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Verfahren zur Darstellung von gelbroten bis blauroten Disazofarbstoffen.
In der Stammpatentschrift Nr. 41782 und den Zusatzpatentschriften, insbesondere Nr. 44441, sind Verfahren zur Darstellung substantiver gelbroter bis btaurotor Farbstoffe beschrieben.
Es wurde nun gefunden, dass ebenso wie die Farbstoffe aus Diazoverbindung und p-Aminobonzoyl-2. 5. 7-aminonaphtolsulfosäure auch die Farbstoffe aus Diazoverbindung und m-Aminobenzoyl-2.5.7-aminonaphtolsulfosäure beim Kuppeln mit den Pyrazolonen bezw. deren Sulfo- und Carbonsäuren als Endkomponente wertvolle substantive Farbstoffe liefern.
Diese ergeben auf ungebeizter Baumwolle gelbrote bis orange Färbungen, welche sich durch Säureechtheitauszeichnen.
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gut durch, wobei man dafür Sorge trägt, dass immer freie salpeterige Säure vorhanden ist. Alsdann lässt man diese so gebildete Diazoverbindung in eine Auflösung von 28 kg
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36 kg Soda in ungefähr 300 l Wasser zufliessen, wobei die Temperatur des Ansatzes 16 bis 20 betragen soll. Nach 24stündigem Rül) ren wii-d der Farbstoff, wie üblich, ausgesalzen, abfiltriert und getrocknet. Er färbt ungebeizte Baumwolle in lebhaften Orangetönen an.
An Stelle des Anilins lassen sich andere Basen, deren Sulfo- und Carbonsäuren verwenden, wie sich andererseits die im Beispiel angeführte Pyrazolonsulfosäure durch aquivalente Mengen eines Pyrazolons, dessen Sulfo- und Carbonsäure ersetzen lässt.
PATE.XT-ANSl'RUCH :
Abänderung des durch das Stammpatent Nr. 41782 geschützten Verfahrens zur Dar-
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Process for the preparation of yellow-red to blue-red disazo dyes.
In the parent patent specification No. 41782 and the additional patent specifications, in particular No. 44441, processes for the preparation of substantive yellow-red to btauro-red dyes are described.
It has now been found that, like the dyes composed of diazo compound and p-aminobonzoyl-2. 5. 7-aminonaphthol sulfonic acid and the dyes from diazo compound and m-aminobenzoyl-2.5.7-aminonaphthol sulfonic acid when coupling with the pyrazolones respectively. whose sulfo and carboxylic acids provide valuable substantive dyes as the end component.
On unstained cotton, these result in yellow-red to orange colorations, which are characterized by acid fastness.
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well, taking care that free nitric acid is always present. This diazo compound thus formed is then left in a solution of 28 kg
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Add 36 kg of soda in approximately 300 l of water, the temperature of the batch being 16 to 20. After stirring for 24 hours, the dye was salted out, filtered off and dried as usual. It stains unstained cotton in lively orange tones.
Instead of the aniline, other bases, their sulfo and carboxylic acids, can be used, as, on the other hand, the pyrazolone sulfonic acid mentioned in the example can be replaced by equivalent amounts of a pyrazolone, its sulfo and carboxylic acid.
PATE.XT-ANSl'RUCH:
Modification of the process for the preparation, protected by the parent patent No. 41782
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