AR107004A1 - Compuestos de indolina sustituidas como inhibidores fosfodiesterasa - Google Patents

Compuestos de indolina sustituidas como inhibidores fosfodiesterasa

Info

Publication number
AR107004A1
AR107004A1 ARP160103948A ARP160103948A AR107004A1 AR 107004 A1 AR107004 A1 AR 107004A1 AR P160103948 A ARP160103948 A AR P160103948A AR P160103948 A ARP160103948 A AR P160103948A AR 107004 A1 AR107004 A1 AR 107004A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
alkylene
nhs
cycloalkyl
unsubstituted
Prior art date
Application number
ARP160103948A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Hesslinger Christian
Welbers Andr
Dr Wagener Markus
Dr Jakob Florian
Dr Konetzki Ingo
Original Assignee
Gruenenthal Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gruenenthal Gmbh filed Critical Gruenenthal Gmbh
Publication of AR107004A1 publication Critical patent/AR107004A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Uso como medicamentos, en particular como medicamentos para el tratamiento de patologías y enfermedades que pueden tratarse mediante la inhibición de la enzima PDE4. Reivindicación 1: Un compuesto de acuerdo con la fórmula (1), caracterizado porque A, B y C representan en forma independiente CH o N; R¹ y R² junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un cicloalquilo de 3 a 6 miembros, que no está sustituido o está sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes Y; G representa un fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros, donde dicho fenilo o dicho heteroarilo de 5 ó 6 miembros no está sustituido o está sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes Z; R³ es -L-R⁴; L se selecciona de una unión, S(=O), S(=O)₂, P(=O)(R⁴), C(H)(OH) o C(CH₃)(OH); R⁴ se selecciona de OH, CN, R¹³, OR¹³, NH₂, NH(R¹³) o N(R¹³)₂, donde cada R¹³ independientemente uno de otro denota C₁₋₆-alquilo, no sustituido o mono- o polisustituido; o cicloalquilo C₃₋₆ o heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros, en cada caso insustituido o mono- o polisustituido; o C₃₋₆-cicloalquilo o heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros, en cada caso no sustituido o mono- o polisustituido, y en cada caso conectado por medio de un grupo alifático C₁₋₄, no sustituido, o mono- o polisustituido; Y en cada ocurrencia es independientemente de otra seleccionado del grupo que consiste en OH, =O, CN, NO₂, halógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-hidroxialquilo, C₁₋₆-alcoxi, S(C₁₋₆-alquilo), S(O)(C₁₋₆-alquilo), S(O)₂(C₁₋₆-alquilo), C₁₋₆-haloalquilo, S(C₁₋₆-haloalquilo), C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-cianoalquilo, C₃₋₆-cicloalquilo, NH₂, NH(C₁₋₆-alquilo), N(C₁₋₆-alquil)₂, NHCO(C₁₋₆-alquilo), NHSO(C₁₋₆-alquilo), NHS(O)₂(C₁₋₆-alquilo), NH(C₁₋₆-alquileno)-CO(C₁₋₆-alquilo), NH(C₁₋₆-alquileno)-SO(C₁₋₆-alquilo), NH(C₁₋₆-alquileno)-SO₂(C₁₋₆-alquilo), NHCONH₂, NHCONH(C₁₋₆-alquilo), NH(C₁₋₆-alquileno)-CON(C₁₋₆-alquil)₂, CO₂H, CO₂(C₁₋₆-alquilo), CONH₂, CONH(C₁₋₆-alquilo) y CON(C₁₋₆-alquil)₂; Z en cada ocurrencia se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, OH, CN, SH, NO₂, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-hidroxialquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-tioalquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-tiohaloalquilo, C₁₋₆-haloalcoxi, (C₁₋₆-alquileno)-S-(C₁₋₆-alquilo), C₃₋₆-cicloalquilo, (C₃₋₆-cicloalquil)-(C₁₋₃-alquilenoilo), heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros y dicho heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros en cada caso no está sustituido o está mono- o polisustituido, NH₂, NH(C₁₋₆-alquilo), N(C₁₋₆-alquil)₂, NHCO(C₁₋₆-alquilo), NHCO₂(C₁₋₆-alquilo), NHC(O)NH₂, NHCONH(C₁₋₆-alquilo), NHCON(C₁₋₆-alquil)₂, (C₁₋₆-alquileno)NH₂, (C₁₋₆-alquileno)NH(C₁₋₆-alquilo), (C₁₋₆-alquileno)N(C₁₋₆-alquil)₂, (C₁₋₆-alquileno)NHCO(C₁₋₆-alquilo), (C₁₋₆-alquileno)NHCO₂(C₁₋₆-alquilo), (C₁₋₆-alquileno)NHC(O)NH₂, (C₁₋₆-alquileno)NHCONH(C₁₋₆-alquilo), (C₁₋₆-alquileno)NHCON(C₁₋₆-alquil)₂, NH(C₁₋₆-alquileno)-CO₂(C₁₋₆-alquilo), NH(C₁₋₆-alquileno)-CONH₂, NH(C₁₋₆-alquileno)-CONH(C₁₋₆-alquilo), NH(C₁₋₆-alquileno)-CON(C₁₋₆-alquil)₂, NHS(O)₂OH, NHS(O)₂(C₁₋₆-alquilo), NHS(O)₂O(C₁₋₆-alquilo), NHS(O)₂NH₂, NHS(O)₂NH(C₁₋₆-alquilo), NHS(O)₂N(C₁₋₆-alquil)₂, NH(C₁₋₆-alquileno)-S(O)₂OH, NH(C₁₋₆-alquileno)-S(O)₂(C₁₋₆-alquilo), NH(C₁₋₆-alquileno)-S(O)₂O(C₁₋₆-alquilo), NH(C₁₋₆-alquileno)-S(O)₂NH₂, NH(C₁₋₆-alquileno)-S(O)₂NH(C₁₋₆-alquilo), CO₂H, CO(C₁₋₆-alquilo), CO₂(C₁₋₆-alquilo), O-CO(C₁₋₆-alquilo), O-CO₂(C₁₋₆-alquilo), CONH₂, CONH(C₁₋₆-alquilo), CON(C₁₋₆-alquil)₂, OCONH(C₁₋₆-alquilo), OCON(C₁₋₆-alquil)₂, OS(O)₂(C₁₋₆-alquilo), OS(O)₂OH, OS(O)₂O(C₁₋₆-alquilo), OS(O)₂NH₂, OS(O)₂NH(C₁₋₆-alquilo), OS(O)₂N(C₁₋₆-alquil)₂, S(O)(C₁₋₆-alquilo), S(O)₂(C₁₋₆-alquilo), S(O)₂OH, S(O)₂O(C₁₋₆-alquilo), S(O)₂NH₂, S(O)₂NH(C₁₋₆-alquilo), y S(O)₂N(C₁₋₆-alquil)₂; opcionalmente en la forma de un estereoisómero individual o una mezcla de estereoisómeros, en la forma del compuesto libre y/o una sal fisiológicamente aceptable y/o un solvato fisiológicamente aceptable de los anteriores.
ARP160103948A 2015-12-22 2016-12-21 Compuestos de indolina sustituidas como inhibidores fosfodiesterasa AR107004A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15003643 2015-12-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR107004A1 true AR107004A1 (es) 2018-03-07

Family

ID=55068737

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP160103948A AR107004A1 (es) 2015-12-22 2016-12-21 Compuestos de indolina sustituidas como inhibidores fosfodiesterasa

Country Status (3)

Country Link
AR (1) AR107004A1 (es)
TW (1) TW201730183A (es)
WO (1) WO2017108203A1 (es)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3103711A1 (en) 2018-07-12 2020-01-16 UCB Biopharma SRL Spirocyclic indane analogues as il-17 modulators
CN109180648B (zh) * 2018-11-02 2020-01-17 郑州大学 7-烷基-n-嘧啶吲哚啉类化合物及其合成方法
CN113292477B (zh) * 2021-06-01 2023-06-02 四川大学 一种铱催化的碳氢活化反应合成异吲哚-1-酮类化合物的方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080207659A1 (en) * 2007-02-15 2008-08-28 Asit Kumar Chakraborti Inhibitors of phosphodiesterase type 4
PL3030565T3 (pl) * 2013-08-09 2017-12-29 Grünenthal GmbH Nowe podstawione skondensowane związki pirymidynowe
AR101196A1 (es) * 2014-07-16 2016-11-30 Gruenenthal Gmbh Compuestos de pirimidina sustituidos

Also Published As

Publication number Publication date
WO2017108203A1 (en) 2017-06-29
TW201730183A (zh) 2017-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CL2018002410A1 (es) Inhibidores de mcl-1 y métodos de uso de los mismos
AR106763A1 (es) Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos
PE20200008A1 (es) Isoquinolinas como inhibidores de hpk1
AR097325A1 (es) Pirroles anillados
EA201891191A1 (ru) 2-замещенные соединения хиназолина, содержащие замещенную гетероциклическую группу, и способы их применения
AR102492A1 (es) Cromanos sustituidos y métodos para su uso
AR100244A1 (es) Compuestos y composiciones como agonistas del receptor tipo toll 7
AR099995A1 (es) Piridilamidinas fungicidas
EA201492281A1 (ru) Соединения n-арилтриазола в качестве антагонистов рецепторов лизофосфатидной кислоты (lpar)
AR110088A1 (es) Inhibidores de magl
AR098136A1 (es) Compuestos de heteroarilo como inhibidores de btk y usos de los mismos
CO6660514A2 (es) Derivados de ácido 2 quinolinil acético como compuestos antivirales del vih
AR091156A1 (es) Nucleosidos de espirooxetano de uracilo
EA201790599A1 (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов киназ
EA201492285A1 (ru) Соединения n-алкилтриазола в качестве антагонистов лизофосфатидной кислоты (lpar)
AR095426A1 (es) Inhibidores tripeptídicos de la epoxicetona proteasa
AR101196A1 (es) Compuestos de pirimidina sustituidos
AR095164A1 (es) Dihidropirimidinonas bicíclicas sustituidas y su uso como inhibidores de la actividad de elastasa neutrofílica
AR100073A1 (es) Sulfonas heterocíclicas sustituidas con heteroarilos
AR119010A1 (es) Compuestos, composiciones y métodos de uso
AR108906A1 (es) Heterociclos de biarilmetilo
AR094975A1 (es) Dihidropirimidinonas bicíclicas sustituidas y su uso como inhibidores de la actividad de elastasa neutrofílica
AR107004A1 (es) Compuestos de indolina sustituidas como inhibidores fosfodiesterasa
AR107054A1 (es) DERIVADOS DE ISOINDOL Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR RORg Y RORgt
AR118729A1 (es) Inhibidor selectivo de la jak1 quinasa

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure