AT215603B - Cosmetic preparations - Google Patents

Cosmetic preparations

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AT215603B
AT215603B AT43759A AT43759A AT215603B AT 215603 B AT215603 B AT 215603B AT 43759 A AT43759 A AT 43759A AT 43759 A AT43759 A AT 43759A AT 215603 B AT215603 B AT 215603B
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cosmetic preparations
compounds
remainder
water
shampoos
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AT43759A
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Ciba Geigy
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Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Kosmetische Präparate 
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 stoffrest mit 12-18 Kohlenstoffatomen,   ! L   Wasserstoffatome oder niedrigmolekulare, gegebenenfalls-OH substituierte aliphatische Reste, m eine ganze Zahl im Werte von höchstens 4 und z 2 oder 3 bedeuten, und weiterhin andere   inkosmetischenpräparatenübliche Zusätze,   wie inerte Verdünnungsmittel, weitere Waschmittel oder Trägersubstanzen. 



   Die Salze der oben erwähnten Verbindungen dienen als Schaumstabilisatoren in Haarwaschmitteln und wirken ferner wirksam der elektrostatischen Aufladung des gewaschenen Haares entgegen. 
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   Bekanntlich treten beim Spülen mit Wasser nach dem Waschen von Haar mit Shampoo-Lösungen, die kation-kapillaraktive Verbindungen enthalten, häufig salbenartige, wasserunlösliche Niederschläge auf. 



  DasAuftreten dieses Klebeeffektes ("Poissage") scheint im Zusammenhang mit den anionaktiven Bestandteilen des menschlichen Haarschmutzes zu stehen. 



   Die von Polyaminen mit mindestens drei Stickstoffatomen abgeleiteten Verbindungen besitzen nun den zusätzlichen Vorteil, dass bei deren Verwendung für die Haarwäsche dieser störende Klebeeffekt gar nicht oder nur in stark verringertem Ausmass auftritt. 



   Die Herstellung der erfindungsgemässen Haarwaschmittel oder anderer kosmetischer Präparate erfolgt durch einfache Vermischung und Lösen der Komponenten ; es kann hiebei ein einzelner Vertreter einer Verbindungsklasse benützt werden, oder es können Mischungen von zwei oder mehr Verbindungen einer Klasse herangezogen werden. 



   Den erfindungsgemässen Präparaten können sauer reagierende Verbindungen zugesetzt werden. Als solche können sauer reagierende Salze, wie primäre Phosphate, benützt werden ; vorzugsweise gelangen aber die in der Kosmetik für solche Zwecke üblichen organischen Säuren, z. B. aliphatische Oxycarbonsäuren, wie Glykolsäure oder Citronensäure, insbesondere aber Milchsäure zur Anwendung. 



   Zur Vermeidung oder Herabsetzung allfälliger Reizwirkungen, die durch kationaktive Verbindungen 

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 bei Personen mit sehr empfindlicherHaut hervorgerufen werden können, sowie zur Steigerung der Waschwirkung können den   erfindungsgemässen Präparaten wasserlösliche, nichtionogene   Waschmittel, abgeleitet von einer Mercaptoverbindung mit einem nichtaromatischen Rest von mindestens 10 Kohlenstoffatomen, zugesetzt werden. Solche nichtionogene wasserlösliche aliphatische Mercaptanderivate können sich beispielsweise von Dodecyl-,   Hexadecyl- oder Octadecylmercaptar   ableiten. Zweckmässig werden Alkylenoxydkondensationsprodukte, insbesondere Äthylenoxydkondensationsprodukte benUtzt. Ein besonders geeignetes Produkt ist die aus   tert.

   Dodecylmercaptan und 8-10 Mol Äthylenoxyd erh ltliche Verbindung.   deren Trübungspunkt in einer 0,115%igen Lösung bei etwa   690C   liegt. 



   Ferner können auch noch Zusätze an weiteren für Haarwaschmittel gebräuchlichen Verbindungen, wie Parfum, Farbstoffe, Blondiermittel, Verdickungsmittel. gemacht werden. 



   Die Herstellung der erfindungsgemäss zu benützenden Alkylenpolyaminderivate ist in der   österr. Pa-   tentschrift Nr. 209886 beschrieben. 



     Beispiel l :   Man stellt ein Shampoo her durch Vermischen von 9 Teilen der Base der Formel 
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 (R = Rest der Kokosfettsäure) 10 Teilen eines Kondensationsproduktes aus 1 Mol tert. Dodecylmercaptan und 8-10 Mol Äthylenoxyd, 3 Teilen Milchsäure und 78 Teilen Wasser. 



   Beispiel2 :ManverfährtwieinBeispiel1,verwendetabereinederfolgendenSchaumkomponenten: 
 EMI2.2 
 (R = Rest der Kokosfettsäure) 
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   (R =   Rest der Stearinsäure) 
 EMI2.4 
 (R = Rest der Kokosfettsäure) 
 EMI2.5 
 (R = Rest der Kokosfettsäure) 
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PATENTANSPRÜCHE : 
1. Kosmetische Präparate, insbesondere Haarwaschmittel, dadurch gekennzeichnet, dass sie Salze von Alkylenpolyaminderivaten der allgemeinen Formel 
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 tuierte aliphatische Reste, m eine ganze Zahl im Werte von höchstens 4 und z 2 oder 3 bedeuten, und weiterhin andere in kosmetischen Präparaten übliche Zusätze, wie inerte Verdünnungsmittel, weitere Waschmittel oder Trägersubstanzen. 
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   <Desc / Clms Page number 1>
 



  Cosmetic preparations
 EMI1.1
 
 EMI1.2
 
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 EMI1.4
 substance residue with 12-18 carbon atoms,! L denotes hydrogen atoms or low molecular weight, optionally-OH-substituted aliphatic radicals, m denotes an integer of at most 4 and z denotes 2 or 3, and furthermore other additives customary in cosmetic preparation, such as inert diluents, further detergents or carrier substances.



   The salts of the above-mentioned compounds serve as foam stabilizers in shampoos and also effectively counteract the electrostatic charging of the washed hair.
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   It is known that when rinsing with water after washing hair with shampoo solutions which contain cation-capillary-active compounds, ointment-like, water-insoluble precipitates often occur.



  The occurrence of this sticky effect ("poissage") appears to be related to the anion-active constituents of human hair soiling.



   The compounds derived from polyamines with at least three nitrogen atoms now have the additional advantage that when they are used for washing hair, this disruptive adhesive effect does not occur at all, or only to a greatly reduced extent.



   The inventive shampoos or other cosmetic preparations are produced by simply mixing and dissolving the components; a single representative of a compound class can be used, or mixtures of two or more compounds of one class can be used.



   Acidic compounds can be added to the preparations according to the invention. As such, acidic salts such as primary phosphates can be used; but preferably the organic acids commonly used in cosmetics for such purposes, e.g. B. aliphatic oxycarboxylic acids, such as glycolic acid or citric acid, but especially lactic acid, are used.



   To avoid or reduce any irritating effects caused by cationic compounds

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 in people with very sensitive skin, as well as to increase the washing effect, water-soluble, non-ionic detergents derived from a mercapto compound with a non-aromatic radical of at least 10 carbon atoms can be added to the preparations according to the invention. Such nonionic, water-soluble aliphatic mercaptan derivatives can be derived, for example, from dodecyl, hexadecyl or octadecyl mercaptar. Alkylene oxide condensation products, in particular ethylene oxide condensation products, are expediently used. A particularly suitable product is that from tert.

   Dodecyl mercaptan and 8-10 moles of ethylene oxide are available. whose cloud point in a 0.115% solution is around 690C.



   In addition, it is also possible to add other compounds customary for shampoos, such as perfume, dyes, bleaching agents, thickeners. be made.



   The preparation of the alkylene polyamine derivatives to be used according to the invention is described in Austrian patent specification No. 209886.



     Example 1: A shampoo is prepared by mixing 9 parts of the base of the formula
 EMI2.1
 (R = remainder of the coconut fatty acid) 10 parts of a condensation product of 1 mol of tert. Dodecyl mercaptan and 8-10 moles of ethylene oxide, 3 parts of lactic acid and 78 parts of water.



   Example 2: Proceed as in Example 1, but use one of the following foam components:
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 (R = remainder of the coconut fatty acid)
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   (R = remainder of the stearic acid)
 EMI2.4
 (R = remainder of the coconut fatty acid)
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 (R = remainder of the coconut fatty acid)
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 <Desc / Clms Page number 3>

 
 EMI3.1
 
PATENT CLAIMS:
1. Cosmetic preparations, in particular shampoos, characterized in that they contain salts of alkylenepolyamine derivatives of the general formula
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 tuated aliphatic radicals, m an integer with a value of at most 4 and z 2 or 3, and furthermore other additives customary in cosmetic preparations, such as inert diluents, further detergents or carrier substances.
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AT43759A 1957-07-16 1958-07-15 Cosmetic preparations AT215603B (en)

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