SU581868A3 - Способ получени производных фуро32,3- /-пиримидина - Google Patents
Способ получени производных фуро32,3- /-пиримидинаInfo
- Publication number
- SU581868A3 SU581868A3 SU7402063645A SU2063645A SU581868A3 SU 581868 A3 SU581868 A3 SU 581868A3 SU 7402063645 A SU7402063645 A SU 7402063645A SU 2063645 A SU2063645 A SU 2063645A SU 581868 A3 SU581868 A3 SU 581868A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyrimidine derivatives
- furo
- preparing
- dimethylfuro
- preparing furo
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Пример 1. Метиловый эфир И -(2,6-диметилфуроf2,3-d пиримиди нил-4) антраниловой кислоты.
Нагревают при 80-90 С в течение 30 мин суспензию 4,55 г (0/03 моль) метилового эфира антраниловой кислоты и 5,45 г (0,03 моль) 2,6-диметил-4-хлорфуро {2 ,3-d) пиримидина в 30 мл уксусной кислоты и 0,1 мл концентрированной сол ной кислоты. Отфильтровывают образовавшийс осадок, добавл ют к фильтрату 50 мл этанола, подщелачивают концентрированным аммиаком , разбавл ют 200 мл воды, фильтруют , промывают водой, перекристаллизовывают из этанола, потом из ацетона , т.пл. , выход 34%. Найдэно,%: С 64,75 Н 5,26; N 14,14
C gH sNjOj
Вычислено,%: С 64,63 Н 6,09 N 14,14.
П р и м е р 2. 4-Метил-2,2 -димтил 1 , 3-диоксолановый эфир N-(2,6-диметилфуро J2 ,3- d пиримидинил-2)антраниловой кислоты.
Раствор ют при нагревании 0,3 г натри в 260 мг 2,2-диметил-4-оксиметилдиоксолана-1 ,3. После охлаждени загружают 65,5- г (0,22 моль) метилового эфира N-(2 , 6-диметилфуро 2 , 3-d пиримидинил-2 антраниловой кислоты , полученного как указадю выше, и 5 ч нагревают при 140-15Cf C, отгон ют образующийс метанол в тока азота. Разбавл ют 2 л воды, фильтруют, прос мывают водой, перекристаллизовывают из этанола, т.пл. , выход 50%.
Найдено,%: С 63,42; Н 5,95 N10,37, Вычислено,%: С 63,46 Н 5,93
N 10,57.
Примерз. , , ,f-N-диок сипропоксикарбонил-1-фениламино -2,6-диметилфуро (2 , 3-djпиримидин.
Кип т т с обратным холодильником в течение 45 мин суспензию 58 г (0,147 моль) 4-метил-2, 2-диметилди оксоланового-1,3 эфира -(2,6-диметилфуро 2,3-d пиримидинил-4)антраниловой кислоты, полученного) как указано в примере 2, в 500 мл 2 н сол ной кислоты. Фильтруют гор чим, ней0 трализуют 100 мл триэтиламина, отфильтровывают образовавшийс осадок, промывают водой, перекристаллизовывают из этанола, т.пл. , выход 30%. $
Найдено,: С 60,62 Н 5,36; N 11,71
CieH.
Вычислено,%: С 60,49; Н 5,36 11,70
Аналогично получены соединени формулы (1), представленные в таблице.
z; S
zl
3
о
0
Claims (1)
1. За вка ФРГ 1817146, кл. 12р 7/03, 1969.
35
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7335190A FR2245349A1 (en) | 1973-10-02 | 1973-10-02 | Therapeutic furo (2,3-d)-pyrimidine derivs - have anti-ulcer, analgesic, anti-inflammatory, hypertensive etc. activity |
FR7417484A FR2271823A2 (en) | 1974-05-20 | 1974-05-20 | Therapeutic furo (2,3-d)-pyrimidine derivs - have anti-ulcer, analgesic, anti-inflammatory, hypertensive etc. activity |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU581868A3 true SU581868A3 (ru) | 1977-11-25 |
Family
ID=26217960
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7402063645A SU581868A3 (ru) | 1973-10-02 | 1974-10-01 | Способ получени производных фуро32,3- /-пиримидина |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4007187A (ru) |
JP (1) | JPS5076091A (ru) |
CA (1) | CA1015754A (ru) |
CH (1) | CH592668A5 (ru) |
DE (1) | DE2446593A1 (ru) |
ES (1) | ES430051A1 (ru) |
GB (1) | GB1430720A (ru) |
LU (1) | LU71010A1 (ru) |
NL (1) | NL7413033A (ru) |
SE (1) | SE7412346L (ru) |
SU (1) | SU581868A3 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2470936C2 (ru) * | 2006-12-07 | 2012-12-27 | Дженентек, Инк. | Соединения-ингибиторы фосфоинозитид 3-киназы и способы применения |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA782928B (en) * | 1977-05-27 | 1979-05-30 | Ici Ltd | Pesticidal compounds and compositions |
US5137879A (en) * | 1990-03-30 | 1992-08-11 | Dowelanco | Furopyrimidin-4-imine derivatives |
US6608053B2 (en) * | 2000-04-27 | 2003-08-19 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Fused heteroaryl derivatives |
DE10148883A1 (de) * | 2001-10-04 | 2003-04-10 | Merck Patent Gmbh | Pyrimidinderivate |
GB0423653D0 (en) | 2004-10-25 | 2004-11-24 | Piramed Ltd | Pharmaceutical compounds |
MX2008013583A (es) | 2006-04-26 | 2008-10-31 | Genentech Inc | Compuestos del inhibidor de fosfoinositido 3-cinasa y composiciones farmaceuticas que los contienen. |
TWI409268B (zh) | 2006-04-26 | 2013-09-21 | Hoffmann La Roche | 醫藥化合物 |
EP2402347A1 (en) | 2006-04-26 | 2012-01-04 | F. Hoffmann-La Roche AG | Pharmaceutical compounds |
EP2114949A1 (en) * | 2006-12-07 | 2009-11-11 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and methods of use |
JP5348725B2 (ja) * | 2007-10-25 | 2013-11-20 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | チエノピリミジン化合物の製造方法 |
GB0721095D0 (en) * | 2007-10-26 | 2007-12-05 | Piramed Ltd | Pharmaceutical compounds |
EP2451811A1 (en) * | 2009-05-27 | 2012-05-16 | F. Hoffmann-La Roche AG | Bicyclic indole-pyrimidine pi3k inhibitor compounds selective for p110 delta, and methods of use |
CN102459272B (zh) | 2009-05-27 | 2014-08-06 | 健泰科生物技术公司 | 对P110δ具有选择性的为PI3K抑制剂的二环嘧啶化合物和使用方法 |
AU2010314287A1 (en) * | 2009-10-12 | 2012-05-03 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Combinations of a PI3K inhibitor and a MEK inhibitor |
CN102260270A (zh) * | 2010-05-28 | 2011-11-30 | 中国科学院上海药物研究所 | N-(2-甲基呋喃[2,3-d]嘧啶-4-基)丙烯酰胺、其制备方法及其用途 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA705417A (en) * | 1965-03-09 | H. Hitchings George | Pyrrolopyrimidine vasodilators and method of making them | |
US3037980A (en) * | 1955-08-18 | 1962-06-05 | Burroughs Wellcome Co | Pyrrolopyrimidine vasodilators and method of making them |
GB915303A (en) * | 1958-03-13 | 1963-01-09 | Wellcome Found | Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives and the manufacture thereof |
-
1974
- 1974-08-29 CH CH1177974A patent/CH592668A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-09-13 GB GB3995074A patent/GB1430720A/en not_active Expired
- 1974-09-14 ES ES430051A patent/ES430051A1/es not_active Expired
- 1974-09-17 US US05/506,826 patent/US4007187A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-09-26 LU LU71010A patent/LU71010A1/xx unknown
- 1974-09-30 DE DE19742446593 patent/DE2446593A1/de active Pending
- 1974-10-01 SU SU7402063645A patent/SU581868A3/ru active
- 1974-10-01 CA CA210,451A patent/CA1015754A/en not_active Expired
- 1974-10-01 JP JP49113222A patent/JPS5076091A/ja active Pending
- 1974-10-01 SE SE7412346A patent/SE7412346L/xx unknown
- 1974-10-02 NL NL7413033A patent/NL7413033A/xx not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2470936C2 (ru) * | 2006-12-07 | 2012-12-27 | Дженентек, Инк. | Соединения-ингибиторы фосфоинозитид 3-киназы и способы применения |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2446593A1 (de) | 1975-04-03 |
SE7412346L (ru) | 1975-04-03 |
CA1015754A (en) | 1977-08-16 |
CH592668A5 (ru) | 1977-10-31 |
NL7413033A (nl) | 1975-04-04 |
LU71010A1 (ru) | 1975-06-16 |
AU7364874A (en) | 1976-04-01 |
US4007187A (en) | 1977-02-08 |
ES430051A1 (es) | 1976-10-01 |
JPS5076091A (ru) | 1975-06-21 |
GB1430720A (en) | 1976-04-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU581868A3 (ru) | Способ получени производных фуро32,3- /-пиримидина | |
US4316847A (en) | Pyrroles and pyrrolidines | |
SE449358B (sv) | Forfarande for framstellning av 4-aminohex-5-ensyra eller salter derav | |
US3316266A (en) | 3-aminopyrazinoic acid derivatives and process for their preparation | |
SU555846A3 (ru) | Способ получени амидов 5-ацетамидо-2,4,6-трийодизофталевой кислоты | |
JP3083842B2 (ja) | 新規かつ強力な最終分化誘発剤及びその使用方法 | |
JPS6178778A (ja) | 4,5‐ジヒドロ‐4‐オキソ‐2‐〔(2‐trans‐フエニルシクロプロピル)アミノ〕‐3‐フランカルボン酸とその誘導体 | |
JPS6253966A (ja) | 新規ピリジン誘導体 | |
IE32844B1 (en) | Hydrazino-benzocinnoline and benzocycloheptapyridazine derivatives and pharmaceutical compositions containing them | |
SU1342416A3 (ru) | Способ получени производных пиридазинона или их водорастворимых солей с фармацевтически приемлемой кислотой | |
US2674607A (en) | Method for preparing aminocarboxylic acids | |
CS203200B2 (en) | Salt production method | |
GB1592295A (en) | Sulphamoylbenzoic acids | |
Grzonka et al. | Tetrazole analogues of amino acids and peptides IV: Resolution of racemic tetrazole analogues of N-benzyloxycarbonyl amino acids by means of hydrazide of L-tyrosine | |
US3290325A (en) | Soluble alkanol ammonium thiazolidine carboxylates | |
Lo et al. | 5-Alkoxymethylenerhodanines and their Reactions with Rhodanines1 | |
US2871265A (en) | Process for preparing chlortetracycline sulfate | |
US3997547A (en) | Phenylimino-2H-quinolizines | |
US4841092A (en) | Preparation of tris(2-cyanoethyl)amine | |
US2437853A (en) | Preparation of dihydroxanthopterin and xanthopterin | |
RU2172309C2 (ru) | Способ получения производных 2-(фениламино)фенилуксусной кислоты | |
SU503863A1 (ru) | Способ получени 1,3-дизамещенных 5-амино-4цианпиразолов | |
KR840001286B1 (ko) | 2-이미다졸린 유도체류의 제조방법 | |
SU485116A1 (ru) | Способ получени производных 2,3-диоксо-2,3-дигидроимидазо (1,2-а)бензимидазола | |
KR820000497B1 (ko) | 신규한 인돌로(2, 3-a)퀴놀리지딘류의 제조방법 |