BE1005939A6 - Utilisation des sels de l'acide orotique comme tranporteurs preferentiels d'oligo-elements. - Google Patents
Utilisation des sels de l'acide orotique comme tranporteurs preferentiels d'oligo-elements. Download PDFInfo
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Abstract
Le rôle primordial joué par les oligo-éléments est bien connu du grand public depuis longtemps. La présomption de leur existence depuis le début de ce siècle, et les recherches qui en découlèrent mirent en évidence, récemment et de manière scientifique, leur existence, les cas de carence dans l'organisme humain et la nécessité d'y pallier. Il est alors apparu nécessaire d'élaborer des produits simples et adéquats, permettant de combler ces déficiences. La présence invention a, par conséquent, pour but de prévoir des compositions pharmaceutiques à base d'oligo-éléments, sous forme de sels d'acide orotique; ces derniers permettant d'atteindre la cellule directement et de rétablir son fonctionnement normal. Nous citons comme exemple une composition pour le traitement de la peau, des cheveux et des ongles. En effet, si l'on parvient à supprimer les déficiences visibles du corps humain - par exemple au niveau des cheveux, des ongles et de la peau, etc - les autres déficiences cachées s'en trouveront par la même occasion améliorées. Douze autres formulations sont données comme exemples parmi les multiples possibilités d'exploitation de la présente invention.
Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 -. "Utilisation des sels de l'acide orotique comme transporteurs préférentiels d'oligo-éléments" La présente invention est relative à l'utilisation des sels de l'acide orotique pour l'obtention de médications ou de compléments alimentaires destinés à différentes utilisations thérapeutiques, au procédé de préparation de ces médications ou compléments et à leur utilisation. Le rôle primordial joué par les oligo-éléments est bien connu du grand public depuis longtemps. Tout un chacun peut le retrouver partout : dans ce que l'on mange, dans ce que l'on boit, dans quasi tous les composants du monde qui nous entoure, cette ubiquité en faisant des éléments communs mais aussi d'une valeur indispensable, donc inestimable. La présomption de leur existence depuis le début de ce siècle, et les recherches qui en découlèrent mirent en évidence, récemment et de manière scientifique, leur existence, les cas de carence dans l'organisme humain et la nécessité d'y pallier. Il est bon de rappeler que le dosage sanguin des oligo-éléments, tels que le magnésium, le potassium, le cuivre, le zinc, le sélénium, le lithium, le chrome, le calcium, etc., est en effet devenu un examen de routine en médecine classique, au même titre que celui du cholestérol ou du glucose, grâce à de formidables progrès au niveau des appareils de mesure-notamment la spectrophotométrie par absorption atomique. Le corps médical et les chercheurs se sont ainsi aperçus que ces carences se manifestaient très tôt et de façon très visuelle. Citons entre autres : une mauvaise circulation sanguine, les rhumatismes ou l'arthrose, la fatigue ou la dépression nerveuse, l'excès de poids, l'excès de cholestérol, les infections"nez-gorge-oreilles", les migraines, les allergies ; sans oublier les problèmes de cheveux, de peau et des ongles qui représentent un baromètre extrêmement fiable de notre équilibre au point de vue des oligo-éléments. Ces derniers traduisent particulièrement bien notre état de santé interne et reflètent en même temps les carences du corps humain. Les causes provoquant un manquement ne sont en effet pas rares dans notre mode de vie : stress, alimentation peu équilibrée, abus de tabac ou de médicaments calmants, de produits de régime nocifs, etc. Il est alors apparu nécessaire d'élaborer des produits simples et adéquats, permettant de combler ces déficiences. Le principe est simple ; si l'on <Desc/Clms Page number 2> EMI2.1 - parvient à supprimer les déficiences visibles du corps humain-par exemple au niveau des cheveux, des ongles et de la peau, etc-les autres déficiences cachées s'en trouveront par la même occasion améliorées. De tels produits pourraient, par exemple, non seulement exprimer pleinement leur efficacité dans des pathologies déclarées (infarc- tus, cancer, sclérose en plaques, etc. ) mais être également des piliers de la médecine préventive ou représenter des compléments alimentaires valables. Comme on le sait, la plupart des moyens curatifs traditionnels ne sont pas toujours efficaces pour tous les problèmes ou interviennent, très souvent, à un moment où la maladie s'est déjà déclarée. De même, la base de l'organisme est la cellule et la maladie découle en fait du mauvais fonctionnement cellulaire, de son mauvais équilibre énergétique. La cellule humaine est, en effet, principalement constituée d'eau et de sels (calcium, sodium, potassium, etc. ). Une perturbation énergétique se traduit par un déséquilibre entre les différents oligoéléments. Il faut donc, au plus vite, rétablir une harmonie cellulaire avant que les dégâts occasionnés ne perdurent. Les produits pharmaceutiques existant actuellement sur le marché, tels que, par exemple, les gluconates parviennent difficilement à combler les pertes ioniques. La cause en est très simple : les ions sont bien ingérés par les patients, mais le transport vers la cellule s'effectue mal, avec proportionnellement de grandes pertes. On doit s'orienter donc vers des transporteurs efficaces. La présente invention a, par conséquent, pour but de prévoir des compositions pharmaceutiques à base d'oligo-éléments, sous forme de sels d'acide orotique ; ces derniers permettant d'atteindre la cellule directement et de rétablir son fonctionnement normal. Ces compositions présentent en outre l'avantage de ne pas nécessiter l'absorption de doses massives et régulières sous forme de sels peu actifs, comme le demandent les traitements traditionnels visant à corriger les carences en minéraux. A doses inférieures, ces compositions auront en outre un rendement thérapeutique supérieur par rapport à d'autres. Nous citons comme exemple une composition pour le traitement de la peau, des cheveux et des ongles, laquelle comprend, à cet effet, comme ingrédient actif, un mélange d'au moins d'orotate de magnésium, en association avec un excipient pharmacologiquement acceptable. Avantageusement, le mélange précité <Desc/Clms Page number 3> EMI3.1 li comprend un mélange d'orotate de potassium et/ou d'orotate de zinc et/ou d'orotate de cuivre. Suivant une forme de réalisation particulièrement avantageuse de l'invention, le dit mélange comprend au moins une substance choisie dans le groupe comprenant l'acide pantothénique, le nicotinamide et le sélénium. Suivant une autre forme de réalisation particulièrement avantageuse de l'invention, le mélange précité comprend à la fois de l'acide pantothénique, du nicotinamide et du sélénium d'origine organique. L'invention se rapporte entre autres à la préparation d'une composition pour le traitement de la peau, des cheveux et des ongles ainsi qu'à son utilisation. Comme on vient de le mentionner précédemment, la composition de la présente invention comprend un mélange d'un sel d'acide orotique, par exemple l'orotate de magnésium, de préférence en association avec un mélange d'orotates de potassium et/ou de zinc et/ou de cuivre ; ou avec un mélange d'orotate de potassium et/ou de cuivre ; ou avec un mélange d'orotate de calcium et/ou de zinc et/ou de lithium et/ou de cuivre ; ou avec un mélange avec de l'orotate de lithium ; ou avec un mélange d'orotate de calcium et/ou de potassium et/ou de zinc et/ou de chrome ; ou avec un mélange d'orotate de calcium et/ou de lithium et/ou de chrome ; ou avec un mélange d'orotate de cuivre et/ou de zinc ; ou avec un mélange d'orotate de lithium et/ou de calcium ; ou avec un mélange d'orotate de calcium et/ou de zinc et/ou de cuivre ; ou avec un mélange d'orotate de calcium et/ou de lithium et/ou de zinc ; ou avec un mélange d'orotate de potassium et/ou de zinc ; ou avec un mélange d'orotate de calcium et/ou de manganèse et/ou de cuivre ; ainsi qu'un excipient pharmacologiquement acceptable, tel que, par exemple, une ou plusieurs substances choisies dans le groupe comprenant le lactose, le stéarate de magnésium, la gélatine, la polyvinylpyrrolidone et la cellulose micro cristalline, glycerine, propylène glycol, DMSO. Les orotates de la composition de la présente invention ont la propriété de franchir les barrages cellulaires et permettent une activité maximale pour de petites quantités ingérées. La composition de l'invention, grâce à ces orotates, élimine toute toxicité liée aux traitements traditionnels. La composition pharmaceutique de l'invention comprend avantageusement au moins une substance <Desc/Clms Page number 4> choisie dans le groupe comprenant l'acide pantothénique, le nicotinamide et le sélénium, la bromélase, l'inositol, la papaïne, la pancréatine, la vitamine B6, la vitamine C, la vitamine B15, etc. Par exemple, plus avantageusement un mélange d'acide pantothénique, de nicotinamide et de sélénium, de préférence d'origine organique (biosélénium). En fait, le sélénium, l'acide pantothénique (vitamine B5) et le nicotinamide (vitamine PP) complètent harmonieusement la composition de l'invention à base d'orotates par leurs effets bien connus au niveau de la peau, des cheveux et des ongles (pigmentation, prévention des rides, résistance au soleil, etc.). La proportion pondérale des ingrédients actifs par rapport au poids total de ceux-ci et de l'excipient ou des excipients est de l'ordre de 30 à 75 %, avantageusement de l'ordre de 65 %. Les expressions"dose unitaire"et"dose posolo- gique"telles qu'elles sont utilisées dans le présent mémoire, désignent une dose physiquement déterminée contenant une quantité déterminée de constituants actifs, cette quantité étant telle qu'une ou plusieurs doses sont nécessaires pour obtenir un effet avantageux. D'une façon générale, la composition pour le traitement de la peau, des cheveux et des ongles par exemple-suivant l'invention-se présente sous une forme posologique unitaire, telle que gélule ou comprimé, dont la dose en substances actives a été préétablie de sorte que l'administration de la dose journalière de ces substances pourra se faire d'une façon très simple. Avantageusement, cette dose est de l'ordre de 2 à 3 gélules ou comprimés par jour. La prise régulière de la composition suivant l'invention à de telles doses permettra de constater des effets sensibles après une quinzaine de jours, et l'effet bénéfique de la composition pourra être maintenu par des cures régulières, faites une ou deux fois par an. Une gélule ou un comprimé contiendra par exemple avantageusement environ 130 à 170 mg d'orotate de magnésium, environ 130 à 170 mg d'orotate de potassium, environ 10 à 30 mg d'orotate de zinc, environ 0,5 à 0,5 mg d'orotate de cuivre, environ 3 à 6 mg d'acide pantothénique, environ 20 à 40 mg de nicotinamide et environ 40 à 60 microgrammes de sélénium. L'avantage des compositions ou formes posologiques unitaires de l'invention, telles que gélules, <Desc/Clms Page number 5> EMI5.1 J comprimés, du point de vue médical consiste donc dans la possibilité de réduire fortement les doses de produits actifs au bénéfice de la santé du patient ou encore d'avoir, à doses égales ou inférieures, une action thérapeutique plus marquée et réelle au niveau cellulaire et donc corporel. On donne ci-après des exemples non limitatifs de formulations galéniques pouvant être utilisées suivant l'invention pour l'obtention de médications destinées à différentes utilisations thérapeutiques ou encore pour l'obtention de compléments alimentaires valables. Exemple n l Composition pour le traitement de la peau, des cheveux et des ongles, destinée à l'administration par voie orale (gélule). Orotate de magnésium 150 mg Orotate de potassium 150 mg Orotate de zinc 20 mg Orotate de cuivre 1 mg Acide pantothénique (Vitamine B5) 5 mg Nicotinamide (vitamine PP) 30 mg Biosélénium 50 mcg Lactose 35 mg Kollidon 30 (polyvinylpyrrolidone) 8 mg Stéarate de magnésium 4 mg Les principes actifs sont tamisés sur un tamis de 500 um, le lactose et le stéarate de magnésium sur un tamis de 150 um. Les principes actifs sont introduits dans un mélangeur planétaire et mélangés pendant 10 minutes à 70 tours par minute. On granule ensuite le mélange à l'aide d'une solution méthanolique de Kollidon 30, la granulation étant effectuée dans le même mélangeur planétaire. On fait ensuite passer le granulé sur un tamis oscillant (750 um) et on le sèche à 30 C. Au granulé séché, on ajoute la poudre de lactose et de stéarate de magnésium et on mélange pendant environ 2 minutes à 50 tours par minute. On verse le mélange pulvérulent final dans des gélules de gélatine dure de <Desc/Clms Page number 6> - u 100 mg, pour l'obtention de gélules répondant à la formule unitaire précitée. Il est bien entendu que la présente invention n'est en aucune façon limitée aux formes de réali- sation décrites dans ce premier exemple et que bien des modifications peuvent être envisagées sans sortir du cadre du présent brevet. Nous en donnons ci-après un bref aperçu au travers de plusieurs exemples Exemple n02 Composition pour le traitement de la peau, des cheveux et des ongles, destinée à l'administration par voie locale (lotion). Orotate de magnésium 7,5 g Orotate de potassium 7,5 g Orotate de zinc 1 g Orotate de cuivre 50 mg Vitamine B 5 250 mg Vitamine PP 2,5 g Bioselenium 2500 microg DMSO 3 ml Eau 50 ml Glycérine 25 ml Propyleneglycol 25 ml Exemple n03 EMI6.1 Composition pour le traitement des symptomes cardia- ques, destinée à l'administration par voie orale (gélule). Orotate de magnésium 150 mg Orotate de potassium 100 mg Orotate de cuivre 0,5 mg Bromelase 150 mg Bioselenium 25 microg <Desc/Clms Page number 7> Exemple n04 Composition pour le traitement de l'arthrose et des douleurs rhumatismales, destinée à l'administration par voie orale (gélule). Orotate de magnésium 125 mg Orotate de calcium 200 mg Orotate de zinc 15 mg Orotate de lithium 40 mg Orotate de cuivre 2 mg Bromelase 100 mg Bioselenium 25 microg Exemple n 5 Composition pour le traitement de la fatigue en général, du stress, de la "dépression", destinée à l'administration par voie orale (gélule). Orotate de magnésium 250 mg Orotate de lithium 75 mg Vitamine PP 100 mg Vitamine B6 50 mg Exemple n 6 Composition pour le traitement de l'excès de poids, destinée à l'administration par voie orale (gélule). Orotate de magnésium 250 mg Orotate de calcium 250 mg Orotate de potassium 150 mg Orotate de zinc 15 mg Orotate de chrome 0,1 mg Bioselenium 25 microg <Desc/Clms Page number 8> Exemple n 7 Composition pour le traitement de l'excès de choletérol, du mauvais fonctionnement hépatique, destinée à l'administration par voie orale (gélule). Orotate de magnésium 40 mg Orotate de chrome 190 mg Orotate de lithium 25 mg Orotate de calcium 300 mg Exemple n08 Composition pour le traitement des infections de tout genre-notamment nez-gorge-oreilles-, destinée à l'administration par voie orale (gélule). Orotate de magnésium 250 mg Orotate de cuivre 2 mg Orotate de zinc 20 mg Vitamine C 150 mg Bromelase 100 mg Exemple n 9 Composition pour le traitement des migraines, destinée à l'administration par voie orale (gélule). Orotate de magnésium 50 mg Orotate de lithium 120 mg Orotate de calcium 400 mg Inositol 50 mg EMI8.1 Exemple n010 Composition pour le traitement des allergies, destinée à l'administration par voie orale (gélule). Orotate de magnésium 50 mg Orotate de calcium 250 mg Orotate de zinc 20 mg Orotate de cuivre 1 mg <Desc/Clms Page number 9> Bromelase 200 mg Papaïne 100 mg Bioselenium 50 microg Exemple n ll Composition pour le traitement des insuffisances pancréatiques, destinée à l'administration par voie orale (gélule). Orotate de magnésium 50 mg Orotate de calcium 300 mg Orotate de lithium 10 mg Orotate de zinc 20 mg Pancréatine 30 mg Exemple n 12 Composition pour le traitement du manque de vitalité, destinée à l'administration par voie orale (gélule). Orotate de magnésium 400 mg Orotate de potassium 150 mg Orotate de zinc 40 mg Vitamine B6 50 mg Vitamine B15 30 mg Vitamine C 100 mg Exemple n 13 Composition pour le traitement des arthroses accompagnée de phénomènes inflammatoires, destinée à l'administration par voie orale (gélule). Orotate de calcium 450 mg Orotate de magnésium 50 mg Orotate de manganèse 10 mg Orotate de cuivre 2 mg
Claims (14)
- REVENDICATIONS 1. Utilisation des sels de l'acide orotique pour l'obtention de médications ou de compléments alimentaires destinés à différentes utilisations thérapeutiques comme, par exemple une composition pour le traitement de la peau, des cheveux et des ongles, caractérisée en ce qu'elle comprend, comme ingrédient actif, un mélange d'au moins d'orotate de magnésium, en association avec un excipient pharmacologiquement acceptable.
- 2. Composition suivant la revendication 1, caractérisée en ce que le mélange précité comprend un mélange avec au moins l'une des substances comprises dans le groupe de l'orotate de potassium, d'orotate de zinc et d'orotate de cuivre.
- 3. Composition suivant l'une ou l'autre des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que ledit mélange comprend au moins une substance choisie dans le groupe comprenant l'acide pantothénique, le nicotinamide et le sélénium.
- 4. Composition suivant la revendication 3, caractérisée en ce que le mélange comprend de l'acide pantothénique, du nicotinamide et du sélénium.
- 5. Composition suivant l'une ou l'autre des revendications 3 et 4, caractérisée en ce que le sélénium est d'origine organique.
- 6. Composition suivant l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la proportion pondérale de l'ingrédient actif par rapport au total de celui-ci et de l'excipient est de l'ordre de 30 à 75 %.
- 7. Composition suivant la revendication 6, caractérisée en ce que la proportion pondérale précitée est de l'ordre de 65 %.
- 8. Composition suivant l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce qu'elle ce qu'elle comprend, comme excipient, une ou plusieurs substances choisies dans le groupe comprenant le lactose, le stearate de magnésium, la gélatine, la polyvinylpyrrolidone et la cellulose microcristalline. <Desc/Clms Page number 11>
- 9. Composition suivant l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'une dose unitaire ou posologique à usage oral.
- 10. Composition suivant la revendication 9, caractérisée en ce qu'elle présente sous la forme de gélules ou de comprimés.
- 11. Composition suivant la revendication 10, caractérisée en ce qu'une gélule ou un comprimé comprend environ 130 à 170 mg d'orotate de magnésium, environ 130 à 170 mg d'orotate de potassium, environ 110 à 30 mg d'orotate de zinc, environ 0,5 à 1,5 mg d'orotate de cuivre, environ 3 à 6 mg d'acide pantothénique, environ 20 à 40 mg de nicotinamide et environ 40 à 60 mcg de sélénium.
- 12. Composition suivant la revendication 11, caractérisée en ce qu'une gélule ou un comprimé comprend environ 150 mg d'orotate de magnésium, environ 150 mg d'orotate de potassium, environ 20 mg d'orotate de zinc, environ 1 mg d'orotate de cuivre, environ 5 mg d'acide pantothénique, environ 30 mg de nicotinamide et environ 50 mcg de sélénium.
- 13. Procédé de préparation par exemple d'une composition pour le traitement de la peau, des cheveux et des ongles suivant l'une quelconque des revenditations 1 à 12, caractérisé en ce qu'on mélange l'ingrédient actif avec l'excipient pharmacologiquement acceptable et en ce qu'on donne au mélange une forme appropriée à son administration par voie orale, telle que celle de gélules ou de comprimés, la dose unitaire en orotate de magnésium et en orotate de potassium de ladite composition étant respectivement de l'ordre de 150 mg ; ou sous une autre forme d'administration.
- 14. Utilisation des oligoéléments, sels de l'acide orotique, suivant par exemple l'une quelconque des revendications 1 à 13, pour la préparation, par exemple, d'un médicament, d'un complément alimentaire ou d'un mélange destiné au traitement de la peau, des cheveux et des ongles.
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| BE (1) | BE1005939A6 (fr) |
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