SE459214B - CONTROL SYSTEM TO REGULATE A BREATHING DEVICE WHICH GIVES BREATHING WITH POSITIVE PRESSURE - Google Patents

CONTROL SYSTEM TO REGULATE A BREATHING DEVICE WHICH GIVES BREATHING WITH POSITIVE PRESSURE

Info

Publication number
SE459214B
SE459214B SE8703727A SE8703727A SE459214B SE 459214 B SE459214 B SE 459214B SE 8703727 A SE8703727 A SE 8703727A SE 8703727 A SE8703727 A SE 8703727A SE 459214 B SE459214 B SE 459214B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
valve
sensing
positive pressure
fan
computer
Prior art date
Application number
SE8703727A
Other languages
Swedish (sv)
Other versions
SE8703727L (en
SE8703727D0 (en
Inventor
C C Cummings
R I Prince
Original Assignee
Puritan Bennett Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Puritan Bennett Corp filed Critical Puritan Bennett Corp
Publication of SE8703727D0 publication Critical patent/SE8703727D0/en
Publication of SE8703727L publication Critical patent/SE8703727L/en
Publication of SE459214B publication Critical patent/SE459214B/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/021—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes operated by electrical means
    • A61M16/022—Control means therefor
    • A61M16/024—Control means therefor including calculation means, e.g. using a processor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/0205—Simultaneously evaluating both cardiovascular conditions and different types of body conditions, e.g. heart and respiratory condition
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/04—Heartbeat characteristics, e.g. ECG, blood pressure modulation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Percussion Or Vibration Massage (AREA)
  • Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Description

459 214 10 15 20 25 30 35 2 intrathorakalt tryck mellan andningarna, eftersom luft från tedalvolymen ej tillátes slippa ut- Emellertid sjunker hjärteffekten betydligt vid ett PEEP-tryck av 10 cm vatten- pelare. Intravenösa fluider används för att öka den intra- vaskulära volymen i ett försök att minimera denna sänk- ning av hjärteffekten. 459 214 10 15 20 25 30 35 2 intrathoracic pressure between breaths, since air from the tedal volume is not allowed to escape- However, the heart effect drops significantly at a PEEP pressure of 10 cm water column. Intravenous fluids are used to increase intravascular volume in an attempt to minimize this decrease in cardiac output.

Patienten kan redan ha en äventyrad hjärtfunktion, vilket minimerar eller upphäver fördelarna med den intravaskulära volymökningen. Vidare saknar patien- ter, som behöver respiratorer, typiskt riktig njurfunktion och kan ej behandla de tillförda fluiderna. Om för mycket intravenös fluid används i förhållande till patientens förmåga (med eller utan hjälp) att behandla fluiden, kan fluiden intränga i patientens lungor- Positiva inotropiska medel användes för att öka hjärtats ihopdragning för att pumpa mera blod.The patient may already have impaired cardiac function, which minimizes or eliminates the benefits of intravascular volume increase. Furthermore, patients who need respirators typically lack proper renal function and cannot treat the fluids supplied. If too much intravenous fluid is used in relation to the patient's ability (with or without help) to treat the fluid, the fluid can enter the patient's lungs. Positive inotropic agents are used to increase the heart's contraction to pump more blood.

Uppen- bart arbetar hjärtat hårdare än normalt, vilket resulterar i möjliga hjärtattacker eller hjärtflimmer. Ofta före- skriver läkare en kombination av en ökning av intravenösa fluider och positiva inotropiska medel vid PEEP.Obviously, the heart works harder than normal, which results in possible heart attacks or heart fibrillation. Doctors often prescribe a combination of an increase in intravenous fluids and positive inotropic agents in PEEP.

Ett flertal forskare har utvärderat effekten med hjärtcykelspecifiserade ökningar av brösthålstrycket på hjärteffekten. De synkroniserade högfrekvent ström- ventilering med olika faser hos R-R intervallet. Carlson och Pinsky fann att den hjärtlugnande effekten genom ventilering med positivt tryck minimerades om de positiva tryckpulserna synkroniserades med diastole. Otto och Tyson fann emellertid inga betydande förändringar i hjärt- effekten då man synkroniserade positiva tryckpulser med olika delar av hjärtcykeln.Several researchers have evaluated the effect of cardiac cycle-specified increases in thoracic pressure on the cardiac effect. They synchronized high-frequency current ventilation with different phases of the R-R interval. Carlson and Pinsky found that the calming effect through positive pressure ventilation was minimized if the positive pressure pulses were synchronized with diastole. However, Otto and Tyson found no significant changes in cardiac output when positive pressure pulses were synchronized with different parts of the cardiac cycle.

Pinchak beskrev den bästa frekvensen för högfrekvent strömventilering. Han observerade även rytmiska svängningar i lungartärtrycket (PAP) och även rytmiska förändringar i kroppsblodtrycket. En möjlig förklaring för dessa sväng- ningar är att strömpulserna kommer i och ur takt med hjärthastigheten. det att, Vid utvärdering av hans data förefaller då strömtryckstoppen för luftvägarna sker under tidig systole, det fanns ett högt lungartärtryck och 20 25 30 35 -3 459 214 ett lågt kroppsblodtryck. Fastän Pinchak ej kommenterar detta visar hans angivna data att lungartärtrycket tilltog och avtog precis motsatt blodtrycket. En trolig förklaring är att en ökning i lungartärtrycket helt enkelt är en återspegling av en ökning av lungvaskulärmotståndet, som orsakar en minskning i fyllningen av den vänstra ventrikeln och således en sänkning av kroppsblodtrycket, snarare än en sänkning av hjärteffekten. Om de små sväng- ningarna i kroppsblodtrycket återspeglar svängningarna i hjärteffekten skulle Pinchaks studium stödja Pinsky och Carlsons arbete som framkastar, att det positiva luftvägstrycket är minst skadlig under diastole.Pinchak described the best frequency for high-frequency current ventilation. He also observed rhythmic fluctuations in pulmonary artery pressure (PAP) and also rhythmic changes in body blood pressure. A possible explanation for these oscillations is that the current pulses come in and out of step with the heart rate. that, When evaluating his data, when the air pressure peak for the airways occurs during early systole, there appears to be a high pulmonary arterial pressure and a low body blood pressure. Although Pinchak does not comment on this, his data show that pulmonary arterial pressure increased and decreased just opposite the blood pressure. A plausible explanation is that an increase in pulmonary artery pressure is simply a reflection of an increase in pulmonary vascular resistance, which causes a decrease in the filling of the left ventricle and thus a decrease in body blood pressure, rather than a decrease in cardiac output. If the small fluctuations in body blood pressure reflect the fluctuations in the heart effect, Pinchak's study would support Pinsky and Carlson's work, which states that the positive airway pressure is least harmful during diastole.

Föreliggande uppfinning är inriktad på ett styrsystem * för att reglera en ventilatoranordning som ger andetag med positivt tryck. Det kännetecknande för systemet är en anordning för att avkänna en patients på varandra följande hjärtslag, en datoranordning som är ansluten till avkänningsanordningen för att beräkna en tidsperiod mellan de på varandra följande hjärtslagen, samt en ventil- anordning som är elektriskt ansluten till datoranordningen och som är pneumatiskt ansluten till ventilatoranordningen för att reglera ventilatoranordningen, varvid ventilan- " ordningen är anordnad att upphöra med andetag med positivt tryck som svar på den beräknade tidsperioden.The present invention is directed to a control system * for controlling a fan device which provides positive pressure breathing. The characteristic of the system is a device for sensing a patient's successive heartbeats, a computer device connected to the sensing device for calculating a time period between the successive heartbeats, and a valve device which is electrically connected to the computer device and which is pneumatically connected to the fan device for controlling the fan device, the valve device being arranged to cease breathing with positive pressure in response to the calculated time period.

Närmare bestämt är föreliggande uppfinning inriktad pá ett datorstyrt system för positivt utandningstryck som komplement till positiva slut-utandningstrycksystem (PEEP).More particularly, the present invention is directed to a computer controlled positive exhalation pressure system as a complement to positive final exhalation pressure (PEEP) systems.

En kardiogrammaskins utgàngssignal förstärks och utjämnas, eller en kardiogram-maskins LED övervakas optiskt, för att bestämma en R-våg, eller början av elektrisk systole.The output signal of a cardiogram machine is amplified and smoothed, or the LED of a cardiogram machine is optically monitored, to determine an R-wave, or the beginning of electrical systole.

En signal matas till en multiplikator, där R-R-vågssignalen (perioden) multipliceras, vilket representerar varaktig- heten hos R-R-vågen med ett variabelt intervall som bestäms av en läkare. Den resulternade produkten (R-R-vågen gånger det variabla intervallet) används för att trigga en sole- noidmanövrerad 3-vägsventil. 3-vägsventilen är normalt _ stängd för att leda ett positivt tryck till en standard É PEEP-ventil, som fungerar på normalt sätt. Då 3-vägsventilen 459 214 10 15 20 25 30 35 4 är triggad öppnar den för att medge att ett relativt làgt tryck passerar till PEEP-ventilen på så sätt, att PEEP-ventilen alstrar ett lågt tryck hos patienten.A signal is fed to a multiplier, where the R-R wave signal (period) is multiplied, which represents the duration of the R-R wave with a variable interval determined by a doctor. The resulting product (R-R wave times the variable range) is used to trigger a solenoid-operated 3-way valve. The 3-way valve is normally closed to conduct a positive pressure to a standard É PEEP valve, which operates normally. When the 3-way valve 459 214 10 15 is triggered, it opens to allow a relatively low pressure to pass to the PEEP valve in such a way that the PEEP valve produces a low pressure in the patient.

Således avlägsnas PEEP under ett variabelt tidsför- hàllande, omedelbart före nästa hjärtslag. PEEP-ventilen regleras av en dator som styr en 3-vägsventil för att skapa trycksänkningar, vilket tillåter hjärtat att fyllas.Thus, PEEP is removed under a variable time ratio, immediately before the next heartbeat. The PEEP valve is controlled by a computer that controls a 3-way valve to create pressure drops, allowing the heart to fill.

Då hjärtat har fyllts återgår PEEP utan några skadliga effekter. Patientens andning koordineras med patientens hjärtslag för att maximera hjärteffekten. Ytterligare tryck kan ersättas omedelbart efter bortfall i ett försök att förbättra tömningen av hjärtat.When the heart is full, PEEP returns without any harmful effects. The patient's breathing is coordinated with the patient's heartbeat to maximize the heart effect. Additional pressure can be replaced immediately after failure in an attempt to improve the emptying of the heart.

Fig 1 är ett schema av föreliggande uppfinning i sin omgivning.Fig. 1 is a diagram of the present invention in its vicinity.

Fig 2 är ett blockdiagram av mikrodatorns enligt fig 1 innehåll, då den är ansluten till en 3-vägsventil.Fig. 2 is a block diagram of the contents of the microcomputer of Fig. 1, when connected to a 3-way valve.

Fig 3 avslöjar en andra utföringsform för att avkänna ett hjärtslagsíntervall.Fig. 3 reveals a second embodiment for sensing a heartbeat interval.

Det datorstyrda systemet för positiv utandning, som visas i fig 1 i sin omgivning, är anslutet till en tera- peutisk anordning, såsom ett PEEP-system. En patient 10 visas som använder en respirator eller en ventilator 12 med en standard utandningsventil (PEEP) 14. PEEP-ventilen 14 öppnar och stänger för att medge låga och höga tryck för patienten 10. I enlighet med föreliggande uppfinning är patienten 10 även ansluten till en kardiogrammaskin (EKG) 16.The computer-controlled positive exhalation system shown in Fig. 1 in its vicinity is connected to a therapeutic device, such as a PEEP system. A patient 10 is shown using a respirator or ventilator 12 with a standard exhalation valve (PEEP) 14. The PEEP valve 14 opens and closes to allow low and high pressures for the patient 10. In accordance with the present invention, the patient 10 is also connected to a cardiogram machine (ECG) 16.

På varandra följande hjärtslag avkänns av EKG 16, och en signal som representerar varje slag utmatas till en mikro- dator 18, vars detaljer diskuteras med avseende på fig 2 och 3. Ett variabelt intervall alstras av generatorn 20 som en andra ingångssignal till mikrodatorn 18, varvid inter- vallets värde bestäms av den övervakande läkaren. Mikro- datorn 18 kombinerar den variabla intervallsignalen från 20 och ett värde som representerar perioden mellan tvâ på varandra följande hjärtslag från EKG 16, och alstrar en reglerutgångssignal till en solenoid 22 hos en 3-vägsventil 24. 3-vägsventilen 24 är med en första ände ansluten till en källa 26 med positivt tryck. En andra ventilände är pneumatiskt ansluten till ettgrelativt lågt tryck 28, 10 15 20 25 30 35 459 214 5 medan en tredje ände är ansluten till PEEP-ventilen 14, via vilken patienten mottager andetagen med positivt tryck.Successive heartbeats are sensed by ECG 16, and a signal representing each beat is output to a microcomputer 18, the details of which are discussed with respect to Figs. 2 and 3. A variable interval is generated by the generator 20 as a second input signal to the microcomputer 18. whereby the value of the interval is determined by the supervising physician. The microcomputer 18 combines the variable interval signal from 20 and a value representing the period between two consecutive heartbeats from the ECG 16, and generates a control output signal to a solenoid 22 of a 3-way valve 24. The 3-way valve 24 has a first end connected to a source 26 with positive pressure. A second valve end is pneumatically connected to a relatively low pressure 28, while a third end is connected to the PEEP valve 14, via which the patient receives the positive pressure breath.

Vid normal drift av ventilatorn 12 drives PEEP-venti- len 14 för att medge andetag med alternerande lågt och högt positivt tryck (approximativt 0,4 psi) från ventila- torn 12 att passera direkt till patienten 10. Som svar på mikrodatorns 18 utgångssignal aktiveras emellertid solenoiden 22 för att vid utgången 30 ge ett negativt tryck från tryckkällan 28 med relativt lågt tryck. Den negativa tryckutgången vid 30 öppnar PEEP-ventilen 14.During normal operation of the ventilator 12, the PEEP valve 14 is operated to allow respiration with alternating low and high positive pressures (approximately 0.4 psi) from the ventilator 12 to pass directly to the patient 10. In response to the output of the microcomputer 18, however, the solenoid 22 to provide a negative pressure from the relatively low pressure source 28 at the outlet 30. The negative pressure output at 30 opens the PEEP valve 14.

På grund av att PEEP-ventilen 14 är helt öppen mottager patienten 10 ett lågt tryck från ventilatorn 12. Det resulterande låga trycket sker, i enlighet med föreliggande uppfinning, strax före ett förutsett hjärtslag för att tillförsäkra att hjärtat, då det fylls, ej arbetar emot höga tryck. PEEP-system genererar i sig ofta för höga tryck då hjärtat slår, vilket hämmar hjärtats fyllning och sänker hjärteffekten.Because the PEEP valve 14 is fully open, the patient 10 receives a low pressure from the ventilator 12. The resulting low pressure occurs, in accordance with the present invention, just before a predicted heartbeat to ensure that the heart, when filled, does not work. against high pressures. PEEP systems themselves often generate too high pressures when the heart beats, which inhibits the filling of the heart and lowers the heart effect.

I fig 2 uppenbaras mikrodatorns 18 detaljer. EKG:s 16 signal löper genom en operationsförstärkare 32 till en timer 34, som utjämnar den förstärkta EKG-signalen för »- att utveckla en serie elektriska pulser som motsvarar pà varandra följande hjärtslag. Timerns 34 elektriska pulser mottages av minnet/räknaren 36 som bestämmer en period, som representerar intervallet mellan på varandra följande hjärtslag. Denna period används för att förutsäga nästa hjärtslag, så att ett lågt tryck avges till patienten strax innan och under nästa hjärtslag. Generatorn 20 för variabla intervall inställs av den övervakande läkaren till exempelvis mellan 15 och 400 mikrosekunder genom typisk analogireglering. Den variabla intervallsignalen fràn 20 och periodsignalen från räknaren 36 används för att generera en produkt i multiplikatorn 38. Den resul- terande produkten används som en signal för att aktivera solenoiden 32 för att reglera 3-vägsventilen 24.In Fig. 2, the details of the microcomputer 18 are revealed. The signal of the ECG 16 passes through an operational amplifier 32 to a timer 34, which attenuates the amplified ECG signal to develop a series of electrical pulses corresponding to successive heartbeats. The electrical pulses of the timer 34 are received by the memory / counter 36 which determines a period which represents the interval between successive heartbeats. This period is used to predict the next heartbeat, so that a low pressure is delivered to the patient just before and during the next heartbeat. The variable interval generator 20 is set by the supervising physician to, for example, between 15 and 400 microseconds by typical analog control. The variable interval signal from 20 and the period signal from the counter 36 are used to generate a product in the multiplier 38. The resulting product is used as a signal to activate the solenoid 32 to control the 3-way valve 24.

Vid normalt tillstånd ansluter 3-vägsventilen 24 det positiva trycket med utgången 30 och ställer PEEP-ven- 459 214 10 15 20 25 30 35 6 tilen 14 i ett delvis stängt läge. Ventilatorn 12 kan således ge ett andetag med ett högt positivt tryck till patienten 10. Antag emellertid att EKG 16 avkänner ett hjärtslag varje sekund. EKG-signalen förstärks vid 32, utjämnas av timern 34 och perioden på en sekund beräknas i minnet 36. Om generatorn för variabla intervall inställs av läkaren på 0,8 sekunder bildar multiplikatorn 38 en produkt av perioden och det variabla intervallet (1,0x0,8) som är lika med 0,8 sekunder. Således aktiveras solenoiden 22 0,2 sekunder före nästa förutsedda hjärtslag (0,8 sekun- der efter det senaste hjärtslaget). 3-vägsventilen 24 öppnar nu utgången 30 till vakuumkällan 28. Följaktligen öppnar ett resulterande negativt tryck PEEP-ventilen 14 och ett lågt tryck när patienten. Om hjärthastigheten skulle variera kommer skillnaden mellan förutsedda och faktiska hjärtslag att avkännas och pulstidsinställningen att korrigeras. Tidsfördröjningen av pulsen till sole- noiden regleras av en andra timer (ej visad).In the normal state, the 3-way valve 24 connects the positive pressure with the outlet 30 and sets the PEEP valve 14 in a partially closed position. Thus, the ventilator 12 can provide a breath with a high positive pressure to the patient 10. However, assume that the ECG 16 senses a heartbeat every second. The ECG signal is amplified at 32, smoothed by the timer 34 and the period of one second is calculated in the memory 36. If the variable interval generator is set by the doctor to 0.8 seconds, the multiplier 38 forms a product of the period and the variable interval (1.0x0, 8) which is equal to 0.8 seconds. Thus, the solenoid 22 is activated 0.2 seconds before the next predicted heartbeat (0.8 seconds after the last heartbeat). The 3-way valve 24 now opens the outlet 30 to the vacuum source 28. Consequently, a resulting negative pressure opens the PEEP valve 14 and a low pressure reaches the patient. If the heart rate were to vary, the difference between predicted and actual heartbeats would be sensed and the pulse time setting corrected. The time delay of the pulse to the solenoid is regulated by a second timer (not shown).

Fig 3 avslöjar en andra utföringsform för att bestämma eller avkänna hjärtslagen. En fotodetektor 40 används för att avkänna den blinkande LED 42, som är en typisk del av en kardiogrammaskin. Fotodetektorn 40, som til slages tillsammans med LED:s 42 blinkningar, nágon timer eller vâgutjämnare, l- och fràn- kräver ej och således leds ingångs-' signalen direkt till förstärkaren 32 för efterföljande behandling på samma sätt som för utföringsformen enligt fig 2.Fig. 3 reveals a second embodiment for determining or sensing the heartbeat. A photodetector 40 is used to sense the flashing LED 42, which is a typical part of a cardiogram machine. The photodetector 40, which is switched on together with the flashes of the LED 42, some timer or equalizer, does not require on and off and thus the input signal is routed directly to the amplifier 32 for subsequent processing in the same way as for the embodiment according to Fig. 2.

Andra förändringar är uppenbara för en fackman på området, vilka ej avviker från föreliggande uppfinnings tanke, varvid skyddsomfånget definieras av de bifogade patentkraven. Exempelvis kan, en mikrodator, istället för användningen av en mikroprocessor (exempelvis C 64 Commadore Computer) vara anordnad och mjukvara som utvecklats för att styra och bestämma taktperioden, med ett programmerbart variabelt intervall för att användas av läkaren.Other changes will be apparent to one skilled in the art which do not depart from the spirit of the present invention, the scope of which is defined by the appended claims. For example, instead of using a microprocessor (eg C 64 Commadore Computer), a microcomputer may be provided and software developed to control and determine the clock period, with a programmable variable interval for use by the physician.

Claims (11)

10 15 20 25 30 35 459 214 PATENTKRAV10 15 20 25 30 35 459 214 PATENT REQUIREMENTS 1. styrsystem för att reglera en ventilatoranordning som ger andetag med positivt tryck, k ä n n e t e c k - n a t av en anordning (16) för att avkänna en patients på varandra följande hjärtslag, en datoranordning (18) som är ansluten till avkänningsanordningen (16) för att beräkna en'tidsperiod mellan de på varandra följande hjärtslagen, en ventilanordning (24) som är elektriskt ansluten till datoranordningen (18) och som är pneumatiskt ansluten ventilatoranordningen (12) för att reglera ventilatoran- ordningen, varvid ventilatoranordningen (12) är anordnad att upphöra med andetag med positivt tryck som svar på den beräknade tidsperioden.Control system for regulating a positive pressure ventilator device, characterized by a device (16) for sensing a patient's successive heartbeat, a computer device (18) connected to the sensing device (16) for calculating a time period between successive heartbeats, a valve device (24) electrically connected to the computer device (18) and pneumatically connected to the fan device (12) for controlling the fan device, the fan device (12) being arranged to stop breathing with positive pressure in response to the estimated time period. 2. System enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k - n a t av en vakuumanordning (28), som är pneumatiskt an- sluten till ventilanordningen (24), för att alstra ett lågt tryck till ventilatoranordningen (12) via ventil- anordningen.A system according to claim 1, characterized by a vacuum device (28), which is pneumatically connected to the valve device (24), for generating a low pressure to the fan device (12) via the valve device. 3. System enligt patentkravet 2, k ä n n e t e c k - n a t av en anordning (26) för positivt tryck, varvid ' ventilanordningen (24) innefattar en 3-vägsventil med första, andra och tredje ändar, varvid den första änden är pneumatiskt ansluten till ventilatoranordningen (12). den andra änden är ansluten till vakuumanordningen (28), och den tredje änden är ansluten till anordningen (26) för positivt tryck.3. A system according to claim 2, characterized by a positive pressure device (26), the valve device (24) comprising a 3-way valve with first, second and third ends, the first end being pneumatically connected to the fan device. (12). the second end is connected to the vacuum device (28), and the third end is connected to the positive pressure device (26). 4. System enligt patentkravet 3, k ä n n e t e c k - n a t av att 3-vägsventilen uppvisar en solenoid (22) som är elektriskt ansluten till datoranordningen (18), vilken inställer 3-vägsventilen.4. A system according to claim 3, characterized in that the 3-way valve has a solenoid (22) which is electrically connected to the computer device (18), which sets the 3-way valve. 5. System enligt patentkravet 4, k ä n n e t e c k - n a t av en variabel anordning (20), som är ansluten till datoranordningen (18), för att alstra en variabel inter- vallsignal till datoranordningen.System according to claim 4, characterized by a variable device (20), which is connected to the computer device (18), for generating a variable interval signal to the computer device. 6. System enligt patentkravet 5, k ä n n e t e c k - n a t av att datoranordningen (18) uppvisar en multi- -~ 8 plikatoranordning (38), som är ansluten till avkännings- anordningen (16) och den variabla anordningen (20), att alstra en produktsignal, för som är baserad på den be- räknade tidsperioden gånger den variabla intervallsig- 5 nalen.System according to claim 5, characterized in that the computer device (18) has a multiplier device (38) connected to the sensing device (16) and the variable device (20), to generate a product signal, for which is based on the calculated time period times the variable interval signal. 7. System enligt patentkravet 6, k ä n n e t e c k - av att ventilatoranordningen (12) uppvisar en styrd ventil (14) som är pneumatiskt ansluten till ventilanord- ningens (24) första ände, n a t varvid den styrda ventilen (14) öppnas medelst ventilanordningens (24) pneumatiska anslutning av källanordningen (28) med relativt lågt tryck till ventilatoranordningen (12), och varvid den styrda ventilen (14) stängs medelst ventilanordningens (24) 10 pneumatiska anslutning av anordningen (26) med positivt tryck till ventilatoranordningen (12).System according to claim 6, characterized in that the fan device (12) has a controlled valve (14) which is pneumatically connected to the first end of the valve device (24), wherein the controlled valve (14) is opened by means of the valve device (14). 24) pneumatic connection of the source device (28) with relatively low pressure to the fan device (12), and wherein the controlled valve (14) is closed by means of the pneumatic connection of the device (26) of the valve device (26) with positive pressure to the fan device (12). 8. 15 System enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e t e c k n a t av att avkänningsanordningen (16) är anordnad att såväl avkänna en patients på varandra följande hjärtslag som att alstra taktsignaler. 20A system according to any one of the preceding claims, characterized in that the sensing device (16) is arranged to both sense a patient's successive heartbeat and to generate beat signals. 20 9. System enligt patentkravet 8, k ä n n e t e c k ~ n a t av att avkänningsanordningen (16) uppvisar en förstärkaranordning (32) som är ansluten till avkännings- anordningen för att förstärka taktsignalenf9. A system according to claim 8, characterized in that the sensing device (16) has an amplifier device (32) connected to the sensing device for amplifying the beat signal. 10. System enligt patentkravet 9, k ä n n e t e c k - av att datoranordningen (18) innefattar en tids- beräkningsanordning (34), anordningen (32), 25 n a t som är ansluten till förstärkar- för att utjämna taktsignalen och för att alstra pulser till multiplikatoranordningen (38).System according to claim 9, characterized in that the computer device (18) comprises a timing device (34), the device (32), connected to an amplifier - for equalizing the beat signal and for generating pulses to the multiplier device. (38). 11. System enligt patentkravet 10, k ä n n e t e c k - 30 n a t av att avkänningsanordningen (16) innefattar en fotodetektoranordning (40) för att avkänna ljussignaler som svar på en patients hjärtslag, varvid fotodetektoran- ordningen (40) alstrar en utgângssignal till förstärkar- anordningen (32).A system according to claim 10, characterized in that the sensing device (16) comprises a photodetector device (40) for sensing light signals in response to a patient's heartbeat, the photodetector device (40) generating an output signal to the amplifier device. (32).
SE8703727A 1986-03-31 1987-09-28 CONTROL SYSTEM TO REGULATE A BREATHING DEVICE WHICH GIVES BREATHING WITH POSITIVE PRESSURE SE459214B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US84594286A 1986-03-31 1986-03-31

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8703727D0 SE8703727D0 (en) 1987-09-28
SE8703727L SE8703727L (en) 1987-10-01
SE459214B true SE459214B (en) 1989-06-12

Family

ID=25296488

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8703727A SE459214B (en) 1986-03-31 1987-09-28 CONTROL SYSTEM TO REGULATE A BREATHING DEVICE WHICH GIVES BREATHING WITH POSITIVE PRESSURE

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP0273041A4 (en)
JP (2) JPS63503207A (en)
AU (1) AU598255B2 (en)
CA (1) CA1302505C (en)
CH (1) CH672991A5 (en)
DE (1) DE3790137T1 (en)
DK (1) DK162257C (en)
GB (1) GB2194892B (en)
NL (1) NL8720165A (en)
SE (1) SE459214B (en)
WO (1) WO1987006040A1 (en)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69421375T2 (en) * 1994-02-07 2000-07-06 Azriel Perel Procedure for determining cardiovascular function
DE9406407U1 (en) * 1994-04-18 1995-08-17 Schneider Peter Oxygen therapy device
US8346337B2 (en) 1998-04-30 2013-01-01 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US9066695B2 (en) 1998-04-30 2015-06-30 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8465425B2 (en) 1998-04-30 2013-06-18 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6175752B1 (en) 1998-04-30 2001-01-16 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8480580B2 (en) 1998-04-30 2013-07-09 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8688188B2 (en) 1998-04-30 2014-04-01 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8974386B2 (en) 1998-04-30 2015-03-10 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6949816B2 (en) 2003-04-21 2005-09-27 Motorola, Inc. Semiconductor component having first surface area for electrically coupling to a semiconductor chip and second surface area for electrically coupling to a substrate, and method of manufacturing same
US6560471B1 (en) 2001-01-02 2003-05-06 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US7041468B2 (en) 2001-04-02 2006-05-09 Therasense, Inc. Blood glucose tracking apparatus and methods
US8771183B2 (en) 2004-02-17 2014-07-08 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing data communication in continuous glucose monitoring and management system
US7811231B2 (en) 2002-12-31 2010-10-12 Abbott Diabetes Care Inc. Continuous glucose monitoring system and methods of use
US8066639B2 (en) 2003-06-10 2011-11-29 Abbott Diabetes Care Inc. Glucose measuring device for use in personal area network
US8112240B2 (en) 2005-04-29 2012-02-07 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing leak detection in data monitoring and management systems
US7766829B2 (en) 2005-11-04 2010-08-03 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing basal profile modification in analyte monitoring and management systems
US7620438B2 (en) 2006-03-31 2009-11-17 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for powering an electronic device
US8226891B2 (en) 2006-03-31 2012-07-24 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring devices and methods therefor
US8732188B2 (en) 2007-02-18 2014-05-20 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing contextual based medication dosage determination
US8930203B2 (en) 2007-02-18 2015-01-06 Abbott Diabetes Care Inc. Multi-function analyte test device and methods therefor
US8123686B2 (en) 2007-03-01 2012-02-28 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing rolling data in communication systems
US8665091B2 (en) 2007-05-08 2014-03-04 Abbott Diabetes Care Inc. Method and device for determining elapsed sensor life
US8461985B2 (en) 2007-05-08 2013-06-11 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods
US7928850B2 (en) 2007-05-08 2011-04-19 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods
US8456301B2 (en) 2007-05-08 2013-06-04 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods
US8103456B2 (en) 2009-01-29 2012-01-24 Abbott Diabetes Care Inc. Method and device for early signal attenuation detection using blood glucose measurements
WO2010127050A1 (en) 2009-04-28 2010-11-04 Abbott Diabetes Care Inc. Error detection in critical repeating data in a wireless sensor system
US9184490B2 (en) 2009-05-29 2015-11-10 Abbott Diabetes Care Inc. Medical device antenna systems having external antenna configurations
EP2473098A4 (en) 2009-08-31 2014-04-09 Abbott Diabetes Care Inc Analyte signal processing device and methods
US8993331B2 (en) 2009-08-31 2015-03-31 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring system and methods for managing power and noise
EP2482720A4 (en) 2009-09-29 2014-04-23 Abbott Diabetes Care Inc Method and apparatus for providing notification function in analyte monitoring systems
US9980669B2 (en) 2011-11-07 2018-05-29 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods
US9968306B2 (en) 2012-09-17 2018-05-15 Abbott Diabetes Care Inc. Methods and apparatuses for providing adverse condition notification with enhanced wireless communication range in analyte monitoring systems

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH571868A5 (en) * 1973-11-21 1976-01-30 Hoffmann La Roche
US4182366A (en) * 1976-01-08 1980-01-08 Boehringer John R Positive end expiratory pressure device
DE2746924C2 (en) * 1977-10-19 1982-09-16 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck Ventilator
SE425595B (en) * 1978-11-29 1982-10-18 Siemens Elema Ab DEVICE OF A RESPIRATORY DEVICE
FR2483785A1 (en) * 1980-06-10 1981-12-11 Air Liquide AUTOMATIC VENTILATION CORRECTION RESPIRATOR
JPS5822221A (en) * 1981-08-04 1983-02-09 Sumitomo Heavy Ind Ltd Retractor for counterweight supporting frame for continuous unloader
DE3242814A1 (en) * 1982-11-19 1984-05-24 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München METHOD AND RESPIRATOR FOR BREATHING A PATIENT IN THE HEART RHYMUS AND FOR SUPPORTING THE BLOOD CIRCULATION
FR2557253B1 (en) * 1983-12-22 1986-04-11 Cit Alcatel VALVE WITH OPENING OPERATING AT DEPRESSION
DE3401841A1 (en) * 1984-01-20 1985-07-25 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck VENTILATION SYSTEM AND OPERATING METHOD THEREFOR
DE3422066A1 (en) * 1984-06-14 1985-12-19 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck VENTILATION SYSTEM AND CONTROLLABLE VALVE UNIT TO

Also Published As

Publication number Publication date
AU598255B2 (en) 1990-06-21
DK162257B (en) 1991-10-07
EP0273041A1 (en) 1988-07-06
AU7231687A (en) 1987-10-20
SE8703727L (en) 1987-10-01
NL8720165A (en) 1988-01-04
CA1302505C (en) 1992-06-02
JPH0488952U (en) 1992-08-03
DK504687D0 (en) 1987-09-25
DE3790137T1 (en) 1988-03-31
GB2194892A (en) 1988-03-23
CH672991A5 (en) 1990-01-31
DK504687A (en) 1987-09-25
JPH06125Y2 (en) 1994-01-05
SE8703727D0 (en) 1987-09-28
EP0273041A4 (en) 1990-01-11
WO1987006040A1 (en) 1987-10-08
GB8722069D0 (en) 1987-10-28
JPS63503207A (en) 1988-11-24
GB2194892B (en) 1990-05-09
DK162257C (en) 1992-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE459214B (en) CONTROL SYSTEM TO REGULATE A BREATHING DEVICE WHICH GIVES BREATHING WITH POSITIVE PRESSURE
US5413110A (en) Computer gated positive expiratory pressure method
US5183038A (en) Gated programmable ventilator
US5188098A (en) Method and apparatus for ECG gated ventilation
US20230048736A1 (en) Ventricular assist device
DK173598B1 (en) Apparatus for supporting a patient's respiratory and cardiac function
US7296573B2 (en) Method and apparatus for providing positive airway pressure to a patient
CA2983713C (en) Artificial ventilation apparatus able to deliver ventilation and monitoring which are specific to the patients receiving cardiac massage
US11769579B2 (en) Facilitating pulmonary and systemic hemodynamics
Amacher Optimization of cardiac-cycle synchronized control for ventricular assist devices

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8703727-1

Effective date: 19941010

Format of ref document f/p: F