate contenu dans la solution de dé-   part,en   majeure partie,de préférence entièrement ,sous forme de .nitrate   d'alcali.   Si l'on introduirait la totalité du nitrate dans la solution de départ,sous forme de nitrate de zinc,il s'ensuivrait,dans les procédés par projection,le danger que la solution s'enrichisse trop en zinc,surtout si on la complè- te avec une solution de phosphate de zinc et de nitrate de zinc. 



  La concentration de zinc s'élève dono dans la solution en tra- vail. En oas d'enrichissement du zinc dans la solution il y a danger que le phosphate primaire soluble s'hydrolyse et passe sous forme de phosphate tertiaire insoluble dans la boue. Ceci entraine un plus grand apauvrissement en P2O5 et a pour consé- quenoe que la durée du bain est fortement diminuée.Pour   remplir#   la condition de maintenir constante la teneur en P2O5 à coté d'une teneur constante en zinc,-parce que la teneur en P2O5 du bain en travail est d'une importance décisive pour la   for-   mation de l'enduit il est utile que la moitié jusqu'à 3/4, en poids,du total de la teneur métallique de la solution de dé- part soit présente dans ce detnier sous forme de métal alcalin, de préférence de sodium.En outre,les solutions peuvent conte- nir encore du cuivre.

   



   Ensuite,il s'est avéré utile de maintenir le pH à un taux de 2-3 et de travailler à une concentration moindre que dans les procédés usuels par immersion*. Comme taux de concentration bien utile s'est avéré celui d'un bain de 5 à 10 points,c'est à dire une solution dont 10 cm3 saturent, à un titrage indiqué 

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 par la phénolphtaléine, 5-10 om3 de lessive de soude 1/10 norma- le. La température du bain est située utilement entre 60 et 85 C. Le rapport entre la quantité en circulation par pompage et le volume total de la solution se monte préférablement de 1:3 à 1:6.La formation de l'enduit se produit en très peu de temps (0,5-2 minutes).

   Elle est secondée par un nettoyage préa- lable énergique, ainsi que par application d'une pression ac- crue lors de la projection de la solution,ce qui assure un bon mouillage et un bon renouvellement de la solution sur la surface traitée.   Dans   le présent cas il est avantageux d'appli- quer à la surface des quantités telles de solution qu'il s'en- suive un effet de lavage ou d'entrainement,ce qui assure un re-   nouvellement   continuel et rapide de la solution réagissante. 



   Le complètement de la solution est d'une importance par- ticulière pour la conservation de l'activité de la solution et de sa longue durée. Par conséquent on se sert, pour le complè- tement du bain en travail,de solutions qui contiennent pré- férablement, à côté de   phopphate   de zinc,du nitrate de zinc,le rapport en poids du métal au P2O5: N03 se montant en ce cas à (0,4 à 0,6) : 1 : (0,4 à 0,6). Pour éviter un enrichissement de la teneur en alcali de la solution, le mieux est de renoncer à l' nt oduction de quantités relativement grandes de nitrate d'alcali, avec la solution de pomplètement,dans le bain en travail. 



   Il a été constaté en outre qu'une solution à faible teneur e en métal alcalin possède,comparativement aux solutions exemptes de métal alcalin,l' avantage que la solution de projection fraiche, ou une solution de projection déjà employée,donne, après une interruption de travail relativement   prolongée,immé-     diaternent   à son nouvel emploi,des enduits finement cristallins et uniformes sans devoir'l'approprier d'abord au travail pendant un certain temps.

   Vu qu'il est   donc'.'utile   de maintenir une teneur en métal alcalin dans la solution en travail,il est nécessaire de compléter la. perte,-qui se produit mécaniquement (entraine-      

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 ment de la solution par les pièces phesphatisées),- en don- nant à la solution de complètement une faible teneur en métal alcalin. Dans ce cas la   teneur   en métal alcalin peut se monter à environ 1/10 de la concentration totale en métal.En outre les solutions de complètement peuvent centenir encore du cuivre. 



   Il est utile de remplacer seulement la consommation de la solution en substance active dans la formation de l'enduit par la solution de complètement,alors qu'en cas de pertes mé- caniques relativement grandes, il est utile de ramener la solu- tion en travail à la concentration active non pas avec la so- lution de   complètement,mais   avec la solution initiale. 



   Le complètement des solutions employées dans le procédé par projection se fait en principe comme dans le procédé par immersion,c'est à dire, par exemple,en déterminant l'apauvrisse- ment de la solution par titrage du nombre de points et en réta- blissant le nombre des points par addition de la solution de complètement. Ce complètement peut être effectué de manière con- tinue, ,ou de temps   à   autre. 



   Il est utile de soumettre les enduits obtenus   à   un trai- tement supplémentaire, de préférence dans des solutions chaudes   soutenant   des composés de chrome hexavalent. 



   L'exemple suivant servira   à   l'explication ultérieure de l'invention: 
Pour la préparation d'un bain de 10 points, 50 cm3 d'une solution concentrée de départ avec 45 gr de Zn/L, 160 gr de   NaZO/L.   340 gr/L de NO3, 100 gr de P2O5/L et 0,35 gr de Ou/L, sont complétés à I L, avec de l'eau. La solution de projection est continuellement oomplétée,en maintenant constant le nombre des points,par addition d'une solution concentrée de complète- ment   avec 135   gr de Zn/L, 275 gr de P2O5/L, 125 gr de   N03/L,   13,5 gr de Na2O/L, 1,0 gr de Cu/L. La solution est appliquée par   projection,   à une température d'environ   80. C   et une pres- sion de   0,7-I   atmosphère de pression relative,sur l'objet en fer   à   traiter.

   La durée du traitement est d'environ 1-2 minutes.      

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  Subwéquement les objets traversent une zone d'égouttage,dans laquelle ils restent pendant environ 1/2   à   I minute,et sont ensuite nettoyés par jets ou projection d'eau pendant 1/2   à   I minute, puis soumis,après intercalation d'une zone d'égouttage à un rinçage supplémentaire avec une solution chaude de 60-80 C contenant 0,5 gr de CrO3/L,et subséquemment séchés à environ 120-160 C pendant 4ai2 minutes. 



   REVENDICATIONS 
 EMI6.1 
 =============== == ======= 
I) Procédé de production d'enduits de phosphate sur mé- taux,particulièrement sur fer et acier,par projection de solu- tions de phosphates de métaux lourds contenant du nitrate,carac- térisé en ce que, dans une solution de départ   contenait   des ions 
 EMI6.2 
 de HZPO,,-de l10z,- de H,-de r#et-d'alcali,de préférence des ions de   Na,   le rapport de P2O5; N03 est choisi entre 1:2,5 etI:4,et la proprotion de métal alcalin dans le total de la teneur en métal,utilement de 1/2 à 3/4 en poids.



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  "PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PHOSPHATE COATINGS ON PER AND STEEL"
Various processes are known for the production of phosphate coatings on iron and steel using solutions of heavy metal phosphates, which may contain, if necessary for the acceleration of the coating formation, nitrates, or other accelerators, these processes being able to be divided essentially into two groups, according to their mode of application, namely, in processes by immersion, in which the objects are immersed in solutions of phosphate, and in processes of application by projection .in which the solutions are projected onto the objects.

   The processes of the latter group con-

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 are particularly suitable for series work, in which cleaning, plaster formation and sub-treatment are carried out on a conveyor belt.



   It has often been claimed that the solutions described are applicable according to both kinds of process, and this is certainly true for freshly prepared solutions, although the separate solutions can sometimes behave better according to one of the modes of application. Likewise, with solutions which have only been reused a few times, possibly after regeneration, disturbances do not necessarily have to occur. It has been found, however, that in the case where it is desired to ensure a prolonged use of the solutions, the solutions intended to be used according to the immersion processes and the solutions intended to be used according to the spraying processes, must be prepared from different points of view,

  and also regenerated according to different points of view. For the application according to the immersion process solutions based on zinc phosphate containing nitrate are known, and for this purpose there are processes which ensure a long life. of these baths.



   When carrying out the phosphatization according to the immersion process, it is necessary to maintain a certain zinc content in the working bath, giving the starting bath a concentration as high as possible of zinc and also of zinc. continuously supplying as much zinc as possible into the bath. This can best be achieved by the fact that the starting solution contains, besides zinc phosphate, zino nitrate, therefore only cations which are consumed for the formation of the layer.

   However, according to the projection processes this measurement precisely is not necessary, and even harmful in many cases. Indeed, during the pumping and the projection of the working solution, the oxygen of the air - possibly aided by the formation of nitrite, - produces the oxidation of ferrous iron in solution and its elimination in the form of insoluble ferric phosphate. Dono unlike immersion baths, he / is pro-. '

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 There is no iron enrichment in the solution. Therefore, it is easier to prevent a lowering of the zinc content of the solution.



   For use in the spraying process, it has been found to be advantageous, both to ensure good formation of the coating and a long duration of the solution employed, to choose a ratio of P2O5: NO3 between 1 : 2.5 and 1: 4, and preferably an initial value of 1.5 to 3 g of zino per liter.

   It has therefore been found useful in maintaining this condition to add the nitrate contained in the starting solution, most of it, preferably all, as the alkali nitrate. If all of the nitrate were introduced into the starting solution, in the form of zinc nitrate, there would be, in spraying processes, the danger that the solution would become too rich in zinc, especially if it was supplemented. - te with a solution of zinc phosphate and zinc nitrate.



  The zinc concentration therefore rises in the working solution. In the event of enrichment of the zinc in the solution there is a danger that the soluble primary phosphate will hydrolyze and pass as insoluble tertiary phosphate in the sludge. This leads to a greater depletion of P2O5 and has for consequence that the duration of the bath is greatly reduced. To fulfill # the condition of keeping the P2O5 content constant alongside a constant zinc content, -because the content in P2O5 of the working bath is of decisive importance for the formation of the plaster it is useful that half up to 3/4, by weight, of the total metal content of the starting solution is present here in the form of alkali metal, preferably sodium. In addition, the solutions may still contain copper.

   



   Then, it has been found useful to maintain the pH at a level of 2-3 and to work at a lower concentration than in the usual immersion processes *. As a very useful concentration level, it turned out that of a 5 to 10 point bath, i.e. a solution of which 10 cm3 saturate, at an indicated titration.

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 with phenolphthalein, 5-10 om3 of 1/10 normal sodium hydroxide solution. The temperature of the bath is usefully between 60 and 85 C. The ratio between the quantity circulating by pumping and the total volume of the solution is preferably 1: 3 to 1: 6. The formation of the plaster occurs in very little time (0.5-2 minutes).

   It is assisted by vigorous preliminary cleaning, as well as by the application of increased pressure when the solution is sprayed, which ensures good wetting and good renewal of the solution on the treated surface. In the present case it is advantageous to apply to the surface such quantities of solution that a washing or entrainment effect follows, which ensures a continual and rapid renewal of the solution. reacting.



   Completion of the solution is of particular importance for the maintenance of the activity of the solution and its long life. Consequently, for the completion of the working bath, solutions are used which preferably contain, next to zinc phopphate, zinc nitrate, the weight ratio of the metal to P2O5: N03 amounting to this. case at (0.4 to 0.6): 1: (0.4 to 0.6). In order to avoid an enrichment of the alkali content of the solution, it is best to forgo the introduction of relatively large quantities of alkali nitrate, with the full solution, into the working bath.



   It has further been found that a low alkali metal solution has, compared to solutions free of alkali metal, the advantage that fresh spray solution, or a spray solution already in use, gives after a break. of relatively prolonged work, immediately at its new job, finely crystalline and uniform plasters without having to first adapt it to work for a certain time.

   Since it is therefore useful to maintain an alkali metal content in the working solution, it is necessary to supplement the. loss, -which occurs mechanically (causes-

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 of the solution by the phesphatized parts), - giving the completely solution a low alkali metal content. In this case the alkali metal content can amount to about 1/10 of the total metal concentration. In addition, the solutions of completeness can still contain copper.



   It is useful to replace only the consumption of the active substance solution in the formation of the plaster by the filling solution, whereas in the case of relatively large mechanical losses it is useful to bring the solution back to work at active concentration not with the solution of completely, but with the initial solution.



   In principle, the solutions used in the spraying process are completed as in the immersion process, that is to say, for example, by determining the depletion of the solution by titrating the number of points and by restoring it. blurring the number of points by adding the filling solution. This completion can be done on an ongoing basis, or from time to time.



   It is useful to subject the resulting coatings to further treatment, preferably in hot solutions supporting hexavalent chromium compounds.



   The following example will serve for the subsequent explanation of the invention:
For the preparation of a 10-point bath, 50 cm3 of a starting concentrated solution with 45 gr of Zn / L, 160 gr of NaZO / L. 340 gr / L of NO3, 100 gr of P2O5 / L and 0.35 gr of Ou / L, are completed to I L, with water. The projection solution is continuously oompleted, keeping the number of points constant, by adding a concentrated solution of completion with 135 gr of Zn / L, 275 gr of P2O5 / L, 125 gr of N03 / L, 13 , 5 gr of Na2O / L, 1.0 gr of Cu / L. The solution is applied by spraying, at a temperature of about 80 ° C. and a pressure of 0.7-1 atmospheres of relative pressure, on the iron object to be treated.

   The duration of treatment is approximately 1-2 minutes.

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  Subsequently the objects pass through a drainage zone, in which they remain for about 1/2 to 1 minute, and are then cleaned by jets or spraying water for 1/2 to 1 minute, then subjected, after intercalation of a draining zone to an additional rinse with a hot solution of 60-80 C containing 0.5 g of CrO3 / L, and subsequently dried at about 120-160 C for 4ai2 minutes.



   CLAIMS
 EMI6.1
 =============== == =======
I) Process for the production of phosphate coatings on metals, particularly on iron and steel, by spraying heavy metal phosphate solutions containing nitrate, characterized in that in a starting solution contained ions
 EMI6.2
 of HZPO ,, - of 110z, - of H, -of r # and-alkali, preferably Na ions, the ratio of P2O5; N03 is chosen from 1: 2.5 to I: 4, and the proportion of alkali metal in total metal content, usefully 1/2 to 3/4 by weight.


    

Claims (1)

2) Procédé suivant la revendication I,caractérisé en ce que la solution appliquée par projection contient 1,5- 3 gr de zinc/L. 2) Method according to claim I, characterized in that the solution applied by spraying contains 1.5- 3 gr of zinc / L. 3) Procédé suivant la revendication I, caractérisé en ce que la solution appliquée par projection est complétée avec une solu ion qui contient,comme Qations métalliques, pré- férablement en prépondérance,du zinc,et possède un rapport de métal à P2O5 à N03 comme(0,4 à 0,6) I;(0,4 à 0,6). 3) Method according to claim I, characterized in that the solution applied by spraying is completed with a solu ion which contains, as metallic Qations, preferably in preponderance, zinc, and has a ratio of metal to P2O5 to N03 as (0.4 to 0.6) I; (0.4 to 0.6). 4) Procédé suivant la revendication 3, caractérisé en ce que la proportion de métal alcalin dans la teneur métallique totale est d'environ 105. 4) A method according to claim 3, characterized in that the proportion of alkali metal in the total metal content is about 105. 5) Procédé suivant les revendiaations I à 4, caractérisé en ce qu'on emploie Une solution qui contient 2,25 gr de EMI6.3 zinc/L, 8 gr de NaO/,1i' Il gr N03/Le 5 gr de P05iL et 0,08 gr de cUivre/L,etque- ètte solution e#t maintenue active par com- plètement avec une solution qui contient 125 gr de zinc /L, 275 gr de P05/L, 125 gr de N03/L, 13,5 gr de Na2O/L et 1,0 gr de cuivre/L: 5) Process according to claims I to 4, characterized in that a solution which contains 2.25 gr of EMI6.3 zinc / L, 8 gr of NaO /, 1i 'Il gr N03 / Le 5 gr of P05iL and 0.08 gr of copper / L, and that this solution is kept active by completely with a solution which contains 125 gr of zinc / L, 275 gr of P05 / L, 125 gr of N03 / L, 13.5 gr of Na2O / L and 1.0 gr of copper / L: <Desc/Clms Page number 7> 6) Exécution du procédé suivant les revendications I à 5, caractérisé en ce que les objets à phosphatiser sont soumis à une application de la solution de phosphate par projection pendant I à 2 minutes, à 60-80 C et à une pression de 0,7 à I atmosphère dépression relative,qu'ils parcourent subséquem- ment une zone d'égouttage pendant 1/2 à I minute, qu'ils sont ensuite rincés par jets ou projection d'eau pendant 1/2 à I minute, et qu'après passage par une zone d'égouttage ultérieu- re ils sont soumis à l'application par projection d'une so- lution chaude de 60 à 80 0 contenant 0,5 gr de CrO3/L,et sont subséquement sèches a, <Desc / Clms Page number 7> 6) Execution of the method according to claims I to 5, characterized in that the objects to be phosphatized are subjected to an application of the phosphate solution by spraying for I at 2 minutes, at 60-80 C and at a pressure of 0, 7 at I atmosphere relative depression, that they subsequently pass through a drainage zone for 1/2 to 1 minute, that they are then rinsed by jets or spraying water for 1/2 to 1 minute, and that 'after passing through a subsequent dewatering zone they are subjected to the application by spraying a hot solution of 60 to 80 0 containing 0.5 g of CrO3 / L, and are subsequently dry a, environ 120 à 160 0 pendant 4 à 12 minu- tes. about 120 to 160 0 for 4 to 12 minutes.
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