AT57055B

AT57055B - Process for the representation of honor and rare homologues.

Info

Publication number: AT57055B
Authority: AT
Original assignee: Farbenfab Vorm Bayer F & Co
Priority date: 1910-03-11
Filing date: 1911-02-11
Publication date: 1913-01-10
Also published as: AT66529B

Description

  

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Verfahren zur Darstellung von Erythren und selnen Homologen. 



   Es wurde gefunden, dass man Doppelolefine, wie Erythren und seine Homologen, in sehr einfacher Weise dadurch erhalten kann, dass man   Zyldohexanol   und seine Homologen 
 EMI1.1 
 
 EMI1.2 
 
 EMI1.3 
 



   Im Chem. Centralblatt 1906 (2), S. 87, ist die Einwirkung von Tonerde auf verschiedene ringförmige Kohlenwasserstoffe beschrieben. Bei etwa 3500 findet dabei eine Dehydrogenisation statt.   So erhält   man aus Menthol Menthen, aus Borneol Bornylen und aus Hexahydrophenol   Tetrahydrohenzol.   Zum Unterschied hievon worden nach dem Verfahren der vorliegenden Erfindung Zyklohexanol oder seine Homologen auf höhere Temperatur (etwa 500 bis 600  C) erhitzt, wobei man der Reaktion unter   an@eram   auch Tonerde zusetzen kann. Ilinhei verläuft die Reaktion in ganz anderem Sinne nach dein erwähnten Verfahren.   Es tritt keine Wasserabspaltung unter Erhaltung d@. Ringes   ein, sondern der Ring wird   aufgespalten, wobei das Molekül   in mehrere Teile zerfällt.

   Diese Aufspaltung des Ringes ist überraschend, da man bei den angewandten Bedingungen eine völlige Zerstörung des   Moleküls   erwarten musste. 



   Beispiel 1. 
 EMI1.4 
 enthalten Erythren in guter Ausbeute.   Beispiel 2.   
 EMI1.5 
 sich durch einfache Destillation reichliche Mengen von Isopren isolieren lassen. 



   Beispiel3. 



   Ersetzt man im Beispiel 1 das Zyklohexanol durch Oxymethylzyklohexanol der Formel : 
 EMI1.6 
 und   \erfattrt   sonst analog, nur dass   mas   das Rohr mit gewachsener Tonerde füllt, so erhält man Isopren in guter Ausbeute. 



   Das Verfahren liefert analoge Ergehnisse bei Anwendung anderer als   der in df'n   BeispielengenauntenZyklohexanolderivate. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld kannt Anfang CLMS uberlappen**.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



  Process for the representation of erythrene and rare homologues.



   It has been found that double olefins such as erythren and its homologues can be obtained in a very simple manner by using cyldohexanol and its homologues
 EMI1.1
 
 EMI1.2
 
 EMI1.3
 



   In Chem. Centralblatt 1906 (2), p. 87, the action of alumina on various ring-shaped hydrocarbons is described. At around 3500, dehydrogenation takes place. Menthol is obtained from menthol, bornylene from borneol and tetrahydrohenzene from hexahydrophenol. In contrast to this, according to the process of the present invention, cyclohexanol or its homologues were heated to a higher temperature (about 500 to 600 ° C.), and alumina can also be added to the reaction under an @ eram. Ilinhei, the reaction proceeds in a completely different sense according to your mentioned procedure. There is no elimination of water while maintaining d @. Ring, but the ring is split open, whereby the molecule breaks up into several parts.

   This splitting of the ring is surprising, since one had to expect complete destruction of the molecule under the conditions used.



   Example 1.
 EMI1.4
 contain erythrene in good yield. Example 2.
 EMI1.5
 copious amounts of isoprene can be isolated by simple distillation.



   Example3.



   If, in example 1, the cyclohexanol is replaced by oxymethylcyclohexanol of the formula:
 EMI1.6
 and otherwise analogously, except that if the tube is filled with grown clay, isoprene is obtained in good yield.



   The process gives analogous results when using other cyclohexanol derivatives than those mentioned in the examples.

** WARNING ** End of DESC field may overlap beginning of CLMS **.

Claims

PATENT CLAIM: EMI1.7 ** WARNING ** End of CLMS field may overlap beginning of DESC **.