AR122004A1 - Heterociclos bicíclicos y su uso como herbicidas - Google Patents

Heterociclos bicíclicos y su uso como herbicidas

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AR122004A1
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Markus Kordes
Gerd Kraemer
Tobias Seiser
Thomas Seitz
Ulrike Anders
Giuseppe Allegretta
Jens Lerchl
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Basf Se
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Abstract

Reivindicación 1: Compuestos caracterizados por la fórmula (1) en donde los sustituyentes tienen los siguientes significados: R¹ hidrógeno, (C₁₋₃)-alquilo, (C₃₋₄)-cicloalquilo, (C₁₋₃)-haloalquilo, (C₂₋₃)-alquenilo, (C₂₋₃)-haloalquenilo, (C₂₋₃)-alquinilo, (C₂₋₃)-haloalquinilo, (C₁₋₃)-alcoxi-(C₁₋₃)-alquilo, (C₁₋₃)-alcoxi, (C₁₋₃)-haloalcoxi; R² hidrógeno, halógeno, (C₁₋₃)-alquilo, (C₁₋₃)-haloalquilo, (C₁₋₃)-alcoxi, (C₁₋₃)-haloalcoxi; R³ hidrógeno, halógeno, nitro, hidroxilo, ciano, (C₁₋₃)-alquilo, (C₁₋₃)-haloalquilo, hidroxi-(C₁₋₃)-alquilo, (C₃₋₅)-cicloalquilo, (C₃₋₅)-halocicloalquilo, hidroxi-(C₃₋₅)-cicloalquilo, (C₁₋₃)-alcoxi, (C₁₋₃)-haloalcoxi, (C₁₋₃)-alcoxicarbonilo, (C₂₋₃)-alquenilo, (C₂₋₃)-haloalquenilo, (C₂₋₃)-alquinilo, (C₂₋₃)-haloalquinilo, (C₁₋₃)-alquiltio, (C₁₋₃)-alquilsulfinilo, (C₁₋₃)-alquilsulfonilo; R⁴ hidrógeno, halógeno, hidroxilo, ciano, (C₁₋₃)-alquilo, (C₁₋₃)-haloalquilo, (C₃₋₄)-halocicloalquilo, (C₁₋₃)-haloalcoxi, (C₂₋₃)-haloalquenilo, (C₂₋₃)-haloalquinilo; R⁵ hidrógeno, halógeno, nitro, hidroxilo, ciano, (C₁₋₃)-alquilo, (C₁₋₃)-haloalquilo, hidroxi-(C₁₋₃)-alquilo, (C₃₋₅)-cicloalquilo, (C₃₋₅)-halocicloalquilo, hidroxi-(C₃₋₅)-cicloalquilo, (C₁₋₃)-alcoxi, (C₁₋₃)-haloalcoxi, (C₁₋₃)-alcoxicarbonilo, (C₂₋₃)-alquenilo, (C₂₋₃)-haloalquenilo, (C₂₋₃)-alquinilo, (C₂₋₃)-haloalquinilo, (C₁₋₃)-alquiltio, (C₁₋₃)-alquilsulfinilo, (C₁₋₃)-alquilsulfonilo; R⁶ hidrógeno, halógeno, (C₁₋₃)-alquilo, (C₁₋₃)-haloalquilo, (C₁₋₃)-alcoxi, (C₁₋₃)-haloalcoxi; W una unidad divalente seleccionada del grupo que consiste en (W¹) a (W²⁴), del grupo de fórmulas (2), y en donde la unidad divalente está sustituida con m radicales del grupo que consiste en Rᵏ y Rˡ, y donde los átomos de carbono tienen n grupos oxo; X un enlace (X⁰) o una unidad divalente del grupo que consiste en (X¹), (X²), (X³), (X⁴), (X⁵) y (X⁶) del grupo de fórmulas (3); R⁷ - R¹² cada uno independientemente hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, hidroxilo, ciano, CO₂Rᵉ, CONRᵇRᵈ, Rᵃ, o (C₁₋₆)-alquilo, (C₃₋₅)-cicloalquilo, (C₂₋₆)-alquenilo, (C₂₋₆)-alquinilo, cada uno sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, hidroxilo y ciano, o (C₁₋₆)-alcoxi, (C₃₋₆)-cicloalcoxi, (C₃₋₆)-alqueniloxi o (C₃₋₆)-alquiniloxi, cada uno sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano y (C₁₋₂)-alcoxi; Y hidrógeno, ciano, hidroxilo, Z, o (C₁₋₁₂)-alquilo, (C₃₋₈)-cicloalquilo, (C₂₋₁₂)-alquenilo o (C₂₋₁₂)-alquinilo, cada uno sustituido con m radicales del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, hidroxilo, ORᵈ, Z, OZ, NHZ, S(O)ₙRᵃ, SO₂NRᵇRᵈ, SO₂NRᵇCORᵉ, CO₂Rᵉ, CONRᵇRʰ, CORᵇ, CONRᵉSO₂Rᵃ, NRᵇRᵉ, NRᵇCORᵉ, NRᵇCONRᵉRᵉ, NRᵇCO₂Rᵉ, NRᵇSO₂Rᵉ NRᵇSO₂NRᵇRᵉ, OCONRᵇRᵉ, OCSNRᵇRᵉ, PORᶠRᶠ y C(Rᵇ)=NORᵉ; Z un anillo saturado, parcialmente insaturado, completamente insaturado o aromático de tres, cuatro, cinco o seis miembros, excepto fenilo, que está formado de r átomos de carbono, n átomos de nitrógeno, n átomos de azufre y n átomos de oxígeno, y que está sustituido con m radicales del grupo que consiste en CO₂Rᵉ, CONRᵇRʰ, S(O)ₙRᵃ, SO₂NRᵇRᵈ, SO₂NRᵇCORᵉ, CORᵇ, CONRᵉSO₂Rᵃ, NRᵇRᵉ, NRᵇCORᵉ, NRᵇCONRᵉRᵉ, NRᵇCO₂Rᵉ, NRᵇSO₂Rᵉ, NRᵇSO₂NRᵇRᵉ, OCONRᵇRᵉ, OCSNRᵇRᵉ, PORᶠRᶠ y C(Rᵇ)=NORᵉ, Rᵇ, Rᶜ, Rᵉ y Rᶠ, y donde los átomos de azufre y los átomos de carbono tienen n grupos oxo; Rᵃ (C₁₋₆)-alquilo o (C₃₋₆)-cicloalquilo, cada uno de los cuales está sustituido con m radicales seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, hidroxi y (C₁₋₃)-alcoxi; Rᵇ hidrógeno, (C₁₋₃)-alcoxi o Rᵃ; Rᶜ flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, hidroxilo, S(O)ₙRᵃ o (C₁₋₆)-alcoxi, (C₃₋₆)-alqueniloxi o (C₃₋₆)-alquiniloxi, cada uno de los cuales está sustituido con m radicales seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, ciano y (C₁₋₂)-alcoxi; Rᵈ hidrógeno o (C₁₋₆)-alquilo, (C₃₋₆)-cicloalquilo, (C₂₋₄)-alquenilo, (C₃₋₆)-cicloalquil-(C₁₋₃)-alquilo, fenil-(C₁₋₃)-alquilo, furanil-(C₁₋₃)-alquilo o (C₂₋₄)-alquinilo, cada uno de los cuales está sustituido con m radicales seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, ciano, CO₂Rᵃ, CONRᵇRʰ, (C₁₋₂)-alcoxi, (C₁₋₃)-alquiltio, (C₁₋₃)-alquilsulfinilo, (C₁₋₃)-alquilsulfonilo, feniltio, fenilsulfinilo y fenilsulfonilo; Rᵉ Rᵈ; Rᶠ (C₁₋₃)-alquilo o (C₁₋₃)-alcoxi; Rʰ hidrógeno o (C₁₋₆)-alquilo, (C₁₋₂)-alcoxi, (C₃₋₆)-cicloalquilo, (C₂₋₄)-alquenilo, (C₁₋₆)-alcoxicarbonil-(C₁₋₆)-alquilo o (C₂₋₄)-alquinilo, cada uno de los cuales está sustituido con m radicales seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, ciano, CO₂Rᵃ y (C₁₋₂)-alcoxi; Rᵏ (C₁₋₆)-alquilo, (C₃₋₆)-cicloalquilo, (C₂₋₄)-alquenilo, (C₂₋₄)-alquinilo, cada uno de los cuales está sustituido con m radicales seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, ciano, hidroxilo y (C₁₋₂)-alcoxi; Rˡ flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, hidroxilo o (C₁₋₆)-alcoxi, (C₃₋₆)-alqueniloxi, (C₃₋₆)-alquiniloxi, cada uno de los cuales está sustituido con m radicales seleccionados del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, ciano e hidroxilo; m 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; n 0, 1 ó 2; r 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; incluso sus sales, amidas, ésteres o tioésteres aceptables en la agricultura, siempre que los compuestos de la fórmula (1) tengan un grupo carboxilo; con la excepción de 3-fenil-3a,4,5,6-tetrahidrociclopenta[d]isoxazol-6a-ol.
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Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0514880A (pt) 2004-09-03 2008-06-24 Syngenta Ltd composto, processo para a preparação do mesmo, composição herbicida, e, método para controlar gramas e ervas daninhas em culturas de plantas úteis
ATE450517T1 (de) 2004-10-05 2009-12-15 Syngenta Ltd Isoxazolinderivate und ihre verwendung als herbizide
GB0526044D0 (en) 2005-12-21 2006-02-01 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0603891D0 (en) 2006-02-27 2006-04-05 Syngenta Ltd Novel herbicides
WO2010125130A1 (en) * 2009-04-30 2010-11-04 Basf Se Process for preparing substituted isoxazoline compounds and their precursors
UA110241C2 (en) 2011-03-31 2015-12-10 Bayer Ip Gmbh Herbicides and fungicides active phneylisoxazoline 3-5-carboxamide and 3- phneylisoxazoline -5-thioamides
MX354959B (es) 2012-06-30 2018-03-27 Solarreserve Tech Llc Representacion optica codificada por posicion para la percepcion y señalamiento de fuentes de luz.
MX354745B (es) 2012-09-25 2018-03-16 Bayer Cropscience Ag 3-fenilisoxazolin-5-carboxamidas 5-oxi-sustituidas y 3-fenilisoxazolin-5-tioamidas 5-oxi-sustituidas herbicidas y fungicidas.
CN104812739B (zh) 2012-09-25 2017-12-12 拜尔农作物科学股份公司 具有除草作用的3‑苯基异噁唑啉衍生物
SG11201507196WA (en) 2013-03-08 2015-10-29 Amgen Inc Perfluorinated cyclopropyl fused 1,3-oxazin-2-amine compounds as beta-secretase inhibitors and methods of use
EP3028573A1 (en) 2014-12-05 2016-06-08 Basf Se Use of a triazole fungicide on transgenic plants
AU2016292811B2 (en) 2015-07-13 2021-02-18 Fmc Corporation Aryloxypyrimidinyl ethers as herbicides
AU2018285213B2 (en) 2017-06-13 2022-05-19 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidally active 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides of tetrahydro and dihydrofuran carboxamides
CN110770232B (zh) 2017-06-13 2023-08-15 拜耳公司 除草活性的四氢和二氢呋喃羧酸和酯的3-苯基异噁唑啉-5-甲酰胺
US20200369630A1 (en) 2017-08-17 2020-11-26 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidally active 3-phenyl-5-trifluoromethylisoxazoline-5-carboxamides of cyclopentylcarboxylic acids and esters
US20220306591A1 (en) 2018-01-25 2022-09-29 Bayer Aktiengesellschaft Herbicidally active 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides of cyclopentenylcarboxylic acid derivatives

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