AR090995A1 - Pirazol tetrahidronaftil carboxamidas - Google Patents

Pirazol tetrahidronaftil carboxamidas

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AR090995A1
AR090995A1 ARP130101601A AR090995A1 AR 090995 A1 AR090995 A1 AR 090995A1 AR P130101601 A ARP130101601 A AR P130101601A AR 090995 A1 AR090995 A1 AR 090995A1
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AR
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cycloalkyl
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Dubost Christophe
Coqueron Pierre-Yves
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Bayer Cropscience Ag
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Abstract

Procedimientos para preparar estos compuestos, composiciones que comprenden estos compuestos y uso de los mismos como compuestos biológicamente activos, especialmente para el control de microorganismos dañinos en la protección de cultivos y en la protección de materiales. Reivindicación 1: 1-Metil-3-dihalometil-5-halopirazol(tio)itetrahidronaftil carboxamidas de fórmula (1) en la cual Hal¹ representa cloro o flúor; Hal² representa cloro o flúor; T representa un átomo de oxígeno o de azufre; Q representa hidrógeno, alquil C₁₋₆sulfonilo, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, haloalquil C₁₋₄sulfonilo, haloalcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄; X representa halógeno, nitro, ciano, alquilo C₁₋₁₂; haloalquilo C₁₋₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alcoxi C₁₋₆; haloalcoxi C₁₋₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquil C₁₋₆sulfanilo; haloalquil C₁₋₆sulfanilo que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquil C₁₋₆sulfonilo; haloalquil C₁₋₆sulfonilo que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquenilo C₂₋₁₂; alquinilo C₂₋₁₂; cicloalquilo C₃₋₇; fenilo; tri-alquilsililo C₁₋₈; tri-alquilsilil C₁₋₈-alquilo C₁₋₈; m representa 0, 1, 2 ó 3; R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ y R⁸ independientemente uno de otro representan hidrógeno; halógeno; ciano; alquilo C₁₋₁₆; haloalquilo C₂₋₁₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; cicloalquilo C₃₋₈; halocicloalquilo C₃₋₇ que tiene de 1 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; haloalquilo C₁₋₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; (cicloalquil C₃₋₈)-cicloalquilo C₃₋₈; alquenilo C₂₋₁₆; alquinilo C₂₋₁₆; alquenilo C₂₋₁₆-alquilo C₁₋₁₆; alquinilo C₂₋₁₆-alquilo C₂₋₁₆; alcoxi C₁₋₁₆; cicloalquiloxi C₃₋₈; (cicloalquil C₃₋₈)-alquiloxi C₁₋₈; alquil C₁₋₈sulfanilo; cicloalquil C₃₋₈sulfanilo; (cicloalquil C₃₋₈)-alquil C₁₋₈sulfanilo; alqueniloxi C₂₋₁₆; alquiniloxi C₃₋₈; aril alquiloxi C₁₋₈ el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; aril-alquil C₁₋₈sulfanilo el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; ariloxi el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; arilsulfanilo el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; (cicloalquil C₃₋₈)-alquenilo C₂₋₈; (cicloalquil C₃₋₈)-alquinilo C₂₋₈; tri-alquilsilil C₁₋₈-alquilo C₁₋₈; aril-alquilo C₁₋₈ el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; aril-alquenilo C₂₋₈ el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; aril-alquinilo C₂₋₈ el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; alquil C₁₋₈amino; di-alquil C₁₋₈amino; arilamino el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; alquil C₁₋₈carbonil; alquil C₁₋₈carboniloxi; alquil C₁₋₈carbonilamino; alcoxi C₁₋₈carbonilo; alquiloxi C₁₋₈carboniloxi; alquil C₁₋₈carbamoilo; di-alquil C₁₋₈carbamoilo; alquil C₁₋₈aminocarboniloxi; di-alquil C₁₋₈aminocarboniloxi; N(alquil C₁₋₈)hidroxi-carbamoilo; alcoxi C₁₋₈carbamoilo; N-(alquil C₁₋₈)-alcoxi C₁₋₈carbamoilo; aril-alquil C₁₋₈amino el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; (alcoxiimino C₁₋₈)-alquilo C₁₋₈; (cicloalcoxiimino C₂₋₈)-alquilo C₁₋₈; alquil C₁₋₈iminoxi; alquil C₁₋₈iminoxi-alquilo C₁₋₈; cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; siempre que R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶ y R⁷ no representen hidrógeno al mismo tiempo cuando R⁸ representa hidrógeno o trifluorometilo; R¹ y R² pueden formar junto con el carbono al cual están unidos un cicloalquilo C₃₋₈; cicloalquenilo C₃₋₈, o un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado; cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; o pueden representar un grupo =C(Y¹)Y² o un grupo =N-O-Rᶜ; R³ y R⁴ pueden formar junto con el carbono al cual están unidos un cicloalquilo C₃₋₈; cicloalquenilo C₃₋₈, o un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado; cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; o pueden representar un grupo =C(Y¹)Y² o un grupo =N-O-Rᶜ; R⁵ y R⁶ pueden formar junto con el carbono al cual están unidos un cicloalquilo C₃₋₈; cicloalquenilo C₃₋₈, o un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado; cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; o pueden representar un grupo =C(Y¹)Y² o un grupo =N-O-Rᶜ; R⁷ y R⁸ pueden formar junto con el carbono al cual están unidos un cicloalquilo C₃₋₈; cicloalquenilo C₃₋₈, o un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado; cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; o pueden representar un grupo =C(Y¹)Y² o un grupo =N-O-Rᶜ; R¹ y R³ o R³ y R⁵ o R⁵ y R⁷ pueden formar con los carbonos a los cuales están unidos un cicloalquilo C₃₋₈; cicloalquenilo C₃₋₈, o un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; Rᵇ representa halógeno, nitro, ciano, alquilo C₁₋₁₂; haloalquilo C₁₋₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alcoxi C₁₋₆; haloalcoxi C₁₋₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquil C₁₋₆sulfanilo; haloalquil C₁₋₆sulfanilo que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquil C₁₋₆sulfonilo; haloalquil C₁₋₆sulfonilo que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquenilo C₂₋₁₂; alquinilo C₂₋₁₂; cicloalquilo C₃₋₇; fenilo; tri-alquilsililo C₁₋₈; tri-alquilsilil C₁₋₈-alquilo C₁₋₈; Y¹ e Y² independientemente uno de otro representan hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₁₂; haloalquilo C₁₋₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; alquil C₁₋₈sulfanilo; fenilo; cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; o Y¹ e Y² pueden formar junto con el carbono al cual están unidos un cicloalquilo C₃₋₈ o un cicloalquenilo C₃₋₈ o un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado; cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido; Rᶜ representa alquilo C₁₋₁₆; haloalquilo C₁₋₆ que tiene de 1 a 9 átomos de halógeno idénticos o diferentes; cicloalquilo C₃₋₈; (cicloalquilo C₃₋₈)-alquilo C₁₋₈; (cicloalquilo C₃₋₈)-cicloalquilo C₃₋₈; alquenil C₂₋₈-alquilo C₁₋₁₆; alquinil C₂₋₈-alquilo C₁₋₁₆; aril-alquilo C₁₋₈ el cual está opcionalmente sustituido con hasta 6 grupos Rᵇ idénticos o diferentes; cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4742074A (en) 1984-10-29 1988-05-03 Sumitomo Chemical Company, Limited Pyrazolecarboxamide derivative and fungicide containing it as active ingredient
JPH064594B2 (ja) 1985-10-22 1994-01-19 住友化学工業株式会社 ピラゾ−ルカルボキサミド誘導体およびそれを有効成分とする殺菌剤
US4837242A (en) * 1987-01-20 1989-06-06 Sumitomo Chemical Company, Limited Thiazoles and pyrazoles as fungicides
JP2582863B2 (ja) 1988-06-13 1997-02-19 三菱化学株式会社 N−インダニルカルボン酸アミド誘導体を有効成分とする灰色かび病防除剤
US5093347A (en) 1991-01-28 1992-03-03 Monsanto Company 3-difluoromethylpyrazolecarboxamide fungicides, compositions and use
JP3077381B2 (ja) 1992-05-14 2000-08-14 住友化学工業株式会社 木材防腐剤
GB0101996D0 (en) 2001-01-25 2001-03-14 Syngenta Participations Ag Organtic compounds
CN1294121C (zh) * 2001-05-31 2007-01-10 日本农药株式会社 取代的酰基苯胺衍生物、其中间体、农业与园艺化学品及其用途
GB0224316D0 (en) 2002-10-18 2002-11-27 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
AU2004240720A1 (en) 2003-05-21 2004-12-02 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Iodopyrazolyl carboxanilides
CA2542494A1 (en) 2003-10-15 2005-05-06 Bayer Healthcare Ag Tetrahydro-naphthalene and urea derivatives

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