BE1028213B1 - Verbeterde elektrotherapie-inrichting - Google Patents

Abstract

De uitvinding heeft betrekking op een elektrotherapie-inrichting van het soort dat, als kathode, één enkele naald (21) omvat die is aangebracht in een naaldbehuizing (2). De naaldbehuizing (2) is gevormd door een kop (4) en een lichaam (23). De inrichting omvat, als anode, een elektrode voor oppervlaktetoepassing. De inrichting omvat een opwekkings- en regeleenheid van elektrische stroom (1), die aan zijn achterkant een steun (3) voor de naaldbehuizing (2). De steun (3) omvat aan zijn basis een verbindingselement (31) voor de opwekkings- en regeleenheid van elektrische stroom (1). Het verbindingselement (31) is gekoppeld aan genoemde opwekkings- en regeleenheid van elektrische stroom (1) en omvat ten minste twee uitstekende vinnen (34) die losmaakbaar zijn verbonden met twee steunelementen (35, 36). De steunelementen (35, 36) dienen voor het ondersteunen van de naaldbehuizing (2) en zijn onderling uitwisselbaar zodat de steun (3) omkeerbaar is. De vorm van de steunelementen (35, 36) is telkens aan een voor- en achterkant van de naaldbehuizing (2) aangepast.

Description

De huidige uitvinding heeft betrekking op een verbeterde elektrotherapie-inrichting voor hel behandelen van musculoskelelale letsels op basis van percutane elektrolyse, waarbij de inrichting van het soort is dat één enkele naald omvalt die is aangebracht in een naaldbehuizing, waarbij de naald werkt als kathode, een elekirode voor oppervlaktetoepassing, die met de hand kan worden vastgehouden of aan de epidermis van de patiënt kan worden bevestigd, als anode, een opwekkings- en regeleenheid van elektrische siroom en waarbij het weefsel van de patiënt de elektrolyt is.

Dit soort inrichtingen is welbekend in de siand van de techniek en brengt op conventionele wijze percutaan een galvanische stroom aan op een zacht weefsel dat bij een patiënt moet worden behandeld, waarbij een lokale ontstekingsreactie wordt veroorzaakt die nodig is voor de regeneratie van het weefsel en het daaropvolgende herstel ervan, bijvoorbeeld in geval van letsels zoals tendinopathieên of letsels van spieren, pezen, ligamenten of fascia.

Zo beschrijven de documenten ES52674804, ES2583159 of ES2546651 bijvoorbeeld inrichiingen die het uitvoeren van dit soort therapie mogelijk maken.

De inrichling volgens de huidige uitvinding hest! een groot aanlal voordelen in vergelijking met de reeds bekende inrichtingen, waarvan de volgende moeten worden benadrukt: - De opwekkings- en regeleenheid van elektrische stroom heeft een omkeerbare sleun voor de naaldbehuizing, wat het gebruik door linkshandige gebruikers vergemakkelijkt.

+ De naaldbehuizing heeft in zijn KOD een naaldvergrendelingsmechanisme om plaatsing en verwijderng ervan le vergemakkelijken, zodat tijdens gebruik de noodzakelijke druk op de naald wordt behouden zonder de noodzakelijke elasticiteit ervan te beïnvloeden.

+ De naaldbehuizingskop en de behuizing zelf zijn beschermd tegen het binnendringen van vloeisloffen (bijvoorbeeld bloed of desinfecliemiddelen) aangezien ze veilig kunnen worden gedesinfecteerd.

» De naaldbehuizingskop heeft een naaldgeleidingskegel om deze in de kop ervan in te brengen.

"De naaldbehuizing omvat middelen die samenwerken met overeenkomstige middelen in de opwekkings- en regsleenheid van elektrische stroom om genoemde naaldbehuizing op zijn plaats in zijn steun te houden, waardoor steekongevallen worden geminimaliseerd.

« De naaldbehuizingskop heeft een naaldvergrendelingsmechanisme door middel van een veer en hamer.

- De naaldbehuizing heeft middelen voor het regelen en/of instellen van de behandelingsparameters, zoals aanpassingen van de toegepaste stroomsterkte) in de behuizing zelf, waardoor de noodzaak om naar de opwekkings- en regeleenheid van elektrische stroom te gaan om gencemde parameters aan te passen word! vermeden, evenals weergavemiddelen voor de status van genoemde opwekkings- en regeleenheid (icestand van de eenheid aan/uit, in stand-by).

Hiervoor is de verbeterde elektrotherapie-inriching voor de behandeling van musculoskeletale letsels op basis van perculane elekirolyse, van het soort dat één enkele naald omvat die is aangebracht in een naaldbehuizing, waarbij de naald werkt als kathode, een elekirode voor oppervlaktetoepassing, die met de hand kan worden vastgehouden of aan de epidermis van de patiënt kan worden bevestigd, als anode, een opwekkings- en regeleenheid van elektrische stroom, en waarbij het weefsel van de patient optreedt als de elektrolyt wanneer de inrichting gebruikt wordt, die de volgende voordelige elementen heelt: een omkeerbare steun voor de naaldbehuizing in de opwekkings- en regeleenheid van elektrische stroom en bevestigingsmiddelen tussen genoemde naaldbehuizing en genoemde opwekkings- en regeleenheid van elektrische stroom, een naaldbehuizingskop omvattende een naaldvergrendelingsmechanisme, een naaldgeleidingskegel en een bescherming legen hel binnendringen van vloeistoffen en instel en weergavemiddelen voor de behandelingsparameters in de naaldbehuizing zelf.

Hierna wordt de Inrichting volgens de uilvinding beschreven aan de hand van een uitvoeringsvorm daarvan, en met verwijzing naar de bijgevoegde figuren, waarbij: Figuur 1: Schematisch bovenaanzicht van de inrichting volgens de uitvinding dat de opwekkings- en regeleenheid van elektrische stroom en de naaldbehuizing toont; Figuur 2: Schematisch achteraanzicht van de Inrichting van figuur 1; Figuur3: Schematisch aanzicht van de steun voor de naaldbehuizing; Figuur 4: Schematisch aanzicht van de naaldbehuizing; Figuur 5: Schematische weergave van de kop; Figuur 6: Doorsnede van de kop; Figuur 7: Bewegingsschema van het naaldvergrendelingssysteem.

Zoals hierboven vermeld, en geloond op figuur 1, omval de inrichting van de uitvinding een opwekkings- en regeleenheid van elektrische stroom (1) {hierna regeleenheid (1}), een naaldbehuizing (2) en een elektrode voor oppervlaktetoepassing (niet afgebeeld).

Onder verwijzing naar figuren 1 en 2, heeft de regeleenheid van elektrische stoom {1}, aan zijn achterkant, een steun (3} voor de naaldbehuizing (2).

Zoals hierboven vermeld en geloond op figuur 3, is de steun (3) omkeerbaar, waartoe deze aan zijn basis een verbindingselement (31) voor de regeleenheid (1) omvat. Dit verbindingselement (31) is met een geschikt middel gekoppeld aan gencemde regeleenheid (1), bijvoorbeeld door middel van samenwerking door vormpassing met een complementair middel dat in deze laatste is voorzien. In de getoonde uitvoeringsvorm, en als niet-beperkend voorbeeld, heeft het verbindingselement (31) lipjes (32) op één van zijn zijdes voor bevestiging door vormpassing aan uitsparingen (33) die aanwezig zijn in de regelsenheid {1} (niet getoond).

Genoemd verbindingselement (31) omvat ook len minste twee uistekende vinnen (34), die losmaakbaar zijn verbonden met twee steuneiementen (35, 36), waarbij deze steunelementen (35, 36) dienen voor het ondersteunen van de naaldbehuizing (2). Daarom is de vorm van de steunelementen (35, 36) telkens aan de voor- en achlerkant van de naaldbehuizing (2) aangepast, waarbij deze steunelementen (35, 36) onderling uitwisselbaar zijn.

Zoals getoond op figuur 3, omvallen de steunelementen (35, 36) respectieve magneten (37) die samenwerken met overeenkomstige magneten (niet getoond) die zijn aangebracht binnenin de naaldbehuizing (2), waarnaar later zal worden verwezen.

Figuur 4 toont een schematisch aanzicht van de naaldbehuizing (2), inclusief een naald (21), en die een kop (4) en een lichaam (23) omval.

Zoals te zien is in de figuren 4 en 5, heeft het lichaam (23) van de naaldbehuizing (2) een cilindrische vorm en gaal het over in de kop (4), waar de naald (21) is aangebracht. De kop (4), die in detail wordt getoond in de figuren 5, 6 en 7, omvat binnenin een naaldvergrendelingssysteem (21) dat een veer (41) en een hamer (42) omval geassocieerd met een bedieningsknop (43) die uit de kop (4) steekt. Dit vergrendelingssysteem vergemakkelijkt het plaatsen en verwijderen van de naald (21), zodat tijdens gebruik de noodzakelijke druk erop wordt behouden zonder de noodzakelijke elasticiteit ervan te beïnvloeden.

Binnenin de kop (4) bevindt zich ook een holle geleidingskegel (44) om het voor de gebruiker gemakkelijker te maken om de naald (21) in de kop (4) in te brengen (figuur 6).

Zoals getoond op figuur 4, bevat het lichaam (23) van zijn kant bedienings- en/of instelknoppen (24) voor de behandelingsparamelers die beschermd zijn legen het binnendringen van vocht door middel van siliconen of rubberen elementen (niet getoond).

Opnieuw onder verwijzing naar figuur 3, zijn magneten (niet getoond) binnenin het lichaam (23) aangebracht die overeenstemmen met de magneten (37) aangebracht in de sieunelemenien (35, 36), zodal de naaldbehuizing (2) veilig in zijn steun (3) wordt gehouden.

De naaldbehuizing (2) omval weergavemiddelen (25) voor de staius van de opwekkings- en regeleenheid van elektrische stroom (status van de senheid aan/uit, in stand-by). Deze weergavemiddelen (25) zijn in een bijzondere uiivoeringsvorm siroomafwaaris van de kop (4) aangebracht en kunnen bijvoorbeeld RGB-leds omvatten. De weergavemiddelen (25) maken het mogelijk om te verifiëren of de inrichting operalioneel is zonder weg te hoeven kijken van het 5 behandelingsgebied, wat zowel de gebruiker als de patiënt een grotere veiligheid biedt. In het geval van RGB-leds kunnen de weergavemodi bijvoorbeeld bestaan uit een langzaam knipperen, een snel knipperen, een constant groen licht, een constant oranje licht, een rood licht of lets dergelijks, elk geassocieerd met een indicatie van de voortgang van het behandelingsproces.

Gewoonlijk omvat de regeleenheid (1) een processor die de toepassing mogelijk maakt van de gedefinieerde behandelingsintensiteiten, verschilende therapieomstandigheden, therapietoesianden zoals start van behandeling, tijdelijke onderbreking van behandeling, Vvoortzetiing van behandeling na een onderbreking, einde van de behandeling, die direct kunnen worden beheerd met de bedienings- en/ot instelknoppen (24) die zich in het lichaam (23) van de naaldbehuizing (2) bevinden.

Evenzo omvat de regeleenheid (1) verbindingsmiddelen, USB of Bluetooth, bijvoorbeeld voor het bijwerken van een therapie, het toevoegen van nieuwe behandelingen aan een in het geheugen opgeslagen database, hel extraheren van gegevens voor analyse ervan (patient, opgeslagen behandelingen) of voor hel herstellen van eerder geëxtraheerde gegevens, en een poort voor SD-kaarten, een real-time klok met CR2032-batterij, verwijderbare oplaadbare batierijen, een batterij en voeding van medische kwaliteit die het gebruik van de inrichting tijdens het opladen mogelijk maakt, en een capacitief scherm voor het selecteren en weergeven van behandelingsparameters.

Claims (9)

Conclusies

1. Elektrotherapie-inrichting, waarbij de inrichting van het soort is dat één enkele naald (21) omvat die is aangebracht in een naaldbehuizing (2), en de naaldbehuizing (2) omvat die gevormd is door een kop (4) en een lichaam (23), waarbij de naald werkt als kathode, een elektrode voor oppervlaktetoepassing, die met de hand kan worden vastgehouden of aan de epidermis van de patiënt kan worden bevestigd als anode, een opwekkings- en regeleenheid van elektrische stroom (1), daardoor gekenmerkt dat de opwekkings- en regeleenheid van elektrische stroom (1), aan zijn achterkant, een steun (3) heeft voor de naaldbehuizing (2), waarbij de steun(3) aan zijn basis een verbindingselement (31) voor de opwekkings- en regeleenheid van elektrische stroom (1) omvat, waarbij dit verbindingselement is gekoppeld aan de opwekkings- en regeleenheid van elektrische stroom (1) en ten minste twee uitstekende vinnen (34) omvat die losmaakbaar zijn verbonden met twee steunelementen (35, 36), waarbij deze steunelementen (35, 36) dienen voor het ondersteunen van de naaldbehuizing (2) en waarbij deze steunelementen (35, 36) onderling uitwisselbaar zijn, zodat de steun (3) omkeerbaar is, waarbij de vorm van de steunelementen (35, 36) telkens aan een voor- en achterkant van de naaldbehuizing (2) aangepast is.

2. Elektrotherapie-inrichting volgens conclusie 1, gekenmerkt doordat de steunelementen (35, 36) magneten (37) omvatten die samenwerken met overeenkomstige magneten die binnenin de naaldbehuizing (2) zijn aangebracht.

3. Elektrotherapie-inrichting volgens conclusie 1 of 2, gekenmerkt doordat de kop (4) binnenin een naaldvergrendelingssysteem (21) omvat, dat een veer (41) en een hamer (42) omvat geassocieerd met een bedieningsknop (43) die uit de kop steekt (4).

4 Elektrotherapie-inrichting volgens eender welke van de conclusies 1-3, gekenmerkt doordat de binnenkant van de kop (4) een holle geleidingskegel (44) heeft om het inbrengen van de naald (21) in de kop (4) voor de gebruiker te vergemakkelijken.

5. Elektrotherapie-inrichting volgens eender welke van de conclusies 1-4, gekenmerkt doordat het lichaam (23) bedienings- en/of instelknoppen (24) voor de behandelingsparameters omvat die zijn beschermd tegen het binnendringen van vocht door middel van siliconen of rubberen elementen.

6. Elektrotherapie-inrichting volgens eender welke van de conclusies 1-5, gekenmerkt doordat magneten binnenin het lichaam (23) zijn aangebracht die overeenstemmen met de in de steunelementen (35, 36) aangebrachte magneten (37), zodat de naaldbehuizing (2) veilig in zijn steun wordt gehouden (3).

7. Elektrotherapie-inrichting volgens eender welke van de conclusies 1-6, gekenmerkt doordat de naaldbehuizing (2) weergavemiddelen (25) omvat voor de status van de opwekkings- en regeleenheid (1).

8. Elektrotherapie-inrichting volgens conclusie 7, gekenmerkt doordat de weergavemiddelen (25) stroomafwaarts van de kop (4) zijn aangebracht en RGB-leds zijn.

9. Elektrotherapie-inrichting volgens eender welke van de conclusies 1-8, gekenmerkt doordat de opwekkings- en regeleenheid van elektrische stroom (1) USB- of Bluetooth-verbindingsmiddelen, een poort voor SD- kaarten, een realtime klok met CR2032-batterij, verwijderbare oplaadbare batterijen, een batterij en voeding van medische kwaliteit en een capacitief scherm voor het selecteren en weergeven van behandelingsparameters omvat.