DE102017220998A1 - Removable pressure-sensitive adhesive strip - Google Patents

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Abstract

Ein Haftklebfolienstreifen aus mindestens zwei, insbesondere drei Schichten, der sich durch dehnendes Verstrecken im Wesentlichen in der Verklebungsebene rückstands- und zerstörungsfrei wieder ablösen lässt, mit einem Träger, auf dem zumindest einseitig eine erste, außenliegende Klebemassenschicht vorhanden ist, die durch Dehnung an Klebkraft verliert, bei dem der Träger mindestens eine Schicht aufweist, die aus einem Polyamid oder einem Copolyamid besteht, wobei das Polyamid oder das Copolyamid eine Schmelztemperatur von maximal 215°C aufweist, insbesondere von 175 - 210°C, weist sehr gute Reißfestigkeits- und Dehneigenschaften auf, so dass der Haftklebfolienstreifen als sog. Stretch-Release-Klebstreifen besonders geeignet ist.A pressure-sensitive adhesive film strip of at least two, in particular three layers, which can be detached again by stretching stretching substantially in the bonding plane residue and non-destructive, with a support on which at least one side, a first, outer layer of adhesive composition is present, which loses by stretching to bond strength in which the support comprises at least one layer consisting of a polyamide or a copolyamide, wherein the polyamide or the copolyamide has a melting temperature of not more than 215 ° C, in particular 175-210 ° C, has very good tensile strength and tensile properties so that the pressure-sensitive adhesive film strip is particularly suitable as so-called stretch-release adhesive tape.

Description

Die Erfindung betrifft einen Haftklebestreifen aus mindestens zwei, insbesondere drei Schichten, der sich durch dehnendes Verstrecken im Wesentlichen in der Verklebungsebene rückstands- und zerstörungsfrei wieder ablösen lässt, mit einem Träger, auf dem zumindest einseitig eine erste, außenliegende Klebemassenschicht vorhanden ist, die durch Dehnung an Klebkraft verliert.The invention relates to a pressure-sensitive adhesive strip of at least two, in particular three layers, which can be detached again by stretching stretching substantially in the bonding plane residue and non-destructive, with a support on which at least on one side a first, outer adhesive layer is present, by stretching loses adhesion.

Elastisch oder plastisch hochdehnbare Selbstklebebänder, welche sich durch dehnendes Verstrecken in der Verklebungsebene rückstands- und zerstörungsfrei wieder ablösen lassen, sind beispielsweise aus der US 4,024,312 A , DE 33 31 016 C2 , WO 92/11332 A1 , WO 92/11333 A1 , DE 42 22 849 C1 , WO 95/06691 A1 , DE 195 31 696 A1 , DE 196 26 870 A1 , DE 196 49 727 A1 , DE 196 49 728 A1 , DE 196 49 729 A1 , DE 197 08 364 A1 , DE 197 20 145 A1 , DE 198 20 858 A1 , WO 99/37729 A1 und DE 100 03 318 A1 bekannt und werden nachfolgend auch als strippfähige Selbstklebebänder bezeichnet.Elastic or plastically highly expandable self-adhesive tapes, which can be detached again by stretching stretching in the bonding level residue and non-destructive, for example, from US 4,024,312 A . DE 33 31 016 C2 . WO 92/11332 A1 . WO 92/11333 A1 . DE 42 22 849 C1 . WO 95/06691 A1 . DE 195 31 696 A1 . DE 196 26 870 A1 . DE 196 49 727 A1 . DE 196 49 728 A1 . DE 196 49 729 A1 . DE 197 08 364 A1 . DE 197 20 145 A1 . DE 198 20 858 A1 . WO 99/37729 A1 and DE 100 03 318 A1 are known and are hereinafter also referred to as strippable self-adhesive tapes.

Eingesetzt werden solche strippfähigen Selbstklebebänder häufig in Form von ein- oder beidseitig haftklebrigen Klebfolienstreifen, die bevorzugt einen nicht haftklebrigen Anfassbereich aufweisen, von welchem aus der Ablöseprozess eingeleitet wird. Besondere Anwendungen entsprechender Selbstklebebänder finden sich unter anderem in DE 42 33 872 C1 , DE 195 11 288 C1 , US 5,507,464 B1 , US 5,672,402 B1 und WO 94/21157 A1 . Spezielle Ausführungsformen sind auch in der DE 44 28 587 C1 , DE 44 31 914 C1 , WO 97/07172 A1 , DE 196 27 400 A1 , WO 98/03601 A1 und DE 196 49 636 A1 , DE 197 20 526 A1 , DE 197 23 177 A1 , DE 197 23 198 A1 , DE 197 26 375A1 , DE 197 56 084 C1 , DE 197 56 816 A1 , DE 198 42 864 A1 , DE 198 42 865 A1 , WO 99/31193 A1 , WO 99/37729 A1 , WO 99/63018 A1 , WO 00/12644 A1 und DE 199 38 693 A1 beschrieben.Such strippable self-adhesive tapes are often used in the form of single-sided or double-sided pressure-sensitive adhesive film strips, which preferably have a non-adhesive grip region, from which the detachment process is initiated. Special applications of corresponding self-adhesive tapes can be found, inter alia, in DE 42 33 872 C1 . DE 195 11 288 C1 . US 5,507,464 B1 . US 5,672,402 B1 and WO 94/21157 A1 , Special embodiments are also in the DE 44 28 587 C1 . DE 44 31 914 C1 . WO 97/07172 A1 . DE 196 27 400 A1 . WO 98/03601 A1 and DE 196 49 636 A1 . DE 197 20 526 A1 . DE 197 23 177 A1 . DE 197 23 198 A1 . DE 197 26 375A1 . DE 197 56 084 C1 . DE 197 56 816 A1 . DE 198 42 864 A1 . DE 198 42 865 A1 . WO 99/31193 A1 . WO 99/37729 A1 . WO 99/63018 A1 . WO 00/12644 A1 and DE 199 38 693 A1 described.

Bevorzugte Einsatzgebiete vorgenannter strippfähiger Klebfolienstreifen beinhalten insbesondere die rückstands- und zerstörungsfrei wieder ablösbare Fixierung leichter bis mittelschwerer Gegenstände im Wohn-, Arbeits- und Bürobereich. Für den Einsatz im Wohn- und Bürobereich werden im Allgemeinen recht dicke Produkte von über 400 µm eingesetzt.Preferred fields of use of the aforesaid strippable adhesive film strips include in particular the residue-free and non-destructive detachable fixation of light to medium-weight objects in the living, working and office area. For use in the residential and office sector generally quite thick products of over 400 microns are used.

In der Consumer-Elektronik-Industrie - wie zum Beispiel bei der Herstellung von Mobiltelefonen, Digitalkameras oder Laptops - wird der Wunsch nach einer Möglichkeit, die einzelnen Bauteile nach der Nutzung bei der Entsorgung zu trennen, immer größer. Dann können einige Bauteile wiederverwendet oder aufbereitet werden. Oder es ist zumindest eine getrennte Entsorgung ermöglicht. Daher sind wiederlösbare Klebeverbindungen in dieser Industrie von großem Interesse. Insbesondere Klebebänder, die eine hohe Halteleistung besitzen und auf Wunsch leicht entfernt werden können, bilden hier eine sinnvolle Alternative zu Klebestreifen, die zum Ablösen erst vorbehandelt werden müssen, indem sie zum Beispiel erhitzt werden.In the consumer electronics industry - for example, in the manufacture of mobile phones, digital cameras or laptops - the desire for a way to separate the individual components after use in disposal, ever larger. Then some components can be reused or recycled. Or at least a separate disposal is possible. Therefore, repositionable bonds are of great interest in this industry. Adhesive tapes in particular, which have a high holding power and can easily be removed if desired, form a sensible alternative to adhesive strips, which first have to be pretreated for detachment, for example by heating them.

Im Bereich der Consumer-Elektronik sind Klebestreifen bevorzugt, die möglichst dünn sind, da die Endgeräte möglichst dünn sein und daher auch alle einzelnen Komponenten wenig Platz beanspruchen sollen.In the field of consumer electronics adhesive strips are preferred, which are as thin as possible, since the terminals should be as thin as possible and therefore should also occupy little space all the individual components.

Beim Einsatz von sehr dünnen strippfähigen Klebestreifen, die ohne Träger auskommen, kommt es vermehrt zu Reißern (siehe DE 33 31 016 C2 ). Wenn die Klebestreifen reißen, ist ein Ablösen in der Regel allerdings nicht mehr möglich, weil der Rest des Klebestreifens in die Klebefuge zurückschnellt und somit kein Anfasser zur Verfügung steht.The use of very thin stripable adhesive strips, which do not require a carrier, causes an increasing number of tearing (see DE 33 31 016 C2 ). However, if the adhesive strips break, detachment is usually no longer possible because the remainder of the adhesive strip snaps back into the glue joint and thus no handle is available.

Die WO 92/11333 A1 beschreibt ein strippfähiges Klebeband, welches als Träger eine hochverstreckbare Folie nutzt, die nach Verstreckung ein Rückstellvermögen von <50 % aufweist und somit nicht kautschukelastisch ist.The WO 92/11333 A1 describes a strippable adhesive tape which uses as carrier a highly-stretchable film which has a resilience of <50% after drawing and thus is not rubbery elastic.

WO 92/11332 A1 beschreibt einen durch Ziehen in der Verklebungsebene wiederablösbaren Klebfolienstreifen, für welchen als Träger eine hochverstreckbare, im Wesentlichen nicht rückstellende Folie genutzt werden kann. Als Klebmassen kommen ausschließlich UV-vernetzte Acrylatcopolymere zum Einsatz, mit denen nicht die hohen Verklebungsfestigkeiten erreicht werden können und die weniger stark an Klebkraft während der Dehnung verlieren als dieses zum Beispiel bei Klebmassen auf Vinylaromatenblockcopolymerbasis der Fall ist. WO 92/11332 A1 describes a removable by pulling in the bond plane adhesive film strip, for which can be used as a carrier, a highly-stretchable, substantially non-recovering film. The adhesives used are exclusively UV-crosslinked acrylate copolymers with which the high bond strengths can not be achieved and which lose less adhesive force during elongation than is the case, for example, with vinylaromatic block copolymer-based adhesives.

Ein strippfähiger Klebfolienstreifen mit einem geschäumten, nicht haftklebrigen Folienträger wird in WO 95/06691 A1 , DE 196 49 727 A1 , DE 196 49 728 A1 , DE 196 49 729 A1 und DE 198 20 858 A1 beschrieben. Durch den Schaumstoffzwischenträger ist aber eine geringe Dicke des Klebfolienstreifens von unter 70 µm nicht möglich.A strippable adhesive film strip with a foamed, non-adhesive film carrier is incorporated in US Pat WO 95/06691 A1 . DE 196 49 727 A1 . DE 196 49 728 A1 . DE 196 49 729 A1 and DE 198 20 858 A1 described. By the foam intermediate carrier but a small thickness of the adhesive film strip of less than 70 microns is not possible.

Auch die sonst als Trägermaterial häufig zum Einsatz kommenden Polyurethane, insbesondere Polyesterurethane und Polyetherurethane, wie sie z.B. in der WO2014/095382 beschrieben sind, können nicht beliebig in der Dicke verringert werden, da sonst die Reißeigenschaften nicht mehr ausreichen, um ein sicheres Abziehen der Klebefolienstreifen zu gewährleisten. The polyurethanes, which are often used as carrier material, in particular polyester urethanes and polyether urethanes, such as those in the WO2014 / 095382 can not be arbitrarily reduced in thickness, otherwise the tearing properties are no longer sufficient to ensure safe removal of the adhesive film strips.

Aufgabe der Erfindung ist es, einen durch Dehnung in Richtung der Verklebungsebene wiederablösbaren Klebestreifen zu finden, dessen Träger hoch dehnbar ist, eine hohe Bruchfestigkeit bzw. Zugfestigkeit aufweist und der auch bei geringer Dicke noch gute Reißeigenschaften aufweist.The object of the invention is to find an adhesive strip which can be redetached by stretching in the direction of the bond plane, whose carrier is highly extensible, has a high breaking strength or tensile strength and which still has good tear properties even with a small thickness.

Die Aufgabe wird mit einem Haftklebfolienstreifen der eingangs genannten Art erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass der Träger mindestens eine Schicht aufweist, die aus einem Polyamid oder einem Copolyamid besteht, wobei das Polyamid oder das Copolyamid eine Schmelztemperatur von maximal 215°C aufweist, insbesondere von 175 - 210°C, bevorzugt von 185°C - 210°C und speziell bevorzugt von 195 - 205°C.The object is achieved with a pressure-sensitive adhesive strip of the type mentioned above in that the support has at least one layer consisting of a polyamide or a copolyamide, wherein the polyamide or copolyamide has a melting temperature of at most 215 ° C, in particular of 175 -. 210 ° C, preferably from 185 ° C to 210 ° C and especially preferably from 195 to 205 ° C.

Unter Beibehaltung einer hohen Dehnung bis über 500 % lassen sich mit den erfindungsgemäßen Haftklebfolienstreifen leicht Bruchfestigkeiten von über 100 MPa oder, auf das Klebeband bezogen, von über 50 N/cm bei einer Trägerdicke von 50 µm, einer Schichtdicke des Gesamttapes von 150 µm und einer Zugfestigkeit des Trägers von > 100 MPa erreichen, was eine Erhöhung um ungefähr Faktor 2 gegenüber Klebfolienstreifen unter Verwendung der herkömmlichen Polyurethan-basierten Trägerfolien entspricht.While retaining a high elongation of more than 500%, it is easy to use the pressure-sensitive adhesive strip of the invention to achieve breaking strengths of more than 100 MPa or, with respect to the adhesive tape, more than 50 N / cm at a carrier thickness of 50 μm, a total thickness of 150 μm and a total thickness of 150 μm Tensile strength of the carrier of> 100 MPa, which is an increase by about factor 2 compared to adhesive film strips using the conventional polyurethane-based carrier films.

Als Polyamide kommen dabei vorzugsweise PA X oder PA X1.X2 zum Einsatz, bei denen X oder X1, X2 unabhängig voneinander von 4 bis 14 beträgt, insbesondere von 6 bis 12. Die Nomenklatur entspricht dabei der üblichen Nomenklatur von Polyamiden, wie sie in der DIN EN ISO 1043-1 genormt ist. Leitet sich das Polyamid von einer Aminocarbonsäure oder einem Lactam ab, wird das Polyamid als PA X bezeichnet, wobei X die Anzahl der Kohlenstoffatome im Monomer angibt. Leitet sich das Polyamid von einem Diamin und einer Dicarbonsäure ab, wird das Polyamid als PA X1.X2 bezeichnet, wobei X1 die Anzahl der Kohlenstoffatome im Diamin und X2 die Anzahl der Kohlenstoffatome in der Dicarbonsäure bezeichnet.The polyamides used are preferably PA X or PA X1.X2, in which X or X1, X2 independently of one another is from 4 to 14, in particular from 6 to 12. The nomenclature corresponds to the customary nomenclature of polyamides, as described in US Pat DIN EN ISO 1043-1 is standardized. If the polyamide is derived from an aminocarboxylic acid or a lactam, the polyamide is designated as PA X, where X denotes the number of carbon atoms in the monomer. If the polyamide is derived from a diamine and a dicarboxylic acid, the polyamide is designated as PA X1.X2, where X1 denotes the number of carbon atoms in the diamine and X2 denotes the number of carbon atoms in the dicarboxylic acid.

In einer ersten vorteilhaften Ausführungsform weist der Träger mindestens eine Schicht auf, die aus einem Copolymer PA X1.X2/Y1.Y2 besteht, wobei X2 und Y2 auch 0 sein können und X1, X2 = unabhängig voneinander 4, 5, 6, 7 oder 8 und Y1, Y2 = unabhängig voneinander 10, 11, 12, 13 oder 14 sind, wobei die Copolymere PA6/12 und PA6.6/12 besonders bevorzugt sind. Die Nomenklatur entspricht dabei der üblichen Nomenklatur, wie sie in der DIN EN ISO 1043-1 genormt ist. Das bedeutet im Falle der Copolymere, dass die Bezeichnung derart erfolgt, dass aus den im Copolyamid vorhandenen Monomeren die möglichen Homopolyamidkombination gebildet und dann aneinandergehängt werden.In a first advantageous embodiment, the support has at least one layer which consists of a copolymer PA X1.X2 / Y1.Y2, where X2 and Y2 can also be 0 and X1, X2 = independently 4, 5, 6, 7 or 8 and Y1, Y2 = are independently 10, 11, 12, 13 or 14, with the copolymers PA6 / 12 and PA6.6 / 12 being particularly preferred. The nomenclature corresponds to the usual nomenclature, as used in the DIN EN ISO 1043-1 is standardized. In the case of the copolymers, this means that the name is such that the possible homopolyamide combination is formed from the monomers present in the copolyamide and then attached to one another.

In einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform beträgt der Gewichtsanteil von PA X1.X2 von 60 bis 90 Gew.-%, insbesondere 70 bis 85 Gew.-% und besonders bevorzugt 80 Gew.-%, sowie der Gewichtsanteil von PA Y1.Y2 40 bis 10 Gew.-%, insbesondere 30 bis 15 Gew.-% und besonders bevorzug 20 Gew.-%.In a further advantageous embodiment, the proportion by weight of PA X1.X2 from 60 to 90 wt .-%, in particular 70 to 85 wt .-% and particularly preferably 80 wt .-%, and the weight fraction of PA Y1.Y2 40 to 10 Wt .-%, in particular 30 to 15 wt .-% and particularly preferably 20 wt .-%.

Das Copolymer kann weiterhin auch ein Terpolymer sein.The copolymer may also be a terpolymer.

So beschreibt zum Beispiel die DE4438546A1 transparente Mehrschichtfolien aus Polyamiden und Polyolefinen unter Verwendung von Copolyamiden aus ε-Caprolactam in Verbindung mit Diaminen und Dicarbonsäuren.For example, this describes the DE4438546A1 transparent multilayer films of polyamides and polyolefins using copolyamides of ε-caprolactam in conjunction with diamines and dicarboxylic acids.

An anderer Stelle sind als Polyamidkomponente für derartige Folien Homopolyamide und Copolyamide beschrieben. In der EP-A 62 822 wird die Verwendung von Copolyamiden in Mehrschichtverbundfolien beschrieben. Die gemäß der EP- A 62 822 hergestellten Folien sind für schrumpffähige Verpackungen vorgesehen: die tiefgezogene Folie wird nach dem Befüllen mit dem zu verpackenden Gut erwärmt, wodurch die Verpackungsfolie einen erwünschten Rückschrumpf zeigt und sich dem zu verpackenden Gut anschmiegt. Die in der EP-A 62 822 beschriebenen Copolyamide sind Copolyamide auf Basis Polyamid 6 mit einem Comonomeranteil von 50% oder weniger. Copolyamide vergleichbarer Zusammensetzung werden z. B. in der JP-A 97 850 beschrieben (20% Comonomer oder weniger).Elsewhere, as the polyamide component for such films, homopolyamides and copolyamides have been described. In the EP-A 62 822 the use of copolyamides in multilayer composite films is described. The according to the EP-A 62 822 produced films are provided for shrinkable packaging: the thermoformed film is heated after filling with the goods to be packaged, whereby the packaging film shows a desired shrinkback and hugs the packaged good. The in the EP-A 62 822 Copolyamides described are copolyamides based on polyamide 6 having a comonomer content of 50% or less. Copolyamides of comparable composition are z. B. in the JP-A 97 850 described (20% comonomer or less).

Die EP62822A1 schließlich beschreibt Copolyamide aus mindestens 50 Gew.-% t.-Caprolactam und aus vorzugsweise Laurinlactam oder aus Hexamethylendiamin/Adipinsäure oder aus Isophthalsäure/Isophorendiamin.The EP62822A1 Finally, copolyamides contain at least 50% by weight of t-caprolactam and preferably of laurolactam or of hexamethylenediamine / adipic acid or of isophthalic acid / isophenylenediamine.

Bevorzugt ist eine Ausführungsform des Klebfolienstreifens, bei der der Träger nur aus einer einzigen Schicht besteht. Da das erfindungsgemäße Trägermaterial sehr gute Reißeigenschaften bei geringer Trägerdicke zur Verfügung stellt, ist es zweckmäßig, von diesen Eigenschaften zu profitieren, indem ausschließlich das erfindungsgemäße Material für den Träger zum Einsatz kommt. Die Eigenschaften des Haftklebfolienstreifens sind dann besonders gut bei zusätzlich einfachem und einfach herzustellendem Aufbau des Haftklebfolienstreifens. Preferred is an embodiment of the adhesive film strip, in which the carrier consists only of a single layer. Since the carrier material according to the invention provides very good tear properties with a small carrier thickness, it is expedient to profit from these properties by exclusively using the material according to the invention for the carrier. The properties of the pressure-sensitive adhesive film strip are then particularly good with an additionally simple and easy-to-manufacture structure of the pressure-sensitive film strip.

Die Trägerschicht des Haftklebfolienstreifens ist vorzugsweise 5 bis 500 µm, insbesondere 10 bis 200 µm, bevorzugt 15 bis 100 µm, besonders bevorzugt 15 bis 50 µm und ganz besonders bevorzugt 20 bis 30 µm dick. Derart geringe Dicken lassen sich mit den im Stand der Technik als Trägermaterial verwendeten Polyurethanen bei gewünschten Reißfestigkeiten nicht verwirklichen.The carrier layer of the pressure-sensitive adhesive film strip is preferably 5 to 500 .mu.m, in particular 10 to 200 .mu.m, preferably 15 to 100 .mu.m, particularly preferably 15 to 50 .mu.m and very particularly preferably 20 to 30 .mu.m thick. Such small thicknesses can not be achieved with the polyurethanes used as support material in the prior art at desired tear strengths.

Gemäß einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung ist der Träger beidseitig mit jeweils einer Klebemassenschicht ausgerüstet, wobei vorzugsweise die zweite Klebemassenschicht ebenfalls auf Basis von Vinylaromatenblockcopolymeren und Klebharzen aufgebaut ist.According to a further advantageous embodiment of the invention, the support is equipped on both sides with in each case an adhesive layer, wherein preferably the second adhesive layer is also based on vinylaromatic block copolymers and adhesive resins.

Weiter vorzugsweise weisen die erste und die zweite Klebemassenschicht eine identische Zusammensetzung auf.More preferably, the first and second adhesive layers have an identical composition.

Als Klebmassen für den Haftklebfolienstreifen sind alle bekannten Haftklebmassen möglich, insbesondere solche, die auf Basis von Acrylat-, Silikon- oder Naturkautschuk-Systemen und insbesondere auf Basis eines Synthesekautschuk-Systems aufgebaut sind. Letztere Variante unter Verwendung von Synthesekautschuk-Systemen ist besonders geeignet.Suitable adhesives for the pressure-sensitive adhesive film strip are all known pressure-sensitive adhesives, in particular those which are based on acrylate, silicone or natural rubber systems and in particular on the basis of a synthetic rubber system. The latter variant using synthetic rubber systems is particularly suitable.

Damit einschlägig bekannte strippfähige Klebfolienstreifen leicht und rückstandsfrei wieder abgelöst werden können, müssen sie bestimmte klebtechnische Eigenschaften besitzen: Beim Verstrecken muss die Klebrigkeit der Klebfolienstreifen deutlich sinken. Je niedriger die Klebleistung im verstreckten Zustand ist, umso weniger stark wird der Untergrund beim Ablösen beschädigt.So that relevant well-known stripable adhesive film strips can be easily removed again without residues, they must possess certain adhesive properties: When stretched, the tackiness of the adhesive film strips must drop markedly. The lower the adhesive performance in the stretched state, the less the substrate will be damaged during detachment.

Besonders deutlich ist diese Eigenschaft bei Klebemassen auf Basis von Vinylaromatenblockcopolymeren zu erkennen, bei denen in der Nähe der Streckgrenze die Klebrigkeit auf unter 10 % sinkt.This property is particularly evident in the case of adhesives based on vinylaromatic block copolymers in which the tack drops below 10% in the vicinity of the yield strength.

Damit strippfähige Klebebänder leicht und rückstandsfrei wieder abgelöst werden können, müssen sie neben den oben beschriebenen klebtechnischen auch einige bestimmte mechanische Eigenschaften besitzen.So that stripable adhesive tapes can be removed easily and residue-free again, in addition to the adhesive technology described above, they must also have some specific mechanical properties.

Besonders vorteilhaft ist das Verhältnis der Reißkraft und der Strippkraft größer als zwei, bevorzugt größer als drei.Particularly advantageously, the ratio of the breaking force and the stripping force is greater than two, preferably greater than three.

Dabei ist die Strippkraft diejenige Kraft, die aufgewendet werden muss, um einen Klebestreifen aus einer Klebfuge durch paralleles Ziehen in Richtung der Verklebungsebene wieder zu lösen. Diese Strippkraft setzt sich aus der Kraft, die wie oben beschrieben für das Ablösen des Klebebandes von den Verklebungsuntergründen nötig ist, und der Kraft, die zur Verformung des Klebebandes aufgewendet werden muss, zusammen. Die zur Verformung des Klebebandes erforderliche Kraft ist abhängig von der Dicke des Klebfolienstreifens. Die zum Ablösen benötigte Kraft ist dagegen in dem betrachteten Dickenbereich des Klebfolienstreifens (50 µm bis 800 µm) unabhängig von der Dicke der Klebestreifen.The stripping force is the force that has to be expended in order to loosen an adhesive strip from a glued joint by pulling it parallel in the direction of the gluing plane. This stripping force is composed of the force required for peeling off the adhesive tape from the bonding substrates as described above and the force required to deform the adhesive tape. The force required to deform the adhesive tape depends on the thickness of the adhesive film strip. In contrast, the force required for detachment is independent of the thickness of the adhesive strips in the considered thickness range of the adhesive film strip (50 μm to 800 μm).

Die Zugfähigkeit steigt hingegen proportional zur Dicke der Klebestreifen an. Hieraus folgt, dass für Selbstklebebänder mit einem Einschichtaufbau, wie sie in der DE 33 31 016 C2 offenbart sind, die Zugfestigkeit unterhalb einer bestimmten Dicke kleiner ist als die Abzugskraft. Oberhalb einer bestimmten Dicke hingegen ist das Verhältnis von Abzugskraft zur Strippkraft größer als zwei.The tensile strength, however, increases in proportion to the thickness of the adhesive strip. It follows that for self-adhesive tapes with a single-layer structure, as in the DE 33 31 016 C2 are disclosed, the tensile strength below a certain thickness is smaller than the peel force. Above a certain thickness, however, the ratio of peel force to stripping force is greater than two.

Als Haftklebemassen finden bevorzugt solche auf Basis von Blockcopolymeren enthaltend Polymerblöcke überwiegend gebildet von Vinylaromaten (A-Blöcke), bevorzugt Styrol, und solche überwiegend gebildet durch Polymerisation von 1,3-Dienen (B-Blöcke) wie zum Beispiel Butadien und Isopren oder einem Copolymer aus beidem Anwendung. Dabei können die Produkte auch teilweise oder vollständig im Dien-Block hydriert sein. Blockcopolymere von Vinylaromaten und Isobutylen sind ebenfalls erfindungsgemäß nutzbar.Preferred PSAs are those based on block copolymers comprising polymer blocks predominantly formed from vinylaromatics (A blocks), preferably styrene, and those predominantly formed by polymerization of 1,3-dienes (B blocks) such as butadiene and isoprene or a copolymer from both applications. The products may also be partially or completely hydrogenated in the diene block. Block copolymers of vinylaromatics and isobutylene are likewise usable according to the invention.

Vorzugsweise besitzen die Blockcopolymere der Haftklebmassen Polystyrolendblöcke.The block copolymers of the PSAs preferably have polystyrene endblocks.

Die aus den A- und B-Blöcken resultierenden Blockcopolymere können gleiche oder unterschiedliche B-Blöcke enthalten. Die Blockcopolymere können lineare A-B-A-Strukturen aufweisen. Einsetzbar sind ebenfalls Blockcopolymere von radialer Gestalt sowie sternförmige und lineare Multiblockcopolymere. Als weitere Komponenten können A-B-Zweiblockcopolymere vorhanden sein. Sämtliche der vorgenannten Polymere können alleine oder im Gemisch miteinander genutzt werden. The block copolymers resulting from the A and B blocks may contain the same or different B blocks. The block copolymers may have linear ABA structures. It is also possible to use block copolymers of radial form as well as star-shaped and linear multiblock copolymers. As further components, AB diblock copolymers may be present. All of the aforementioned polymers can be used alone or in admixture with each other.

Anstelle der bevorzugten Polystyrolblöcke können als Vinylaromaten auch Polymerblöcke auf Basis anderer aromatenhaltiger Homo- und Copolymere (bevorzugt C8- bis C12-Aromaten) mit Glasübergangstemperaturen von größer 75 °C genutzt werden wie zum Beispiel α-methylstyrolhaltige Aromatenblöcke. Weiterhin können auch gleiche oder unterschiedliche A-Blöcke enthalten sein.Instead of the preferred polystyrene blocks can also be used as vinyl aromatic polymer blocks based on other aromatic homo- and copolymers (preferably C 8 - to C 12 aromatics) with glass transition temperatures greater than 75 ° C such as α-methylstyrene-containing aromatic blocks. Furthermore, the same or different A blocks may be included.

A-Blöcke werden im Zusammenhang dieser Erfindung auch als „Hartblöcke“ bezeichnet. B-Blöcke werden entsprechend auch „Weichblöcke“ oder „Elastomerblöcke“ genannt. Dies spiegelt die erfindungsgemäße Auswahl der Blöcke entsprechend ihrer Glasübergangstemperaturen (für A-Blöcke mindestens 25 °C insbesondere mindestens 50 °C und für B-Blöcke höchstens 25 °C insbesondere höchstens -25 °C) wider.A blocks are also referred to as "hard blocks" in the context of this invention. B blocks are also called "soft blocks" or "elastomer blocks" accordingly. This reflects the inventive selection of blocks according to their glass transition temperatures (for A blocks at least 25 ° C in particular at least 50 ° C and for B blocks at most 25 ° C, in particular at most -25 ° C).

In einer vorteilhaften Ausführungsform weisen die Blockcopolymere einen Polyvinylaromatenanteil von 10 Gew.-% bis 35 Gew.-% auf bevorzugt zwischen 20 Gew.-% und 32 Gew.-%.In an advantageous embodiment, the block copolymers have a Polyvinylaromatenanteil of 10 wt .-% to 35 wt .-%, preferably between 20 wt .-% and 32 wt .-%.

In einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung beträgt der Anteil der Vinylaromatblockcopolymere, insbesondere Styrolblockcopolymere in Summe bezogen auf die gesamte Haftklebmasse mindestens 20 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 30 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 35 Gew.-%.In a further preferred embodiment, the proportion of Vinylaromatblockcopolymere, in particular styrene block copolymers in total based on the total pressure-sensitive adhesive at least 20 wt .-%, preferably at least 30 wt .-%, more preferably at least 35 wt .-%.

Ein zu geringer Anteil an Vinylaromatenblockcopolymeren hat zur Folge, dass die Kohäsion der Haftklebemasse relativ niedrig ist.Too low a proportion of vinylaromatic block copolymers has the consequence that the cohesion of the PSA is relatively low.

Der maximale Anteil der Vinylaromatblockcopolymere, insbesondere Styrolblockcopolymere in Summe bezogen auf die gesamte Haftklebmasse beträgt maximal 80 Gew.-%, bevorzugt maximal 65 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt maximal 60 Gew.-%.The maximum proportion of Vinylaromatblockcopolymere, in particular styrene block copolymers in total, based on the total pressure-sensitive adhesive is at most 80 wt .-%, preferably at most 65 wt .-%, most preferably at most 60 wt .-%.

Ein zu hoher Anteil an Vinylaromatenblockcopolymeren hat wiederum zur Folge, dass die Haftklebemasse kaum noch haftklebrig ist.Too high a proportion of vinylaromatic block copolymers, in turn, has the consequence that the PSA is barely tacky.

Blockcopolymere mit weichen und harten Blöcken, deren Glasübergangstemperaturen deutlich divergieren, bilden in der Regel bei Raumtemperatur eine Domänenstruktur. Diese wird für Kohäsionserzeugung durch physikalische Vernetzung der Klebemasse genutzt. Die unmodifizierten Blockcopolymere von Styrol-Blöcken und Dien/Butylen/Isobutylen/ Ethylen/Propylen-Blöcken sind meist nur bis 85 oder bis 100 °C scherstabil, in diesem Temperaturbereich beginnen je nach Zusammensetzung die Hartblöcke zu erweichen.Block copolymers with soft and hard blocks, whose glass transition temperatures diverge significantly, usually form a domain structure at room temperature. This is used for cohesive generation by physical crosslinking of the adhesive. The unmodified block copolymers of styrene blocks and diene / butylene / isobutylene / ethylene / propylene blocks are usually shear stable only up to 85 or 100 ° C., in this temperature range, depending on the composition, the hard blocks begin to soften.

Vorzugsweise besteht die zumindest eine Klebemassenschicht aus einer Klebmasse, die auf Basis von Vinylaromatenblockcopolymeren und Klebharzen aufgebaut ist, wobei zu mindestens 75 % (bezogen auf den Gesamtharzanteil) ein Harz gewählt wird mit einem DACP (diacetone alcohol cloud point) von größer -20 °C, bevorzugt größer 0 °C.Preferably, the at least one layer of adhesive composition consists of an adhesive composition based on vinylaromatic block copolymers and adhesive resins, wherein at least 75% (based on the total resin content) of a resin is selected with a DACP (diacetone alcohol cloud point) of greater than -20 ° C. , preferably greater than 0 ° C.

Erfindungsgemäße Haftklebmassen basieren auf ausgewählten Styrolblockcopolymeren. Die Haftklebrigkeit der Polymerengemische wird durch Zugabe von mit der Elastomerphase mischbaren Klebharzen erreicht. Als weitere Abmischkomponenten können u. a. Alterungsschutzmittel, Verarbeitungshilfsmittel, Farbstoffe, optische Aufheller, Stabilisatoren, Endblockverstärkerharze sowie gegebenenfalls weitere Polymere, welche bevorzugt elastomerer Natur sind, genutzt werden.Pressure-sensitive adhesives according to the invention are based on selected styrene block copolymers. The pressure-sensitive tackiness of the polymer mixtures is achieved by adding adhesive resins which are miscible with the elastomer phase. As further mixing components can u. a. Anti-aging agents, processing aids, dyes, optical brighteners, stabilizers, Endblockverstärkerharze and optionally other polymers, which are preferably of an elastomeric nature, are used.

Die Art und Menge der Abmischkomponenten kann bedarfsweise ausgewählt werden.The type and amount of the blending components can be selected as needed.

Die Haftklebemassen weisen neben dem mindestens einen Vinylaromatenblockcopolymer mindestens ein Klebharz auf, um die Adhäsion in gewünschter Weise zu erhöhen. Das Klebharz sollte mit dem Elastomerblock der Blockcopolymere verträglich sein.The pressure-sensitive adhesives have, in addition to the at least one vinylaromatic block copolymer, at least one tackifier resin in order to increase the adhesion in the desired manner. The adhesive resin should be compatible with the elastomeric block of the block copolymers.

Besonders bevorzugt handelt es sich bei den Klebharzen zu mindestens 75 Gew.-% (bezogen auf den Gesamtharzanteil) um Kohlenwasserstoffharze oder Terpenharze oder eine Mischung dergleichen.The adhesive resins are particularly preferably at least 75% by weight (based on the total resin content) of hydrocarbon resins or terpene resins or a mixture of the like.

Es wurde gefunden, dass als Klebrigmacher für die Haftklebemasse(n) insbesondere unpolare Kohlenwasserstoffharze zum Beispiel hydrierte und nicht hydrierte Polymerisate des Dicyclopentadiens, nicht hydrierte, partiell, selektiv oder vollständig hydrierte Kohlenwasserstoffharze auf Basis von C5-, C5/C9- oder C9-Monomerströmen, Polyterpenharze auf Basis von α-Pinen und/oder ß-Pinen und/oder δ-Limonen vorteilhaft eingesetzt werden können. Vorgenannte Klebharze können sowohl allein als auch im Gemisch eingesetzt werden. Dabei können sowohl bei Raumtemperatur feste als auch flüssige Harze zum Einsatz kommen. Kolophoniumharze, hydriert oder nicht hydriert sind bis zu einem maximalen Anteil von 25 % bezogen auf die Gesamtmasse der Harze in der Klebmasse vorhanden, damit die Klebmassen nicht zu polar werden. It has been found that the tackifiers used for the PSA (s) are, in particular, nonpolar hydrocarbon resins, for example hydrogenated and nonhydrogenated polymers of dicyclopentadiene, nonhydrogenated, partially, selectively or fully hydrogenated hydrocarbon resins based on C 5 , C 5 / C 9 or C 9 monomer streams, polyterpene resins based on α-pinene and / or β-pinene and / or δ-limonene can be used advantageously. The aforementioned adhesive resins can be used both alone and in admixture. Both solid and liquid resins can be used at room temperature. Rosin resins, hydrogenated or non-hydrogenated, are present in the adhesive up to a maximum proportion of 25%, based on the total mass of the resins, so that the adhesives do not become too polar.

Als weitere Additive können typischerweise genutzt werden:

  • • Plastifizierungsmittel wie zum Beispiel Weichmacheröle, oder niedermolekulare flüssige Polymere, wie zum Beispiel niedermolekulare Polybutene
  • • primäre Antioxidantien wie zum Beispiel sterisch gehinderte Phenole
  • • sekundäre Antioxidantien, wie zum Beispiel Phosphite oder Thioether
  • • Prozessstabilisatoren wie zum Beispiel C-Radikalfänger
  • • Lichtschutzmittel wie zum Beispiel UV-Absorber oder sterisch gehinderte Amine Verarbeitungshilfsmittel
  • • Endblockverstärkerharze sowie
  • • gegebenenfalls weitere Polymere von bevorzugt elastomerer Natur; entsprechend nutzbare Elastomere beinhalten unter anderem solche auf Basis reiner Kohlenwasserstoffe, zum Beispiel ungesättigte Polydiene wie natürliches oder synthetisch erzeugtes Polyisopren oder Polybutadien, chemisch im wesentlichen gesättigte Elastomere wie zum Beispiel gesättigte Ethylen-Propylen-Copolymere, α-Olefincopolymere, Polyisobutylen, Butylkautschuk, Ethylen-Propylenkautschuk, sowie chemisch funktionalisierte Kohlenwasserstoffe wie zum Beispiel halogenhaltige, acrylathaltige, allyl- oder vinyletherhaltige Polyolefine.
As further additives can typically be used:
  • Plasticizers, such as plasticizer oils, or low molecular weight liquid polymers, such as low molecular weight polybutenes
  • • primary antioxidants such as sterically hindered phenols
  • • secondary antioxidants, such as phosphites or thioethers
  • • Process stabilizers such as C radical scavenger
  • • Sunscreens such as UV absorbers or hindered amine processing aids
  • • Endblock amplifier resins as well
  • Optionally further polymers of preferably elastomeric nature; correspondingly useful elastomers include, but are not limited to, those based on pure hydrocarbons, for example, unsaturated polydienes such as natural or synthetically produced polyisoprene or polybutadiene, chemically substantially saturated elastomers such as saturated ethylene-propylene copolymers, α-olefin copolymers, polyisobutylene, butyl rubber, ethylene Propylene rubber, as well as chemically functionalized hydrocarbons such as halogen-containing, acrylate-containing, allyl or vinyl ether-containing polyolefins.

In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die Haftklebemasse auch Füllstoffe, beispielhaft, aber nicht einschränkend erwähnt seien Oxide, Hydroxide, Carbonate, Nitride, Halogenide, Carbide oder gemischte Oxid-/Hydroxid-/Halogenidverbindungen des Aluminiums, Siliciums, Zirkoniums, Titans, Zinns, Zinks, Eisens oder der (Erd)alkalimetalle. Hierbei handelt es sich im Wesentlichen um Tonerden zum Beispiel Aluminiumoxide, Boehmit, Bayerit, Gibbsit, Diaspor und ähnliche. Ganz besonders geeignet sind Schichtsilicate wie beispielsweise Bentonit, Montmorillonit, Hydrotalcit, Hectorit, Kaolinit, Boehmit, Glimmer, Vermiculit oder deren Mischungen. Aber auch Ruße oder weitere Modifikationen des Kohlenstoffs, etwa Kohlenstoffnanoröhrchen, können verwendet werden.In one embodiment of the present invention, the PSA also contains fillers, by way of example but not by way of limitation oxides, hydroxides, carbonates, nitrides, halides, carbides or mixed oxide / hydroxide / halide compounds of aluminum, silicon, zirconium, titanium, tin, Zinc, iron or (alkaline) alkali metals. These are essentially clays such as aluminas, boehmite, bayerite, gibbsite, diaspore and the like. Particularly suitable are layered silicates such as bentonite, montmorillonite, hydrotalcite, hectorite, kaolinite, boehmite, mica, vermiculite or mixtures thereof. But also carbon blacks or other modifications of the carbon, such as carbon nanotubes, can be used.

Die Klebmassen können auch mit Farbstoffen oder Pigmenten eingefärbt sein. Die Klebemassen können weiß, schwarz oder farbig sein.The adhesives may also be colored with dyes or pigments. The adhesives may be white, black or colored.

In einer besonders bevorzugten Ausführung ist die Haftklebmasse expandierbar. Expandierbar bedeutet dabei, dass das Volumen der Klebemasse nach der Expansion oberhalb dessen der Klebemasse vor der Expansion liegt, gemessen jeweils bei gleicher Temperatur (in der Regel Raumtemperatur, 15 - 30 °C). Bevorzugt liegt die Volumenzunahme bei mehr als 5 %. Die Expansion kann chemisch oder physikalisch erfolgen. Bevorzugt umfasst die Klebemasse ein thermisch aktivierbares Schäumungsmittel.In a particularly preferred embodiment, the pressure-sensitive adhesive is expandable. Expandable here means that the volume of the adhesive after expansion is above that of the adhesive before expansion, measured in each case at the same temperature (usually room temperature, 15-30 ° C). Preferably, the volume increase is more than 5%. The expansion can be done chemically or physically. The adhesive preferably comprises a thermally activatable foaming agent.

Dabei weist die aktivierbare mit Schäumungsmittel gefüllte Klebemasse nach dem Schäumen vorzugsweise ein Raumgewicht von kleiner 900 kg/m3, insbesondere von kleiner 700 kg/m3 auf.In this case, the activatable foaming agent-filled adhesive preferably has a density of less than 900 kg / m 3 , in particular less than 700 kg / m 3, after foaming.

Die Schäumung des Polymerschaum-Matrixmaterials kann prinzipiell auf jede gebräuchliche Art und Weise bewirkt worden sein, beispielsweise durch ein zugesetztes Treibgas oder durch ein chemisches Schäumungsmittel, das sich bei einer bestimmten Temperatur während der Verarbeitung unter Gasbildung zersetzt.The foaming of the polymer foam matrix material may, in principle, have been effected in any conventional manner, for example by an added propellant gas or by a chemical foaming agent which decomposes at a certain temperature during processing to form gas.

Weiter kommt als Schäumungsmethode auch die Einarbeitung von Mikroballons in das Polymerschaum-Matrixmaterial in Frage. Unter „Mikroballons“ werden elastische und somit in ihrem Grundzustand expandierbare Mikrohohlkugeln verstanden, die eine thermoplastische Polymerhülle aufweisen. Diese Kugeln sind mit niedrigsiedenden Flüssigkeiten oder verflüssigtem Gas gefüllt. Als Hüllenmaterial finden insbesondere Polyacrylnitril, PVDC, PVC oder Polyacrylate Verwendung. Als niedrigsiedende Flüssigkeit sind insbesondere Kohlenwasserstoffe der niederen Alkane, beispielsweise Isobutan oder Isopentan gebräuchlich, die als verflüssigtes Gas unter Druck in der Polymerhülle eingeschlossen sind.Next comes as a foaming method and the incorporation of microballoons in the polymer foam matrix material in question. By "microballoons" is meant elastic and thus expandable in its ground state hollow microspheres having a thermoplastic polymer shell. These balls are filled with low-boiling liquids or liquefied gas. As shell material find in particular polyacrylonitrile, PVDC, PVC or polyacrylates use. Hydrocarbons of the lower alkanes, for example isobutane or isopentane, which are enclosed as liquefied gas under pressure in the polymer shell, are in particular used as the low-boiling liquid.

Durch ein Einwirken auf die Mikroballons, insbesondere durch eine Wärmeeinwirkung, erweicht die äußere Polymerhülle. Gleichzeitig geht das in der Hülle befindliche flüssige Treibgas in seinen gasförmigen Zustand über. Dabei dehnen sich die Mikroballons irreversibel aus und expandieren dreidimensional. Die Expansion ist beendet, wenn sich der Innen- und der Außendruck ausgleichen. Da die polymere Hülle erhalten bleibt, erzielt man so einen geschlossenzelligen Schaum. By acting on the microballoons, in particular by a heat, softens the outer polymer shell. At the same time, the liquid propellant gas in the casing changes into its gaseous state. The microballoons expand irreversibly and expand in three dimensions. The expansion is completed when the internal and external pressures equalize. As the polymeric shell is preserved, this results in a closed-cell foam.

Es ist eine Vielzahl an Mikroballontypen kommerziell erhältlich, welche sich im Wesentlichen über ihre Größe (6 bis 45 µm Durchmesser im unexpandierten Zustand) und ihre zur Expansion benötigten Starttemperaturen (75 bis 220 °C) differenzieren. Unexpandierte Mikroballontypen sind auch als wässrige Dispersion mit einem Feststoffbeziehungsweise Mikroballonanteil von ca. 40 bis 45 Gew.-% erhältlich, weiterhin auch als polymergebundene Mikroballons (Masterbatche), zum Beispiel in Ethylenvinylacetat mit einer Mikroballonkonzentration von ca. 65 Gew.-%. Sowohl die Mikroballon-Dispersionen als auch die Masterbatche sind wie die unexpandierten Mikroballons als solche zur Herstellung erfindungsgemäßer Polymerschäume geeignet.There are a variety of types of microballoons available commercially, which differ essentially by their size (6 to 45 microns in diameter in the unexpanded state) and their required for expansion starting temperatures (75 to 220 ° C). Unexpanded types of microballoons are also available as an aqueous dispersion having a solids or microballoon content of about 40 to 45 percent by weight, and also as polymer bound microballoons (masterbatches), for example in ethylene vinyl acetate having a microballoon concentration of about 65 percent by weight. Both the microballoon dispersions and the masterbatches, like the unexpanded microballoons, are suitable as such for the production of polymer foams according to the invention.

Erfindungsgemäße Polymerschäume können auch mit sogenannten vorexpandierten Mikroballons erzeugt werden. Bei dieser Gruppe findet die Expansion schon vor der Einmischung in die Polymermatrix statt.Polymer foams according to the invention can also be produced with so-called pre-expanded microballoons. In this group, the expansion takes place even before the mixing into the polymer matrix.

Erfindungsgemäße Polymerschäume können auch mit geschäumten Partikeln erzeugt werden, also mit expandierten oder expandierbaren Kügelchen aus insbesondere Polystyrol, Polypropylen, thermoplastischem Polyurethan oder Celluloseacetat, für die sich im Englischen die Bezeichnung „beads“ durchgesetzt hat. Es werden also Partikel aus an sich schon aufgeschäumten Kunststoffen in die Polymermatrix eingemischt, welche die Dichteerniedrigung bewirken. Die Partikel können auch ungeschäumt in die Polymermatrix gegeben und erst dann aufgeschäumt werden. Ferner kann der Polymerschaum auch aus thermisch miteinander verbundenen, insbesondere verschweißten, ggf. vorexpandierten „beads“ bestehen, so dass in diesem Fall keine umgebende Matrix vorhanden ist.Polymer foams according to the invention can also be produced with foamed particles, ie with expanded or expandable beads of, in particular, polystyrene, polypropylene, thermoplastic polyurethane or cellulose acetate, for which the term "beads" has become established in English. Thus, particles of already foamed plastics are mixed into the polymer matrix, which cause the density reduction. The particles can also be added to the polymer matrix without foaming and only then be foamed. Furthermore, the polymer foam can also consist of thermally bonded together, in particular welded, possibly pre-expanded "beads", so that in this case no surrounding matrix is present.

Die Expansion der Klebemasse erfolgt vorzugsweise parallel zur Trocknung nach Aufbringung der Klebemasse auf den Träger.The expansion of the adhesive preferably takes place parallel to the drying after application of the adhesive to the carrier.

Zur besseren Verankerung der Haftklebmassen auf dem Träger können die Träger mit den bekannten Maßnahmen wie Corona, Plasma oder Flammen vorbehandelt werden. Auch die Nutzung eines Primers ist möglich. Idealerweise kann aber auf eine Vorbehandlung verzichtet werden.To better anchor the pressure-sensitive adhesives on the carrier, the carriers can be pretreated with the known measures such as corona, plasma or flames. The use of a primer is possible. Ideally, however, pretreatment can be dispensed with.

Die Herstellung und Verarbeitung der Haftklebemassen kann sowohl aus der Lösung als auch aus der Schmelze erfolgen. Das Aufbringen der Haftklebmassen auf die Trägerschicht kann durch direkte Beschichtung oder durch Laminierung, insbesondere Heißlaminierung erfolgen.The preparation and processing of the PSAs can be carried out both from the solution and from the melt. The application of the pressure-sensitive adhesives to the carrier layer can be effected by direct coating or by lamination, in particular hot lamination.

Typische Konfektionierformen der erfindungsgemäßen Haftklebestreifen sind Klebebandrollen sowie Klebestreifen, wie sie zum Beispiel in Form von Stanzlingen erhalten werden.Typical packaging forms of the pressure-sensitive adhesive strips according to the invention are adhesive tape rolls and adhesive strips, as obtained, for example, in the form of diecuts.

Vorzugsweise weisen alle Schichten im Wesentlichen die Form eines Quaders auf. Weiter vorzugsweise sind alle Schichten vollflächig miteinander verbunden.Preferably, all layers have substantially the shape of a cuboid. Further preferably, all layers are connected to each other over the entire surface.

Optional kann ein nicht haftklebriger Anfasserbereich vorgesehen sein, von welchem aus der Ablöseprozess ausgeführt werden kann.Optionally, a non-sticky grip area can be provided, from which the detachment process can be carried out.

Der allgemeine Ausdruck „Klebeband“ umfasst im Sinne dieser Erfindung alle flächigen Gebilde wie in zwei Dimensionen ausgedehnte Folien oder Folienabschnitte, Bänder mit ausgedehnter Länge und begrenzter Breite, Bandabschnitte, Stanzlinge, Etiketten und dergleichen.For the purposes of this invention, the general term "adhesive tape" encompasses all flat structures such as films or film sections which are expanded in two dimensions, tapes of extended length and limited width, tape sections, diecuts, labels and the like.

Der Klebfolienstreifen weist vorzugsweise eine Gesamt-Dicke auf von 10 bis 1200 µm, vorzugsweise von 30 µm bis 800 µm, besonders bevorzugt von 50 bis 300 µm und insbesondere von 100 µm bis 200 µm.The adhesive film strip preferably has an overall thickness of from 10 to 1200 .mu.m, preferably from 30 .mu.m to 800 .mu.m, particularly preferably from 50 to 300 .mu.m and in particular from 100 .mu.m to 200 .mu.m.

Die erste und/oder zweite Klebemassenschicht weist vorzugsweise eine Dicke auf von 5 µm bis 300 µm, weiter vorzugsweise von 10 µm bis 150 µm und insbesondere von 15 bis 75 µm.The first and / or second adhesive layer preferably has a thickness of from 5 μm to 300 μm, more preferably from 10 μm to 150 μm and in particular from 15 to 75 μm.

Bevorzugt ist eine Ausführungsform des Haftklebfolienstreifens, bei dem der Träger eine Dicke von 10 bis 40 µm, vorzugsweise von 20 bis 30 µm aufweist, und die identischen Klebemassenschichten jeweils eine Dicke zwischen 40 und 60 µm, vorzugsweise 50 µm aufweisen.An embodiment of the pressure-sensitive adhesive film strip in which the carrier has a thickness of 10 to 40 μm, preferably 20 to 30 μm, and the identical adhesive layer each have a thickness between 40 and 60 μm, preferably 50 μm, is preferred.

Die vorliegende Erfindung betrifft des Weiteren die Verwendung eines Polyamids oder Copolyamids als Trägermaterial für Haftklebfolienstreifen, bei denen das Polyamid oder das Copolyamid eine Schmelztemperatur von maximal 215°C aufweist, insbesondere von 175°C bis 210°C und speziell bevorzugt von 195 bis 205°C. Da solche Trägermaterialien sehr gute Dehnungs- und Reißeigenschaften aufweisen, sind sie für Haftklebfolienstreifen, die sich durch dehnendes Verstrecken im Wesentlichen in der Verklebungsebene rückstands- und zerstörungsfrei wieder ablösen lassen, besonders geeignet. The present invention further relates to the use of a polyamide or copolyamide as a carrier material for pressure-sensitive adhesive strip in which the polyamide or copolyamide has a melting temperature of at most 215 ° C, in particular from 175 ° C to 210 ° C and particularly preferably from 195 to 205 ° C. Since such support materials have very good elongation and tear properties, they are particularly suitable for pressure-sensitive adhesive film strips which can be detached again by stretching stretching essentially in the bond plane without residue or destruction.

Besonders bevorzugt besteht dabei das Trägermaterial aus einem Copolymer PA X1.X2/Y1.Y2, wobei X2 und Y2 auch 0 sein können und X1, X2 = unabhängig voneinander 4, 5, 6, 7 oder 8 und Y1, Y2 = unabhängig voneinander 10, 11, 12, 13 oder 14 sind, wobei die Copolymere PA6/12 und PA6.6/12 besonders bevorzugt sind.The carrier material particularly preferably consists of a copolymer PA X1.X2 / Y1.Y2, where X2 and Y2 can also be 0 and X1, X2 = independently of one another 4, 5, 6, 7 or 8 and Y1, Y2 = independently of one another , 11, 12, 13 or 14, with the copolymers PA6 / 12 and PA6.6 / 12 being particularly preferred.

Im Übrigen gilt das vorstehend in Bezug auf den Träger bzw. zur Trägerschicht des Haftklebfolienstreifens ausgeführte auch für die Verwendung.Incidentally, the above with respect to the carrier or to the carrier layer of the pressure-sensitive film strip also applies to the use.

Anhand der nachfolgend beschriebenen Figuren sowie Beispielen werden besonders vorteilhafte Ausführungen der Erfindung näher erläutert, ohne damit die Erfindung unnötig einschränken zu wollen. Es zeigen

  • 1 einen erfindungsgemäßen dreischichtigen haftklebrigen Klebestreifen,
  • 2 einen erfindungsgemäßen dreischichtigen haftklebrigen Klebestreifen in einer alternativen Ausführungsform.
With reference to the figures and examples described below, particularly advantageous embodiments of the invention are explained in more detail, without wishing to unnecessarily limit the invention. Show it
  • 1 a three-layer pressure-sensitive adhesive strip according to the invention,
  • 2 a three-layer adhesive pressure-sensitive adhesive strip according to the invention in an alternative embodiment.

In der 1 ist der erfindungsgemäße Haftklebfolienstreifen aus drei Schichten 1, 2, 3 gezeigt, der sich durch dehnendes Verstrecken im Wesentlichen in der Verklebungsebene rückstands- und zerstörungsfrei wieder ablösen lässt.In the 1 is the pressure-sensitive adhesive strip of the invention of three layers 1 . 2 . 3 shown, which can be removed by stretching stretching substantially in the bonding level residue and non-destructive again.

Der Streifen besteht aus einem Träger 1, wobei der Träger 1 einschichtig ausgeführt ist und wobei die Trägerschicht aus einem Polyamid oder einem Copolyamid besteht, wobei das Polyamid oder das Copolyamid eine Schmelztemperatur von mindestens 160°C, insbesondere im Bereich von 170°C bis 270°C, aufweist.The strip consists of a carrier 1 , where the carrier 1 has a single layer and wherein the carrier layer consists of a polyamide or a copolyamide, wherein the polyamide or the copolyamide has a melting temperature of at least 160 ° C, in particular in the range of 170 ° C to 270 ° C.

Auf dem Träger sind beidseitig außenliegende Klebemassenschichten 2, 3 vorhanden.On the support are on both sides outside adhesive layers 2 . 3 available.

Das überstehende Ende der Trägerschicht 1 kann als Anfasser dienen, ist aber nicht zwingend vorhanden.The protruding end of the carrier layer 1 can serve as a handle, but is not mandatory.

In der 2 ist der erfindungsgemäße haftklebrige Klebestreifen in einer Variante gezeigt, Der Haftklebestreifen besteht aus drei Schichten 1, 2, 3, die kongruent übereiander angeordnet sind.In the 2 the pressure-sensitive adhesive strip according to the invention is shown in a variant, the pressure-sensitive adhesive strip consists of three layers 1 . 2 . 3 that are arranged congruently over each other.

Um einen Anfasser zu erzeugen, an dem gezogen wird, um das dehnende Verstrecken insbesondere in der Verklebungsebene zu erzielen, ist das eine Ende des Klebefolienstreifens auf beiden Seiten durch das Aufbringen von bevorzugt silikonisierten Folien- oder Papierstücken 4 nicht haftklebrig ausgerüstet.In order to create a grip on which to pull to achieve the stretch stretching, especially in the bonding plane, the one end of the adhesive film strip is on both sides by the application of preferably siliconized pieces of film or paper 4 not adhesive-sensitively equipped.

Nachfolgend wird die Erfindung durch einige Beispiele näher erläutert. Dabei kommen die folgenden Prüfmethoden zum Einsatz:The invention will be explained in more detail by some examples. The following test methods are used:

PrüfmethodenTest Methods

Alle Messungen wurden, sofern nichts anderes angegeben ist, bei 23 °C und 50 % rel. Luftfeuchtigkeit durchgeführt.All measurements were, unless otherwise stated, at 23 ° C and 50% rel. Humidity carried out.

Die mechanischen und klebtechnischen Daten wurden wie folgt ermittelt: The mechanical and adhesive data were determined as follows:

ZugversuchTensile test

Zug-Dehnung in Anlehnung an DIN EN ISO 527 bei 300 mm/min und streifenförmigen Prüfkörpern von 15 mm Breite. Die Ergebnisse werden einmal in N/cm und einmal in % angegeben.Tensile extension in accordance with DIN EN ISO 527 at 300 mm / min and strip-shaped specimens of 15 mm width. The results are given once in N / cm and once in%.

Reißeranfälligkeit Crushers of vulnerability

Die Reißeranfälligkeit wird über ein Herausziehen des Klebstoffstreifens zwischen zwei Polycarbonatplatten ermittelt. Erfolgreich lässt sich ein Klebstoffstreifen herausziehen, wenn er nicht reißt und sich keine klebende Verbindung mehr zwischen den beiden Platten befindet. Der Klebestreifen liegt für den Test als Stanzling (die cut) vor, dieser definiert sich über eine Breite von 12 mm und eine Gesamtlänge von 52 mm. Er läuft auf einer Seite spitz zu, sodass sich die konstante Breite von 12 mm nur über eine Länge von 42 mm erstreckt.The susceptibility to breakage is determined by pulling the adhesive strip between two polycarbonate sheets. Successfully, an adhesive strip can be pulled out if it does not tear and there is no adhesive connection between the two plates. The tape is for the test as a diecut (the cut) before, this defined over a width of 12 mm and a total length of 52 mm. It is tapered on one side, so that the constant width of 12 mm only extends over a length of 42 mm.

Es sind stets neue Polycarbonatplatten für den Test zu verwenden und vor Verklebung mit n-Propanol zu reinigen. Ist das Lösemittel vollständig abgedampft, wird der Klebestreifen auf eine Polycarbonatplatte aufgeklebt und zwar so, dass das stumpfe Ende ca. 1-1,5 cm über die Plattenkante herausragt. Dieser Überstand dient als Anfasser. Anschließend wird die zweite Polycarbonatplatte auf die noch freie Masseoberfäche aufgeklebt und mit ca. 100 N angedrückt. Nach frühestens 72 Stunden bei Normklima erfolgt der Test der Reißeranfälligkeit. Dazu wird der Klebestreifen mittels Anfasser manuell aus dem Spalt zwischen den Polycarbonatplatten herausgezogen. Dies in einem Winkel von 0°. Es werden die Reißer pro 10 Prüfkörper ermittelt, sodass 0/10 keinen einzigen Reißer bedeutet und das bestmögliche Ergebnis darstellt.Always use new polycarbonate sheets for the test and clean them with n-propanol before bonding. When the solvent has completely evaporated, the adhesive strip is glued to a polycarbonate plate in such a way that the blunt end projects approx. 1-1.5 cm above the edge of the plate. This supernatant serves as a handle. Subsequently, the second polycarbonate plate is adhered to the still free Masseoberfäche and pressed with about 100 N. After 72 hours at the earliest in normal climatic conditions, the test of the susceptibility to attack is carried out. For this purpose, the adhesive strip is manually pulled out of the gap between the polycarbonate plates by means of handles. This at an angle of 0 °. The zippers are determined per 10 specimens, so 0/10 does not mean a single zipper and represents the best possible result.

Schmelztemperatur PolyamidMelting temperature polyamide

Die Bestimmung der Schmelztemperaturen der erfindungsgemäßen Polyamide erfolgt gemäß ISO 11357. Dieses standardisierte Prüfverfahren basiert auf der Methode der Differential Scanning Calorimetry (DSC).The melting temperatures of the polyamides according to the invention are determined according to ISO 11357. This standardized test method is based on the method of Differential Scanning Calorimetry (DSC).

BeispieleExamples

Für die Beispiele wurden „Stretch Release“-Klebebänder mit unterschiedlichen Trägerfolien hergestellt. Die Klebmasse war jeweils identisch. Die Dicke der Trägerfolie betrug jeweils 50 µm. Auf beide Seiten der Trägerfolie wurde eine jeweils 50 µm dicke Schicht der Klebmasse aufgetragen, so dass die Gesamtdicke des Klebebandes jeweils 150 µm betrug.For the examples, "Stretch Release" tapes were produced with different carrier foils. The adhesive was identical in each case. The thickness of the carrier film was 50 μm in each case. A 50 μm thick layer of the adhesive was applied to both sides of the carrier film so that the total thickness of the adhesive tape was 150 μm in each case.

Die Bestandteile der Haftklebemassen wurden hierbei 40%ig in einem Benzin/Toluol/ Aceton-Gemisch gelöst, mit den in Benzin angeschlämmten Mikroballons versetzt und mit einem Streichbalken auf eine PET-Folie ausgerüstet mit einem trennenden Silikon in der gewünschten Schichtdicke ausgestrichen, anschließend bei 100 °C für 15 min das Lösungsmittel abgedampft und so die Masseschicht getrocknet.The constituents of the PSAs were in this case 40% dissolved in a gasoline / toluene / acetone mixture, mixed with the slurried in gasoline microballoons and coated with a coating bar on a PET film equipped with a separating silicone in the desired thickness, then at 100 ° C for 15 min, the solvent evaporated and dried the mass layer.

So hergestellte Masseschichten mit einem Masseauftrag von 28 g/m2 und einer Schichtdicke von 28 µm werden anschließend beidseitig auf eine 50 µm dicke Trägerfolie aufgebracht. Das Aufbringen erfolgt dabei typischerweise über einen Kaschierprozess, durch den Druck der Kaschierwalzen wird eine blasenfreie und vollflächige Lamination sichergestellt. Das zusätzliche einbringen von Temperatur ist möglich, wird in diesem Fall aber nicht genutzt. Durch das Kaschieren entsteht ein Verbund aus Trägerfolie im Kern, beidseitig folgen Masseschicht und silikonisierte PET-Folie (Liner) nach.Mass layers produced in this way with a compound application of 28 g / m 2 and a layer thickness of 28 μm are then applied on both sides to a 50 μm thick carrier film. The application is typically carried out via a laminating process, by the pressure of the laminating rollers a bubble-free and full-surface lamination is ensured. The additional introduction of temperature is possible, but is not used in this case. The lamination results in a composite of carrier film in the core, followed on both sides by mass layer and siliconized PET film (liner).

Dieser Verbund wird nun für 5 min bei 150 °C zwischen den beiden Linern im Ofen geschäumt. Durch das Schäumen zwischen zwei Linern sind Produkte mit besonders glatten Oberflächen erhältlich. Alle aufgeführten Beispiele weisen einen RA- Wert kleiner 15 µm auf. Durch Ausstanzen wurden Haftklebestreifen der gewünschten Abmessungen erhalten.This composite is now foamed for 5 min at 150 ° C between the two liners in the oven. By foaming between two liners, products with particularly smooth surfaces are available. All examples listed have an RA value of less than 15 .mu.m. By punching pressure-sensitive adhesive strips of the desired dimensions were obtained.

Bestandteile der Klebmasse (Gewichts-%): • 48,6% Kraton 1102: Styrol-Butadien-Styrol-Blockcopolymer der Firma Kraton Polymers, 83 Gew.-% 3-Block, 17 Gew.-% 2-Block; Blockpolystyrolgehalt: 30 Gew.-% • 45,7% Dercolyte A 115 festes α-Pinen-Klebharz mit einem Ring und Ball-Erweichungspunkt von 115 °C • 3,0% Wingtack 10 Flüssiges Kohlenwasserstoffharz der Firma Cray Valley • 1,5% Expancel 920 DU20 Mikroballons • 1,2% Irganox 1010 phenolisches Antioxidationsmittel als Alterungsschutzmittel Ingredients of the adhesive (% by weight): • 48.6% Kraton 1102: Styrene-butadiene-styrene block copolymer from Kraton Polymers, 83 wt.% 3-block, 17 wt.% 2-block; Block polystyrene content: 30% by weight • 45.7% Dercolyte A 115 solid α-pinene adhesive resin with a ring and ball softening point of 115 ° C • 3.0% Wingtack 10 Liquid hydrocarbon resin from Cray Valley • 1.5% Expancel 920 DU20 microballoons • 1.2% Irganox 1010 phenolic antioxidant as an anti-aging agent

Für die Beispiele wurden die folgenden in der Tabelle 1 aufgeführten Trägermaterialien verwendet: Tabelle 1: verwendete Trägermaterialien Beispiel Nr. Hersteller/ Lieferant Handelsname Polymer 1 (Vergleich) UBE Industries Ltd. NYLON 1024B PA6 2 UBE Industries Ltd. NYLON 5034B CoPA6/6.6 3 UBE Industries Ltd. NYLON 6434B TerPA6/6.6/12 4 UBE Industries Ltd. NYLON 7034B CoPA6/12 For the examples, the following carrier materials listed in Table 1 were used: Table 1: used carrier materials Example no. Manufacturer / Supplier trade name polymer 1 (comparison) UBE Industries Ltd. NYLON 1024B PA6 2 UBE Industries Ltd. NYLON 5034B CoPA6 / 6.6 3 UBE Industries Ltd. NYLON 6434B TerPA6 / 6.6 / 12 4 UBE Industries Ltd. NYLON 7034B CoPA6 / 12

Bei den beispielhaften Haftklebestreifen wurden die folgenden mechanischen Daten für den Träger bzw. das Klebeband ermittelt: Tabelle 2: Versuchsergebnisse Träger Klebeband Beispiel Nr. Zugfestigkeit [N/cm] Bruchdehnung [%] Schmelztemperatur [°C] Spezifische Reißfestigkeit [N/cm] Reißeranfälligkeit [gerissen/getestet] 1 57 469 219 > 50 10/10 2 50 494 191 > 40 8/10 3 53 535 186 > 50 0/10 4 68 579 201 > 60 0/10 In the exemplary pressure-sensitive adhesive strips, the following mechanical data for the carrier or the adhesive tape were determined: TABLE 2 Experimental Results carrier duct tape Example no. Tensile strength [N / cm] Elongation at break [%] Melting temperature [° C] Specific tensile strength [N / cm] Tear susceptibility [cracked / tested] 1 57 469 219 > 50 10/10 2 50 494 191 > 40 8.10 3 53 535 186 > 50 0/10 4 68 579 201 > 60 0/10

Beispiel 1 zeigt, dass bei einer Schmelztemperatur des Polyamids/Copolyamids von über 215°C die Reißeranfälligkeit bei 100% liegt, so dass entsprechende Haftklebstreifen für eine Verwendung als Stretch-Release-Klebstreifen ungeeignet sind. Beispiele 3 und 4 belegen die besondere Eignung der Copolymere PA6/12 und PA6.6/12 als Trägermaterial für Stretch-Release-Klebstreifen.Example 1 shows that at a melt temperature of the polyamide / copolyamide above 215 ° C, the susceptibility to breakage is 100%, so that corresponding pressure-sensitive adhesive tapes are unsuitable for use as stretch-release adhesive tapes. Examples 3 and 4 demonstrate the particular suitability of the copolymers PA6 / 12 and PA6.6 / 12 as a carrier material for stretch-release adhesive tape.

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Claims (13)

Haftklebfolienstreifen aus mindestens zwei, insbesondere drei Schichten, der sich durch dehnendes Verstrecken im Wesentlichen in der Verklebungsebene rückstands- und zerstörungsfrei wieder ablösen lässt, mit einem Träger, auf dem zumindest einseitig eine erste, außenliegende Klebemassenschicht vorhanden ist, die durch Dehnung an Klebkraft verliert, dadurch gekennzeichnet, dass • der Träger mindestens eine Schicht aufweist, die aus einem Polyamid oder einem Copolyamid besteht, wobei das Polyamid oder das Copolyamid eine Schmelztemperatur von maximal 215°C aufweist, insbesondere von 175 - 210°C, bevorzugt von 185°C - 210°C und speziell bevorzugt von 195 - 205°C.Pressure-sensitive adhesive film strips of at least two, in particular three layers, which can be detached again by stretching stretching essentially in the bond plane without residue and destruction, with a carrier on which at least on one side a first, outer layer of adhesive composition is present, which loses its adhesive strength by stretching, characterized in that • the support comprises at least one layer consisting of a polyamide or a copolyamide, the polyamide or the copolyamide having a melting temperature of not more than 215 ° C, in particular 175-210 ° C, preferably 185 ° C. 210 ° C and especially preferred from 195 - 205 ° C. Haftklebfolienstreifen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger mindestens eine Schicht aufweist, die aus einem Copolymer PA X1.X2/Y1.Y2 besteht, wobei X2 und Y2 auch 0 sein können und X1, X2 = unabhängig voneinander 4, 5, 6, 7 oder 8 und Y1, Y2 = unabhängig voneinander 10, 11, 12, 13 oder 14 sind, wobei die Copolymere PA6/12 und PA6.6/12 besonders bevorzugt sind.After pressure-sensitive adhesive strips Claim 1 , characterized in that the carrier comprises at least one layer consisting of a copolymer PA X1.X2 / Y1.Y2, wherein X2 and Y2 can also be 0 and X1, X2 = independently 4, 5, 6, 7 or 8 and Y1, Y2 = independently of one another are 10, 11, 12, 13 or 14, with the copolymers PA6 / 12 and PA6.6 / 12 being particularly preferred. Haftklebfolienstreifen nach zumindest einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil von PA X1.X2 von 60 bis 90 Gew.-%, insbesondere 70 bis 85 Gew.-% und besonders bevorzugt 80 Gew.-%, sowie der Gewichtsanteil von PA Y1.Y2 40 bis 10 Gew.-%, insbesondere 30 bis 15 Gew.-% und besonders bevorzug 20 Gew.-% beträgt.PSA strip after at least one of Claims 1 to 2 , characterized in that the proportion by weight of PA X1.X2 from 60 to 90 wt .-%, in particular 70 to 85 wt .-% and particularly preferably 80 wt .-%, and the weight fraction of PA Y1.Y2 40 to 10 wt .-%, in particular 30 to 15 wt .-% and particularly preferably 20 wt .-% is. Haftklebfolienstreifen nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger nur aus einer einzigen Schicht besteht.Pressure-sensitive adhesive film strip according to at least one of the preceding claims, characterized in that the carrier consists of only a single layer. Haftklebfolienstreifen nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamt-Trägerschicht 10 bis 1200 µm, insbesondere 30 bis 800 µm, bevorzugt 50 bis 300 µm, und besonders bevorzugt 100 bis 200 µm dick ist.Pressure-sensitive adhesive film strip according to at least one of the preceding claims, characterized in that the total carrier layer is 10 to 1200 μm, in particular 30 to 800 μm, preferably 50 to 300 μm, and particularly preferably 100 to 200 μm thick. Haftklebfolienstreifen nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger beidseitig mit jeweils einer Klebemassenschicht ausgerüstet ist, wobei vorzugsweise die erste und die zweite Klebemassenschicht eine identische Zusammensetzung aufweisen.Pressure-sensitive adhesive film strip according to at least one of the preceding claims, characterized in that the support is provided on both sides with an adhesive layer, wherein preferably the first and the second adhesive layer have an identical composition. Haftklebfolienstreifen nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zumindest eine Klebemassenschicht aus einer Klebemasse besteht, die auf Basis von Acrylat-, Silikon- oder Naturkautschuk-Systemen und insbesondere auf Basis eines Synthesekautschuk-Systems aufgebaut ist.Pressure-sensitive adhesive film strip according to at least one of the preceding claims, characterized in that the at least one adhesive layer consists of an adhesive which is based on acrylate, silicone or natural rubber systems and in particular based on a synthetic rubber system. Haftklebfolienstreifen nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Klebemassenschicht aus einer Klebmasse besteht, die auf Basis von Vinylaromatenblockcopolymeren und Klebharzen aufgebaut ist,Pressure-sensitive adhesive film strip according to at least one of the preceding claims, characterized in that the layer of adhesive layer consists of an adhesive composition based on vinylaromatic block copolymers and tackifier resins, Haftklebfolienstreifen nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Haftklebemassen solche auf Basis von Blockcopolymeren enthaltend Polymerblöcke überwiegend gebildet von Vinylaromaten (A-Blöcke), bevorzugt Styrol, und solche überwiegend gebildet durch Polymerisation von 1,3-Dienen (B-Blöcke) wie zum Beispiel Butadien und Isopren oder einem Copolymer aus beidem eingesetzt werden.Adhesive adhesive film strip according to at least one of the preceding claims, characterized in that as PSAs based on block copolymers containing polymer blocks predominantly formed from vinyl aromatic compounds (A blocks), preferably styrene, and those predominantly formed by polymerization of 1,3-dienes (B blocks ) such as butadiene and isoprene or a copolymer of both. Haftklebfolienstreifen nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den Klebharzen zu mindestens 75 Gew.% um Kohlenwasserstoffharze oder Terpenharze oder eine Mischung dergleichen handelt.A pressure-sensitive adhesive film strip according to at least one of the preceding claims, characterized in that at least 75% by weight of the tackifier resins are hydrocarbon resins or terpene resins or a mixture thereof. Haftklebfolienstreifen nach zumindest einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Klebemasse eine geschäumte Klebemasse ist.Pressure-sensitive adhesive film strip according to at least one of the preceding claims, characterized in that the adhesive is a foamed adhesive. Verwendung eines Polyamids oder eines Copolyamids als Trägermaterial für Haftklebfolienstreifen, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyamid oder das Copolyamid eine Schmelztemperatur von von maximal 215°C aufweist, insbesondere von 175 - 210°C, bevorzugt von 185°C - 210°C und speziell bevorzugt von 195 - 205°C.Use of a polyamide or a copolyamide as a carrier material for pressure-sensitive adhesive film strips, characterized in that the polyamide or the copolyamide has a melting temperature of not more than 215 ° C, in particular from 175-210 ° C, preferably from 185 ° C-210 ° C and especially preferred from 195 - 205 ° C. Verwendung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass der Träger mindestens eine Schicht aufweist, die aus einem Copolymer PA X1.X2/Y1.Y2 besteht, wobei X2 und Y2 auch 0 sein können und X1, X2 = unabhängig voneinander 4, 5, 6, 7 oder 8 und Y1, Y2 = unabhängig voneinander 10, 11, 12, 13 oder 14 sind, wobei die Copolymere PA6/12 und PA6.6/12 besonders bevorzugt sind.Use after Claim 12 , characterized in that the carrier has at least one layer consisting of a copolymer PA X1.X2 / Y1.Y2, where X2 and Y2 can also be 0 and X1, X 2 = independently of one another 4, 5, 6, 7 or 8 and Y 1, Y 2 = independently of one another are 10, 11, 12, 13 or 14, with the copolymers PA6 / 12 and PA6.6 / 12 being particularly preferred.
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