JP2022121937A - 体液の検査デバイスおよび体液の分析方法 - Google Patents

Abstract

【課題】複数の測定用セル内での検体の反応時間の管理の容易化が図られ得る、新規な構造とされた体液の検査デバイスを提供する。【解決手段】検体供給口５４と、測定用セル１２と、該検体供給口５４と該測定用セル１２とを接続する検体流路６０とを、備えた体液の検査デバイス１０において、検体供給口５４が３個以上の測定用セル１２に対して等しい長さの検体流路６０によって接続されている。【選択図】図１

Description

本発明は、生体の体液について、例えばコレステロールや脂肪酸，グルコース，カルシウム，尿酸などの成分を分析するのに用いられる体液の検査デバイス、および当該検査デバイスが好適に用いられる体液の分析方法に関する。

生体の体液の分析方法の一つとして、特定の試薬を収容した測定用セル内へ、生体から分離された微量の体液を導き入れて試薬との反応状態を測定する方法が知られている。

かかる分析方法の実施に際しては、特許第５９３１７０９号公報（特許文献１）に示されているように、検体供給口と測定用セルが検体流路で接続されて設けられたプレート状部材を備えた検査デバイスが用いられる。このような検査デバイスでは、一般に検体供給口へ供給された体液が、検体流路を通じて測定用セルに導かれ、測定用セル内での試薬との反応状態を光学的に観察することで成分の測定が行われる。

ところで、従来構造の検査デバイスでは、特許文献１の図２にも示されているように、複数の測定用セルが設けられており、それぞれが検体流路を通じて検体供給口へ接続されている。これら複数の測定用セルには、検出すべき成分に応じて選定された試薬が予め収容されており、体液中の複数の成分を同時に測定可能とされている。

特許第５９３１７０９号公報

ところが、上述の如き従来構造の検査デバイスでは、複数の測定用セルにおいて体液中の成分を精度良く測定することが難しい場合があった。例えば各測定用セルに収容された試薬と体液との反応を測定するに際しては、反応初期から経時的な変化や所定時間経過後の状態を観察することが必要とされる場合があるが、従来構造の検査デバイスでは、各測定用セル内での試薬と体液との反応経過時間を反応初期から正確に把握することが難しかった。更に、複数の測定用セルへの体液の導入タイミングがずれると、各測定用セル内での試薬と体液との反応経過時間を正確に把握することが難しかった。

また、測定用セル内での試薬と体液の反応状態の光学的な観察は、例えば透過光又は反射光を受光する光学素子により測定用セルを撮像して分析用の光学情報を取得することによって行われる。その際、特許文献１に記載されている従来構造の検査デバイスでは、複数の測定用セルが直線上に配列されており、光学素子を測定用セルの配列方向へ移動させつつ、順次に測定用セルの撮像が行われる。しかし、このような従来方法では、光学素子を含むカメラユニットを移動させる必要があることから、測定装置が複雑となってトラブルも発生しやすく、作動制御も難しかった。また、カメラユニットの移動に伴って複数の測定用セルの撮像に時間差が発生することを避け難く、各測定用セル内での試薬と体液との反応経過を反応初期から撮像することも難しかった。

さらに、検体供給口に供給された体液を各測定用セルへ導き入れるための、押圧操作等によって及ぼされる圧力が小さい場合には、検体流路上での体液の流速が小さくなって、各測定用セルに対する体液の導入タイミングの差が一層大きくなってしまう。

体液の検査デバイスに関する本発明の解決課題は、複数の測定用セルへの検体の導入タイミングの差を抑えることができる、新規な構造の体液の検査デバイスを提供することにある。

体液の検査方法に関する本発明は、かかる本発明に従う構造とされた体液の検査デバイスを用いることも好適とされて、複数の測定用セルの撮像を容易に且つ時間差を抑えて精度良く行なうことのできる、新規な体液の検査方法を提供することにある。

また、検査項目を増やすために更に多くの測定用セルが必用になった場合であっても、多数（例えば５個以上）の測定用セルを優れたスペース効率をもって配置することを可能とし、且つ、それら多数の測定用セルが、測定用撮影カメラ（光学素子）の一つの視野内へ入るように容易に設定することも可能とし、それによって、複数の検査項目であっても、検査デバイスを小型化することが可能となり、撮影するためのカメラの位置を固定でき、全体の測定機器自体も小型化できる事にもつながるような、新規な検査デバイスの実現に資することも、本発明は解決課題の一つとしている。

以下、本発明を把握するための態様について記載するが、以下に記載の各態様は、例示的に記載したものであって、適宜に互いに組み合わせて採用され得るだけでなく、各態様に記載の複数の構成要素についても、可能な限り独立して認識及び採用することができ、適宜に別の態様に記載の何れかの構成要素と組み合わせて採用することもできる。それによって、本発明では、以下に記載の態様に限定されることなく、種々の別態様が実現され得る。

体液の検査デバイスに関する第１の態様は、検体供給口と、測定用セルと、該検体供給口と該測定用セルとを接続する検体流路とを、備えた体液の検査デバイスであって、前記検体供給口が３個以上の前記測定用セルに対して等しい長さの前記検体流路によって接続されているものである。

本態様の体液の検査デバイスでは、３個以上の測定用セルにおいて、検体供給口から検体流路を経て各測定用セルに到達するまでの検体流路の長さの相違に起因する時間差を抑えることができる。それ故、例えば各測定用セルに予め収容された試薬と検体との反応状況を経時的に観察する場合や、特定時間の経過時点で観察する場合に、各測定用セル内での試薬と検体との反応開始時点の差が抑えられることで、計時を含む測定作業の簡略化や測定精度の向上も図られ得る。

また、各測定用セルまでの検体流路の長さを揃えることは、複数の測定用セルを効率的に配置することにもつながる。即ち、より好適には後述の態様に記載されているように、例えば一つの略円形等を為す整列ライン上に複数の測定用セルを配することとなるが、それによって、撮像カメラの視野を考慮して一つの撮像カメラの一つの視野内に多くの測定用セルを優れたスペース効率をもって配置することができて、複数の検査項目であっても、検査デバイスを小型化することが可能となり、撮影するためのカメラを固定でき、全体の測定機器自体も小型化できる事にもつながるような、新規な検査デバイスの実現に資することも可能になる。

体液の検査デバイスに関する第２の態様は、前記第１の態様に係る体液の検査デバイスにおいて、前記検体供給口と前記３個以上の測定用セルとを接続する前記検体流路が、一方の端部が該検体供給口へ接続された共用流路と、該共用流路の他方の端部から分岐して該３個以上の測定用セルにそれぞれ接続された分岐流路とを有しているものである。

本態様の体液の検査デバイスでは、共用流路を設けたことにより、検体供給口から各測定用セル毎に個別の検体流路を並設した場合に比して、検体流路内への余分な体液の残留分が抑えられる。また、少なくとも共用流路上では、検体供給口から各測定用セルに至る流路条件が同一とされることから、検体供給口から各測定用セルに至る検体の時間差の更なる軽減も図られ得る。更にまた、検体供給口を比較的に大きくして検体の供給を容易にしつつ、共用流路の流路断面積を制限することで、各測定用セルへの検体の流入状態を整えたり安定化させたりすることも可能になる。

体液の検査デバイスに関する第３の態様は、前記第２の態様に係る体液の検査デバイスにおいて、前記共用流路からの前記分岐流路の分岐点に分岐セルが設けられており、該分岐セルから各該分岐流路が延び出しているものである。

本態様の体液の検査デバイスでは、分岐点に設けた分岐セルにおいて容積を確保することで、検体の各分岐流路への流入条件を均等化することが可能になり、例えば共用流路から直接に各分岐流路へ分岐させる場合に比して、各分岐流路へ流れ込む検体の流動方向の差などに起因する、各測定用セル相互間における検体の流入差を軽減することもできる。

体液の検査デバイスに関する第４の態様は、前記第３の態様に係る体液の検査デバイスにおいて、前記分岐セルが、ブランク値を得るためのブランクセルとされたものである。

本態様の体液の検査デバイスでは、検体流路上に設けた前述の分岐セルを利用することで、ブランクセルを良好なスペース効率をもって設けることが可能になる。

体液の検査デバイスに関する第５の態様は、前記第１～４の何れかの態様に係る体液の検査デバイスにおいて、前記３個以上の測定用セルが、検査プレートの面方向におけるＸ方向で互いに離隔した複数の該測定用セルと、該検査プレートの面方向で該Ｘ方向に直交するＹ方向で互いに離隔した複数の該測定用セルとを、含んでいるものである。

本態様の体液の検査デバイスでは、特許文献１に記載のようにＸ方向に延びる直線上に複数の測定用セルを配列した従来構造に比して、３個以上の複数の測定用セルを二次元領域において良好なスペース効率をもって配することが可能になる。特に略円形とされるカメラユニットの視野内により多くの測定用セルを納めることが可能になって、多数の測定用セルの撮像に際して発生する時間差を抑えることも容易となる。

体液の検査デバイスに関する第６の態様は、前記第５の態様に係る体液の検査デバイスにおいて、前記３個以上の測定用セルが、前記検査プレートの面方向に広がる円周上で互いに離隔して配置されているものである。

本態様の体液の検査デバイスでは、略円形とされるカメラユニットの一つの視野内に複数の想定用セルをより効率的に納めることができるように配置することが可能になる。なお、測定用セルが配置される円周は、真円である必要はなく、略同心的な複数の円周であっても良い。

体液の検査デバイスに関する第７の態様は、前記第５又は第６の態様に係る体液の検査デバイスにおいて、前記検査プレートの面上で前記複数の測定用セルの配置領域を外側へ外れた位置に前記検体供給口が設けられているものである。

本態様の体液の検査デバイスでは、複数の測定用セルの配置領域を外れて検体供給口が設けられることから、例えば光学素子を用いて複数の測定用セルを撮像するに際して、検体供給口が邪魔になるようなこともない。また、例えば検体供給口を大きな開口をもって形成するに際しても、複数の測定用セルの配置領域への悪影響が回避されることとなり、例えば狭い領域へ複数の測定用セルを配置することで撮像を容易としつつ、検体供給口を充分に大きな開口をもって形成することも可能になる。

体液の検査デバイスに関する第８の態様は、前記第１～７の何れかの態様に係る体液の検査デバイスであって、前記検体流路において、前記検体供給口から前記３個以上の測定用セルのそれぞれに至る経路が互いに等しい流路条件とされているものである。

本態様の体液の検査デバイスでは、流路長さだけでなく、流路断面形状や流路断面積、流路分岐数といった流路条件が、各測定用セルに至る経路間で等しくされていることで、各経路において検体の流動抵抗の大きな差が抑えられる。その結果、検体供給口から各測定用セルに至る検体の時間差の更なる軽減が図られ得る。

なお、本発明に係る体液の検査デバイスでは、上記の各態様に記載の構成に限定されるものでなく、また各態様に記載の任意の構成を組み合わせて採用することも可能である。具体的には、例えば以下のような態様も採用され得る。即ち、本発明に係る体液の検査デバイスは、「検体供給口と、測定用セルと、該検体供給口と該測定用セルとを接続する検体流路とを、備えた体液の検査デバイスであって、前記検体流路が、該検体供給口から分岐点まで延びる共用流路と、該共用流路の該分岐点から分岐して３個以上の前記測定用セルにそれぞれ接続された分岐流路とを有しており、且つ、該３個以上の前記測定用セルは、該分岐点の周りに周方向で互いに所定角度を隔てた位置に配置されていると共に、該３個以上の前記測定用セルは、該分岐点周りの円形領域内に配置されており、更に、該円形領域を外れた位置に前記検体供給口が配置されていると共に、該検体供給口に比して前記分岐点は小さな面積をもって形成されている検査デバイス」も、一つの態様として含む。このような態様の検査デバイスでは、光学的な観察領域（測定用セルが配置された円形領域）から、検体供給口を外したことで、（検体供給するのに比較的に大きな開口面積が必用とされる検体供給口を除いて）複数の測定用セルを優れたスペース効率をもって光学的観察領域内に配することが可能になる。また、検体供給口から分岐点までの距離を設定することで、検体が偏って各測定用セルへ導入されることを防止又は軽減できることも期待できる。さらに、例えば分岐点をブランクに設定すれば、ブランクセルの設置スペースの効率化も図られることに加えて、ブランクセルの周囲に配置された各測定用セルとの比較観察も容易且つ精度良く実施可能となる。

体液の分析方法に関する第１の態様は、体液の検査デバイスに設けられて検体が収容された複数の測定用セルを、透過光又は反射光を受光する光学素子を用いて撮像することにより分析用の光学情報を取得するに際して、前記光学素子が受光し得る視野内に前記複数の測定用セルの全てが納まる状態で、該光学素子の位置を固定したままで該複数の測定用セルを撮像するものである。

本態様の体液の分析方法に従えば、光学素子を用いて撮像するに際して、複数の測定用セルを同じ視野内において同時に撮像することができることから、例えば複数の測定用セルを光学素子との相対位置を変えつつ複数回に分けて撮像することに起因する時間差を避けることができ、各測定用セル内での試薬と体液との反応経過時間を高精度に設定することが可能になる。また、複数の測定用セルを光学素子との相対位置を固定的に設定できることから、例えば相対移動を行う機構や作動が不要となり、装置（測定機器）や制御の簡略化および装置自体の小型化が可能になり、装置における不具合発生の軽減を図ることもできる。

体液の分析方法に関する第２の態様は、前記第１の態様に係る体液の分析方法であって、透過光又は反射光を受光する前記光学素子と、透過光又は反射光を照射する光源との、少なくとも一方について、前記複数の測定用セルに対する距離を等しく設定するものである。

本態様の体液の分析方法に従えば、複数の測定用セルの相互間において、特に光学的な測定条件の均一化が図られて、測定精度の向上が図られ得る。

体液の分析方法に関する第３の態様は、前記第１又は第２の態様に係る体液の分析方法であって、前記検査デバイスとして、前述の何れかの態様に係る体液の検査デバイスを用いるものである。

すなわち、体液の分析方法に関する第１又は第２の態様を実施するに際しては、前述の何れかの態様に係る体液の検査デバイスを好適に用いることができる。その結果、例えば各測定用セル内での試薬と体液との反応経過時間を一層精度良く揃えることが可能になったり、光学素子の一つの視野内に複数の測定用セルをより効率的に納めることが可能になるなどといった技術的効果を享受することも可能になる。

体液の検査デバイスに関する本発明によれば、３個以上の測定用セルへの検体の導入タイミングの差を抑えることができて、例えば各測定用セル内での試薬と検体との反応開始時点の差が抑えて測定精度の向上等を図ることが可能になる。

体液の検査方法に関する本発明によれば、複数の測定用セルの撮像を容易に且つ時間差を抑えて精度良く行なうことができる。

本発明の一実施形態としての体液の検査デバイスを示す図であって、（ａ）は表側の斜視図であり、（ｂ）は裏側の斜視図である。 図１に示された検査デバイスの縦断面図である。 図１に示された検査デバイスの組立部品斜視図である。 図１に示された検査デバイスにおいて積層構造のプレート状部を構成するスペーサプレートを示す平面図。 図１に示された検査デバイスにおいて積層構造のプレート状部を構成するベースプレートを示す平面図。 図１に示された検査デバイスにおいて積層構造のプレート状部を構成するカバープレートを示す平面図。 図１に示された検査デバイスを用いた測定用セルを用いて撮像装置により測定を行う方法を説明するための概略説明図である。 図８に示された撮像装置の要部説明図である。 図７に示された撮像装置による測定用セルの撮像時における撮像エリアを示す説明図である。

以下、本発明を更に具体的に明らかにするために、本発明の実施形態について、図面を参照しつつ、詳細に説明する。

図１～３には、本発明の実施形態としての体液の検査デバイス１０が示されている。かかる検査デバイス１０は、複数の測定用セル１２を備えたプレート状部１４と、該プレート状部１４の基端側を固定的に保持する保持部１６とを、有している。

より詳細には、プレート状部１４は、図３に示されているように、３枚の分割プレートが重ね合わされた積層構造とされている。即ち、プレート状部１４は、図４に示すスペーサプレート２０に対して、図５に示すベースプレート２２が下面側へ重ね合わされていると共に、図６に示すカバープレート２４が上面側へ重ね合わされている。

これらスペーサプレート２０，ベースプレート２２，カバープレート２４は、互いに略同じ外周の形状及び大きさとされている。具体的には、何れも長手矩形の薄肉で平坦なプレート形状とされており、図４～６中の右側となる先端側は両角がカットされて取扱いの容易さや安全性の向上等が図られている。

スペーサプレート２０には、長さ方向（図４中の左右方向）の中央よりも基端側（図４中の左側）に位置して、基端側孔３０がプレート厚さ方向に貫通して形成されている。本実施形態では、かかる基端側孔３０が、スペーサプレート２０の幅方向の略中央に位置する円形の孔とされている。

スペーサプレート２０の長さ方向の中央よりも先端側には、後述のブランクセルが形成されることとなる幅方向の略中央に位置して先端側孔３２がプレート厚さ方向に貫通して形成されている。本実施形態では、かかる先端側孔３２が、基端側孔３０よりも僅かに小さい円形の孔とされている。

さらに、先端側孔３２の周囲には、３個以上の複数個（本実施形態では６個）の周辺孔３４が、それぞれプレート厚さ方向に貫通して形成されている。これら複数の周辺孔３４は、円形又はそれに近い楕円乃至はオーバル形状とされており、長軸を先端側孔３２に向けて、先端側孔３２の中心点回りの一つの円周上に略一定間隔で配されている。周辺孔３４の大きさは特に限定されないが、先端側孔３２と略同じか大きな開口面積とされることが望ましい。

複数の周辺孔３４の各中心をつないだ配置ラインを円形又はそれに近い楕円乃至はオーバル形状にすることで、後述するように各周辺孔３４で形成されて検体を収容する複数の測定用セル１２を、１つの測定カメラの認識画像中（一つの撮像素子からなる光学素子１０６の単一の視野内）に効率的に収めることが可能になる。特に、持ち運びが可能で可搬性が良好な検査機器であるためには、複数のカメラを内蔵するよりは、単数のカメラである事が望ましく、当該単数のカメラが位置固定に設置されて、当該カメラの一つの視野において複数、可能であれば全ての測定用セル１２を一度に認識できることが望ましい。更に、全ての測定用セル１２について、測定用の照明光（セルへの透過光又は反射光）を均等に受けることが望ましく、必要に応じて、照明光路上には反射板や拡散板，レンズなどが配設され得る。尤も、照明用の光源は単一である必要はなく、各測定用セル１２への照明条件を略等しくするために、例えば各測定用セル１２毎に同じ照明を装備する他、例えば全ての測定用セルに均等に照明光を与える面発光のＬＥＤ照明装置などを採用することも可能である。また、画像認識する測定カメラの撮像素子についても、各測定用セル１２からの透過光又は反射光の受光条件を略等しくすることが望ましい。それ故、好適には、各測定用セル１２は、測定カメラの撮像素子と、測定用の照明光の光源との、少なくとも一方に対する距離を等しく設定される。

より詳細には、例えば性能として、画素数が１６０万画素程度、解像度が１４４０×１０８０程度、ピクセルサイズが３．４５×３．４５μｍ程度の単一の撮像素子であるＣＭＯＳセンサを用い、フレームレートが１０～６０ＦＰＳ程度とされて、測定用セル１２の近接撮像に対応し得る光学的性能を備えた、ＵＳＢ接続等で作動制御可能なデジタルカメラは、市販品として現時点で入手可能である。この程度のデジタルカメラの採用を前提として、カメラレンズの表面からスペーサプレート２０までの距離を５０ｍｍ以下又は３０ｍｍ以下（例えば２９ｍｍ等）にした場合でも、当該デジタルカメラ（測定カメラ）の一つの認識画像中に、一つの円周上に配置された全ての周辺孔３４が納まるようにすることが望ましい。例えば、デジタルカメラにおける撮像素子への入射光の光軸を周辺孔３４が配置された円周の中心軸に合わせることにより、一つの円周上に配置された全ての周辺孔３４について、単一の撮像素子との距離を等しく設定することが容易である。また、実質的に一つの共通した照明用光源を採用する場合には、照明光の光軸を周辺孔３４が配置された円周の中心軸に合わせることにより、一つの円周上に配置された全ての周辺孔３４について、当該照明用光源との距離や照明条件を等しく設定することが容易である。

具体的には、上述の観点から、入手可能なデジタルカメラの視野角などを考慮すると、スペーサプレート２０の先端側において、複数の周辺孔３４が互いに離隔して配置される一つの円周は、直径が５ｍｍ以下の円周とされることが好ましく、より好ましくは直径が４ｍｍ以下の円周とされる。また、一つの円周上に配置される周辺孔３４の大きさや数を考慮すると、当該円周の直径は１．０ｍｍ以上とされることが望ましい。

尤も、このような周辺孔３４（測定用セル１２）が配置される円周や、周辺孔３４自体の大きさ、ひいてはスペーサプレート２０の大きさは、使用する測定カメラや当該測定カメラとスペーサプレート２０との撮像時の設定距離などに応じて適宜変更される。例えば、カメラレンズとスペーサプレート２０との距離を３０ｍｍ程度とした一つの例示的態様では、直径が略４ｍｍの円周上に３～１６個の周辺孔３４を設定することが好適であり、より好適には３～１４個の周辺孔３４が設定される。また、各周辺孔３４の内径（楕円等の場合には平均内径）は、１．０～５．０ｍｍの範囲内に設定することが望ましく、より望ましくは１．０～３．０ｍｍの範囲内に設定される。同様な例示的態様として、円周上に配置される全ての周辺孔３４は、直径が１０ｍｍの円内に納まるように設けられることが望ましく、より望ましくは直径が８ｍｍの円内に抑えるように設けられることが望ましい。

また、スペーサプレート２０の長さ方向の中間部分には、幅方向の略中央を基端側から先端側に向かって延びて、基端側孔３０と先端側孔３２とをつなぐ中央溝４０が設けられている。本実施形態では、かかる中央溝４０が、略一定の幅寸法のスリット形状をもって直線状に延びている。

更にまた、スペーサプレート２０の先端部分には、先端側孔３２から各周辺孔３４に向けて延びる複数本（本実施形態では６本）の分岐溝４２が設けられている。本実施形態では、かかる分岐溝４２が、先端側孔３２を中心として放射状に各周辺孔３４に向けて延びており、それぞれ略一定の幅寸法のスリット形状をもって直線的に且つ相互に略一定の交角をもって形成されている。なお、本実施形態の分岐溝４２は、中央溝４０と断面が略同じ形状及び大きさとされているが、限定されるものでない。

一方、ベースプレート２２は、貫通する孔や溝などが形成されていない。また、カバープレート２４は、基端側に位置して厚さ方向に貫通する注入用孔４６が形成されている。注入用孔４６は、スペーサプレート２０の基端側孔３０に対応する位置に設けられており、基端側孔３０と略同じか大きな孔であって、本実施形態では基端側孔３０より一回り大きな円形孔とされている。

そして、スペーサプレート２０の上下両面に対して略全体的に密接状態で、ベースプレート２２とカバープレート２４が重ね合わされており、接着等によって一体的に固定されることでプレート状部１４とされている。例えばポリエステル系フィルムの両面にアクリル系接着材を付することで全体として透明とされた極薄フィルム状の両面テープを用いて、スペーサプレート２０の上下両面にベースプレート２２とカバープレート２４を略全面に亘って固着することもできる。

これにより、スペーサプレート２０の先端側孔３２、周辺孔３４、中央溝４０、分岐溝４２が、何れもプレート両面への開口部においてベースプレート２２とカバープレート２４によって液密に覆蓋されている。また、スペーサプレート２０の基端側孔３０は、下側開口がベースプレート２２で液密に覆蓋されていると共に、上側開口がカバープレート２４の注入用孔４６を通じて外部に開口されている。

この結果、プレート状部１４の内部には、先端側に位置する分岐セル５０が、スペーサプレート２０の先端側孔３２を利用して形成されていると共に、分岐セル５０の周囲に位置する複数の測定用セル１２が、スペーサプレート２０の複数の周辺孔３４を利用して形成されている。また、プレート状部１４の基端側の内部には、上方に向けて開口する検体供給口５４が、スペーサプレート２０の基端側孔３０とカバープレート２４の注入用孔４６を利用して形成されている。更にまた、プレート状部１４の内部において、検体供給口５４と分岐セル５０とをつなぐ共用流路５６が、スペーサプレート２０の中央溝４０を利用して形成されていると共に、分岐セル５０から分岐して該分岐セル５０を各測定用セル１２につなぐ複数本の分岐流路５８が、スペーサプレート２０における複数本の分岐溝４２を利用してそれぞれ形成されている。

すなわち、共用流路５６と複数本の分岐流路５８とによって、検体供給口５４へ供給された体液などの液状の検体を、複数の測定用セル１２の全てに導き入れる検体流路６０が構成されている。また、本実施形態では、複数の測定用セル１２の全てが配置された領域、換言すれば最外周に位置する各測定用セル１２を連続線で繋いだ囲繞域として想定される、複数の測定用セル１２の配置領域から外側に外れた位置に、検体供給口５４が設けられている。これにより、全ての測定用セル１２を含む測定カメラの認識画像領域および照明領域から外れた位置に、検体供給口５４を設定し得る。それ故、例えば検体供給口５４の開口が大きい場合でも、測定カメラの認識画像領域および照明領域を不必要に大きくする必要なく、複数の測定用セルを効率的に当該領域内に納めることも可能になる。

なお、ベースプレート２２とカバープレート２４は、検体の光学的検査に際して透光性が要求される各測定用セル１２の形成部分を除いて、着色領域６２，６４とされることが望ましい。本実施形態では、後述するように分岐セル５０が測定用のブランクセルを構成することから、ベースプレート２２とカバープレート２４における当該分岐セル５０の形成部分も、透光性が要求されることから、着色領域６２，６４から外されている。ベースプレート２２とカバープレート２４における着色領域６２，６４では、ベースプレート２２およびカバープレート２４の光線透過率が下げられ、略光線不透過性とされる。これにより、不均一な外乱光による検査精度への悪影響を回避したりすることができる。

具体的には、例えば図５，６に示されているように、本実施形態のベースプレート２２とカバープレート２４にあっては、各測定用セル１２および分岐セル５０の形成部分がそれぞれ透明なセル窓６６，６８とされているが、その他の領域は黒色の着色領域６２，６４とされている。なお、黒色等の着色を付すには、印刷や着色フィルムの貼着など公知の手法が採用可能であり、ベースプレート２２やカバープレート２４において上下少なくとも一方の面が着色される。尤も、着色領域６２，６４は、光の反射などによるノイズの発生を抑えるものであれば良く、黒色への着色に限定されない。

なお、ベースプレート２２においては、スペーサプレート２０への重ね合わせ面となる上面に着色層を設けることで、当該着色層の層厚寸法分だけ測定用セル１２の形成部分に設定された透明領域を周囲の着色領域６２に比して凹んだ凹所としても良い。このような凹所をベースプレート２２における測定用セル１２の形成領域に設けることで、例えば測定用セル１２内での検体との反応物質などを付着させておくための収容部分として、当該凹所を利用することもできる。

また、ベースプレート２２において非着色領域とされた各セル窓６６と、カバープレート２４において非着色領域とされた各セル窓６８は、各測定用セル１２における検体の検査に支障を与えない程度の大きさ及び形状とされていれば良く、スペーサプレート２０の周辺孔３４（測定用セル１２）と同一である必要はない。

尤も、好ましくは、スペーサプレート２０の周辺孔３４に比して、ベースプレート２２のセル窓６６とカバープレート２４のセル窓６８は、何れも、略相似形状で一回り小さくされる。これにより、例えば製造寸法誤差によって周辺孔３４の中心に対してセル窓６６やセル窓６８の中心が多少ずれた場合でも、セル窓６６やセル窓６８が周辺孔３４から外周へはみ出してしまうことが防止される。

なお、本実施形態では、測定用セル１２を形成する周辺孔３４や上下のセル窓６６，６８が、対応して楕円形状乃至はオーバル形状とされているが、円形などの他の形状であっても良い。尤も、一つの径方向が他の径方向に比して大きな長軸とされる実施形態の如き楕円形状乃至はオーバル形状とされることで、長軸方向に所定距離を隔てて並べて多くの光学的測定点を設定しつつ、短軸を小さくして測定用セル１２の容積すなわち充填に必要な検体量を抑えることが可能になる。

さらに、後述するようにプレート状部１４の下方から測定用光を照射して、プレート状部１４の上方に配された光学素子１０６で上方から撮像する装置を用いる場合には、測定用の照射光の入光側となるベースプレート２２のセル窓６６は、カバープレート２４のセル窓６８よりも一回り小さくされることが望ましい。これにより、例えばスペーサプレート２０に対するずれ量が大きくなった場合でも、光学素子１０６による上方からの撮像の可能な領域を確保する利点や、測定用セル１２に対して下方から照射される光線量や照射範囲を略一定に保つ利点などがある。なお、ベースプレート２２のセル窓６６を透過して測定用セル１２内へ照射される測定用光は、拡散や回折、反射などの作用で測定用セル１２内の広い領域を照射し得る。

なお、スペーサプレート２０は、例えば微細な多孔体とされることにより、ガス透過性で液不透過性の材質が好ましい。例えば検体として血清などを想定すると実質的な孔径が０．５～５μｍ程度の多孔体が採用され得る。具体的には、例えばポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、セルロース混合ポリエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリカーボネート等を用いた不織布やメンブランフィルタなどが好適に採用され得る。また、測定用セル１２への水性の検体の充填を容易とするには親水性が望ましいが、液体の浸潤による目詰まりを抑える等の目的から疎水性としても良い。

また、ベースプレート２２およびカバープレート２４は、何れも、強度や硬度、透光性を考慮したうえで、ガス及び液の不透過性の材質が好ましい。より好適には光透過性に優れたものであり、例えばアクリル（ＰＭＭＡ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリトレフィンなどが好適に採用され得る。なお、測定用セル１２への水性の検体の充填を容易とするには表面を親水性とすることが望ましい。

尤も、上述の材質は例示的であり、スペーサプレート２０、ベースプレート２２、カバープレート２４の材質は制限されるものでなく、要求される耐薬品性や耐検体性、耐環境性能や検査装置による要求条件などを考慮して、樹脂系やガラス系などを含めて、各種材質から選択可能である。特に、光学的な観察を考慮した場合でも、少なくともスペーサプレート２０は透光性を問われる必要がなく、ベースプレート２２やカバープレート２４であっても、例えば反射式の光学的観察法による場合には、一方の内面を反射面とすることなどにより、当該一方のプレートに透光性を与える必要がない。また、スペーサプレート２０、ベースプレート２２、カバープレート２４の各寸法も特に限定されるものでないが、光学的測定への影響を考慮すると、何れも３０～３００μｍ程度の厚さ寸法とされることが望ましい。

一方、前記保持部１６は、図１～３に示されているように、全体としてプレート状部１４よりも厚肉のブロック板形状とされており、本実施形態では、硬質の樹脂材料からなる単一の成形品で構成されている。

保持部１６は、略一定の厚さで広がる矩形の板状本体１８を有している。板状本体１８には、長さ方向の中央より基端側において左右両縁がえぐられたように幅狭とされた把持部７０が設けられている。また、板状本体１８の下面には、基端側に位置して二次元バーコードの如き識別符号７２が付されており、当該識別符号７２を利用して、検査デバイス１０や検体などを識別することができるようになっている。

さらに、板状本体１８の下面には、長さ方向の略中央から先端側に向かって所定幅で広がって先端面に開口する取付凹部７４が形成されている。この取付凹部７４に嵌め入れられた状態で、前述のプレート状部１４の基端部分が組み付けられている。プレート状部１４は、長さ方向の中央よりも基端側が、板状本体１８の取付凹部７４の底面に対して密接状態で重ね合わされて、接着などによって固着されている。

板状本体１８へ固着されたプレート状部１４は、長さ方向の中央部分よりも先端側が板状本体１８から突出しており、この突出部分に、分岐セル５０と複数の測定用セル１２の全てが位置している。

一方、板状本体１８において、プレート状部１４の検体供給口５４は、プレート状部１４に重ね合わされている。そして、この検体供給口５４が位置する、プレート状部１４の取付凹部７４の略中央部分には、検体注入穴８０が設けられている。検体注入穴８０は、板状本体１８を板厚方向に貫通しており、プレート状部１４の検体供給口５４と略同じか大きい円形孔とされている。

板状本体１８における検体注入穴８０の周囲には、上方に向かって突出する環状の周壁８２が形成されている。検体注入穴８０は、周壁８２内において、上方に向かって次第に拡開するテーパ状案内面８４を有している。なお、周壁８２の上端面には、上方に突出する断面形状で全周に亘って連続して延びるリング状のシール突起８６が、複数条形成されている。

また、検体注入穴８０において、プレート状部１４に重なる下端部は、拡径されたフィルタ収容部８８（図２参照）とされている。このフィルタ収容部８８に嵌め入れられた状態で、フィルタ９０が装着されて、プレート状部１４の検体供給口５４を覆うように組み付けられている。

かかるフィルタ９０の装着は任意であり、例えば血球が通過不能な血球分離型フィルタを採用することで、検体の事前処理を簡略化することができる。かかるフィルタ９０としては、例えばセルロヒスアセテートフィルタ、ポリフッ化エチレンフィルタなどの樹脂を使用したメンブランフィルタやガラスフィルタなどが採用され得る。

上述の如き本実施形態の検査デバイス１０は、生体の体液について成分を分析するのに用いられる。具体的には、例えば生体から採取した体液としての血液を、検体注入穴８０を通じて検査デバイス１０へ注入し、各測定用セル１２において、予め収容させた試薬と反応させることで、成分を分析することができる。

用いられる試薬は、測定すべき成分に応じて公知の物質が適宜に採用されるものであって限定されない。かかる試薬は、検体の目的成分と反応させるものだけでなく、検体の測定時に目的成分との反応を妨害や抑制して調節したり、測定誤差の要因となる物質を除去するための物質を含む。測定すべき成分も限定されるものでなく、例えば乳牛の周産期疾患に関与すると考えられる血液中のコレステロール（Ｔ－Ｃｈｏ）、遊離脂肪酸（ＮＥＦＡ）、トリグリセリド（ＴＧ）、グルコース（Ｇｌｕ）、カルシウム（Ｃａ）、無機リン（ｉＰ）なとが例示的に挙げられる。

試薬の具体例は示すまでもないところであるが、念のために例示すると、例えばグルコースの測定に際しては、ＮＡＤ、２－（４－ヨードフェニル）－３－（２，４ジニトロフェニル）－５－（２，４ジスルフォフェニル）－２Ｈ－テトラゾリウム、ポリビニルピロリドン、リン酸緩衝液、グルコース脱水酵素、ジアホラーゼなどを含んだ試薬の採用が挙げられる。また、尿素窒素やクレアチニンを測定するときには、例えばアスコルビン酸酸化酵素、アルギン酸ナトリウム、オルトフェニレンジアミン、リン酸緩衝液、尿酸酸化酵素、ペルオキシターゼなどを含んだ試薬が挙げられる。

これらの試薬は、予め検査デバイス１０の製造段階において、各測定用セル１２の内面に滴下させたうえで乾燥処理などによって付着させておくことが望ましい。また、成分調整等の物質は、流路上に付着させておいても良い。

このような試薬が収容された各測定用セル１２に対して、検体注入穴８０へ供給された血液（検体）は、フィルタ９０から検体供給口５４を通じて、共用流路５６から分岐セル５０を経て、各分岐流路５８により導き入れられる。かかる血液の各測定用セル１２への導入は、例えば血液の表面張力や外的圧力などを利用して行うことができる。

例えば検体注入穴８０を通じて外部から空気圧を及ぼすことで、血液を各測定用セル１２へ向けて送り込むことができる。具体的には、例えば保持部１６の検体注入穴８０を覆うようにして、ゴムやシリコーン等のエラストマで形成されて外方に膨らんだドーム状の弾性カバーを被せて、当該弾性カバーを手指等で押圧することで、検体注入穴８０を通じて空気圧を血液へ及ぼすことができる。その際、弾性カバーの開口する外周端面を、周壁８２の上端面のシール突起８６に押し付けることでシール性を確保して空気圧を効率的に血液へ及ぼすことができる。

また、血液を、検体供給口５４から共用流路５６、分岐セル５０及び各分岐流路５８を通じて各測定用セル１２へ導き入れるに際して、流路やセル内に予め入っていた空気は、通気性のあるスペーサプレート２０を通じて外部へ排出される。その結果、各測定用セル１２は、導き入れられた血液によって速やかに充填され得る。

各測定用セル１２へ導入された血液について、必要とされる試薬との反応を経て、当該血液（検体）の成分測定が行われることとなるが、かかる検体の成分の測定は、従来から公知の光学測定装置を用いて、測定用セル内での検体と試薬との反応状態を光学的に観察することで行うことができる。例えば、図７～８に示されているように、光学測定装置９２は、タッチスクリーンで構成された表示操作窓９４の下方の略中央にステージ９６が設けられており、ステージ９６を上下に挟んで、下方には光源９７が設けられていると共に、上方には撮像装置としての受光部９８が設けられている。

ステージ９６には、透明な上下の支持板１００，１０２間にスリット状のプレート挿入部１０４が形成されており、前述の如き検査デバイス１０のプレート状部１４を、光学測定装置９２の前方から当該プレート挿入部１０４へ差し入れることにより測定状態にセットされるようになっている。かかるセット状態では、複数の測定用セル１２が設けられたプレート状部１４の先端部分が、光源９７からの照明光で照射されると共に、受光部９８の光学素子である受光素子１０６による受光エリア内とされて光学的な撮像が可能とされる。なお、ステージ９６に検査デバイス１０をセットして測定する際には、ステージ９６を含む測定用エリアの全体が遮光カバーなどの蓋体で覆われて、外部からの入光による外乱を防止することが望ましい。

光学測定装置は、比色分析法などの原理によって血液や尿などの体液中の特定物質の量や存否を色の変化として測定する生化学装置であって、一般に光源９７としてキセノンランプなどが用いられ、受光部９８としてフォトダイオードが用いられる。また、図８では省略してあるが、一般に光源９７から受光部９８へ至る光路上には、光フィルタやグレーティング、光格子、レンズ（フォーカスレンズやコリメートレンズ等）などが配されて、検出すべき光波長に対応した感度や分解能が実現されるようになっている。なお、受光部９８は、例えば前述の如き撮像素子を備えたデジタルカメラが好適に採用され、光源９７は、例えば前述の如き照明用の光源が好適に採用され得る。測定用セル１２の透過孔として撮像された光信号は、例えば波長分析や光度分析などの信号処理がなされ、Ａ／Ｄ変換器によって数値化されて演算処理結果が、検出すべき成分の量や存否などの測定結果情報として出力されることとなる。

尤も、光学測定装置９２の具体的構成は限定されるものでなく、例えば光源を受光部９８と共にステージ９６の上方に設置して、光源からの照明光をプレート状部１４のベースプレート２２やステージ９６の支持板１０２などによって反射させることで、受光部９８の受光素子１０６で光学的に撮像することも可能である。また、ステージ９６の支持板１００，１０２の厚さを調節したり、光源９７の上下位置を調節するなどして、光路長を調節や補正する機構を採用することも可能である。このような光路長の調節機構は、例えば試薬との反応で発色した検体（試料）の吸光度が高い場合に、光学的な撮像光量を確保するにも有効である。

上述の如き検査デバイス１０を用いた検体の成分測定によれば、３個以上の測定用セル（特に本実施形態では全ての測定用セル）１２において、検体供給口５４から検体を導き入れる検体流路６０が互いに等しくされている。それ故、各測定用セル１２において、各測定用セル１２へ検体が到達するまでの検体流路の長さの相違に起因する時間差を抑えることができる。その結果、例えば各測定用セル１２に予め収容された試薬と検体との反応による発色状態を、経時的に観察する場合や、特定時間の経過時点で観察する場合等において、各測定用セル１２内での試薬と検体との反応開始時点の差が抑えられることで、計時を含む測定作業の簡略化や測定精度の向上が図られ得る。

特に本実施形態では、検体流路６０が、流路長の一部において全ての測定用セル１２での共通の流路とされる共用流路５６を含んで構成されていることから、各測定用セル１２毎に検体流路の全長に亘って並列的に形成する場合に比して、各測定用セル１２へ至る流路長さのばらつきを一層容易に且つ精度良く実現できる。

また、共用流路５６の終点となるプレート状部１４の先端を中心とする円周上で、互いに周方向で離隔して全ての測定用セル１２が形成されていることから、それら全ての測定用セル１２を良好なスペース効率で設けることができる。しかも、プレート状部１４の先端を各測定用セル１２に接続する複数の分岐流路５８を、プレート状部１４の先端を中心とした放射線状に形成することで、それら全ての分岐流路５８を、互いに同じ長さで容易に且つ良好なスペース効率で設けることができる。特に、本実施形態では、プレート状部１４において保持部１６が取り付けられた基端側に設けられた検体供給口５４から、保持部１６から離れた先端側に向かってプレート状部１４の長さ方向に直線的に延びる共用流路５６が設けられており、該共用流路５６の先端に設けられた分岐セル５０から複数本の分岐流路５８が互いに等しい長さで直線的に放射状に設けられていることで、検体供給口５４から各測定用セル１２に至る検体流路が、少ない流路湾曲部や流路屈曲部、流路分岐部、流路長さをもって、効率的に且つ等しい長さで形成され得る。

さらに、本実施形態では、複数の分岐流路５８が長さだけでなく断面の形状や面積も同じとされていることにより、全ての測定用セル１２について、検体流路６０の全長にわたる経路における流路断面積や流路断面形状、流路長さや流路分岐数といった流路条件が互いに等しくされている。このように、流路の長さを含む流路条件が等しくされていることで、各測定用セル１２に対する検体の到達の時間差や流量差を可及的に抑えることが可能になる。

特に本実施形態では、共用流路５６の先端に位置する、共用流路５６から各分岐流路５８への分岐点に位置して分岐セル５０が設けられている。この分岐セル５０は、平面視において共用流路５６の幅寸法よりも大きな中間貯留部状とされており、本実施形態では略円形乃至は多角形の平面形状とされている。かかる分岐セル５０の外周から延びだすようにして複数の分岐流路５８が設けられていることから、共用流路５６から送られてきた検体の流れが分岐セル５０で拡散的に抑制されることで、検体の特定方向に向かう流動エネルギーが抑えられる結果、各分岐流路５８に対して一層等しい条件で検体が流入されることとなる。

また、かかる分岐セル５０は、基準値などを取得する測定用のブランクセルとして利用することができ、別途にブランクセルを設ける場合に比してスペース効率の向上が図られ得る。また、当該分岐セル５０は、全ての測定用セル１２に至る検体の流路上に設けられることから、全ての測定用セル１２に対するブランクセルとして好適である。

そして、このように複数の測定用セル１２が、プレート状部１４の幅方向となるＸ方向だけでなく、プレート状部１４の長さ方向となるＹ方向においても、所定の領域内で互いに離隔して分散的に配置された本実施形態の検査デバイス１０では、光学測定装置９２の受光素子１０６による撮像エリア内に、かかる複数の測定用セル１２を効率的に位置せしめることが可能になる。特に、光学素子１０６の視野（光学的な受光可能エリアとなる撮像エリア）は、一般に略円形とされるところ、本実施形態のように全ての測定用セル１２が円周上に配置された態様とすることで、図８，９に示されているように、光学素子１０６の一つの視野１１０内へ効率的に位置せしめることができる。また、光源９７による照明エリア１１２も円形とする方が効率的で容易とされる。

その結果、図８から判るように、光源９７と受光部９８の間に検査デバイス１０のプレート状部１４を固定的にセットした測定状態において、これら光源９７と受光部９８と検査デバイス１０の何れも動かす必要なく、全ての測定用セル１２を対象として受光素子１０６による光学的な撮像情報を取得することができる。従って、複数の測定用セル１２を対象とした測定を可能にする光学測定装置９２であっても、光源９７、受光部９８、検査デバイス１０等をＸ－Ｙ方向に移動させる機構が不要となり、構造や制御の簡略化が図られると共に、移動に伴う時間的なロスも回避されて、複数の測定用セル１２を対象とする測定を効率的に行うことが可能になる。

以上、本発明の実施形態について説明してきたが、本発明か上述の実施形態などにおける具体的な記載によって限定されるものでない。

例えば、全ての測定用セル１２が、検体供給口５４から長さの等しい検体流路によって接続されている必要はなく、試薬との接触時間を管理する必要がない等の場合には、当該試薬が収容された測定用セルを長さの異なる検体流路で接続しても良い。

また、複数の測定用セル１２からなるグループを複数設定し、グループ毎に当該グループに属する測定用セルに至る検体流路の長さを等しく設定することも可能である。具体的には、例えば前記実施形態において、分岐セル５０の回りに径寸法の違う大小二つの円周を想定し、内周側の円周上において第一グループに属する複数の測定用セルを周方向で離隔位置せしめると共に、外周側の円周上において第二グループに属する複数の測定用セルを周方向で離隔位置せしめ、それぞれ分岐セル５０から放射状に延びる分岐流路（第一グループと第二グループでは分岐流路長が異なる）で各測定用セルに接続することもできる。

また、検体流路は、共用流路５６と分岐流路５８の組合せによって構成される必要はなく、例えば検体供給口５４から各測定用セル１２に向かってそれぞれ独立して延びる複数本の並列的な検体流路を等しい長さで形成しても良い。

検体流路の具体的な形状や分岐態様は限定されるものでなく、複数の測定用セルの配置態様などを考慮して適宜に設定可能であり、分岐点を複数設けたり、湾曲や屈曲等する流路態様を採用することも可能である。分岐点において、所定容積の分岐セル５０を設けることも必須ではない。

また、測定用セル１２やブランクセル（分岐セル）５０などの大きさや形状も限定されるものでなく、測定成分や試薬などを考慮して、異なる大きさや形状の測定用セル１２を組み合わせて採用することも可能である。

プレート状部１４や保持部１６を含む検査デバイス１０の具体的形状や構造も限定されるものでない。例えば、スペーサプレート２０とベースプレート２２、カバープレート２４からなる３層の積層構造体に限定されるものでなく、例えばベースプレート２２の上面に開口する凹部や凹溝を形成してカバープレート２４で上面開口を覆蓋することで検体供給口５４や測定用セル１２、検体流路６０などを形成することもできる。また、スペーサプレート２０を有色の光不透過性の材質とすることで、ベースプレート２２やカバープレート２４の全体を透明にすることも可能である。更にまた、ベースプレート２２やカバープレート２４を通気性とすることで、非通気性のスペーサプレート２０を採用することも可能である。また、スペーサプレート２０の上下少なくとも一方に通気性且つ液不透過性のフィルタ層を設ける（測定用セル部分等は適宜貫通孔を設ける）等して検体流路や測定用セル内の残留エアの排出を許容する構造を採用することで、スペーサプレート２０とベースプレート２２、カバープレート２４の何れも通気性のない材質を採用することができる。

また、プレート状部１４における複数の測定用セル１２の配置態様は、検体流路の流路長が相互に等しくされる限り任意であって限定されるものでない。例えば、複数の測定用セル１２を、多角形の周上に配置する他、格子状の格子点や千鳥状の交互点などの各種態様をもって配置することも可能である。

１０ 検査デバイス
１２ 測定用セル
１４ プレート状部
１６ 保持部
１８ 板状本体
２０ スペーサプレート
２２ ベースプレート
２４ カバープレート
３０ 基端側孔
３２ 先端側孔
３４ 周辺孔
４０ 中央溝
４２ 分岐溝
４６ 注入用孔
５０ 分岐セル
５４ 検体供給口
５６ 共用流路
５８ 分岐流路
６０ 検体流路
６２ 着色領域（ベースプレート）
６４ 着色領域（カバープレート）
６６ セル窓（ベースプレート）
６８ セル窓（カバープレート）
７０ 把持部
７２ 識別符号
７４ 取付凹部
８０ 検体注入穴
８２ 周壁
８４ テーパ状案内面
８６ シール突起
８８ フィルタ収容部
９０ フィルタ
９２ 光学測定装置
９４ 表示操作窓
９６ ステージ
９７ 光源
９８ 受光部
１００ 支持板（上）
１０２ 支持板（下）
１０４ プレート挿入部
１０６ 受光素子
１１０ 視野
１１２ 照明エリア

Claims (11)

1. 検体供給口と、測定用セルと、該検体供給口と該測定用セルとを接続する検体流路とを、備えた体液の検査デバイスであって、
   前記検体供給口が３個以上の前記測定用セルに対して等しい長さの前記検体流路によって接続されている体液の検査デバイス。
2. 前記検体供給口と前記３個以上の測定用セルとを接続する前記検体流路が、
   一方の端部が該検体供給口へ接続された共用流路と、該共用流路の他方の端部から分岐して該３個以上の測定用セルにそれぞれ接続された分岐流路とを有している請求項１に記載の体液の検査デバイス。
3. 前記共用流路からの前記分岐流路の分岐点に分岐セルが設けられており、該分岐セルから各該分岐流路が延び出している請求項２に記載の体液の検査デバイス。
4. 前記分岐セルが、ブランク値を得るためのブランクセルである請求項３に記載の体液の検査デバイス。
5. 前記３個以上の測定用セルが、
   検査プレートの面方向におけるＸ方向で互いに離隔した複数の該測定用セルと、
   該検査プレートの面方向で該Ｘ方向に直交するＹ方向で互いに離隔した複数の該測定用セルと
   を、含んでいる請求項１～４の何れか一項に記載の体液の検査デバイス。
6. 前記３個以上の測定用セルが、前記検査プレートの面方向に広がる円周上で互いに離隔して配置されている請求項５に記載の体液の検査デバイス。
7. 前記検査プレートの面上で前記複数の測定用セルの配置領域を外側へ外れた位置に前記検体供給口が設けられている請求項５又は６に記載の体液の検査デバイス。
8. 前記検体流路において、
   前記検体供給口から前記３個以上の測定用セルのそれぞれに至る経路が互いに等しい流路条件とされている請求項１～７の何れか一項に記載の体液の検査デバイス。
9. 体液の検査デバイスに設けられて検体が収容された複数の測定用セルを、透過光又は反射光を受光する光学素子を用いて撮像することにより分析用の光学情報を取得するに際して、
   前記光学素子が受光し得る視野内に前記複数の測定用セルの全てが納まる状態で、該光学素子の位置を固定したままで該複数の測定用セルを撮像する体液の分析方法。
10. 透過光又は反射光を受光する前記光学素子と、透過光又は反射光を照射する光源との、少なくとも一方について、前記複数の測定用セルに対する距離を等しく設定する請求項９に記載の体液の分析方法。
11. 前記検査デバイスとして、請求項１～８の何れか一項に記載の体液の検査デバイスを用いる請求項９又は１０に記載の体液の分析方法。

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