CN103265558B - 氢溴酸普拉格雷及其药物组合物和应用 - Google Patents
氢溴酸普拉格雷及其药物组合物和应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供结构式为式（II）的氢溴酸普拉格雷及其药用组合物和应用。本发明提供的氢溴酸普拉格雷具有良好的稳定性、口服吸收性、代谢活性和血小板凝集抑制作用，毒性低，因此是一种很有发展前途的用于预防或治疗血栓形成或栓塞引起的疾病的抗凝药。
Description
本申请是，发明名称为：氢溴酸普拉格雷及其药物组合物和应用，申请日为2010年5月27日，申请号为：201010197041.6的中国发明专利的分案申请。
技术领域
本发明属于医药领域，具体涉及一种氢化吡啶衍生物盐——氢溴酸普拉格雷及其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合物，以及它们在用于预防或由栓塞所引起的疾病中的应用。
背景技术
普拉格雷（Prasugrel）是一种新型的噻吩并吡啶P2Y12拮抗剂，化学名2-乙酰氧基-5-（α-环丙基羰基-2-氟苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶，结构式如下式（Ⅰ）：
由美国礼来公司和日本三共公司共同开发，是一种目前正处于研究阶段的血小板ADP受体阻断剂。研究表明普拉格雷预防血栓的作用比氯吡格雷还要强，起效更快，效果更好。普拉格雷组的患者用药后血液中的血栓比氯吡格雷组患者更少，普拉格雷组患者缺血事件的发生率比氯吡格雷组患者低，因此普拉格雷抗血小板聚积的作用明显而且迅速。来自约翰斯霍普金斯大学的研究表明普拉格雷显然比氯吡格雷在抗血小板方面更有潜力，普拉格雷比目前批准剂量的氯吡格雷在抑制ADP诱导血小板凝聚上的效果更强，且在普拉格雷临床研究的代号为JUMBO-TIMI26第二阶段研究中，普拉格雷的确表现出比氯吡格雷更快和更统一的抑制血小板作用。
通常，药用化合物的使用形式为其药学上可接受的盐。对于抗血小板聚积的药物例如式（I）化合物而言也是如此，这使得制备此类化合物药学上可接受的盐尤为重要。
EP1298132（氢化吡啶衍生物酸加成盐）公开了2-乙酰氧基-5-（α-环丙基羰基-2-氟苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶的盐酸盐和马来酸盐、其制备方法及其抗血栓形成方面的用途。
EP0542411公开了一种氢化吡啶衍生物及其互异变构体的制备方法，所述的氢化吡啶衍生物为普拉格雷的母核，但并不涉及氢溴酸普拉格雷及其制备方法。
US2004024013公开了含有2-乙酰氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟代苄基)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶或其药理上可接受的盐和阿斯匹林作为有效成分的药用组合物。
发明内容
为解决现有技术中存在的上述问题，本发明提供了氢溴酸普拉格雷。本发明所述的氢溴酸普拉格雷具有良好的稳定性、口服吸收性、代谢活性和血小板凝集抑制作用，毒性低，因此是一种很有发展前途的用于预防或治疗血栓形成或栓塞引起的疾病的抗凝药。
本发明提供的氢溴酸普拉格雷是具有如下式（Ⅱ）表示结构的化合物：
氢溴酸普拉格雷具有不对称的手性碳原子，因而存在具有旋光性的立体异构体，氢溴酸普拉格雷的各种旋光异构体能够以各自独立的形式或以任意比例混合的形式存在，氢溴酸普拉格雷旋光异构体可通过用拆分后的原料化合物合成。氢溴酸普拉格雷具有吸湿性，能吸收空气中的水分而潮解，故在空气中放置或在制备过程中，可能会吸收水形成水合物。
在本发明的一个实施方案中，氢溴酸普拉格雷的结构参数确证如下：
（1）表1-1氢溴酸普拉格雷的C、H、N、S、F、Br元素百分含量
(2)表2-1氢溴酸普拉格雷样品的UV谱测定数据
(3)表3-1氢溴酸普拉格雷样品的IR谱各吸收峰归属
(4)表4-1氢溴酸普拉格雷样品在DMSO+D2O-d6中的1H-NMR数据
*：为在DMSO-d6溶剂中的化学位移，其余为在DMSO-d6+D2O中的化学位移
表4-2氢溴酸普拉格雷样品在DMSO-d6中的13C-NMR数据(ppm)
（5）表5-1氢溴酸普拉格雷分子离子峰及归属（质谱）
本发明还提供了一种氢溴酸普拉格雷的制备方法。本发明的氢溴酸普拉格雷可由2-乙酰氧基-5-（α-环丙基羰基-2-氟苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶（普拉格雷）与氢溴酸反应制得：
本发明的氢溴酸普拉格雷的制备方法包括以下步骤：
1）将2-乙酰氧基-5-（α-环丙基羰基-2-氟苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶溶解于溶剂中；
2）将溴素滴加到四氢奈中产生溴化氢气体，将此气体溶解于有机溶剂中，得到溶有溴化氢的有机溶剂；
3）降温至目标反应温度，搅拌下，缓慢向步骤1）得到的溶剂中滴加氢溴酸或步骤2）得到的溶有溴化氢的有机溶剂；和
4）继续保温并搅拌至反应完全。
在本发明的一个实施方案中，步骤2）中反应温度为-30℃～30℃，反应时间为10分钟到24小时。
优选地，步骤2）中反应温度为-20℃～0℃，反应时间为10分钟到8小时。
更优选地，步骤2）中反应温度为-10℃～-5℃，反应时间为10分钟到5小时。
在本发明的一个实施方案中，普拉格雷与氢溴酸的摩尔比为1：0.95～1.4。
在本发明的一个实施方案中，步骤3）中氢溴酸或溶有溴化氢的有机溶剂可被一次性或多次滴加。
在本发明制备氢溴酸普拉格雷方法的步骤1）和步骤2）中的溶剂可为芳香烃、脂肪烃、卤代烃、酯、醚、酮、醇和腈中的一种或多种，但不限于这些溶剂。所有可使反应物溶解但不妨碍本发明制备氢溴酸普拉格雷的反应的溶剂均可被使用。
在本发明的一个实施方式中，步骤1）和步骤2）中的溶剂可以为甲苯、二甲苯、乙烷、环己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚、四氢呋喃、石油醚、丙酮、丁酮、甲醇、乙醇、乙腈和DMF中的一种或多种。
优选地，步骤1）和步骤2）中的溶剂可以为四氢呋喃、丙酮、甲醇、乙醚中的一种或多种。
更优选地，步骤1）和步骤2）中的溶剂可以为丙酮、乙醚和甲醇中的一种或多种。
反应完成后，可采用常规的方法得到目标产物。在本发明的一个实施方案中反应结束后有晶体析出，通过过滤得到产物。
在本发明的另一个实施方案中，反应结束后采用减压蒸馏溶剂，降温析晶得到目标产物。
为了进一步纯化产物，可采用重结晶或柱层析等方法进行纯化。
在一个实施方案中，得到的目标产物为各种晶型混合的产物。如制备单一晶型的目标产物，可在反应完成后，加入目标单一晶型产物的晶种，放置析晶。
本发明进一步提供了一种药用组合物，其可含有氢溴酸普拉格雷或氢溴酸普拉格雷和药用辅料。其中药用辅料包括赋形剂、崩解剂、黏合剂、润滑剂、抗氧化剂、包衣剂、着色剂、芳香剂和表面活性剂等，但不限于此。所有不影响氢溴酸普拉格雷活性的药用辅料均可使用。
在本发明的一个实施方案中，本发明的药用组合物可采用常规方法制备。
在本发明的一个实施方案中，本发明药用组合物的形式可为颗粒剂、胶囊剂、片剂、注射剂、输液剂或栓剂等，但不限于这几种形式。使用时可经口或不经口给药，给药量因药物不同而不同，对成人来说，每天1-1000mg比较合适。经口服给药时，首先使该化合物与常规的药用辅料混合，将其制成颗粒剂、胶囊剂、片剂等形式给药。非经口给药时可以以注射剂、输液剂或栓剂等形式给药。制备上述制剂时，可使用常规方法制备。
本发明提供了氢溴酸普拉格雷或其药用组合物在制备预防或治疗血栓形成或栓塞所引起的疾病的药物中的应用。
本发明提供了氢溴酸普拉格雷或其药用组合物对预防或治疗血栓形成或栓塞所引起疾病的方法，其包括给所需患者施用有效量的氢溴酸普拉格雷或其药用组合物。
有效量是指，氢溴酸普拉格雷或其药用组合物的施用量能够使氢溴酸普拉格雷或其药用组合物在患者体内产生所需疗效的剂量。
氢溴酸普拉格雷或其药用组合物具有良好的稳定性、口服吸收性、生物利用度、代谢活性和血小板凝集抑制作用，且毒性低，作为药物具有预防和治疗血栓形成或栓塞引起的疾病的作用，优选用于血栓形成或栓塞的预防或治疗作用。上述药物可广泛用于温血动物，优选用于人。
通过实验证明，灌胃给药后，灌服氢溴酸普拉格雷的大鼠出血率显著低于灌服马来酸普拉格雷的大鼠，这说明服用氢溴酸普拉格雷后出血率低，不良反应小。通过实验证明，氢溴酸普拉格雷对ADP和胶原引起的大鼠血小板聚集有非常显著的抑制作用，和马来酸普拉格雷比较无显著性差异，表明氢溴酸普拉格雷的药效完全达到了现有技术的效果，甚至在一定程度上优于马来酸普拉格雷。另外，通过实验还可证明，氢溴酸普拉格雷在beagle犬体内的生物利用度优于盐酸普拉格雷。
具体实施方式
现通过以下实施例来进一步描述本发明的有益效果，应理解为这些实施例仅用于例证的目的，不限制本发明的范围，同时本领域普通技术人员根据本发明所做的显而易见的改变和修饰也包含在本发明范围之内。对于本发明记载的参考文献，在此以引用方式将所述所有文献的全文并入本说明书中。
实施例1化合物（Ⅱ）2-乙酰氧基-5-（α-环丙基羰基-2-氟苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶氢溴酸盐的制备
将精制好的2-乙酰氧基-5-（α-环丙基羰基-2-氟苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶8g溶解在50ml丙酮中，降温至-30～-25℃，控制反应温度,1.5小时内搅拌下缓慢滴加氢溴酸的丙酮溶液4.78ml（浓度为0.35g/ml），滴加完毕继续保温搅拌反应4小时，此时有大量晶体析出，当不再有晶体析出时停止反应，过滤，用冰冻的丙酮洗涤滤饼，将滤饼60℃真空干燥，得到白色晶体8.0g,收率为82.3%。
晶体的结构确证：
(1)表1-1氢溴酸普拉格雷样品的C、H、N、S、Br、F元素百分含量
(2)表2-1氢溴酸普拉格雷样品的UV谱测定数据
(3)表3-1氢溴酸普拉格雷样品的IR谱各吸收峰归属
(4)表4-1氢溴酸普拉格雷样品在DMSO+D2O-d6中的1H-NMR数据
*：为在DMSO-d6溶剂中的化学位移，其余为在DMSO-d6+D2O中的化学位移
表4-2氢溴酸普拉格雷样品在DMSO-d6中的13C-NMR数据(ppm)
（5）表5-1氢溴酸普拉格雷分子离子峰及归属（质谱）
实施例2化合物（1）2-乙酰氧基-5-（α-环丙基羰基-2-氟苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶氢溴酸的制备
将2-乙酰氧基-5-（α-环丙基羰基-2-氟苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶8g溶解在50ml丙酮中，降温至-14～-16℃，控制反应温度，搅拌下将溶有溴化氢的丙酮溶液4.78ml（浓度为0.35g/ml）分两次滴加，30分钟内滴加2.5ml，保温搅拌1.5小时，再在30分钟内滴加剩余的氢溴酸的丙酮溶液，保温搅拌3小时，过滤得到析出的晶体，用冰冻的丙酮洗涤滤饼，将滤饼60℃真空干燥，得到白色晶体7.8g,收率为80.2%。
晶体的结构确证：
(1)表1-1氢溴酸普拉格雷样品的C、H、N、S、Br、F元素百分含量
(2)表2-1氢溴酸普拉格雷样品的UV谱测定数据
(3)表3-1氢溴酸普拉格雷样品的IR谱各吸收峰归属
(4)表4-1氢溴酸普拉格雷样品在DMSO+D2O-d6中的1H-NMR数据
*：为在DMSO-d6溶剂中的化学位移，其余为在DMSO-d6+D2O中的化学位移
表4-2氢溴酸普拉格雷样品在DMSO-d6中的13C-NMR数据(ppm)
（5）表5-1氢溴酸普拉格雷分子离子峰及归属（质谱）
实施例3化合物（Ⅱ）2-乙酰氧基-5-（α-环丙基羰基-2-氟苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶氢溴酸盐的制备
将精制好的2-乙酰氧基-5-（α-环丙基羰基-2-氟苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶8g溶解在100ml乙醚中，降温至-30～-25℃，控制反应温度,2小时内搅拌下缓慢滴加氢溴酸的丙酮溶液4.78ml（浓度为0.35g/ml），滴加完毕继续保温搅拌反应1.5小时，此时有大量晶体析出，当不再有晶体析出时停止反应，过滤，用冰冻的乙醚洗涤滤饼，将滤饼20℃真空干燥，得到白色晶体7.4g,收率为76.1%。
实施例4化合物（Ⅱ）2-乙酰氧基-5-（α-环丙基羰基-2-氟苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶氢溴酸盐的制备
将精制好的2-乙酰氧基-5-（α-环丙基羰基-2-氟苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶8g溶解在100ml乙醚中，降温至-15～-10℃，控制反应温度,1.5小时内搅拌下缓慢滴加氢溴酸的丙酮溶液4.78ml（浓度为0.35g/ml），滴加完毕继续保温搅拌反应2小时，此时有大量晶体析出，当不再有晶体析出时停止反应，过滤，用冰冻的乙醚洗涤滤饼，将滤饼20℃真空干燥，得到白色晶体7.3g,收率为75.1%。
实施例5化合物（Ⅱ）2-乙酰氧基-5-（α-环丙基羰基-2-氟苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶氢溴酸盐的制备
将精制好的2-乙酰氧基-5-（α-环丙基羰基-2-氟苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶8g溶解在100ml乙醚中，降温至-5～0℃，控制反应温度,1小时内搅拌下缓慢滴加氢溴酸的丙酮溶液4.78ml（浓度为0.35g/ml），滴加完毕继续保温搅拌反应0.5小时，此时有晶体析出，当不再有晶体析出时停止反应，过滤，用冰冻的乙醚洗涤滤饼，将滤饼20℃真空干燥，得到白色晶体7g,收率为72%。
实施例6化合物（Ⅱ）2-乙酰氧基-5-（α-环丙基羰基-2-氟苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶氢溴酸盐的制备
将精制好的2-乙酰氧基-5-（α-环丙基羰基-2-氟苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶8g溶解在50ml丙酮中，降温至0～15℃，控制反应温度,1小时内搅拌下缓慢滴加氢溴酸的丙酮溶液4.78ml（浓度为0.35g/ml），滴加完毕继续保温搅拌反应2小时，此时有大量晶体析出，当不再有晶体析出时停止反应，过滤，用冰冻的丙酮洗涤滤饼，将滤饼60℃真空干燥，得到白色晶体6.8g,收率为70%。
实施例7氢溴酸普拉格雷生物利用度的测定
健康雄性比格犬6只，年龄7个月左右，体重无统计学差异，实验前正常饲养2周且未服任何药物。将6只比格犬随机分成氢溴酸普拉格雷组、盐酸普拉格雷组，每组3只。按照专利CN1214031试验例1公开的测定方法，测定给药后各组犬的血浆中S-甲基体的药动学参数（两组的给药剂量均为10mg/kg）。
试验结果显示，氢溴酸普拉格雷组与盐酸普拉格雷组相比，具有显著性差异，说明氢溴酸普拉格雷在beagle犬体内的生物利用度优于盐酸普拉格雷。
表1beagle犬给药后的血浆中S-甲基体的药动学参数
与盐酸普拉格雷组相比，*P＜0.05
实施例8氢溴酸普拉格雷对大鼠血小板聚集的抑制作用
1.分组与给药
取SD大鼠30只，雄性，重量200-300g，鲁南制药实验动物中心提供，随机分5组，每组10只，预养一周。赋形剂组（相同体积的生理盐水）、马来酸普拉格雷组（10mg/kg）、氢溴酸普拉格雷组（10mg/kg），灌胃给药，每日一次，共7天。
2.指标测定
2.1抗血小板聚集作用的测定
动物经上述给药2天后，隔夜禁食，于次日给药1小时后，用乌拉坦腹腔注射麻醉后剖腹分离腹主动脉，插入聚乙烯管取血5ml于试管内（管内按抗凝剂和血1：9预置3.8%枸橼酸钠溶液0.5ml），将全血按1000转/分钟离心4min，取富血小板血浆（PRP）1ml。再将余液按3000转/分钟离心8min，取贫血小板血浆（PPP）1ml，分置两塑料试管内。调剂后恒温（37±0.1）℃。用ADP（30ul/管）和胶原（30ul/管）做聚集诱导剂，测定最大聚集强度，并计算其抑制率。
聚集抑制率=(赋形剂组聚集强度-试验组聚集强度)/赋形剂组聚集强度×100%
2.2出血率的测定
测定完聚集抑制率后处死大鼠，解剖，借助放大镜观察胃粘膜充血、水肿、出血情况，有胃粘膜充血、水肿、出血现象的大鼠，记入相应的实验组胃粘膜出血例。
3.试验结果
由表2可以看出，氢溴酸普拉格雷对ADP和胶原引起的大鼠血小板聚集非常显著的抑制作用，和马来酸普拉格雷比较无显著性差异，表明氢溴酸普拉格雷的药效完全达到了现有技术的效果，甚至优于马来酸普拉格雷。
由表3可以看出，灌胃给药后，氢溴酸普拉格雷的出血率显著低于马来酸普拉格雷组，这说明口服氢溴酸普拉格雷后出血率低，不良反应小。
表2氢溴酸普拉格雷对ADP和胶原引起的大鼠血小板聚集的抑制作用
**与对照组比较，p<0.01；
表3氢溴酸普拉格雷对大鼠出血率的影响
实施例9氢溴酸普拉格雷片剂的制备
制备工艺：上述原料过100目筛，处方量称取原辅料，混合均匀，直接压片，即得。
实施例10氢溴酸普拉格雷片剂的制备
制备工艺：上述原料过100目筛，处方量称取原辅料，混合均匀，直接压片，即得。
实施例11氢溴酸普拉格雷胶囊的制备
制备工艺：先将氢溴酸普拉格雷和β-环糊精放入研钵中研磨混合均匀，依次加入微晶纤维素、微粉硅胶混合均匀，装填胶囊壳，即得。
Claims (1)
1.一种氢溴酸普拉格雷的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
将精制好的普拉格雷8g溶解在50ml丙酮中，降温至-30～-25℃，控制反应温度，1.5小时内搅拌下缓慢滴加氢溴酸的丙酮溶液4.78ml，氢溴酸的丙酮溶液浓度为0.35g/ml，滴加完毕继续保温搅拌反应4小时，此时有大量晶体析出，当不再有晶体析出时停止反应，过滤，用冰冻的丙酮洗涤滤饼，将滤饼60℃真空干燥，得到白色晶体。
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