FR2957592A1

FR2957592A1 - HERMETIC DEVICE FOR HANDLING A LIQUID

Info

Publication number: FR2957592A1
Application number: FR1051969A
Authority: FR
Inventors: Roy Pierre-Jacques Van; Alain Dupont
Original assignee: EQUIP SUPPORT RADIO PHARMA
Current assignee: EQUIP SUPPORT RADIO PHARMA
Priority date: 2010-03-19
Filing date: 2010-03-19
Publication date: 2011-09-23
Also published as: WO2011114061A1

Abstract

L'invention concerne un dispositif hermétique (100) pour la manipulation d'un liquide, comprenant : une cartouche (200) ouverte en partie supérieure et configurée pour contenir le liquide et permette sont éjection ; un bouchon (400) constituant une tête de piston et configuré pour coulisser de manière étanche à l'intérieur de la cartouche ; un capuchon (300) comprenant un orifice débouchant (303) permettant le coulissement du bouchon ; des moyens d'assemblage agencés entre le capuchon et la cartouche en sorte que l'orifice débouchant communique avec la cartouche et ; des moyens de passage (306) de l'air permettant l'extraction de l'air contenu dans la cartouche lorsque le capuchon et la cartouche sont assemblés entre eux et que le bouchon s'apprête à être inséré dans la cartouche. L'invention concerne également un procédé d'emplissage de liquide dans le dispositif hermétique et une machine pour la mise en œuvre du procédé.The invention relates to a hermetic device (100) for handling a liquid, comprising: a cartridge (200) open at the top and configured to contain the liquid and allow ejection; a plug (400) constituting a piston head and configured to slide sealingly within the cartridge; a cap (300) including a through hole (303) for sliding the cap; assembly means arranged between the cap and the cartridge so that the opening communicates with the cartridge and; air passage means (306) for extracting the air contained in the cartridge when the cap and the cartridge are assembled together and that the cap is ready to be inserted into the cartridge. The invention also relates to a method of filling liquid in the hermetic device and a machine for carrying out the method.

Description

DISPOSITIF HERMETIQUE POUR LA MANIPULATION D'UN LIQUIDE L'invention concerne un dispositif hermétique pour la manipulation d'un liquide. On entend par liquide des liquides en tant que tels, notamment du type médicament pour des traitements thérapeutiques voire du type traceur radioactif pour la réalisation de scintigraphie ou tomographie, ainsi que des produit pâteux ou semi-liquide tels que des graisses ou des colles utilisées par exemple en milieu industriel. L'invention porte également sur le procédé d'emplissage de liquide dans un dispositif hermétique ainsi qu'une machine pour l'emplissage de liquide dans un dispositif hermétique. The invention relates to a hermetic device for the handling of a liquid. Liquid is understood to mean liquids as such, in particular of the drug type for therapeutic treatments, or even of the radioactive tracer type for carrying out scintigraphy or tomography, as well as pasty or semi-liquid products such as fats or glues used by example in an industrial environment. The invention also relates to the method of filling liquid in a hermetic device and a machine for filling liquid in a hermetic device.

Le dispositif hermétique objet de la présente invention a pour effet de permettre la manipulation du liquide en toute sécurité, c'est-à-dire sans risque de contamination ou de dégradation du liquide et sans risque de contamination des utilisateurs ou opérateurs qui manipulent ce liquide. En outre, le dispositif hermétique permet de disposer d'un liquide prêt à l'emploi. Dans le domaine du traitement thérapeutique, il est fréquent d'injecter du liquide médicamenteux voire anesthésiant au patient au moyen d'une seringue. De tels liquides sont généralement disposés dans des flacons stériles mono-dose voire multi-doses, fermés par un opercule en caoutchouc. La personne chargée de réaliser l'injection du liquide au patient, notamment le médecin ou l'infirmier, utilise une seringue, celle-ci permettant dans un premier temps la perforation de l'opercule en caoutchouc sur le flacon pour pénétrer l'aiguille de la seringue dans le liquide et en extraire une dose. Durant cette étape de prélèvement, il existe un risque de propagation de germes dans le liquide pouvant générer des maladies par exemple du type nosocomiale. En outre, durant cette étape de prélèvement, le percement de l'opercule en caoutchouc peut générer la propagation de particules de caoutchouc dans le liquide, l'injection du liquide contenant des particules de caoutchouc dans le corps humain pouvant entrainer des accidents vasculaires. The hermetic device object of the present invention has the effect of allowing the handling of the liquid safely, that is to say without risk of contamination or degradation of the liquid and without risk of contamination of users or operators who handle this liquid . In addition, the hermetic device makes it possible to have a ready-to-use liquid. In the field of therapeutic treatment, it is common to inject medicinal liquid or anesthetic to the patient by means of a syringe. Such liquids are generally arranged in sterile single-dose or even multi-dose vials, closed by a rubber seal. The person responsible for administering the injection of the liquid to the patient, in particular the doctor or the nurse, uses a syringe, which first allows the perforation of the rubber seal on the bottle to penetrate the needle of the patient. the syringe into the liquid and extract a dose. During this sampling step, there is a risk of propagation of germs in the liquid that can generate diseases, for example of the nosocomial type. In addition, during this sampling step, the piercing of the rubber seal may cause the propagation of rubber particles in the liquid, the injection of the liquid containing rubber particles in the human body may cause vascular accidents.

De tels inconvénients existent également lors de la réalisation de diagnostics tels que des scintigraphies ou des tomographies où il est injecté dans le corps du patient du liquide de type traceur radioactif, par exemple du Fluorodeoxyglucose (FDG) ou un traceur carbone radioactif. Les doses de traceur radioactif à administrer au patient dépendent de plusieurs critères, notamment du type d'examen à réaliser et du métabolisme du patient. Pour cela, les doses sont préparées dans des centres de production et de distribution spécialisés, l'opérateur enfermé dans une casemate en plomb, préparant des flacons mono-dose ou multi-doses. L'opérateur ou le préparateur est donc soumis à la radioactivité durant toute la préparation des doses dans la casemate, l'exposition pendant une durée plus ou moins longue et répétée présentant un danger pour la santé de l'opérateur. De même le médecin ou l'infirmier chargé de réaliser l'injection au patient, prélève le traceur radioactif contenu dans le flacon en verre au moyen d'une seringue. Une fois le prélèvement réalisé, le médecin ou l'infirmier doit effectuer une purge de l'air contenu dans la seringue avant l'administration du traceur radioactif au patient. Il en résulte que des particules ou des microgouttes de traceurs radioactifs s'épandent dans l'atmosphère et se déposent sur la paroi externe de la seringue et qu'en conséquence, le patient reçoit généralement une dose radioactive supérieure à celle prévue normalement du fait de l'injection du traceur radioactif. De même, le médecin ou l'infirmier réalisant l'injection du traceur radioactif au patient, est soumis à la radioactivité du fait de la présence des particules radioactives dans l'atmosphère et de microgouttes sur la seringue. Such disadvantages also exist when carrying out diagnostics such as scans or tomographies where radioactive tracer liquid is injected into the patient's body, for example fluorodeoxyglucose (FDG) or a radioactive carbon tracer. The doses of radioactive tracer to be administered to the patient depend on several criteria, including the type of examination to be performed and the metabolism of the patient. For this, the doses are prepared in specialized production and distribution centers, the operator locked in a lead casemate, preparing single-dose or multi-dose vials. The operator or the preparer is therefore subjected to radioactivity throughout the preparation of doses in the casemate, the exposure for a more or less long and repeated, posing a danger to the health of the operator. In the same way the doctor or the nurse charged to carry out the injection to the patient, takes the radioactive tracer contained in the glass vial by means of a syringe. Once the sample has been taken, the doctor or nurse must purge the air contained in the syringe before administering the radioactive tracer to the patient. As a result, particles or microdroplets of radioactive tracers spread into the atmosphere and settle on the outer wall of the syringe and therefore the patient generally receives a higher radioactive dose than normally expected due to injection of the radioactive tracer. Similarly, the doctor or the nurse performing the injection of the radioactive tracer to the patient, is subjected to radioactivity due to the presence of radioactive particles in the atmosphere and microdrops on the syringe.

La répétition des opérations d'injection sur plusieurs patients peut en conséquence s'avérer néfaste au médecin ou à l'infirmier à plus ou moins long terme. Par ailleurs, l'augmentation du nombre de cancers durant ces dernières décennies génère un besoin important de pouvoir préparer des doses de traceur radioactif rapidement, étant donné que celles-ci ont une période de vie limitée de l'ordre de deux heures. En outre, ces besoins importants ne font qu'accentuer l'exposition des opérateurs ainsi que des infirmiers ou médecins, à la radioactivité. La présente invention a pour objet de pallier les inconvénients précités. A cet effet, l'invention concerne un dispositif pour la manipulation d'un liquide. On entend par liquide, des liquides en tant que tels notamment du type liquide médicamenteux ou traceur radioactif tel que du Fluorodeoxyglucose (FDG) et traceur carbone radioactif, ainsi que des produits semi-liquides ou pâteux tels des colles ou des graisses utilisées par exemple en milieu industriel. The repetition of injection operations on several patients can consequently be harmful to the doctor or the nurse in the more or less long term. Moreover, the increase in the number of cancers in recent decades generates a significant need to be able to prepare doses of radioactive tracer quickly, since they have a limited life period of the order of two hours. In addition, these important needs only increase the exposure of operators as well as nurses or doctors to radioactivity. The present invention aims to overcome the aforementioned drawbacks. For this purpose, the invention relates to a device for handling a liquid. The term "liquid" is intended to mean liquids as such, in particular of the medicinal liquid or radioactive tracer type such as fluorodeoxyglucose (FDG) and radioactive carbon tracer, as well as semi-liquid or pasty products such as glues or fats used, for example, in industrial environment.

Selon l'invention, le dispositif hermétique comprend une cartouche ouverte en partie supérieure et configurée pour contenir le liquide et permettre son éjection. Le dispositif hermétique comprend un bouchon constituant en une tête de piston, ce bouchon étant configuré pour coulisser de manière étanche à l'intérieur de la cartouche, le bouchon pénétrant par la partie supérieure ouverte, dans la cartouche. Le dispositif hermétique comprend également un capuchon muni d'une partie supérieure et d'une partie inférieure, la partie supérieure comprenant un orifice débouchant d'un côté, au niveau de l'extrémité supérieure du capuchon et de l'autre côté, dans la partie inférieure du capuchon. Cet orifice débouchant est configuré pour permettre le coulissement du bouchon vers la partie inférieure du capuchon. En outre, des moyens d'assemblage sont agencés entre la partie inférieure du capuchon et la partie supérieure de la cartouche en sorte que l'orifice débouchant sur le capuchon communique de manière directe ou indirecte avec l'intérieur de la cartouche, c'est-à-dire la partie supérieure ouverte de la cartouche, lors de l'assemblage du capuchon et de la cartouche. Par ailleurs, des moyens de passage de l'air sont configurés pour permettre l'extraction de l'air contenu dans la cartouche lorsque le capuchon et la cartouche sont assemblés entre eux et que le bouchon s'apprête à être inséré dans la partie supérieure ouverte de la cartouche. According to the invention, the hermetic device comprises an open cartridge in the upper part and configured to contain the liquid and allow its ejection. The hermetic device comprises a plug constituting a piston head, this plug being configured to slide sealingly inside the cartridge, the plug penetrating through the open top into the cartridge. The hermetic device also comprises a cap provided with an upper part and a lower part, the upper part comprising an orifice opening on one side, at the upper end of the cap and on the other side, in the lower part of the cap. This opening opening is configured to allow the sliding of the cap towards the lower part of the cap. In addition, assembly means are arranged between the lower part of the cap and the upper part of the cartridge so that the orifice opening on the cap communicates directly or indirectly with the inside of the cartridge, it is ie the open top of the cartridge, when assembling the cap and the cartridge. Furthermore, air passage means are configured to allow extraction of the air contained in the cartridge when the cap and the cartridge are assembled together and that the cap is ready to be inserted in the upper part. open cartridge.

De telles caractéristiques ont pour effet d'une part de disposer d'un dispositif hermétique qui réduit considérablement la manipulation du liquide lors de son utilisation, pour éviter la répartition de particules ou de microgouttes dans l'atmosphère ainsi que le transfert de liquide d'un contenant de type flacon vers une seringue tel que cela est réalisé actuellement, ce qui par conséquent évite l'introduction de germes ou de particules dans l'organisme du patient. En outre le dispositif hermétique objet de la présente l'invention a pour effet de pouvoir, une fois la cartouche emplie de liquide, réaliser le vide d'air dans cette cartouche avant l'introduction du bouchon. Puis, une fois le bouchon pénétré par la partie supérieure ouverte de la cartouche, la présence du vide d'air dans la cartouche et la présence d'une pression notamment atmosphérique à l'extérieur de celle-ci permet une introduction naturelle du bouchon par coulissement jusqu'au liquide contenu dans la cartouche, du fait de la présence du vide. Cela présente pour intérêt de supprimer l'étape de purge préalablement à l'injection du liquide dans le corps du patient et en conséquent réduit également les risques d'expansion de microgouttes ou de particules de liquide dans l'atmosphère. Selon un mode de réalisation de l'invention, la cartouche est constituée d'une enveloppe rigide longitudinale ouverte en partie supérieure et munie d'un embout d'éjection du liquide, notamment à sa partie inférieure, le bouchon étant configuré pour coulisser de manière étanche à l'intérieur de l'enveloppe rigide longitudinale. Cela présente pour avantage d'utiliser directement la cartouche en tant que seringue pour réaliser notamment une injection dans le corps d'un patient voire pour extraire le liquide et le déposer sur une surface ou dans un mécanisme notamment lorsqu'il s'agit de colle ou de graisse. Une telle cartouche sera notamment utilisée avec des liquides capables d'être disposés directement dans une enveloppe laquelle sera par exemple réalisée dans des matières plastiques appropriées. Selon une variante de conception de l'invention, la cartouche est constituée d'une enveloppe rigide longitudinale ouverte en partie supérieure et d'un corps de seringue, l'enveloppe étant configurée pour réceptionner par emboîtement le corps de seringue. Le bouchon est configuré pour coulisser de manière étanche à l'intérieur du corps de seringue. Un telle conception et notamment appropriée pour des liquides nocifs tels que des traceurs carbone radioactifs où il est nécessaire d'utiliser une seringue en verre, l'enveloppe pouvant être réalisée dans un matériau plastique permettant la protection du corps de seringue. Such characteristics have the effect, on the one hand, of having a hermetic device which considerably reduces the handling of the liquid during its use, to avoid the distribution of particles or microdroplets in the atmosphere as well as the transfer of liquid from a vial-type container to a syringe as is currently done, thereby avoiding the introduction of germs or particles into the patient's body. In addition, the hermetic device object of the present invention has the effect of being able, once the cartridge filled with liquid, to realize the vacuum of air in this cartridge before the introduction of the cap. Then, once the cap penetrated by the open upper part of the cartridge, the presence of the air gap in the cartridge and the presence of a particularly atmospheric pressure outside thereof allows a natural introduction of the plug by sliding to the liquid contained in the cartridge, due to the presence of the vacuum. This has the advantage of eliminating the purging step prior to injection of the liquid into the body of the patient and therefore also reduces the risk of expansion of microdrops or particles of liquid in the atmosphere. According to one embodiment of the invention, the cartridge consists of a rigid longitudinal casing open at the top and provided with a nozzle for ejecting the liquid, in particular at its lower part, the cap being configured to slide in such a manner that tight inside the rigid longitudinal envelope. This has the advantage of using the cartridge directly as a syringe to perform in particular an injection into the body of a patient or to extract the liquid and deposit it on a surface or in a mechanism especially when it comes to glue or fat. Such a cartridge will be used in particular with liquids capable of being placed directly in an envelope which will be made for example in suitable plastics. According to an alternative design of the invention, the cartridge consists of a longitudinal rigid envelope open at the top and a syringe body, the envelope being configured to receive the syringe body by fitting. The stopper is configured to slide sealingly within the syringe body. Such a design and particularly suitable for harmful liquids such as radioactive carbon tracers where it is necessary to use a glass syringe, the envelope can be made of a plastic material for the protection of the syringe body.

Selon l'invention, les moyens de passage de l'air comportent au moins une rainure interne agencée longitudinalement sur l'orifice débouchant de la partie supérieure du capuchon. Ainsi, lorsque le bouchon est présent dans le capuchon et positionné au niveau de la rainure interne, on comprend que l'air est susceptible de passer par la rainure constituant un évent ou un conduit, malgré la présence du bouchon dans le capuchon. De manière préférentielle, la au moins une rainure interne s'étend longitudinalement sur l'orifice débouchant de la partie supérieure du capuchon, depuis la partie inférieure du capuchon vers l'extrémité supérieure dudit capuchon. En outre, la longueur de la au moins une rainure s'étend sur une distante supérieure à la longueur du bouchon. On comprend de cette façon que lorsque le bouchon est disposé dans la zone de la au moins une rainure interne, la longueur de cette rainure interne est supérieure à la longueur de bouchon, assurant le passage de l'air de chaque côté du bouchon ce qui permet d'aspirer l'air disposé en-dessus du bouchon, depuis le côté supérieur de ce bouchon. Cette au moins une rainure interne sur l'orifice débouchant peut s'étendre sur toute la longueur de la partie supérieure du capuchon, c'est-à-dire depuis la partie inférieure jusque l'extrémité supérieure du capuchon. Toutefois, cette au moins une rainure interne s'étend de préférence sur la distance inférieure à la longueur de l'orifice débouchant sur la partie supérieure du capuchon, c'est-à-dire depuis la partie inférieure jusqu'à une distance de l'extrémité supérieure du capuchon permettant de constituer une zone supérieure sans rainure, en partie supérieure du capuchon, à l'intérieur de l'orifice débouchant. En outre, le bouchon est pré-positionné dans cette zone supérieure. Dans cette position on comprend que le bouchon est dégagé au moins partiellement au-dessus de la au moins une rainure interne. Par ailleurs, le bouchon est configuré pour coulisser de manière étanche sur l'orifice débouchant dans cette zone supérieure. Cela a pour effet de constituer un capuchon hermétique du fait de la présence du bouchon dans la zone supérieure de l'orifice débouchant, en partie supérieure du capuchon. Ainsi, le capuchon étant assemblé avec la cartouche, le dispositif hermétique reste complètement stérile avant l'emplissage de liquide dans la cartouche. Bien entendu de telles conditions de stérilisation du dispositif hermétique ne sont pas nécessaires dans tous les cas et l'on peut donc prévoir que la au moins une rainure interne s'étend sur toute la longueur de la partie supérieure du capuchon dans quel cas, que le bouchon soit pré- positionné ou non sur le capuchon, celui-ci n'assure aucune étanchéité. D'autres variantes sont envisageables. A ce titre, selon une variante de conception, le capuchon comprend une jupe de guidage disposée dans le prolongement inférieur de l'orifice débouchant, cette jupe de guidage étant configurée pour communiquer avec la partie supérieure ouverte de la cartouche lorsque le capuchon et la cartouche sont assemblés entre eux. Une telle jupe de guidage facilite le déplacement du bouchon, du capuchon vers la cartouche. En outre, selon cette conception les moyens de passage de l'air sont constitués d'au moins une ouverture agencée en partie supérieure de la jupe de guidage. Par ailleurs, la longueur du bouchon est inférieure à la longueur séparant la au moins une ouverture sur la jupe de guidage, de la partie supérieure ouverte de la cartouche lorsque le capuchon et la cartouche sont assemblés entre eux. On comprend que de cette façon, lorsque le bouchon est disposé entre la partie supérieure ouverte de la cartouche, avant son introduction dans celle-ci, et la au moins une ouverture sur la jupe de guidage, il possible d'aspirer l'air contenu dans la cartouche, cet air passant au travers de la au moins une ouverture pour être extraite à l'extérieur du capuchon. According to the invention, the air passage means comprise at least one internal groove arranged longitudinally on the opening opening of the upper part of the cap. Thus, when the plug is present in the cap and positioned at the internal groove, it is understood that the air is likely to pass through the groove constituting a vent or conduit, despite the presence of the cap in the cap. Preferably, the at least one inner groove extends longitudinally on the opening opening of the upper part of the cap, from the lower part of the cap towards the upper end of said cap. In addition, the length of the at least one groove extends over a distance greater than the length of the plug. In this way, it is understood that when the plug is disposed in the region of the at least one internal groove, the length of this internal groove is greater than the plug length, ensuring the passage of air on each side of the plug which allows to suck the air arranged above the cap, from the upper side of this cap. This at least one internal groove on the opening orifice may extend over the entire length of the upper part of the cap, that is to say from the bottom to the upper end of the cap. However, this at least one internal groove preferably extends over the distance less than the length of the opening opening on the upper part of the cap, that is to say from the bottom to a distance of 1 mm. upper end of the cap for forming a top region without a groove, in the upper part of the cap, inside the opening opening. In addition, the plug is pre-positioned in this upper zone. In this position it is understood that the cap is exposed at least partially above the at least one internal groove. Furthermore, the plug is configured to slide sealingly on the opening opening in this upper zone. This has the effect of forming a hermetic cap due to the presence of the plug in the upper zone of the opening opening, in the upper part of the cap. Thus, the cap being assembled with the cartridge, the hermetic device remains completely sterile before filling liquid in the cartridge. Of course, such conditions of sterilization of the hermetic device are not necessary in all cases and it can therefore be provided that the at least one internal groove extends over the entire length of the upper part of the cap in which case, that the plug is prepositioned or not on the cap, it does not provide any seal. Other variants are possible. As such, according to a design variant, the cap comprises a guide skirt disposed in the lower extension of the opening orifice, this guide skirt being configured to communicate with the open upper part of the cartridge when the cap and the cartridge. are assembled together. Such a guide skirt facilitates the movement of the cap from the cap to the cartridge. In addition, according to this design the air passage means consist of at least one opening arranged in the upper part of the guide skirt. Furthermore, the length of the plug is less than the length separating the at least one opening on the guide skirt from the open upper part of the cartridge when the cap and the cartridge are assembled together. It is understood that in this way, when the cap is disposed between the open upper part of the cartridge, before its introduction into the latter, and the at least one opening on the guide skirt, it is possible to suck the air contained in the cartridge, this air passing through the at least one opening to be extracted outside the cap.

Selon une autre variante de conception les moyens de passage de l'air sont constitués d'au moins un conduit de passage agencé sur le capuchon, cet au moins un conduit de passage étant configuré pour déboucher d'un côté vers l'extérieur, en partie supérieure du capuchon et de l'autre côté vers l'intérieur, en partie inférieure du capuchon en sorte que ledit au moins un conduit de passage communique avec l'intérieur de la cartouche, c'est-à-dire la partie supérieure ouverture de la cartouche, lorsque le capuchon et la cartouche sont assemblés entre eux. Ainsi on réalise également l'aspiration de l'air contenu dans la cartouche depuis l'extérieur du capuchon positionné sur cette cartouche. Dans les cas précités ou les moyens de passage de l'air ne permettent pas au capuchon assemblé avec la cartouche, de constituer un dispositif hermétique stérile, ledit dispositif comprend éventuellement une capsule de fermeture revêtant la partie supérieure du capuchon et obturant les moyens de passage d'air, ce qui permet d'assurer tout de même la stérilisation du dispositif hermétique avant son utilisation. En outre la capsule est amovible en sorte de pouvoir réaliser éventuellement l'emplissage de liquide dans la cartouche et surtout la mise en place du bouchon dans cette cartouche. Selon l'invention, pour le mode de conception où la cartouche est constituée d'une enveloppe et d'un corps de seringue, ce corps de seringue comporte à son extrémité supérieure un col configuré pour prendre appui sur l'extrémité supérieure de l'enveloppe lors de son emboitement dans ladite enveloppe. Dans la position emboîtée du corps de seringue à l'intérieur de l'enveloppe, celle-ci laisse apparaitre une gorge entre ledit corps et ladite extrémité supérieure de l'enveloppe. Un tel col permet de constituer d'une part une butée sur l'extrémité supérieure de l'enveloppe afin de délimiter la position d'arrêt du corps de seringue à l'intérieur de cette enveloppe. D'autre part, la présence d'une telle gorge entre le col du corps de seringue et l'extrémité supérieure de l'enveloppe permet de facilité la préhension du corps de seringue pour son extraction en dehors de l'enveloppe au moment de l'utilisation de liquide, notamment pour son injection dans le corps d'un patient. Selon cette conception, la partie inférieure du capuchon est configurée pour s'emboiter sur la partie supérieure de l'enveloppe. En outre, la partie inférieure du capuchon comprend au moins une griffe interne configurée pour s'encliqueter sur la gorge lors de l'emboitement du capuchon sur l'enveloppe. Ainsi, le capuchon reste convenablement assemblé avec la cartouche. En outre, lorsque l'opérateur retire le capuchon, cela permet concomitamment d'extraire le corps de seringue en dehors de l'enveloppe pour saisir le corps de seringue et manipuler celle-ci. Selon les diverses variantes de conception de la cartouche envisageables, la partie inférieure du capuchon est configurée pour s'emboiter sur la partie supérieure de l'enveloppe. En outre, des moyens de butée sont agencés entre la partie inférieure du capuchon et la partie supérieure de l'enveloppe pour arrêter la position du capuchon emboité sur ladite enveloppe. De manière préférentielle, la partie supérieure de l'enveloppe comprend un épaulement externe configuré de manière à ce que l'extrémité inférieure du capuchon vienne en butée sur cet épaulement externe. Une telle butée a pour effet de délimiter précisément la position du capuchon assemblé sur la cartouche en sorte que dans cette position, l'orifice débouchant sur la partie supérieure du capuchon communique convenablement avec la partie supérieure ouverte de la cartouche et permette une introduction aisée du bouchon dans la cartouche lors d'une translation vers le bas dudit bouchon à l'intérieur du capuchon. According to another variant of the design, the means of passage of the air consist of at least one passage duct arranged on the cap, this at least one passage duct being configured to open on one side towards the outside, upper part of the cap and the other side towards the inside, in the lower part of the cap so that said at least one passage duct communicates with the inside of the cartridge, that is to say the upper opening portion; of the cartridge, when the cap and the cartridge are assembled together. Thus, the air contained in the cartridge is also sucked from the outside of the cap positioned on this cartridge. In the aforementioned cases where the air passage means do not allow the cap assembled with the cartridge, to constitute a sterile hermetic device, said device optionally comprises a closure cap coating the upper part of the cap and closing the passage means of air, which makes it possible to ensure the sterilization of the hermetic device before its use. In addition, the capsule is removable so that it can optionally perform the filling of liquid in the cartridge and especially the introduction of the plug in this cartridge. According to the invention, for the design mode where the cartridge consists of an envelope and a syringe body, this syringe body has at its upper end a neck configured to bear on the upper end of the envelope during its nesting in said envelope. In the nested position of the syringe body inside the envelope, it reveals a groove between said body and said upper end of the envelope. Such a neck makes it possible to form on the one hand a stop on the upper end of the casing in order to define the stop position of the syringe body inside this casing. On the other hand, the presence of such a groove between the neck of the syringe body and the upper end of the casing facilitates the gripping of the syringe body for its extraction outside the casing at the time of delivery. use of liquid, especially for its injection into the body of a patient. According to this design, the lower part of the cap is configured to nest on the upper part of the casing. In addition, the lower portion of the cap comprises at least one inner claw configured to snap on the groove during the engagement of the cap on the casing. Thus, the cap remains properly assembled with the cartridge. In addition, when the operator removes the cap, it allows concomitantly to extract the syringe body outside the envelope to grasp the syringe body and manipulate it. According to the various possible design variants of the cartridge, the lower part of the cap is configured to fit on the upper part of the envelope. In addition, abutment means are arranged between the lower part of the cap and the upper part of the casing to stop the position of the cap nested on said casing. Preferably, the upper portion of the envelope comprises an outer shoulder configured so that the lower end of the cap abuts on this outer shoulder. Such an abutment has the effect of precisely delimiting the position of the cap assembled on the cartridge so that in this position, the opening opening on the upper part of the cap communicates properly with the open upper part of the cartridge and allows easy introduction of the cartridge. plug in the cartridge during a downward translation of said plug inside the cap.

La présente invention porte également sur le procédé d'emplissage de liquide tel que précité, dans un dispositif hermétique objet de l'invention. Ce procédé d'emplissage comprend au moins les étapes suivantes : - étape a) : emplissage de la cartouche consistant à introduire le liquide soit dans l'enveloppe soit dans le corps de seringue selon la conception de cette cartouche ; - étape b) : assemblage du capuchon sur la cartouche ce qui a pour but de permettre un positionnement du bouchon vis-à-vis de la partie supérieure ouverte de la cartouche, c'est-à-dire l'enveloppe ou le corps de seringue selon la conception de cette cartouche ; - étape c) : réalisation du vide d'air dans l'environnement ambiant du capuchon, ce qui permet de par la présence des moyens de passage de l'air sur le capuchon, de réaliser le vide d'air à l'intérieur de la cartouche, c'est-à- dire l'enveloppe ou le corps de seringue selon la conception de cette cartouche ; - étape d) : insertion du bouchon dans la partie supérieure ouverte de la cartouche c'est-à-dire soit l'enveloppe soit le corps de seringue selon la conception de cette cartouche ; - étape e) : rétablissement de la pression dans l'environnement ambiant du capuchon, cette pression étant notamment la pression atmosphérique, ce qui permet étant donné que le bouchon a été introduit dans la partie supérieure de la cartouche et que le vide subsiste entre le liquide disposé dans cette cartouche et le bouchon emboité de manière étanche dans cette cartouche et que la pression est rétablie au dessus du bouchon, d'introduire naturellement le bouchon à l'intérieur de cette cartouche, le bouchon coulissant vers le bas jusqu'à atteindre le liquide. Ainsi la cartouche est prête à être utilisée, c'est-à-dire à permettre l'éjection du liquide contenu dans cette cartouche sans nécessité une purge d'air au préalable étant donné que le positionnement du bouchon est réalisé par la réalisation du vide à l'intérieur de cette cartouche. De manière préférentielle, le bouchon est inséré dans l'orifice débouchant du capuchon, ce qui permet notamment de disposer d'un dispositif hermétique stérile avant utilisation, notamment pour une utilisation dans le milieu pharmaceutique ou médical et pour la réalisation de diagnostics de type scintigraphies ou tomographies. Bien entendu les dispositifs hermétiques peuvent être utilisés dans d'autres applications où des conditions stériles ne sont pas obligatoires, ce qui permet l'utilisation de variantes de conception du capuchon tel que précité. Il n'empêche qu'un pré-positionnement du bouchon, inséré dans l'orifice débouchant du capuchon, peut être préférable pour éviter par exemple la pénétration de particules de poussière plus ou moins grosses dans la cartouche avant l'introduction du liquide, par exemple dans le cas de colle ou de graisse. On comprend qu'un tel pré-positionnement du capuchon obture l'orifice débouchant du capuchon. Pour cela, le procédé comprenant préalablement à l'étape a) une étape de retrait du capuchon positionné initialement sur la partie supérieure de la cartouche. The present invention also relates to the liquid filling method as mentioned above, in a hermetic device object of the invention. This filling method comprises at least the following steps: step a): filling of the cartridge consisting of introducing the liquid either into the envelope or into the syringe body according to the design of this cartridge; step b): assembly of the cap on the cartridge which is intended to allow positioning of the plug vis-à-vis the open top of the cartridge, that is to say the envelope or the body of syringe according to the design of this cartridge; step c): making the air void in the ambient environment of the cap, which makes it possible, by the presence of air passage means on the cap, to make the air void inside the cap; the cartridge, that is to say the envelope or the syringe body according to the design of this cartridge; step d): insertion of the plug into the open upper part of the cartridge, that is to say either the envelope or the syringe body according to the design of this cartridge; step e): restoring the pressure in the ambient environment of the cap, this pressure being in particular the atmospheric pressure, which allows since the plug has been introduced into the upper part of the cartridge and the vacuum remains between the liquid in this cartridge and the cap nested in a sealed manner in this cartridge and that the pressure is restored above the cap, naturally introduce the cap inside this cartridge, the plug sliding down to reach the liquid. Thus, the cartridge is ready to be used, that is to say to allow the ejection of the liquid contained in this cartridge without the need for an air purge beforehand since the positioning of the plug is achieved by the realization of the vacuum inside this cartridge. Preferably, the plug is inserted into the opening opening of the cap, which in particular makes it possible to have a sterile hermetic device before use, in particular for use in the pharmaceutical or medical environment and for performing scintigraphy-type diagnostics. or tomographies. Of course the hermetic devices can be used in other applications where sterile conditions are not mandatory, which allows the use of design variants of the cap as mentioned above. Nevertheless, a pre-positioning of the plug, inserted in the opening opening of the cap, may be preferable to avoid, for example, the penetration of larger or smaller dust particles into the cartridge before the introduction of the liquid, for example. example in the case of glue or grease. It is understood that such pre-positioning of the cap closes the opening opening of the cap. For this, the method comprises prior to step a) a step of removing the cap initially positioned on the upper part of the cartridge.

Bien entendu des variantes sont envisageables ; on pourrait par exemple prévoir que le capuchon est la cartouche soient initialement séparés l'un de l'autre notamment lorsque des conditions stériles ne sont pas nécessaires, dans quel cas une fois la cartouche emplie de liquide, il est procédé directement à l'étape d'assemblage du capuchon sur la cartouche. Selon les modes de conception où le capuchon comprend au moins une rainure interne s'étendant longitudinalement sur l'orifice débouchant de la partie supérieure du capuchon, depuis la partie inférieure du capuchon vers l'extrémité supérieur du capuchon sur une longueur supérieure à la longueur du bouchon, le bouchon étant disposé de manière étanche dans la zone supérieure de l'orifice débouchant, le procédé comprend une étape intermédiaire réalisée entre l'étape b) et l'étape c), consistant à déplacer le bouchon vers la partie inférieure à l'intérieur du capuchon jusqu'à ce que l'extrémité supérieure du bouchon soit disposée en dessous de l'extrémité supérieure de la au moins une rainure interne, le bouchon dans cette position s'apprêtant à être inséré dans la cartouche. Une telle étape intermédiaire est également mise en oeuvre selon le cas où le capuchon comprend une jupe de guidage et que les moyens de passage de l'air sont constitués d'au moins une ouverture agencée en partie supérieure de la jupe de guidage, la longueur du bouchon étant inférieure à la longueur séparant la au moins une ouverture sur la jupe de guidage, de la partie supérieure ouverte de la cartouche, lorsque le capuchon muni de sa jupe de guidage et la cartouche sont assemblés entre eux. Dans ce cas, l'étape intermédiaire consiste à déplacer le bouchon à l'intérieur de la jupe de guidage jusqu'à ce que l'extrémité supérieure du bouchon soit disposée en dessous de la au moins une ouverture, le bouchon s'apprêtant à être inséré dans la cartouche. Selon un mode de réalisation du procédé objet de l'invention, l'emplissage de l'enveloppe ou du corps de la seringue, selon la conception de la cartouche, est réalisé par introduction du liquide dans la cartouche, sans contact avec cette cartouche. Une telle étape s'avère nécessaire lorsque le liquide est à destination du domaine thérapeutique. Il en est de même dans le domaine du diagnostic lorsque le liquide est un traceur radioactif, afin d'éviter la présence de gouttes sur la paroi interne de la cartouche, c'est-à-dire la paroi interne de l'enveloppe ou la paroi interne du corps de seringue selon la conception de cette cartouche, et ainsi d'éviter que des particules radioactives ne restent sur la paroi interne de la cartouche lorsque le bouchon coulisse de manière étanche à l'intérieur de celle-ci jusqu'à atteindre le liquide contenu dans la cartouche. L'introduction du liquide dans la cartouche est de préférence réalisée avec un écoulement laminaire. L'invention porte également sur la machine pour l'emplissage de liquide dans d'un dispositif hermétique objet de la présente invention. Selon l'invention, la machine comprend : - un système d'emplissage de liquide dans la cartouche ; - un système de préhension de la cartouche permettant de maintenir celle-ci durant la réalisation du procédé d'emplissage de liquide dans la cartouche ; - un système de manipulation du capuchon, notamment par sa partie supérieure, ce système de manipulation étant configuré pour au moins assembler le capuchon avec la cartouche. Lorsque le capuchon est pré-positionné sur la cartouche, ce système de manipulation du capuchon est également configuré pour permettre le retrait du capuchon de la partie supérieure de la cartouche ; - un système de manipulation du bouchon configuré pour coulisser ce bouchon à l'intérieur de l'orifice débouchant dans la partie supérieure du capuchon, vers la partie inférieure du capuchon, ce système de manipulation étant également configuré pour insérer le bouchon dans la partie supérieure ouverte de la cartouche ; - un système de réalisation du vide dans le milieu ambiant de la cartouche permettant de part la présence des moyens de passage de l'air sur le dispositif hermétique, de réaliser le vide à l'intérieur de la cartouche emplie de liquide. Selon l'invention, la machine comprend un corps muni d'une tête creuse, cette tête creuse étant équipée de moyens d'étanchéité et configurée pour être emboitée de manière étanche sur le capuchon notamment sur sa partie supérieure. Selon l'invention, des moyens d'accrochage sont agencés entre la tête creuse du corps de la machine et la partie supérieure du capuchon pour maintenir le capuchon sur la tête creuse et effectuer le retrait du capuchon assemblé ou pré-positionné sur la partie supérieure de la cartouche. Selon l'invention, la machine comprend un dispositif de translation du corps selon un axe vertical selon lequel sont positionnés la cartouche et le capuchon. Ce dispositif de translation a pour effet de permettre l'assemblage du capuchon sur la cartouche par emboitement ou encliquetage, ainsi que de réaliser le retrait du capuchon pré-positionné ou assemblé initialement sur la cartouche, en combinaison avec les moyens d'accrochage précités. De tels moyens d'accrochage peuvent être mis en oeuvre par un système de type presse étoupe assurant une compression de la tête creuse sur la partie supérieure du capuchon. D'autres variantes de moyens d'accrochage sont envisageables tels que par exemple un système d'encliquetage prévoyant une gorge sur la partie supérieure externe du capuchon et par un bourrelet interne sur la tête creuse voire un circlips intérieur ou similaire, agencé sur cette tête creuse. Selon l'invention, le corps comprend une première chambre inférieure et une première chambre supérieure, séparées par un premier piston muni d'une première tige configurée pour entrer en contact avec le bouchon positionné sur le capuchon. En outre le corps est configuré pour assurer une translation verticale du premier piston, permettant l'introduction du bouchon dans la partie supérieure ouverte de la cartouche lorsque le vide d'air est réalisé préalablement à l'intérieur de cette cartouche. De manière préférentielle, cette première chambre inférieure est attenante à la tête creuse. En outre, la tige du premier piston comprend un conduit longitudinal notamment mis en oeuvre au moyen d'une rainure interne longitudinal, ce conduit longitudinal étant configuré pour assurer le passage de l'air entre la tête creuse et la première chambre inférieure. Cela permet de réaliser le vide d'air dans l'environnement ambiant du capuchon lorsque la tête creuse est positionnée sur le capuchon, en aspirant l'air dans cette première chambre inférieure. De manière préférentielle, le corps comprend une seconde chambre inférieure et une seconde chambre supérieure, séparées par un second piston muni d'une seconde tige configurée pour entrer en contact avec le premier piston et assurer son déplacement dans une position intermédiaire selon laquelle le bouchon se situe dans une position intermédiaire sur le capuchon et s'apprête à être inséré dans la partie supérieure ouverte de la cartouche. Une telle position intermédiaire s'avère nécessaire lorsque le capuchon assure initialement une étanchéité en position assemblée sur la cartouche, ce qui nécessite que le capuchon est une conception telle que prédéfinie selon laquelle le bouchon est pré-positionné sur la partie supérieure du capuchon dans une zone supérieure selon laquelle ledit bouchon est assemblé de manière étanche vis-à-vis du capuchon et doit donc être déplacé dans une position intermédiaire pour libérer les moyens de passage d'air. Bien entendu des variantes de conception du corps sont envisageables ; on pourrait notamment prévoir un seul piston disposant d'une première position d'arrêt intermédiaire selon laquelle le bouchon est introduit dans la position intermédiaire sur le capuchon et s'apprête à être inséré dans la partie supérieure ouverte de la cartouche et, dans une seconde position finale selon laquelle le piston est en fin de course et le bouchon est déplacé à l'intérieur de la partie ouverte de la cartouche. Selon l'invention, la machine comprend au moins une pompe à vide configurée pour extraire l'air dans les chambres du corps, des moyens de gestion automatisés de la au moins une pompe à vide étant configurés pour gérer la séquence d'extraction de l'air dans lesdites chambres. Cet ensemble permet de faire fonctionner les pistons par la réalisation du vide dans les chambres ce qui évite la génération de particules et la dispersion de particules de liquide notamment lorsque celui-ci est radioactif. Selon le liquide on peut prévoir d'autres modes de fonctionnement et d'automatisation de la machine notamment en mettant les chambres sous pression. Par ailleurs l'extraction de l'air dans la première chambre inférieure permet également de réaliser le vide à l'intérieur de la cartouche. De manière préférentielle et non limitative, le système de remplissage de liquide est constitué d'une pompe péristaltique qui permet un emplissage de liquide dans la cartouche avec un écoulement laminaire et sans contact avec la cartouche. D'autres systèmes d'emplissage sont envisageables en fonction du liquide à introduire dans la cartouche tel quel par exemple un système à buse de remplissage. De manière préférentielle et non limitative, le système de préhension de la cartouche est composé d'un bras robot manipulateur. Des variantes sont envisageables, comme par exemple un mandrin permettant la préhension de la cartouche, laquelle peut être positionnée manuellement dans le mandrin, en particulier lorsque le liquide n'est pas nocif pour la santé du manipulateur. Of course, variants are conceivable; one could for example provide that the cap is the cartridge are initially separated from each other especially when sterile conditions are not necessary, in which case once the cartridge filled with liquid, it is proceeded directly to the stage cap assembly on the cartridge. According to the design modes, the cap comprises at least one internal groove extending longitudinally on the opening opening of the upper part of the cap, from the lower part of the cap towards the upper end of the cap over a length greater than the length. of the plug, the plug being arranged in a sealed manner in the upper zone of the opening opening, the method comprises an intermediate step carried out between step b) and step c), of moving the plug to the lower part to the inside of the cap until the upper end of the cap is disposed below the upper end of the at least one inner groove, the plug in this position being ready to be inserted into the cartridge. Such an intermediate step is also implemented in the case where the cap comprises a guide skirt and the air passage means consist of at least one opening arranged in the upper part of the guide skirt, the length the plug being less than the length separating the at least one opening on the guide skirt from the open upper part of the cartridge, when the cap provided with its guide skirt and the cartridge are assembled together. In this case, the intermediate step is to move the plug inside the guide skirt until the upper end of the plug is disposed below the at least one opening, the plug being ready to to be inserted into the cartridge. According to one embodiment of the method which is the subject of the invention, the filling of the envelope or of the body of the syringe, according to the design of the cartridge, is carried out by introducing the liquid into the cartridge, without contact with this cartridge. Such a step is necessary when the liquid is intended for the therapeutic field. It is the same in the field of diagnosis when the liquid is a radioactive tracer, to avoid the presence of drops on the inner wall of the cartridge, that is to say the inner wall of the envelope or the internal wall of the syringe body according to the design of this cartridge, and thus to prevent radioactive particles from remaining on the inner wall of the cartridge when the cap slides tightly inside thereof until it reaches the liquid contained in the cartridge. The introduction of the liquid into the cartridge is preferably carried out with a laminar flow. The invention also relates to the machine for filling liquid in a hermetic device object of the present invention. According to the invention, the machine comprises: a system for filling the cartridge with liquid; a gripping system of the cartridge making it possible to maintain it while the liquid filling process is being carried out in the cartridge; - A cap handling system, in particular by its upper part, this handling system being configured to at least assemble the cap with the cartridge. When the cap is pre-positioned on the cartridge, this cap handling system is also configured to allow removal of the cap from the top of the cartridge; - A cap handling system configured to slide the plug inside the opening opening in the upper part of the cap, towards the lower part of the cap, this handling system is also configured to insert the cap in the upper part open cartridge; - A vacuum system in the ambient environment of the cartridge allowing the presence of the air passage means on the hermetic device, to achieve the vacuum inside the cartridge filled with liquid. According to the invention, the machine comprises a body provided with a hollow head, this hollow head being equipped with sealing means and configured to be sealed with the cap, in particular on its upper part. According to the invention, hooking means are arranged between the hollow head of the body of the machine and the upper part of the cap to hold the cap on the hollow head and remove the cap assembled or pre-positioned on the upper part. of the cartridge. According to the invention, the machine comprises a device for translating the body along a vertical axis in which the cartridge and the cap are positioned. This translation device has the effect of allowing the assembly of the cap on the cartridge by interlocking or latching, and to achieve the removal of the pre-positioned cap or initially assembled on the cartridge, in combination with the aforementioned hooking means. Such attachment means may be implemented by a gland type system providing compression of the hollow head on the upper part of the cap. Other variants of attachment means are possible such as for example a latching system providing a groove on the upper outer portion of the cap and an inner bead on the hollow head or an inner circlip or the like, arranged on this head dig. According to the invention, the body comprises a first lower chamber and a first upper chamber, separated by a first piston provided with a first rod configured to come into contact with the cap positioned on the cap. In addition the body is configured to ensure a vertical translation of the first piston, allowing the introduction of the plug in the open upper part of the cartridge when the air gap is formed before the inside of this cartridge. Preferably, this first lower chamber is adjacent to the hollow head. In addition, the rod of the first piston comprises a longitudinal conduit in particular implemented by means of a longitudinal internal groove, said longitudinal duct being configured to ensure the passage of air between the hollow head and the first lower chamber. This allows the air to be evacuated in the ambient environment of the cap when the hollow head is positioned on the cap, sucking the air into the first lower chamber. Preferably, the body comprises a second lower chamber and a second upper chamber, separated by a second piston provided with a second rod configured to come into contact with the first piston and ensure its displacement in an intermediate position according to which the plug is located in an intermediate position on the cap and is ready to be inserted into the open upper part of the cartridge. Such an intermediate position is necessary when the cap initially ensures a seal in the assembled position on the cartridge, which requires that the cap is a design as predefined according to which the cap is pre-positioned on the upper part of the cap in a upper zone according to which said cap is assembled sealingly vis-à-vis the cap and must be moved to an intermediate position to release the air passage means. Of course, body design alternatives are conceivable; one could in particular provide a single piston having a first intermediate stop position in which the cap is inserted in the intermediate position on the cap and is ready to be inserted into the open upper part of the cartridge and, in a second end position in which the piston is at the end of stroke and the cap is moved inside the open portion of the cartridge. According to the invention, the machine comprises at least one vacuum pump configured to extract the air in the chambers of the body, automated management means of the at least one vacuum pump being configured to manage the extraction sequence of the air in said chambers. This set makes it possible to operate the pistons by producing the vacuum in the chambers, which avoids the generation of particles and the dispersion of liquid particles, especially when the latter is radioactive. According to the liquid can be provided other modes of operation and automation of the machine including putting the pressurized chambers. Moreover, the extraction of the air in the first lower chamber also makes it possible to realize the vacuum inside the cartridge. In a preferential and nonlimiting manner, the liquid filling system consists of a peristaltic pump which allows a filling of liquid in the cartridge with a laminar flow and without contact with the cartridge. Other filling systems are conceivable depending on the liquid to be introduced into the cartridge as such for example a filling nozzle system. Preferably and not limitation, the gripping system of the cartridge is composed of a manipulator robot arm. Variations are conceivable, such as a mandrel for gripping the cartridge, which can be manually positioned in the mandrel, particularly when the liquid is not harmful to the health of the manipulator.

De manière préférentielle, la machine comprend une enceinte hermétique et aseptisée, par exemple une casemate en plomb ou autre, à l'intérieur de laquelle sont réalisées les opérations de manipulation et d'emplissage de liquide dans le dispositif hermétique. Les caractéristiques et avantages de la présente invention apparaitront à la lecteur de la description suivante d'un mode de conception du dispositif hermétique et de la machine pour l'emplissage de liquide dans le dispositif hermétique, laquelle s'appuie sur des figures parmi lesquelles : - la figure 1 illustre une vue éclatée d'un dispositif hermétique objet de l'invention avec un premier mode de conception de la cartouche ; - la figure 2 illustre une vue éclatée d'un dispositif hermétique objet de la présente invention avec une cartouche selon un second mode de conception ; - les figures 3a à 3g illustrent différentes étapes d'emplissage de liquide dans un dispositif hermétique présentant une cartouche telle qu'illustrée en figure 2 ; - les figures 4a à 4e illustrent différentes étapes d'emplissage de liquide dans un dispositif hermétique tel qu'illustré en figure 2 ainsi que la machine pour l'emplissage de liquide dans le dispositif hermétique ; - la figure 5 illustre une variante de conception du capuchon pouvant notamment être agencée sur des dispositifs hermétiques tels qu'illustrés aux figures 1 ou 2. La figure 1 illustre un premier mode de conception du dispositif hermétique 1. Ce dispositif hermétique 1 comprend une cartouche 2, un capuchon 4 et un bouchon 5. Preferably, the machine comprises a sealed and sterilized enclosure, for example a casemate made of lead or other, inside which are performed the handling and filling operations of liquid in the hermetic device. The features and advantages of the present invention will become apparent from the following description of a method of designing the hermetic device and the machine for filling liquid in the hermetic device, which is based on figures in which: - Figure 1 illustrates an exploded view of a hermetic device object of the invention with a first mode of design of the cartridge; FIG. 2 illustrates an exploded view of a hermetic device object of the present invention with a cartridge according to a second design mode; FIGS. 3a to 3g illustrate different stages of liquid filling in a hermetic device having a cartridge as illustrated in FIG. 2; FIGS. 4a to 4e illustrate different stages of liquid filling in a hermetic device as illustrated in FIG. 2 as well as the machine for filling liquid in the hermetic device; FIG. 5 illustrates a variant of the design of the cap that may notably be arranged on hermetic devices as illustrated in FIGS. 1 or 2. FIG. 1 illustrates a first embodiment of the hermetic device 1. This hermetic device 1 comprises a cartridge 2, a cap 4 and a cap 5.

La cartouche 2 est constituée d'une enveloppe 3 de forme longitudinale, notamment cylindrique. A son extrémité inférieure 3a, l'enveloppe 3 comprend un embout débouchant 6 qui permet d'éjecter du liquide disposé à l'intérieur de l'enveloppe 3. Cet embout 6 est obturé au moyen d'un obturateur 7 amovible. Cet embout 6 peut par exemple être configuré pour recevoir par emboitement une canule permettant de réaliser une injection. L'extrémité supérieure 3b de l'enveloppe 3 est ouverte et permet l'introduction d'un liquide à l'intérieur de l'enveloppe. Le capuchon 4 comprend une partie supérieure 4b et une partie inférieure 4a. La partie inférieure 4a est configurée pour être emboîtée sur l'extrémité supérieure 3b de l'enveloppe 3. En outre on constate sur cette enveloppe 3 la présence d'un épaulement 8 sur lequel vient en butée l'extrémité inférieure 9 du capuchon 4 lors de son emboitement sur l'enveloppe 3. La partie supérieure 4b du capuchon 4 comprend un orifice débouchant 10 qui s'étend sur toute la longueur de cette partie supérieure 4b. Le bouchon 5 est configuré pour coulisser à l'intérieur de cet orifice débouchant 10 ; ce bouchon 5 est configuré pour coulisser de manière étanche dans la zone supérieure 11 de l'orifice débouchant 10. Au contraire, la zone inférieure 12 de l'orifice débouchant 10 comprend des rainures internes verticales 13 uniformément réparties sur le contour de l'orifice débouchant 10. En outre ces rainures internes 13 sont de longueur supérieure à la longueur du bouchon 5. Ainsi, lorsque le bouchon 5 est disposé dans la zone supérieure 11 de l'orifice débouchant 10 sur le capuchon 4 et que ce capuchon 4 est emboité sur l'extrémité supérieure 3b de l'enveloppe 3, ce capuchon 4 assure une fermeture étanche de la cartouche 2. Cela permet de conserver le dispositif hermétique stérile avant emplissage de liquide. Au contraire lorsque le bouchon 5 est déplacé dans la zone inférieure 12 de l'orifice débouchant 10, les rainures internes 13 assurent le passage de l'air entre la zone supérieure 11 de l'orifice débouchant 10 et la partie inférieure 4a du capuchon 4 et par conséquent, avec l'intérieur de l'enveloppe 3 lorsque le capuchon 4 est emboité sur cette enveloppe 3. La figure 2 illustre une variante de conception du dispositif hermétique 100 et notamment de la cartouche 200. Ainsi le dispositif hermétique 100 comprend une cartouche 200 constituée d'une enveloppe 201 et d'un corps de seringue 202, ce corps de seringue 202 étant configuré pour être emboité dans l'enveloppe 201. En outre le dispositif hermétique 100 selon la figure 2 comprend un capuchon 300 et un bouchon 400. Le capuchon 300 comprend une partie supérieure 301 est une partie inférieure 302. On retrouve également sur ce capuchon 300 un orifice débouchant 303 comprenant une zone supérieure 304 dans laquelle coulisse de manière étanche le bouchon 400 et une zone inférieure 305 munie de rainures internes verticales 306 s'étendant sur une longueur supérieure à la longueur de bouchon 400, en sorte que lorsque ce bouchon 400 est disposé dans la zone inférieure 305 de l'orifice débouchant 303, les rainures internes verticales 306 assurent le passage de l'air entre la zone supérieure 304 sur le capuchon 300 et la partie inférieure 302 du capuchon 300, et ainsi avec l'intérieur du corps de seringue 202 lorsque celui-ci est emboîté dans l'enveloppe 201 et que le capuchon 300 est emboité sur cette enveloppe 201. The cartridge 2 consists of a casing 3 of longitudinal shape, in particular cylindrical. At its lower end 3a, the casing 3 comprises an opening piece 6 which makes it possible to eject liquid placed inside the casing 3. This end piece 6 is closed off by means of a removable shutter 7. This tip 6 may for example be configured to receive by interlocking a cannula for performing an injection. The upper end 3b of the envelope 3 is open and allows the introduction of a liquid inside the envelope. The cap 4 comprises an upper part 4b and a lower part 4a. The lower part 4a is configured to be fitted on the upper end 3b of the casing 3. Furthermore, on this casing 3 there is the presence of a shoulder 8 on which abuts the lower end 9 of the cap 4 when 3. The upper part 4b of the cap 4 comprises a through opening 10 which extends over the entire length of this upper part 4b. The plug 5 is configured to slide inside this opening opening 10; this plug 5 is configured to slide sealingly in the upper zone 11 of the opening orifice 10. On the contrary, the lower zone 12 of the opening orifice 10 comprises vertical internal grooves 13 uniformly distributed over the contour of the orifice opening 10. In addition, these internal grooves 13 are longer than the length of the plug 5. Thus, when the plug 5 is disposed in the upper zone 11 of the orifice 10 opening on the cap 4 and that cap 4 is nested on the upper end 3b of the casing 3, this cap 4 ensures a tight closure of the cartridge 2. This preserves the sterile hermetic device before filling liquid. On the contrary when the plug 5 is moved in the lower zone 12 of the opening orifice 10, the internal grooves 13 ensure the passage of air between the upper zone 11 of the opening opening 10 and the lower part 4a of the cap 4 and therefore, with the inside of the casing 3 when the cap 4 is fitted on this casing 3. FIG. 2 illustrates a variant of the design of the hermetic device 100 and in particular of the cartridge 200. Thus the hermetic device 100 comprises a cartridge 200 consisting of a casing 201 and a syringe body 202, this syringe body 202 being configured to be fitted into the casing 201. In addition the hermetic device 100 according to Figure 2 comprises a cap 300 and a cap 400. The cap 300 comprises an upper portion 301 is a lower portion 302. There is also on this cap 300 a through orifice 303 comprising an upper zone 304 in which c or sealing the plug 400 and a lower zone 305 provided with vertical internal grooves 306 extending over a length greater than the plug length 400, so that when the plug 400 is disposed in the lower zone 305 of the orifice opening 303, the vertical internal grooves 306 ensure the passage of air between the upper zone 304 on the cap 300 and the lower portion 302 of the cap 300, and thus with the interior of the syringe body 202 when the latter is fitted in the envelope 201 and that the cap 300 is fitted on this envelope 201.

La partie inférieure 302 du capuchon 300 est configurée pour être emboîtée sur l'extrémité supérieure 203 de l'enveloppe 201. L'extrémité supérieure 203 de l'enveloppe 201 est ouverte pour permettre l'introduction du corps de seringue 202 à l'intérieur de l'enveloppe 201 tandis que son extrémité inférieure 204 est fermée. Par ailleurs le corps de seringue 202 comprend, à la manière d'une seringue traditionnelle, un embout 205 permettant la réception d'une canule, cet embout 205 étant obturé par un obturateur 206. On constate que le corps de seringue 202 comprend à son extrémité supérieure 207 un col 208, ce col 208 venant en butée sur l'extrémité supérieure 203 de l'enveloppe 201 en position emboitée. On constate sur la figure 2 que l'extrémité supérieure 203 de l'enveloppe 201 comprend un premier épaulement 209 qui, en complément de la forme du col 208 légèrement inclinée, permet de constituer une gorge 210 tel que cela est illustré notamment sur les figures 3b et 3c. L'enveloppe 201 comprend en outre un second épaulement 211 sur lequel vient en butée l'extrémité inférieure 307 du capuchon 300 lorsque celui-ci est emboité sur cette enveloppe 201. En outre, la partie inférieure 302 du capuchon 300 comprend une griffe interne 308 configurée pour être emboitée dans la gorge 210 entre le col 208 du corps de seringue 202 et le premier épaulement 209 à l'extrémité supérieure 203 de l'enveloppe 201, lorsque le capuchon 300 est emboité sur l'enveloppe 201. Cela permet d'encliqueter le capuchon 300 sur la cartouche 200. En outre, lors du retrait du capuchon 300, cette griffe 308 assure une prise sur le col 208 du corps de seringue 202, ce qui facilite l'extraction dudit corps de seringue 202 en dehors de l'enveloppe 201 afin de réaliser l'éjection du liquide contenu dans le corps de seringue. Les figures 3a à 3g illustrent un procédé d'emplissage de liquide dans le dispositif hermétique lequel se présente sous la forme de celui illustré à la figure 2. Bien entendu le procédé reste également applicable avec le dispositif hermétique illustré en figure 1 voire avec tout autre variante de conception. On constate qu'à l'état initial illustré en figure 3a, le capuchon 300 est emboité partiellement sur l'extrémité supérieure 203 de l'enveloppe 201. Dans cette position la griffe interne 308 est disposée au-dessus du col 208 du corps de seringue 202 et en dehors de la gorge 210. On constate en outre que le bouchon 400 se situe dans la zone supérieure 304 de l'orifice débouchant 303. Dans cet état le dispositif hermétique 100 est fermé de manière étanche ce qui permet notamment de conserver celui-ci stérile. L'étape suivante consiste à retirer le capuchon 300, le bouchon restant dans la même position que celle illustrée à la figure 3a. La figure 3b illustre le capuchon 300 déboité de l'extrémité supérieure 203 de l'enveloppe 201. La figure 3c illustre l'étape suivante consistant à emplir de liquide 600 le corps de seringue 202, le liquide pouvant consister en des liquides tels que des traceurs radioactifs, des liquides médicamenteux, voire des produits sous une forme semi-liquide ou pâteuse telles que des graisses ou des colles. Une fois le corps de seringue 202 empli de liquide, l'étape suivante consiste à repositionner le capuchon 300 tel qu'illustré en figure 3d. Selon cette étape, le capuchon 300 est emboité sur l'extrémité supérieure 203 de l'enveloppe 201 jusqu'à ce que son extrémité inférieure 307 vienne en butée sur le second épaulement 211 de l'enveloppe 201. Dans cette position de butée, la griffe interne 308 sur la partie inférieure 302 du capuchon 300 s'encliquète dans la gorge 210 tel qu'illustré en figure 3d. En outre le bouchon 400 est toujours dans sa position dans la zone supérieure 304 de l'orifice débouchant 303 selon laquelle il obture de manière étanche le capuchon 300. L'étape suivante illustrée en figure 3e consiste donc à déplacer le bouchon 400 dans une position intermédiaire c'est à dire dans la zone inférieure 305 de l'orifice débouchant 300. Dans cette position, les rainures internes 306 permettent le passage de l'air tel qu'illustré par les flèches 500 sur la figure 3e. Ainsi, en réalisant une extraction de l'air dans l'environnement ambiant du capuchon 300, on réalise une extraction de l'air à l'intérieur du corps de seringue 202 jusqu'à atteindre le vide à l'intérieur de ce corps de seringue. Une fois le vide atteint dans le corps de seringue 202, l'étape suivante illustrée à la figure 3f consiste à déplacer le bouchon 400 à l'intérieur du corps de seringue 202, le bouchon 400 coulissant de manière étanche vis-à-vis du corps de seringue 202. Une fois le bouchon 400 engagé dans l'extrémité supérieure du corps de seringue 202, le vide existe entre le liquide 600 disposé dans le corps de seringue 202 et le côté inférieur 401 du bouchon 400 de même que le vide existe dans l'environnement ambiant du capuchon 300 communiquant avec l'extrémité supérieure 402 du bouchon. L'étape suivante consiste donc à rétablir la pression dans l'environnement ambiant du capuchon 300 par exemple en rétablissant la pression atmosphérique voire tout autre pression, ce qui permet de réaliser une poussée sur le côté supérieur 402 du bouchon 400 et, du fait de la présence du vide entre le liquide 600 dans le corps de seringue 202 et l'extrémité inférieure 401 du bouchon 400, de pousser naturellement le bouchon 400 qui coulisse jusqu'à atteindre le liquide 600 tel qu'illustré sur la figure 3g, c'est-à-dire jusqu'à ce que l'extrémité inférieure 401 du bouchon 400 vienne en contact avec le liquide 600. Tel que précisé précédemment, un tel procédé peut être mise en oeuvre avec le dispositif hermétique illustré à la figure 1, à la différence que le capuchon 4 est emboité sur l'extrémité 3b de l'enveloppe 3 suivant une seule position d'emboitement puisqu'il n'est pas nécessaire que la griffe interne soit positionnée dans la gorge pour effectuer l'extraction du corps de seringue. Les figures 4a à 4e illustrent notamment la machine 700 pour l'emplissage de liquide dans le dispositif hermétique. Sur ces figures est illustré le dispositif hermétique 100 de la figure 2. Toutefois la machine 700 trouve également son application pour le dispositif hermétique 1 illustré en figure 1 voire pour toute autre variante. On retrouve au travers de ces figures 4a à 4e les différentes étapes du procédé illustrées aux figures 3a à 3g et décrites précédemment. La machine 700 comprend pour cela un système de préhension de la cartouche permettant de saisir l'enveloppe 201 notamment en dessous de l'épaulement 211. Ce système préhension peut être par exemple mis en oeuvre au moyen d'un bras robot manipulateur. On peut également envisager un mandrin, le dispositif hermétique 100 étant manipulé par un opérateur, en particulier lorsque le liquide emplissant la cartouche n'est pas nuisant pour la santé de l'opérateur. La machine 700 comprend en outre un corps 710 dont l'extrémité inférieure est équipée d'une tête creuse 712. Cette tête creuse 712 est configurée pour s'emboiter sur la partie supérieure 301 du capuchon 300. On constate en outre que le corps 710 comprend une chemise externe 713 et une chemise interne 714, la chemise externe étant montée en translation verticale par rapport à la chemise interne 714. On constate sur les figures 4b à 4d la présence de joints 715 agencés entre l'extrémité inférieure 716 de la chemise interne 714 et l'extrémité inférieure 717 de la chemise externe 713, l'ensemble constituant la tête creuse 712. Ces extrémités inférieures 716 et 717 sont configurées en sorte qu'une translation vers haut de la chemise externe 713 vis-à-vis de la chemise interne 714 permet de réaliser une compression des joints 715 qui se déforment et réduisent de diamètre, ce qui permet de comprimer ces joints 715 sur la paroi externe de la partie supérieure 301 du capuchon 300 et ainsi permet au corps 710 de la machine de saisir le capuchon 300 et d'assurer une étanchéité. Une translation vers le haut selon la flèche 718a illustrée en figure 4b, permet donc d'extraire le capuchon vis à vis de la cartouche 200 qui est maintenue par le système de préhension. Un tel système fonctionne à la manière d'un presse-étoupe. On constate sur les figures 4b à 4d que le corps 710 de la machine 700 comprend trois pistons 719, 720, 721 séparées par des parois 722, 723. On constate que le premier piston 719 est disposé dans un premier compartiment 724 définissant une première chambre inférieure 725 et une première chambre supérieure 726 séparée par ce piston 719. Le piston 719 comprend une tige 727 qui coulisse au travers de la tête creuse 712 et a son extrémité 727a qui vient en contact avec le côté supérieur 402 du bouchon 400. En outre cette tige 727 comprend une rainure longitudinale 728 permettant de constituer un conduit de passage de l'air entre la première chambre 725 et la zone supérieure 304 de l'orifice débouchant 303 sur la capuchon 300 lorsque le bouchon 400 se situe dans une position intermédiaire illustrée en figures 4c et 3e. Le second piston 720 est disposé dans un second compartiment 729 permettant de constituer une seconde chambre inférieure 730 et une seconde chambre supérieure 731. Ce second piston 720 comprend une tige 732 dont l'extrémité inférieure 733 vient en appui sur la tête 734 du premier piston 719. On constate sur la figure 4b que lorsque le premier piston 719 et le second piston 720 sont complètement rétractés respectivement dans le premier compartiment 724 et le second compartiment 729 et que la tête creuse 712 du corps 710 est assemblée avec le capuchon 300, l'extrémité inférieure 727a de la tige 727 du premier piston 719 est en butée sur le côté supérieur 402 du bouchon 400, celui-ci étant disposé dans la zone supérieure 304 de l'orifice débouchant 303 sur le capuchon 300. Dans cette position, le bouchon 400 empêche le passage de l'air au travers de l'orifice débouchant 303 du capuchon 300. L'actionnement du second piston 720 jusqu'à ce que la tête 735 de ce second piston 720 vienne en butée dans le fond de la seconde chambre inférieure 725 tel qu'illustré sur la figure 4c, permet de déplacer le premier piston 719 dans une position intermédiaire permettant de coulisser le bouchon 400 à l'intérieur du capuchon 300 dans la zone inférieure 305 de l'orifice débouchant 303 selon laquelle les rainures internes 306 sur le capuchon 300 assurent le passage de l'air. Dans cette position intermédiaire du bouchon 400 sur le capuchon 300, on réalise le vide d'air dans la première chambre inférieure 725 au moyen d'un système d'aspiration de l'air tel que par exemple une pompe à vide, ce qui permet d'extraire l'air contenu à l'intérieur du corps de seringue 202. Cet air passe par les rainures internes 306 sur l'orifice débouchant 303 du capuchon 300 puis au travers de la rainure 728 sur la tige 727 du premier piston 719 tel qu'illustré par les flèches 736 sur la figure 4c. The lower portion 302 of the cap 300 is configured to be nested on the upper end 203 of the casing 201. The upper end 203 of the casing 201 is open to allow insertion of the syringe barrel 202 therein of the envelope 201 while its lower end 204 is closed. Moreover, the syringe body 202 comprises, in the manner of a traditional syringe, a tip 205 for receiving a cannula, this nozzle 205 being closed by a shutter 206. It can be seen that the syringe body 202 comprises at its upper end 207 a neck 208, the neck 208 abuts on the upper end 203 of the casing 201 in the engaged position. It can be seen in FIG. 2 that the upper end 203 of the envelope 201 comprises a first shoulder 209 which, in addition to the shape of the neck 208 which is slightly inclined, makes it possible to constitute a groove 210 as illustrated in particular in the figures 3b and 3c. The envelope 201 further comprises a second shoulder 211 on which abuts the lower end 307 of the cap 300 when the latter is fitted on this envelope 201. In addition, the lower portion 302 of the cap 300 comprises an internal claw 308. configured to be engaged in the groove 210 between the neck 208 of the syringe body 202 and the first shoulder 209 at the upper end 203 of the casing 201, when the cap 300 is nested on the casing 201. This allows to snap the cap 300 onto the cartridge 200. In addition, upon removal of the cap 300, this claw 308 engages the neck 208 of the syringe barrel 202, which facilitates removal of said syringe barrel 202 outside the syringe barrel 202. 201 envelope to achieve the ejection of the liquid contained in the syringe body. FIGS. 3a to 3g illustrate a method of filling liquid in the hermetic device which is in the form of that illustrated in FIG. 2. Of course, the method also remains applicable with the hermetic device illustrated in FIG. 1, or with any other design variant. It can be seen that in the initial state illustrated in FIG. 3a, the cap 300 is partially encased on the upper end 203 of the casing 201. In this position, the inner claw 308 is disposed above the neck 208 of the body of the casing. syringe 202 and outside the groove 210. It is further noted that the stopper 400 is in the upper zone 304 of the opening opening 303. In this state the hermetic device 100 is closed in a sealed manner which allows in particular to preserve this one sterile. The next step is to remove the cap 300, the cap remaining in the same position as that shown in Figure 3a. FIG. 3b illustrates the cap 300 debonded from the upper end 203 of the casing 201. FIG. 3c illustrates the following step of filling the syringe body 202 with liquid 600, the liquid possibly consisting of liquids such as radioactive tracers, medicated liquids, or even products in a semi-liquid or pasty form such as fats or glues. Once the syringe body 202 is filled with liquid, the next step is to reposition the cap 300 as shown in FIG. 3d. According to this step, the cap 300 is fitted on the upper end 203 of the casing 201 until its lower end 307 abuts the second shoulder 211 of the casing 201. In this abutment position, the casing internal claw 308 on the bottom 302 of the cap 300 snaps into the groove 210 as shown in Figure 3d. In addition, the plug 400 is always in its position in the upper zone 304 of the opening orifice 303 in which it closes the cap 300 in a sealed manner. The next step illustrated in FIG. 3e thus consists in moving the plug 400 in a position intermediate, that is to say in the lower zone 305 of the opening orifice 300. In this position, the internal grooves 306 allow the passage of air as illustrated by the arrows 500 in Figure 3e. Thus, by extracting the air in the ambient environment of the cap 300, the air inside the syringe body 202 is extracted to reach the vacuum inside the body of the syringe. syringe. Once the vacuum is reached in the syringe body 202, the next step illustrated in FIG. 3f consists in moving the stopper 400 inside the syringe body 202, the stopper 400 sliding in leaktight manner with respect to the 202. Once the stopper 400 is engaged in the upper end of the syringe body 202, the vacuum exists between the liquid 600 disposed in the syringe body 202 and the lower side 401 of the stopper 400, just as the vacuum exists. in the ambient environment of the cap 300 communicating with the upper end 402 of the cap. The next step is therefore to restore the pressure in the ambient environment of the cap 300, for example by restoring the atmospheric pressure or any other pressure, which allows a thrust on the upper side 402 of the cap 400 and, due to the presence of the vacuum between the liquid 600 in the syringe body 202 and the lower end 401 of the plug 400, naturally pushing the stopper 400 which slides to reach the liquid 600 as illustrated in FIG. 3g, that is to say until the lower end 401 of the cap 400 comes into contact with the liquid 600. As previously stated, such a method can be implemented with the hermetic device illustrated in FIG. the difference that the cap 4 is fitted on the end 3b of the casing 3 in a single interlocking position since it is not necessary for the inner claw to be positioned in the groove for effect uer the extraction of the syringe body. FIGS. 4a to 4e notably illustrate the machine 700 for filling liquid in the hermetic device. In these figures is shown the hermetic device 100 of Figure 2. However the machine 700 is also applicable to the hermetic device 1 shown in Figure 1 or for any other variant. These FIGS. 4a to 4e show the different process steps illustrated in FIGS. 3a to 3g and described above. For this purpose, the machine 700 comprises a gripping system for the cartridge making it possible to grip the envelope 201, in particular below the shoulder 211. This gripping system may for example be implemented by means of a manipulator robot arm. It is also possible to envisage a mandrel, the hermetic device 100 being handled by an operator, in particular when the liquid filling the cartridge is not harmful to the health of the operator. The machine 700 further comprises a body 710 whose lower end is equipped with a hollow head 712. This hollow head 712 is configured to fit on the upper part 301 of the cap 300. It is further noted that the body 710 comprises an outer jacket 713 and an inner liner 714, the outer jacket being mounted in vertical translation relative to the inner liner 714. It can be seen in FIGS. 4b to 4d the presence of seals 715 arranged between the lower end 716 of the liner internal 714 and the lower end 717 of the outer jacket 713, the assembly constituting the hollow head 712. These lower ends 716 and 717 are configured so that a translation up the outer jacket 713 vis-à-vis the inner liner 714 makes it possible to compress the joints 715 which deform and reduce in diameter, which makes it possible to compress these seals 715 on the outer wall of the upper part 30 1 of the cap 300 and thus allows the body 710 of the machine to grasp the cap 300 and provide a seal. An upward translation according to the arrow 718a illustrated in Figure 4b, thus allows to extract the cap from the cartridge 200 which is maintained by the gripping system. Such a system operates in the manner of a gland. It can be seen in FIGS. 4b to 4d that the body 710 of the machine 700 comprises three pistons 719, 720, 721 separated by walls 722, 723. It can be seen that the first piston 719 is disposed in a first compartment 724 defining a first chamber lower end 725 and a first upper chamber 726 separated by this piston 719. The piston 719 comprises a rod 727 which slides through the hollow head 712 and has its end 727a which comes into contact with the upper side 402 of the plug 400. this rod 727 comprises a longitudinal groove 728 making it possible to constitute an air passage duct between the first chamber 725 and the upper zone 304 of the opening opening 303 on the cap 300 when the plug 400 is in an illustrated intermediate position in FIGS. 4c and 3e. The second piston 720 is disposed in a second compartment 729 for constituting a second lower chamber 730 and a second upper chamber 731. This second piston 720 comprises a rod 732 whose lower end 733 bears on the head 734 of the first piston 719. It can be seen in FIG. 4b that when the first piston 719 and the second piston 720 are completely retracted respectively in the first compartment 724 and the second compartment 729 and the hollow head 712 of the body 710 is assembled with the cap 300, the 727a lower end of the rod 727 of the first piston 719 abuts on the upper side 402 of the cap 400, the latter being disposed in the upper zone 304 of the opening opening 303 on the cap 300. In this position, the plug 400 prevents the passage of air through the opening 303 of the cap 300. The actuation of the second piston 720 until the head 735 of this sec Piston 720 comes into abutment in the bottom of the second lower chamber 725 as shown in Figure 4c, allows to move the first piston 719 in an intermediate position to slide the plug 400 inside the cap 300 in the lower zone 305 of the opening opening 303 in which the internal grooves 306 on the cap 300 ensure the passage of air. In this intermediate position of the plug 400 on the cap 300, the air is evacuated in the first lower chamber 725 by means of an air suction system such as for example a vacuum pump, which allows to extract the air contained inside the syringe body 202. This air passes through the internal grooves 306 on the opening opening 303 of the cap 300 and then through the groove 728 on the rod 727 of the first piston 719 such as illustrated by the arrows 736 in Figure 4c.

Lorsque le vide d'air est réalisé dans le corps de seringue 202, on actionne le premier piston 719 jusqu'à ce que la tête du piston 734 vienne en butée dans le fond de la première chambre inférieure 725 tel qu'illustré en figure 4d, ce qui permet à la tige 727 du premier piston 719 de pousser le bouchon 400 à l'intérieur du corps de seringue 202, le bouchon 400 coulissant de manière étanche dans ce corps de seringue 202. On procède ensuite au dégagement du premier piston 719 hors du corps de seringue 202. Le rétablissement de la pression dans la première chambre inférieure 725 permet alors de rétablir la pression au-dessus de l'extrémité supérieure 402 du bouchon 400 tandis que l'extrémité inférieure 401 de ce bouchon 400 est soumis au vide, ce qui permet de pousser naturellement le bouchon 400 jusqu'à atteindre le liquide 600 tel qu'illustré aux figures 4e ou 3g. Le troisième piston 721 comprend une tête 737 qui se déplace dans un troisième compartiment 738 permettant de définir une troisième chambre inférieure 739 et une troisième chambre supérieure 740. L'extrémité supérieure 741 de la tige 742 du troisième piston 721 est connectée à la chemise externe 713 par le biais d'une pièce de transmission 743. Lorsque le piston 721 est en butée dans le fond de la troisième chambre supérieure 748, tel qu'illustré sur les figures 4b, 4c, 4d, le corps 710 permet de réaliser la compression du joint 715 au niveau de la tête creuse 712 permettant le maintien du capuchon 300. Au contraire, lorsque le troisième piston 721 est en butée dans le fond de la troisième chambre inférieure 739, c'est-à-dire une position inverse par rapport à celle illustrée aux figures 4b, 4c, 4d, cela permet de coulisser vers le bas la chemise externe 713 vis-à-vis de la chemise interne 714 et ainsi de relâcher le joint 715 qui reprend sa forme initiale et permet une augmentation de son diamètre permettant de libérer la tête creuse 712 vis-à-vis de la partie supérieure 301 du capuchon 300. Un retrait du corps 710 de la machine, c'est-à-dire une translation verticale vers le haut de celui-ci permet alors de dégager la tête creuse 712 vis-à-vis du capuchon 300. Ces trois pistons 719, 720, 721 sont actionnés en réalisant le vide dans les chambres 725, 726, 729, 730 et 739, 740. Ainsi on comprend que en réalisant le vide dans la première chambre inférieure 725 et en conservant une pression, par exemple atmosphérique dans la première chambre supérieure 726, cela permet une translation du premier piston 719 vers le bas et inversement lorsque le vide est réalisé dans la première chambre supérieure 726 et que la pression est rétablie dans la première chambre inférieure 725. Il en est de même pour le second piston 722 lorsque l'on modifie la pression dans la seconde chambre inférieure 730 et la seconde chambre supérieure 731, ainsi que pour le troisième piston 740 lorsqu'on réalise le vide dans la troisième chambre inférieure 739 ou la troisième chambre supérieure 740. Pour cela le machine 700 comprend de préférence un système de gestion automatisé permettant de gérer les déplacements des différents pistons. En outre la réalisation du vide ou le rétablissement de la pression est géré notamment par une pompe à vide voire par plusieurs pompes à vide gérant les déplacements de chacun des pistons. D'autres systèmes de réalisation du vide connus de l'homme du métier sont bien entendu envisageables. Le déplacement du corps 710 de la machine 700 est réalisé au moyen d'un système de transmission notamment du type vérin dont la tige du piston est assujettie au corps 710 et se déplace dans le sens vertical pour monter selon le sens de la flèche 718a ou descendre selon le sens de la flèche 718b, ledit corps 710 et ainsi, permettre la manipulation du capuchon 300 en sorte d'encliqueter celui-ci sur la cartouche 200, de retirer le capuchon vis-à-vis de la cartouche 200 pour effectuer l'emplissage de liquide tel qu'illustré sur la figure 4b et de dégager la tête creuse 712 emboîtée sur le capuchon 300, une fois que le bouchon 400 et mis en place dans la cartouche 200. Le système d'emplissage 750 est de préférence constitué par une pompe péristaltique, l'emplissage de liquide se faisant avec un écoulement laminaire et sans contact avec la cartouche. D'autres systèmes de remplissage connus de l'homme du métier sont toutefois envisageables selon la destination du dispositif hermétique. Lorsque le dispositif hermétique est destiné à contenir des liquides de type pharmaceutique, médical ou des traceurs radioactifs, cette machine dispose d'une enceinte hermétique de type casemate en plomb contenant l'ensemble des éléments de la machine et à l'intérieur de laquelle sont réalisées toutes les opérations d'emplissage de liquide dans le dispositif hermétique. When the air gap is formed in the syringe body 202, the first piston 719 is actuated until the piston head 734 abuts the bottom of the first lower chamber 725 as illustrated in FIG. 4d. allowing the rod 727 of the first piston 719 to push the plug 400 inside the syringe body 202, the plug 400 sealingly sliding in the syringe body 202. The first piston 719 is then released. out of the syringe body 202. The re-establishment of the pressure in the first lower chamber 725 then makes it possible to restore the pressure above the upper end 402 of the plug 400 while the lower end 401 of this plug 400 is subjected to empty, which allows to naturally push the cap 400 to reach the liquid 600 as shown in Figures 4e or 3g. The third piston 721 comprises a head 737 which moves in a third compartment 738 to define a third lower chamber 739 and a third upper chamber 740. The upper end 741 of the rod 742 of the third piston 721 is connected to the outer jacket 713 through a transmission part 743. When the piston 721 abuts in the bottom of the third upper chamber 748, as shown in Figures 4b, 4c, 4d, the body 710 allows the compression of the seal 715 at the hollow head 712 for holding the cap 300. On the contrary, when the third piston 721 abuts in the bottom of the third lower chamber 739, that is to say a reverse position relative to to that illustrated in Figures 4b, 4c, 4d, this allows to slide down the outer sleeve 713 vis-à-vis the inner liner 714 and thus release the seal 715 which returns to its original form e and allows an increase in its diameter to release the hollow head 712 vis-à-vis the upper portion 301 of the cap 300. A withdrawal of the body 710 of the machine, that is to say a vertical translation to the the top of this then makes it possible to disengage the hollow head 712 vis-à-vis the cap 300. These three pistons 719, 720, 721 are actuated by making the vacuum in the chambers 725, 726, 729, 730 and 739, 740 Thus, it is understood that by producing the vacuum in the first lower chamber 725 and maintaining a pressure, for example atmospheric pressure, in the first upper chamber 726, this allows a translation of the first piston 719 downwards and vice versa when the vacuum is realized in the first upper chamber 726 and the pressure is restored in the first lower chamber 725. It is the same for the second piston 722 when the pressure is changed in the second lower chamber 730 and the second upper chamber 731, and for the third piston 740 when the vacuum is made in the third lower chamber 739 or the third upper chamber 740. For this the machine 700 preferably comprises an automated management system for managing the movements of the various pistons . In addition, the realization of the vacuum or the restoration of the pressure is managed in particular by a vacuum pump or by several vacuum pumps managing the movements of each of the pistons. Other vacuum production systems known to those skilled in the art are of course conceivable. The displacement of the body 710 of the machine 700 is carried out by means of a transmission system, notably of the jack type, the piston rod of which is fastened to the body 710 and moves in the vertical direction to rise in the direction of the arrow 718a or down in the direction of the arrow 718b, said body 710 and thus, allow the manipulation of the cap 300 so as to snap it on the cartridge 200, to remove the cap vis-à-vis the cartridge 200 to perform the l filling liquid as shown in Figure 4b and disengage the hollow head 712 fitted on the cap 300, once the cap 400 and put in place in the cartridge 200. The filling system 750 is preferably constituted by a peristaltic pump, the filling of liquid being done with a laminar flow and without contact with the cartridge. Other filling systems known to those skilled in the art can however be envisaged depending on the destination of the hermetic device. When the hermetic device is intended to contain liquids of pharmaceutical, medical or radioactive tracers type, this machine has a sealed casemate lead-type enclosure containing all the elements of the machine and inside which are performed all liquid filling operations in the hermetic device.

Des variantes de conception peuvent être envisagées sans sortir du cadre de la présente invention. On peut notamment prévoir une conception de capuchon différente. Par exemple, sur la figure 5, le capuchon 800 comprend une jupe de guidage 801 qui prolonge vers le bas l'extrémité inférieure 802 de l'orifice débouchant 803, le bouchon 400 étant disposé dans la zone supérieure 804 de cet orifice débouchant 803, le bouchon 400 coulissant de manière étanche dans cette zone supérieure 804. Un déplacement du bouchon 400 vers le bas permet son déplacement dans la jupe de guidage 801. L'extrémité inférieure 805 de cette jupe de guidage 801 est agencée pour communiquer avec l'extrémité supérieure ouverte de la cartouche qui peut être soit directement l'enveloppe soit l'ouverture du corps de seringue selon la conception de la cartouche tel qu'illustré aux figures 1 et 2. En outre cette jupe de guidage 801 comprend dans sa partie supérieure au moins une ouverture 806. Lorsque le bouchon 400 est déplacé en partie inférieure de la jupe de guidage 801, avant son introduction dans la cartouche, l'ouverture 806 est positionnée au moins partiellement au dessus de l'extrémité supérieure 401 du bouchon 400 ce qui assure le passage de l'air entre le côté intérieure 807 de la partie inférieure 808 du capuchon 800 et l'orifice débouchant 803. Dans cette position du bouchon 400 déplacé dans la jupe de guidage 801, son extrémité inférieure 402 correspond plus au moins avec l'extrémité inférieure 805 de la jupe de guidage 801. D'autres variantes de capuchon sont envisageables. Par exemple, lorsqu'il n'est pas nécessaire de disposer d'un dispositif hermétique étanche et stérile avant emplissage de liquide, les rainures 13 ou 306 illustrées sur les figures 1 et 2 peuvent s'étendre sur toute le longueur de l'orifice débouchant 10,303, ce qui assure le passage de l'air que le bouchon 5,400 soit positionné ou non dans cet orifice débouchant 303 du capuchon 4, 300, avant emplissage de liquide. Dans ce cas on peut également prévoir l'ajout d'une pastille ou d'une capsule recouvrant la partie supérieure 4b, 301 du capuchon 4,300 et obturant l'extrémité supérieure de l'orifice débouchant 10,303, ce qui assure une fermeture étanche et stérile du dispositif hermétique avant utilisation lorsque le capuchon est pré-emboité sur la cartouche. En outre, dans ce cas, il n'est pas nécessaire de déplacer le bouchon 5,400 dans une position intermédiaire sur la capuchon 4,300, le vide d'air pouvant être réalisé depuis la position initiale du bouchon 5,400 sur le capuchon, ledit bouchon étant ensuite déplacé directement dans la partie supérieure ouverte de la cartouche 2,200 une fois le vide d'air effectué à l'intérieur de celle-ci. Selon une variante on peut également prévoir des conduits de passage d'air directement agencés sur le capuchon en sorte de permettre le passage de l'air depuis le côté extérieur de la partie supérieure du capuchon, vers le côté intérieur de la partie inférieure du capuchon. On peut également prévoir des variantes de conception sur la machine 700 notamment par le remplacement du joint 715 et des chemises externes 713 et internes 714 permettant de réaliser un système presse- étoupe assurant notamment l'accrochage de la tête creuse 712 avec le capuchon 300, par tout autre système d'accrochage tel que par exemple un système d'encliquetage ou autres. On prévoira dans ce cas une étanchéité de la tête creuse 712 emboitée sur la partie supérieure 301 du capuchon 300. Alternative design can be envisaged without departing from the scope of the present invention. In particular, it is possible to provide a different hood design. For example, in FIG. 5, the cap 800 comprises a guide skirt 801 which extends downwardly the lower end 802 of the opening orifice 803, the plug 400 being disposed in the upper zone 804 of this opening opening 803, the plug 400 sliding in a sealed manner in this upper zone 804. A displacement of the stopper 400 downwards allows its displacement in the guide skirt 801. The lower end 805 of this guide skirt 801 is arranged to communicate with the end open top of the cartridge which can be either directly the envelope or the opening of the syringe body according to the design of the cartridge as illustrated in Figures 1 and 2. In addition, this guide skirt 801 comprises in its upper part the minus an opening 806. When the plug 400 is moved in the lower part of the guide skirt 801, before its insertion into the cartridge, the opening 806 is positioned at least partially above the upper end 401 of the plug 400 which ensures the passage of air between the inner side 807 of the lower portion 808 of the cap 800 and the opening port 803. In this position of the cap 400 moved in the 801 guide skirt, its lower end 402 corresponds more or less with the lower end 805 of the guide skirt 801. Other cap variants are conceivable. For example, when it is not necessary to have a sealed hermetic and sterile device before filling with liquid, the grooves 13 or 306 illustrated in FIGS. 1 and 2 may extend over the entire length of the orifice opening 10,303, which ensures the passage of air that the plug 5,400 is positioned or not in this opening opening 303 of the cap 4,300, before filling liquid. In this case it is also possible to provide the addition of a tablet or a cap covering the upper part 4b, 301 of the cap 4,300 and closing the upper end of the opening orifice 10,303, which ensures a tight and sterile closure hermetic device before use when the cap is pre-nested on the cartridge. In addition, in this case, it is not necessary to move the plug 5.400 in an intermediate position on the cap 4.300, the air vacuum can be realized from the initial position of the plug 5.400 on the cap, said cap being then moved directly into the open top of the cartridge 2,200 once the air gap is inside it. Alternatively one can also provide air ducts directly arranged on the cap so as to allow the passage of air from the outer side of the upper part of the cap, towards the inner side of the lower part of the cap . It is also possible to provide design variants on the machine 700, in particular by replacing the gasket 715 and the outer and inner sheathings 713 714, making it possible to produce a glanding system which inter alia ensures the attachment of the hollow head 712 with the cap 300, by any other attachment system such as for example a latching system or others. In this case, a sealing of the hollow head 712 engaged on the upper part 301 of the cap 300 will be provided.

On peut également envisager une variante de conception du système de déplacement du bouchon 400 sur la machine 700 notamment en remplaçant le premier piston 719 et le second piston 720 par un seul et unique piston disposant d'une position d'arrêt intermédiaire. Cette position intermédiaire peut par exemple être mise en oeuvre par un système de butée escamotable voire au moyen de la gestion des pressions dans les chambres supérieure et inférieure séparées par la tête de cet unique piston. It is also possible to envisage an alternative design of the displacement system of the plug 400 on the machine 700, in particular by replacing the first piston 719 and the second piston 720 by a single piston having an intermediate stop position. This intermediate position may for example be implemented by a retractable stop system or by means of the management of pressures in the upper and lower chambers separated by the head of this single piston.

Le bouchon 5,400 comprend en outre un système d'assemblage 5a,403 illustré par exemple en figure 2, configuré pour être fixé avec l'extrémité d'une tige de piston permettant de manipuler ledit bouchon 5,400 constituant la tête de piston au moment de l'éjection du liquide 600 contenu dans la cartouche 2, 200. L'invention trouvera tout particulièrement son application dans le domaine médical et dans le domaine du diagnostic par traceur radioactif. Le dispositif hermétique peut toutefois être envisagé pour d'autres applications notamment pour la manipulation et l'éjection de colle ou de graisse voire autres produits liquide ou pâteux.15 The plug 5.400 further comprises an assembly system 5a, 403 illustrated for example in Figure 2, configured to be secured with the end of a piston rod for manipulating said plug 5,400 constituting the piston head at the time of the ejection of the liquid 600 contained in the cartridge 2, 200. The invention will find its application particularly in the medical field and in the field of radioactive tracer diagnosis. The hermetic device can however be envisaged for other applications including handling and ejection of glue or grease or other liquid or pasty products.

Claims

REVENDICATIONS1. Hermetic device (1, 100) for handling a liquid (600), characterized in that it comprises: a cartridge (2, 200) open at the top and configured to contain the liquid and allow ejection; a plug (5, 400) constituting a piston head and configured to slide sealingly inside the cartridge; a cap (4, 300, 800) provided with an upper part (4b, 301) and a lower part (4a, 302), the upper part comprising a through opening (10, 303) configured to allow the sliding of the cap towards the lower part; assembly means (8, 9, 211, 307, 308, 210) arranged between the lower part of the cap and the upper part of the cartridge so that the opening communicates with the open upper part of the cartridge when the assembly of the cap and the cartridge and; air passage means (13, 306) configured to permit extraction of the air contained in the cartridge when the cap and the cartridge are assembled together and the plug is about to be inserted into the part. open top of the cartridge.

2. Hermetic device (1) according to claim 1, the cartridge (2) consisting of an envelope (3) open in the upper part (3b) and provided with a nozzle (6) for ejecting the liquid, the cap (5) being configured to slide sealingly within the envelope.

An airtight device (100) according to claim 1, the cartridge (200) being constituted by an envelope (201) open at the top and a syringe body (202), the envelope being configured to receive by interlocking the syringe body, the stopper (400) being configured to slide sealingly within the syringe body.

4. hermetic device (1, 100) according to claim 1, the air passage means comprising at least one inner groove (13, 306) arranged longitudinally on the opening orifice (10, 303) of the upper part ( 4b, 301) of the cap (4, 300).

5. hermetic device (1, 100) according to claim 4, the at least one inner groove (13, 306) extending longitudinally on the opening opening (10, 303) of the upper part (4b, 301) of the cap (4,300), from the lower portion (4a, 302) of the cap to the upper end of the cap, over a length greater than the length of the plug (5, 400).

6. hermetic device (1, 100) according to claim 5, the plug (5, 400) being pre-positioned on the upper part (4b, 301) of the cap (4, 300) in an upper zone (11, 304). wherein the plug is disengaged at least partially above the at least one internal groove (13, 306), the plug being configured to slide sealingly over the opening hole (10, 303) in this upper region.

The hermetic device (1, 100) according to claim 1, the cap (800) comprising a guide skirt (801) disposed in the lower extension (802) of the through hole (803) and configured to communicate with the portion open top of the cartridge (2,200) when the cap and the cartridge are assembled together.

8. hermetic device (1, 100) according to claim 7, the air passage means being constituted by at least one opening (806) arranged in the upper portion of the guide skirt (801), the length of the cap (5, 400) being less than the length separating the at least one opening on the guide skirt from the open upper part of the cartridge (2, 200) when the cap (4, 300) and the cartridge are assembled together. .

9. hermetic device (1, 100) according to claim 1, the air passage means being constituted by at least one passage duct arranged on the cap, this at least one passage duct being configured to lead to an outward side, in the upper part of the cap and on the other side towards the inside, in the lower part of the cap so that said at least one duct communicates with the inside of the cartridge (2, 200). when the cap and the cartridge are assembled together.

10. hermetic device (1, 100) according to one of claims 4 or 9, a closure cap coating the upper portion (4b, 301) of the cap (4, 300), the capsule being removable.

11. Hermetic device (100) according to claim 3, the syringe body (202) having at its upper end (207) a neck (208) configured to bear on the upper end (203) of the envelope (201). ) during the engagement of the syringe body in the casing, revealing a groove (210) between said neck and said upper end of the casing.

The hermetic device (100) according to claim 11, the lower portion (302) of the cap (300) being configured to engage the upper portion (203) of the shell (201), the lower portion comprising at least an inner claw (308) configured to snap onto the groove (210) as the cap engages the casing.

13. hermetic device (1, 100) according to one of claims 2 or 3, the lower portion (4a, 302) of the cap (4, 300) being configured to fit on the upper portion (3b, 203) of the casing (3, 201), abutment means (8, 9, 211, 307) being arranged between the lower part of the cap and the upper part of the casing to stop the position of the cap nested on the casing.

The hermetic device (1, 100) according to claim 13, the upper part (3ba, 203) of the envelope (3, 201) comprising a shoulder (8, 211) configured so that the lower end ( 9, 307) of the cap (4, 300) abuts the shoulder.

15. A method of filling liquid (600) in a hermetic device (1, 100) object of one of claims 1 to 14, characterized in that it comprises at least the following steps: - step a): filling liquid in the cartridge (2, 200); step b): assembling the cap (4, 300) on the cartridge; step c): making the air void in the ambient environment of the cap; step d): insertion of the plug (5, 400) into the open upper part of the cartridge; step e): restoring the pressure, particularly atmospheric pressure, in the ambient environment of the cap.

16. The method of claim 15, the plug (5, 400) being pre-positioned in the opening (10, 303) of the cap (4, 300), the method comprising prior to step a) a step of removing the cap positioned initially on the upper portion (3b, 203) of the cartridge (2,200).

17. The method of claim 15 with a hermetic device (1, 100) object of one of claims 5 or 6, the method comprising between step b) and step c) a cork displacement step (5). , 400) to the lower portion (4a, 302) of the cap (4, 300) until the upper end (402) of the plug is disposed below the upper end of the at least one inner groove ( 13, 306), the plug being ready to be inserted in the cartridge (2, 200).

18. The method of claim 15 with a hermetic device (1, 100) object of claim 8, the method comprising between step b) and step c) a step of moving the plug (5, 400) to the interior of the guide skirt (801) until the upper end (402) of the plug is disposed below the at least one opening (806), the plug being ready to be inserted into the cartridge ( 2, 200).

19. The method of claim 15, the filling of the cartridge (2, 200) being performed by introducing the liquid (600) into the cartridge, without contact with the cartridge.

20. Machine (700) for filling liquid (600) in a hermetic device (1, 100) according to one of claims 1 to 14, characterized in that it comprises: - a filling system ( 750) of liquid (600) in the cartridge (2, 200); - a gripping system of the cartridge; - a handling system (712, 715, 716, 717) of the cap (4, 300), configured to at least assemble the cap with the cartridge; - a manipulation system (719, 720) of the plug (5, 400) configured to slide the plug inside the opening orifice (10, 303) in the upper part (4b, 301) of the cap, towards the lower part (4a, 302) of the cap and to insert the plug into the open top of the cartridge; a system for producing a vacuum in the ambient environment of the cap.

Machine (700) according to claim 20, the cap handling system (4, 300) being configured to allow removal of the cap pre-positioned on the upper portion (3b, 203) of the cartridge (2, 200). .

22. Machine (700) according to one of claims 20 or 21, comprising a body (710) provided with a hollow head (712) equipped with sealing means (715, 716, 717), the hollow head being configured to be nested tightly on the cap (4, 300).

23. Machine (700) according to claim 22 attached to claim 21, fastening means (715, 716, 717) being arranged between the hollow head (712) and the upper part (4a, 301) of the cap (4,300). ) to hold the cap on the hollow head and remove the assembled cap with the top (3b, 203) of the cartridge (2, 200).

24. Machine (700) according to claim 22, comprising a device for translating the body (710) along a vertical axis in which are positioned the cartridge (2, 200) and the cap (4, 300).

25. Machine (700) according to claim 22, the body (710) comprising a first lower chamber (725) and a first upper chamber (726), separated by a first piston (719) provided with a first rod (727). configured to engage the plug (400), the body being configured to vertically translate the first piston for insertion of the plug into the open top of the cartridge (2, 200).

Machine (700) according to claim 25, the first lower chamber (725) being adjacent to the hollow head (712), the rod (727) of the first piston (719) comprising a longitudinal conduit (728) configured to provide the passage of air between the hollow head and the first chamber.

27. Machine (700) according to one of claims 25, the body (710) comprising a second lower chamber (730) and a second upper chamber (731), separated by a second piston (720) provided with a second rod (732) configured to engage the first piston (719) and move it to an intermediate position in which the plug (5, 400) is in an intermediate position on the cap (4, 300) and is ready to be inserted in the open upper part of the cartridge (2, 200).

28. Machine (700) according to one of claims 25 to 27, comprising at least one vacuum pump configured to extract the air in the chambers (725, 726, 730, 731, 739, 740) of the body, means automated management of the at least one vacuum pump being configured to manage the extraction sequence of the air in said chambers.

29. Machine (700) according to claim 20, the filling system (750) being a peristaltic pump.

30. Machine (700) according to claim 20, the gripping system of the cartridge (2, 200) being composed of a manipulator robot arm or a mandrel.

31. Machine (700) according to claim 20, comprising a hermetic and sanitized enclosure inside which are performed the handling and filling operations of the hermetic device (1, 100).