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Verfahren z u r H e r s t e l l u n g v o n h y d r i e r t e n C h i n a a l k a l o i d e n.
Unter dem Namen Hydrochinin, Hydrocinchonin usw. werden in der Literatur ganz verschiedene Produkte beschrieben. Zunächst bezeichnet man damit die in den Chinarinden neben den bekannten Chinaalkaloiden in kleinen Mengen natürlich vorkommenden Hydrochinaalkaloide Hydrochinin, Hydrocinchonidin oder Cinchamidin, Hydrocinchonin oder Cin-
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857, 858 und 827), welche sich von den gewöhnlichen Chinaalkaloiden hauptsächlich durch den Mehrgehalt von 2 Atomen Wasserstoff und ihre Beständigkeit gegen Kaliumpermanganat unterscheiden und bisher nicht synthetisch, sondern nur mit Hilfe von umständlichen Trennungsmethoden aus der Chinarinde gewonnen werden konnten.
Eine zweite Klasse von Körpern, die aus den Chinaalkaloiden durch Einwirkung von naszierendem Wasserstoff, z. B. mit Natriumamalgam, Zink und Schwefelsäure, Natrium und Alkohol, erhalten worden sind, werden teilweise ebenfalls als Hydroalkatoide be- zeichnet, sie unterscheiden sich aber durch ihre Eigenschaften scharf von den obigen
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Hydroalkaloide ans den Chinaalkaloiden in einfacher Weise entstehen, wenn man diese in Gegenwart von kolloidalen Lösungen der Metalle der Platingruppe mit Wasserstoff behandelt.
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schwarz geworden ist.
Dann setzt man eine Lösung von 50 Teilen salzsaurem Chinin m f) () () Teilen mit 10 Teilen 10%iger Salzsäure angesäuertem Wasser zu und schüttelt weiter mit Wasserstoff, der am besten unter geringem Druck steht, bis die der Theorie entsprechende Menge = 0.252 Teile aufgenommen ist. Sodann fügt man überschüssiges Ammoniak hinu und schüttelt die abgeschiedene Base mit Äther aus. Beim Konzentrieren der atherischen Losung kristallisiert Hydrochinin mit seinen bekannten Eigenschaften aus.
In analoger Weise lassen sich Hydrov0rbindungcn von Cbinidin, Cinchonin und Cinchonidin gewinnen.
Die erhaltenen Produkte finden für arzneiliche Zwecke Verwendung.
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Process for H e r s t e l l u n g v o n h y d r i e r t e n C h i n a a l k a l o i d e n.
Very different products are described in the literature under the name hydroquinine, hydrocinchonine, etc. First of all, it refers to the hydroquinine alkaloids, hydroquinine, hydrocinchonidine or cinchamidine, hydrocinchonine or cinchamidine, which occur naturally in small quantities in the cinchona bark in addition to the known china alkaloids.
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857, 858 and 827), which differ from the common china alkaloids mainly in the excess content of 2 atoms of hydrogen and their resistance to potassium permanganate and which so far could not be obtained synthetically, but only with the help of laborious separation methods from cinchona bark.
A second class of bodies formed from the china alkaloids by the action of nascent hydrogen, e.g. B. with sodium amalgam, zinc and sulfuric acid, sodium and alcohol, are sometimes also referred to as hydroalkatoids, but their properties differ sharply from the above
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Hydroalkaloids and the china alkaloids are easily formed when they are treated with hydrogen in the presence of colloidal solutions of the metals of the platinum group.
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turned black.
Then a solution of 50 parts of hydrochloric acid quinine mf) () () parts with 10 parts of 10% hydrochloric acid acidified water is added and the mixture is shaken with hydrogen, which is best under low pressure, until the theoretical amount = 0.252 parts is recorded. Then add excess ammonia and shake out the deposited base with ether. When the essential solution is concentrated, hydroquinine crystallizes out with its known properties.
Hydro bonds of binidine, cinchonine and cinchonidine can be obtained in an analogous manner.
The products obtained are used for medicinal purposes.
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