<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Herstellung eines haltbaren, die therapeutisch wichtigen Bestandteile der Droge in ihren ursprünglichen Mengenverhältnissen enthaltenden, von unwirksamen und schädlichen Stoffen befreiten Präparates aus Mutterkorn.
Die grosse arzneiliche Bedeutung, die dem Mutterkorn zukommt, hat zu zahlreichen chemischen Untersuchungen geführt, deren Ergebnisse einander zum Teil widersprechen und noch keine vollständige Klarheit in dieses verwickelte Gebiet gebracht haben. Neuerdings haben'zwar Barger und Carr ("Journ. Chem. Soc."XCI, 1907, S. 337) und Barger und Dale ("Chem.
Ztbl."1907, I., S. 279) einige dieser Widersprtiche aufgeklärt und eine erhebliche Vereinfachung in der Benonnungsweiso und in der pharmako ! ogischon Be-
EMI1.1
der Pharmakopöen zu gross zu sein scheint, als dass sie auf der geringen Menge Ergotoxin, die in ihnen enthalten ist (von Barger und Carr rein dargestellt), beruhen könne ; es sei vielmehr wahrscheinlich, dass irgend ein anderes wirksames Prinzip darin vorhanden ist". Über die Natur dieses wirksamen Prinzipes ist man noch vollständig im Unklaren.
Es ist bekannt, dass das Mutterkorn und seine Extrakte sich bald zersetzen, so dass
EMI1.2
werden dürfen. Aber auch schon innerhalb dieses Zeitraumes nimmt ihre Wirkungsweise beträchtlich ah und wird ihr therapeutische Wirkung sicher.
Es wurde nun gefunden, dass ein gut haltbares Produkt von der vollen Wirkung der frischen Droge erhalten werden kann, wenn der wässrige Auszug des entfetteten Mutterkorens nach dem Neutralisieren und Einengen mit hochprozentigem A) kohol und Äther erschöpfend behando) t wird. Bei dieser Behandlung scheiden sich unwirksame Ballaststoffe (mit sehr geringen Mengen wirksamer Stoffe) aus, während der Hauptteil der wirksamen Stoffe in die alkoholisch-ätherische Losung übergeht. Aus dieser Lösung kann nun durch Einengen und Trocknen, vorteilhaft in der Luftleere, und nach Zumischen von Milchzucker oder anderen geeigneten Stoffen ein handliches Präparat gewonnen werden. das auf eine bestimmte Wirkungsweise eingestellt werden kann.
Beispiel : 10 kg gepulvertes und entfettetes Mutterkorn werden einige Male mit je 20 l Wasser warm ausgezogen, die Auszüge mit Alkali neutralisiert und in der Luft-
EMI1.3
dem Filtrat werden bei Luftleere die Lösungsmittel entfernt ; der Rückstand wird nach Zugabe von Milchzucker xur Trockne und in Pulverform gebracht.
EMI1.4
<Desc / Clms Page number 1>
Process for the production of a durable preparation from ergot containing the therapeutically important components of the drug in their original proportions and freed from ineffective and harmful substances.
The great medicinal importance of ergot has led to numerous chemical investigations, the results of which contradict one another and have not yet brought complete clarity to this complex area. Recently, Barger and Carr ("Journ. Chem. Soc." XCI, 1907, p. 337) and Barger and Dale ("Chem.
Ztbl. "1907, I., p. 279) some of these contradictions cleared up and a considerable simplification in the designation and in the pharmako! Ogischon
EMI1.1
the pharmacopoeia seems to be too large to be based on the small amount of ergotoxine they contain (presented in pure form by Barger and Carr); it is rather probable that there is some other effective principle in it. "The nature of this effective principle is still completely in the dark.
It is known that ergot and its extracts soon decompose, so that
EMI1.2
may be. But even within this period of time, their mode of action increases considerably and their therapeutic effect is certain.
It has now been found that a well-preserved product can be obtained from the full effect of the fresh drug if the aqueous extract of the defatted motherwort is treated exhaustively after neutralization and concentration with high-percentage alcohol and ether. During this treatment, ineffective dietary fiber (with very small amounts of active substances) is eliminated, while the main part of the active substances passes into the alcoholic-ethereal solution. A handy preparation can now be obtained from this solution by concentration and drying, advantageously in a vacuum, and after adding lactose or other suitable substances. that can be adjusted to a specific mode of action.
Example: 10 kg of powdered and defatted ergot is drawn out a few times with 20 l of warm water, the extracts are neutralized with alkali and then left in the air.
EMI1.3
The solvents are removed from the filtrate in a vacuum; after adding lactose, the residue is brought to dryness and into powder form.
EMI1.4