BE1027768A1 - Compositions agrochimiques à propriétés conservatrices - Google Patents

Abstract

Dans un premier aspect, la présente invention traite d’un mélange de composition agrochimique comprenant : (i) au moins un alcanediol en C3 à C10 non ramifié ou tout mélange de ceux-ci, de préférence du 1,2-pentanediol, du 1,2-octanediol ou tout mélange de ceux-ci en une concentration d’au moins 0,05 % en poids ; (ii) au moins un hydroxyl- ou céto- ou carboxy- C2-C4 phénylalcane monosubstitué en une concentration d’au moins 0,05 % en poids ; (iii) optionnellement au moins un acide organique en une concentration d’au moins 0,01 % en poids ; (iv) optionnellement au moins un agent de conservation sélectionné dans un groupe constitué d’alkylparabènes, de préférence de C1-C4 para-hydroxy benzoates et par exemple de para-hydroxy benzoate de méthyle et de para-hydroxy benzoate de propyle, de bronopol, d’isothiazolinones, de préférence de méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), de 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT), de chlor-2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (CMIT) ou de tout mélange de ceux-ci en une concentration d’au plus 0,1 % ; (v) optionnellement au moins une huile essentielle ou un isolat d’huile essentielle ou un composant de ceux-ci en une concentration d’au moins 0,025 % en poids. Dans un deuxième aspect, l’invention traite d’une formulation agrochimique, comprenant un mélange de composition agrochimique selon le premier aspect de la présente invention, et comprenant en outre un ou plusieurs composants additionnels. Dans un troisième aspect, l’invention traite de l’utilisation d’un mélange de composition agrochimique selon le premier aspect de la présente invention pour la conservation de formulations agrochimiques. Dans un quatrième aspect, l’invention traite d’une utilisation d’un mélange de composition agrochimique selon le premier aspect de la présente invention dans des recettes ou formulations utilisées pour la lutte contre les champignons phytopathogènes et/ou les bactéries phytopathogènes et/ou la croissance végétale indésirable et/ou l’attaque par des insectes ou des acariens indésirables et/ou pour la régulation de la croissance des plantes.

Description

COMPOSI TI ONS AGROCHI MI QUES À PROPRI ÉTÉS CONSERVATRI CES DOMAINE DE L'INVENTION La présente invention porte sur le domaine des compositions agrochimiques pour la lutte contre les phytopathogènes, la croissance végétale indésirable, la lutte phytosanitaire, et pour la régulation de la croissance des plantes. La présente invention traite en outre de l’utilisation desdites compositions agrochimiques pour la lutte contre les champignons phytopathogènes et/ou les bactéries phytopathogènes et/ou la croissance végétale indésirable et/ou l’attaque par des insectes ou des acariens indésirables et/ou pour la régulation de la croissance des plantes. Plus particulièrement, la présente invention traite de compositions agrochimiques vertes, sûres et respectueuses de l’environnement et les utilisations de celles-ci.

CONTEXTE L'utilisation d'agents de conservation dans les préparations agrochimiques est connue depuis longtemps. Sans l'addition, ou avec une addition insuffisante, d'agents de conservation, divers problèmes apparaissent, principalement en raison de la croissance de microorganismes : dégagement de gaz, de sorte que les bidons en plastique ou les fûts métalliques contenant les compositions agrochimiques sont susceptibles d'éclater ; développement d’odeurs désagréables qui, dans les compositions insecticides ou rodenticides, sont susceptibles de conduire à un effet répulsif sur les insectes ou les rongeurs ; décolorations ; changements de pH, auxquels certains pesticides sont sensibles ; changements de la viscosité causés par la dégradation des épaississants comprenant des polysaccharides, de sorte que des problèmes sont susceptibles de survenir lors de l’application par pulvérisation ; ou séparation de phase ou sédimentation des émulsions ou des suspensions en résultat de la dégradation microbienne des tensioactifs, qui est susceptible d’engendrer des problèmes lors de la préparation du mélange en cuve et de l’application de celui-ci. Les problèmes mentionnés ci-dessus réduisent en particulier la stabilité au stockage des préparations agrochimiques puisque ces dernières ne sont habituellement pas stockées dans des espaces dont l’environnement est contrôlé, mais en plein air. En théorie, les compositions agrochimiques sont susceptibles d’être stabilisées pendant une longue période de temps par l'addition de concentrations élevées d'agents de conservation, de sorte que les problèmes mentionnés ci-dessus sont réduits au maximum. Toutefois, les agents de conservation les plus couramment utilisés, tels que l'acide para- hydroxybenzoïque et ses esters, les agents libérant du formaldéhyde, la chlorhexidine,

le chlorure de benzalkonium, l’acide propionique, le phénoxyéthanol sont soupçonnés d’être allergènes ou toxiques.

Le document WO 2003/069994 divulgue l’utilisation d’un mélange de deux, trois 1,2- alcanediols non ramifiés ou plus en tant que substance active antimicrobienne. À titre de composant supplémentaire dans le mélange, il est possible d'employer une substance active antimicrobienne en une quantité moyennant laquelle l’activité antimicrobienne du mélange d’alcanediols est accrue de manière synergique. Le document WO2010124973 est axé sur une composition agrochimique contenant un pesticide, un agent de conservation et un 1,2-alcanediol non ramifié comportant 5 à 10 atomes de carbone. Dans un mode de réalisation préféré, ledit 1,2-alcanediol non ramifié est le 1,2-pentanediol en une concentration de 0,5 % en poids à 3,0 % en poids. En ce qui concerne un agent de conservation, un mélange de 2-méthyI-2H-isothiazol-3- one (MIT) et soit de 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) soit de chlor-2-méthyl-2H- isothiazol-3-one (CIT) est utilisé dans le rapport pondéral de la MIT soit à la BIT soit à la CIT se situant dans la plage de 5:1 à 1:5. Ledit agent de conservation est utilisé en une concentration inférieure à 0,5 % en poids. Le document WO2009099419 traite de compositions antimicrobiennes comprenant un ou plusieurs acides et un ou plusieurs diols organiques. Lesdites compositions sont utiles en tant que produits antimicrobiens dans des applications sur une variété de surfaces, incluant les produits agricoles et les objets inanimés. Il reste un besoin en une composition agrochimique plus sûre pouvant de préférence être obtenue sans utiliser d'agents de conservation dangereux, qui posera moins de risques pour les humains et l’environnement et en même temps sera plus efficace que les agents de conservation agrochimiques connus sur le marché. Il reste un besoin en mélanges d'agents de conservation améliorés qui soient plus verts et qui puissent être obtenus à partir de sources biologiques renouvelables sans utiliser de synthèse chimique très toxique et dangereuse. La présente invention a pour but de résoudre au moins certains des problèmes et des inconvénients mentionnés ci-dessus. RÉSUMÉ DE L'INVENTION La présente invention et les modes de réalisation de celle-ci servent à offrir une solution pour obtenir des produits agrochimiques moins toxiques, plus respectueux de l’environnement et plus verts. À cette fin, un premier aspect de la présente invention traite d'un mélange de composition agrochimique comprenant :

(i) au moins un alcanediol en C3 à C10 non ramifié ou tout mélange de ceux-ci, de préférence du 1,2-pentanediol, du 1,2-octanediol ou tout mélange de ceux-ci en une concentration d'au moins 0,05 % en poids ; (ii) au moins un hydroxyl- ou céto- ou carboxy- C2-C4 phénylalcane monosubstitué en une concentration d'au moins 0,05 % en poids ; (iii) optionnellement au moins un acide organique en une concentration d'au moins 0,01 % en poids ; (iv) optionnellement au moins un agent de conservation sélectionné dans un groupe constitué d’alkylparabènes, de préférence de C1-C4 para-hydroxy benzoates et par exemple de para-hydroxy benzoate de méthyle et de para-hydroxy benzoate de propyle, de bronopol, d’isothiazolinones, de préférence de méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), de 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT), de chlor-2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (CMIT) ou de tout mélange de ceux-ci en une concentration d'au plus 0,1 % en poids ; (v) optionnellement au moins une huile essentielle ou un isolat d'huile essentielle ou un composant de ceux-ci en une concentration d'au moins 0,025 % en poids.

Le terme « huile essentielle » tel qu'utilisé ici signifie un liquide hydrophobe concentré contenant des composés chimiques volatils (facilement évaporés aux températures normales) provenant de plantes.

Les huiles essentielles sont également appelées huiles volatiles, essences, aetherolea, ou portent simplement comme nom l'huile de la plante dont elles ont été extraites.

Une huile essentielle est « essentielle » au sens où elle contient l’« essence » du parfum de la plante — le parfum caractéristique de la plante dont elle est dérivée.

Les huiles essentielles sont généralement extraites par distillation, souvent en utilisant de la vapeur, mais peuvent être obtenues par tout procédé d'extraction adapté, en utilisant un solvant, en comprimant le matériau biologique, et autres.

Le terme « isolat d'huile essentielle », tel qu'utilisé ici, signifie des parties ou des fractions isolées de l’huile essentielle.

IIs peuvent être utilisés pour renforcer l’activité biologique spécifique, pour atteindre une certaine propriété chimique ou physique ou pour renforcer l'arôme d’un certain produit.

Le terme « composant d'huile essentielle », tel qu’utilisé ici, signifie un composant isolé de l'huile essentielle, à savoir dérivé de terpène, terpénoïde ou phénylalcane.

Le terme « terpènes » tel qu’utilisé ici, fait référence à une classe vaste et variée de composés organiques, produits par une variété de plantes.

Les terpènes sont dérivés biosynthétiquement d'unités d’isoprène, qui a la formule moléculaire C5H8. La formule moléculaire de base des terpènes sont des multiples de celui-ci, (C5H8)n, où n est le nombre d'unités d’isoprène liées.

Les « monoterpènes » sont constitués de deux unités d’isoprène et ont la formule moléculaire C10H16. Les « sesquiterpènes » sont constitués de trois unités d’isoprène et ont la formule moléculaire C15H24. Les terpènes peuvent être (multi)cycliques.

Tel qu’utilisé ici, le terme « terpénoïdes » fait référence à une classe variée de composés organiques qui sont similaires aux terpènes mais contiennent des groupes fonctionnels.

Les terpènes sont des hydrocarbures, tandis que les terpénoïdes contiennent des groupes fonctionnels additionnels. Les terpénoïdes peuvent être multicycliques.

Les mélanges de compositions agrochimiques de l’invention et l’utilisation de ceux-ci réduisent ou éliminent l’utilisation ou la génération de substances dangereuses pour les humains, les animaux, les plantes et l’environnement. Les constituants desdits mélanges de compositions agrochimiques sont d’origine biologique et obtenus à partir de sources biologiques durables. Puisque les constituants des mélanges de compositions agrochimiques sont obtenus à partir de sources d’origine biologique, les compositions de l'invention réduisent au maximum la génération de substances dangereuses ou de conditions expérimentales dangereuses, comparativement aux mélanges connus obtenus via la voie organo-synthétique traditionnelle. De plus, puisque les mélanges de compositions agrochimiques requièrent seulement optionnellement des agents de conservation tels que la BIT, ce sont des alternatives adaptées aux autres mélanges contenant des agents de conservation connus. De plus, les agents de conservation tels que la MIT et la BIT ne sont pas toujours efficaces aux doses utilisées dans les compositions agrochimiques traditionnelles, peuvent être toxiques pour les humains et les animaux et posent un risque pour l’environnement. Enfin, les mélanges de compositions agrochimiques de l'invention peuvent être au moins partiellement composés de produits dérivés de sources naturelles provenant des sources telles que la canne à sucre, la bagasse et les huiles essentielles, et de produits à base de constituants chimiques verts dérivés de sources naturelles et seulement partiellement synthétiques.

Dans un deuxième aspect, la présente invention traite d’une formulation agrochimique, comprenant un mélange de composition agrochimique selon le premier aspect de la présente invention, et comprenant en outre un ou plusieurs composants additionnels sélectionnés dans le groupe comprenant d’autres additifs tels que des herbicides, insecticides, fongicides, biocides ou autres ingrédients pesticides actifs, phytoprotecteurs, antioxydants, stabilisateurs chimiques, adhésifs, engrais, parfums, colorants, entraîneurs liquides, entraîneurs solides, tensioactifs, inhibiteurs de cristallisation, modificateurs de viscosité, agents de suspension, modificateurs de gouttelettes de pulvérisation, pigments, agents moussants, agents photobloquants, agents de compatibilité, agents antimousse, agents séquestrants, agents neutralisants et tampons, agents mouillants et dispersants, agents de conservation, agents

> BE2019/5800 épaississants, inhibiteurs de corrosion, agents abaisseurs du point de gel, odorisants, agents d'épandage, agents émulsifiants, huiles, solvants, auxiliaires de pénétration, micronutriments, émollients, lubrifiants, agents d'adhérence et humectants.

Dans un troisième aspect, l’invention traite de l’utilisation d’un mélange de composition agrochimique selon le premier aspect de la présente invention pour la conservation de formulations agrochimiques.

L'utilisation selon le troisième aspect de l'invention emploie des constituants chimiques plus verts et naturels et moins dangereux, des procédés plus sûrs d'obtention de ceux- ci, des solvants et des conditions de réaction plus sûrs, l’utilisation de produits de départ naturels, renouvelables, à quantités réduites en dérivés, et entraînant moins de pollution pour l’environnement.

Dans un quatrième aspect, la présente invention traite d’une utilisation d’un mélange de composition agrochimique selon le premier aspect de la présente invention dans des recettes ou formulations utilisées pour la lutte contre les champignons phytopathogènes et/ou les bactéries phytopathogènes et/ou la croissance végétale indésirable et/ou l'attaque par des insectes ou des acariens indésirables et/ou pour la régulation de la croissance des plantes.

DESCRIPTION DÉTAI LLÉE DE L'INVENTION La présente invention concerne des mélanges de compositions agrochimiques à base de produits dérivés de sources naturelles, pouvant optionnellement être obtenus à partir de sources naturelles durables et renouvelables. Les mélanges de compositions agrochimiques de l'invention ne requièrent pas de composés conservateurs synthétiques tels que des biocides de type benzisothiazolinone, ni de synthèse complexe et dangereuse de ceux-ci.

Dans un premier aspect, la présente invention concerne un mélange de composition agrochimique comprenant au moins un alcanediol en C3 à C10 non ramifié et au moins un hydroxyl- ou céto- ou carboxy- C2-C4 phénylalcane monosubstitué, et optionnellement : au moins un acide organique, au moins un agent de conservation sélectionné dans un groupe constitué d'alkylparabènes, de préférence de C1-C4 para-hydroxy benzoates et par exemple de para-hydroxy benzoate de méthyle et de para-hydroxy benzoate de propyle, de bronopol, d'isothiazolinones, de préférence de méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), de 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) ou de chlor-2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (CMIT)

ou de tout mélange de ceux-ci, et au moins une huile essentielle ou un isolat d'huile essentielle ou un composant de ceux-ci. La composition de l'invention est composée de composants verts et plus sûrs, principalement dérivés de sources naturelles et renouvelables. Par ailleurs, l'invention traite d’une utilisation dudit mélange de composition agrochimique dans des recettes ou formulations utilisées pour la lutte contre les champignons phytopathogènes et/ou les bactéries et/ou la croissance végétale indésirable et/ou l'attaque par des insectes ou des acariens indésirables et/ou pour la régulation de la croissance des plantes, et d’une utilisation de la composition pour la lutte contre l’attaque de plantes par des insectes ou des acariens indésirables et/ou pour la lutte contre les champignons phytopathogènes et/ou pour la lutte contre la croissance végétale indésirable, où des semences de plantes utiles sont traitées par la composition, et, enfin, des semences, traitées par la composition. Dans un autre aspect, la présente invention traite de l’utilisation des mélanges de compositions agrochimiques pour diverses applications.

Sauf définition contraire, tous les termes utilisés dans la divulgation de l'invention, incluant les termes techniques et scientifiques, ont la signification telle que couramment entendue par l'homme du métier auquel cette invention s'adresse. Pour davantage de précision, des définitions de termes sont incluses pour mieux apprécier l’enseignement de la présente invention. Tels qu'utilisés ici, les termes suivants ont les significations suivantes : «Un », « une », « le » et « la » tels qu'utilisés ici font référence à la fois aux référents singulier et pluriel sauf si le contexte indique clairement le contraire. À titre d'exemple, « un produit » fait référence à un ou plus d’un produit. « Environ » tel qu'utilisé ici en référence à une valeur mesurable telle qu’un paramètre, une quantité, une durée temporelle, et autres, est destiné à englober les variations de +/-20% ou moins, de préférence de +/-10% ou moins, de manière davantage préférée de +/-5% ou moins, de manière encore davantage préférée de +/-1% ou moins, et encore plus préférablement de +/-0,1% ou moins de la valeur spécifiée, et par rapport à celle-ci, dans la mesure où de telles variations peuvent être appliquées de manière appropriée dans l'invention divulguée. Toutefois, il est entendu que la valeur à laquelle le modificateur « environ » fait référence est elle-même également spécifiquement divulguée. « Comprendre », « comprenant » et « comprend » et « composé de » tels qu'utilisés ici sont synonymes de « inclure », « incluant », « inclut » ou « contenir », « contenant », « contient » et sont des termes inclusifs ou ouverts qui spécifient la présence de ce qui suit, par exemple un composant, et n’excluent ou n'empêchent pas la présence de composants, éléments caractéristiques, éléments, membres, étapes, additionnels, non cités, connus dans l’art ou divulgués ici.

Par ailleurs, les termes premier, deuxième, troisième et autres dans la description et dans les revendications, sont utilisés pour faire la distinction entre des éléments similaires et pas nécessairement pour décrire un ordre séquentiel ou chronologique, sauf indication contraire. Il est entendu que les termes ainsi utilisés sont interchangeables dans des circonstances appropriées et que les modes de réalisation de l'invention décrits ici peuvent être appliqués à d'autres séquences que celles décrites ou illustrées ici.

La présentation des plages numériques par les points limites inclut tous les nombres et fractions compris à l’intérieur cette plage, ainsi que les points limites indiqués. L'expression « % en poids » ou « pour cent en poids », ici et dans toute la description, sauf définition contraire, fait référence au poids relatif du composant respectif sur la base du poids global d’une composition, d’un mélange de composition ou d’une formulation comprenant ledit composant.

Tandis que les termes « un ou plusieurs » ou « au moins un », tels que un ou plusieurs ou au moins un membre(s) d’un groupe de membres, sont clairs en tant que tels, à titre d'exemple supplémentaire, le terme englobe entre autres une référence à l’un quelconque desdits membres, ou deux quelconques ou plus desdits membres, tel que, par exemple, l’un quelconque de = 3, = 4, 2 5, = 6 ou > 7 etc. desdits membres, et jusqu'à la totalité desdits membres.

Toutes les références citées dans le présent mémoire descriptif sont incorporées au présent document à titre de référence dans leur intégralité. En particulier, les enseignements de toutes les références auxquelles il est spécifiquement fait référence ici sont incorporés à titre de référence.

Sauf définition contraire, tous les termes utilisés dans la divulgation de l'invention, incluant les termes techniques et scientifiques, ont la signification telle que couramment entendue par l'homme du métier auquel cette invention s'adresse. Pour davantage de précision, les définitions des termes utilisés dans la description sont incluses pour mieux apprécier l'enseignement de la présente invention. Les termes ou définitions utilisés ici sont fournis uniquement pour faciliter la compréhension de l'invention.

La référence tout au long de ce mémoire descriptif à « un mode de réalisation » signifie qu’un élément caractéristique, une structure ou une caractéristique particulier (particulière) décrit(e) en relation avec le mode de réalisation est inclus(e) dans au moins un mode de réalisation de la présente invention. Ainsi, les apparitions de l'expression « dans un mode de réalisation » à divers endroits tout au long de ce mémoire descriptif ne font pas nécessairement toutes référence au même mode de réalisation, mais le peuvent. Par ailleurs, les éléments caractéristiques, structures ou caractéristiques particuliers peuvent être combinés de toute manière adaptée, comme il apparaîtrait évident à l'homme du métier d’après cette divulgation, dans un ou plusieurs modes de réalisation. Par ailleurs, tandis que certains modes de réalisation décrits ici incluent certains mais pas d’autres éléments caractéristiques inclus dans d'autres modes de réalisation, les combinaisons d'éléments caractéristiques de différents modes de réalisation sont destinées à être dans la portée de l'invention, et forment différents modes de réalisation, comme le comprendrait l’homme du métier. Par exemple, dans les revendications suivantes, l’un quelconque des modes de réalisation revendiqués peut être utilisé dans une combinaison quelconque.

Dans un premier aspect, la présente invention concerne un mélange de composition agrochimique comprenant : (i) au moins un alcanediol en C3 à C10 non ramifié ou tout mélange de ceux-ci, de préférence du 1,2-pentanediol, du 1,2-octanediol ou tout mélange de ceux-ci en une concentration d’au moins 0,05 % en poids ; (ii) au moins un hydroxyl- ou céto- ou carboxy- C2-C4 phénylalcane monosubstitué représenté par une formule

A R 1 dans lequel « ---- » est une liaison simple ou double, dans lequel Ph est un groupe phényle et dans lequel R1 est choisi dans le groupe comprenant les substituants suivants -OH, =O, -CHz-OH, -C=0, -CH2-C=0, -CHz-CHz- OH, -CH2-COOH et -COOH et dans lequel au moins un hydroxyl- ou céto- ou carboxy- C2-C4 phénylalcane monosubstitué est en une concentration d’au moins 0,05 % en poids ; (iii) optionnellement au moins un acide organique en une concentration d'au moins 0,01 % en poids ; (iv) optionnellement au moins un agent de conservation sélectionné dans un groupe constitué d’alkylparabènes, de préférence de C1-C4 para-hydroxy benzoates et par exemple de para-hydroxy benzoate de méthyle et de para-hydroxy benzoate de propyle, de bronopol, d’isothiazolinones, de préférence de méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), de 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT), de chlor-2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (CMIT) ou de tout mélange de ceux-ci en une concentration d'au plus 0,1 % en poids ;

(v) optionnellement au moins une huile essentielle ou un isolat d'huile essentielle ou un composant de ceux-ci en une concentration d’au moins 0,025 % en poids. Le mélange de composition agrochimique de l'invention comprend au moins un 1,2- alcanediol non ramifié comportant 3 à 10 atomes de carbone. Les 1,2-alcanediols non ramifiés préférés comportant 3 à 10 atomes de carbone sont le 1,2-propanediol, à savoir le propylène glycol, le 1,2-butanediol, le 1,2-pentanediol, le 1,2-hexanediol, le 1,2- octanediol et le 1,2-décanediol.

Dans un mode de réalisation préféré, ledit au moins un alcanediol non ramifié en C3 à C10 est le 1,2-pentanediol. Le 1,2-pentanediol est disponible dans le commerce dans divers degrés de pureté, par exemple d’au moins 70 % en poids à au moins 99,95 % en poids. Le 1,2-pentanediol compris dans les mélanges agrochimiques de l’invention est de préférence d'origine naturelle, à savoir peut être obtenu par traitement de furfural pouvant être obtenu à partir de biomasse. Un tel 1,2-pentanediol est un solvant polaire caractérisé par une bonne miscibilité à l’eau mais également à un large spectre d’autres solvants employés dans le commerce. Il possède une bonne solubilité dans les composés hydrophiles utilisés pour ou obtenus par extraction, similaires à certains autres solvants tels que l’éthanol ou la glycérine. De plus, l’utilisation de 1,2-pentanediol est avantageuse parce qu'il stabilise les ingrédients hydrophiles et hydrophobes, de sorte qu'il est adapté aux mélanges complexes. II est en outre caractérisé par un point d'éclair élevé d'environ 105 °C, un point d’ébullition élevé d'environ 206°, de sorte qu'il permet une extraction à des températures élevées. De plus, le 1,2-pentanediol a des propriétés antimicrobiennes lorsqu'il est utilisé dans des formulations à base d’eau. Ainsi, le 1,2- pentanediol n’est pas simplement un solvant, mais également un agent antimicrobien dans les mélanges de compositions agrochimiques de l’invention.

Dans un autre mode de réalisation préféré, ledit au moins un alcanediol en C3 à C10 non ramifié est le 1,2-octanediol. Il est montré que le 1,2-octanediol est un bon agent antimicrobien dans les soins personnels et autres applications. Le 1,2-octanediol utilisé dans le mélange de composition agrochimique de l’invention est optionnellement un produit vert, pouvant être obtenu à partir de sources naturelles.

Dans un autre mode de réalisation préféré, ledit mélange de composition agrochimique comprend au moins deux alcanediols en C3 à C10 non ramifiés. Dans un mode de réalisation préféré supplémentaire, lesdits au moins deux alcanediols non ramifiés sont le 1,2-pentanediol et le 1,2-octanediol. Le 1,2-pentanediol et le 1,2-octanediol utilisés dans les mélanges de compositions agrochimiques de l'invention sont avantageux par rapport aux agents de conservation connus dans les produits agrochimiques pour leur faible toxicité et leur haut degré de biodégradabilité. Ainsi, ils peuvent être particulièrement adaptés aux applications agrochimiques qui requièrent des solutions de formulation vertes et d’origine naturelle. Lesdits mélanges comprenant à la fois du 1,2-pentanediol et du 1,2-octanediol sont particulièrement adaptés aux formulations de biostimulants (telles que les aminoacides et autres) et aux auxiliaires de suspension tels que les épaississants de type polysaccharides, par exemple la gomme de guar ou la gomme de xanthane, qui sont sujets à la croissance bactérienne.

Lesdits alcanediols en C3 à C10 non ramifiés sont avantageux pour l’utilisation dans les mélanges de compositions agrochimigues de l’invention parce qu'ils ne sont pas dangereux pour l’environnement, qu’ils assurent une meilleure protection pour les cultures agricoles et qu'il peut s'agir de molécules d'origine biologique, ainsi ils peuvent également être adaptés aux cultures portant un label vert.

Le mélange de composition agrochimique selon l’invention comprend au moins 0,05 % en poids, de préférence au moins 0,1 % en poids, de manière davantage préférée au moins 0,5 % en poids, de manière préférée entre toutes au moins 1,0 % en poids et au plus 95,0 % en poids, de préférence au plus 80,0 % en poids, de manière préférée entre toutes au plus 75,0 % en poids dudit au moins un alcane diol en C3 à C10 non ramifié ou de tout mélange de ceux-ci, de préférence du 1,2-pentanediol, du 1,2-octanediol ou de tout mélange de ceux-ci.

L'utilisation d'agents de conservation dans les préparations agrochimiques est connue depuis longtemps. Sans l'addition, ou avec une addition insuffisante, d'agents de conservation, divers problèmes apparaissent, principalement en raison de la croissance de microorganismes : dégagement de gaz, de sorte que les bidons en plastique ou les fûts métalliques contenant les compositions agrochimiques sont susceptibles d'éclater ; développement d’odeurs désagréables qui, dans les compositions insecticides ou rodenticides, sont susceptibles de conduire à un effet répulsif sur les insectes ou les rongeurs ; décolorations ; changements de pH, auxquels certains pesticides sont sensibles ; changements de la viscosité causés par la dégradation des épaississants comprenant des polysaccharides, de sorte que des problèmes sont susceptibles de survenir lors de l’application par pulvérisation ; ou séparation de phase ou sédimentation des émulsions ou des suspensions en résultat de la dégradation microbienne des tensioactifs, qui est susceptible d’engendrer des problèmes lors de la préparation du mélange en cuve et de l’application de celui-ci. Toutefois, les agents de conservation utilisés traditionnellement tels que les biocides de type benzisothiazolinone sont utilisés dans les compositions connues dans l’art antérieur, mais souvent ne sont pas adéquats et sûrs aux doses d'utilisation les plus élevées.

De plus, récemment une pénurie mondiale majeure de 1,2-benzisothiazolin-3-one est signalée, qui incite à poursuivre la recherche d’alternatives plus sûres, plus vertes et écologiques aux compositions agrochimiques.

La 1,2-benzisothiazolin-3-one peut être corrosive vis-à- vis des métaux, et est très nocive si elle est ingérée, en cas de contact avec la peau elle provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires sévères, elle peut provoquer une réaction allergique de la peau, elle provoque des lésions oculaires graves, elle peut provoquer une irritation respiratoire.

Si elle est rejetée dans l’environnement, elle représente un puissant polluant marin.

Il est montré que les mélanges de compositions agrochimiques de l'invention possèdent des caractéristiques conservatrices même sans addition de composés conservateurs synthétiques et dangereux tels que la 1,2- benzisothiazolin-3-one.

Ainsi, les mélanges de compositions agrochimiques sont plus sûrs et constituent une alternative verte aux compositions agrochimiques connues comprenant les agents de conservation synthétiques tels que, mais sans que ce soit limitatif, la 1,2-benzisothiazolin-3-one.

Ledit mélange de composition agrochimique comprend au moins un hydroxyl- ou céto- ou carboxy- C2-C4 phénylalcane monosubstitué en une concentration d'au moins 0,05% en poids.

La formule générale de l’hydroxyl- ou céto- ou carboxy- C2-C4 phénylalcane est , R 1 dans lequel « ----- » est une liaison simple ou double, dans lequel Ph est un groupe phényle et dans lequel R1 est choisi dans le groupe comprenant les substituants suivants -OH, =O, -CHz-OH, -C=0, -CH2-C=0, -CHz-CHz- OH, -CH2-COOH et -COOH.

Dans un mode de réalisation préféré, ledit hydroxyl- ou céto- ou carboxy- C2-C4 phénylalcane monosubstitué est choisi dans un groupe comprenant :

Ph Ph

A À No \ Ph AA Ph OH nn Ph Ph Non No Ph Ph Xp op

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O O Dans un mode de réalisation préféré supplémentaire, ledit au moins un hydroxyl- ou céto- ou carboxy- C2-C4 phénylalcane monosubstitué est un alcool phénylique. Dans un mode de réalisation préféré supplémentaire, ledit alcool phénylique est le 3-phényl-1- propanol. Dans un autre mode de réalisation préféré, ledit au moins un hydroxyl- ou céto- ou carboxy- C2-C4 phénylalcane monosubstitué est un phénylalkyl aldéhyde. Dans un mode de réalisation préféré supplémentaire, ledit phénylalkyl aldéhyde est le cinnamaldéhyde. Le mélange de composition agrochimique selon l'invention comprend au moins 0,05 % en poids, de préférence au moins 0,1 % en poids, de manière davantage préférée au moins 0,5 % en poids, de manière préférée entre toutes au moins 1,0 % en poids et au plus 95,0 % en poids, de préférence au plus 80,0 % en poids, de manière encore davantage préférée au plus 70,0 % en poids, de manière davantage préférée encore au plus 60,0 % en poids, de manière préférée entre toutes au plus 55,0 % en poids dudit au moins un hydroxyl- ou céto- ou carboxy- C2-C4 phénylalcane monosubstitué, de préférence d'alcool phénylique, de manière préférée entre toutes de 3-phényl-1- propanol et/ou de préférence de phénylalkyl aldéhyde, de manière préférée entre toutes de cinnamaldéhyde. Dans un mode de réalisation préféré, le mélange de composition agrochimique selon l'invention comprend une quantité combinée d’au moins 0,1 % en poids (i) dudit au moins un alcane diol en C3 à C10 non ramifié ou de tout mélange de ceux-ci, de préférence de 1,2-pentanediol, de 1,2-octanediol ou de tout mélange de ceux-ci et (ii) dudit au moins un hydroxyl- ou céto- ou carboxy- C2-C4 phénylalcane monosubstitué, de préférence d'alcool phénylique, de manière préférée entre toutes de 3-phényl-1- propanol.

Dans un mode de réalisation préféré, le mélange de composition agrochimique comprend de l'acide citrique en tant qu’au moins un acide organique.

Il doit être entendu par l'homme du métier qu’une autre partie des acides organiques peut constituer des ingrédients adaptés des mélanges de compositions agrochimiques de l'invention sans s'éloigner de la portée de l'invention.

Certains exemples non limitants sont l’acide acétique, l’acide formique, l’acide lactique, l’acide oxalique, l’acide malique et autres.

Le mélange de composition agrochimique de l'invention comprend ledit au moins un acide organique en une concentration d’au moins 0,01 % en poids, de préférence d'au moins 0,05 % en poids, de manière davantage préférée au moins 0,1 % en poids, et de préférence d'au plus 55 % en poids, de manière davantage préférée au plus 50 % en poids, de manière encore davantage préférée au plus 20 % en poids, de manière encore davantage préférée au plus 2,00 % en poids, de manière davantage préférée encore au plus 1,00 % en poids, et de manière davantage préférée encore au plus 0,5 % en poids.

Dans un mode de réalisation préféré, ledit au moins un acide organique est présent en une concentration d'environ 0,2 % en poids sans s'éloigner de la portée de l'invention.

Dans un autre mode de réalisation, le mélange de composition agrochimique de l'invention comprend optionnellement un agent de conservation, de préférence un agent de conservation vert et écologique.

Quelques exemples non limitants desdits agents de conservation sont l’acide benzoïque, ses esters et ses sels, l'acide para- hydroxybenzoïque (parabène), ses esters et ses sels, l'acide propionique et ses sels, l'acide salicylique et ses sels, l'acide 2,4-hexadienoïque (acide sorbique) et son sel, le formaldéhyde et le paraformaldéhyde, l’éther 2-hydroxybiphénylique et ses sels, le N- oxyde de 2-zincsulfidopyridine, les sulfites et bisulfites inorganiques, l'iodate de sodium, le chlorobutanol, l’acide déshydroacétique et ses sels, l’acide formique, le 1,6-bis(4- amidino-2-bromophénoxy)-n-hexane et ses sels, l’acide 10-undécylénique et ses sels, la 5-amino-1,3-bis(2-éthylhexyl)-5-méthylhexahydropyrimidine, le 5-bromo-5-nitro- 1,3-dioxane, le 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, l'alcool 2,4-dichlorobenzylique, la N- (4-chlorophényl)-N'-(3,4-dichlorophényljurée, le 4-chloro-m-crésol, l’éther 2,4,4’- trichloro-2'-hydroxydiphénylique, le 4-chloro-3,5-diméthylphénol, la 1,1’-méthylène- bis(3-(1-hydroxyméthyl-2,4-dioximidazolidin-5-yl)urée), le chlorhydrate de poly(hexaméthylènediguanide), le 2-phénoxyéthanol, l’hexaméthylènetétramine, le chlorure de 1-(3-chloroallyl)-3,5,7-triaza-1-azonia-adamantane, la 1(4- chlorophénoxy)-1-(1H-imidazol-1-y1)-3,3-diméthyl-2-butanone, la 1,3- bis(hydroxyméthyl)-5,5-diméthyl-2,4-imidazolidinedione, l’alcool benzylique, Voctopirox, le 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane, le 2,2'-méthylènebis(6-bromo-4- chlorophénol), le bromochlorophène, le dichlorophène, le 2-benzyl-4-chlorophénol, le 2-chloroacétamide, la chlorhexidine, l’acétate de chlorhexidine, le gluconate de chlorhexidine, le chlorhydrate de chlorhexidine, le 1-phénoxypropan-2-ol, le bromure et le chlorure de N-alkyl(C12-C22)triméthylammonium, la 4,4-diméthyl-1,3-oxazolidine, la N-hydroxyméthyI-N-(1,3-di(hydroxyméthyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-y1)-N"- hydroxyméthylurée, le 1,6-bis(4-amidinophénoxy)-n-hexane et ses sels, le glutaraldéhyde, le 5-éthyl-1-aza-3,7-dioxabicyclo(3.3.0)octane, le 3-(4- chlorophénoxy)propane-1,2-diol, VHyamine, le chlorure d’alkyl(C8- C18)diméthylbenzylammonium, le bromure d’alkyl(C8-C18)diméthyIbenzylammonium, le saccharinate d’alkyl(C8-C18)diméthyIbenzylammonium, le benzylhémiformal, le butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle, l'hydroxyméthylaminoacétate de sodium, le bromure de cétyltriméthylammonium, le chlorure de cétylpyridinium, et les dérivés de 2H-isothiazol-3-one (dits dérivés d'isothiazolone) tels que les alkylisothiazolones (par exemple 2-méthyl-2H-isothiazol-3-one, MIT; chloro-2-méthyl-2H-isothiazol-3-one, CIT), les benzoisothiazolones (par exemple 1,2-benzoisothiazol-3(2H)-one, BIT) ou la 2-méthyl-4,5-triméthylène-2H-isothiazol-3-one (MTIT), et les mélanges de ceux-ci.

Les agents de conservation préférés sont l’acide propionique et ses sels, l'acide sorbique et ses sels, l'acide benzoïque, ses esters et ses sels, l'acide para-hydroxybenzoïque et ses sels, le para-hydroxybenzoate de C1-C4-alkyle (alkylparabènes) et les dérivés d’isothiazolone et leurs mélanges, le 2-phénoxyéthanol, le bromure de cétyltriméthylammonium, le chlorure de cétylpyridinium, le benzylhémiformal et le dichlorophène. Sont particulièrement préférés le para-hydroxybenzoate de C1-C4-alkyle (alkylparabènes) et les dérivés d'isothiazolone et leurs mélanges, et le 2- phénoxyéthanol.

Dans un mode de réalisation préféré, le mélange de composition agrochimique de l'invention comprend au moins un agent de conservation sélectionné dans le groupe des alkylparabènes, de préférence les C1-C4 para-hydroxy benzoates et par exemple le para-hydroxy benzoate de méthyle et le para-hydroxy benzoate de propyle, du bronopol, des dérivés d'isothiazolone et de leurs mélanges, tels que les alkyl isothiazolones (par exemple MIT, CMIT), les benzoisothiazolones (par exemple BIT), la MTIT, les mélanges de MIT et de CIT ou de MIT et de BIT. Sont tout particulièrement préférés les mélanges de dérivés d'isothiazolone, tels que les mélanges de MIT et de CIT ou de MIT et de BIT, spécifiquement de MIT et de BIT.

La concentration d'agent de conservation à utiliser dans la composition selon l'invention dépend donc également de l'agent de conservation employé dans chaque cas, mais elle est généralement inférieure à celle recommandée par le fabricant de l’agent de conservation, ou dans la plage inférieure de la recommandation du fabricant. Le travailleur qualifié peut déterminer une concentration adaptée de l’agent de conservation dans des expériences préliminaires simples : à cette fin, la durée de conservation d’une composition sans addition de 1,2-alcanediol et avec addition d’alcanediol et de concentrations réduites d'agent de conservation est testée. Ensuite, la concentration réduite d'agent de conservation qui présente une durée de conservation aussi longue que la composition sans alcanediol est sélectionnée. En général, la composition selon l'invention comprend au plus 0,1 % en poids dudit au moins un agent de conservation sélectionné dans le groupe des isothiazolinones, de préférence au plus 0,05 % en poids dudit au moins un agent de conservation, sur la base de la masse de la composition. Dans le cas de mélanges d'agents de conservation, les données de concentration sont relatives au total de tous les agents de conservation. Dans le cas d'agents de conservation aqueux dilués, ou d'agents de conservation qui ont été formulés d'autres manières, les données de concentration sont relatives aux agents de conservation purs. Si la MIT et la CMIT sont sélectionnées parmi les agents de conservation, la quantité combinée de MIT et de CMIT est de préférence d'au plus 0,0022 % en poids. Si la BIT et la MIT sont sélectionnées parmi les agents de conservation, la quantité combinée de BIT et de MIT est de préférence d'au plus 0,025 % en poids. Si le bronopol est un au moins un agent de conservation sélectionné, la quantité de bronopol est de préférence d’au plus 0,04 % en poids. Dans un autre mode de réalisation préféré, le mélange de composition agrochimique de l'invention comprend en outre au moins une huile essentielle, un isolat d'huile essentielle ou un composé d'huile essentielle isolé. Il doit être entendu par l’homme du métier que diverses huiles essentielles peuvent être adaptées au mélange de composition agrochimique de l'invention. Dans un mode de réalisation préféré, le mélange de composition agrochimique de l’invention comprend au moins une huile essentielle, un isolat d'huile essentielle ou un composant de ceux-ci provenant de l'espèce végétale choisie dans le groupe comprenant l'espèce Cinnamomum verum, Cinnamomum cassia, Citrus aurantium, Citrus glauca, Citrus limon, Citrus maxima, Citrus reticulata, Eucalyptus globulus, Eucalyptus calmendulensis, Melaleuca bracteata, Thymus serpyllum, Thymus vulgaris, et Citronella et autres. Dans un mode de réalisation préféré supplémentaire, lesdits huile essentielle, isolat d'huile essentielle ou un composant de ceux-ci est isolé(e) à partir de l'espèce végétale choisie dans le groupe constitué de l'espèce Citrus aurantium, Citrus maxima, Citrus reticulata, Cinnamomum verum, Cinnamomum cassia, Eucalyptus globulus, Eucalyptus calmendulensis, Citrus glauca, Melaleuca bracteata, Thymus vulgaris et Citronella. Des exemples non limitants d'huiles essentielles adaptées sont les huiles essentielles de thym, les huiles essentielles de cassia, les huiles essentielles d'eucalyptus et la citronnelle.

Quelques exemples non limitants de composés isolés à partir d'huiles essentielles sont le cinnamaldéhyde, le thymol, le menthol, la menthone, le caryophyllène, l’oxyde de caryophyllène, le bisabolol, le chamazulène, le limonène, le citronellal, le citronellol, le linalool, le tétrahydrolinalool, la vanilline, le myristate d'isopropyle, le pipéronal, le géraniol, le citral, le gamma-terpinène, l’alpha-pinène, le bêta-pinène, l’alpha-terpinéol, le terpinolène, le para-cymène, le trans-anéthole, l’acétate de linalyle, le camphène, le terpinène-4-ol, l’alpha-terpinène, le bornéol, le camphène, l’acétate de géranyle, le géraniol, le nérol, le nérol-acétate isobornéol, le 2-méthyl 1,3-cyclohexadiène, le myrcène, et autres.

Le mélange de composition agrochimique de l'invention comprend lesdits au moins une huile essentielle, un isolat d'huile essentielle ou un composant de ceux-ci en une concentration d’au moins 0,025 % en poids, de préférence d'au moins 0,05 % en poids et de préférence au plus 15,0 % en poids, de manière davantage préférée au plus 10,0 % en poids, de manière encore davantage préférée au plus 5,0 % en poids, de manière encore davantage préférée au plus 0,30 % en poids, de manière davantage préférée encore au plus 0,20 % en poids, de manière davantage préférée encore au plus 0,15 % en poids. Dans des modes de réalisation préférés, le mélange de composition agrochimique de l'invention comprend de l’eau en une concentration d'au moins 0,1 % en poids, de manière davantage préférée au moins 5,0 % en poids, de manière davantage préférée au moins 10,0 % en poids, de manière encore davantage préférée d’au moins 15,0 % en poids, et de manière préférée entre toutes d'au moins 20,0 % en poids. II doit être entendu par l’homme du métier que tout type d’eau peut être utilisé dans le mélange de composition agrochimique sans s'éloigner de la portée de l'invention. Dans un deuxième aspect, la présente invention traite d’une formulation agrochimique, comprenant un mélange de composition agrochimique selon le premier aspect de la présente invention, et comprenant en outre un ou plusieurs composants additionnels sélectionnés dans le groupe comprenant d'autres additifs tels que des herbicides, insecticides, fongicides, biocides ou autres ingrédients pesticides actifs, phytoprotecteurs, antioxydants, stabilisateurs chimiques, adhésifs, engrais, parfums, colorants, entraîneurs liquides, entraîneurs solides, tensioactifs, inhibiteurs de cristallisation, modificateurs de viscosité, agents de suspension, modificateurs de gouttelettes de pulvérisation, pigments, agents moussants, agents photobloquants, agents de compatibilité, agents antimousse, agents séquestrants, agents neutralisants et tampons, agents mouillants et dispersants, agents de conservation, agents épaississants, inhibiteurs de corrosion, agents abaisseurs du point de gel, odorisants,

agents d'épandage, agents émulsifiants, huiles, solvants, auxiliaires de pénétration, micronutriments, émollients, lubrifiants, agents d’adhérence et humectants.

Quelques exemples non limitants desdits ingrédients additionnels sont les fongicides, insecticides, rodenticides et herbicides, les insecticides, rodenticides et herbicides étant particulièrement préférés. Des mélanges de pesticides de deux ou plus des classes mentionnées ci-dessus peuvent également être utilisés. Le travailleur qualifié est familier avec de tels pesticides, qui peuvent être consultés, par exemple, dans Pesticide Manual, 14e Ed. (2006), The British Crop Protection Council, London. Les insecticides adaptés sont des insecticides de la classe des carbamates, des organophosphates, des insecticides organochlorés, des phénylpyrazoles, des pyréthroïdes, des néonicotinoïdes, des spinosines, des avermectines, des milbémycines, des analogues de l'hormone juvénile, des halogénures d’alkyle, des composés d’organoétain, des analogues de la toxine de néréis, des benzoylurées, des diacylhydrazines, des acaricides METI, et des insecticides tels que la chloropicrine, la pymétrozine, le flonicamide, la clofentézine, l’hexythiazox, l’étoxazole, le diafenthiuron, la propargite, le tétradifon, le chlorfénapyr, le DNOC, la buprofézine, la cyromazine, l’amitraz, l’'hydraméthylnone, l’acéquinocyl, le fluacrypyrim, la roténone, ou leurs dérivés. Les fongicides adaptés sont les fongicides des classes dinitroanilines, allylamines, anilinopyrimidines, antibiotiques, hydrocarbures aromatiques, benzènesulfonamides, benzimidazoles, benzoisothiazoles, benzophénones, benzothiadiazoles, benzotriazines, benzylcarbamates, carbamates, carboxamides, amides d'acide carboxylique, chloronitriles, cyanoacétamide-oximes, cyanoimidazoles, cyclopropanecarboxamides, dicarboximides, dihydrodioxazines, crotonates de dinitrophényle, dithiocarbamates, dithiolanes, éthylphosphonates, éthylaminothiazolecarboxamides, guanidines, hydroxy-(2-amino-)pyrimidines, hydroxyanilides, imidazoles, imidazolinones, substances inorganiques, isobenzofuranones, méthoxyacrylates, méthoxycarbamates, morpholines, N- phénylcarbamates, oxazolidinediones, oximinoacétates, oximinoacétamides, nucléosides de peptidylpyrimidine, phényl-acétamides, phénylamides, phénylpyrroles, phénylurées, phosphonates, phosphorothiolates, acides phtalamiques, phtalimides, pipérazines, pipéridines, propionamides, pyridazinones, pyridines, pyridinylmeéthylbenzamides, pyrimidinamines, pyrimidines, pyrimidinonehydrazones, pyrroloquinolinones, quinazolinones, quinolines, quinones, sulfamides, sulfamoyltriazoles, thiazole-carboxamides, thiocarbamates, thiophanates, thiophènecarboxamides, toluamides, composés de triphénylétain, triazines, triazoles, et des exemples non limitants de fongicides sont la pyraclostrobine, le metconazole et l'époxiconazole. Les herbicides adaptés sont les herbicides des classes des acétamides, amides, aryloxyphénoxypropionates, benzamides, benzofurane, acides benzoïques,

benzothiadiazinones, bipyridylium, carbamates, chloroacétamides, acides chlorocarboxyliques, cyclohexanediones, dinitroanilines, dinitrophénol, éthers diphényliques, glycines, imidazolinones, isoxazoles, isoxazolidinones, nitriles, N- phénylphtalimides, oxadiazoles, oxazolidinediones, oxyacétamides, acides phénoxycarboxyliques, phényl-carbamates, phénylpyrazoles, phénylpyrazolines, phénylpyridazines, acides phosphinigues, phosphoroamidates, phosphorodithioates, phtalamates, pyrazoles, pyridazinones, pyridines, acides pyridinecarboxyliques, pyridinecarboxamides, pyrimidinediones, pyrimidinyl(thio)benzoates, acides quinolinecarboxyliques, semicarbazones, sulfonylaminocarbonyltriazolinones,

sulfonylurées, tétrazolinones, thiadiazoles, thiocarbamates, triazines, triazinones, triazoles, triazolinones, triazolocarboxamides, triazolopyrimidines, tricétones, uracils, urées.

Les classes adaptées de rodenticides comprennent les anticoagulants, par exemple les dérivés de coumarine tels que le flocoumafène et le difenacoum, les rodenticides inorganiques, les rodenticides organochlorés, les rodenticides organophosphorés, les rodenticides à base de pyrimidinamine, les rodenticides à base de thiourée, les rodenticides à base d'urée.

L'ergocalciférol ou la vitamine D3 sont des exemples non limitants de rodenticides adaptés.

Dans un mode de réalisation préféré, la formulation agrochimique selon le deuxième aspect de la présente invention comprend des adjuvants de formulation, le choix des adjuvants dépendant habituellement de la forme d'utilisation spécifique ou du principe actif.

Des exemples d’adjuvants adaptés sont les solvants, les entraîneurs solides, les substances actives en surface (telles que tensioactifs, solubilisants, colloïdes protecteurs, agents mouillants et collants), les épaississants organiques et inorganiques, les agents antigel, les agents anti-mousse, optionnellement les colorants et les adhésifs (par exemple pour le traitement des semences) ou les matériaux d’appât et les produits attracteurs (par exemple pour appât). Les substances actives en surface adaptées (adjuvants, agents mouillants, collants, dispersants ou agents émulsifiants) sont les sels de métaux alcalins, de métaux alcalino- terreux et d'ammonium d'acides sulfoniques aromatiques, par exemple d'acide ligno-, phénol-, naphtalène- et dibutylnaphtalènesulfonique, et d'acides gras, les alkyl- et alkylarylsulfonates, les sulfates d'alkyle, les sulfates d’éther laurylique et les sulfates d’alcool gras, et les sels d’hexa-, hepta- et octadécanols sulfatés et de glycol éthers d'alcool gras, les condensats de naphtalène sulfoné et de ses dérivés avec le formaldéhyde, les condensats de naphtalène ou des acides naphtalènesulfoniques avec du phénol et du formaldéhyde, le polyoxyéthylène octylphénol éther, l’isooctyl-, octyl- ou nonylphénol éthoxylé, les alkylphényl polyglycol éthers, les tributylphényl polyglycol éthers, les alkylaryl polyéther alcools, l'alcool isotridécylique, les condensats d'alcool gras/oxyde d’éthylène, l'huile de ricin éthoxylée, les éthers polyoxyéthylène alkyliques ou les éthers polyoxypropylène alkyliques, l’acétate de polyglycol éther d'alcool laurylique, les esters de sorbitol, les liquides résiduaires de lignine-sulfite, et les protéines, les protéines dénaturées, les polysaccharides (par exemple méthylcellulose), les amidons hydrophobiquement modifiés, le poly(alcool vinylique) (types Mowiol®, Clariant, Suisse), les polycarboxylates (types Sokalan®, BASF, Allemagne), les polyalcoxylates, la polyvinylamine (types Lupamin®, BASF, Allemagne), la polyéthylèneimine (types Lupasol®, BASF, Allemagne), la polyvinylpyrrolidone, et leurs copolymères.

Les tensioactifs qui sont particulièrement adaptés sont les tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques et amphotères, les polymères séquencés et les polyélectrolytes. Les tensioactifs anioniques adaptés sont les sels de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux ou d'ammonium de sulfonates, de sulfates, de phosphates ou de carboxylates. Des exemples de sulfonates sont les alkylarylsulfonates, les diphénylsulfonates, les alpha-oléfinesulfonates, les sulfonates d'acides gras et d'huiles, les sulfonates d’alkylphénols éthoxylés, les sulfonates de naphtalènes condensés, les sulfonates de dodécyl- et tridécylbenzènes, les sulfonates de naphtalènes et d’alkylnaphtalènes, les sulfosuccinates ou les sulfosuccinamates. Des exemples de sulfates sont les sulfates d'acides gras et d'huiles, d’alkylphénols éthoxylés, d’alcools, d'’alcools éthoxylés, ou d'esters d'acides gras. Des exemples de phosphates sont les esters de phosphate. Des exemples de carboxylates sont les carboxylates d’alkyle et les éthoxylates d'alcool carboxylé ou d'alkylphénol.

Les tensioactifs non ioniques adaptés sont les alcoxylates, les amides d'acides gras N- alkylés, les oxydes d’amine, les esters ou les tensioactifs à base de sucre. Des exemples d'alcoxylates sont les composés tels que les alcools, les alkylphénols, les amines, les amides, les arylphénols, les acides gras ou les esters d'acides gras qui ont été alcoxylés. L'oxyde d'éthylène et/ou l’oxyde de propylène peut être employé pour l’alcoxylation, de préférence l’oxyde d'éthylène. Des exemples d'amides d'acides gras N-alkylés sont les glucamides d'acides gras ou les alcanolamides d'acides gras. Des exemples d’esters sont les esters d'acides gras, les esters de glycérol ou les monoglycérides. Des exemples de tensioactifs à base de sucre sont les sorbitanes, les sorbitanes éthoxylés, les esters de sucrose et de glucose ou les alkylpolyglucosides. Les tensioactifs cationiques adaptés sont les tensioactifs quaternaires, par exemple les composés d’ammonium quaternaire comportant un ou deux groupes hydrophobes, ou les sels d’amines primaires à chaîne longue. Les tensioactifs amphotères adaptés sont les alkylbétaïnes et les imidazolines. Les polymères séquencés adaptés sont les polymères séquencés du type A-B ou A-B-A comprenant des séquences de poly(oxyde d'éthylène) et de poly(oxyde de propylène) ou du type A-B-C comprenant de l’alcanol, du poly(oxyde d’éthylène) et du poly(oxyde de propylène). Les polyélectrolytes adaptés sont les polyacides ou les polybases. Des exemples de polyacides sont les sels de métaux alcalins de poly(acide acrylique). Des exemples de polybases sont les polyvinylamines ou les polyéthylèneamines.

La composition selon l'invention peut comprendre diverses quantités de substances actives en surface et de tensioactifs. Elle peut comprendre de 0,1 à 40 % en poids, de préférence de 1 à 30 et en particulier de 2 à 20 % en poids de quantité totale de substances actives en surface et de tensioactifs, sur la base de la quantité totale de la formulation agrochimique selon le deuxième aspect de la présente invention. Des exemples d’adjuvants sont les polysiloxanes organiquement modifiés tels que le BreakThruS 240® ; les alcoxylates d'alcool tels que l'Atplus®245, VAtplus®MBA 1303, le Plurafac®LF et le Lutensol® ON ; les polymères séquencés EO/PO, par exemple le Pluronic® RPE 2035 et le Genapol® B; les éthoxylates d'alcool, par exemple le Lutensol® XP 80 ; et le dioctylsulfosuccinate de sodium, par exemple le Leophen® RA. Des exemples d’épaississants (à savoir composés qui confèrent à la composition un comportement d'écoulement modifié, à savoir une viscosité élevée au repos et une faible viscosité en mouvement) sont les polysaccharides et les minéraux en couches organiques et inorganiques tels que la gomme de xanthane (Kelzan®, CP Kelco), le Rhodopol® 23 (Rhodia) ou le Veegum® (R.T. Vanderbilt) ou l'Attaclay® (Engelhard Corp.). Des exemples d'agents antigel adaptés sont l’éthylène glycol, le propylène glycol, l’urée et le glycérol. Des exemples d'agents anti-mousse sont les émulsions à base de silicone (telles que, par exemple le Silikon® SRE, Wacker, Allemagne ou le Rhodorsil®, Rhodia, France), les alcools à chaîne longue, les acides gras, les sels d'acides gras, les composés organofluorés et leurs mélanges. Des exemples de colorants sont à la fois les pigments, qui sont modérément solubles dans l’eau, et les teintures, qui sont solubles dans l’eau. Des exemples qui peuvent être mentionnés sont les teintures et les pigments connus sous les noms Rhodamin B, C. I. Pigment Red 112 et C. I. Solvent Red 1, Pigment Blue 15:4, Pigment Blue 15:3, Pigment Blue 15:2, Pigment Blue 15:1, Pigment Blue 80, Pigment Yellow 1, Pigment Yellow 13, Pigment Red 48:2, Pigment Red 48:1, Pigment Red 57:1, Pigment Red 53:1, Pigment Orange 43, Pigment Orange 34, Pigment Orange 5, Pigment Green 36, Pigment Green 7, Pigment White 6, Pigment Brown 25, Basic Violet 10, Basic Violet 49, Acid Red 51, Acid Red 52, Acid Red 14, Acid Blue 9, Acid Yellow 23, Basic Red 10, Basic Red 108.

Des exemples de collants sont la polyvinylpyrrolidone, l’acétate de polyvinyle, l’alcool polyvinylique et les éthers de cellulose (Tylose®, Shin-Etsu, Japon). Les matériaux d’appât qui sont généralement utilisés sont des aliments et aliments pour animaux d'origine végétale ou animale. Des exemples adaptés sont les farines de céréales grossières, les grains de céréales, les flocons de céréales ou les farines de céréales (par exemple d'avoine, de blé, d'orge, de maïs, de soja, de riz), les flocons de noix de coco, la noix de coco râpée, les sirops de sucre (par exemple obtenus par hydrolyse d’amidon (sirop de glucose), sirop de sucre inverti, sirop de sucre de betterave, sirop d'érable), les sucres (par exemple sucrose, lactose, fructose, glucose), les fruits à coque râpés, les fruits à coque broyés (par exemple noisette, noix, amande), les graisses/huiles végétales (par exemple huile de colza, graisse de soja, huile de tournesol, beurre de cacao, huile d'arachide, beurre d’arachide, huile de maïs), les graisses/huiles animales (beurre, lard, huile de poisson), les protéines (par exemple poudre de lait écrémé, œufs en poudre, hydrolysats de protéines) et les minéraux (par exemple sel ordinaire).

Des exemples de produits attracteurs sont les phéromones, la levure, les fruits de mer broyés, les matières fécales, les baies, le chocolat, la farine de poisson, la viande, le poivre noir et les exhausteurs de goût tels que les glutamates, en particulier le glutamate de sodium et le glutamate de disodium.

Dans un troisième aspect, la présente invention traite de l’utilisation d'un mélange de composition agrochimique selon le premier aspect de la présente invention pour la conservation de formulations agrochimiques.

L'utilisation selon le troisième aspect de l'invention emploie des constituants chimiques plus verts et naturels et moins dangereux, des procédés plus sûrs d'obtention de ceux- ci, des solvants et des conditions de réaction plus sûrs, l'utilisation des produits de départ naturels, renouvelables, à quantités réduites en dérivés, et entraînant moins de pollution pour l’environnement.

Dans un mode de réalisation préféré du troisième aspect de la présente invention, ledit mélange de composition agrochimique est utilisé pour la conservation d’une formulation agrochimique selon le deuxième aspect de la présente invention, en étant inclus dans la formulation agrochimique.

Dans un quatrième aspect, la présente invention traite d’une utilisation d’un mélange de composition agrochimique selon le premier aspect de la présente invention dans des recettes ou formulations utilisées pour la lutte contre les champignons phytopathogènes et/ou les bactéries phytopathogènes et/ou la croissance végétale indésirable et/ou l'attaque par des insectes ou des acariens indésirables et/ou pour la régulation de la croissance des plantes.

Une variante de l’invention traite de procédés de lutte contre les champignons phytopathogènes et/ou les bactéries phytopathogènes et/ou la végétation indésirable et/ou l'attaque par des insectes ou des acariens indésirables où les mélanges de compositions agrochimiques sont mélangés avec un ou plusieurs herbicides, insecticides, fongicides, biocides et/ou autres ingrédients pesticides actifs seulement peu avant l'application sur la végétation indésirable et/ou son habitat.

Selon l'invention, « peu avant l'application » signifie que le mélange de composition agrochimique et les ingrédients additionnels sont mélangés de préférence moins de 6 heures, de manière davantage préférée moins de 3 heures et de manière encore davantage préférée moins de 1 heure avant l’application sur la végétation indésirable et/ou son habitat.

Il doit être entendu par l'homme du métier que lesdits procédés de lutte contre les champignons phytopathogènes et/ou les bactéries phytopathogènes et/ou la végétation indésirable et/ou l'attaque par des insectes ou des acariens indésirables peuvent viser tout type de champignons phytopathogènes et/ou de bactéries phytopathogènes et/ou de végétation indésirable et/ou d'attaque par des insectes ou des acariens indésirables.

Quelques exemples non limitants sont les espèces bactériennes, appartenant aux protéobactéries, mollicutes et actinomycètes, qui provoquent un grand nombre de différentes maladies des plantes, dont certaines sont dévastatrices pour les cultures agricoles.

Quelques exemples non limitants sont les espèces bactériennes des genres : Erwinia, Pseudomonas, Acidovorax, Ralstonia, Xanthomonas, Corynebacterium, Agrobacterium, Xylella, Arthrobacter, Clavibacter, Streptomyces, Bacillus, Clostridium, Rhodococcus, Rhizobacter, Panotea, Rhizomonas, Serratia, Leifsonia, Staphylococcus, Escherichia et Sphingomonas.

Les symptômes des maladies bactériennes des plantes sont divers et incluent la nécrose, la macération tissulaire, le flétrissement et hyperplasie.

Certaines bactéries phytopathogènes migrent activement jusqu'à leur hôte via chimiotaxie et entrent dans la plante par des orifices naturels tels que les stomates et les lenticelles ou les lésions causées par l'alimentation des insectes, une infection fongique ou un dégât mécanique de la plante.

Quelques exemples non limitants de champignons phytopathogènes sont les espèces des genres Colletotrichum, Asperigillus, Candida et Rhodotorula.

Quelques exemples non limitants des insectes nuisibles sont les espèces des genres : Helicoverpa, Bemisia, Tetranychus, Plutella, Spodoptera, Tribolium, Myzus, Aphis, Nilaparvata, Frankliniella, Ceratitis, Cydia, Callosobruchus, Acyrthosiphon, Diaphorina, Tuta, Thrips, et autres.

Des exemples non limitants d’un ou plusieurs types de végétation indésirable sont sélectionnés parmi une ou plusieurs espèces d’une ou plusieurs familles sélectionnées dans le groupe comprenant les Cyperaceae, Gramineae, Scrophulariaceae, Caryophyllaceae, Euphorbiaceae, Plantaginaceae, Violaceae, Geraniaceae, Malvaceae, Convolvulaceae, Chenopodiaceae, Portulacaceae, Amaranthaceae, Solanaceae, Polygonaceae, Cruciferae, Cucurbitaceae, Molluginacea et Rubiaceae.

Dans un mode de réalisation préféré du quatrième aspect de la présente invention, lesdites formulations ou recettes comprennent une quantité efficace d'herbicides, insecticides, fongicides, biocides et/ou autres ingrédients pesticides actifs pour la lutte contre les champignons phytopathogènes et/ou la croissance végétale indésirable et/ou l'attaque par des insectes ou des acariens indésirables et/ou pour la régulation de la croissance des plantes.

Dans un mode de réalisation préféré supplémentaire de l’utilisation selon le quatrième aspect de la présente invention, lesdites recettes ou formulations sont appliquées par pulvérisation, irrigation par aspersion, aspersion, vaporisation, épandage en gouttelettes, arrosage, atomisation, éclaboussage, dispersion, diffusion, épandage à la volée et/ou douchage.

L'invention est en outre décrite par l'exemple non limitant suivant qui illustre en outre l'invention, et n’est pas destiné à, ni ne doit être interprété comme devant, limiter la portée de l'invention.

EXEMPLES EXEMPLE 1 : Efficacité des agents de conservation selon l’essai ISO 11930 L'’essai d'efficacité des agents de conservation ISO 11930 est un procédé utilisé pour les produits de soins personnels. Le procédé ISO 11930 est basé sur l’inoculation d’un produit ayant une concentration connue de 5 souches pertinentes de microorganismes, spécifiquement Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans et Aspergillus brasiliensis. La concentration restante de microorganismes est déterminée à intervalles définis, de 7, 14, 28 jours. Chaque fois et pour chaque microorganisme, la réduction logarithmique ou le pourcentage de réduction est calculé et comparé aux critères requis par le procédé pour une conservation acceptable.

Les essais ISO 11930 ont été réalisés sur des produits biostimulants et de nutrition des végétaux tels que des extraits de fruits, et des mélanges d'acides aminés ainsi que sur des solutions contenant des gommes de polysaccharide (gomme de xanthane), et ont indiqué une efficacité améliorée en utilisant la combinaison d’alcane diols avec du phénylpropanol, des extraits de plantes ou des composants de ceux-ci, certains en présence d'acides organiques.

Les résultats de ces essais sont indiqués dans le tableau suivant, indiquant « C » pour conforme, lorsque le critère d'acceptation A de l'ISO 11930 a été rempli, indiquant « NC » pour non conforme, lorsque le critère A n’a pas été rempli.

Résultats des essais pour l'efficacité ISO 11930 des mélanges de compositions agrochimiques de l'invention :

1. L'effet de l'addition soit de 1,2-pentane diol soit de 1,2-octane diol à des produits contenant de la BIT montrant une amélioration pour Aeruginosa dans des formulations de biostimulants (aminoacides) est montré dans le Tableau 1.

Tableau 1. Les effets de l’addition soit de 1,2-pentanediol soit de 1,2-octanediol à des produits contenant de la BIT. Signification des notes : C : critère A conforme, NC : critère A non conforme conservation S. P. E. coli C. A. ve [car | ar | ne Sans agent de | 6,19 | NC NC NC NC NC 0,05% en poids | 6,20 | C NC C C C 0,05 % en poids | 6,27 |C C C C C de BIT + 0,1% en poids de 1,2 pentanediol 0,05% en poids | 6,29 | C C C C C de BIT + 0,1% en poids de 1,2 octanediol

2. L'effet de l'addition d'acide citrique à un mélange contenant du 1,2-octanediol et du 1-phényl-3-propanol et de la concentration du mélange d'agents de conservation dans des formulations de biostimulants (aminoacides) et une solution contenant de la gomme de xanthane est montré dans le Tableau 2.

Tableau 2. Les effets de l'addition d'acide citrque à un mélange contenant de Voctanediol et du phénylpropanol et de la concentration du mélange d'agents de conservation dans des formulations de biostimulants (aminoacides) et une solution contenant de la gomme de xanthane. Signification des notes : Pack A : contenant 65 % de 1,2-octane diol + 35 % de 3-phényl-1-propanol conservation S. P. E. coli C. A. rs || ar [weese Mélange 6,19 | NC NC NC NC NC d'aminoacides Sans agent de conservation Mélange 6,22 | NC NC NC NC C d'aminoacides + 0,18% en poids de pack A Mélange 3,01 |C C NC C C d'aminoacides + 0,18% en poids de pack A + 0,2% en poids d’acide citrique Mélange 6,25 |C NC C C C d'aminoacides + 0,26% en poids de pack A 0,25% en poids | 6,73 | NC NC NC NC NC de gomme de xanthane + Blanco 0,25 % en poids | 6,20 | NC C NC C NC

SA xanthane + 0,18 % en poids de pack A 0,25% en poids | 2,82 | C C C C C de gomme de xanthane + 0,18 % en poids de pack A + 0,2% en poids d’acide citrique 0,25% en poids | 2,83 | C C C NC NC de gomme de xanthane + 0,2% en poids d’acide citrique

3. L'effet de l'addition de phénylpropanol à des alcane diols ainsi que la concentration des packs d’agents de conservation sur une solution de gomme de xanthane à 0,25 % est montré dans le Tableau 3.

Tableau 3. Les effets de l'addition de 3-phényl-1-propanol à des alcane diols ainsi que la concentration des packs d’agents de conservation sur une solution de gomme de xanthane à 0,25 %. Signification des notes : Pack A : contenant 65 % de 1,2-octane diol + 35 % de 3-phényl-1-propanol ; Pack B : contenant 50 % de 1,2 octanediol + 50 % de 3-phényl-1-propanol. d'agents de 1,2- 3- S. P. E. C. A. conservation octane phényl- | aureus | aeruginos | coli albicans | brasiliensis dio! 1- a propano 0,25% en_ 6,73 NC NC NC NC NC poids de gomme de xanthane sans agent de 0,25% de | 62 0,12 NC C NC C NC ome OO xanthane + 0,18% de pack A 0,25% en_ 6,50 | 0,1 0,1 NC NC NC C NC poids de gomme de xanthane + 0,2 % en poids de Pack B 0,25% en 6,50 | 0,15 0,15 NC C C C C poids de gomme de xanthane + 0,3 % en poids de pack B 0,25% en, 6,50 | 0,2 0,2 C C C C C poids de gomme de xanthane + 04% en poids de pack B 0,25% en, 6,50 | 0,2 NC NC NC NC NC poids de gomme de xanthane + 0,2 % en poids de 1,2- octanediol 0,25% en) 6,50 0,2 NC C NC C NC poids de gomme de xanthane + 0,2 % en poids de 1- phényl-3- propanol

4. L'effet de l'addition de mélanges de 1,2-octanediol / 3-phényl-1-propanol dans des produits biostimulants comparativement à la BIT est montré dans le Tableau 4. Signification des notes : Pack B : contenant 50 % de 1,2-octanediol + 50 % de 3- phényl-1-propanol. Tableau 4. Les effets de l'addition de mélanges de 1,2-octanediol / 3-phényl-1- propanol dans des produits biostimulants comparativement à la BIT. conservation S. P. E. coli C. A. sans | are [ne Biostimulant 1 +] C C C C C 0,3 % en poids de pack B Biostimulant 2 + |C C C C C 0,3 % en poids de pack B Biostimulant 31 NC NC NC NC NC (sans agent de conservation) Biostimulant 3 + | C NC NC C C 0,3 % en poids de pack B Biostimulant 31C NC NC C C (BIT 0,05 % en poids)

5. L’effet de melanges de 1,2-octanediol ; de 1,2-pentane diol et d’huiles essentielles dans des formulations contenant des biostimulants et de la gomme de xanthane est montre dans le Tableau 5. Tableau 5. Les effets de melanges de 1,2 octanediol, de 1,2-pentane diol et d’huiles essentielles dans des formulations contenant des biostimulants et de la gomme de xanthane. Signification des notes : Pack B : contenant 50 % de 1,2-octanediol + 50 % de 3-phényl-1-propanol ; Pack E : 1,2-Pentane diol/huile de cassia 2:1 ; Pack F : 1,2- Pentane diol/cassia 1:1; Pack D: 1,2-octanediol/cassia 1:1; Pack G: 1,2- octanediol/cassia 2:1.

conservation S. P. E. coli C. A.

ve || [ae mans Biostimulant 1 +] C C C C C 0,2 % en poids de pack D Biostimulant 21 NC NC NC NC NC (sans agent de conservation) Biostimulant 2 + |C NC NC C C 0,3 % en poids de pack B Biostimulant 2 + |C NC C C C 0,3 % en poids de packE Biostimulant 2 + |C NC NC C C 0,2 % en poids de pack F Biostimulant 21C NC NC C C échantillon avec agent de conservation (BIT 0,05 % en poids) 0,25 % en poids | C C C C C de gomme de xanthane + 0,2 % en poids de pack D 0,25 % en poids | C C C C C de gomme de xanthane + 0,15 % en poids de pack G 0,25 % en poids | NC NC NC NC C de gomme de xanthane + 0,2% en poids d'huile eam | 1 V0 0,25 % en poids | C C C C C de gomme de xanthane + 0,1% en poids d'huile de cassia 0,25% en poids | C C C C C de gomme de xanthane + 0,2% en poids d'huile de cassia 0,25% en poids | NC NC NC NC NC de gomme de xanthane + 0,2% en poids d'huile de zeste d'orange EXEMPLE 2 : Essais de criblage utilisant des lames immergées pour la surveillance microbiologique dans des liquides industriels.

Une seconde série d'essais a été conçue en tant qu’essais de criblage utilisant des lames immergées, couramment connues pour la surveillance microbiologique dans les liquides industriels. Les lames qui ont été utilisées étaient couvertes d’un côté avec du Nutriment Agar et du TTC qui favorise la croissance des bactéries les plus courantes et de l’autre côté avec du Rose Bengal Agar favorisant la croissance de levure et de moisissures.

Un ou plusieurs composants de mélange ont été ajoutés à une solution de 0,25 % de gomme de xanthane dans de l’eau, en fournissant ainsi plusieurs compositions d'échantillons. Pour une composition d’échantillon sans protection, aucun composant de mélange n’a été ajouté. Les compositions ont été préparées extemporanément, et les lames ont été immergées dans les compositions. Les lames immergées ont été laissées à température ambiante pendant une période de 7 jours, après quoi la densité de la croissance des bactéries ou des moisissures a été comparée à un graphe modèle fourni par le fournisseur de l'essai d'immersion.

Cette série d'essais montre les effets synergiques pour les mélanges d'agents de conservation contenant du 1,2-octanediol et du 1-phényl-3-propanol dans des solutions de gomme de xanthane à 0,25 %. Les échantillons, y compris l'échantillon sans protection, ont montré peu de signes de croissance de moisissures. Une croissance bactérienne importante a toutefois été observée pour l'échantillon sans protection, montrant une réduction du nombre de bactéries en cas de protection avec les composants de mélange individuels et aucune croissance bactérienne pour les échantillons contenant les mélanges. La combinaison suivante de produits a été incluse dans les essais : (a) 1,2-Octane diol (OD) : 0,2% ; 0,3% ; 0,4% ; (b) 1-Phényl-3-propanol (PP) : 0,1% ; 0,2% ; 0,3% ; (c) 1,2-Octane diol avec 1-phényl-3-propanol : à différents concentrations et rapports. Tableau 6. Résultats des essais de criblage utilisant des lames immergées pour la surveillance microbiologique de mélanges d'agents de conservation dans une solution de gomme de xanthane. échantillon Numero temperat extemporanemen l’échanti 0,25 % de gomme de xanthane stockage visuelle après 7 jours (UFC/ ml Fa es 0 [Sans protection] a [co 0 _ 1 [ae | + | 0 | 2 [03490 | TA [ie] 0 | Ee | A ixi&]| 0 _ 4 |03%éob+01%dewr | Ta | 0 | 0 | 5 (07%d0b+01%dr | xx | 0 | 0 6 |025%d0b+005%dewr | Ta | 0 | 0 |

7. (01%d0b+02%dr | x | 0 | 0 8 |[0s%dem | Ÿ@ | 0 | 0 | 9 (07%derwr | TA |1x10] Tégure | 10 joimdewr EE 0] Abréviations : OD = 1,2-octane diol ; PP = 1-phényl-3-propanol ; TA = température ambiante (approximativement 20 °C) ; UFC = unité formant colonie Il est supposé que la présente invention n’est pas restreinte à une quelconque forme de réalisation décrite précédemment et que certaines modifications peuvent être ajoutées à l'exemple de fabrication présenté sans réappréciation des revendications jointes. Par exemple, la présente invention a été décrite en référence à des souches microbiennes phytopathogènes spécifiques, mais il est clair que l'invention peut être appliquée à toute souche bactérienne, fongique ou de levure sans s'éloigner de la portée de l'invention.

Claims (17)

REVENDICATIONS

1. Mélange de composition agrochimique comprenant: (i) au moins un alcanediol en C3 à C10 non ramifié ou tout mélange de ceux-ci, de préférence du 1,2-pentanediol, du 1,2-octanediol ou tout mélange de ceux- ci en une concentration d’au moins 0,05% en poids; (ii) au moins un hydroxyl- ou céto- ou carboxy- C2-C4 phénylalcane monosubstitué représenté par une formule (I) Ph X Ns dans lequel ---- est une liaison simple ou double, dans lequel Ph est un groupe phényle et dans lequel R1 est choisi parmi le groupe comprenant les substituants suivants -OH, =O, -CH2-OH, -C=O0, -CH2-C=O0, -CHz-CHz-OH, - CH2-COOH et -COOH et dans lequel au moins un hydroxyl- ou céto- ou carboxy- C2-C4 phénylalcane monosubstitué est en une concentration d’au moins 0,05% en poids; (iii) optionnellement au moins un acide organique en une concentration d'au moins 0,01% en poids; (iv) optionnellement au moins un agent de conservation sélectionné parmi un groupe constitué d’alkylparabènes, de préférence de C1-C4 para-hydroxy benzoates et par exemple de para-hydroxy benzoate de méthyle et de para- hydroxy benzoate de propyle, de bronopol, d’isothiazolinones, de préférence de méthyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), de 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT), de chlor-2-méthyl-2H-isothiazol-3-one (CMIT) ou de tout mélange de ceux-ci en une concentration d'au plus 0,1%; (v) optionnellement au moins une huile essentielle ou un isolat d'huile essentielle ou un composant de ceux-ci en une concentration d'au moins 0,025% en poids.

2. Mélange de composition agrochimique selon la revendication 1 dans lequel ledit au moins un alcanediol non ramifié est le 1,2-pentanediol.

3. Mélange de composition agrochimique selon la revendication 1 dans lequel ledit au moins un alcanediol non ramifié est le 1,2-octanediol.

4. Mélange de composition agrochimique selon la revendication 1, comprenant au moins deux alcanediols en C3 à C10 non ramifiés.

5. Mélange de composition agrochimique selon la revendication 4 dans lequel lesdits alcanediols non ramifiés sont le 1,2-pentanediol et le 1,2-octanediol.

6. Mélange de composition agrochimique selon la revendication 1 dans lequel ledit au moins un hydroxyl- ou céto- ou carboxy- C2-C4 phénylalcane monosubstitué est un alcool phénylique.

7. Mélange de composition agrochimique selon la revendication 6, dans lequel ledit alcool phénylique est le 3-phényl-1-propanol.

8. Mélange de composition agrochimique selon la revendication 1 dans lequel ledit au moins un hydroxyl- ou céto- ou carboxy- C2-C4 phénylalcane monosubstitué est un phénylalkyl aldéhyde.

9. Mélange de composition agrochimique selon la revendication 8 dans lequel ledit phénylalkyl aldéhyde est le cinnamaldéhyde.

10. Mélange de composition agrochimique selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel ledit au moins un acide organique est l’acide citrique.

11. Mélange de composition agrochimique selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant au moins une huile essentielle isolée à partir de l’espèce végétale choisie parmi le groupe constitué de l'espèce Citrus aurantium, Citrus maxima, Citrus reticulata, Cinnamomum verum, Cinnamomum cassia, Eucalyptus globulus, Eucalyptus calmendulensis, Citrus glauca, Melaleuca bracteata, Thymus vulgaris et Citronella sp.

12. Mélange de composition agrochimigue selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant de l’eau en une concentration d’au moins 0,1% en poids.

13.Formulation agrochimigue, comprenant un mélange de composition agrochimique selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, et comprenant en outre un ou plusieurs composants additionnels sélectionnés parmi le groupe comprenant d’autres additifs tels que des herbicides, insecticides, fongicides, biocides ou autres ingrédients pesticides actifs, phytoprotecteurs, antioxydants, stabilisateurs chimiques, adhésifs, engrais, parfums, colorants, entraîneurs liquides, entraîneurs solides, tensioactifs, inhibiteurs de cristallisation, modificateurs de viscosité, agents de suspension, modificateurs de gouttelettes de pulvérisation, pigments, agents moussants, agents photobloquants, agents de compatibilité, agents antimousse, agents séquestrants, agents neutralisants et tampons, agents mouillants et dispersants, agents de conservation, agents épaississants, inhibiteurs de corrosion, agents abaisseurs du point de gel, odorisants, agents d'épandage, agents émulsifiants, huiles, solvants, auxiliaires de pénétration, micronutriments, émollients, lubrifiants, agents d’adhérence et humectants.

14. Utilisation d’un mélange de composition agrochimique selon l’une quelconque des revendications 1 à 12 pour la conservation de formulations agrochimiques.

15.Utilisation d’un mélange de composition agrochimique selon l’une quelconque des revendications 1 à 12 dans des recettes ou formulations utilisées pour la lutte contre les champignons phytopathogènes et/ou les bactéries phytopathogènes et/ou la croissance végétale indésirable et/ou l’attaque par des insectes ou des acariens indésirables et/ou pour la régulation de la croissance des plantes.

16.Utilisation selon la revendication 15 dans laquelle lesdites recettes ou formulations comprennent une quantité efficace d'herbicides, insecticides, fongicides, biocides et/ou autres ingrédients pesticides actifs pour la lutte contre les champignons phytopathogènes et/ou la croissance végétale indésirable et/ou l'attaque par des insectes ou des acariens indésirables et/ou pour la régulation de la croissance des plantes.

17.Utilisation selon la revendication 15 ou 16, dans laquelle lesdites recettes ou formulations sont appliquées par pulvérisation, irrigation par aspersion, aspersion, vaporisation, épandage en gouttelettes, arrosage, atomisation, éclaboussage, dispersion, diffusion, épandage à la volée et/ou douchage.