BE1020085A3 - Schuimstrip voor afgifte van mondverzorgingssamenstellingen. - Google Patents

Abstract

Onderhavige uitvinding heeft betrekking op een schuimstrip, gevormd voor toepassing op het onregelmatige oppervlak van voortanden en/of tandvlees van een individu, en welke strip is voorzien van één of meer mondverzorgingssamenstellingen voor afgifte aan tanden en/of tandvlees van het individu. De uitvinding betreft ook een tandheelkundig hulpmiddel voor de aanbrenging van de strip dat aansluit op het gehemelte van een individu en dat in staat is het effect van de mondverzorgingssamenstelling te verhogen door warmte, licht of mechanische of elektrische stimulatie. Het heeft ook betrekking op een kit omvattende de schuimstrip.

Description

SCHUIMSTRIP VOOR AFGIFTE VAN MONDVERZORGINGSSAMENSTELLINGEN

Onderhavige uitvinding heeft betrekking op een schuimstrip gevormd voor toepassing op het onregelmatige oppervlak van voortanden en/of tandvlees van een individu, en welke strip is voorzien van één of meer mondverzorgingssamenstellingen voor afgifte aan tanden en/of tandvlees van het individu. De uitvinding betreft ook een tandheelkundig hulpmiddel voor het aanbrenging van de strip, dat aansluit op het gehemelte van een individu en dat in staat is de werking van de mondverzorgingssamenstelling te verhogen door middel van warmte, licht en/of mechanische of elektrische stimulering. De uitvinding heeft ook betrekking op een kit bevattende een schuimstrip volgens de uitvinding.

Tandheelkundige strips zijn bekend uit de stand der techniek, bijvoorbeeld uit de Amerikaanse octrooischriften nr. US 6,551,579 en nr. US 6,045,88 voor de afgifte van actieve bestanddelen voor mondverzorging. Gelet op deze stand van de techniek bestaat er behoefte aan een tandheelkundige strip die een goede penetratie van de tanden bereikt en dit zonder ongemak voor de patiënt ingevolge overmatige druk. Bovendien is er behoefte om het probleem van extra speeksel door aanwezigheid van de strip in de mond op te lossen. Een strip met schadelijke stoffen zoals bleekmiddelen veroorzaakt immers overtollig speeksel in de mondholte. Er is ook behoefte aan een tandheelkundige strip voor toepassing in het bleken van tanden die de voortgang van het bleekproces aangeeft.

Het is een doel van de onderhavige uitvinding een nieuwe tandheelkundige strip voor tandverzorging te voorzien, die de problemen verbonden met deze bekend in de stand der techniek oplost.

Een uitvoeringsvorm van onderhavige uitvinding is een polyurethaanschuimstrip 1 met chemisch inert, flexibel en hydrofiel polyurethaanschuim, gevormd voor de toepassing op het ongerelmatige oppervlak van voortanden en/of tandvlees van een individu, en welke strip is voorzien van één of meer mondverzorgingssamenstellingen voor afgifte aan tanden en/of tandvlees van het individu.

Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hiervoor beschreven, met een vloeistofopnamecapaciteit van het schuim na compressie tussen 10 en 14 g water / g schuim. Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hierboven beschreven, met een dichtheid van het schuim tussen 80 tot 90 kg/m3. Nog een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hierboven beschreven, waarbij de celstructuur van het schuim is gelijk aan of minder bedraagt dan 220 micrometer.

Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hierboven beschreven, met een mondverzorgingssamenstelling dat één of meer witmakers voor tanden bevat. Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hiervoor beschreven, met een witmaker voor tanden geselecteerd uit metaalion vrije peroxyden, organische peroxiden, metaalion bevattende peroxiden, metaal chlorieten, perboraten, percarbonaten, peroxyzuren, monopersulfaat, Oxone, ammoniumpersulfaat, kalium persulfaat, kalium monopersulfaat, kalium peroxymonosulfate, kalium bisulfaat, kaliumsulfaat en kalium peroxidisulfate, waterstofperoxide, calcium peroxide, carbamideperoxide, ureumperoxyde, natriumpercarbonaat, natriumperboraat, Calciumhydroxyde, calcium chloriet, barium chloriet magnesium chloriet, lithium chloriet, kaliumchloraat, hypochloriet, chloor dioxide, magnesiumcarbonaat en perhydrol ureum, en mengsels en derivaten daarvan.

Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hierboven beschreven, met een mondverzorgingssamenstelling die één of meer fosfaten bevat. Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hiervoor beschreven, waarbij een fosfaat is geselecteerd uit pyrofosfaten, polyfosfaten, polyfosfonaten en mengsels daarvan.

Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hierboven beschreven, met een mondverzorgingssamenstelling die één of meer fluoride-ionen gekozen uit de groep bestaande uit natriumfluoride, kaliumfluoride en ammoniumfluoride omvat.

Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hierboven beschreven, met een mondverzorgingssamenstellingen die één of meer antimicrobiële middelen omvat. Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hiervoor beschreven, met een antimicrobieel middel geselecteerd uit 5-chloor-2-(2,4-dichloorfenoxy) fenol, ftaalzuur en zouten, gesubstitueerde monoperthalic zuur en zouten en esters, magnesium monoperoxyesters ftalaat, chloorhexidine, alexidine, hexetidine, sanguinarine, benzalkoniumchloride, salicylanilide, domiphen bromide, cetylpyridinium chloride (CPC), tetradecylpyridinium chloride (TPC), N-tetradecyl-4-ethylpyridinium chloride (TDEPC); octenidine; delmopinol, octapinol, nicin preparaten, zink / stanno-ion middelen, Augmentin, amoxicilline, tetracycline, doxycycline, minocycline, metronidazol, thymol, geraniol, carvacrol, citral, hinokitiol, eucalyptol, catechol, 4-allyl catechol, methylsalicylaat waterstofperoxide en metaalzouten van chorliten.

Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hierboven beschreven, met een mondverzorgingssamenstelling die één of meer ontstekingsremmende middelen omvat. Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hiervoor beschreven, met een ontstekingsremmend middel geselecteerd uit een ketorolac, flurbiprofen, ibuprofen, naproxen, indomethacine, aspirine, ketoprofen, piroxicam en meclofenamic zuur.

Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hierboven beschreven, met een mondverzorgingssamenstelling die één of meer voedingsstoffen omvat. Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hiervoor beschreven, waarbij de voedingsstoffen geselecteerd zijn uit vitaminen, orale voedingssupplementen en/of enterale voedingssupplementen.

Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hierboven beschreven, met een mondverzorgingssamenstelling die één of meer enzymen omvat. Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hiervoor beschreven, waarbij het enzym geselecteerd is uit proteasen, glucanohydrolases, endoglycosidases, amylasen, mutanases, lipasen en mucinases.

Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hiervoor beschreven, met een mondverzorgingssamenstelling die één of meer antioxidantia omvat. Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hiervoor beschreven, met een antioxidans geselecteerd uit vitamine E1 ascorbinezuur, urinezuur, carotenoïden, vitamine A, flavonoïden en polyfenolen, plantaardige antioxidanten, melatonine aminoindoles en lipoïde zuren.

Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hiervoor beschreven, met een mondverzorgingssamenstelling die 5 tot 8% peroxide, kaliumnitraat, fluoride en glycerine omvat.

Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hiervoor beschreven, met een mondverzorgingssamenstelling die één of meer geleermiddelen omvat. Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hiervoor beschreven, met een geleermiddel geselecteerd uit carboxypolymethylene, carboxymethylcellulose, carboxypropyl cellulose, polyoxamers, carrageenan, Veegum, carboxyvinylpolymeren, en natuurlijke gommen, zoals gom karaya, xanthaangom , guargom, Arabische gom en gom tragacanth.

Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hiervoor beschreven, waarbij de genoemde mondverzorgingssamenstelling op de keerzijde is aangebracht. Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip zoals hiervoor beschreven, waarbij het voorvlak is bedrukt.

Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is het gebruik van de strip zoals hiervoor beschreven voor de afgifte van één of meer mondverzorgingssamenstellingen aan tanden en/of tandvlees van het individu.

Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is het gebruik van de strip zoals hiervoor beschreven in combinatie met een tandheelkundige goot of beugel.

Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is het gebruik zoals hiervoor beschreven, waarbij genoemde tandheelkundige goot of beugel in staat is de werking van de mondverzorgingssamenstelling te verhogen door middel van warmte, licht en/of mechanische of elektrische stimulering. Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is het gebruik zoals hiervoor beschreven, voor het bleken tanden.

Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een strip met één of meer schuimstrips zoals hiervoor beschreven.

Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een kit omvattende één of meer schuimstrips zoals hiervoor beschreven en een tandheelkundige goot of beugel.

Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een kit zoals hiervoor beschreven, waarbij de tandheugel of bak voorzien is van middelen om de werking van de mondverzorgingssamenstelling te verhogen door middel van warmte, licht en/of mechanische of elektrische stimulering.

Figuur 1 is een weergave van een uitvoeringsvorm van een schuimstrip met het voorvlak (1a), de bovenrand (1b) en de keerzijde (c).

Figuur 2 is een aanzicht van twee schuimstrips volgens de onderhavige uitvinding toegepast op de onregelmatige oppervlakken van de bovenste en onderste tandenboog.

Figuur 3 is een weergave van een schuimstrip volgens de onderhavige uitvinding aangebracht door middel van een tandheelkundige goot.

Figuur 4 is een aanzicht van twee schuimstrips aan de bovenste respectievelijk onderste tandenboog door middel van een bovenste en onderste beugel.

De onderhavige uitvinding betreft een schuimstrip gevormd voor de toepassing op een onregelmatig oppervlak van voortanden en/of tandvlees van een individu, welke strip is voorzien van één of meer mondverzorgingssamenstellingen voor afgifte aan tanden en/of tandvlees van het individu. Het onregelmatige oppervlak is het oppervlak van de tanden in de directe omgeving van de lippen. De voortanden zijn ten minste die tanden die zichtbaar zijn door de geopende lippen wanneer de kaken dicht zijn.

Volgens de tekeningen, en in bijzonderheid figuur 1a (vooraanzicht), 1b (bovenaanzicht) en 1c (achteraanzicht), is de strip 1 overwegend langwerpig en vlak. Eén of meer mondverzorgingssamenstellingen wordt toegepast op tenminste een deel van de strip 1. Deze kunnen uniform en continu toegepast zijn op de strip maar ook gelamineerd of in onderscheiden lagen van componenten aangebracht zijn, bij voorbeeld als een amorf mengsel van componenten, in afzonderlijke strepen, vlekken of patronen van verschillende componenten, of in een combinatie van deze structuren, waaronder bijvoorbeeld twee ononderbroken strepen van mondverzorgingssamenstelling langs een lengteas aan de achterzijde van strip 2.

Volgens een uitvoeringsvorm van de uitvinding worden de tandverzorgingssamenstelling gelijkmatig aangebracht over de achterzijde van het schuimstrip 1. Het is een aspect van de uitvinding dat de samenstelling een concentratiegradiënt van de strip vormt, dewelke kan lopen in de richting van de breedte of de lengte van de strip, of in beide richtingen. Zo kan de schuimstrip worden voorzien met een hogere concentratie aan bleeksamenstelling in het midden en aan de beetranden van de strip, en een lagere concentratie aan de uiteinden van de strip zowel in lengte- als in breedte-richting. Alternatief of daarnaast kunnen de schuimstrip worden voorzien met een hogere concentratie aan bleeksamenstelling in het gebied van de voorste snijtanden, en een lagere concentratie aan de zijkanten. In een andere uitvoeringsvorm kan de concentratie van de tandheelkunde samenstelling variëren over verschillende strips in dezelfde verpakking.

Volgens een andere uitvoeringsvorm van de uitvinding heeft een schuimstrip contact zowel met het tandvlees en de tanden, en is de strip voorzien van een andere verzorgingssamenstelling voor elk van de tanden en het tandvlees. Zo kan het deel van de strip in contact met de tanden voorzien zijn van een bleekmiddel voor tanden, terwijl het gedeelte in contact met het tandvlees kan zijn voorzien van vitaminen en/of andere substanties voor de bevordering van het tandvlees of met een substantie die de gevoeligheid van het tandvlees vermindert of met een antioxiderende chemische substantie. Deze configuratie kan tevens voorzien zijn in een gradiënt.

De schuimstrip 1 is vervaardigd uit een flexibel hydrofiel, chemisch inert polyurethaanschuim, bij voorkeur van medische kwaliteit. Het schuim heeft bij voorkeur geen geheugeneffect, d.w.z. dat het terugkeert naar zijn oorspronkelijke vorm na indrukking of behandeling. De strip omvat bij voorkeur een continue strip schuim. De hydrofiele polyurethaanschuimen worden vervaardigd volgens de technologie van hydrofiele polyurethaan prepolymeren. Het prepolymeer gebruikt in de werkwijze volgens de uitvinding is bij voorkeur een isocyanaat bedekt polyether, zoals een polyethyleenoxide of een ethyleenoxy / propyleenoxy copolymeer. Een geschikte prepolymeer is beschreven in GB-A-1429711, WO96/16099, US 6.271.277 en in US 4,008,189. Geschikte prepolymeren zijn commercieel beschikbaar onder het handelsmerk HYPOL (Dow Chemical) of Optipol (LM). De aanwezigheid van niet-gereageerde isocyanaatgroepen in het prepolymeer gemengd met geschikte hoeveelheden ether leidt tot de vorming van de schuimstructuur. Verder is een belangrijk aspect van het schuim dat er geen metaal katalysatoren (zoals Sn (M)) voor de vervaardiging van het prepolymeer of voor het vervaardigen van het schuim zelf worden gebruikt.

Een schuim kan worden bereid met elke werkwijze die geschikt schuim voor onderhavige uitvinding oplevert. Volgens een uitvoeringsvorm van de uitvinding kan een flexibele hydrofiele schuim worden bereid volgens de werkwijze beschreven in US 4,008,189 uit een reactiemengsel bestaande uit een organisch polyisocyanaat, een schuimmiddel, een katalysator en drie polyetherpolyolen, namelijk a. een eerste polyol met een molecuulmassa van ongeveer 3000 - 5000 dat het product is van oxyalkylering van een alifatisch triol eerst met ethyleenoxide en daarna met propyleenoxide in een molverhouding ethyleenoxyde:propyleen-oxide van ongeveer 0,3:1 tot ongeveer 1,6:1, welke eerste polyol wordt gebruikt in een gewichtsverhouding van ongeveer 10 tot ongeveer 50 procent van het totale gewicht van de drie polyolen, b. een tweede polyol met een molecuulmassa van ongeveer 2000-5000 dat het product is van oxyalkylering van een alifatisch diol eerst met ethyleenoxide en vervolgens met propyleenoxide in een molverhouding ethyleenoxyde: propyleenoxide van ongeveer 0,3:1 tot ongeveer 1,4:1, welke tweede polyol wordt gebruikt in een gewichtsverhouding van ongeveer 20-50 procent van het totale gewicht van de drie polyolen, en c. een derde polyol met een molecuulmassa van ongeveer 2400-5000 dat het product is van oxyalkylering van een alifatische triol met een willekeurig mengsel van ethyleenoxide en propyleenoxide, waarbij het gehalte aan ethyleenoxide in het mengsel ongeveer 5-25 gew% bedraagt, en welke derde polyol wordt gebruikt in een hoeveelheid van ongeveer 10-50 procent van het totale gewicht van de genoemde drie polyolen.

Volgens een aspect van de uitvinding is de dichtheid van het schuim 70 tot 130 kg/m3, 80 tot 120 kg/m3, 80 tot 110 kg/m3, of 80 tot 100 kg/m3, bij voorkeur 80 tot 90 kg/m3. Dichtheid kan worden gemeten volgens de test EN / ISO 845: 1988 Mod2.

Het schuim volgens de uitvinding heeft bij voorkeur een opencellige, zeer fijne celstructuur. Volgens een ander aspect van de uitvinding de celstructuur (Visiocell) van het schuim een gemiddelde diameter gelijk is aan of minder dan 50, 100, 150, 200, 220, 250, 300, 350, 400, 450, 500 micrometer of een waarde tussen in het bereik tussen twee van de voornoemde diameters. Bij voorkeur is de diameter kleiner dan 220 micrometer, en bij voorkeur zelfs tussen 100 tot 150 micrometer.

Volgens een ander aspect van de uitvinding is de uitwatering van het schuim gelijk aan of lager dan 500, 450, 400, 350, 300, 250, 300, 150, 100, 50, 25, 10, 6, 5,4, 3, 2 of 1 s of een waarde in het bereik tussen twee van de voornoemde waarden. Bij voorkeur ligt deze waarde tussen 1 en 5 s of minder dan 5 s. De uitwatering kan worden gemeten volgens de standaard test of volgens de methode beschreven in EP 1493452.

Volgens een ander aspect van de uitvinding is de vloeistofopnamecapaciteit van het schuim na uitlekking gelijk aan of hoger dan 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23, 24, 25 g water/g schuim of een waarde in het bereik tussen twee van de voornoemde waarden. Het is bij voorkeur tussen 18 en 20 g water / g schuim. De vloeistof capaciteit van het schuim na uitlekking kan worden gemeten volgens de standaard testmethode beschreven in EN 13726-1 of volgens de methode beschreven in EP 1493452.

Volgens een ander aspect van de uitvinding is de vloeistof capaciteit van het schuim na verzadiging gelijk aan of hoger dan 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 29, 20 g water / g schuim of een waarde in het bereik tussen twee van de voornoemde waarden. Het is bij voorkeur hoger dan 1,5 g water / g schuim. De vloeistof capaciteit van het schuim na compressie kan worden gemeten volgens de methode beschreven in EP 1493452.

Volgens een ander aspect van de uitvinding is de vloeistof capaciteit van het schuim na samendrukking gelijk aan of hoger dan 4,5,6,7,8,9,10,11,12,13, 14, 15, 16, 17, 18, 29, 20 g water/g schuim of een waarde in het bereik tussen twee van de voornoemde waarden, en bij voorkeur tussen 10 en 14 g water / g schuim. De vloeistof capaciteit van het schuim na samendrukking kan worden gemeten volgens een standaard proef beschreven in EN 13726-1 hierboven.

Bijvoorkeur is de strip vervaardigd uit VIVO schuim MCF.03 of een equivalent daarvan (Copura / Reticel). Voor de duidelijkheid worden de eigenschappen van MCF.03 in tabel 1 weergegeven. Het is echter niet de bedoeling de onderhavige uitvinding te beperken tot schuim met de bijzondere eigenschappen van MCF.03. Het is een uitvoeringsvorm van de uitvinding dat een schuim de kenmerken heeft zoals aangegeven in Tabel 1 met een tolerantie van +/-20%, +/-18%, +/-16%, +/-14%, +/-12%, +/-10% en bij voorkeur +/-20%.

Tabel 1:

Tabel 1: Gemiddelde gegevens van VIVO schuim MCF.03 MVTR staat in Tabel 1 voor "Moisture Vapour Transmission Rate", een maat voor de transport of overgang van gasvormig water door een barrière. Deze eigenschap of kenmerk is ook bekend als "WVTR" of "Water Vapor Transmission Rate". Vochtbestendigheid wordt vaak gemeten in een speciale kamer, verticaal ingedeeld door het substraat / barrière materiaal. Een droge atmosfeer in een kamer, en een vochtige atmosfeer in de andere. Een 24-uur test wordt uitgevoerd om te zien hoeveel vocht er door het substraat / barrière van de "natte" kamer naar de "droge" kamer migreert. Standaard test procedures (TAPPI T-464, ASTM E96) kunnen een van de vijf combinaties van temperatuur en vochtigheid in de "natte" kamer specifiëren. ER / RR is een maat voor de treksterkte (in kPa) en de rek bij breuk. Het wordt beschreven in de norm ISO 1798:1997. CDH geeft een werkwijze voor de berekening van de drukspanning van cellulaire flexibele polymeren met een dichtheid van minder dan 250 kg / m3. De drukspanning / rek kenmerk is een maat voor de dragende eigenschappen van het materiaal. Het wordt beschreven in de norm ISO 3386-1: 1986.

Het schuim is bij voorkeur een warmtegeleider (dus geen isoleermiddel).

De uitvinders hebben gevonden dat de toepassing van een hydrofiel polyurethaanschuim verscheidene voordelen verstrekt voor de afgifte van een middel. Het schuim is zacht en flexibel aan de randen van het mondoppervlak en kan zo de mondverzorgingsmiddelen gelijkmatig over het oppervlak verdelen. De zachte textuur van het schuim geeft geen of nauwelijks enige slijtage aan het mondoppervlak waardoor de strip gedurig kan worden gedragen zonder irritatie. De flexibiliteit van het schuimstrip 1 maakt dat de randen van het mondoppervlak met een minimale externe kracht kan worden bedekt. De flexibiliteit van het schuim is zodanig dat de inherente krachten van het schuim niet voldoende groot zijn om het schuim weer in haar oorspronkelijke vlakke toestand te brengen en los te trekken van de tanden en/of het tandvlees. Het schuim is ook vatbaar voor gebruik met lijmen, goot of beugel die de schuimstrip buigen of plooien en op de tanden en/of het tandvlees vormgeven.

Zoals in figuur 2 is weergegeven, kan de schuimstrip 1 worden aangebracht op de tanden van de bovenste tandkrans 21 en/of de onderste tandkrans 22. De flexibiliteit maakt dat de schuimstrip 1 de tanden van het mondoppervlak kan bedekken met een minimale externe kracht. Zo kan de strip 1 op haar plaats worden gehandhaafd door middel van zwakke kleefstoffen, en toch voldoende nauwe samenhang voorzien tussen het glazuur en strip 1 voor een doeltreffende afgifte van de mondverzorgingssamenstellingen.

De schuimstrip 1 ook kan worden gebruikt in combinatie met tandheelkundig hulpmiddelen zoals een goot of een beugel. Deze inrichtingen worden aangepast aan de tanden en omvatten een middel voor het ondersteunen en/of vastklemmen van een schuimstrip 1 tijdens de behandeling. Het is eveneens een aspect van de uitvinding dat het tandheelkundig hulpmiddel in extra functionaliteiten voorziet, zoals bijvoorbeeld warmte, licht en/of mechanische en/of elektrische stimulering om de werking van de mondverzorgings-samenstelling te verhogen. Bij gebruik in combinatie met een goot of een beugel wordt de druk van het hulpmiddel naar het glazuur van de tanden geabsorbeerd door het schuimstrip 1. Het schuim beschermt de gebruiker van de beugel of goot en verdeelt de druk daarvan op de tanden. De hydrofiele eigenschappen van het schuim voorkomt uitlekken van de mondverzorgings-samenstelling buiten het beoogde afgiftegebied, bijvoorbeeld buiten het oppervlak van het schuim dat contact maakt met het mondoppervlak. Wanneer de schuimstrip 1 wordt gebruikt om bijtende stoffen zoals bleekmiddelen af te scheiden, worden de schadelijke effecten ten gevolge van de toepassing ervan op andere gebieden dan het glazuur geminimaliseerd.

In gebruik blijkt het schuim op te zwellen wat leidt tot een verbeterde inrichting en een verbeterde toepassing op het mondoppervlak.

Vaak veroorzaakt een strip extra speeksel in de mond. Inslikken van het speeksel tijdens het tandenbleken bijvoorbeeld is vaak ongezond omdat het speeksel verontreinigd is met bleekmiddel. Doorslikken van met peroxide verontreinigd speeksel kan plaatselijke irritatie en allergieën veroorzaken. Zo kan een individu ongemak ervaren tijdens de behandeling door af te zien van het slikken. Door het hoge absorptievermogen en de retentie- of opnamecapaciteit van het schuim verwijdert de strip volgens onderhavige uitvinding het overtollig speeksel en voorkomt het uitlekken van schadelijke of ongezonde stoffen uit de mondholte. De schuimstrip vermindert de opbouw van overmatige speeksel zodat de strip ook langdurig kan worden gedragen.

Het schuimstrip 1 vergemakkelijkt de gestage en gecontroleerde afgifte van mondverzorgingsmiddelen door middel van een lage druk contactoppervlak waarover de middelen kunnen bewegen. In tegenstelling tot andere middelen voor afgifte zijn geen schurende en indringende maatregelen nodig om de stof af te geven. De afgiftesnelheid kan worden geregeld door de viscositeit van de mondverzorgingssamenstelling.

Het hydrofiele karakter van het schuim maakt het ook mogelijk om afval te absorberen, bijvoorbeeld meer hydrofiele bestanddelen zoals tandsteen en andere bestanddelen bij het ontkleuren van tanden door middel van een bleekmiddel. De opgeloste verontreinigingen worden door het hydrofiele schuim geabsorbeerd, zodat een nieuwe oppervlak voor reactie met het bleekmiddel wordt blootgelegd.

Bovendien kan de gebruiker door aanwending van een lichte schuim (bijvoorbeeld crème of wit) de voortgang van het bleekproces zelf zien. Aangezien de opgeloste verontreinigingen in het schuim geabsorbeerd worden, verkleurt het oppervlak van het schuim naarmate de opgeloste verontreinigingen worden verwijderd. Dus het schuim geeft een indicatie van de vordering van de behandeling en deze is voltooid wanneer het schuim niet verder verkleurt.

Volgens een uitvoeringsvorm van de uitvinding is de strip 1 kleiner is dan 0,5, 1 mm, 1,5 mm, 2mm, 2,5, 3mm, 3,5 mm, 4mm, 2,5, 5mm 5.5mm, 6mm, 6,5, 7mm , 7.5mm, 8mm, 8,5 mm, 9 mm, 9.5, 10mm, 10,5 mm of 11 mm dik, of met een dikte tussen twee van de hiervoor genoemde waarden. Bij voorkeur is het schuimstrip 1 is tussen de 4mm en 8mm dik.

De vorm van de strip 1 is elke gewenste vorm en afmeting die de tanden en/of tandvlees van het individu bedekt. De strip 1 kan voorzien zijn van afgeronde randen, vierkante hoeken, gebogen randen of hoeken voor inbrenging in de mond en een nauwe interactie met de tanden. De strip 1 kan ruitvormig, trapeziumvormig of gelijkbenig trapeziumvormig zijn, of een vorm aannemen volgens figuur 1. Volgens een uitvoeringsvorm kan de breedte van de strip aan de randen kleiner zijn zodat de strip niet in aanraking komt met tandvlees of de binnenkant van de kaak, hetgeen niet aangewezen is bijvoorbeeld wanneer de

Strip voorzien is van peroxide. Volgens een uitvoeringsvorm van de uitvinding kan de lengte van de strip 1 zijn dan 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 cm, en een waarde tussen twee van genoemde afstanden. Bij voorkeur is de schuimstrip tussen 5 en 8 cm. Volgens een uitvoeringsvorm van de uitvinding kan de breedte van de strip 1 minder dan 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 1,5, 2, 2,5, of 3 cm, en een waarde tussen twee van genoemde afstanden. Bij voorkeur is de schuimstrip een tussen 0,5 en 0,9 cm breed.

De schuimstrip 1 kan worden voorzien van holtes als reservoirs voor de mondverzorgingssamenstellingen. Bij voorkeur bevat een strip een reeks van holtes. De holtes kunnen minder dan 0,5, 0,4, 0,3, 0,2, 0,1 mm diep of een waarde tussen twee van deze diepten zijn. De holtes kunnen minder dan 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 of 1 mm zijn, of een waarde tussen twee van genoemde afstanden. De holtes zijn bij voorkeur 0,5 mm diep en 4 mm breed.

De mondverzorgingssamenstelling kan aangebracht zijn in de holten in het schuim zoals hiervoor beschreven, in het lichaam van het schuim zelf op een of beide oppervlakken van de schuimstrip 1, of een combinatie daarvan. Bij voorkeur wordt de mondverzorgingssamenstelling aangebracht op een oppervlak van het schuimstrip 1. Het is een aspect van de uitvinding dat het voorvlak van het schuimstrip 1 (figuur 1a) niet voor contact met de tanden wordt bedrukt. Door bedrukking is genoemd oppervlak gekleurd en voorzien van een patroon, grafisch of foto, voorzien geschreven informatie of een combinatie daarvan. Wanneer het oppervlak bedrukt is met geschreven informatie, welke informatie bijvoorbeeld gebruiksaanwijzingen kan zijn, of een aanduiding van de mondverzorgingssamenstelling, enz...

De mondverzorgingssamenstelling volgens de onderhavige uitvinding bevat één of meer mondverzorgingsmiddelen. Genoemde middelen omvatten elke stof die algemeen wordt beschouwd als veilig voor gebruik in de mond en die de algemene gezondheid van de mondholte kunnen bevorderen, en in het bijzonder de toestand van de mondoppervlakken die de mondverzorging aanraakt. Mondverzorgingssamenstellingen volgens de onderhavige uitvinding kunnen één of meer middelen bekend uit de stand van de techniek bevatten. Hierna volgt een niet-limitatieve opsomming van mondverzorgingsmiddelen die in de onderhavige uitvinding kunnen worden gebruikt, hetzij afzonderlijk of als een combinatie van twee of meer dergelijke middelen.

Bij voorkeur is de viscositeit van de tandheelkundige of mondverzorgingssamenstelling minder dan 2500, 5 000, 10 000, 15 000 cP bij een afschuifsnelheid van 50 per seconde. De viscositeit kan worden geregeld door toevoeging van glycerine of bevochtigingsmiddelen zoals sorbitol, polyethyleenglycol, propyleenglycol en andere eetbare meerwaardige alcoholen. Bij voorkeur bevat de tandheelkundige samenstelling weinig of geen bindmiddel. Het is een aspect van de uitvinding dat de tandheelkunde samenstelling een aroma zoals kruizemunt of pepermunt bevat. Het is een ander aspect van de onderhavige uitvinding dat de voorkeurssamenstelling een detergent of zeep (bv polysorbaat 80) bevat.

Een samenstelling volgens de onderhavige uitvinding kan één of meer witmakers (bleekmiddelen) voor tanden bevatten. Voorbeelden van zo'n witmakers zijn bekend in de techniek en omvatten, onder meer en niet beperkend, zuurstof radicale middel zoals metaalion vrije peroxyden, organische peroxiden, metaalion bevattende peroxiden, metaal chloriet, perboraten, percarbonaten, peroxyzuren en combinaties daarvan. Specifieke, niet-beperkende voorbeelden van witmakers geschikt voor onderhavige uitvinding zijn redox middelen zoals monopersulfaat, Oxone, ammoniumpersulfaat, kalium persulfaat, kalium Monopersulfaat, kalium peroxymonosulfate, kalium bisulfaat, kaliumsulfaat en kalium peroxidisulfate. Extra specifieke, niet-beperkende voorbeelden van witmakers geschikt voor de inrichting volgens de uitvinding zijn de peroxiden zoals waterstofperoxide, calcium peroxide, carbamideperoxide (is dezelfde als carbamideperoxide), natriumpercarbonaat, natriumperboraat, calcium-hydroxyde, calcium chloriet, barium chloriet, magnesium chloriet, lithium chloriet, kaliumchloraat, hypochloriet, chloor dioxide, magnesiumcarbonaat en is gelijk carbamideperoxide en mengsels en derivaten daarvan.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding omvat de witmaker mondverzorgingssamenstelling peroxide, kaliumnitraat, fluoride en een eetbaar meenwaardig alcohol.

Indien het peroxide waterstofperoxide is, kan de concentratie gelijk aan of minder zijn dan 0,01, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29,30, 31, 32, 33, 34, 35% peroxide, of een waarde binnen het bereik van een van de twee voornoemde concentraties. Het kan tussen 0,01 en 35%, liever 5 tot 25%, liever 5 en 10%, liefst 5 tot 8% bedragen. De concentratie van H2O2 in combinatie met een van de bovengenoemde verbindingen kan ook zodanig zijn dat H2O2 in een hoeveelheid van 0,01 tot 35%, liever 5 tot 25%, liever 5 en 10%, liefst 5 en 8 % wordt vrijgesteld.

De concentratie van kaliumnitraat ligt tussen 0 en 15%, bij voorkeur tussen 0 tot 5% en het liefst tussen 0,01 en 2%.

De fluoride kan elke chemische compositie zijn die in staat is fluoride-ionen in een concentratie van 0 tot 25.000 ppm, bij voorkeur 0 tot 5000, en het liefst 1000 tot 1500 ppm gemeten F' ion vrij te stellen.

De concentratie van eetbare meerwaardige alcohol (bijvoorbeeld glycerine) kan tussen 1 en 80%, bij voorkeur 30 tot 70%, en het liefst 40 tot 60% bedragen.

In een andere voorkeursuitvoeringsvorm omvat een witmaker de bestanddelen volgens tabel 2. Het is uitvoeringsvorm van de uitvinding dat een witmaker componenten volgens tabel 2 omvat, in een variatie van +/- 20%, +/-18%, +/-16%, +/-14%, +/-12%, +/-10%, en bij voorkeur +/-20% van de hoeveelheid componenten met uitzondering van water, de totale m / m% wordt tot 100 gebracht met water.

Tabel 2 : Componenten van een tandbleekmiddel volgens de uitvinding. BHT is gebutyleerd hydroxytolueen, EDTA ethyleendiaminetetraazijnzuur.

De vakman kan de hoeveelheid van het peroxide in het schuim aanpassen door de hoeveelheid van het tandbleekmiddel op het schuim te variëren. Tabel 3 hieronder geeft een niet-limitatieve lijst van voorbeelden van schuim voorzien van verschillende hoeveelheden van de samenstelling in tabel 2 en de concentratie peroxide in het schuim daaruit. De vakman kan de hoeveelheid H2O2 in het schuim variëren door de hoeveelheid van de samenstelling te variëren.

Tabel 3: Voorbeelden van schuim beladingen met een samenstelling volgens Tabel 2

De tandbleeksamenstellingen van tabel 2 kunnen vervaardigd worden met één of meer van sorbitol, propyleenglycol, polyethyleenglycol, syropus simplex, glucosestroop en andere eetbare meerwaardige alcoholen naast of in plaats van glycerol. De hoeveelheid van deze stof(fen) is bij voorkeur binnen de voornoemde range van glycerine.

Een peroxide vrijstellende verbinding (bijv. carbamide peroxide) kan worden gebruikt in plaats van of naast waterstof peroxide. De totale hoeveelheid van genoemde peroxide vrijmakende verbinding is bij voorkeur zodanig dat de hoeveelheid vrijgegeven waterstofperoxide binnen de hierboven grenzen voor waterstofperoxide valt (bijvoorbeeld ca. 25. m / m voor carbamide peroxide).

De volgende stoffen zijn voorkeursalternatieven voor EDTA in de samenstelling in tabel 2: fosfonzuren en zouten in concentraties van 0,001 tot 5%, met optimale concentratie tussen 0,05 en 0,5%; citroenzuur en citraatzouten met een vergelijkbare concentratiebereik, polyfosfaten en fosfaten met verschillende tegen-ionen.

De volgende stoffen zijn voorkeursalternatieven voor BHT in de samenstelling van Tabel 2: een bekende anti-oxidant zoals bijvoorbeeld vitamine E, ascorbinezuur, urinezuur, carotenoïden, vitamine A, flavonoïden en polyfenolen, plantaardige anti-oxidanten, melatonine aminoindoles, lipoic zuren in gebruikelijke concentraties en binnen wettelijke grenzen.

De volgende stoffen zijn voorkeursalternatieven voor natriumhydroxide in de samenstelling in tabel 2: kaliumhydroxide, ammoniumhydroxide, mono-, di-en/of tribasisch natriumfosfaat of kaliumfosfaat of een combinatie daarvan. Uiteindelijk kan elke andere base gebruikt worden.

Bovendien, een witmakersamenstelling volgens de onderhavige uitvinding kan verder één of meer natuurlijke, synthetische of half-chemische aroma's bevatten. Gebruikte aroma's zijn bij voorkeur wateroplosbaar of zijn in water oplosbaar gemaakt door middel van bekende technieken.

Bij voorkeur is de tandwitmakersamenstelling polair zodat gewitte tanden gehydrateerd zijn, wat niet het geval is bij het gebruik van apolaire samenstellingen die na behandeling een onechte bleke schijn geven. De tandwitmakersamenstelling vereist niet noodzakelijkerwijze een kleefstof maar hecht zich aan tanden door de polariteit van de samenstelling.

Bij voorkeur wordt de pH met natriumhydroxyde eerder dan met trietholamine aangepast. De pH van een tandwitmakersamenstelling ligt in het bereik van 6,2 tot 7.7, en bedraagt bij voorkeur 6.5. De tandwitmakersamenstelling bevat bij voorkeur weinig of geen bindmiddel.

Een samenstelling volgens de onderhavige uitvinding kan één of meer anti-tandslagmiddelen bevatten. Dergelijke middelen bekend voor gebruik in tandverzorgingsproducten omvatten fosfaten zoals pyrofosfaten, polyfosfaten, polyfosfonaten en mengsels daarvan. Pyrophosphaten zijn bekend voor gebruik in tandverzorgingsproducten. Pyrofosfaat-ionen geleverd aan de tanden worden ontleend aan pyrofosfaatzouten. Pyrofosfaatzouten bruikbaar in de onderhavige preparaten omvatten dialkali limetaalpyrofosfaat zouten, tetra- alkalimetaalpyrofosfaat zouten en mengsels daarvan. Dinatrium dihydraat pyrofosfaat (Na2H2P207) tetranatrium pyrofosfaat (Na4P207) en tetrakaliumpyrofosfaat (K4P2O7) in ongehydrateerde en gehydrateerde vorm zijn geprefereerde soorten. Hoewel elk van de bovengenoemde pyrofosfaat zouten kunnen worden gebruikt, wordt tetranatriumpyrofosfaat zout voorkeur aangewend.

De pyrofosfaat zouten worden in meer detail beschreven in Kirk & Othmer, Encyclopedia of Clinical Technology Derde Editie, Deel 17, Wiley-lnterscience

Publishers (1982), dat hiervan deel uitmaakt door verwijzing in zijn geheel met inbegrip van alle referenties opgenomen in Kirk & Othmer. Extra anticalculus middelen omvatten pyrofosfaten of polyfosfaten beschreven in US octrooi 4,590,066 uitgereikt aan Parran & Sakkab op 20 mei 1986; polyacrylaten en polycarboxylaten, zoals deze beschreven in US octrooi 3,429,963 uitgereikt aan Shedlovsky op 25 februari 1969 en Amerikaans octrooischrift 4,304,766 uitgereikt aan Chang op 8 december 1981 en het Amerikaanse octrooischrift 4,661,341 uitgereikt aan Benedict & Sunberg op 28 april 1987; polyepoxysuccinates zoals die beschreven in US octrooi 4,846,650 uitgereikt aan Benedict Bush en Sunberg op 11 juli 1989; ethyleendiaminetetraazijnzuur zoals beschreven in het Britse octrooischrift 490,384 van 15 februari 1937; nitrilotriazijnzuur en verwante verbindingen zoals beschreven in US octrooi 3,678,154 uitgereikt aan Widder & Briner op 18 juli 1972; polyfosfonaten zoals beschreven in het Amerikaanse octrooischrift. nr. 3,737,533 verleend aan Francis op 5 juni 1973, Amerikaanse octrooischrift nr. 3,988,443 verleend aan Ploger, Schmidt-Dunker en Gloxhuber op 26 oktober 1976 en het Amerikaanse octrooischrift nr. 4,877,603 verleend aan Degenhardt en Kozikowski op 31 oktober 1989; al deze octrooien hierin door verwijzing. Anticalculus fosfaten omvatten kalium en natrium pyrofosfaten, natriumtrifosfaat, difosfonaten, zoals ethaan-1-hydroxy-1 ,1-difosfonaat, 1-azacycloheptane -1 ,1-difosfonaat en lineaire alkyl difosfonaten; lineaire carbonzuren, natrium en zinkcitraat.

Middelen die kunnen worden gebruikt in plaats van of in combinatie met de pyrofosfaatzout omvatten dergelijke bekende materialen zoals synthetische anionogene polymeren zoals polyacrylaten en copolymeren van maleïnezuur anhydride of zuur en methylvinylether (bijvoorbeeld Gantrez), zoals bijvoorbeeld beschreven in US octrooischrift nr. 4.627.977 uitgereikt aan Gaffar et al., waarvan de beschrijving hierin door verwijzing in zijn geheel is opgenomen; alsook, bijvoorbeeld, polyaminozuren propoane sulfonzuur (AMPS), zinkcitraat trihydraat, polyfosfaten (bijvoorbeeld tripolyfosfaat, hexametafosfaat) difosfonaten (bijvoorbeeld EHDP; AHP), polypeptiden (zoals polyaspartic en polyglutaminezuur zuren) en mengsels daarvan.

Een samenstelling volgens de onderhavige uitvinding kan één of meer fluoride-ionen bevatten. Fluoride ionenbronnen zijn bekend voor gebruik in mondverzorgingssamenstellingen als anticaries middelen. Fluoride-ionen worden hierom in een aantal mondverzorgingssamenstellingen zoals bijvoorbeeld in tandpasta's gebruikt. Octrooien die dergelijke tandpasta's beschrijven zijn bij voorbeeld het Amerikaans octrooischrift nr. 3,538,230 van 3 november 1970 op naam van Pader et al., het Amerikaanse octrooischrift 3,689,637 van 5 september 1972 aan Pader; het Amerikaanse octrooischrift nr. 3,711,604 van 16 januari 1973 aan Colodney et al.; US octrooi nr. 3,911,104 van 7 oktober 1975 aan Harrison; US octrooi nr. 3,935,306 van 27 januari 1976 op naam van Roberts et al., en US octrooi nr. 4,040,858 van 9 augustus 1977 op naam van Wason.

Toepassing van fluoride-ionen aan tandglazuur dient tegen bederf van de tanden. Een grote verscheidenheid aan fluoride-ionen materialen kunnen worden gebruikt als bron van oplosbare fluoride in de onderhavige samenstellingen. Voorbeelden van geschikte fluoride-ionen materialen zijn beschreven in het Amerikaanse octrooischrift nr. 3,535,421 uitgereikt op 20 oktober 1970 aan Briner et al. en het Amerikaanse octrooischrift nr. 3,678,154 uitgereikt op 18 juli 1972 aan Widder et al.. Beide, octrooien zijn hierin opgenomen door referentie. Bij voorkeur worden als fluoride-ionen bronnen voor het onderhavige uitvinding gebruik: natriumfluoride, kaliumfluoride en ammoniumfluoride. Natriumfluoride geniet onze bijzondere voorkeur. Bij voorkeur leveren de onderhavige preparaten ongeveer 50 dpm tot 10.000 ppm, met meer voorkeur ongeveer 100 tot 3000 dpm aan fluoride-ionen in de waterige oplossingen in combinatie met de schüimstrip aan het tandheelkundige contactoppervlak

Een samenstelling volgens de onderhavige uitvinding kan één of meer antimicrobiële middelen bevatten. Dergelijke agentia omvatten, maar zijn niet beperkt tot, 5-chloor-2-(2,4-dichloorfenoxy) fenol, gewoonlijk aangeduid als triclosan en beschreven in The Merck Index, 11de ed.. (1989), blz. 1529 (inschrijvingsnr. 9573) in US . nr. 3,506,720 en de Europese octrooiaanvrage 0251, 591 Beecham Group, PLC, gepubliceerd 07 januari 1988; ftaalzuur en zouten zoals, maar niet beperkt tot deze beschreven in US octrooischrift 4,994,262 van 19 februari 1991, gesubstitueerde monoperthalische zouten en esters zoals beschreven in de Amerikaanse octrooischriften US 4,990,329 van 5 februari 1991, US 5,110,583 van 5 mei 1992 en US 4,716,035 van 29 december 1987, allemaal op naam van Sampathkumar; bij voorkeur magnesium monoperoxyester ftalaat, chloorhexidine (Merck Index, nr. 2090); alexidine (Merck Index, nr. 222); hexetidine (Merck Index, nr. 4624); sanguinarine (Merck Index, nr. 8320); benzalkoniumchloride (Merck Index, nr. 1066); salicylanilide (Merck Index, nr. 8299); domiphen bromide (Merck Index, nr. 3411); cetylpyridiniumchloride (CPC) (Merck Index, nr. 2024); tetradecylpyridinium chloride (TPC); N-tetradecyl-4- ethylpyridinium chloride (TDEPC); octenidine; delmopinol, octapinol en andere piperidino derivaten; nicin preparaten; zink / stanno-ion middelen; antibiotica zoals augmentin, amoxicilline, tetracycline, doxycycline, minocycline en metronidazol; en analogen en zouten van de bovengenoemde; etherische oliën zoals thymol, geraniol, carvacrol, citral, hinokitiol, eucalyptol, catechol (in het bijzonder 4-allyl catechol) en mengsels daarvan; methylsalicylaat; waterstofperoxide; metaalzouten van chloriet en mengsels van het bovenstaande.

Een samenstelling volgens de onderhavige uitvinding kan één of meer ontstekingsremmende middelen bevatten. Dergelijke agentia omvatten, maar zijn niet beperkt tot, niet-steroïdale ontstekingsremmende middelen zoals ketorolac, flurbiprofen, ibuprofen, naproxen, indomethacine, aspirine, ketoprofen, piroxicam en meclofenamic zuur. Het gebruik van ontstekingsremmende middelen zoals Ketorolac zijn volgens het Amerikaanse octrooischrift nr. 5,626,838 verleend op 6 mei 1997, hier bij referentie opgenomen, beschreven in methoden ter voorkoming en/of behandeling van primaire en terugkerende squamous celcarcinoom van de mondholte of oropharynx door topische toediening aan de mondholte of orofarynx van een effectieve hoeveelheid van een ontstekingsremmer.

Een samenstelling volgens de onderhavige uitvinding kan één of meer voedingsstoffen bevatten. Nutriënten verbeteren de toestand van de mondholte en kunnen worden opgenomen in de mondverzorgingsproducten volgens de onderhavige uitvinding. Voedingsstoffen omvatten vitaminen, mineralen, orale voedingssupplementen, enterale voedingssupplementen en mengsels daarvan.

Mineralen omvatten calcium, fosfor, fluoride, zink, mangaan, kalium en mengsels daarvan. Deze mineralen worden beschreven in Drug Facts and Comparisons (losbladige informatie over drugs service), Wolters Kluwer Company, St. Louis, Missouri, 1997, pp 10-17; hierin opgenomen bij wijze van referentie.

Vitaminen omvatten vitaminen C en D, thiamine, riboflavine, calcium pantothenaat, niacine, foliumzuur, nicotinamide, pyridoxine, cyanocobalamine, para-aminobenzoëzuur, bioflavonoïden, en mengsels daarvan. Deze vitamines zijn beschreven in Drug Facts and Comparisons (losbladige informatie over drugs service), Wolters Kluwer Company, St. Louis, Mo, 1997, pp 3-10; hierin door referentie.

Orale voedingssupplementen omvatten aminozuren lipotrope middelen, visolie en mengsels daarvan, zoals beschreven in Drug Facts and Comparisons (losbladige informatie over drugs service), Wolters Kluwer Company, St. Louis, Missouri, 1997, pp 54-54e; hierin door verwijzing opgenomen. Aminozuren omvatten, maar zijn niet beperkt tot, L-Tryptofaan, L -Lysine, methionine, threonine, levocarnitine of L-carnitine en mengsels daarvan. Lipotrope middelen omvatten, maar zijn niet beperkt tot, choline, inositol, betaïne, linolzuur, linoleenzuur, en mengsels daarvan. Visolie bevat grote hoeveelheden omega-3 (N-3) meervoudig onverzadigde vetzuren, eicosapentaeenzuur en docosahexaeenzuur.

Entenal voedingssupplementen omvatten, maar zijn niet beperkt tot, eiwitten, glucosepolymeren, maïsolie, saffloerolie, triglyceriden met halflange keten, zoals beschreven in Drug Facts and Comparisons (losbladige informatie over drugs service), Wolters Kluwer Company, St. Louis, Missouri, 1997, pp 55-57; hierin opgenomen door verwijzing.

Een samenstelling volgens de onderhavige uitvinding kan één of meer compatibele enzymen bevatten. Enzymen zijn katalysatoren van chemische reacties in levende systemen. Enzymen in combinatie met de substraten waarop zij fungeren vormen een enzym-substraatcomplex als tussenproduct. Dit complex wordt vervolgens omgezet in een reactieproduct en het bevrijdde enzym dat zijn specifieke enzymatische functie blijft behouden.

Enzymen bieden verschillende voordelen bij gebruik voor het reinigen van de mondholte. Proteasen breken speekseleiwitten af die worden opgenomen op het tandoppervlak en een vlies vormen; de eerste laag van het uiteindelijke tankplak. Proteasen samen met lipasen vernietigen bacteriën door het lyseren van eiwitten en lipiden die de structurele component van de bacteriële celwanden en membranen vormen. Dextranasen breken de organische skelet, geproduceerd door bacteriën en dat een matrix vormt voor bacteriële hechting, af. Proteasen en amylasen voorkomen niet alleen de vorming van tandplak, maar ook de ontwikkeling van de calculus, door de koolhydraat-eiwit binding dat calcium vasthoudt te breken en waardoor mineralisatie vermeden wordt.

Enzymen die bij de onderhavige uitvinding kunnen worden aangewend, omvatten in de handel verkrijgbare proteasen, glucanohydrolases, endoglycosidases, amylasen, mutanases, lipasen en mucinases of verenigbare mengsels daarvan, bij voorkeur proteasen, dextranasen, endoglycosidases en mutanases, en het liefst papaïne, endoglycosidase of een mengsel van dextranase en mutanase. Andere enzymen geschikt voor gebruik in de onderhavige uitvinding worden beschreven in het Amerikaanse octrooischrift nr.

5,000,939 op naam van Dring et al., 19 maart, 1991; het Amerikaanse octrooischrift nr. 4,992,420 op naam van Neeser, 12 februari 1991; LIS octrooischrift 4,355,022 op naam van Rabussay, 19 oktober 1982; het Amerikaanse octrooischrift nr. 4,154,815 op naam van Pader, 15 mei 1979; het Amerikaanse octrooischrift nr. 4,058,595 op naam van Colodney, 15 november 1977; het Amerikaanse octrooischrift nr. 3,991,177 op naam van Virda et al., 9 november 1976; en het Amerikaans octrooischrift 3,696,191 op naam van Weeks, 3 oktober 1972; alle hierin opgenomen bij wijze van referentie.

Een samenstelling volgens de onderhavige uitvinding kan één of meer andere materialen bevatten die algemeen bekend zijn voor mond en/of keel-behandeling. Dergelijke producten zijn beschreven in Drug Facts and Comparisons (losbladige informatie over drugs service), Wolters Kluwer Company, St. Louis, Missouri, 1997, pp 520b-527, hierin opgenomen bij wijze van referentie. Deze producten omvatten, maar zijn niet beperkt tot, anti-schimmel, antibiotica, anti-slechte-adem en pijnstillende middelen

Een samenstelling volgens de onderhavige uitvinding kan één of meer antioxidantia bevatten. Antioxidanten zijn algemeen bekend als zijnde nuttig in samenstellingen als die van de onderhavige uitvinding. Antioxidanten worden beschreven in teksten zoals Cadenas & Packer, The Handbook of Antioxidants(c), 1996 door Marcel Dekker, Ine. hierin opgenomen door referentie. Antioxidanten die kunnen worden opgenomen in de mondverzorgingssamenstelling van de onderhavige uitvinding omvatten, maar zijn niet beperkt tot, vitamine E, ascorbinezuur, urinezuur, carotenoiden, vitamine A, flavonoïden en polyfenolen, plantaardige antioxidanten, melatonine, aminoindoles, lipoic zuren en mengsels daarvan.

Stereo-isomeren, tautomeren, racematen, prodrugs, metabolieten, farmaceutisch aanvaardbare zouten, basen, esters, structureel verwante verbindingen of solvaten van witmakers, fosfaten, fluoride-ionen, antimicrobiële middelen, anti-inflammatoire middelen, voedingsstoffen, enzymen, mond / keel producten en antioxidanten vallen binnen het kader van de uitvinding.

De farmaceutisch aanvaardbare zouten van de verbindingen volgens de uitvinding, bijvoorbeeld in de vorm van water-, olie-oplosbare of dispergeerbare producten, omvatten de gebruikelijke niet-toxische zouten of quaternaire ammoniumzouten die worden gevormd, bijvoorbeeld van anorganische of organische zuren of basen. Voorbeelden van zulke zuur-additie zouten omvatten acetaat, adipaat, alginaat, aspartaat, benzoaat, benzeensulfonaat, bisulfaat, butyraat, citraat, camphorate, camphorsulfonate, cyclopentanepropionate, digluconaat, dodecylsulfaat, ethaansulfonaat, fumaraat, glucoheptanoate, glycerofosfaat / hemisulfaat, heptanoaat, hexanoaat, hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, 2-hydroxyethanesulfonate, lactaat, maleaat, methaansulfonaat, 2-naftaleensulfonaat, nicotinaat, oxalaat, pamoaat, kamvormig, persulfaat, 3-fenylpropionaat, picraat, vinylpivalaat, propionaat, succinaat, tartraat, thiocyanaat, tosylaat, en undecanoaat. Base zouten omvatten ammoniumzouten, alkali metaal zouten zoals natrium- en kaliumzouten, aardalkalimetaalzouten zoals calcium en magnesium, zouten met organische basen zoals dicyclohexylamine zouten, N-methyl-D-glucamine, en zouten met aminozuren zoals een sarginine, lysine, enzovoort. Ook kunnen basische stikstofhoudende groepen gequaterniseerd worden met dergelijke middelen zoals lagere alkylhalogeniden, zoals methyl, ethyl, propyl en butyl chloride, bromide en jodide, dialkyl sulfaten, zoals dimethyl, diethyl, dibutyl en diamyl sulfaten, lange ketting halogeniden zoals decyl, lauryl, myristyl en stearyl chloriden, bromiden en jodiden, aralkyl halogeniden zoals benzyl en phenethyl-bromiden en anderen. Andere farmaceutisch aanvaardbare zouten omvatten de sulfaatzout ethanolaat en sulfaat zouten.

De term "stereoisomeer" zoals hierin gebruikt, definieert alle mogelijke verbindingen die bestaan uit dezelfde atomen gebonden door dezelfde volgorde van bindingen maar met verschillende driedimensionale structuren die niet uitwisselbaar zijn, die de verbindingen volgens de onderhavige uitvinding kunnen bezitten gemaakt. Tenzij anders vermeld of aangegeven, chemische aanduiding van een verbinding omvat hier het mengsel van alle mogelijke stereochemisch isomere vormen die genoemde verbinding kan bezitten. Genoemd mengsel kan alle diastereomeren en/of enantiomeren van de moleculaire basisstructuur van genoemde verbinding bevatten. Alle stereochemische isomeren van de verbindingen vallen binnen het bereik van de uitvinding hetzij in zuivere vorm als gemengd mèt elkaar.

De verbindingen volgens de uitvinding kunnen ook voorkomen in hun tautomere vormen. Dergelijke vormen, hoewel niet expliciet aangegeven in de verbindingen hierin beschreven, worden geacht binnen de omvang van de onderhavige uitvinding te vallen.

Voor therapeutische toepassing zijn de zouten van de verbindingen volgens de uitvinding deze waarin het tegen-ion farmaceutisch of fysiologisch aanvaardbaar zijn.

Zoals gebruikt hierin, tenzij anders vermeld, omvat de term "solvaat" een combinatie die door een vakman wordt gevormd met een geschikt anorganisch oplosmiddel (bijvoorbeeld hydraten) of organisch oplosmiddel, zoals maar niet beperkt tot alcoholen, ketonen, esters en dergelijke.

De term "prodrugs" zoals hierin gebruikt betekent de farmacologisch aanvaardbare derivaten zoals esters, amiden en fosfaten, die bij in vivo biotransformatie het derivaat van het actieve geneesmiddel oplevert. Het werk van Goodman en Gilman (The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8e Ed, McGraw-Hill, Int. Ed. 1992 "Biotransformation of Drugs", blz. 13-15) dat prodrugs algemeen beschrijft, is hierin door referentie opgenomen. Prodrugs van de verbindingen van de uitvinding worden bereid door het modificeren van functionele groepen aanwezig in genoemde component zodanig dat wijzigingen worden gesplitst, in routine manipulatie of in vivo, tot de bovenliggende component. Typische voorbeelden van prodrugs worden bijvoorbeeld beschreven in WO 99/33795, WO 99/33815, WO 99/33793 en WO 99/33792 alle hierin als referentie opgenomen. Prodrugs worden gekenmerkt door een verhoogde biologische beschikbaarheid en worden gemakkelijk omgezet in de actieve remmers in vivo. Specifieke voorbeelden van prodrugs omvattende cholesterol of vitamine A.

Een samenstelling volgens de onderhavige uitvinding kan één of meer geleermiddelen bevatten, in het bijzonder waterige geleermiddelen. De gel vormt een matrix met een hoge viscositeit. Deze geleermiddelen zijn veilig voor oraal gebruik, niet goed oplosbaar in speeksel en reageren niet met verbindingen in de mondverzorgingssamenstelling. Het geleermiddel is een zwelbaar polymeer. Bovendien is de gel gevormd met deze middelen een optionele kleefstof voor bevestiging van de schuimstrip op de doelgebied van de mond.

De hoeveelheid geleermiddel om de vloeibare samenstelling tot een gel te binden bedraagt ongeveer 0,01 tot 3%, 0,01 tot 2%, 0,01 tot 1%, bij voorkeur 0,01 tot 2%. De hoeveelheid geleermiddel vereist om een gel met oppervlakte adhesieve hechting te vormen bedraagt 2 tot ongeveer 17%, ongeveer 2% tot ongeveer 15%, en bij voorkeur ongeveer 2% tot ongeveer 10%.

Geschikte geleermiddelen bij de onderhavige uitvinding omvatten carboxypolymethylene, carboxymethylcellulose, carboxypropyl cellulose, polyoxamers, carrageenan, Veegum, carboxyvinylpolymeren, en natuurlijke gommen, zoals gom karaya, xanthaangom, guargom, arabische gom, tragantgom, alginaten, johannesbroodpitmeel en mengsels daarvan. Het voorkeur geleermiddel voor gebruik bij de onderhavige uitvinding is carboxypolymethylene verkregen uit B.F. Goodrich Company onder de handelsnaam Carbopol (R). Bijzondere voorkeur gaat naar Carbopols Carbopol 934, 940 , 941, 956, 974 en mengsels daarvan. Bijzondere voorkeur heeft Carbopol 974. Carboxypolymethyleen is een enigszins zure vinylpolymeer met actieve carboxylgroepen. De normale concentratie van de verschillende harsen carboxypolymethylene in water, volgens de fabrikant, zijn lager dan ongeveer 2%. Echter is gebleken dat door het samenstellen van oververzadigde carboxypolymethyleen preparaten met een totale concentratie in voornoemde reeksen, mond gel composities met een geschikte hoge viscositeit kunnen worden bereid.

De geconcentreerde carboxypolymethyleen gels hebben een aantal belangrijke kenmerken naast hoge viscositeit. Meer carboxypolymethyleen wordt toegevoegd aan de orale gelsamenstellingen dan nodig voor een hoge viscositeit, zodat een aanzienlijke hoeveelheid van speeksel of water nodig is om de viscositeit te verlagen tot het punt dat de samenstelling door speeksel kan worden verdund en weggewassen. De geconcentreerde carboxypolymethylene samenstelling heeft ook een unieke kleverigheid of plakkerigheid dat de schuimstrip 1 vasthoudt en aansluit tegen de beoogde mondholte oppervlak en in het bijzonder tegen de tanden. Echter, voorzichtigheid is geboden om te vermijden dat te veel carboxypolymethylene het aanbrengen of uitnemen van de schuimstrip bemoeilijkt.

Als de mondverzorgingssamenstelling een waterige gel is, dan is het water in de gel samenstelling bij voorkeur gedemineraliseerd en vrij van organische verontreinigingen. Water bedraagt ongeveer 0,1% tot 95%, bij voorkeur ongeveer 5% tot ongeveer 90% en liefst van ongeveer 10% tot ongeveer 80%, in gewicht van de mondverzorgingssamenstelling. Deze hoeveelheid water bevat het vrije water dat wordt toegevoegd plus de hoeveelheid water die wordt toegevoegd via andere bestanddelen.

Een pH regelend middel kan worden toegevoegd om de opslagstabiliteit van de gel te optimaliseren en om de stof veilig te maken voor het mondweefsel. De pH buffer kan elk materiaal zijn dat geschikt is om de pH van de mondverzorgingssamenstelling aan te passen. Geschikt materialen omvatten natriumbicarbonaat, natriumfosfaat, natrium-hydroxide, ammoniumhydroxide, natrium stannaat, triethanolamine, citroenzuur, zoutzuur, natriumcitraat, en combinaties daarvan. De pH instellende middelen of buffers worden toegevoegd in een voldoende hoeveelheid om de pH van het gel aan te passen tussen ongeveer 4,5 tot ongeveer 11, bij voorkeur van ongeveer 5,5 tot ongeveer 8,5, en het liefst ongeveer 6 tot 7. pH instelmiddelen zijn gewoonlijk aanwezig in een hoeveelheid van ongeveer 0,01% tot ongeveer 15% en bij voorkeur ongeveer 0,05% tot ongeveer 5%, in gewicht van de mondverzorgingsproducten.

Hoewel de hierboven beschreven gel een aanvullende hechting kan verschaffen, kunnen andere geleermiddelen in de formule worden opgenomen om de actieve bestanddelen aan het weefsel van de mondholte te hechten. Geschikte middelen omvatten zowel polymeren met beperkte oplosbaarheid in water alsmede niet wateroplosbare polymeren. Deze polymeren leggen een dunne film op zowel harde als zachte weefsels wanneer speeksel combineert met de instantsamenstellingen.

Geschikte beperkt wateroplosbare kleefstoffen omvatten hydroxyethyl of propyl cellulose, kleefstoffen die niet wateroplosbaar zijn omvatten : ethylcellulose en Polyox harsen. Een andere mogelijke kleefstof geschikt voor gebruik in de onderhavige samenstelling is polyvinylpyrrolidon met een molecuulgewicht van ongeveer 50.000 tot ongeveer 300.000. Nog een andere mogelijke kleefstof geschikt voor gebruik in de onderhavige samenstelling is een combinatie van Gantrez en de semisynthetische water oplosbare polymeer carboxymethylcellulose.

Een bijkomend dragermateriaal kan worden toegevoegd aan de mondverzorgingssamenstelling volgens de uitvinding. Dragermaterialen kunnen bevochtigingsmiddelen zijn. Geschikte bevochtigingsmiddelen omvatten glycerol, sorbitol, polyethyleenglycol, propyleenglycol glycol en andere eetbare polyhydrische alcoholen. Bevochtigingsmiddelen zijn gewoonlijk aanwezig in een hoeveelheid van ongeveer 10% tot ongeveer 95% en bij voorkeur ongeveer 50% tot ongeveer 80%, in gewicht van de mondverzorgingssamenstelling of samenstelling. Naast het hierboven genoemde materiaal van de gel volgens de onderhavige uitvinding kan een aantal andere componenten aan de mondverzorgingssamenstelling worden toegevoegd. Extra componenten omvatten, maar zijn niet beperkt tot, smaakstoffen, zoetstoffen, xylitol, opacifieermiddelen, kleurmiddelen, en chelanten als ethyleendiaminetetra-acetaat. Deze extra bestanddelen kunnen ook worden gebruikt in plaats van de hierboven beschreven verbindingen.

De mondverzorgingssamenstelling wordt toegepast op het schuimstrip 1 volgens elke bekende werkwijze. Zoals hierboven reeds vermeld, kan de samenstelling aanwezig zijn in holten, in het lichaam van en/of op een of beide zijden van de schuimstrip. Technieken voor het aanbrengen samenstelling een schuimstrip 1 is bekend bij de vakman, zoals gieten, dompelen en spuiten. Bij toepassing op een of beide zijden worden bij voorkeur methoden gebruikt zoals spuiten en dot of streep toepassing van de samenstelling op het oppervlak van het schuimstrip 1.

Een aspect van de onderhavige uitvinding is een schuimstrip een zoals hierin beschreven voor gebruik met een tandheelkundige apparaat dat tandheelkundige goot of beugel is. Het tandheelkundige apparaat kan functioneren door druk uit te oefenen om het schuimstrip, voor een nauwer contact tussen het schuimstrip en het glazuur van de voortanden. Het apparaat kan ook andere functionaliteiten hebben, dwz middelen voor het verstrekken van licht (bv. zichtbaar, UV en IR), warmte en mechanische en elektrische stimulatie van de schuimstrip. Deze functionaliteit kan door middel van elektrische componenten in de inrichting, en welke functionaliteit kan interageren met de samenstelling van de schuimstrip 1. Elektrische componenten kunnen behandelingen stimuleren zoals het bleken van tanden, pijnbestrijding, de behandeling van infecties enz. Bovendien is het apparaat autonoom (dwz op zichzelf staand), zodat het onderwerp niet beperkt is tot werkwijzen, zoals het bleken van tanden, die normaal op de stoel van een tandarts worden verricht met de daarmee geassocieerde apparatuur. Dit tandheelkundig apparaat bevrijdt de tandartsstoel voor andere patiënten. Het gebruik van de tandboog of -goot met dergelijke functionaliteiten vermijdt voor de tandarts de manipulatie van een externe lichtbron, hitte, UV-licht, infrarood licht enz., zodat de tandards beide handen vrij heeft voor het uitvoeren van tandheelkundige ingrepen.

Figuur 3 toont een voorbeeld van een tandheelkundig hulpmiddel 37 voorzien van licht-functionaliteit. Het omvat een bak 36 met aangebracht een licht bron die een elektroluminescerend paneel (EP) 33 is. Een goot 36 volgens de onderhavige uitvinding kan elke container zijn gevormd voor onderdompeling van tanden en/of tandvlees van de boventand boog. Het tandheelkundig hulpmiddel ligt met de EP 33 in de bak 36, welke EP interageert met actieve stoffen in het schuimstrip 1. EP is verbonden met een omvormer / controller 31 die de EP aandrijft en kan ook geregeld worden voor getimede behandelingsperioden. De inrichting is bestuurbaar door middel van een schakelaar 32, en wordt aangedreven door twee knop-batterijen 35. Toegang tot de batterijen 35 en schakelaar 32 is door middel van afneembaar deksel 34.

De bak is van een grootte, vorm en flexibiliteit om een flexibele pas voor diverse gehemelten mogelijk te maken. Voorbeelden van geschikte vormen omvatten U-vormige hoefijzervormige goten. Eén maat heeft het voordeel van lagere massaproductiekosten, verminderd vereiste opslagruimte en eenvoudigere consumentenkeuze. In een andere uitvoeringsvorm van de uitvinding is de goot in verschillende maten en/of vormen. Verschillende maten en vormen biedt een nauwsluitende apparaat en kan een perfecte behandeling leveren voor een gegeven grootte van gehemelte. In een andere uitvoeringsvorm van de uitvinding is de gootmaat voor een bepaalde tandboog. Een maat applicatietoestel heeft de best passende vorm waardoor de functionaliteit nauwkeurig is en het gewenste effect van behandeling voor het gehemelte geeft.

De goot kan verder één of meer elektrische componenten bevatten, welke voorzien in middelen voor mechanische stimulatie {bijvoorbeeld ultrasone transducent ultrasone motor, magnetische motor), elektrische stimulatie (bijv. elektroden), licht (bijvoorbeeld LED, elektroluminescentie) en/of warmte te leveren (bijv. LED). De goot omvat verder een ontvanger of draagorgaan voor het vasthouden van één of meer schuimstrips 1. Een voorbeeld van ontvangmiddelen zijn de basis van de goot, één of meer groeven, één of meer gaten, één of meer grijporganen, één of meer nokken, één meer ribben, één of meer sleuven, etc...

Een dergelijk tandheelkundig hulpmiddel kan middelen bevatten die worden geactiveerd of versterkt door bijvoorbeeld licht, warmte, elektrische en/of mechanische stimulatie bij de behandeling van tanden of tandvlees van een persoon, terwijl het nauwkeurig gekoppeld is met de lichtbron, warmte, elektrische of mechanische stimulatie.

Wanneer het tandheelkundige apparaat een beugel is, bestaat het uit draadelementen geschikt voor het knippen ervan omheen de tanden. De draadelementen kunnen worden opgeslagen in een kunststofdrager die is gevormd om achter de tanden te passen. Een beugel volgens de uitvinding is de verwijderbare constructie bekend in het vakgebied orthodontische behandelingen en een "valse beugel" voor cosmetische effect.

Verwijzend naar figuur 4, een beugel 41 klikt op de tanden van de bovenste tandboog 21 en ondersteunt een schuimstrip 1 volgens de uitvinding. Ook een tandheelkundige beugel 42 gevormd om te klikken op de tanden van de onderste gehemelte 22 heeft hetzelfde gunstige effect voor ondersteuning van een schuimstrip 1 volgens de onderhavige uitvinding.

Een beugel volgens de uitvinding omvat typisch een draadelement waarvan de voorzijde de tanden omvat. Eventueel andere draadelementen en één of meer klemmen kunnen aan andere tanden (bijvoorbeeld achterste kiezen, verstandskiezen enz.) worden bevestigd. Materiaal voor draadelementen bekend in de de orthodontie omvatten, maar zijn niet beperkt tot titaan, roestvrij staal, goud, zilver, platina, koper, keramische, kunststof en kunststof/metaal constructies.

De kunststofdrager neemt gewoonlijk de vorm aan van het achterste (binnen) vlak van de tanden. De drager, zoals bekend in de techniek, is ontworpen om achter de bovenste of onderste tanden te liggen. Het is gewoonlijk in intiem contact met de achterste vlak van de bovenste of onderste tanden en langs ten minste een deel van de tanden. De kunststofdrager kan hoefijzervormig zijn. Wanneer de beugel voor de bovenste tanden bedoeld is, kan de drager ten minste een deel van de vorm van het gehemelte innemen. Materiaal voor de drager omvatten, maar zijn niet beperkt tot polycarbonaat, polypropyleen, rubber polymeer, samengesteld polymeer. De beugel kan zodanige afmetingen, vorm en flexibiliteit hebben om een flexibele pasvorm op diverse gehemelte mogelijk te maken. Voorbeelden van geschikte vormen omvatten de U-vormige, paardenschoen vorm. Een maat heeft het voordeel van gereduceerde massaproductie kosten, minder vereiste opslagruimte en eenvoudiger keuze van de consument. Een keuze van maten en vormen biedt een nauwsluitende apparaat, en maakt het mogelijk de juiste mate van behandeling te geven voor een gegeven grootte van gehemelte. Als alternatief kan de beugel op maat van een bepaalde tandboog gemaakt worden. Een op maat gemaakte beugel past het best waardoor de functionaliteit nauwkeurig worden afgeleverd alsook de gewenste mate van behandeling.

Werkwijzen voor het bereiden van een universeel passende beugel, beugel met een verscheidenheid aan maten, en op maat gemaakte beugels zijn bekend bij de vakman.

De beugel kan bestaan uit één of meer elektrische componenten, middelen voor het verstrekken van mechanische stimulatie (bijv. ultrasone transducer, ultrasone motor, magnetische motor), elektrische stimulatie (bijv. elektroden), licht (zoals LED, elektroluminescentie) of het verstrekken van warmte (bijvoorbeeld LED, verwarmingselement). De beugel is voorts voorzien van een ontvangende of ondersteunende deel voor één of meer schuimstrips 1. Ontvangmiddelen kunnen voorzien zijn van één of meer grijporganen, één of meer nokken, één meer ribben, één of meer sleuven enz. Wanneer aangebracht op de tanden ligt de schuimstrip 1 tussen de tanden en de draad van de beugel.

Volgens een ander aspect van de uitvinding kunnen de draadelementen van de beugel ook één of meer genoemde functies hebben. Volgens een aspect van de uitvinding kunnen één of meer draden van de beugel warmte leveren (bijv. een draad element voorzien van een verwarmingselement). Volgens een ander aspect van de uitvinding kunnen één of meer draden van de beugel licht voorzien (bijv. een draadelement waarin een elektroluminescerend licht). Volgens nog een ander aspect van de uitvinding kunnen één of meer draden van de beugel elektrische stimulatie voorzien, bijvoorbeeld een draadelement met één of meer elektroden.

Een dergelijke beugel is een tandheelkundig hulpmiddel dat de werking en de effectiviteit van middelen activeert of versterkt door bijvoorbeeld licht, warmte, elektrische of mechanische stimulering met behulp van een bron van licht, warmte, mechanische en/of elektrische stimulatie enz., en dat heel nauw aansluit en gekoppeld kan worden aan tanden en/of tandvlees.

Met het polyurethaanschuim volgens de uitvinding ontstaat een osmotische potentiaalverschil tussen de mondverzorgingssamenstelling en de tanden zodanig dat de samenstelling vanzelf in de richting van de tanden beweegt. Dit osmotische effect wordt versterkt door warmte en mechanische stimulatie waardoor een schuimstrip 1 gecombineerd met de tandheelkundig hulpmiddel, met name de warmte- en mechanische stimulering, hetgeen leidt tot een verbeterde activiteit.

De schuimstrip 1 volgens de uitvinding kan in een aantal stroken schuim verpakt worden. Dergelijke verpakking kan een behandeling verschaffen, waarbij het aantal stroken de lengte van de behandeling aangeeft. Voor het bleken van tanden bijvoorbeeld kunnen tussen 1 en 10 strips samen verpakt worden. Een schuimstrip 1 zou ook afzonderlijk kunnen verpakt zijn.

Geschikte verpakkingen voor de schuimstrips volgens de uitvinding zijn alle geschikte verpakkingssystemen, en omvattende onder meer folie zakjes, blisterverpakkingen, folie afgedichte schalen, enz. Bij voorkeur is de verpakking licht ondoordringbaar zodat actieve ingrediënten niet inactief gemaakt worden, bijvoorbeeld door blootstelling aan zonlicht. De voorkeursverpakking is vocht ondoorlaatbaar zodat de mondverzorgingssamenstelling op de strip niet uitdroogt. De voorkeursverpakking volgens de uitvinding verschaft een minimum aan dood volume. Volgens een voorkeursaspect van de uitvinding is de verpakking een witte blisterverpakking. Een blisterverpakking heeft het voordeel dat de strip verwijderd kan worden door op de blisterverpakking te drukken waardoor de manipulatie van de schuimstrip wordt beperkt.

Volgens een uitvoeringsvorm van de uitvinding heeft de witte blisterverpakking een reeks van 10 of meer verzonken kamers met een schuimstrip dichtgemaakt met een polymeer afdichtingsvel, bijvoorbeeld vervaardigd uit polycarbonaat, polystyreen, polyethyleen. De blisterverpakking omvat verder een steunlaag en een afdichting die hecht aan de plaat en elke strip in de kamer. De steunlaag kan worden gemaakt van hetzelfde materiaal als het vel of in een ander geschikt materiaal dat toelaat de schuimstrip te verwijderen uit de blisterverpakking op de toepassing van druk.

Een andere uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding is een kit omvattende één of meer schuimstrips 1 zoals hierin, eventueel aangevuld met een tandheelkundig hulpmiddel zoals hiervoor beschreven.

Volgens een aspect van de uitvinding kunnen die kits één of meer schuimstrips 1 met een hogere concentratie aan witmaker voor tanden bevatten voor een tandarts en één of meer schuimstrips 1 met een lagere concentratie aan witmaker voor tanden geschikt voor thuisgebruik.

Het tandheelkundig hulpmiddel, indien aanwezig, kan één of meer elektrische componenten omvatten voor het verbeteren of stimuleren van de werking van de genoemde agentia. De kit is in de eerste plaats bedoeld voor een tandarts en voor het bleken tanden: de strips met een hogere concentratie aan witmakers of bleekmiddelen voor tanden zijn bedoeld voor een vakman op dit gebied, en de strips met een lagere concentratie aan witmakers of bleekmiddelen zijn bestemd voor algemeen gebruik, bijvoorbeeld door het individu zelf.

Volgens een aspect van de uitvinding kunnen op die één of meer schuimstrips 1 met een hoge concentratie witmaker (bijvoorbeeld 7, 8, 9, 10, 11, 12 omvatten , 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20% peroxide of een waarde tussen de genoemde concentratie) voor een intense behandeling bevatten, en één of meer snijplaten met een lagere concentratie aan witmaker (bijvoorbeeld 0,01 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7% peroxide of een waarde tussen de genoemde concentratie). De strips met een hogere concentratie aan middelen verwijderen de meeste kleuring en zijn bedoeld voor een korte, intense behandeling bijv. in één of twee keer, en de stroken met een lagere concentratie aan witmakers zijn eerder bedoeld voor het verwijderen van de resterende vlekken en een iets langere behandeling, bijvoorbeeld 3 tot 5 behandelingen.

Volgens een aspect van de uitvinding kunnen de verpakkingen één of meer schuimstrips 1 met een hoge concentratie aan witmaker voor tanden geschikt voor een normale behandeling (bijvoorbeeld 5, 6, 7, 8% peroxide of een waarde tussen de genoemde concentratie) bevatten, en één of meer schuimstrips met een lage concentratie aan witmakers voor tandentanden (bijvoorbeeld bestaan 0,01, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7% peroxide of een waarde tussen de genoemde concentratie). De strips met een gebruikelijke concentratie aan middelen voor het verwijderen van kleuren kunnen dienen voor een kuur van bijvoorbeeld 5 of 6 behandelingen, en de strips met een lagere concentratie aan deze agentia kunnen dienen voor de nabehandeling. Volgens een ander aspect van de uitvinding kunnen op die één of meer schuimstrips 1 een concentratie aan witmaker voor tanden bevatten geschikt voor thuisgebruik. Het tandheelkundig hulpmiddel van de kit, indien aanwezig, voorziet in één of meer elektrische componenten voor het verbeteren of stimuleren van het effect van de bleekmiddelen. De kit is bestemd voor niet-vakmannen en voor het bleken van de eigen tanden.

Andere uitvoeringen van kit volgens de uitvinding kunnen schuimstrips 1 bevatten met één of meer van de voornoemde middelen zoals één of meer witmakers, fosfaten, fluoride-ionen, antimicrobiële middelen, anti-inflammatoire middelen, voedingsstoffen, enzymen, mond / keel producten antioxidanten.

Een kit kan ook worden voorzien van een combinatie van schuimstrips 1 zoals hiervoor beschreven en een tandheelkundige applicatiehulpstuk voorzien van een combinatie van elektrische componenten. Applicatiehulpstukken kunnen verder een combinatie van middelen zoals één of meer van witmakers, fosfaten omvatten, fluoride-ionen, antimicrobiële middelen, enz. bevatten. Zo kan een kit geschikt zijn voor een combinatie van behandelingen zoals bijvoorbeeld het bleken van tanden en verwijderen van slechte adem of pijn en verbeterde heling.

Claims (31)

1. Een polyurethaanschuimstrip 1 van chemisch inert, flexibel, hydrofiel polyurethaanschuim, gevormd voor de toepassing op het onregelmatig oppervlak van voortanden en/of tandvlees van een individu, welke strip is voorzien van één of meer mondverzorgingssamenstellingen voor afgifte aan tanden en/of tandvlees van het individu.

2. Een strip volgens conclusie 1, waarin de vloeistofcapaciteit van het schuim na compressie tussen 10 en 14 g water / g schuim bedraagt.

3. Een strip volgens conclusie 1 of 2, waarbij de dichtheid van het schuim 80 tot 90 kg / m3 bedraagt.

4. Een strip volgens conclusie 1 of 3, waarbij de celstructuur van het schuim gelijk is aan of minder bedraagt dan 220 micrometer.

5. Een strip volgens een der conclusies 1 tot 4, waarbij een mondverzorgingssamenstelling één of meer tandenwitmakers bevat.

6. Een strip volgens conclusie 5, waarbij een tandenwitmaker is geselecteerd uit metaalion vrije peroxyden, organische peroxiden, metaalion bevattende peroxiden, metaal chloriet, perboraten, percarbonaten, peroxyzuren, monopersulfaat, Oxone, ammonium-persulfaat, kalium persulfaat, kalium monopersulfaat, kalium peroxy-monosulfate, kalium bisulfaat, kaliumsulfaat en kalium peroxidisulfate, waterstofperoxide, calcium peroxide, carbamideperoxide, ureumperoxyde, natriumpercarbonaat, natriumperboraat, Calciumhydroxyde, calcium chloriet, barium chloriet, magnesium chloriet, lithium chloriet, kaliumchloraat, hypochloriet chloor dioxide, magnesiumcarbonaat, perhydrol ureum en mengsels en derivaten daarvan.

7. Een strip volgens een der conclusies 1 tot 6, waarbij een mondverzorgingssamenstelling één of meer fosfaten bevat.

8. Een strip volgens conclusie 7, waarbij een fosfaat is een geselecteerd uit pyrofosfaten, polyfosfaten, polyfosfonaten en mengsels daarvan.

9. Een strip volgens een der conclusies 1 tot 8, waarbij een mondverzorgingssamenstelling één of meer fluoride-ionen omvat gekozen uit de groep bestaande uit natriumfluoride, kaliumfluoride en ammoniumfluoride.

10. Een strip volgens een der conclusies 1 tot 9, waarbij een mondverzorgingssamenstellingen één of meer antimicrobiële middelen bevat.

11. Een strip volgens conclusie 10, waarbij een antimicrobieel middel is geselecteerd uit 5-chloor-2-(2,4 - dichloorfenoxy) fenol, ftaalzuur en zouten, gesubstitueerde monoperthalic en zouten en esters, magnesium monoperoxyesters ftalaat, chloorhexidine, alexidine, hexetidine, sanguinarine, benzalkoniumchloride, salicylanilide, domiphen bromide, cetylpyridinium chloride (CPC), tetradecylpyridinium chloride (TPC), N-tetradecyl-4-ethylpyridinium chloride (TDEPC), octenidine, delmopinol, octapinol, nicin preparaten, zink / stanno-ion middelen, Augmentin, amoxicilline, tetracycline, doxycycline, minocycline, metronidazol, thymol, geraniol, carvacrol, citral, hinokitiol, eucalyptol, catechol, 4-allyl catechol, methylsalicylaat waterstofperoxide en metaalzouten van chorlite.

12. Een strip volgens een der conclusies 1 tot 11, waarbij een mondverzorgingssamenstelling één of meer ontstekingsremmende middelen bevat.

13. Een strip volgens conclusie 12, waarbij een ontstekingsremmend middel is geselecteerd uit ketorolac, flurbiprofen, ibuprofen, naproxen, indomethacine, aspirine, ketoprofen, piroxicam en meclofenamic zuur.

14. Een strip volgens een der conclusies 1 tot 13, waarbij een mondverzorgingssamenstelling één of meer voedingsstoffen bevat.

15. Een strip volgens conclusies 12, waarbij een voedingsstof is geselecteerd uit vitamines, orale voedingssupplementen, enterale voedingssupplementen.

16. Een strip volgens een der conclusies 1 tot 15, waarbij een mondverzorgingssamenstelling één of meer enzymen bevat.

17. Een strip volgens conclusie 16, waarbij een enzym is geselecteerd uit protease, glucanohydrolases, endoglycosidases, amylasen, mutanases, lipasen en mucinases.

18. Een strip volgens een der conclusies 1 tot 17 waarbij een mondverzorgingssamenstelling één of meer antioxidantia bevat.

19. Een strip volgens conclusies 18, waarbij een anti-oxidant is geselecteerd uit vitamine E, ascorbinezuur, urinezuur, carotenoïden, vitamine A, flavonoïden en polyfenolen, antioxidanten kruiden, melatonine, aminoindoles en lipoic zuren.

20. Een strip volgens conclusies 1 tot 5, waarbij een mondverzorgingssamenstelling 5 tot 8% peroxide, kaliumnitraat, fluoride en glycerine bevat.

21. Een strip volgens een der conclusies 1 tot 20, waarbij een mondverzorgingssamenstelling één of meer geleermiddelen bevat.

22. Een strip volgens conclusie 20, waarbij een geleermiddel is geselecteerd uit carboxypolymethylene, carboxymethylcellulose, carboxypropyl cellulose, poloxameren, carrageenan, Veegum, carboxyvinylpolymeren, en natuurlijke gommen, zoals gom karaya, xanthaangom, guargom, arabische gom en tragacantgom.

23. Een strip volgens een der conclusies 1 tot 22, waarbij de mondverzorgingssamenstelling is aangebracht op de keerzijde.

24. Een strip volgens een der conclusies 1 tot 22, waarbij het voorvlak is bedrukt.

25. Een toepassing van de strip volgens een der conclusies 1 tot 24, voor afgifte van één of meer mondverzorgingssamenstellingen aan tanden en/of tandvlees van het individu.

26. Een gebruik volgens conclusie 25, gecombineerd met het gebruik van een tandheelkundige goot of beugel.

27. Een gebruik volgens conclusie 26, waarbij de tandgoot of beugel in staat is de schuimstrip en/of het mondverzorgingsmiddel te stimuleren door middel van warmte, licht, mechanische stimulatie en/of elektrische stimulatie.

28. Een gebruik volgens een der conclusies 25 tot 27 voor het bleken van tanden.

29. Een blisterverpakking bevattende één of meer schuimstrips volgens één der conclusies 1 tot 24.

30. Een kit omvattende één of meer schuimstrips volgens een der conclusies 1 tot 24 en een tandgoot of beugel.

31. Een kit volgens conclusie 30, waarbij de tandgoot of beugel is voorzien van elementen om de schuimstrip en/of het tndverzorgingsmiddel te stimuleren door middel van warmte, licht, mechanische stimulatie en/of elektrische stimulatie.