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Verfahren zur Erzeugung von echten Färbungen auf Pelzen, Haaren, Federn usw.
Wie in der österreichischen Patentscbrift Nr 60614 gezeigt wurde, liefert das 2. 5-Diamino-p-kresol wertvolle blaue Färbungen auf Pelzen und Haaren.
Es hat sich nun bei weiterer Ausarbeitung der Erfindung herausgestellt, dass auch die in einer Aminogruppe monoalkylierten Derivate des 2.5-Diamino-p-kresols und die in einer Aminogruppe mono-und dialkylierten Derivate des 2. 5-Diaminophenols auf Pelzen und Haaren ebenfalls sehr wertvolle blaue Färbungen ergeben, die sich vor den in dem Stammpatente beschriebenen durch eine wesentlich grilnstichigere Nuance auszeichnen.
Die monoalkylierten 2. 5-Diamino-p-kresole werden z. B. erhalten durch Ankuppeln einer Diazoverbindung an monoalkylierte o-Amino-p-kresole und nachherige Reduktion des entstandenen Azofarbstoffes. Die freien Basen sind äusserst oxydabel, bilden aber beständige Salze, die in Wasser sehr leicht löslich sind. Die wässerige Lösung derselben wird durch Eisenchlorid rotviolett.
In gleicher Weise lassen sich auch die alkylierten 2. 5-Diaminophenole erhalten durch Ankuppeln der alkylierten m-Aminophenole und nachherige Reduktion der Azofarbstoffe oder durch Nitrieren und Reduzieren der Nitrosoverbindangen.
Die freien Basen sind ebenfalls äusserst oxydabel, bilden aber beständige Salze, die in Wasser sehr leicht löslich sind ; die wässerige Lösung der monoalkylierten Produkte färbt sich mit Eisenchlorid kirschrot, der dialkylierten Produkte violett.
Weiterhin wurde gefunden, dass man das in dem Stammpatente beschriebene
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Derivate, die z. B. aus den entsprechenden Nitroverbindungen durch Reduktion entstehen, ersetzen kann. Dabei erhalt man auf Pelzen, Haaren, Federn asw. wertvolle Färbungen in oliven bis braunen Tönen mit guten Echtheitseigenschaften.
Die Färbungen nach vorstehend beschriebenem Verfahren werden z. I :. in der Weise
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stoffsuperoxyd behandelt.
Ersetzt man die eben erwähnten Produkte durch das 2. 6-Diaminophenol oder durch das 4-Chlor-2.6-diaminophenol, so erhält man olivc Töne, während das entsprechende 4-Methyl-2. 6-diaminophenol (3. 5-Diamino-p-kresoh braune Töne liefert.
Beispiel.
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100 l Wasser gelöst, mit 200 cm3 technischem Ammoniak alkalisch gemacht, 400 ct ? Wasserstoffsuperoxyd zugesetzt und die ungeheizten oder mit einer der oben angegebenen Vorbeizen behandelten Feile innerhalb 6 bis 12 Stunden in dieser Flotte 3usgefärbt.
Hienach wird gründlicb gewassert, getrocknet und geläutert. Die Ausfärbungen mit dem 2. 6-Diaminophenol und dessen oben erwähnten Substitutionsprodukten geschieht in derselbenWeiseundmitdengleichenMengenverhältnissen.
PATENT-ANSPRÜCHE :
1. Abanderung des Verfahrens des Stammpatentes Nr. 60614 zur Erzeugung von echten Färbungen auf Pelzen, Haaren, Federn usw., dadurch gekennzeichnet, dass man das 2. 5-I) iamino-p-kresol durch dessen Monoalkylderivate ersetzt.
2. Al) änderung des Verfahrens des Stammpatentes Nr. 60614, dadurch gekcnnxt'tchnet, dass man das 2. 5-Dlamino-p-kresol durch alkylierte 2. 5-Diaminophenole ersetzt.
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Process for creating real dyes on fur, hair, feathers, etc.
As shown in Austrian Patent Letter No. 60614, the 2.5-diamino-p-cresol provides valuable blue colorations on furs and hair.
In further elaboration of the invention it has now been found that the derivatives of 2,5-diamino-p-cresol monoalkylated in an amino group and the derivatives of 2,5-diaminophenol mono- and dialkylated in an amino group are also very valuable on furs and hair blue colorations result, which are distinguished from those described in the parent patent by a significantly greener shade.
The monoalkylated 2.5-diamino-p-cresols are z. B. obtained by coupling a diazo compound to monoalkylated o-amino-p-cresols and subsequent reduction of the azo dye formed. The free bases are extremely oxidizable, but form stable salts that are very easily soluble in water. The aqueous solution of these becomes red-violet due to ferric chloride.
In the same way, the alkylated 2,5-diaminophenols can also be obtained by coupling the alkylated m-aminophenols and subsequently reducing the azo dyes or by nitrating and reducing the nitroso compounds.
The free bases are also extremely oxidizable, but form stable salts which are very easily soluble in water; the aqueous solution of the monoalkylated products turns cherry red with ferric chloride, the dialkylated products purple.
It has also been found that what is described in the parent patent
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Derivatives z. B. arise from the corresponding nitro compounds by reduction, can replace. You get on fur, hair, feathers, etc. valuable dyeings in olive to brown shades with good fastness properties.
The dyeings by the method described above are z. I:. in the way
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fabric superoxide treated.
If the products just mentioned are replaced by 2,6-diaminophenol or 4-chloro-2,6-diaminophenol, olive tones are obtained, while the corresponding 4-methyl-2. 6-diaminophenol (3. 5-diamino-p-kresoh provides brown tones.
Example.
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100 l of water dissolved, made alkaline with 200 cm3 of technical ammonia, 400 ct? Hydrogen peroxide is added and the file, unheated or treated with one of the pre-pickling methods mentioned above, is stained in this liquor within 6 to 12 hours.
Afterwards it is thoroughly watered, dried and purified. The coloration with the 2,6-diaminophenol and its above-mentioned substitution products takes place in the same way and with the same proportions.
PATENT CLAIMS:
1. Modification of the process of the parent patent no. 60614 for the production of real colorations on fur, hair, feathers, etc., characterized in that the 2. 5-I) iamino-p-cresol is replaced by its monoalkyl derivatives.
2. Al) Change in the process of the parent patent no. 60614, calculated by replacing the 2. 5-dlamino-p-cresol with alkylated 2. 5-diaminophenols.
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