JP4534535B2 - Biological evaluation apparatus and control method of biological evaluation apparatus - Google Patents

Biological evaluation apparatus and control method of biological evaluation apparatus Download PDF

Info

Publication number
JP4534535B2
JP4534535B2 JP2004072824A JP2004072824A JP4534535B2 JP 4534535 B2 JP4534535 B2 JP 4534535B2 JP 2004072824 A JP2004072824 A JP 2004072824A JP 2004072824 A JP2004072824 A JP 2004072824A JP 4534535 B2 JP4534535 B2 JP 4534535B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
biological
oxygen saturation
evaluation apparatus
acceleration
body motion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2004072824A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2005253865A5 (en
JP2005253865A (en
Inventor
司 小須田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Seiko Epson Corp
Original Assignee
Seiko Epson Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Seiko Epson Corp filed Critical Seiko Epson Corp
Priority to JP2004072824A priority Critical patent/JP4534535B2/en
Publication of JP2005253865A publication Critical patent/JP2005253865A/en
Publication of JP2005253865A5 publication Critical patent/JP2005253865A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4534535B2 publication Critical patent/JP4534535B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Description

本発明は、生体機能の評価を行うための技術に関する。   The present invention relates to a technique for evaluating biological functions.

従来から、生体情報計測装置として、パルスオキシメータが知られている。このパルスオキシメータは、赤色光（例えば波長６６０ｎｍ）と赤外光（例えば波長９４０ｎｍ）の夫々異なった２波長の光を生体組織に時分割に照射し、動脈血中の酸素飽和度を非侵襲に連続測定するものである（例えば、特許文献１参照）。このような非侵襲に生体状態を測定する生体情報計測装置としては、上記パルスオキシメータ以外にも、血圧計や体温計等が知られている。
特許第３１１６２５５号公報 Conventionally, a pulse oximeter is known as a biological information measuring device. This pulse oximeter irradiates a living tissue with two different wavelengths of red light (for example, wavelength 660 nm) and infrared light (for example, wavelength 940 nm) in a time-sharing manner, and non-invasively adjusts oxygen saturation in arterial blood. Continuous measurement is performed (for example, see Patent Document 1). In addition to the pulse oximeter, a sphygmomanometer, a thermometer, and the like are known as such a biological information measuring device for non-invasively measuring a biological state.
Japanese Patent No. 3116255

上記のように、酸素飽和度や血圧、体温等の生体情報を計測する装置は従来から存在するものの、そのときの健康状態や体力状態といった生体に関する評価を簡単に行うことのできる装置は無かった。特に、体力状態の評価にあっては、従来、運動強度を軽いものから強いものへ段階的に変化させて、そのときの脈波の変化から最大酸素摂取量を計算により求め、その結果に基づいて評価するといった手法が用いられており、特別な運動をすることなく体力評価を行うことはできなかった。   As described above, there are devices that measure biological information such as oxygen saturation, blood pressure, and body temperature, but there is no device that can easily perform evaluations on living bodies such as health and physical strength at that time. . In particular, in the evaluation of physical fitness, conventionally, the exercise intensity was gradually changed from light to strong, and the maximum oxygen intake was calculated from the change in the pulse wave at that time, and based on the results. It was not possible to evaluate physical strength without special exercise.

本発明は、上述した事情に鑑みてなされたものであり、ユーザが手軽に生体評価を行うことができる生体評価装置、及び生体評価装置の制御方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, the biological evaluation device which the user can perform easy biological evaluation, and an object thereof to provide a control method for the biological evaluation device.

上記目的を達成するために、本発明は、生体の抹消部から、少なくとも血中の酸素飽和度を含む生体情報を光学的に測定する生体情報測定手段と、前記生体の体動強度を検出する体動検出手段と、前記体動強度と前記酸素飽和度との値に基づいて前記生体を評価する生体評価手段とを具備し、前記生体評価手段は、前記体動強度が０．５Ｇ〜１Ｇ（Ｇ：重力加速度）以下の場合に、前記酸素飽和度が９０％〜９５％を下回っているときに、前記生体に異常があると評価し、前記体動強度が１．５Ｇ〜２Ｇ（Ｇ：重力加速度）以上である場合に、前記酸素飽和度が８５％〜９０％を下回っているときに、前記生体が体力不足であると評価することを特徴とする生体評価装置を提供する。
この生体評価装置によれば、生体の体動強度と前記酸素飽和度との値に基づいて生体を評価する構成であるため、ユーザは、特別な運動をせずとも普段の動作を行うだけで、手軽に生体評価を行うことができる。 In order to achieve the above object, the present invention detects biological information measuring means for optically measuring biological information including at least oxygen saturation in blood from a peripheral portion of the biological body, and detects the body motion intensity of the biological body. Body movement detecting means, and biological evaluation means for evaluating the living body based on the values of the body movement strength and the oxygen saturation , wherein the biological movement evaluation means has a body movement strength of 0.5G to 1G. (G: gravitational acceleration) When the oxygen saturation is below 90% to 95% in the following cases, it is evaluated that the living body is abnormal, and the body motion strength is 1.5G to 2G (G : If it is the gravitational acceleration) or higher, the oxygen saturation when is below 85% to 90%, wherein the living body to provide a biological evaluation apparatus characterized by evaluates to insufficient body.
According to this living body evaluation apparatus, since the structure is such that the living body is evaluated based on the values of the body motion strength and the oxygen saturation, the user can perform normal operations without performing any special exercise. The living body can be easily evaluated.

ここで、第１基準強度は、日常動作に相当する運動強度に設定されるのが好ましい。この構成によれば、日常動作程度の軽い運動時における生体情報を検出し、当該検出結果に基づいて生体異常の評価を行うため、ユーザは特に激しい運動等をしなくとも普段の生活行動をするだけで簡単に生体評価を行うことができる。   Here, it is preferable that the first reference intensity is set to an exercise intensity corresponding to a daily action. According to this configuration, since the biological information is detected at the time of an exercise that is light enough for daily activities, and the abnormality of the living body is evaluated based on the detection result, the user performs daily living activities without particularly exercising intensely. A simple biological evaluation can be performed.

また上記構成によれば、ユーザは、日常動作よりも比較的激しい運動をするだけで、体力状態の評価を行うことができ、さらに、軽い運動時には上記生体異常の評価が行われるため、より多様な生体評価を行うことができる。
なお、前記第１基準強度は、０．５Ｇ〜１Ｇ（Ｇ：重力加速度）の値に設定されると共に、前記第１基準酸素飽和度は、９０％〜９５％の値に設定される構成が好ましく、また、前記第２基準強度は、１．５Ｇ〜２Ｇ（Ｇ：重力加速度）の値に設定されると共に、前記第２基準酸素飽和度は、８５％〜９９％の値に設定される構成が好ましい。 Further, according to the above configuration, the user can evaluate the physical strength state only by exercising relatively more intensely than the daily operation, and further, the biological abnormality is evaluated during light exercise, and therefore, more diverse. Biological evaluation can be performed.
The first reference intensity is set to a value of 0.5G to 1G (G: gravitational acceleration), and the first reference oxygen saturation is set to a value of 90% to 95%. Preferably, the second reference intensity is set to a value of 1.5G to 2G (G: gravitational acceleration), and the second reference oxygen saturation is set to a value of 85% to 99%. A configuration is preferred.

なお、前記生体情報測定手段は、前記生体の指又は手首から前記生体情報を測定すると共に、前記体動検出手段は、前記生体の腕の軸方向の加速度に基づいて前記体動強度を検出する構成としても良い。
また、前記体動検出手段は、前記生体の腰の上下動の加速度に基づいて前記体動強度を検出する構成としても良く、この構成によれば、運動に基づく生体の体動強度をより正確に検出することが可能となる。
なお、上記生体評価装置は、前記生体に装着される携帯型に構成されるのが好ましく、これにより、ユーザは、当該生体評価装置を装着して日常生活を送るだけで、手軽に生体評価を行うことができる。
前記体動検出手段は、加速度センサを備え、当該加速度センサの検出に基づいて前記体動強度を検出する構成としてもよい。 The living body information measuring unit measures the living body information from the finger or wrist of the living body, and the body movement detecting unit detects the body movement intensity based on the acceleration in the axial direction of the arm of the living body. It is good also as a structure.
Further, the body motion detecting means may be configured to detect the body motion intensity based on acceleration of vertical movement of the waist of the living body. According to this configuration, the body motion intensity of the living body based on exercise is more accurately determined. Can be detected.
In addition, it is preferable that the said biological evaluation apparatus is comprised by the portable type with which the said biological body is mounted | worn, and by this, a user can perform biological evaluation easily only by mounting | wearing with the said biological evaluation apparatus and carrying out daily life. It can be carried out.
The body motion detection unit may include an acceleration sensor and detect the body motion intensity based on detection of the acceleration sensor.

また本発明は、上記目的を達成するために、生体の抹消部から、少なくとも血中の酸素飽和度を含む生体情報を光学的に測定する生体情報測定手段と、前記生体の体動強度を検出する体動検出手段と、を備え、前記体動強度と前記酸素飽和度との値に基づいて前記生体を評価する生体評価装置の制御方法において、前記体動強度が０．５Ｇ〜１Ｇ（Ｇ：重力加速度）以下の場合に、前記酸素飽和度が９０％〜９５％を下回っているときに、前記生体に異常があると評価させ、前記体動強度が１．５Ｇ〜２Ｇ（Ｇ：重力加速度）以上である場合に、前記酸素飽和度が８５％〜９０％を下回っているときに、前記生体が体力不足であると評価させることを特徴とする。
また本発明は、上記目的を達成するために、生体の抹消部から生体信号を光学的に検出する生体信号検出手段と、前記生体の体動強度を検出する体動検出手段を備えた生体評価装置を、前記生体信号に基づいて、少なくとも血中の酸素飽和度を含む生体情報を算出する生体情報算出手段、前記体動強度と前記酸素飽和度との値に基づいて前記生体を評価する生体評価手段として機能させるための生体評価プログラムを提供する。
また、本発明は、上記生体評価プログラムを電気通信回線を介して一般ユーザに配布したり、当該生体評価プログラムを、ＣＤ−ＲＯＭや、フロッピー（登録商標）ディスク、光記録ディスクといった、コンピュータに読み取り可能な記録媒体に格納して一般ユーザに配布する、といった態様でも実施可能である。

The present invention, in order to achieve the above object, the peripheral portion of a living body, and biological information measuring means for measuring biological information including the oxygen saturation of at least the blood optically, detecting the body movement strength of the body A body motion detecting means for evaluating the living body based on values of the body motion strength and the oxygen saturation , wherein the body motion strength is 0.5G to 1G (G : Gravitational acceleration) When the oxygen saturation is below 90% to 95% in the following cases, it is evaluated that the living body is abnormal, and the body motion strength is 1.5G to 2G (G: gravity) (Acceleration) or more, when the oxygen saturation is below 85% to 90% , the living body is evaluated as having insufficient physical strength.
In order to achieve the above object, the present invention provides a biological signal detection means that optically detects a biological signal from a peripheral portion of the biological body, and a body motion detection means that detects the body motion strength of the living body. A living body information calculating means for calculating living body information including at least oxygen saturation in blood based on the living body signal; a living body for evaluating the living body based on values of the body motion intensity and the oxygen saturation; A biological evaluation program for functioning as an evaluation means is provided.
Further, the present invention distributes the biological evaluation program to general users via an electric communication line, or reads the biological evaluation program into a computer such as a CD-ROM, a floppy (registered trademark) disk, or an optical recording disk. The present invention can also be implemented in such a manner that it is stored in a possible recording medium and distributed to general users.

本発明によれば、ユーザが手軽に生体評価を行うことができる。   According to the present invention, a user can easily perform a biological evaluation.

以下図面を参照して、本発明の実施の形態について説明する。本実施形態の生体評価装置は、携帯型に構成され、歩行などの比較的軽度な運動中における酸素飽和度ＳＰＯ2の変化をユーザ（生体）の末梢部から検出し、この検出結果に基づいてユーザの生体評価を行う事を特徴としたものである。以下、当該生体評価装置について詳細に説明する。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. The living body evaluation apparatus according to the present embodiment is configured to be portable, detects a change in oxygen saturation SPO 2 during a relatively mild exercise such as walking from the peripheral part of the user (living body), and based on the detection result. It is characterized in that the user's biological evaluation is performed. Hereinafter, the said biological evaluation apparatus is demonstrated in detail.

＜第１実施形態＞
図１は、本実施形態に係る生体評価装置の外観構成を、その使用の態様と共に示す図である。この図に示すように、生体評価装置１は、腕時計構造を有する装置本体１００と、この装置本体１００に設けられ、腕時計における１２時方向からユーザの手首に巻きついて６時方向で固定されるリストバンド１０３とを備え、腕時計型のリスト機器として構成されている。上記装置本体１００の上面には、酸素飽和度ＳＰＯ2や体動加速度、時刻といった各種情報が表示される液晶表示部１０８が設けられ、また装置本体１００の外周部には、ユーザが各種情報を入力する際に用いる入力手段としてのボタンスイッチ１１１が設けられている。さらに、装置本体１００の表面（液晶表示部１０８が設けられた面）には、開始・終了ボタン１１６が設けられている。この開始・終了ボタン１１６は、ユーザが当該生体評価装置１に対して、酸素飽和度ＳＰＯ2や体動加速度に基づく生体評価の評価開始あるいは終了を指示する際に用いられる。 <First Embodiment>
FIG. 1 is a diagram illustrating an external configuration of a biological evaluation apparatus according to the present embodiment, together with a mode of use thereof. As shown in this figure, the biological evaluation apparatus 1 includes an apparatus main body 100 having a wristwatch structure, and a wrist that is provided on the apparatus main body 100 and is wound around a user's wrist from 12 o'clock in the wristwatch and fixed at 6 o'clock. A wrist watch type wrist device is provided. A liquid crystal display unit 108 for displaying various information such as oxygen saturation SPO 2 , body motion acceleration, and time is provided on the upper surface of the apparatus main body 100, and various information is displayed on the outer periphery of the apparatus main body 100 by a user. A button switch 111 is provided as input means used for inputting. Furthermore, a start / end button 116 is provided on the surface of the apparatus main body 100 (the surface on which the liquid crystal display unit 108 is provided). The start / end button 116 is used when the user instructs the biological evaluation apparatus 1 to start or end the evaluation of biological evaluation based on the oxygen saturation SPO 2 or body motion acceleration.

装置本体１００の６時方向の外周部には、コネクタ部１０５が設けられ、このコネクタ部１０５には、コネクタピース１０６が着脱自在に取り付けられ、このコネクタピース１０６には、生体評価に用いられる生体情報をユーザの末梢部から検出する生体センサユニット１０２が接続される。すなわち、生体評価装置１は、コネクタピース１０６が取り外されている場合には、腕時計として機能し、コネクタピース１０６が装着されている場合には、健康状態や体力状態を評価する携帯型の生体評価装置として機能可能となる。コネクタピース１０６には、ケーブル１０１を介して生体センサユニット１０２が接続され、生体センサユニット１０２により、ユーザの生体情報が検出される。具体的には、この生体センサユニット１０２は、図２に示すように、センサ用固定バンド１０４によって、ユーザの末梢部たる指の根元近傍に固定され、血管に光を照射することで生体情報を検出する。なお、ユーザの手の甲にコネクタ部１０５が当接する等して、ユーザの手の動きが規制されるのを防止するために、コネクタ部１０５を装置本体１００の外周の内、腕時計における３時方向に設けるのが望ましい。   A connector portion 105 is provided on the outer peripheral portion of the apparatus main body 100 in the 6 o'clock direction, and a connector piece 106 is detachably attached to the connector portion 105, and a living body used for biological evaluation is attached to the connector piece 106. A biosensor unit 102 that detects information from the peripheral part of the user is connected. That is, the biological evaluation apparatus 1 functions as a wristwatch when the connector piece 106 is detached, and a portable biological evaluation that evaluates a health state or a physical strength state when the connector piece 106 is attached. It can function as a device. A biometric sensor unit 102 is connected to the connector piece 106 via the cable 101, and the biometric information of the user is detected by the biometric sensor unit 102. Specifically, as shown in FIG. 2, the biosensor unit 102 is fixed in the vicinity of the base of the finger, which is the peripheral part of the user, by the sensor fixing band 104, and illuminates the blood vessel with light to illuminate the biometric information. To detect. In order to prevent the movement of the user's hand from being restricted by contact of the connector 105 with the back of the user's hand, the connector 105 is placed in the 3 o'clock direction of the wristwatch within the outer periphery of the apparatus main body 100. It is desirable to provide it.

図３は、生体センサユニット１０２の構成を模式的に示す図である。この図に示すように、生体センサユニット１０２は、センサ枠１０２０と、当該センサ枠１０２０の下面を塞ぐ裏蓋１０２１と、上面を塞ぐガラス板１０２３とを有するユニット本体１０２ａを備え、このユニット本体１０２ａには、回路基板１０２６と、この回路基板１０２６上に実装された２つのＬＥＤ１０２２ａ、１０２２ｂと、フォトディテクタ１０２４とが内蔵されている。また、回路基板１０２６には、ケーブル１０１が接続され、このケーブル１０１を介して、フォトディテクタ１０２４からの検出信号たる生体検出信号が装置本体１００に出力される。また、回路基板１０２６への電力供給も、装置本体１００に内蔵された電池（不図示）からケーブル１０１を介して行われる。   FIG. 3 is a diagram schematically showing the configuration of the biosensor unit 102. As shown in this figure, the biosensor unit 102 includes a unit main body 102a having a sensor frame 1020, a back cover 1021 that closes the lower surface of the sensor frame 1020, and a glass plate 1023 that closes the upper surface. Includes a circuit board 1026, two LEDs 1022 a and 1022 b mounted on the circuit board 1026, and a photodetector 1024. The circuit board 1026 is connected to the cable 101, and a biological detection signal as a detection signal from the photodetector 1024 is output to the apparatus main body 100 via the cable 101. In addition, power is supplied to the circuit board 1026 from a battery (not shown) built in the apparatus main body 100 via the cable 101.

上記ＬＥＤ１０２２ａは波長（中心波長）が約９４０ｎｍの赤外光を照射するものであり、また、ＬＥＤ１０２２ｂは波長（中心波長）が約６６０ｎｍの赤色光を照射するものである。ＬＥＤ１０２２ａ、１０２２ｂの出射面及びフォトディテクタ１０２４の受光面は、各々ガラス板１０２３と対向しており、ＬＥＤ１０２２ａ、１０２２ｂの各々から血管に向けて照射された光が当該血管にて反射され、その反射光量がガラス板１０２３を透過してフォトディテクタ１０２４にて検出される。   The LED 1022a emits infrared light having a wavelength (center wavelength) of about 940 nm, and the LED 1022b emits red light having a wavelength (center wavelength) of about 660 nm. The light emission surfaces of the LEDs 1022a and 1022b and the light receiving surface of the photodetector 1024 are opposed to the glass plate 1023, and the light emitted from each of the LEDs 1022a and 1022b toward the blood vessel is reflected by the blood vessel, and the amount of reflected light is reduced. The light is detected by the photodetector 1024 through the glass plate 1023.

このフォトディテクタ１０２４の上面には、図４に示すように、受光面を分割するように、互いに透過波長特性の異なる２つの透過フィルタ１０２４ａ、１０２４ｂが貼り付けられている。透過フィルタ１０２４ａは、ＬＥＤ１０２２ａの波長域（すなわち９４０ｎｍ付近）の光のみを透過し、透過フィルタ１０２４ｂは、ＬＥＤ１０２２ｂの波長域（すなわち６６０ｎｍ付近）の光のみを透過する。この構成により、１つのフォトディテクタ１０２４により、ＬＥＤ１０２２ａ、１０２２ｂの各々の波長域の光量を検出することが可能となっている。生体情報測定時には、ＬＥＤ１０２２ａ、１０２２ｂが時分割に交互に発光し、ＬＥＤ１０２２ａあるいはＬＥＤ１０２２ｂの発光により検出された反射光量が生体検出信号として装置本体１００に出力される。   As shown in FIG. 4, two transmission filters 1024a and 1024b having different transmission wavelength characteristics are attached to the upper surface of the photodetector 1024 so as to divide the light receiving surface. The transmission filter 1024a transmits only light in the wavelength region of the LED 1022a (ie, near 940 nm), and the transmission filter 1024b transmits only light in the wavelength region of the LED 1022b (ie, near 660 nm). With this configuration, it is possible to detect the amount of light in each wavelength region of the LEDs 1022a and 1022b by one photo detector 1024. When measuring biological information, the LEDs 1022a and 1022b alternately emit light in a time division manner, and the amount of reflected light detected by the light emission of the LED 1022a or LED 1022b is output to the apparatus main body 100 as a biological detection signal.

上記ガラス板１０２３は、少なくともＬＥＤ１０２２ａ、１０２２ｂの波長域（９４０ｎｍ付近及び６６０ｎｍ付近）に高い透過特性を有するガラス材料から形成され、その他の波長域の光については、ガラス板１０２３の表面に貼り付けられた透過フィルタ（図示せず）によりカットされる構成となっており、この構成により、ユニット本体１０２ａ内への外来光の侵入が極力防止され、フォトディテクタ１０２４に外来光によるノイズが含まれるのが防止されるようになっている。なお、本実施形態では、フォトディテクタ１０２４が反射光を検出する構成としているが、これに限らず、当該フォトディテクタ１０２４を、指を挟んでＬＥＤ１０２２ａ、１０２２ｂと対向配置し、指を透過した光を受光する構成としても良い。   The glass plate 1023 is formed of a glass material having high transmission characteristics at least in the wavelength regions of the LEDs 1022a and 1022b (near 940 nm and 660 nm), and light in other wavelength regions is attached to the surface of the glass plate 1023. The transmission filter (not shown) cuts the external light into the unit body 102a as much as possible and prevents the photodetector 1024 from including noise due to the external light. It has come to be. In this embodiment, the photodetector 1024 is configured to detect reflected light. However, the present invention is not limited to this, and the photodetector 1024 is disposed opposite to the LEDs 1022a and 1022b with a finger interposed therebetween, and receives light transmitted through the finger. It is good also as a structure.

図５は、生体評価装置１の機能的構成を示すブロック図である。この図において、ＣＰＵ１３０は、当該生体評価装置１の各部の動作を制御する制御手段、生体センサユニット１０２からの生体検出信号に基づいて血中の酸素飽和度ＳＰＯ2を演算する処理、生体を評価するための演算処理等の各種演算処理を実行する演算手段として機能するものである。ＲＯＭ１３２は、例えばＥＥＰＲＯＭ（Electrically Erasable Programmable ROM）などの書き換え可能なメモリであり、ＣＰＵ１３０によって実行される制御プログラムや、上記各処理のためのプログラム、各種データを記憶するものである。ＲＡＭ１３４は、ＣＰＵ１３０のワークエリアとして用いられ、ＣＰＵ１３０による演算結果や各種データを一時的に記憶するものである。計時回路１３６は、所定周波数（例えば３２．７６８ｋＨｚ）のクロック信号を出力する発振回路１３６０と、発振回路１３６０からのクロック信号を分周して１Ｈｚのクロック信号をＣＰＵ１３０に出力する分周回路１３６１とを備え、このクロック信号をＣＰＵ１３０に出力するものである。ＣＰＵ１３０は、１Ｈｚのクロック信号に基づき計時処理を行う。入力部１３８は、上述したボタンスイッチ１１１および開始・終了ボタン１１６に対応するものであり、ユーザの各ボタン操作に応じた信号をＣＰＵ１３０に出力する。液晶表示部１０８はＣＰＵ１３０の制御に従って画面を表示するものであり、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）を備えている。なお、液晶表示部１０８に有機ＥＬディスプレイを用いる構成としても良い事は勿論である。 FIG. 5 is a block diagram illustrating a functional configuration of the biological evaluation apparatus 1. In this figure, the CPU 130 evaluates the living body, the control means for controlling the operation of each part of the living body evaluation apparatus 1, the processing for calculating the oxygen saturation SPO 2 in the blood based on the living body detection signal from the living body sensor unit 102. It functions as a calculation means for executing various calculation processes such as a calculation process. The ROM 132 is a rewritable memory such as an EEPROM (Electrically Erasable Programmable ROM), and stores a control program executed by the CPU 130, a program for each of the above processes, and various data. The RAM 134 is used as a work area for the CPU 130, and temporarily stores calculation results and various data by the CPU 130. The clock circuit 136 includes an oscillation circuit 1360 that outputs a clock signal having a predetermined frequency (for example, 32.768 kHz), and a frequency dividing circuit 1361 that divides the clock signal from the oscillation circuit 1360 and outputs a 1 Hz clock signal to the CPU 130. The clock signal is output to the CPU 130. The CPU 130 performs timing processing based on the 1 Hz clock signal. The input unit 138 corresponds to the button switch 111 and the start / end button 116 described above, and outputs a signal corresponding to each button operation of the user to the CPU 130. The liquid crystal display unit 108 displays a screen under the control of the CPU 130, and includes an LCD (Liquid Crystal Display). Of course, an organic EL display may be used for the liquid crystal display unit 108.

生体信号増幅回路１２０は、生体センサユニット１０２からの生体検出信号を増幅してＡ／Ｄ変換回路１２２に出力する。Ａ／Ｄ変換回路１２２は、ＣＰＵ１３０から制御信号が入力されている間だけ、アナログ信号の生体検出信号をデジタル信号に変換してＣＰＵ１３０に出力するものである。ＣＰＵ１３０は、Ａ／Ｄ変換回路１２２から出力されている生体検出信号を一定期間取り込み、ＦＦＴ（高速フーリエ変換）処理を実行することにより生体検出信号の周波数成分を算出し、生体信号Ｆｓａ、Ｆｓｂを求める。具体的には、生体センサユニット１０２が備える２つのＬＥＤ１０２２ａ、１０２２ｂに対応する反射光量を個々に検出すべく、ＣＰＵ１３０は、時分割にＬＥＤ１０２２ａ、１０２２ｂを交互に発光させ、そして、ＬＥＤ１０２２ａの発光時に検出された生体検出信号に基づく生体信号Ｆｓａと、ＬＥＤ１０２２ｂの発光時に検出された生体検出信号に基づく生体信号Ｆｓｂとを個別に求める。   The biological signal amplification circuit 120 amplifies the biological detection signal from the biological sensor unit 102 and outputs it to the A / D conversion circuit 122. The A / D conversion circuit 122 converts the analog biological detection signal into a digital signal and outputs it to the CPU 130 only while the control signal is input from the CPU 130. The CPU 130 captures the biological detection signal output from the A / D conversion circuit 122 for a certain period, calculates the frequency component of the biological detection signal by executing an FFT (Fast Fourier Transform) process, and generates the biological signals Fsa and Fsb. Ask. Specifically, in order to individually detect the amount of reflected light corresponding to the two LEDs 1022a and 1022b included in the biosensor unit 102, the CPU 130 causes the LEDs 1022a and 1022b to alternately emit light in a time-sharing manner, and detects when the LEDs 1022a emit light. The biological signal Fsa based on the detected biological detection signal and the biological signal Fsb based on the biological detection signal detected when the LED 1022b emits light are separately obtained.

上記生体検出信号、引いては、生体信号Ｆｓａ、Ｆｓｂには、血中の酸素飽和度ＳＰＯ2を示す情報が含まれている。詳述すると、ＬＥＤ１０２２ａ、１０２２ｂから指に向けて光を照射すると、この光が血管に届いて血液中のヘモグロビン（酸化ヘモグロビン、還元ヘモグロビン）によって一部が吸収され、一部が反射される。生体（血管）から反射してきた光は、フォトディテクタ１０２４によって受光され、その受光量変化は、血液の脈波によって生じる血量変化に対応し、血量が多いときには、ヘモグロビンでの光の吸収が増大するため、反射光が弱くなる一方、血量が少なくなると反射光が強くなる。従って、反射光強度の変化をフォトディテクタ１０２４で監視すれば、反射光強度の脈動周期（すなわち生体信号Ｆｓａ、Ｆｓｂ）から脈拍を検出することも可能となる。なお、この酸素飽和度ＳＰＯ2や脈拍数等の具体的な算出方法については、従来と同様であるため、その詳細な説明については省略する。 The biological detection signal, that is, the biological signals Fsa and Fsb includes information indicating the oxygen saturation SPO 2 in the blood. More specifically, when light is emitted toward the finger from the LEDs 1022a and 1022b, this light reaches the blood vessel, and part of it is absorbed by hemoglobin (oxygenated hemoglobin, reduced hemoglobin) in the blood and partly reflected. The light reflected from the living body (blood vessel) is received by the photodetector 1024, and the change in the amount of received light corresponds to the change in blood volume caused by the pulse wave of blood. When the blood volume is large, the absorption of light by hemoglobin increases. Therefore, while the reflected light becomes weak, the reflected light becomes strong when the blood volume decreases. Therefore, if the change in the reflected light intensity is monitored by the photodetector 1024, the pulse can be detected from the pulsation cycle of the reflected light intensity (that is, the biological signals Fsa and Fsb). The specific calculation method for the oxygen saturation SPO 2 and the pulse rate is the same as the conventional method, and the detailed description thereof will be omitted.

次いで、体動センサ１４０は、ユーザの体動として腕の動きを検出するものである。詳述すると、ユーザが運動等している場合、生体信号Ｆｓａ、Ｆｓｂには、体動（本実施形態では、腕の動き）に応じた周波数成分が含まれてしまうため、生体情報（酸素飽和度）をより正確に測定するためには、生体信号Ｆｓａ、Ｆｓｂから体動成分を除去する必要がある。そこで、本実施形態では、生体評価装置１に上記体動センサ１４０を設ける構成としている。この体動センサ１４０は、ユーザの体動として、歩行等の運動に伴う腕の振りの繰り返し運動を検出するための加速度センサを有し、腕の振りに伴う、腕の軸方向（延長方向）の加速度を体動信号として体動信号増幅回路１４２に出力する。   Next, the body movement sensor 140 detects the movement of the arm as the body movement of the user. More specifically, when the user is exercising or the like, the biological signals Fsa and Fsb include frequency components corresponding to body movement (arm movement in the present embodiment). In order to measure the degree) more accurately, it is necessary to remove the body motion component from the biological signals Fsa and Fsb. Therefore, in the present embodiment, the body motion sensor 140 is provided in the biological evaluation apparatus 1. This body motion sensor 140 has an acceleration sensor for detecting a repetitive movement of an arm swing accompanying a movement such as walking as a user's body movement, and an axial direction (extension direction) of the arm accompanying the arm swing. Is output to the body motion signal amplification circuit 142 as a body motion signal.

この加速度センサについて詳述すると、本実施形態では、加速度センサとして差動キャパシタ型センサを用いている。図６は、この作動キャパシタ型センサの構造を概略的に示す図である。また、図７は、加速度の加わっていない状態における差動キャパシタ型センサの一部拡大図である。図６に示すように、差動キャパシタ型センサ４００は、２軸の角度センサであり、第１の感度軸ＬＸ１と、第２の感度軸ＬＸ２を有し、図７に示すように、一対の固定軸４０１に可撓性を有する各テザー４０２が支持されている。そして一対のテザー４０２は、両側からビーム（梁）４０３を支持している。各ビーム４０３には、側方に突設された電極４０３Ａが設けられており、一対の固定外側電極４０４Ａ、４０４Ｂに各固定外側電極４０４Ａ、４０４Ｂからほぼ同一の距離を有する位置に各固定外側電極４０４に対向するように保持されている。これにより、電極４０３Ａと各固定外側電極４０４Ａ、４０４Ｂとはそれぞれ、略同一の容量を有するコンデンサとして機能している。   The acceleration sensor will be described in detail. In this embodiment, a differential capacitor type sensor is used as the acceleration sensor. FIG. 6 is a diagram schematically showing the structure of this working capacitor type sensor. FIG. 7 is a partially enlarged view of the differential capacitor type sensor in a state where no acceleration is applied. As shown in FIG. 6, the differential capacitor type sensor 400 is a biaxial angle sensor, and has a first sensitivity axis LX1 and a second sensitivity axis LX2. As shown in FIG. Each tether 402 having flexibility is supported on the fixed shaft 401. The pair of tethers 402 support beams (beams) 403 from both sides. Each beam 403 is provided with an electrode 403A projecting laterally, and each fixed outer electrode is positioned at a position where the pair of fixed outer electrodes 404A and 404B have substantially the same distance from each fixed outer electrode 404A and 404B. It is held so as to face 404. Thus, the electrode 403A and the fixed outer electrodes 404A and 404B each function as a capacitor having substantially the same capacitance.

図８は、加速度の加わった状態における差動キャパシタ型センサの一部拡大図である。図７で示した状態において、差動キャパシタ型センサ４００が傾けられると、テザー４０２が重力加速度によりたわみ、図８に示したような状態となる。この結果、例えば、図８に示すような場合には、電極４０３Ａと固定外側電極４０４Ａとの距離Ｇ１は、電極４０３Ａと固定外側電極４０４Ｂとの距離Ｇ２よりも大きくなる。すなわち、電極４０３Ａと固定外側電極４０４Ｂとで構成されるコンデンサの容量の方が大きくなる。従って、この容量差は、重力加速度（Ｇ）の大きさ、すなわち、傾けた角度に比例することとなるので、容量差を計測することにより角度を検出することが可能となり、また、この検出値から、腕の振りに伴う、腕の軸方向の加速度を算出することができるのである。   FIG. 8 is a partially enlarged view of the differential capacitor type sensor in a state where acceleration is applied. In the state shown in FIG. 7, when the differential capacitor type sensor 400 is tilted, the tether 402 bends due to gravitational acceleration, resulting in the state shown in FIG. As a result, for example, as shown in FIG. 8, the distance G1 between the electrode 403A and the fixed outer electrode 404A is larger than the distance G2 between the electrode 403A and the fixed outer electrode 404B. That is, the capacitance of the capacitor formed by the electrode 403A and the fixed outer electrode 404B is larger. Therefore, this capacity difference is proportional to the magnitude of the gravitational acceleration (G), that is, the tilted angle. Therefore, it is possible to detect the angle by measuring the capacity difference. Therefore, the acceleration in the axial direction of the arm accompanying the swing of the arm can be calculated.

体動信号増幅回路１４２は、体動信号を増幅して、Ａ／Ｄ変換回路１２２に出力するものである。Ａ／Ｄ変換回路１２２は、上述したように、ＣＰＵ１３０から制御信号が入力されている間だけ、体動信号をアナログ／デジタル変換して、ＣＰＵ１３０に出力する。すなわち、Ａ／Ｄ変換回路１２２は、生体信号増幅回路１２０からの生体検出信号と体動信号増幅回路１４２からの体動信号を一定時間ごとに交互に受け取り（すなわち、時分割）、アナログ／デジタル変換してＣＰＵ１３０に出力する。ＣＰＵ１３０は、デジタル信号に変換された体動信号を一定期間取り込み、ＦＦＴ処理を実行することにより体動信号の周波数成分を算出し、体動信号Ｆｔを求める。そして、ＣＰＵ１３０は、上記生体信号Ｆｓａ、Ｆｓｂから体動成分を取り除くべく、生体信号Ｆｓａ、Ｆｓｂから体動信号Ｆｔを減算して酸素飽和度ＳＰＯ2を求める。 The body motion signal amplification circuit 142 amplifies the body motion signal and outputs the amplified body motion signal to the A / D conversion circuit 122. As described above, the A / D conversion circuit 122 performs analog / digital conversion on the body movement signal and outputs the signal to the CPU 130 only while the control signal is input from the CPU 130. That is, the A / D conversion circuit 122 alternately receives the biological detection signal from the biological signal amplification circuit 120 and the body movement signal from the body movement signal amplification circuit 142 at regular intervals (that is, time division), and analog / digital. It converts and outputs to CPU130. The CPU 130 captures the body motion signal converted into the digital signal for a certain period, calculates the frequency component of the body motion signal by executing FFT processing, and obtains the body motion signal Ft. Then, the CPU 130 subtracts the body motion signal Ft from the biological signals Fsa and Fsb to obtain the oxygen saturation SPO 2 in order to remove the body motion component from the biological signals Fsa and Fsb.

上記構成の下、本実施形態の生体評価装置１は、ユーザによって評価開始指示がなされると、ユーザの生体情報を測定すると共に、当該生体情報に基づいて、健康状態や体力状態といった生体評価を実行する。以下、この生体評価処理について図９を参照して説明する。
図９は、生体評価処理のフローチャートである。この図に示すように、生体評価装置１のＣＰＵ１３０は、ユーザによって開始・終了ボタン１１６が操作され生体評価開始指示がなされたことを検出すると（ステップＳ１：Ｙｅｓ）、Ａ／Ｄ変換回路１２２に制御信号を出して、これを動作させると共に、生体センサユニット１０２のＬＥＤ１０２２ａ、１０２２ｂ及び体動センサ１４０の各々を排他的（時分割）に動作させ、ＬＥＤ１０２２ａの発光に基づく生体検出信号と、ＬＥＤ１０２２ｂの発光に基づく生体検出信号と、体動信号とを時分割に取り込む（ステップＳ２）。次いで、ＣＰＵ１３０は、生体検出信号と体動信号の各々に対してＦＦＴ処理を実行し、生体信号Ｆｓａ、Ｆｓｂと、体動信号Ｆｔの各々を算出する（ステップＳ３）。そして、ＣＰＵ１３０は、生体信号Ｆｓａ、Ｆｓｂから体動成分を除去すべく、生体信号Ｆｓａ、Ｆｓｂの各々から体動信号Ｆｔを減算し（ステップＳ４）、この減算後の生体信号Ｆｓａ、Ｆｓｂに基づいて酸素飽和度ＳＰＯ2（すなわち生体情報）を算出する（ステップＳ５）。なお、末梢部の血流変化に伴うフォトディテクタ１０２４の受光量変化からユーザの脈拍数を酸素飽和度ＳＰＯ2に加えて算出して液晶表示部１０８に表示するようにしても良い。 Under the above configuration, when the user gives an instruction to start evaluation, the biological evaluation apparatus 1 of the present embodiment measures the biological information of the user and performs biological evaluations such as a health condition and a physical fitness state based on the biological information. Execute. Hereinafter, this biological evaluation process will be described with reference to FIG.
FIG. 9 is a flowchart of the biological evaluation process. As shown in this figure, when the CPU 130 of the biological evaluation apparatus 1 detects that the start / end button 116 is operated by the user and a biological evaluation start instruction is made (step S1: Yes), the CPU 130 in the A / D conversion circuit 122. A control signal is output and operated, and each of the LEDs 1022a and 1022b and the body motion sensor 140 of the biological sensor unit 102 is operated exclusively (time-division), and the biological detection signal based on the light emission of the LED 1022a and the LED 1022b The living body detection signal based on the light emission and the body motion signal are taken in a time division manner (step S2). Next, the CPU 130 performs FFT processing on each of the living body detection signal and the body movement signal, and calculates each of the living body signals Fsa and Fsb and the body movement signal Ft (step S3). Then, the CPU 130 subtracts the body motion signal Ft from each of the biological signals Fsa and Fsb in order to remove the body motion component from the biological signals Fsa and Fsb (step S4), and based on the subtracted biological signals Fsa and Fsb. The oxygen saturation SPO 2 (that is, biological information) is calculated (step S5). Note that the pulse rate of the user may be calculated in addition to the oxygen saturation SPO 2 and displayed on the liquid crystal display unit 108 from the change in the amount of light received by the photodetector 1024 accompanying the change in blood flow in the peripheral part.

次いで、ＣＰＵ１３０は、酸素飽和度ＳＰＯ2と共に上記体動センサ１４０によって検出された加速度を体動として液晶表示部１０８に表示する（ステップＳ６：図１２参照）。そして、ＣＰＵ１３０は、この酸素飽和度ＳＰＯ2と体動とに基づいて生体評価を行う（ステップＳ７）。詳述すると、発明者は、酸素飽和度ＳＰＯ2及び体動（運動強度）と、健康状態及び体力状態との関係について、次のような知見を得ている。
図１１は、酸素飽和度ＳＰＯ2（％）と体動（運動強度）たる加速度（Ｇ）との関係を示す図である。この図には、健康状態或いは体力状態が異なる３人の被験者による計測結果が示されている。すなわち、図中、菱形◆は、健康状態及び体力状態が共に良好な被験者Ａについての測定結果を示し、黒丸●は、健康状態が良好であるものの比較的体力の無い（心肺機能の弱い）被験者Ｂについての測定結果を示し、また、白丸○は、体力は良好であるものの健康状態の良くない（喫煙等により呼吸器系（特に気管支）に疾患のある）被験者Ｃについての測定結果を示している。なお、同図に示す実線、一点鎖線及び二点鎖線は、被験者Ａ〜Ｃの測定結果を補間する多項式を示すものであり、実線が被験者Ａ、一点鎖線が被験者Ｂ、二点鎖線が被験者Ｃに対応する。 Next, the CPU 130 displays the acceleration detected by the body motion sensor 140 together with the oxygen saturation SPO 2 on the liquid crystal display unit 108 as body motion (step S6: see FIG. 12). Then, the CPU 130 performs biological evaluation based on the oxygen saturation SPO 2 and body movement (step S7). More specifically, the inventor has obtained the following knowledge about the relationship between the oxygen saturation SPO 2 and body movement (exercise intensity), and the health state and physical strength state.
FIG. 11 is a diagram showing the relationship between the oxygen saturation SPO 2 (%) and the acceleration (G) as body motion (exercise intensity). This figure shows the measurement results of three subjects with different health conditions or physical strength conditions. That is, in the figure, diamonds ◆ show the measurement results for the subject A who is in good health and physical fitness, and the black circles ● are subjects who are in good health but have relatively little physical fitness (weak cardiopulmonary function) B shows the measurement results for B, and white circles ○ show the measurement results for subject C who has good physical fitness but poor health (has disease in respiratory system (especially bronchi) due to smoking etc.) Yes. In addition, the solid line, the dashed-dotted line, and the dashed-two dotted line shown in the same figure show the polynomial which interpolates the measurement result of subjects AC, the solid line is subject A, the dashed-dotted line is subject B, and the two-dot chain line is subject C. Corresponding to

この図において、加速度（Ｇ）が０Ｇ〜１Ｇ（Ｇ：重力加速度）程度の運動強度は日常動作に相当し、加速度が１Ｇ程度で、おおよそ歩行時の運動強度に相当する。また、加速度（Ｇ）が１Ｇ以上の場合の運動強度は、歩行よりも比較的激しい運動に相当する。健康状態及び体力状態が共に良好な被験者Ａにあっては、運動の加速度Ｇの変化に対して酸素飽和度ＳＰＯ2が比較的一定している。また、被験者Ｃについては、日常動作に相当する軽い運動時には、酸素飽和度ＳＰＯ2の変化がみられないものの、運動強度が強くなるにつれ（加速度（Ｇ）が大きくなるにつれ）、酸素飽和度ＳＰＯ2が大きく減少する。また、被験者Ｂについては、日常動作に相当する軽い運動のとき（加速度（Ｇ）が小さいとき）から酸素飽和度ＳＰＯ2が減少傾向を示している。 In this figure, an exercise intensity with an acceleration (G) of about 0G to 1G (G: gravitational acceleration) corresponds to a daily action, an acceleration of about 1G, and roughly corresponds to an exercise intensity during walking. In addition, the exercise intensity when the acceleration (G) is 1 G or more corresponds to exercise that is relatively more intense than walking. In the subject A who is in good health and physical strength, the oxygen saturation SPO 2 is relatively constant with respect to changes in the acceleration G of exercise. For the subject C, during the light exercise equivalent to the daily movement, the oxygen saturation SPO 2 does not change, but as the exercise intensity increases (acceleration (G) increases), the oxygen saturation SPO is increased. 2 is greatly reduced. In addition, for subject B, the oxygen saturation SPO 2 shows a decreasing tendency from the time of light exercise corresponding to the daily action (when the acceleration (G) is small).

以上のことから、加速度（Ｇ）が小さい値領域、すなわち、日常動作に相当する比較的軽度な運動時において酸素飽和度ＳＰＯ2が減少する場合には、ユーザの健康状態が悪いことを示すことになる。また、比較的軽度な運動時において酸素飽和度ＳＰＯ2に減少傾向がみられないものの、加速度（Ｇ）が大きい値領域、すなわち、比較的激しい運動時において酸素飽和度ＳＰＯ2が減少傾向を示す場合には、体力が比較的無いことを示すことになる。 From the above, when the oxygen saturation SPO 2 decreases in a value region where the acceleration (G) is small, that is, during a relatively light exercise corresponding to daily activities, this indicates that the user's health condition is poor. become. Also shown although reduced during relatively light exercise in oxygen saturation SPO 2 tendency not observed, the acceleration (G) is larger value range, i.e., oxygen saturation SPO 2 during a relatively vigorous exercise tends to decrease In this case, it indicates that there is relatively no physical strength.

そこで、本実施形態の生体評価装置１のＣＰＵ１３０は、生体評価に際し、図１０に示すように、ユーザが日常動作に相当する軽度な運動中であるか否かを判断するために、体動センサ１４０により検出された加速度が第１基準加速度以下（例えば１Ｇ）であるか否かを判断する（ステップＳ１０１）。そして、加速度が第１基準加速度以下である場合、ＣＰＵ１３０は、酸素飽和度ＳＰＯ2が第１基準酸素飽和度（例えば、９２％）を下まわっていれば（ステップＳ１０２：ＹＥＳ）、ユーザの健康状態が悪く、生体に何らかの異常があると判断し（ステップＳ１０３）、また、酸素飽和度ＳＰＯ2が第１基準酸素飽和度以上であれば、比較的激しい運動時について判断すべく、処理手順をステップＳ１０１に戻す。 Therefore, the CPU 130 of the biological evaluation apparatus 1 according to the present embodiment performs a body motion sensor to determine whether or not the user is performing a mild exercise equivalent to a daily operation, as shown in FIG. It is determined whether the acceleration detected by 140 is equal to or lower than the first reference acceleration (for example, 1G) (step S101). If the acceleration is equal to or lower than the first reference acceleration, the CPU 130 determines that the user's health is satisfied if the oxygen saturation SPO 2 is below the first reference oxygen saturation (eg, 92%) (step S102: YES). state is bad, it is determined that there is some abnormality in living body (step S103), in addition, if oxygen saturation SPO 2 is the first reference oxygen saturation above, in order to determine the time of relatively intense exercise, the procedure Return to step S101.

一方、ステップＳ１０１の判断の結果、体動センサ１４０により検出された加速度が第１基準加速度より大きい場合、ＣＰＵ１３０は、比較的激しい運動中であるか否かを判断するために、体動センサ１４０により検出された加速度が第２基準加速度以上（例えば２Ｇ）であるかを判断する（ステップＳ１０４）。加速度が第２基準加速度に達していなければ測定対象領域外であるため、ＣＰＵ１３０は処理を終了する。一方、加速度が第２基準加速度以上である場合、ＣＰＵ１３０は、酸素飽和度ＳＰＯ2が第２基準酸素飽和度（例えば、８８％）を下まわっていれば（ステップＳ１０５：ＹＥＳ）、ユーザに体力がないと判断し（ステップＳ１０６）、また、酸素飽和度ＳＰＯ2が第２基準酸素飽和度（例えば、８８％）以上であれば、ユーザが健康であると判断する（ステップＳ１０７）。なお、本実施形態では、第１基準加速度として１Ｇを、第２基準加速度として２Ｇを例示したが、これに限らず、例えば第１基準加速度としては０．５Ｇ〜１Ｇの値を用いることができ、また、第２基準加速度としては１．５Ｇ〜２Ｇの値を用いることもできる。また同様に、第１基準酸素飽和度としては９０％〜９５％の値を用いることができ、第２基準加速度としては８５％〜９０％の値を用いることができる。そして、これら第１、第２基準加速度及び第１、第２基準酸素飽和度の値は、あらかじめＲＯＭ１３２に格納され、上記生体評価時に参照される。 On the other hand, if the acceleration detected by the body motion sensor 140 is greater than the first reference acceleration as a result of the determination in step S101, the CPU 130 determines whether or not the body motion sensor 140 is performing a relatively intense exercise. It is determined whether the acceleration detected by the above is equal to or higher than the second reference acceleration (for example, 2G) (step S104). If the acceleration does not reach the second reference acceleration, the CPU 130 ends the process because it is outside the measurement target area. On the other hand, when the acceleration is equal to or higher than the second reference acceleration, the CPU 130 determines that the physical strength is given to the user if the oxygen saturation SPO 2 is lower than the second reference oxygen saturation (eg, 88%) (step S105: YES). If the oxygen saturation SPO 2 is greater than or equal to the second reference oxygen saturation (for example, 88%), it is determined that the user is healthy (step S107). In this embodiment, 1G is exemplified as the first reference acceleration and 2G is exemplified as the second reference acceleration. However, the present invention is not limited to this. For example, a value of 0.5G to 1G can be used as the first reference acceleration. Moreover, the value of 1.5G-2G can also be used as the second reference acceleration. Similarly, a value of 90% to 95% can be used as the first reference oxygen saturation, and a value of 85% to 90% can be used as the second reference acceleration. The values of the first and second reference accelerations and the first and second reference oxygen saturations are stored in advance in the ROM 132 and referred to during the biological evaluation.

さて、その後ＣＰＵ１０３は、図９に示すステップＳ８に処理手順を進め、上記ステップＳ７における判断結果を液晶表示部１０８に表示する。表示の具体的態様としては、「健康異常」や「体力不足」、「健康」といった文字表示があり、また、これらの状態を示す図象（アイコン）の表示等も考えられる。   Now, the CPU 103 advances the processing procedure to step S8 shown in FIG. 9, and displays the determination result in step S7 on the liquid crystal display unit. Specific examples of the display include character display such as “health abnormality”, “insufficient physical strength”, and “health”, and display of icons (icons) indicating these states is also conceivable.

以上説明したように、本実施形態の生体評価装置１によれば、日常動作に相当する軽い運動時における生体情報（具体的には、酸素飽和度ＳＰＯ2）を検出し、当該検出結果に基づいて健康状態の評価といった生体評価を行う構成としたため、ユーザは特に激しい運動等をしなくとも普段の生活行動をするだけで簡単に生体評価を行うことができる。特に、生体評価装置１が腕時計型（すなわちリスト機器型）等の携帯型に構成されているため、日常生活の中で生体評価を容易に行うことができる。
特に、酸素飽和度ＳＰＯ2の変化を検出することで、例えば煙草の吸いすぎや受動喫煙等によって発生する呼吸器系の異常を健康状態の異常として検出することができる。
さらに本実施形態の生体評価装置１によれば、日常動作よりも比較的激しい運動時における生体状態を検出し、当該検出結果に基づいて体力状態といった生体評価を、上記健康状態の評価に加えて行う構成としたため、より多様な生体評価を行うことができる。 As described above, according to the biological evaluation apparatus 1 of the present embodiment, biological information (specifically, the oxygen saturation SPO 2 ) at the time of a light exercise corresponding to a daily operation is detected, and based on the detection result. Therefore, the user can easily perform the biological evaluation simply by performing daily living activities without performing intense exercise or the like. In particular, since the biological evaluation apparatus 1 is configured as a portable type such as a wristwatch type (that is, a wrist device type), biological evaluation can be easily performed in daily life.
In particular, by detecting a change in the oxygen saturation SPO 2 , it is possible to detect, for example, an abnormality in the respiratory system caused by, for example, excessive smoking or passive smoking as an abnormal health condition.
Furthermore, according to the living body evaluation apparatus 1 of the present embodiment, a living body state at the time of exercise that is relatively more intense than the daily movement is detected, and a living body evaluation such as a physical strength state is added to the health state evaluation based on the detection result. Since it is configured to perform, more various biological evaluations can be performed.

＜第２実施形態＞
次いで、本発明の第２実施形態について説明する。上述した第１実施形態においては、腕時計（リスト機器）型に構成された生体評価装置１に体動センサ１４０を内蔵し、体動としての腕の動きを検出する構成について例示した。これに対して、本実施形態では、図１３に示すように、生体評価装置１をユーザＵの手首に装着されるリスト側機器２００と、腰に装着される腰側機器３００とを備える構成とすると共に、当該腰側機器３００にも体動センサ３０１を内蔵した構成としている。以下、かかる構成の生体評価装置１について詳述する。 <Second Embodiment>
Next, a second embodiment of the present invention will be described. In the first embodiment described above, the configuration in which the body motion sensor 140 is built in the biological evaluation apparatus 1 configured as a wristwatch (wrist device) type and the movement of the arm as the body motion is detected is illustrated. On the other hand, in this embodiment, as shown in FIG. 13, the biological evaluation apparatus 1 includes a wrist device 200 that is worn on the wrist of the user U and a waist device 300 that is worn on the waist. In addition, the waist device 300 also includes a body motion sensor 301. Hereinafter, the biological evaluation apparatus 1 having such a configuration will be described in detail.

図１４は生体評価装置１のリスト側機器２００の機能的構成を示すブロック図であり、図１５は生体評価装置１の腰側機器３００の機能的構成を示すブロック図である。図１４に示すリスト側機器２００は、無線回路１５０を備える点の他は、第１実施形態に示した装置本体１００と同様な構成を有している。一方、図１５に示す腰側機器３００は、ユーザの腰の上下動に伴う加速度を検出し、体動信号としてリスト側機器２００に無線により送信するものである。具体的には、腰側機器３００は、ユーザの腰の上下動を検出する加速度センサを有した体動センサ３０１と、当該体動センサ３０１の検出信号たる体動信号（加速度）を増幅する体動信号増幅回路３０２と、増幅された体動信号をアナログ／デジタル変換してＣＰＵ３０４に出力するＡ／Ｄ変換回路３０４と、リスト側機器２００と無線通信するための無線回路３０５とを備えている。このＣＰＵ３０４は、腰側機器３００の各部を制御する他、体動信号が入力された場合には、無線回路３０５を制御して、その体動信号をリスト側機器２００に送信する。また、これらの構成要素の他にも腰側機器３００は、リスト側機器２００と同様に、ＣＰＵ３０４のワークエリアとして用いられるＲＡＭ３０６と、プログラムや各種データを格納するＲＯＭ３０７と、操作子たる入力部３０８と、表示部たる液晶表示部３０９と、計時回路３１０とを備えている。   FIG. 14 is a block diagram illustrating a functional configuration of the wrist-side device 200 of the biological evaluation apparatus 1, and FIG. 15 is a block diagram illustrating a functional configuration of the waist-side device 300 of the biological evaluation apparatus 1. The list-side device 200 shown in FIG. 14 has the same configuration as that of the device main body 100 shown in the first embodiment, except that a wireless circuit 150 is provided. On the other hand, the waist-side device 300 shown in FIG. 15 detects the acceleration accompanying the vertical movement of the user's waist and transmits it to the wrist device 200 wirelessly as a body motion signal. Specifically, the waist-side device 300 includes a body motion sensor 301 having an acceleration sensor that detects the vertical movement of the user's waist, and a body that amplifies a body motion signal (acceleration) that is a detection signal of the body motion sensor 301. The apparatus includes a motion signal amplifier circuit 302, an A / D conversion circuit 304 that performs analog / digital conversion on the amplified body motion signal and outputs the converted signal to the CPU 304, and a wireless circuit 305 for wireless communication with the wrist device 200. . In addition to controlling each part of the waist-side device 300, the CPU 304 controls the radio circuit 305 to transmit the body motion signal to the wrist device 200 when a body motion signal is input. In addition to these components, the waist device 300, like the list device 200, has a RAM 306 used as a work area for the CPU 304, a ROM 307 for storing programs and various data, and an input unit 308 as an operator. A liquid crystal display unit 309 as a display unit, and a timer circuit 310.

ここで、腰側機器３００のＣＰＵ３０４は、腰の動きに基づいて検出した体動信号をリスト側機器２００に送信する場合には、計時回路３１０による計時情報を付与して送信する。一方、リスト側機器２００のＣＰＵ１３０が、腰側機器３００から体動信号を受信した場合には、その体動信号に付与された計時情報に基づいて、その体動信号が腰側機器３００にて検出されたタイミングにおける酸素飽和度ＳＰＯ2を特定することで、体動信号と酸素飽和度ＳＰＯ2との同期がとられる。そして、これらの体動信号と酸素飽和度ＳＰＯ2とに基づいて、図１０に示す生体評価を行う。また、体動強度や酸素飽和度ＳＰＯ2などの値は、図１３に示すように、腰側機器３００の液晶表示部３０９に表示される。 Here, when transmitting the body movement signal detected based on the movement of the waist to the wrist device 200, the CPU 304 of the waist device 300 attaches the time information by the time measuring circuit 310 and transmits it. On the other hand, when the CPU 130 of the wrist device 200 receives a body motion signal from the waist device 300, the body motion signal is received by the waist device 300 based on the time information given to the body motion signal. By specifying the oxygen saturation SPO 2 at the detected timing, the body motion signal and the oxygen saturation SPO 2 are synchronized. Based on these body motion signals and the oxygen saturation SPO 2 , the biological evaluation shown in FIG. 10 is performed. In addition, values such as body motion strength and oxygen saturation SPO 2 are displayed on the liquid crystal display unit 309 of the waist device 300 as shown in FIG.

このように、本実施形態においては、体動としてユーザの腰の動きを検出する構成としたため、より正確に、ユーザの運動に基づく体動を検出することが可能となる。詳述すると、腕は、歩行等の運動以外でも頻繁に動作させられる。従って、ユーザの腰の上下動を体動として検出する構成とすることで、運動に基づく体動をより正確に検出することが可能となり、結果として、生体評価の精度を向上させることが可能となる。   Thus, in this embodiment, since it was set as the structure which detects a user's waist motion as a body motion, it becomes possible to detect the body motion based on a user's motion more correctly. More specifically, the arm is frequently operated other than exercise such as walking. Therefore, by adopting a configuration that detects the vertical movement of the user's waist as a body movement, it becomes possible to more accurately detect the body movement based on the exercise, and as a result, the accuracy of the biological evaluation can be improved. Become.

なお、本実施形態において、上記リスト側機器２００に内蔵された体動センサ１４０からの検出信号は、酸素飽和度ＳＰＯ2を算出する際に、その体動成分を除去するために使用される。また、腰側機器３００にて検出された体動信号と、リスト側機器２００にて検出された体動信号との相関を予め特定しておき、この相関に基づいてリスト側機器２００にて検出された体動信号を補正するように構成することで、腰側機器３００を用いずに、リスト側機器２００のみを用いて、精度よく生体評価を行うことも可能である。
また、毎回の生体評価ごとの測定値（運動強度や酸素飽和度ＳＰＯ2）を腰側機器３００に記録し、管理可能な構成としても良い。 In the present embodiment, the detection signal from the body motion sensor 140 incorporated in the wrist device 200 is used to remove the body motion component when calculating the oxygen saturation SPO 2 . Further, the correlation between the body motion signal detected by the waist device 300 and the body motion signal detected by the wrist device 200 is specified in advance, and the wrist device 200 detects the correlation based on this correlation. By configuring so as to correct the body movement signal, it is possible to accurately perform biological evaluation using only the wrist device 200 without using the waist device 300.
The records measured values for each every biological evaluation of (exercise intensity and oxygen saturation SPO 2) to the waist-side device 300 may be a manageable structure.

＜変形例＞
上述した第１及び第２実施形態は、あくまでも本発明の一態様を示すものであり、本発明の範囲内で任意に変形可能である。そこで、以下、各種の変形例について説明する。
例えば、上述した各実施形態では、生体評価装置１が生体情報を検出する抹消部として指の根元付近を例示したが、これに限らず、指先や手首等のその他の抹消部であっても良い。 <Modification>
The first and second embodiments described above show only one aspect of the present invention, and can be arbitrarily modified within the scope of the present invention. Accordingly, various modifications will be described below.
For example, in each of the embodiments described above, the vicinity of the base of the finger is exemplified as the erasure unit for detecting the biological information by the biological evaluation apparatus 1, but the present invention is not limited to this and may be other erasure units such as a fingertip and a wrist. .

また例えば、上述した各実施形態では、１つのフォトディテクタ１０２４を用いて２つの波長の光を時分割に受光し、この受光結果に基づいて生体情報を算出する構成としたが、これに限らず、各波長の光ごとに、１つずつのフォトディテクタを用いる構成としても良い。これにより、時分割にＬＥＤ等を駆動する必要が無く、また、演算処理も容易となる。
また例えば、上述した各実施形態では、体動センサ１４０を用いて、フォトディテクタ１０２４にて受光された受光結果（生体検出信号）から体動成分を取り除く構成としたが、これに限らない。すなわち、体動センサ１４０の代わりに、予想される擬似的な体動成分を予めＲＯＭ１３２に格納し、これを用いて受光結果（生体検出信号）から体動成分を取り除くようにしても良い。 Further, for example, in each of the above-described embodiments, a configuration is used in which light of two wavelengths is received in a time-sharing manner using a single photodetector 1024, and biological information is calculated based on the light reception result. A configuration may be used in which one photodetector is used for each light of each wavelength. Thereby, it is not necessary to drive the LED or the like in a time division manner, and the arithmetic processing is facilitated.
Further, for example, in each of the above-described embodiments, the body motion component is removed from the light reception result (biological detection signal) received by the photodetector 1024 using the body motion sensor 140, but the configuration is not limited thereto. That is, instead of the body motion sensor 140, an expected pseudo body motion component may be stored in the ROM 132 in advance, and the body motion component may be removed from the light reception result (biological detection signal) using this.

また例えば、上述した各実施形態では、生体評価装置１を腕時計型のリスト機器として構成した場合について例示したが、これに限らず、携帯型であれば、任意の形状等に構成することが可能である。   Further, for example, in each of the above-described embodiments, the case where the biological evaluation apparatus 1 is configured as a wristwatch-type wrist device has been illustrated. However, the present invention is not limited thereto, and any configuration or the like can be configured as long as it is portable. It is.

本発明の第１実施形態に係る生体評価装置の外観構成を示す図である。It is a figure which shows the external appearance structure of the biological evaluation apparatus which concerns on 1st Embodiment of this invention. 生体センサユニットの装着の態様を示す図である。It is a figure which shows the aspect of mounting | wearing of a biosensor unit. 生体センサユニットの構成を模式的に示す側断面図である。It is a sectional side view which shows typically the structure of a biosensor unit. 生体センサユニットの構成を模式的に示す上面図である。It is a top view which shows the structure of a biosensor unit typically. 生体評価装置の機能的構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the functional structure of a biological evaluation apparatus. 加速度センサである差動キャパシタ型センサのセンサ構造概略図である。It is a sensor structure schematic diagram of a differential capacitor type sensor which is an acceleration sensor. 差動キャパシタ型センサの一部拡大図である。It is a partial enlarged view of a differential capacitor type sensor. 差動キャパシタ型センサの動作説明図である。It is operation | movement explanatory drawing of a differential capacitor type sensor. 生体評価処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows a biological body evaluation process. 生体評価の手順を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the procedure of biological evaluation. 酸素飽和度及び体動と健康状態及び体力状態との関係を示す図である。It is a figure which shows the relationship between oxygen saturation and a body movement, a health state, and a physical strength state. 測定結果の表示態様の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the display mode of a measurement result. 第２実施形態の構成を腰側機器の外観図と共に示す図である。It is a figure which shows the structure of 2nd Embodiment with the external view of a waist side apparatus. 本発明の第２実施形態に係るリスト側機器のブロック図である。It is a block diagram of the list side apparatus which concerns on 2nd Embodiment of this invention. 同腰側機器のブロック図である。It is a block diagram of the waist side apparatus.

符号の説明Explanation of symbols

１…生体評価装置、１０２…生体センサユニット、１３０…ＣＰＵ、１３２…ＲＯＭ、１４０、３０１…体動センサ、２００…リスト側機器、３００…腰側機器、４００…差動キャパシタ型センサ（加速度センサ）、１０２２ａ、１０２２ｂ…ＬＥＤ、１０２４…フォトディテクタ。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Living body evaluation apparatus, 102 ... Living body sensor unit, 130 ... CPU, 132 ... ROM, 140, 301 ... Body motion sensor, 200 ... List side apparatus, 300 ... Waist side apparatus, 400 ... Differential capacitor type sensor (acceleration sensor ) 1022a, 1022b ... LED, 1024 ... photo detector.

Claims (5)

生体の抹消部から、少なくとも血中の酸素飽和度を含む生体情報を光学的に測定する生体情報測定手段と、
前記生体の体動強度を検出する体動検出手段と、
前記体動強度と前記酸素飽和度との値に基づいて前記生体を評価する生体評価手段とを具備し、
前記生体評価手段は、
前記体動強度が０．５Ｇ〜１Ｇ（Ｇ：重力加速度）以下の場合に、前記酸素飽和度が９０％〜９５％を下回っているときに、前記生体に異常があると評価し、
前記体動強度が１．５Ｇ〜２Ｇ（Ｇ：重力加速度）以上である場合に、前記酸素飽和度が８５％〜９０％を下回っているときに、前記生体が体力不足であると評価する
ことを特徴とする生体評価装置。 A biological information measuring means for optically measuring biological information including at least oxygen saturation in blood from a peripheral part of the biological body;
Body motion detecting means for detecting body motion strength of the living body;
A biological evaluation means for evaluating the living body based on the values of the body motion strength and the oxygen saturation ,
The biological evaluation means includes
When the body motion intensity is 0.5 G to 1 G (G: gravitational acceleration) or less, when the oxygen saturation is less than 90% to 95% , it is evaluated that the living body is abnormal ,
When the body motion strength is 1.5G to 2G (G: gravitational acceleration) or more, and the oxygen saturation is below 85% to 90% , the living body is evaluated as having insufficient physical strength. A biological evaluation apparatus characterized by the above. 前記生体情報測定手段は、前記生体の指又は手首から前記生体情報を測定すると共に、前記体動検出手段は、前記生体の腕の軸方向の加速度に基づいて前記体動強度を検出する
ことを特徴とする請求項１に記載の生体評価装置。 The biological information measuring means measures the biological information from the finger or wrist of the living body, and the body movement detecting means detects the body movement intensity based on the acceleration in the axial direction of the arm of the living body. The biological evaluation apparatus according to claim 1, wherein the biological evaluation apparatus is characterized. 前記体動検出手段は、前記生体の腰の上下動の加速度に基づいて前記体動強度を検出する
ことを特徴とする請求項１に記載の生体評価装置。 The biological evaluation apparatus according to claim 1, wherein the body movement detection unit detects the body movement intensity based on acceleration of vertical movement of the waist of the living body. 前記体動検出手段は、加速度センサを備え、当該加速度センサの検出に基づいて前記体動強度を検出することを特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の生体評価装置。4. The biological evaluation apparatus according to claim 1, wherein the body movement detection unit includes an acceleration sensor, and detects the body movement intensity based on detection of the acceleration sensor. 5. 生体の抹消部から、少なくとも血中の酸素飽和度を含む生体情報を光学的に測定する生体情報測定手段と、前記生体の体動強度を検出する体動検出手段と、を備え、前記体動強度と前記酸素飽和度との値に基づいて前記生体を評価する生体評価装置の制御方法において、
前記体動強度が０．５Ｇ〜１Ｇ（Ｇ：重力加速度）以下の場合に、前記酸素飽和度が９０％〜９５％を下回っているときに、前記生体に異常があると評価させ、
前記体動強度が１．５Ｇ〜２Ｇ（Ｇ：重力加速度）以上である場合に、前記酸素飽和度が８５％〜９０％を下回っているときに、前記生体が体力不足であると評価させる
ことを特徴とする生体評価装置の制御方法。 From peripheral portion of a living body, comprising at least a biological information measuring means for measuring biological information including a blood oxygen saturation optically, and a body motion detecting means for detecting the body movement strength of the body, the body movement In a control method of a living body evaluation apparatus that evaluates the living body based on values of strength and oxygen saturation ,
When the body motion intensity is 0.5 G to 1 G (G: gravitational acceleration) or less, when the oxygen saturation is below 90% to 95% , the biological body is evaluated as having an abnormality ,
When the body motion strength is 1.5G to 2G (G: gravitational acceleration) or more, and the oxygen saturation is below 85% to 90% , the biological body is evaluated as having insufficient physical strength. A control method for a biological evaluation apparatus characterized by the above.
JP2004072824A 2004-03-15 2004-03-15 Biological evaluation apparatus and control method of biological evaluation apparatus Expired - Fee Related JP4534535B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004072824A JP4534535B2 (en) 2004-03-15 2004-03-15 Biological evaluation apparatus and control method of biological evaluation apparatus

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004072824A JP4534535B2 (en) 2004-03-15 2004-03-15 Biological evaluation apparatus and control method of biological evaluation apparatus

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2005253865A JP2005253865A (en) 2005-09-22
JP2005253865A5 JP2005253865A5 (en) 2007-04-19
JP4534535B2 true JP4534535B2 (en) 2010-09-01

Family

ID=35080163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004072824A Expired - Fee Related JP4534535B2 (en) 2004-03-15 2004-03-15 Biological evaluation apparatus and control method of biological evaluation apparatus

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4534535B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013097323A1 (en) * 2011-12-31 2013-07-04 北京超思电子技术股份有限公司 Oximeter and step counting method

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007104613A (en) * 2005-10-07 2007-04-19 Sony Computer Entertainment Inc Electronic communication method, electronic communication system, communication terminal, and server
JP4962195B2 (en) * 2007-08-03 2012-06-27 コニカミノルタオプティクス株式会社 Pulse oximeter
KR101647493B1 (en) * 2008-05-14 2016-08-10 하트마일즈, 엘엘씨 Physical activity monitor and data collection unit
JP6066893B2 (en) * 2013-12-03 2017-01-25 パシフィックメディコ株式会社 Pulse oximeter
ES2747822T3 (en) * 2014-09-25 2020-03-11 Aseptika Ltd Medical device
JP6676451B2 (en) 2015-04-21 2020-04-08 シナノケンシ株式会社 Biological information reader
JP6675228B2 (en) * 2016-02-29 2020-04-01 フクダ電子株式会社 Life activity display device, life activity display method, and walking test system
JP7228678B2 (en) * 2019-04-04 2023-02-24 旭化成株式会社 Biological information measuring instrument and biological information measuring method using the same
JP2021180732A (en) * 2020-05-19 2021-11-25 株式会社Cureapp Device for determining progress of disease, method, program and system

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001321361A (en) * 2000-05-18 2001-11-20 Nippon Koden Corp Physiological function examination device and display device for physiological function examination result

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07100127A (en) * 1993-10-08 1995-04-18 Chiesuto M I Kk Oxygen saturation recording apparatus

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001321361A (en) * 2000-05-18 2001-11-20 Nippon Koden Corp Physiological function examination device and display device for physiological function examination result

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013097323A1 (en) * 2011-12-31 2013-07-04 北京超思电子技术股份有限公司 Oximeter and step counting method

Also Published As

Publication number Publication date
JP2005253865A (en) 2005-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6308294B2 (en) Pulse wave propagation time measurement device and biological state estimation device
US8126526B2 (en) Pulse wave analyzing device
JP5979604B2 (en) Biological information detection apparatus, biological information detection method, and biological information detection program
US8600468B2 (en) Biometric information measuring apparatus and biometric information measuring system
WO2015049963A1 (en) Bio-information measurement device and method therefor
RU2008121193A (en) PULSE OXYHEMOMETER FOR DISPOSABLE USE
US20090082681A1 (en) Biological information processing apparatus and biological information processing method
KR20170019189A (en) Apparatus and method for estimating blood pressure
EP2229880A1 (en) Headband integrated monitoring unit using an accelerometer
EP2289405B1 (en) Biological information monitor
JP2005040608A (en) Training adjusting method and device in sport
JP6635842B2 (en) Blood pressure estimation device, blood pressure monitor, blood pressure estimation system, and blood pressure estimation method
KR20140069055A (en) Wearable pulse oximetry device
JP5578100B2 (en) Pulse wave measuring device and program
JP2016112277A (en) Blood pressure measurement device, electronic apparatus and blood pressure measurement method
JP2006212161A (en) Biological information measuring system, biological information measuring apparatus and data processor
JP4385677B2 (en) Biological information measuring device
JP4534535B2 (en) Biological evaluation apparatus and control method of biological evaluation apparatus
JP2013000540A (en) Pulse wave detector, and pulse wave detection system
JP4433756B2 (en) Biological information measuring device, control method therefor, control program, and recording medium
JPH07284490A (en) Glucose concentration measuring apparatus
JP2003310579A (en) Organism monitoring apparatus
JP7138244B2 (en) Blood pressure measurement device, blood pressure measurement system, blood pressure measurement method, and blood pressure measurement program
JP2010046515A (en) Biological information measurement apparatus, control method thereof, and control program
JP6066451B2 (en) Biological information detection apparatus, biological information detection method, and biological information detection program

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070305

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070305

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20091222

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100215

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20100215

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20100525

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20100607

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130625

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4534535

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130625

Year of fee payment: 3

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees