AT505863B1 - In situ-druckmessung für elektrochemische systeme - Google Patents
In situ-druckmessung für elektrochemische systeme Download PDFInfo
- Publication number
- AT505863B1 AT505863B1 ATA1581/2007A AT15812007A AT505863B1 AT 505863 B1 AT505863 B1 AT 505863B1 AT 15812007 A AT15812007 A AT 15812007A AT 505863 B1 AT505863 B1 AT 505863B1
- Authority
- AT
- Austria
- Prior art keywords
- cell
- temperature
- pressure
- electrolyte
- lithium
- Prior art date
Links
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 title claims description 3
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 15
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 14
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000002000 Electrolyte additive Substances 0.000 claims description 3
- 229910001290 LiPF6 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 2
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 230000016507 interphase Effects 0.000 claims description 2
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 claims description 2
- VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxol-2-one Chemical compound O=C1OC=CO1 VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 claims 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 claims 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 abstract description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- SBLRHMKNNHXPHG-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-1,3-dioxolan-2-one Chemical compound FC1COC(=O)O1 SBLRHMKNNHXPHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011255 nonaqueous electrolyte Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJIJEKBXJYRIBZ-UHFFFAOYSA-N cadmium nickel Chemical compound [Ni].[Cd] OJIJEKBXJYRIBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 1
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000005486 organic electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
- H01M10/48—Accumulators combined with arrangements for measuring, testing or indicating the condition of cells, e.g. the level or density of the electrolyte
- H01M10/486—Accumulators combined with arrangements for measuring, testing or indicating the condition of cells, e.g. the level or density of the electrolyte for measuring temperature
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
- H01M10/48—Accumulators combined with arrangements for measuring, testing or indicating the condition of cells, e.g. the level or density of the electrolyte
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Measuring Fluid Pressure (AREA)
Abstract
Vorliegende Erfindung stellt ein Verfahren zur Charakterisierung von Lithium Ionen Zellen und deren Gasungsverhalten dar. Unter Vorgabe einer konstanten Zellumgebungstemperatur wird entweder die Zellspannung oder der Zellstrom vorgegeben und der strombedingte Energieeintrag in das elektrochemische System abgeführt. Der Zellinnendruck und die Zellinnentemperatur des elektrochemischen Systems werden bestimmt und in der Folge die temperaturbedingten Druckschwankungen in der Zelle ermittelt und rechnerisch kompensiert. Mit Hilfe dieses korrigierten Zelleninnendrucks wird die Zelle charakterisiert und eine Aussage über deren Gasungsverhalten getroffen.
Description
österreichisches Patentamt AT505 863B1 2012-12-15
Beschreibung
TEMPERATURKONTROLLIERTE IN-SITU GASDRUCKMESSUNG FÜR ELEKTROCHEMISCHE SYSTEME
[0001] Die Erfindung umfasst ein Verfahren zur in-situ (d.h. „während des Betriebes") Bestimmung des Gasdruckes innerhalb geschlossener, elektrochemischer Systeme unter temperaturkontrollierten Messbedingungen.
[0002] Systeme mit wässrigen Elektrolyten (z.B. Nickel-Cadmium-, Nickel-Metallhydrid- oder Bleibatterien) entwickeln aufgrund der Limitierung durch das schmale Stabilitätsfenster des Wassers (ΔΕ = 1,23 V - pH) bei vollständig geladener Batterie auch im normalen Betrieb teilweise beträchtliche Mengen an Gas (z.B. Wasserstoff, Sauerstoff).
[0003] Systeme mit nichtwäßrigen Elektrolyten (z.B. Lithium-Ionen-Batterien) arbeiten innerhalb des Stabilitätsfensters des organischen Elektrolyten (ΔΕ ~ 4,3 V). Da es im Idealfall nur zu minimalen chemischen Reaktion mit den Elektrolytkomponenten kommt, entwickelt eine Lithi-um-lonen-Batterie im regulären Betrieb kein oder nur äußerst wenig Gas.
[0004] Bei Störungen im Betrieb (Versagen des Separators, innerer Kurzschluß, Überladung oder Uberentladung, mechanische Spannungen und Risse im Aktivmaterial, hohe Temperaturen) kommt es jedoch zum Auftreten von Gasentwicklung, welche sich als langsamer Druckanstieg oder auch als spontanes Umsetzen („Durchgehen") der Batterie äußern kann.
[0005] Die Größe und Veränderung des Gasdruckes kann als Summenparameter betrachtet werden, der eng mit der ordnungsgemäßen Funktion einer Lithium-Ionen-Batterie im Zusammenhang steht. In Forschung und Entwicklung erlaubt die Beobachtung des Gasdruckes direkte Rückschlüsse auf die mögliche Verwendbarkeit von neuen Materialien als Elektrodenaktivmaterial, Elektrolytkomponente oder Separator.
[0006] Als Schlüsselfaktor bedeutet das Fehlen von Gasentwicklung (d.h. keine Elektrolytzersetzung) eine funktionale Anodenpassivschicht („Solid Electrolyte Interphase", SEI). Die besonderen Eigenschaften der SEI (durchgängig für Lithium-Ionen, elektrisch isolierend) schützen in kausalem Zusammenhang die geladene Anode (z.B. Lithium-Metall oder Lithium-Graphit Inter-calationsverbindungen) vor Korrosion und den Elektrolyt vor anhaltender Zersetzung.
[0007] Einfache Vorrichtungen zur Messungen des Innendruckes von Batterien mit nichtwässrigem Elektrolyten sind bekannt. So beschreibt beispielsweise JP2002289265 eine Vorrichtung zur Zustandskontrolle von Lithium-Ionen-Batterien, bei der Druck und Temperatur gemessen werden. Die Erfassung dieser Parameter erfolgt mit dem Zweck, das bevorstehende „Durchgehen" von Batterien dieser Art vorauszusagen, was sich üblicherweise durch kurzfristige Druck-und Temperaturerhöhung ankündigt. Da der Anwendungsbereich von JP2002289265 den der industriell gefertigten Zellen umfasst, ist hierbei die Bestimmung einer repräsentativen Zellinnentemperatur aufgrund von natürlichen Temperaturunterschieden in z.B. gewickelten, zylindrischen Zellen nicht möglich. Darüber hinaus besitzt die Vorrichtung kein System zur Beeinflussung der Zellumgebungstemperatur oder einen Prozeßschritt zur mathematischen Kompensation von temperaturinduzierten Druckschwankungen.
[0008] Vorrichtungen zur Abschätzung des Ladezustandes („State-of-Charge", SOC) von Batterien durch Messung des Zellinnendrucks werden in US6094033, US4564798 und JP2005285647 beschrieben. Während US6094033 und US4564798 wäßrige Batteriesysteme betrifft, beschreibt JP2005285647 eine Vorrichtung zur Messung des Drucks in einer Lithium-Ionen-Batterie. Alle drei Vorrichtungen stimmen insofern überein, dass sie kein System zur Beeinflussung der Zellumgebungstemperatur, kein System zur Erfassung einer Zellinnentemperatur und demnach auch keinen Prozessschritt zur mathematischen Kompensation von temperaturinduzierten Druckschwankungen beinhalten.
[0009] Eine Vorrichtung zur Warnung vor „Batterieabnormitäten" beschreibt JP2000123887. Hierbei soll Mithilfe einer Messung des Zelldruckes, Zelltemperatur, eines Leitfähigkeitssensors, 1 π österreichisches Patentamt AT505 863B1 2012-12-15 eines „Geruchssensors" und/oder eines „Sensors für organische Substanzen" in einem Gehäuse der Zustand einer Reihe von Lithium-Ionen-Batterie überwacht werden. Durch einfache Erfassung der Gehäuseaußentemperatur der einzelnen Zellen kann hierbei keine für eine mathematische Temperaturkompensation repräsentative Zellinnentemperatur bestimmt werden. Zudem besitzt die Vorrichtung kein System zur Beeinflussung der Zellumgebungstemperatur und keinen Prozessschritt zur mathematischen Kompensation von temperaturinduzierten Druckschwankungen.
[0010] Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die durch Gasentwicklung innerhalb einer geschlossenen, elektrochemischen Zelle induzierten Druckveränderungen zu bestimmen. Druckveränderungen, welche auf Schwankungen der Zelltemperatur bzw. der des internen Gasraumes zurückzuführen sind, sollen minimiert bzw. nahezu ausgeschlossen werden.
[0011] Das im Rahmen der gegenständlichen Erfindung beschriebene Verfahren löst die gestellten Aufgaben in zwei Stufen: Erstens durch Ausführung der Messung des Zellinnendruckes des elektrochemischen Systems in temperaturkontrollierter Zellumgebung in Verbindung mit einem System zur Regelung der Zellumgebungstemperatur. Zweitens durch Erfassung des Zellinnendrucks in Verbindung mit einer Messung der Zellinnentemperatur und anschließender mathematischer Kompensation von temperaturinduzierten Druckschwankungen.
[0012] Eine detaillierte Beschreibung der Erfindung wird anhand von Figuren gegeben. In diesen zeigt Figur 1 das Fließschema des beschriebenen Verfahrens. Figur 2-4 stellen Experimente zur Druckcharakterisierung neuartiger Elektrolytadditive für Lithium-Ionen-Batterien dar.
[0013] Das in Figur 1 beschriebene Verfahrensfließschema umfasst die Bereitstellung eines geschlossenen, elektrochemischen Systems (Zelle) (2), welches mit seiner Umgebung (Zellumgebung) thermisch in Interaktion steht (Wärmefluß). Zur Stabilisierung der Zellumgebungstemperatur Tzu und infolge der Zelltemperatur TZeNe wird die Zellumgebungstemperatur Tzu gemessen und mit zwei Solltemperaturen (Tuntere Grenze und T0bere Grenze) verglichen. Unterschreitet Tzu die untere Solltemperatur Tuntere Grenze wird durch ein System zur Beeinflussung der Zellumgebungstemperatur der Zellumgebung Wärme zugeführt (heizen). Im Falle der Überschreitung der Zellumgebungstemperatur von Tobere Grenze wird aus der Zellumgebung Wärme abgeführt (kühlen).
[0014] Zur Druckcharakterisierung des elektrochemischen Systems wird eine Zellspannung U oder ein Zellstrom / vorgegeben. Der dadurch resultierende Energieeintrag in das elektrochemische System (Wärmeentwicklung) führt in der Folge zu einer Temperaturerhöhung von Zelle und Zellumgebung, welche durch den Regelkreis in (3) und (4) kompensiert wird.
[0015] Als Wirkung der Lade/Entladevorgänge des elektrochemischen Systems (Veränderung der Zellspannung U) und der sich verändernden Anoden- und Kathodenpotentiale kommt es durch Gasentwicklung an den Elektrodenoberflächen zu einer Veränderung, in der Regel zu einem Druckanstieg, im Zellinneren. Durch Erfassen des Zellinnendruckes pZene (6) und der Zellinnentemperatur TZene (5) und einer mathematischen Kompensation (7) von temperaturbasierten Druckschwankungen können in (8) neben pZene und TZene auch der temperaturkompensierte Zellinnendruck pZene korrigiert aufgezeichnet werden.
[0016] Figur 2 zeigt ein Experiment zur Druckcharakterisierung einer Lithium-Ionen-Batterie mit einem Ethylencarbonat (EC): Diethylcarbonat (DEC) 3:7, 1M LiPF6-Elektrolyt („Standardelektrolyt") ohne Additivzusatz über die Dauer von 10 Zyklen bei 20°C. Nach anfänglichem, leichtem Druckanstieg stabilisiert sich der Zellinnendruck nach Zyklus 10 im anschließenden Ruhezyklus („Rest-Schritt", d.h. kein Stromfluß in der Batterie) auf höherem Niveau.
[0017] Das Experiment in Figur 3 stellt anders als Figur 2 den Druckverlauf einer Lithium-Ionen-Batterie unter Verwendung eines Standardelektrolyten (EC:DEC 3:7, 1M LiPF6) mit einem Additivzusatz von 5 % Fluoroethylencarbonat (FEC) bei 20°C dar. Im Unterschied zu Figur 2 kommt es nach relativ starkem, treppenartigem Druckanstieg (Zersetzung des Additivs) während des Ruhezyklus zu keiner Abnahme des Zellinnendruckes. Dieser Unterschied ist auf die FEC- 2/7
Claims (1)
- österreichisches Patentamt AT505 863 B1 2012-12-15 induzierte Bildung von Kohlendioxid (C02) zurückzuführen, welches im Unterschied zu Wasserstoff aufgrund seiner Molekülgröße keine nennenswerte Fähigkeit zur Diffusion durch z.B. Dichtungsmaterialien besitzt. [0018] Das Additiv FEC ist allgemein als ein Elektrolytzusatz bekannt, der bei Einsatz in einer Lithium-Ionen-Batterie zu deutlicher Gasentwicklung neigt. Aus diesem Grund wurde im Rahmen des Experimentes in Figur 3 FEC zu Demonstrationszwecken zugesetzt. Der Zusatz von FEC ist nicht Teil der gegenständlichen Erfindung. [0019] Figur 4 zeigt ein Experiment zur Gasentwicklung in einer Lithium-Ionen-Batterie unter Verwendung eines Standardelektrolyt (EC:DEC 3:7, 1M LiPF6) mit einem Additivzusatz von 5 % Vinylencarbonat (VC). Ähnlich zu Figur 3 kommt es während der Lade/Entlade-Zyklen bei 20°C zu einem treppenartigen Anstieg des Zellinnendruckes hauptsächlich durch Zersetzung des Elektrolytadditves und der damit verbundenen Entwicklung von C02. Nach Abschluß der 48 h dauernden Ruhephase (nahezu konstanter Zellinnendruck), führt eine absichtlich herbeigeführte Erhöhung der Zelltemperatur (Regelung der Zellumgebungstemperatur TZu) auf 30°C zu einem Versagen der Anodendeckschicht („Solid Electrolyte Interphase", SEI). Obwohl an der Zelle kein externer Zellstrom I anliegt („Open Circuit Voltage") führt die fehlende Passivschicht an der Anode zu einer fortschreitenden, reduktiven Zersetzung des Elektrolyten und damit zu starker Gasentwicklung (Abszissenabschnitt zwischen Tag 10 und 12). [0020] VC ist ein im industriellen Maßstab eingesetztes Elektrolytadditiv mit moderatem Gasungsverhalten. Der Einsatz im Rahmen des Experimentes in Figur 4 dient Demonstrationszwecken. Der Zusatz von VC ist nicht Teil der gegenständlichen Erfindung. Wird die Temperatur einer Lithium-Ionen-Batterie erhöht, kann das unter Umständen zu einem Versagen der SEI-Schicht führen. Die Folge ist fortschreitende Elektrolytzersetzung und damit Gasentwicklung bzw. ein Druckanstieg in der Zelle. Die Erhöhung der Temperatur im Rahmen des Experimentes in Figur 4 dient Demonstrationszwecken. Eine Temperaturerhöhung während der Untersuchung ist zwingend notwendig und ist nicht Teil der gegenständlichen Erfindung. [0021] Der Vergleich der Ergebnisse kennzeichnet den Elektrolyt aus Figur 2 als einen im praktischen Einsatz anwendbaren. Elektrolyte aus Experimenten in Figur 3 und Figur 4 (Elektro-lyte mit 5 % FEC und VC in Kombination mit den verwendeten Elektrodenmaterialien) sind praktisch nicht einsetzbar. Das Verfahren aus Figur 1 stellt somit eine aussagekräftige Methode zur Prüfung von Elektroden/Elektrolytkombinationen zur möglichen Verwendung z.B. in Lithium-lonen-Batterien dar. Patentanspruch 1. Verfahren zur Charakterisierung und zur Bestimmung des Gasungsverhaltens von Lithium Ionen Zellen mit Hilfe von Druck- und Temperaturmessung, dadurch gekennzeichnet, dass in einer ersten Phase eine konstante Zellumgebungstemperatur durch Heizen oder Kühlen vorgegeben wird und in einer zweiten Phase entweder die Zellspannung oder der Zellstrom vorgegeben wird, wobei der strombedingte Energieeintrag in das elektrochemische System abgeführt wird und der Zellinnendruck und die Zellinnentemperatur des elektrochemischen Systems bestimmt werden und durch mathematische Kompensation der temperaturbedingten Druckschwankungen in der Zelle mit Hilfe dieses korrigierten Zelleninnendrucks eine Aussage über das Gasungsverhalten der Zelle getroffen wird. Hierzu 4 Blatt Zeichnungen 3/7
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ATA1581/2007A AT505863B1 (de) | 2007-10-05 | 2007-10-05 | In situ-druckmessung für elektrochemische systeme |
| DE102008050536.6A DE102008050536B4 (de) | 2007-10-05 | 2008-10-06 | Temperaturkontrollierte in-situ Gasdruckmessung für elektrochemische Systeme |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ATA1581/2007A AT505863B1 (de) | 2007-10-05 | 2007-10-05 | In situ-druckmessung für elektrochemische systeme |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AT505863A2 AT505863A2 (de) | 2009-04-15 |
| AT505863A3 AT505863A3 (de) | 2012-04-15 |
| AT505863B1 true AT505863B1 (de) | 2012-12-15 |
Family
ID=40549935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ATA1581/2007A AT505863B1 (de) | 2007-10-05 | 2007-10-05 | In situ-druckmessung für elektrochemische systeme |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT505863B1 (de) |
| DE (1) | DE102008050536B4 (de) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT505863B1 (de) | 2007-10-05 | 2012-12-15 | Univ Graz Tech | In situ-druckmessung für elektrochemische systeme |
| DE102009037088A1 (de) * | 2009-08-11 | 2011-02-17 | Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft | Bestimmung einer Zellkerntemperatur eines Energiespeichers |
| DE102015215091A1 (de) * | 2015-08-07 | 2017-02-09 | Robert Bosch Gmbh | Verfahren zur Bestimmung eines Drucks innerhalb eines Gehäuses einer Batteriezelle und Batteriezelle |
| CN112665678A (zh) * | 2020-12-28 | 2021-04-16 | 湖北亿纬动力有限公司 | 一种电池产气量测量装置及电池产气量测量方法 |
| CN118249007B (zh) * | 2024-05-24 | 2024-10-29 | 中国第一汽车股份有限公司 | 车用动力电池温度控制方法、温度调节模组、车辆、用电设备、电子设备、存储介质和计算机程序产品 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001052340A1 (en) * | 2000-01-10 | 2001-07-19 | Lg Chemical Co., Ltd | New electrolytes and lithium ion battery using the same |
| DE102005006303A1 (de) * | 2005-02-11 | 2006-08-17 | Industrie Automation Energiesysteme Gmbh & Co. Kg | Verfahren und Einrichtung zur Überwachung der Gasungsspannung von Akkumulatoren |
| US20060251955A1 (en) * | 1998-05-20 | 2006-11-09 | Shizukuni Yata | Non-aqueous secondary battery and its control method |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4564798A (en) | 1982-10-06 | 1986-01-14 | Escutcheon Associates | Battery performance control |
| US6094033A (en) | 1998-10-02 | 2000-07-25 | Georgia Tech Research Corporation | Battery state of charge detector with rapid charging capability and method |
| JP2000123887A (ja) | 1998-10-19 | 2000-04-28 | Nikkiso Co Ltd | リチウムイオン二次電池における異常警告装置 |
| JP2002289265A (ja) * | 2001-03-23 | 2002-10-04 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | リチウム二次電池の監視装置 |
| JP4529516B2 (ja) | 2004-03-30 | 2010-08-25 | Ｔｄｋ株式会社 | 電源 |
| AT505863B1 (de) | 2007-10-05 | 2012-12-15 | Univ Graz Tech | In situ-druckmessung für elektrochemische systeme |
-
2007
- 2007-10-05 AT ATA1581/2007A patent/AT505863B1/de not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-10-06 DE DE102008050536.6A patent/DE102008050536B4/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060251955A1 (en) * | 1998-05-20 | 2006-11-09 | Shizukuni Yata | Non-aqueous secondary battery and its control method |
| WO2001052340A1 (en) * | 2000-01-10 | 2001-07-19 | Lg Chemical Co., Ltd | New electrolytes and lithium ion battery using the same |
| DE102005006303A1 (de) * | 2005-02-11 | 2006-08-17 | Industrie Automation Energiesysteme Gmbh & Co. Kg | Verfahren und Einrichtung zur Überwachung der Gasungsspannung von Akkumulatoren |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT505863A2 (de) | 2009-04-15 |
| DE102008050536A1 (de) | 2009-05-20 |
| AT505863A3 (de) | 2012-04-15 |
| DE102008050536B4 (de) | 2016-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chen et al. | Charging optimization for Li-ion battery in electric vehicles: A review | |
| Ecker et al. | Influence of operational condition on lithium plating for commercial lithium-ion batteries–Electrochemical experiments and post-mortem-analysis | |
| Eddahech et al. | Lithium-ion battery performance improvement based on capacity recovery exploitation | |
| Wang et al. | Online detection of lithium plating onset for lithium-ion batteries based on impedance changing trend identification during charging processes | |
| Westerhoff et al. | Electrochemical impedance spectroscopy based estimation of the state of charge of lithium-ion batteries | |
| Eddahech et al. | Performance comparison of four lithium–ion battery technologies under calendar aging | |
| Lyu et al. | A lead-acid battery's remaining useful life prediction by using electrochemical model in the Particle Filtering framework | |
| Eddahech et al. | Determination of lithium-ion battery state-of-health based on constant-voltage charge phase | |
| Zhao et al. | Preventing lithium ion battery failure during high temperatures by externally applied compression | |
| Shaju et al. | EIS and GITT studies on oxide cathodes, O2-Li (2/3)+ x (Co0. 15Mn0. 85) O2 (x= 0 and 1/3) | |
| US10371753B1 (en) | Methods for online estimation of battery capacity and state of health | |
| Gao et al. | The mechanism and characterization of accelerated capacity deterioration for lithium-ion battery with Li (NiMnCo) O2 cathode | |
| KR102842992B1 (ko) | 전고체전지의 상태 추정 방법 | |
| Molaeimanesh et al. | Experimental analysis of commercial LiFePO4 battery life span used in electric vehicle under extremely cold and hot thermal conditions: GR Molaeimanesh et al. | |
| Jiang et al. | Lifetime rapid evaluation method for lithium-ion battery with Li (NiMnCo) O2 cathode | |
| AT505863B1 (de) | In situ-druckmessung für elektrochemische systeme | |
| JP2009145137A (ja) | 二次電池の検査方法 | |
| El Ghossein et al. | Effects of the hybrid composition of commercial lithium-ion capacitors on their floating aging | |
| CN106198293B (zh) | 一种动力锂电池中水分含量的测试方法 | |
| Matasso et al. | The effects of internal pressure evolution on the aging of commercial Li-ion cells | |
| Pérez et al. | Guidelines for the characterization of the internal impedance of lithium-ion batteries in PHM algorithms | |
| Nemati et al. | Effects of ambient temperature on the health characteristics of vehicular Li-ion batteries by electrochemical impedance spectroscopy: AB Nemati et al. | |
| US11024898B2 (en) | Lithium-ion battery high temperature aging process | |
| Patrizi et al. | Study of Accelerated Ageing Effects on Hybrid Supercapacitors Under Different Fast-Charging Strategies | |
| Cui et al. | Prediction model and principle of end-of-life threshold for lithium ion batteries based on open circuit voltage drifts |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM01 | Lapse because of not paying annual fees |
Effective date: 20141005 |