BE1018715A5 - Verpakken van pillen. - Google Patents

Abstract

Deze uitvinding heeft betrekking op een verpakking met zeven geneesmiddel eenheden, en op een werkwijze en inrichting voor het tellen en verpakken van een vooraf bepaald aantal geneesmiddel eenheden in een verpakking, die de volgende stappen omvat: a) het toevoeren van een veelheid van geneesmiddel eenheden naar een telinrichting b) het tellen en selecteren van zeven geneesmiddel eenheden door de telinrichting, c) het toevoeren van een groep van zeven getelde geneesmiddel eenheden naar een verpakkingseenheid, d) het inbrengen van de groep van zeven geneesmiddel eenheden in de verpakking.

Description

Verpakken van pillen

De uitvinding heeft betrekking op een verpakking die een vooraf bepaald aantal geneesmiddel eenheden bevat. De uitvinding 'heeft tevens betrekking op een werkwijze en een inrichting voor het tellen en verpakken van een vooraf bepaald aantal geneesmiddel eenheden.

Het is algemeen bekend dat zorgvuldige omgang met geneesmiddelen wezenlijk is, in het bijzonder dat het juiste geneesmiddel wordt genomen door de patiënt, op het juiste tijdstip, in de juiste hoeveelheid, en gedurende de juiste periode. Een bijzondere problematiek doet zich voor bij ziekenhuizen en verzorgingsinstellingen, waar grote aantallen patiënten dagelijks op meerdere tijdstippen, meerdere geneesmiddel eenheden krijgen toegediend. De verdeling van deze geneesmiddel eenheden door het medisch personeel is een verantwoordelijke taak, waarbij vergissingen zoveel mogelijk vermeden moeten worden, maar waar in de praktijk tot 20 % fouten gemaakt worden. Vaak wordt dagelijks of meerdere keren per dag per patiënt een beker of dagdispenser klaar gemaakt die het gewenste aantal van de gewenste geneesmiddel eenheden bevat. Indien de verdeling van geneesmiddelen op weekbasis georganiseerd is, worden vaak weekdispensers gebruikt als hulpmiddel bij de verdeling van de geneesmiddelen. In beide gevallen worden de geneesmiddel eenheden gewoonlijk aangevoerd vanuit grotere bulkverpakkingen of blisterverpakkingen zoals flessen of dozen waarin meer dan bv 50 geneesmiddel eenheden opgeslagen zijn. Bij de voorbereiding van geneesmiddel doseringen uitgaande van verpakkingen waarin het aantal verpakte geneesmiddel eenheden niet precies overeenkomt met de benodigde hoeveelheid, is het echter moeilijk om te verifiëren of een fout is opgetreden en om die fout te herstellen. Het is met name zeer moeilijk om te verifiëren of een geneesmiddel eenheid uit de verpakking werd genomen en in de betreffende beker (of dispenser) werd gedaan of niet. Vaak dienen daarom ter voorkoming van fouten reeds in bekers verdeelde geneesmiddel eenheden opnieuw te worden nageteld. Een gelijkaardig probleem treedt op wanneer kleine verpakkingen worden gebruikt, zoals blisterverpakkingen, waarin bv 12 eenheden opgeslagen zijn. Ook in dit geval komt de benodigde hoeveelheid voor één week niet overeen met het aantal in de verpakking aanwezige eenheden, waardoor er bijna altijd gewerkt dient te worden met partieel gevulde verpakkingen, en er bijna altijd ongebruikte eenheden overblijven die weggeworpen worden of bij een volgende verdeling gebruikt dienen te worden. In beide gevallen worden niet steeds alle geneesmiddelen uit de verpakking gebruikt, en is het zeer moeilijk om te verifiëren of er vergissingen gebeurd zijn, en hoeveel geneesmiddelen er uit de verpakking zijn verwijderd.

Er is dus een behoefte aan een systeem waarmee op eenvoudige wijze geverifieerd kan worden of reeds een geneesmiddel eenheid uit de voorraad verpakking genomen werd of niet, en hoeveel.

In de stand van de techniek zijn diverse apparaten en methoden beschreven voor het vervaardigen van een verpakking die een vooraf bepaald aantal medicijnen· bevat. In industriële omgeving worden voor het verpakken van kleine vooraf bepaalde hoeveelheden (bv 2 tot 20 eenheden) nagenoeg altijd blisterverpakkingen gebruikt, terwijl een apotheker of arts, die slechts een klein aantal eenheden manueel telt, meestal een kartonnen doosje gebruikt. Daarbij bevatten de blisterverpakkingen meestal een even aantal geneesmiddel eenheden.

EP1365354 beschrijft een machine met een trommel, waarmee een vooraf bepaald aantal pillen in een tijdelijke opslagplaats in de machine wordt ondergebracht, om daarna als geheel te worden getransfereerd naar een verpakkingssectie.

US5752368 beschrijft een toestel waarmee een gewenst aantal pillen kan worden verdeeld. De toevoer van pillen wordt gecontroleerd door een sensor, waaraan een teller verbonden is. De motor van het toestel wordt stilgelegd telkens de teller de gewenste hoeveelheid heeft bereikt. Door speciale voorzieningen aan de besturing wordt voorkomen dat teveel pillen afgeleverd zouden worden, ten gevolge van het niet ogenblikkelijk stilvallen van de motor.

Naast de industriële uitvoeringen bestaan er ook hulpmiddelen voor de eindgebruiker die ertoe kunnen bijdragen dat de juiste medicatie wordt ingenomen op het juiste tijdstip. Zo beschrijft EP1361174 een houder voor medicatie in de vorm van een kalender, waarbij de dagelijkse medicatie in aparte verpakkingen is ondergebracht, en waarbij de verpakkingen dienen opgehangen te worden op de kalender, op de specifieke datum waarop ze dienen ingenomen te worden.

FR2901694-A3 beschrijft een toestel waarmee pillen die uit hun originele verpakking zijn genomen, manueel kunnen worden geteld. Het toestel bevat een bovenste vlak met openingen die in rijen en kolommen gerangschikt zijn, om de pillen overzichtelijk te ordenen. Elke rij stelt de hoeveelheid geneesmiddelen voor 1 dag voor. Door middel van een bovenste schuif kunnen de gerangschikte pillen naar een tijdelijke opslagruimte in het toestel gevoerd worden, waaruit ze verwijderd kunnen worden door het openen van een zijdelingse schuif. ,

Een doel van de uitvinding bestaat erin te voorzien in een verpakking die toelaat om op eenvoudige wijze fouten te voorkomen of te detecteren bij het verdelen van geneesmiddel eenheden, in het bijzonder medicatie die dagelijks moet worden ingenomen.

Dit doel wordt bereikt door de huidige uitvinding door middel van een verpakking die een vooraf bepaald aantal geneesmiddel eenheden bevat, waarbij het vooraf bepaald aantal zeven is.

Door gebruik te maken van verpakkingen die zeven geneesmiddel eenheden bevat, staat a priori vast dat iedere verpakking één dosis voor iedere dag van de week bevat. Door het beperkte aantal eenheden in de verpakking kunnen fouten eenvoudig voorkomen dan wel vastgesteld worden en is verificatie van de dagelijkse inname makkelijk uitvoerbaar, zeker indien nieuwe verpakkingen steeds op een vaste dag van de week, bv elke maandag, worden aangebroken. Fouten opgetreden bij het klaarmaken van een dagelijkse dosis kunnen eenvoudig geverifieerd worden door het natellen van de overblijvende geneesmiddelen in de verpakking. Vooral fouten opgetreden bij het vullen van een weekdosis zijn eenvoudig detecteerbaar wanneer na het vullen van de weekdosis één geneesmiddel eenheid ontbreekt of in de verpakking overblijft. Deze vergissing kan dan ook zeer snel en eenvoudig terug rechtgezet worden, zonder dat andere dispensers dienen geopend te worden of de overgebleven eenheden in de verpakking(en) dienen nageteld te worden. Het geringe aantal eenheden in de verpakking vermindert ook het risico op het maken van fouten indien degene die de medicatie klaarmaakt in zijn of haar werk wordt onderbroken, wat vaak voorkomt.

Een ander voordeel van verpakkingen met precies zeven geneesmiddel eenheden is dat het getal zeven een.zodanig klein getal is, dat zelfs patiënten met geheugen of concentratie problemen weinig moeite hebben om zelfs meerdere series correct te tellen. Ook wordt het werk van het personeel in verzorgingsinstellingen hierdoor vereenvoudigd.

De uitvinding biedt de mogelijkheid de industriële logistiek te ontkoppelen van de veel complexere locale logistiek, met het extra voordeel van de, controlemogelijkheid zoals hoger beschreven. Op deze manier kan de verpakking van telkens z:even eenheden op industriële schaal gebeuren waarbij vergissingen uitgesloten zijn, en wordt tevens de kans op vergissingen bij de individuele verdeling lokaal in de dienst van de instelling geminimaliseerd. Bovendien is het mogelijk de verpakking te personaliseren door het aanbrengen van de naam van de patiënt en eventueel andere gegevens, wat additionele controle toelaat, en fouten voorkomt.

Een verder voordeel van een verpakking met zeven eenheden ontstaat bij therapieverandering voor een patiënt. Het aantal geneesmiddelen dat in een dienst van een verzorgingsinstelling verspreid is en niet za| ingenomen worden, is op deze wijze beperkt, Bovendien wordt voorkomen wordt dat bulkverpakkingen te lang geopend blijven, waardoor de houdbaarheid in het gedrang komt. Dit is vooral een voordeel voor geneesmiddelen die niet zo frequent ingenomen worden, en die op deze manier toch voldoende in voorraad, kunnen gehouden worden.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding is de verpakking van de geneesmiddel eenheden een sachet of een zakje. In het kader van deze uitvinding bedoelen we met sachet Of zakje een flexibele verpakking, meestal in de vorm van een vierkant of een rechthoek, die hermetisch afgesloten kan worden. In het kader van deze uitvinding worden de termen sachet en zakje als synoniem gebruikt. Door de geneesmiddelen te verpakken in een zakje, wordt een verpakking verschaft die zonder veel problemen te openen is. Dit in tegenstelling tot bv blisterverpakkingen, waarbij vaak een grote kracht nodig is om de pil doorheen dë metaalfolie van de verpakking te drukken, waardoor pillen regelmatig op de grond belanden. Dit.is vooral een probleem voor personeelsleden die gedurende lange tijd de ene na de andere blisterverpakking moeten openen. Het feit dat vele ziekenhuizen en verpleeginstellingen beschikken over meerdere ontblisteringstoestellen, is hiervan een sprekend bewijs.

Optioneel is de verpakking hersluitbaar. Een hersluitbare verpakking biedt vooral een voordeel wanneer niet alle eenheden van de verpakking opgebruikt zijn, bv wanneer de medicatie op dagbasis wordt voorbereid, is de verpakking pas na één week volledig opgebruikt, en op de andere zes dagen moet ze opnieuw gesloten worden. Op deze manier wordt oa betere hygiëne verschaft, en worden fouten voorkomen omdat herafgesloten zakjes die omvallen geen geneesmiddel eenheden kunnen verliezen, en zodoende geen geneesmiddel eenheden uit omgevallen sachets in verkeerde sachets worden gestopt.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding is de. verpakking ten minste gedeeltelijk vervaardigd in kunstoffolie, die minstens twee, bij voorkeur minstens drie lagen bevat, waarbij minstens één van de lagen een zuurstofbarrière laag is en/of minstens één laag een waterdampbarrièrelaag is. Door een verpakking te voorzien met meerdere lagen kan elke laag geoptimaliseerd worden naar de gewenste fysische eigenschappen. Zo is .bv de belangrijkste eigenschap van de laag die in direct contact staat met het geneesmiddel zijn inertheid t.o.v. het geneesmiddel. De tweede belangrijkste eigenschap van deze laag is de lasbaarheid, om het sachet dicht te lassen. Daarom worden de lagen die gelast worden meestal in een thermoplast uitgevoerd. Daaromheen wordt meestal een laag aangebracht die zorgt voor een optimale afscherming tegen externe invloeden als bv vocht, zuurstof en/of licht. Optioneel kan de verpakking daaromheen nog een laag bevatten die bv dient als thermische of mechanische bescherming van het geheel, of met een gepast uitzicht, of waarop gedrukt of geschreven kan worden. Blisterverpakkingen vertonen vaak het nadeel dat ze een onvoldoende vocht en/of zuurstofbarrière verschaffen, en dat ze niet beschrijfbaar of bedrukbaar zijn.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding bevat de kunststoffolie één of meer lagen opgebouwd uit één van de volgende materialen: polyethyleenvinylalcohol (EVOH), acrylonitrile (AN), polyacrylonitrile (PAN), amorf polyamide (PA), polytheentereftalaat (PET), polyvinylideenchloride coating (PVDC), melamine coating, aluminium vacuum coating, SiOx vacuum coating, polysiloxaan vacuum coating of de bij de vakman bekende equivalenten van deze polymeren. Sommige van deze materialen verschaffen goede barrière-eigenschappen tegen zuurstof en/of tegen waterdamp. Door een gepast aantal lagen, en een gepaste combinatie van materialen, kan een verpakking vervaardigd worden met een hoge barrière tegën zuurstof en waterdamp.

In een voorkeursuitvoeringsvorm wordt de kunststoffolie gecombineerd met aluminiumfolie en/of papier. Aluminiumfolie biedt een zeer hoge barrière tegen zuurstof, waterdamp en UV-licht. Papier wordt meestal gebruikt voor extra mechanische stevigheid, scheurbaarheid en bedrukbaarheid of beschrijfbaarheid. ;

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding nemen de geneesmiddel eenheden de vorm aan van tabletten of pillen of capsules omwille van het feit dat ze eenvoudig integraal gedoseerd kunnen worden. De zakjes zoals hoger beschreven zijn vooral geschikt voor het verpakken van geneesmiddelen met een kleine vaste vorm.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding bevat één verpakking bij voorkeur zeven geneesmiddel eenheden van hetzelfde medicijn. Geneesmiddel eenheden van eenzelfde samenstelling kunnen veelal zonder problemen samen verpakt worden zonder dat dit aanleiding geeft tot onderlinge contaminatie.

De uitvinding heeft tevens betrekking op een verbonden aaneenschakeling van twee of meer zakjes zoals hierboven beschreven, waarbij de geneesmiddel eenheden binnen elke individueel zakje dezelfde zijn, maar per zakje kunnen verschillen. Door het verschaffen van aaneengeschakelde zakjes van elk zeven dezelfde geneesmiddel eenheden, kunnen nuttige combinaties van verschillende geneesmiddelen verschaft worden. Indien bv twee geneesmiddelen samen dienen ingenomen te worden, kunnen best twee zakjes, met in het eerste zakje zeven eenheden van het eerste geneesmiddel, en in het tweede zakje zeven eenheden van het tweede geneesmiddel met elkaar verbonden worden. Op die manier wordt de kans op vergissing dat de twee geneesmiddelen niet samen worden ingenomen geminimaliseerd, terwijl controle van het aantal uit de verpakking genomen geneesmiddel eenheden eenvoudig vaststelbaar blijft en het risico op fouten minimaal gehouden kan worden. Het is ook mogelijk twee zakjes te combineren met een verschillende dosis, bv een dag- en nachtdosering.

De uitvinding heeft tevens betrekking op een werkwijze voor het tellen en verpakken van een vooraf bepaald aantal geneesmiddel eenheden in een verpakking volgens één der conclusies 1-9, die de volgende stappen omvat: a) het toevoeren van een veelheid van geneesmiddel eenheden naar een telinrichting, b) het tellen en selecteren van zeven geneesmiddel eenheden door de telinrichting, c) het toevoeren van een groep van zeven getelde geneesmiddel eenheden naar een verpakkingseenheid, en d) het inbrengen van de groep van zeven geneesmiddel eenheden in de verpakking..,

In een voorkeursuitvoering van een werkwijze zoals hoger beschreven, omvat stap a) het aanbrengen van geneesmiddel eenheden op een matrijs, welke matrijs een veelheid van holten bevat voor het opnemen van telkens één geneesmiddel eenheid, het afstrijken van de matrijs voor het vullen van de holten en voor het verwijderen van de overtollige geneesmiddel eenheden die niet in holten zijn opgenomen, en het controleren van de vulling van de matrijs. Door gebruik te maken van een matrijs met holten, wordt het verpakken van een vooraf bepaald aantal geneesmiddel eenheden vergemakkelijkt ten opzichte van het aanvoeren via een gewone toevoerinrichting.

In een voorkeursuitvoering van deze werkwijze wordt elke verpakking afgesloten en gewogen. Het wegen van de afgesloten verpakking dient ter verificatie of er daadwerkelijk zeven geneesmiddel eenheden in de verpakking aanwezig zijn. In de praktijk worden een aantal gesloten sachets na het wegen in een grotere verpakking gestopt, bv een kartonnen doos, die op haar beurt nogmaals wordt gewogen, om de kans op fouten in de productie te minimaliseren.

De uitvinding heeft tevens betrekking op een inrichting voor het uitvoeren van een werkwijze zoals hoger beschreven, waarbij de inrichting omvat: - een eerste toevoerinrichting voor het toevoeren van een veelheid van geneesmiddel eenheden naar een telinrichting, - een telinrichting voor het tellen en groeperen van zeven geneesmiddel eenheden, - een tweede toevoerinrichting voor het toevoeren van groepen van zeven getelde geneesmiddel eenheden naar een verpakkingseenheid, - een derde toevoerinrichting voor het toevoeren van lege verpakkingen naar de verpakkingseenheid, en waarbij de verpakkingseenheid voorzien is voor het inbrengen van de groepen van zeven getelde geneesmiddel eenheden in een lege verpakking, en het afsluiten van de verpakking.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van een inrichting zoals hoger beschreven, bevat de eerste en/of tweede toevoerinrichting een zich repeterend aantal toevoereenheden die telkens zeven holten bevatten, waarbij iedere holte voorzien is voor het opnemen van één geneesmiddel eenheid, en waarbij iedere toevoereenheid wordt geledigd in een zakje of sachet.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van een inrichting zoals hoger beschreven, bevat de eerste en/of tweede toevoerinrichting een lopende band die continu voortbeweegt, en waarbij de snelheid van de eerste, tweede en derde toevoerinrichting op elkaar zijn afgestemd voor het vullen van verpakkingen met zeven geneesmiddel eenheden.

De uitvinding zal verder verduidelijkt worden aan de hand van de onderstaande beschrijving en de bijhorende figuren van voorkeursuitvoeringsvormen van een verpakking met zeven geneesmiddel eenheden, een werkwijze voor het tellen en verpakken van zeven geneesmiddel eenheden, en een inrichting voor het tellen en verpakken van zeven geneesmiddel eenheden. De figuren zijn niet op schaal weergegeven en dienen enkel om het principe te beschrijven.

Fig. 1 toont een sachet met zeven geneesmiddel eenheden volgens de uitvinding A) in vooraanzicht, B) in dwarsdoorsnede l-l van figuur 1A.

Fig. 2 toont een sachet met zeven geneesmiddel eenheden volgens de uitvinding, waarbij de bovenrand hersluitbaar is. A) in vooraanzicht, B) en C) in dwarsdoorsnede ll-ll van figuur 2A.

Fig. 3 toont een sachet met zeven geneesmiddel eenheden volgens de uitvinding, waarbij in het sachet een tweede afsluitmogeiijkheid voorzien is A) in vooraanzicht, B) en C) in dwarsdoorsnede lll-lll van figuur 3A.

Fig. 4A toont een dagdispenser uit de stand der techniek met vier opslagruimten.

Fig. 4B toont een beker uit de stand der techniek voor het opnemen van geneesmiddelen voor één dag.

Fig. 4C toont een weekdispenser uit de stand der techniek.

Fig. 5 toont een voorbeeld van een verdeling van 2x 7 geneesmiddel eenheden afkomstig uit twee sachets volgens de uitvinding, in een weekdispenser.

Fig. 6 is een symbolische weergave van de werkwijze en inrichting voor het verpakken van zeven geneesmiddel eenheden volgens de uitvinding.

Fig. 7 toont een transportband met toevoereenheden die telkens zeven holten bevatten, als onderdeel van een inrichting volgens de uitvinding.

Fig. 8 toont een voorbeeld van verbonden aaneenschakeling van twee verpakkingen volgens de uitvinding A) met een verbinding in een hoek, B) met een verbinding langs de bovenzijde, C) met een gepreperforeerde verbinding

Figuur 1 toont een verpakking 2 volgens de huidige uitivinding. De verpakking bevat zeven geneesmiddel eenheden 1. Deze verpakking is ideaal voor het verschaffen van een weekdosis. Doordat de zeven geneesmiddel eenheden in een gecontroleerde industriële omgeving verpakt en geteld zijn, en hun aantal gecontroleerd is, is de gebruiker zeker dat het aantal geneesmiddel eenheden in deze verpakking zeven is. Dit gegeven kan zeer handig gebruikt worden bij het voorbereiden en verdelen van geneesmiddelen in verzorgingsinstellingen, en de kans op vergissingen wordt hierdoor drastisch verminderd of zelfs helemaal uitgesloten. Indien toch een vermoeden bestaat dat een vergissing is opgetreden, kan met deze verpakking op eenvoudige wijze geverifieerd worden hoeveel eenheden reeds uit de verpakking genomen zijn. Dit is niet mogelijk of veel moeilijker indien de geneesmiddel eenheden verpakt waren in grote bulkverpakkingen, of inblisterverpakkingen.

Figuur 1 toont een sachet of een zakje 3 met zeven pillen d volgens de uitvinding. Dit zakje is hermetisch afgesloten langs de omtrek 4, 5, 6. De verpakking is vervaardigd uit een thermoplastisch materiaal, en het zakje is hermetisch gesloten door lassen van de verpakking langs de omtrek waarbij de kunststof gedeeltelijk wordt gesmolten. Iedere andere methode gekend bij de vakman, zoals bv lijmen of plooien kan echter eveneens gebruikt worden. Ook combinaties van verschillende sluitingsmogelijkheden langsheen de verschillende omtrekzijden 4, 5, 6 zijn mogelijk, bv lijm langs de bovenste en zijdelingse randen 4, 6, en plooien langs de onderste rand 5. De vorm van dit sachet 3 kan bij voorbeeld vierkant of rechthoekig zijn, maar iedere andere vorm is toegelaten, zoals bv een parallellogram of driehoek of cirkel. Op de voorzijde 7 van de verpakking 2 kan informatie, zoals tekst of figuren aangebracht zijn, bv door drukken of schrijven, of met behulp van een laserpen, maar elke andere methode gekend bij de vakman om informatie aan te brengen kan ook gebruikt worden. Zo kan bij voorbeeld volgende informatie op de voorkant van het sachet aangebracht worden: paarn van het geneesmiddel 21, de houdbaarheidsdatum 22, of andere tekst zoals het aantal eenheden 23. Op de achterzijde 8 van het sachet kan bv de . naam van de patiënt vermeld worden, en nogmaals de naam van het geneesmiddel. Iedere andere opdruk of geschreven informatie, geschikt geacht door de vakman, kan eveneens vermeld worden. Voor verpakking van geneesmiddelen is ook informatie met betrekking tot traceerbaarheid uiterst belangrijk, bv het lotnr of een verwijzing naar de productiedatum. Deze informatie wordt meestal rechtstreeks aangebracht op de verpakking, bv door middel van een laserpen.

Het sachet 3 is vervaardigd uit een materiaal dat eenvoudig te openen is, bv door de voor- en achterzijde 7, 8 als het ware uit elkaar te trekken, of door het sachet door.te knippen, of te scheuren, of door de speciaal daarvoor voorziene sluiting te openen. Hierdoor wordt vermeden dat moeilijk of duur gereedschap nodig is, en dit biedt tevens het voordeel dat het sachet op elke locatie, bv naast het bed van de patiënt kan geopend worden. Een specifiek voordeel van het sachet volgens de uitvinding is dat het scheuren of doorknippen van een sachet veel eenvoudiger en minder vermoeiend is dan het uitdrukken van tabletten uit blisterverpakkingen. Door gebruik te maken van sachets gaat de uitvinder in tegen een vooroordeel dat een blisterverpakking de enige verpakking zou zijn geschikt voor het houden van een vooraf bepaald aantal geneesmiddel eenheden.

Figuur 2A tot 2C en 3A tot 3C tonen voorbeelden van een hersluitbaar sachet met zeven geneesmiddeleenheden 1 volgens de uitvinding. Een hersluitbare verpakking biedt vooral een voordeel wanneer niet alle eenheden van de verpakking bij de opening van de verpakking opgebruikt zijn. Een hersluitbare verpakking voorkomt dat er per ongeluk geneesmiddeleenheden uit het sachet kunnen vallen, bv wanneer het sachet omvalt. Een hersluitbaar sachet is ook voordelig wanneer per ongeluk een verkeerd sachet wordt geopend. Doordat de verpakking hersluitbaar is kunnen de geneesmiddel eenheden immers in hun originele verpakking blijven, wat niet het geval is met blisterverpakkingen. De manier waarop de verpakking hersluitbaar gemaakt is, kan op verschillende manieren worden uitgevoerd. Zo wordt bv in figuur 2A de bovenrand 4 van de verpakking niet gelast en wordt in plaats daarvan een hersluitbare sluiting 10 gebruikt, zoals het gebruik van een halfklevend polymeer strip, zoals getoond in figuur 2B, of het gebruik van een mechanische glijsluiting of zippersluiting, zoals getoond in figuur 2C. De uitvinder heeft echter vastgesteld dat het sachet 3 zeer interessante gebruiksvoordelen biedt wanneer het hersluitbare afsluitmechanisme 10 niet in de plaats komt van het eerste afsluitmechanisme 9, maar geïmplementeerd wordt als een tweede mechanisme, zoals getoond in figuur 3A, 3B en 3C. De verpakking van figuur 3A wordt langs de omtrek 4, 5, 6 hermetisch afgesloten door een eerste afsluitmechanisme 9, bv door lassen of lijmen. Door een tweede afsluitmechanisme 10 te voorzien binnenin het sachet kan de verpakking achteraf wel opnieuw gesloten worden, en is de originele verpakking toch hermetisch afgesloten; waardoor de voordelen van beide afsluitmechanismen 9, 10 worden gecombineerd. Optioneel kan op de verpakking aangegeven worden waar deze tweede sluiting 10 zich bevindt, zodat de gebruiker kan kiezen waar hij het sachet opent: boven of onder het tweede afsluitmechanisme 10, al naargelang hij gebruik wenst te maken van de mogelijkheid tot hersluiten of niet. Dit kan bv aangeduid worden door middel van een opdruk met stippellijn eventueel gecombineerd met het symbool voor een schaar 24. Figuren 2A tot 2C en 3A tot 3C tonen slechts enkele voorbeelden, maar elke andere manier die de vakman geschikt acht om een hersluitbare afsluiting te voorzien kan eveneens gebruikt worden.

Het sachet van Figuur 1 of 2 of 3 is bij voorbeeld vervaardigd uit een drielaagse folie, waarbij de binnenste laag gemaakt is van polyethyleen (PE) dat neutraal is in contact met geneesmiddel eenheden 1, en ook goed lasbaar is, met aan de middenzijde van het laminaat een aluminiumfolie van bv. 9 micrometer, die een goede waterdamp-, zuurstof - en luchtbarrière verschaft, en als derde laag daaromheen, tevens de buitenkant van het sachet, zit een papierlaag, gelijmd met Polyurethaan (PUR) lijm ter versteviging, en om het sachet scheurbaar en beschrijfbaar te maken. Andere uitvoeringsvormen zijn mogelijk; zo kan bv het aantal lagen 3 of 4 of 5 zijn, en kunnen andere materialen of coatings gebruikt worden.

Zoals hoger beschreven wordt bij de verdeling van een weekdosis vaak een weekdispenser 13 als hulpmiddel gebruikt. Figuur 4A toont een typische dagdispenser 12, zoals die typisch gebruikt wordt in ziekenhuizen of verpleeginstellingen. Deze bevat meestal drie of vier opslagruimtes 14, 15, 16, 17, waarin de geneesmiddel eenheden 1 voor resp. de ochtend 14, de middag 15, de namiddag 16 en de avond 17 kunnen worden opgeborgen. Daarbij wordt voor iedere patiënt en per dag één dagdispenser voorbereid door bv medisch personeel. Alternatief kan de medicatie voor elke patiënt en voor elke maaltijd voorbereid worden in een beker 11, zoals getoond in figuur 4B. De verpakking van de onderhavige uitvinding is echter bijzonder handig om te gebruiken wanneer de medicatie voor een ganse week wordt voorbereid, zoals in de praktijk vaak gebeurt, en waarbij vaak een weekdispenser 13 zoals getoond in figuur 4C, als extra hulpmiddel wordt aangewend. Elke sleuf 18 van deze weekdispenser is bedoeld om een dagdispenser 12 van figuur 4A te bevatten. Door de geneesmiddelen van een ganse week voor te bereiden, zijn voor elke patiënt en voor elk medicijn veelvouden van zeven geneesmiddel eenheden nodig.

In figuur 5 wordt een voorbeeld getoond van de verdeling van medicatie voor een patiënt die dagelijks twee soorten pillen 1 moet innemen. Door gebruik te maken van twee sachets 3 met elk zeven geneesmiddel eenheden 1 volgens de uitvinding, kan deze verdeling van pillen gebeuren met een minimale kans op fouten, en maximale controleerbaarheid.

Figuur 6 toont een mogelijke werkwijze en inrichting voor het verpakken van zeven geneesmiddel eenheden 1 volgens de uitvinding. In een eerste reservoir 34 worden geneesmiddel eenheden uit bv bulkverpakkingen aangebracht. Vanuit dit eerste reservoir worden ze via een eerste toevoerinrichting 31 getransporteerd naar een telinrichting 37, waar de geneesmiddel eenheden 1 worden geteld en gegroepeerd. Vanuit de telinrichting worden groepen van telkens zeven geneesmiddel eenheden getransporteerd over een tweede toevoerinrichting 32 naar een verpakkingseenheid 30. Via een derde toevoerinrichting 33 worden lege verpakkingen 27 aangevoerd die zijn opgeslagen in een tweede reservoir 35 met lege verpakkingen. In de verpakkingseenheid 30 wordt de groep van zeven geneesmiddel eenheden ingébracht in een verpakking, en wordt de verpakking afgesloten. Het resultaat van dit proces, tevens de output van de verpakkingseenheid zijn afgesloten zakjes 36 met zeven geneesmiddel eenheden.

In een specifieke uitvoeringsvorm kunnen de eerste en tweede toevoerinrichting 31, 32 dezelfde zijn. Ter controle of er daadwerkelijk zeven geneesmiddel eenheden 1 aanwezig zijn in het afgesloten sachet 36, kan het sachet gewogen worden. Dit wordt echter niet getoond op de figuur.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de werkwijze of inrichting volgens de uitvinding worden de geneesmiddel eenheden aangebracht via een matrijs 38, welke een veelheid van holten 39 bevat voor het opnemen van telkens één geneesmiddel eenheid 1. Deze matrijs wordt bedekt met geneesmiddel eenheden en vervolgens afgestreken voor het vullen van de holten en voor het verwijderen van de overtollige geneesmiddel eenheden die niet in holten zijn opgenomen. Vervolgens kan gecontroleerd worden of elke holte van de matrijs gevuld is, bv door visuele inspectie, of met behulp van een camera, of door middel van minstens één sensor, of een combinatie hiervan. Hoewel niet getoond in. de figuur, worden de overtollige geneesmiddel eenheden bij voorkeur opgevangen en teruggevoerd naar het eerste reservoir 34.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de werkwijze of inrichting volgens de uitvinding is deze matrijs een lopende band, zoals getoond in figuur 7. Door de positie van de holtes 39 op de matrijs 38, en door de snelheid van de eersie, tweede en derde toevoerinrichting 31, 32, 33 op elkaar af te stemmen wordt ervoor gezorgd dat er precies zeven geneesmiddel eenheden 1 worden verpakt per verpakking.

Alternatieve uitvoeringsvormen zijn mogeiijk, bv door een transportketting waaraan wagentjes gekoppeld zijn, waarin .of waarop zakjes of pillen kunnen worden geplaatst.

In een alternatieve uitvoeringsvormen hoeft de band niet continu te blijven doorlopen, maar kan bv versnellen of vertragen in de tijd, of zelfs af en toe stoppen. Door het afstemmen van de snelheid en de timing van de motoren in de verschillende onderdelen getoond in figuur 6, wordt verkregen dat er precies.zeven geneesmiddel eenheden 1 worden verpakt per verpakking.

Figuur 8 toont enkele voorbeelden van een aaneenschakeling 25 van twee verpakkingen 3 met elk zeven geneesmiddel eenheden 1 volgens de uitvinding. De zakjes kunnen op verschillende plaatsen en op verschillende manieren met elkaar verbonden worden, en de hoeveelheid verbonden zakjes kan verschillen van bv 2, 3, 5, 10, 20 of meer zakjes. In figuur 8A worden twee sachets met elkaar verbonden in een hoek aan de bovenrand, in figuur 8B worden de twee sachets over ten minste een gedeelte van de bovenrand 4 met elkaar verbonden door lijmen, in figuur 8C worden twee zakjes 3 met elkaar verbonden langs een preperforatielijn 26, maar andere bij de vakman gekende verbindingsmiddelen kunnen eveneens gebruikt worden, zoals bv nietjes, of door lassen, of door middel van een scheurlijn. De twee zakjes kunnen bv de dosis voor de ochtend en de avond bevatten.

De combinatie van figuren 6 en 5 toont dat de uitvinding een ontkoppeling toelaat in het logistieke verkeer tussen een bulkverpakking met geneesmiddel eenheden, zoals ingebracht in het eerste reservoir 34 en de veel complexere locale logistiek in een ziekenhuis, met bijkomend het extra voordeel van de minimale kans op fouten bij de verdeling, en van de controlemogelijkheid in geval van twijfel. De sachets met zeven geneesmiddel eenheden volgens de uitvinding bieden dus een optimaal compromis tussen enerzijds repeteerbaarheid en uniformiteit van een industriële omgeving, en de diversiteit van de individuele behoefte aan geneesmiddelen van iedere patiënt.

Claims (14)

1. Verpakking (2) met een vooraf bepaald aantal geneesmiddel eenheden (1), gekenmerkt doordat de verpakking precies zeven geneesmiddel eenheden bevat voor het verschaffen van een weekdosis, en doordat de precies zeven geneesmiddel eenheden (1) in één verpakking (2) allen dezelfde zijn.

2. Verpakking volgens conclusie 1, waarbij de verpakking een sachet (3) of zakje is.

3. Verpakking volgens conclusie 1 of 2, waarbij de verpakking een hersluitbare verpakking is.

4. Verpakking volgens één der voorgaande conclusies, waarbij de verpakking tenminste gedeeltelijk bestaat uit een kunststoffolie die minstens twee, bij voorkeur minstens drie lagen bevat, waarbij minstens één laag een zuurstofbarrière laag is, en/of minstens één laag een waterdampbarrière laag is.

5. Verpakking volgens conclusie 4, waarbij de kunststoffolie één of meer lagen bevat opgebouwd uit één van de volgende materialen : ethyleenvinylalcohol (EVOH), acrylonitrile (AN), polyacrylonitrile (PAN), amorf polyamide (PA), polytheentereftalaat (PET), polyvinylideenchloride coating (PVDC), melamine coating, aluminium vacuum coating SiOx vacuum coating.

6. Verpakking volgens één der conclusies 4-5, waarbij de kunststoffolie gecombineerd is met aluminiumfolie en/of papier.

7. Verpakking volgens één der voorgaande conclusies, waarbij de geneesmiddel eenheden (1) tabletten of pillen of capsules zijn.

8. Een verbonden aaneenschakeling (25) van twee of meer verpakkingen (2) volgens één der voorgaande conclusies, waarbij de geneesmiddel eenheden (1) binnen elke individuele verpakking (2) dezelfde zijn, maar per verpakking kunnen verschillen.

9. Werkwijze voor het tellen en verpakken van een vooraf bepaald aantal geneesmiddel eenheden (1) in een verpakking (2) volgens één der conclusies 1-8, die de volgende stappen omvat: a) het toevoeren van een veelheid van geneesmiddel eenheden (1) naar een telinrichting (37), b) het tellen en selecteren van precies zeven dezelfde geneesmiddel eenheden door de telinrichting (37), c) het toevoeren van een groep van precies zeven dezelfde getelde geneesmiddel eenheden naar een verpakkingseenheid (30) en , d) het inbrengen van de groep van precies zeven dezelfde geneesmiddel eenheden in de verpakking (2).

10. Werkwijze volgens conclusie 9, waarbij stap a) het aanbrengen van geneesmiddel eenheden op een matrijs (38) omvat, welke matrijs een veelheid van holten (39) bevat voor het opnemen van telkens één geneesmiddel eenheid (1), het afstrijken van de matrijs voor het vullen van de holten en voor het verwijderen van de overtollige geneesmiddel eenheden die niet in holten zijn opgenomen, en het controleren van de vulling van de matrijs.

11. Werkwijze volgens één der conclusies '9-10, waarbij elke verpakking wordt afgesloten en gewogen.

12. Inrichting voor het verpakken van precies zeven dezelfde geneesmiddel eenheden (1), waarbij de inrichting omvat: - een eerste toevoerinrichting (31) voor het toevoeren van een veelheid van dezelfde geneesmiddel eenheden (1) naar een telinrichting (37), - een telinrichting (37) voor het tellen en groeperen van precies zeven dezelfde geneesmiddel eenheden, - een tweede toevoerinrichting (32) voor het toevoeren van groepen van precies zeven dezelfde getelde geneesmiddel eenheden naar een verpakkingseenheid (30), - een derde toevoerinrichting (33) voor het toevoeren van lege verpakkingen (27) naar de verpakkingseenheid (30), waarbij de verpakkingseenheid voorzien is voor het inbrengen van de groepen van precies zeven dezelfde getelde geneesmiddel eenheden (1) in een lege verpakking (27), en het afsluiten van de verpakking.

13. Inrichting volgens conclusie 12 waarbij de eerste of tweede toevoerinrichting (31, 32) een zich repeterend aantal toevoereenheden bevat die telkens precies zeven holten (39) bevatten, waarbij iedere holte voorzien is voor het opnemen van één geneesmiddel eenheid, en waarbij iedere toevoereenheid wordt geledigd in een zakje of sachet.

14. Inrichting volgens één der conclusies 12-13 waarbij de eerste of tweede toevoerinrichting (31, 32) een lopende band bevat die continu voortbeweegt, en waarbij de snelheid van de eerste, tweede en derde toevoerinrichting (31, 32, 33) op elkaar zijn afgestemd voor het vullen van verpakkingen (27) met precies zeven dezelfde geneesmiddel eenheden (1).