AR057450A1 - Derivados de n-[(1,2-difenil-1h-imidazol-4- il)metil]amina su preparacion y su aplicacion en terapeutica - Google Patents

Abstract

Procedimiento de preparacion y aplicacion terapéutica. Reivindicacion 1: Compuesto de la formula (1) en la cual X representa un grupo -C(=O), -SO2-, -C(=O)-N(R6)-; R1 representa un alquilo C1-12 n sustituido o sustituido una o multiples veces con sustituyentes seleccionados independientemente entre un átomo de F, hidroxilo, alcoxi C1-4, fenoxi, un resto trifluorometoxi, difluorometoxi, difluorometiltio trifluorometiltio; un resto carbocíclico no aromático (C3-12) no sustituido o sustituido una o multiples veces con sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, átomo de F, hidroxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquil C1-4-tio; un cicloalquil C3-7-metilo no sustituido o sustituido una o multiples veces en el carbociclo con sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-4, alcoxi C1-4, F, hidroxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, un fenilo no sustituido o sustituido una o multiples veces con sustituyentes seleccionados independientemente entre un átomo de halogeno, hidroxilo, un grupo Alc, un grupo OAlc, metilendioxi, alquil C1-4-amino, dialquil C1-4-amino, ciano, nitro, un grupo S(O)nAlc, OS(O)nAlc, alquilC1-4-carbonilo; o entre un resto fenilo, fenoxi, pirrolilo, imidazolilo, piridilo o pirazolilo, en donde dicho sustituyente está no sustituido o sustituido una o multiples veces con un alquilo C1-4; un bencilo no sustituido o sustituido una o multiples veces en el fenilo con sustituyentes seleccionados independientemente entre un átomo de halogeno, un grupo Alc, un hidroxilo, un grupo OAlc, un metilendioxi, un grupo S(O)nAlc, OS(O)nAlc; y no sustituido o sustituido en alfa con uno o dos grupos iguales o diferentes, seleccionados entre un alquilo C1-4, un cicloalquilo C3-7; un fenetilo no sustituido o sustituido una o multiples veces en el fenilo con sustituyentes seleccionados independientemente entre un átomo de halogeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometilo; trifluorometoxi; un benzhidrilo, un benzhidrilmetilo; un 1,2,3,4-tetrahidronaftaleno no sustituido o sustituido una o multiples veces con un alquilo C1-4; un resto heterocíclico aromático seleccionado entre un pirrolilo, imidazolilo, furilo, tienilo, pirazolilo, oxazolilo, piridilo, indolilo, en donde dicho resto está no sustituido o sustituido una o multiples veces con sustituyentes seleccionados independientemente entre un átomo de halogeno o un alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, nitro, alquil C1-4-tio; R2 representa un átomo de H o alquilo C1-3; R3 representa alquilo C1-5; R4 representa un fenilo sustituido una o multiples veces con sustituyentes seleccionados independientemente entre un átomo de halogeno, un grupo Alc, un grupo OAlc, un grupo S(O)nAlc o OS(O)nAlc; R5 representa un fenilo sustituido una o multiples veces con sustituyentes seleccionados independientemente entre un átomo de halogeno, un grupo Alc, OAlc, un grupo S(O)nAlc o OS(O)nAlc; R6 representa un átomo de H o alquilo C1-3; n representa 0 1 o 2; Alc representa un alquilo C1-4; no sustituido o sustituido una o multiples veces con un átomo de F; así como su hidrato o solvato.