AR096674A1 - Método de tratamiento de un paciente humano que sufre de la enfermedad de huntington - Google Patents

Método de tratamiento de un paciente humano que sufre de la enfermedad de huntington

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AR096674A1
AR096674A1 ARP140102338A ARP140102338A AR096674A1 AR 096674 A1 AR096674 A1 AR 096674A1 AR P140102338 A ARP140102338 A AR P140102338A AR P140102338 A ARP140102338 A AR P140102338A AR 096674 A1 AR096674 A1 AR 096674A1
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pridopidine
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huntington
disease
pharmaceutically acceptable
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ARP140102338A
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Lukasiewicz Hagai Esther
Eyal Eli
Kristina Sveinsdotter Teige Wickenberg Anna
Bassan Merav
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Teva Pharmaceuticals Int Gmbh
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Abstract

Método de tratamiento de un paciente humano que sufre de la enfermedad de Huntington, que comprende administrar periódicamente por vía oral al paciente una composición farmacéutica que comprende pridopidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma de manera tal que se administren más de 90 mg de pridopidina a dicho paciente por día. Reivindicación 27: Una composición farmacéutica, caracterizada porque comprende 112,5 mg de pridopidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y uno o más adyuvantes, excipientes, vehículos y/o diluyentes. Reivindicación 28: La composición farmacéutica de la reivindicación 27, caracterizada porque la pridopidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, es clorhidrato de pridopidina. Reivindicación 29: La composición farmacéutica de cualquiera de las reivindicaciones 27 - 28, caracterizada porque comprende celulosa microcristalina salicificada y estearato de magnesio como excipientes. Reivindicación 30: Una composición farmacéutica que comprende pridopidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de un paciente humano que sufre de la enfermedad de Huntington, caracterizada porque la composición farmacéutica debe administrarse periódicamente por vía oral al paciente de manera tal que se administrarán más de 135 mg de pridopina al paciente por día.
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