BE438440A - - Google Patents
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
- A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
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Description
<EMI ID=1.1> <EMI ID=2.1> Le oarbazol comme agent pour combattre le carpocapse du pommier a été déjà objet d'examens au laboratoire. :En outre, on a proposé d'utiliser le 9-méthylolcarbazol et le nitrosooarbazol à titre d'agent pour le traitement de semences et les produits de sulfonation du oarbazol sous forme de résidus d' <EMI ID=3.1> vaises herbes dans l'agriculture. Cependant, les composés précités ne sont parvenus, jusqu'à ce jour, à aucune importance quant à la protection des plantes. Or, la Demanderesse a trouvé que les produits de substitution du oarbazol rendent des services précieux dans la lutte contre les insectes rongeurs et suceurs, même sous les conditions de plein air, et qu'ils sont à même de remplacer les insecticides arsenicaux dont on s'est servi jusqu'à présent. Il y a avantage à utiliser les composés précités en mélange avec des substances inertes, des agents humectants, distributeurs et adhérents. Comme dérivés de oarbazol entrent par exemple en ligne de compte ceux qui comportent au moins un groupe nitré ou un groupe aminogène dans la molécule. Des composés de ce genre sont par exemple : <EMI ID=4.1> 2-amidocarbazol, 3-nitrocarbazol, 3.6-dinitrocarbazol, <EMI ID=5.1> 6-chloro-3-nitro-9-éthyloarbazol, 3-nitro-6-amido-N-éthylcarbazol, tétranitrooarbazol. On peut, par exemple, préparer un agent à partir de 25 pour cent de têtranitrocarbazol, 10 pour cent de poix cellulosique, 2 pour cent d'humectant et 63 pour cent de substances inertes, telles que le kaolin ou la craie. Une bouillie d'aspersion à 1 pour cent, qu'on en prépare, suffit pour tuer, par exemple des parasites des cultures fruitières, tels que bombyx <EMI ID=6.1> Il et plus sûre qu'il/est le cas avec les bouillies usuelles à ' base d'arséniate de calcium ou d'arséniate de plomb, et dont l'essai comparatif suivant donne la preuve : <EMI ID=7.1> En outre, on peut aussi utiliser avec succès l'agent cité plus haut pour combattre l'ennemi le plus redouté dans la viticulture, la chenille de la pyrale des vignes et la chenille <EMI ID=8.1> trana ) sans que Ses dommages par brûlures se fassent remarquer aux plantes soumises au traitement, comme il peut en être souvent le cas lors de l'emploi d'agents à base d'arsenic. Bien entendu, quton peut appliquer les mêmes composés sous forme dtagents à saupoudrer. De ce fait, on obtient, par exemple, par broyage intime de 10 pour cent de tétranitrooarbazol avec 90 pour cent de talc, un agent de saupoudrage qui se prête, entre autre� aussi à la lutte contre la nitidule du <EMI ID=9.1> coléoptères, au lieu de ltarséniate de calcium. Sont encore appropriés pour le but d'usage décrit à cet <EMI ID=10.1> chloro-3-bromocarbazol, le 9-acétyl-6-ohloro-3-bromooarbazol, le 3.6 -dibromooarbazol, le tétrabromocarbazol, le pentabromooarbazol, l'heptabromocarbazol, le 3.6-diiodocarbazol. Parmi les carbazols halogénés se distinguent partieu-lièrement le 3-chlorooarbazol et le 3.6-dichlorocarbazol et leurs mélanges industriels grâce à une bonne efficacité tout en étant simultanément facilement accessibles du point de vue technique. Un mélange en 10 parties de 3-chlorocarbazol et de 90 parties d'un diluant à l'état pulvérulant, tel que la craie, le kaolin, le talc, montre, par exemple, une très bonne efficacité contre des chenillettes de ltennome ( Bupalus piniarius). Si l'on saupoudre des pins atteints par ce parasite avec le ,immédiatement mélange précité, les chenilles cessent/de manger et périssent au cours de quelques jours. Un mélange contenant du 3.6-dichlorocarbazol présente un effet similaire. Ces agents, eux aussi, sont susceptibles d'être appliqués sous forme de bouillies d'aspersion. C'est ainsi, qu'on suspend par exemple dans 99 parties d'eau une partie d'un mélange obtenu à partir de 25 parties de chlorocarbazol, 34 parties de ligninesulfonate de chaux, 34 parties de craie lavée et 7 parties du sel sodique d'une huile minérale sulfonée. La bouillie d'aspersion peut trouver application avec le même succès que l'agent à l'état pulvérulent, dans la lutte contre les chenillettes de l'ennome. <EMI ID=11.1> sont tués avec autant de succès au moyen des mélanges précités. Enfin, on peut encore mentionner le vinylcarbazol comme étant approprié à ces fins. Un mélange de : 40 parties de vinylcarbazol, 10 parties de poix sulfitique, 50 parties de craie, appliqué dans une suspension aqueuse à 1 pour cent, fait mou- <EMI ID=12.1> chenilles de bombyx oui-doré à 90 pour cent. Le carbazol, à rencontre, appliqué dans une quantité pareille, ne tue que 10 pour cent des insectes en question. La préparation à base de vinyloarbazol précitée fait <EMI ID=13.1> Un mélange de : 30 parties de vinylcarbazol <EMI ID=14.1> appliqué au moyen d'un pulvérisateur, extermine les livrées <EMI ID=15.1> Outre le vinylcarbazol conviennent encore ses produits vinyl <EMI ID=16.1> vinylcarbazols pour la lutte contre des insectes rongeurs et suceurs, parasites des plantes. Bien sûr, que les composés précités sont susceptibles d'être mélangés avec les fungicides actuellement en commerce, tels que le mélange Bordeaux ou des préparations contenant un dérivé basique de cuivre. De ce fait, ils permettent de combattre, en un seul mode opératoire, des insectes et des fungi nuisibles.
Claims (1)
- REVENDICATION.L'utilisation de produits de substitution du carbazol, le cas échéant, en mélange avec des substances inertes, des humectants, des agents adhérents et des agents de dispersion et/ou avec d.es fungicides connus, pour la lutte contre les insectes parasites des plantes.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE222185X | 1939-03-25 |
Publications (1)
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BE438440A true BE438440A (fr) |
Family
ID=5844047
Family Applications (1)
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0
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1941
- 1941-07-11 CH CH222185D patent/CH222185A/de unknown
- 1941-08-11 FR FR875018D patent/FR875018A/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
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FR875018A (fr) | 1942-09-03 |
CH222185A (de) | 1942-07-15 |
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