WO2026019100A1 - 소화관에 삽입되는 의료용 튜브 - Google Patents

소화관에 삽입되는 의료용 튜브

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WO2026019100A1
WO2026019100A1 PCT/KR2025/009130 KR2025009130W WO2026019100A1 WO 2026019100 A1 WO2026019100 A1 WO 2026019100A1 KR 2025009130 W KR2025009130 W KR 2025009130W WO 2026019100 A1 WO2026019100 A1 WO 2026019100A1
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digestive tract
medical tube
distal end
present
body portion
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PCT/KR2025/009130
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이문구
조성우
서승우
김세은
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Ajou University Industry Academic Cooperation Foundation
Industry Academic Cooperation Foundation of College of Medicine Pochon CHA University
Original Assignee
Ajou University Industry Academic Cooperation Foundation
Industry Academic Cooperation Foundation of College of Medicine Pochon CHA University
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Publication date
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    • A61M2210/10—Trunk
    • A61M2210/1042—Alimentary tract

Definitions

  • the present invention relates to a medical tube inserted into the digestive tract.
  • the digestive tract includes the oral cavity, pharynx, esophagus, stomach, small intestine, and large intestine.
  • a medical tube (hereinafter referred to as a medical tube) inserted into the digestive tract is a thin, long, flexible medical device that is widely used for sleeve gastrectomy, treatment of esophageal obstruction, removal of foreign bodies in the esophagus, examination, procedure, cleaning, and nutrition supply.
  • Medical tubes include bougie and nasogastric tube.
  • a bougie is typically used in sleeve gastrectomy.
  • Sleeve gastrectomy is a laparoscopic surgery that uses a bougie, a viewing camera, a stapler, and special tools such as a retractor to cut the stomach, leaving only a thin, uniform-diameter stomach with a volume of 100-150 mL.
  • bougies include treating esophageal obstructions and removing foreign bodies from the esophagus.
  • Esophageal obstruction treatment involves inserting a thin, long bougie tube or inflating a balloon attached to it to widen the affected area, creating a proper path for food to pass through to the digestive tract.
  • a nasogastric tube is inserted through the nose, down the esophagus, and into the stomach.
  • the tube is then inserted by a medical professional, who then guides the tube in while the patient swallows it.
  • the inserted tube is used to relieve pressure from stomach contents or gas, to wash away blood or secretions, to analyze and examine gastric juices, or to administer medication or treat vasoconstriction.
  • Figure 1 is a drawing explaining the process of a conventional bougie for sleeve gastrectomy being inserted through a patient's mouth and advanced into the esophagus
  • Figure 2 is a drawing explaining the process of a conventional bougie for sleeve gastrectomy being advanced into a patient's stomach.
  • a conventional device 10 is inserted through the patient's oral cavity (1), the pharynx, the esophagus (2), and into the stomach (3).
  • the digestive tract such as the pharynx, esophagus (2), and stomach (3)
  • the axis connecting the oral cavity (1) and the lumen of the pharynx and the axis connecting the larynx and esophagus (2) have an angle close to 90 degrees.
  • the inside of the oral cavity (1) and the pharynx are obscured by the tongue, and the esophageal entrance is located at a 90-degree downward angle behind the tongue, so the esophageal entrance is never visible to the practitioner from the outside.
  • the practitioner inserting the bougie (10) has no choice but to push the bougie (10) blindly and insert it into the esophagus (2) and stomach (3) without being able to properly see the inside of the oral cavity (1).
  • the bougie (10) possesses a certain degree of flexibility, when inserted into the winding digestive tract, the bougie (10) cannot follow the curvature of the digestive tract, causing unnecessary irritation to the inner wall of the digestive tract, resulting in nausea or vomiting. In this case, the patient experiences severe distress and pain.
  • the bougie (10) may become blocked by the inner wall of the pharynx or esophagus (2) as shown in Fig. 1, or by the inner wall of the stomach (3) as shown in Fig. 2, and may not proceed any further. In this case, there is a problem that the surgical time becomes longer.
  • the boogie (10) may damage the esophagus by piercing the inner wall of the pharynx or esophagus (2) as shown in Fig. 1, or may damage the stomach by piercing the inner wall of the stomach (3) as shown in Fig. 2. In this case, there is a problem of delaying the patient's recovery period.
  • the present invention is intended to solve the above problems, and an object of the present invention is to provide a medical tube configured to enable smooth insertion during the process of inserting the tube into the digestive tract for its intended purpose.
  • a medical tube to be inserted into a digestive tract comprising: a body portion having a tube shape and inserted into a target digestive tract through a patient's oral cavity or nasal cavity; and a distal portion connected to a distal end of the body portion such that a connection angle with the distal end of the body portion is variable by an external force.
  • the terminal portion can be arranged in a line with the body portion when there is no external force.
  • the terminal portion can be formed so that the connection angle with the body portion is greater than 0 degrees and less than 180 degrees when the external force is applied.
  • connection portion is formed between the body portion and the terminal portion, and the minimum cross-sectional area of the connection portion may be smaller than the minimum cross-sectional area of the body portion and the minimum cross-sectional area of the terminal portion.
  • the connecting portion may be formed of a material having greater flexibility than the body portion and the terminal portion.
  • a fluid receiving space is formed on the inside of the distal end, and the fluid receiving space can be filled with a liquid or gas.
  • a guide protrusion extending spirally in the extension direction of the terminal portion may be formed on the outer surface of the terminal portion.
  • a medical tube inserted into a digestive tract is connected to a distal end of the body portion so that the angle of connection between the distal end and the distal end of the body portion can be changed by an external force, thereby allowing the tube to be safely, quickly, and smoothly inserted into the stomach without damaging the inner wall of the digestive tract or being blocked by the inner wall of the digestive tract.
  • Figure 1 is a drawing illustrating the process of inserting a bougie for conventional sleeve gastrectomy through a patient's mouth and advancing it into the esophagus.
  • Figure 2 is a drawing illustrating the process of advancing a site for conventional sleeve gastrectomy into a patient's stomach.
  • FIG. 3 is a drawing showing a portion of a medical tube inserted into a digestive tract according to one embodiment of the present invention.
  • Figure 4 is a drawing for explaining the operation of the body part when an external force is applied to the body part shown in Figure 3.
  • Fig. 5 is a drawing showing a modified example of the connection part illustrated in Fig. 3.
  • Figure 6 is a drawing showing a connecting portion according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a drawing showing a medical tube inserted into a digestive tract according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a drawing showing a medical tube inserted into a digestive tract according to another embodiment of the present invention.
  • the present invention was derived as part of the performance of the following national project.
  • the medical tube according to one embodiment of the present invention can be used for surgery or examination of not only the stomach but also the small intestine, large intestine, etc. Furthermore, it goes without saying that the medical tube according to one embodiment of the present invention can be used for treatment of esophageal obstruction, removal of foreign substances in the esophagus, gastric decompression, gastric lavage, gastric fluid examination, medication, and nutrition supply.
  • FIG. 3 is a drawing illustrating a portion of a medical tube inserted into a digestive tract according to one embodiment of the present invention.
  • a medical tube (100) may include a body portion (110), a distal portion (130), and a connecting portion (150).
  • the body portion (110) is a portion that occupies the majority of the entire medical tube (100).
  • the body portion (110) is formed to extend to a predetermined length. For reference, only a portion of the body portion (110) is illustrated in FIG. 3.
  • the body (110) is inserted into the intended digestive tract through the patient's oral cavity or nasal cavity.
  • the intended digestive tract is the stomach. More specifically, the body (110) can be inserted into the intended digestive tract, i.e., the stomach, through the esophagus via the patient's oral cavity or nasal cavity during a sleeve gastrectomy.
  • the body part (110) is positioned inside the stomach to distinguish the area of the stomach where resection is performed and the area of the stomach where resection is not performed, and can guide the gastric resection path.
  • the body (110) is made of a flexible material such as silicone or synthetic resin, and thus its shape can be varied. Accordingly, the body (110) can be inserted more smoothly into the stomach, and by bending or flexing in response to the curvature and shape of the stomach, the shape of the remaining stomach after gastric sleeve resection surgery can be roughly determined.
  • the body part (110) has a tube shape. At this time, the body part (110) may have a tube shape with a filled interior or a tube shape with an empty interior.
  • the distal end (130) can be connected to the tip end (111) of the body part (110).
  • the distal end (130) can be connected to the body part (110) and the connection angle with the tip end (111) of the body part (110) can be changed by an external force.
  • the flexibility of the body part (110) itself may not allow it to smoothly pass through a winding passage, such as the digestive tract, such as the esophagus or stomach, and there is a possibility that it may impact and damage the inner wall of the passage.
  • the distal end (130) moving upward can change its direction of movement before it gives a large impact to the inner wall of the winding digestive tract or before it is blocked by the inner wall of the digestive tract, thereby preventing damage to the inner wall of the digestive tract or stopping the movement of the medical tube (100) due to blockage by the inner wall of the digestive tract.
  • the body portion (110) connected to the end portion (130) can also change direction.
  • the medical tube (100) including the distal end (130) and the body (110) as described above can be safely, quickly, and smoothly inserted upward without damaging the inner wall of the passage or being blocked by the inner wall of the passage.
  • the distal end (130) may be made of a flexible material such as silicone or synthetic resin, like the body part (110). Alternatively, the distal end (130) may be made of a different material from the body part (110).
  • the tip of the distal end (130) may have a curved or dome shape.
  • the inner wall of the digestive tract can be prevented from being damaged by the tip of the distal end (130) during the process of the medical tube (100) advancing upward and being inserted.
  • the distal end (130) may be arranged in line with the tip end (111) of the body part (110) when there is no external force, as shown in FIG. 3.
  • the connecting angle (a0) between the distal end (130) and the body part (110) may be 180 degrees.
  • the angle between the longitudinal center line (L1) of the distal end (130) and the longitudinal center line (L2) of the tip end (111) of the body part (110) is 180 degrees.
  • Fig. 4 is a drawing for explaining the operation of the body part when an external force is applied to the body part as shown in Fig. 3.
  • the distal end (130) connected to the tip of the body (110) can advance in the direction of the dotted arrow as shown in FIG. 4, and in this process, can come into contact with the inner wall (W) of the digestive tract.
  • a reaction force due to the inner wall (W) acts on the distal end (130).
  • This reaction force acts as an external force on the distal end (130), and the distal end (130) can be bent at a predetermined angle with respect to the front end of the body part (110). At this time, the distal end (130) can change direction in the direction of the solid arrow along the inner wall (W) of the digestive tract.
  • connection angle (a1) between the distal end (130) and the body part (110) may be greater than 0 degrees and less than 180 degrees.
  • angle between the longitudinal center line of the distal end (130) and the longitudinal center line of the front end of the body part (110) may be greater than 0 degrees and less than 180 degrees.
  • connection angle (a1) between the body part (110) and the distal part (130), or in other words, the degree to which the distal part (130) bends with respect to the body part (110), may vary.
  • the direction in which the distal portion (130) bends with respect to the body portion (110) may vary.
  • the distal portion (130) may bend in all directions with respect to the body portion (110).
  • a connecting portion (150) can be formed between the distal portion (130) and the body portion (110).
  • the connecting portion (150) connects the distal portion (130) and the body portion (110).
  • the connecting portion (150) may have a structure that allows the terminal portion (130) to be easily bent in all directions relative to the body portion (110), as shown in FIG. 3.
  • the connecting portion (150) can be formed to have a minimum cross-sectional area smaller than the minimum cross-sectional area of the body portion (110) and the minimum cross-sectional area of the end portion (130), as shown in FIG. 3.
  • the cross-section of the body portion (110) means a cross-section perpendicular to the longitudinal center line of the body portion (110)
  • the cross-section of the distal portion (130) means a cross-section perpendicular to the longitudinal center line of the distal portion (130)
  • the cross-section of the connecting portion (150) means a cross-section perpendicular to the longitudinal center line of the connecting portion (150).
  • the minimum cross-sectional area means the smallest area among a plurality of cross-sectional areas formed along the longitudinal direction of the corresponding configuration.
  • the connecting portion (150) can be formed to have a minimum cross-sectional area in the central region.
  • the rear end (131) of the distal end (130) and the front end (111) of the body (110) may have a structure in which the cross-sectional area decreases toward the connecting portion (150), as shown in FIG. 3.
  • the rear end (131) of the distal end (130) and the front end (111) of the body part (110) may have an inclined surface inclined toward the connecting part (150) as shown in FIG. 3.
  • the outer surfaces of the body portion (110), the end portion (130), and the connection portion (150) can be continuously connected without steps.
  • FIG. 5 is a drawing showing a variation of the connecting portion illustrated in FIG. 3.
  • the connecting portion (150') may have the same cross-sectional area overall in the extension direction as shown in FIG. 5.
  • the outer surfaces of the body portion (110'), the end portion (130'), and the connection portion (150') can be discontinuously connected by a step.
  • the above connecting portion (150, 150') can easily bend the distal portion (130, 130') relative to the body portion (110, 110') due to its structural characteristics.
  • the terminal portion (130") may be made of a material that is easily bent relative to the body portion (110"), as shown in FIG. 6.
  • FIG. 6 is a drawing showing a connecting portion according to another embodiment of the present invention.
  • the connecting portion (150") can be made of a flexible material that is larger than the body portion (110") and the end portion (130"). In this case, the connecting portion (150") can easily bend the end portion (130") relative to the body portion (110") due to the material characteristics.
  • a connecting portion (150) can be formed between the distal portion (130) and the body portion (110) in various ways.
  • the connecting portion (150) can be manufactured separately from the terminal portion (130) and the body portion (110), and then connected to the connecting portion (150) and the terminal portion (130), respectively.
  • the front and rear ends of the connecting portion (150) may be joined by melting the contact area with heat or by using an adhesive while in contact with the rear end of the terminal portion (130) and the front end of the body portion (110), respectively.
  • the connecting portion (150) may be formed by cutting a portion of an initial medical tube (not shown) in which the distal portion (130) and the body portion (110) are integrally manufactured.
  • the initial medical tube may be manufactured by a known method such as injection molding.
  • the connecting portion (150) may be formed by compressing a portion of an initial medical tube in which the distal portion (130) and the body portion (110) are integrally manufactured.
  • the part compressed above a predetermined value may become a connecting part (150), and the part compressed below a predetermined value or not compressed at all may become a terminal part (130) and a body part (110).
  • the distal end (130) may be formed so that the cross-sectional area of the rear end (131) decreases as it goes rearward, and the body part (110) may be formed so that the cross-sectional area of the front end (111) decreases as it goes forward.
  • the distal end (130) and the body part (110) are manufactured separately.
  • the front end of the distal end (130) and the rear end of the body part (110) can be melted with heat and joined together or joined together with an adhesive.
  • the connecting part (150) can be formed naturally.
  • FIG. 7 is a drawing illustrating a medical tube inserted into a digestive tract according to another embodiment of the present invention.
  • a medical tube (100-1) may include a body portion (110), a distal portion (130-1), and a connecting portion (150).
  • a medical tube (100-1) according to another embodiment of the present invention is different from the medical tube (100) according to the previous embodiment in that the distal end (130-1) has a fluid receiving space (130a).
  • a fluid receiving space (130a) may be formed on the inside of the distal end (130-1). At this time, the fluid receiving space (130a) may be formed in a shape surrounding a core (133) located at the center of the distal end (130-1).
  • the fluid receiving space (130a) may be formed in a form that completely surrounds the core (133) or in a form that partially surrounds it.
  • the fluid receiving space (130a) can accommodate air or water. If water is contained in the fluid receiving space (130a), the contained water may be saline water. This is much more hygienic than simply containing water in the fluid receiving space (130a).
  • the fluid contained in the fluid receiving space (130a) can play a role in cushioning impact when the distal end (130) comes into contact with the passage.
  • the inner wall of the digestive tract in contact with the distal end (130-1) can be effectively prevented from being damaged by impact.
  • FIG. 8 is a drawing illustrating a medical tube inserted into a digestive tract according to another embodiment of the present invention.
  • a medical tube (100-2) may include a body portion (110), a distal portion (130-2), and a connecting portion (150).
  • a medical tube (100-2) according to another embodiment of the present invention is different from the medical tube (100, 100-1) according to the previous embodiment in that a guide protrusion extending in a spiral shape is formed on the outer surface of the distal end (130-2).
  • a guide protrusion (135) extending spirally in the extension direction of the terminal portion (130-2) may be formed on the outer surface of the terminal portion (130-2).
  • the operator can rotate the distal end (130-2) by rotating the body (110).
  • the guide protrusion (135) formed on the outer surface of the distal end (130-2) can guide the advancement of the distal end (130) by coming into contact with the inner wall of the digestive tract, so that the medical tube (100-2) including the distal end (130-2) can easily pass through the digestive tract.

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Abstract

소화관에 삽입되는 의료용 튜브가 개시된다. 본 발명의 일 측면에 따른 소화관에 삽입되는 의료용 튜브는 튜브 형상을 가지고, 환자의 구강 또는 비강을 통해 목적으로 하는 소화관으로 삽입되는 몸체부: 및 외력에 의해 상기 몸체부의 선단부와의 연결각이 가변되도록 상기 몸체부의 선단부와 연결되는 말단부를 포함할 수 있다.

Description

소화관에 삽입되는 의료용 튜브
본 발명은 소화관에 삽입되는 의료용 튜브에 관한 것이다.
구강, 인후두, 식도, 위, 소장, 대장 등을 포함하여 소화관이라 한다. 의료 분야에서 소화관에 삽입되는 의료용 튜브(이하, 의료용 튜브라 한다)는 탄력이 있는 가늘고 긴 관 형태의 의료기기로써, 위소매절제술, 식도폐색의 치료, 식도 내 이물질 제거, 검사, 시술, 세척, 영양공급 등에 널리 사용된다.
의료용 튜브로 부지(bougie), 비위관 등이 대표적이다.
부지(bougie)는 대표적으로 위소매절제술에 사용된다. 위소매절제술이란 복강경 수술로써, 부지(bougie) 외에, 관찰용 카메라, 스테이플러, 견인장치의 특수한 도구를 사용하여 위를 100-150 mL 부피의 가늘고 일정한 직경을 가진 위 형태만을 남기고 절단하는 수술이다.
부지의 다른 사용례로서, 부지는 식도 폐색 치료, 식도내 이물질 제거 등에 사용된다. 식도 폐색 치료란 식도가 좁아지거나 막히게 되는 것으로써 가늘고 긴 부지를 삽입하거나 혹은 이에 장착된 풍선을 팽창시켜서 문제 부분을 넓혀서 음식물이 다음 소화관으로 이동할 수 있는 적절한 경로를 생성하는 것이다.
어린이 환자의 경우 잘못된 삼킴으로 식도 내 이물질이 식도에 걸릴 수 있는데, 이를 제거하기 위하여 부지를 삽입하여 같은 방식으로 식도를 넓힐 수 있다.
비위관은 코를 통해서 식도를 거쳐서 위로 삽입된다. 이때, 의료진이 비위관을 밀어 넣고 환자가 삼키는 방식이 함께 활용된다. 삽입된 비위관은 위에 가득한 내용물이나 가스로 인한 압력을 감압하거나, 위 안의 혈액이나 분비물을 세척하거나, 위액을 분석하고 검사하거나, 투약이나 혈관 수축의 치료 등에 활용된다.
또한, 구강으로 음식 섭취가 불가한 환자에 대한 영양공급에 활용되기도 한다. 이외에도 소화관 삽입용 연성 튜브형 의료기기는 소화관 내 다양한 치료와 검사에 널리 사용된다.
도 1은 종래 위소매절제술을 위한 부지가 환자의 구강을 통해 삽입되어 식도로 전진하는 과정을 설명하는 도면이고, 도 2는 종래 위소매절제술을 위한 부지가 환자의 위로 전진하는 과정을 설명하는 도면이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 종래의 부지(10)는 환자의 구강(1)을 통해 인후두, 식도(2)를 지나 위(3)로 삽입된다.
일반적으로 인후두, 식도(2), 위(3)와 같은 소화관은 구불구불한 형상을 가지고 있다. 특히, 구강(1)과 인두의 내강을 잇는 축과 후두와 식도(2)를 잇는 축은 90도에 가까운 각을 가지고 있다. 구강(1) 안쪽과 인후두는 혀에 의해 시야가 가려지며, 식도 진입구는 혀 뒤쪽에서 90도 아랫쪽으로 꺾인 곳에 위치하기 때문에, 식도 진입부는 외부에서 시술자에게 절대로 보이지 않는다.
부지(10)를 삽입하는 시술자는 구강(1) 안쪽을 제대로 보지 못한 채 맹검(blind) 상태로 부지(10)를 밀어 식도(2), 위(3)까지 삽입시킬 수 밖에 없다.
부지(10)는 소정의 유연성을 가지고 있지만, 구불구불한 소화관으로 부지(10)를 삽입하는 과정에서 부지(10)는 소화관의 곡률을 따라가지 못해 소화관의 내벽에 불필요한 자극을 주어 구역질이나 구토를 유발한다. 이 경우, 환자는 심한 괴로움과 고통을 겪게된다.
나아가 부지(10)를 소화관에 삽입하는 과정에서 부지(10)가 도 1과 같이 인후두 또는 식도(2)의 내벽에 막히거나 도 2와 같이 위(3)의 내벽에 막혀 더 이상 진행하지 못할 수 있다. 이 경우, 수술 시간이 길어지는 문제가 있다.
나아가 부지(10)를 소화관에 삽입하는 과정에서 부지(10)가 도 1과 같이 인후두 또는 식도(2)의 내벽을 찔러 식도를 손상시키거나 도 2와 같이 위(3)의 내벽을 찔러 위를 손상시키기도 한다. 이 경우, 환자의 회복시기를 지연시키는 문제가 있다.
위에서 언급된 종래 위소매절제술을 위한 부지의 문제점은 일반적인 소화관에 삽입되는 의료용 튜브에도 동일하게 발생하는 문제점이다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명의 목적은 튜브를 목적으로 하는 소화관에 삽입하는 과정에서 원활한 삽입이 가능하도록 구성된 의료용 튜브를 제공하는 것이다.
본 발명의 과제들은 이상에서 언급한 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명의 일 측면에 따르면, 튜브 형상을 가지고, 환자의 구강 또는 비강을 통해 목적으로 하는 소화관으로 삽입되는 몸체부: 및 외력에 의해 상기 몸체부의 선단부와의 연결각이 가변되도록 상기 몸체부의 선단부와 연결되는 말단부를 포함하는, 소화관에 삽입되는 의료용 튜브가 제공될 수 있다.
이때, 상기 말단부는 상기 외력이 없을 때 상기 몸체부와 일렬로 배치될 수 있다.
한편, 상기 말단부는 상기 외력이 있을 때 상기 몸체부와의 연결각이 0도 초과 180도 미만이 되도록 형성될 수 있다.
한편, 상기 몸체부와 말단부 사이에 연결부가 형성되고, 상기 연결부의 최소 횡단면적은 상기 몸체부의 최소 횡단면적과 상기 말단부의 최소 횡단면적보다 작을 수 있다.
한편, 상기 연결부는 상기 몸체부와 상기 말단부보다 더 큰 가요성을 가지는 재료로 형성될 수 있다.
한편, 상기 말단부의 내측에는 유체 수용 공간이 형성되고, 상기 유체 수용 공간에는 액체 또는 기체가 채워질 수 있다.
한편, 상기 말단부의 외측면에는 상기 말단부의 연장방향으로 나선형으로 연장된 가이드 돌기가 형성될 수 있다.
상기의 구성에 따라, 본 발명의 일 측면에 따른 소화관에 삽입되는 의료용 튜브는 말단부가 외력에 의해 몸체부의 선단부와의 연결각이 가변되도록 몸체부의 선단부와 연결됨으로써, 소화관의 내벽을 손상시키거나 소화관의 내벽에 막히는 일 없이 안전하고 신속하고 원활하게 위로 삽입될 수 있다.
본 발명의 효과는 상기한 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 상세한 설명 또는 청구범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
도 1은 종래 위소매절제술을 위한 부지가 환자의 구강을 통해 삽입되어 식도로 전진하는 과정을 설명하는 도면이다.
도 2는 종래 위소매절제술을 위한 부지가 환자의 위로 전진하는 과정을 설명하는 도면이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 소화관에 삽입되는 의료용 튜브의 일부를 나타내는 도면이다.
도 4는 도 3에 도시된 몸체부에 외력이 가해질 때 몸체부의 동작을 설명하기 위한 도면이다.
도 5는 도 3에 도시된 연결부의 일 변형례를 나타내는 도면이다.
도 6은 본 발명의 다른 실시예에 따른 연결부를 나타내는 도면이다.
도 7은 본 발명의 다른 실시예에 따른 소화관에 삽입되는 의료용 튜브를 나타내는 도면이다.
도 8은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 소화관에 삽입되는 의료용 튜브를 나타내는 도면이다.
본 발명은 하기 국가과제 수행의 일환으로 도출되었다.
[과제고유번호] 1711196477
[과제번호] 00252244
[부처명]다부처
[과제관리(전문)기관명] (재단)범부처전주기의료기기연구개발사업단
[연구사업명] 범부처전주기의료기기연구개발(과기부,산업부,복지부)
[연구과제명] 압력감지풍선카테터를 이용한 위소매절제술(비만수술) 지능
형 가이드 시스템 개발
[과제수행기관명] 차의과학대학교산학협력단
[연구기간]2023.04.01 ~ 2025.12.31
이하, 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 도면에서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 유사한 구성요소에 대해서는 동일한 참조부호를 붙였다.
본 명세서 및 청구범위에 사용된 단어와 용어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정 해석되지 않고, 자신의 발명을 최선의 방법으로 설명하기 위해 발명자가 용어와 개념을 정의할 수 있는 원칙에 따라 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야 한다.
그러므로 본 명세서에 기재된 실시예와 도면에 도시된 구성은 본 발명의 바람직한 일 실시예에 해당하고, 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것이 아니므로 해당 구성은 본 발명의 출원시점에서 이를 대체할 다양한 균등물과 변형예가 있을 수 있다.
본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 설명하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
어떤 구성 요소가 다른 구성 요소의 "전방", "후방", "상부" 또는 "하부"에 있다는 것은 특별한 사정이 없는 한 다른 구성 요소와 바로 접하여 "전방", "후방", "상부" 또는 "하부"에 배치되는 것뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 구성 요소가 배치되는 경우도 포함한다. 또한, 어떤 구성 요소가 다른 구성 요소와 "연결"되어 있다는 것은 특별한 사정이 없는 한 서로 직접 연결되는 것뿐만 아니라 간접적으로 서로 연결되는 경우도 포함한다.
이하에서는 도면을 참조하여 본 발명의 일 실시예에 따른 소화관에 삽입되는 의료용 튜브를 설명한다. 다만, 설명의 편의를 위해 본 발명의 일 실시예에 따른 소화관에 삽입되는 의료용 튜브를 사용하여 위소매절제술을 수행하는 것으로 가정하여 설명한다. 그리고 설명의 편의를 위해 '소화관에 삽입되는 의료용 튜브'와 '의료용 튜브'를 혼용하여 사용한다..
그러나 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 튜브는 위 뿐만 아니라 소장, 대장 등에 대한 수술 또는 검사 등에서 사용될 수 있음은 물론이다. 나아가 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 튜브는 식도 폐색의 치료, 식도 내 이물질 제거, 위 감압, 위 세척, 위액 검사, 투약, 영양공급에 사용될 수 있음은 물론이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 소화관에 삽입되는 의료용 튜브의 일부를 나타내는 도면이다. 도 3을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 튜브(100)는 몸체부(110)와 말단부(130)와 연결부(150)를 포함할 수 있다.
몸체부(110)는 의료용 튜브(100)의 전체부분 중 대부분을 차지하는 부분이다. 몸체부(110)는 소정의 길이를 가지고 연장 형성된다. 참고로, 도 3에서 몸체부(110)의 일부만을 도시하였다.
몸체부(110)는 환자의 구강 또는 비강을 통해 목적으로 하는 소화관으로 삽입된다. 본 발명의 일 실시예에서, 목적으로 하는 소화관은 위이다. 보다 구체적으로 몸체부(110)는 위 소매 절제 수술 시 환자의 구강 또는 비강을 통해 식도를 거쳐 목적으로 하는 소화관 즉, 위 내부로 삽입될 수 있다.
몸체부(110)는 위 내부에 배치되어 절제(切除)가 수행되는 위의 영역과 절제가 수행되지 않는 위의 영역을 구분하고, 위 절제 경로를 가이드할 수 있다.
몸체부(110)는 실리콘, 합성 수지 등 가요성의 재료로 제작되어 형태가 가변될 수 있다. 이에 따라 몸체부(110)는 위 내부로의 삽입이 보다 원활하게 이루어질 수 있으며, 위의 굴곡, 형태 등에 대응하여 구부러지거나 휘어짐으로써 위 소매 절제 수술 후 잔존하는 위의 형태를 개략적으로 결정할 수 있다.
몸체부(110)는 튜브 형상을 가진다. 이때, 몸체부(110)는 내부가 채워진 튜브 형태를 가지거나 내부가 빈 튜브 형태를 가질 수 있다.
말단부(130)는 몸체부(110)의 선단부(111)에 연결될 수 있다. 말단부(130)는 몸체부(110)에 연결된 상태로 외력에 의해 몸체부(110)의 선단부(111)와의 연결각이 가변될 수 있다.
몸체부(110)가 환자의 구강 또는 비강을 통해 위 내부로 삽입되는 과정에서 몸체부(110) 자체의 가요성만으로는 구불구불한 통로, 예컨대 식도, 위 등과 같은 소화관을 원활하게 통과하지 못하고 통로의 내벽을 충격하여 손상시킬 가능성이 있다.
이때, 몸체부(110)의 선단부(111)에 연결된 말단부(130)는 몸체부(110)가 위로 삽입되는 과정에서 구불구불한 통로의 내벽과 접촉할 때, 접촉에 의한 외력으로 몸체부(110)의 선단부(111)와의 연결각이 쉽게 가변될 수 있다.
이 경우, 위 쪽으로 이동 중인 말단부(130)는 구불구불한 소화관의 내벽에 큰 충격을 주기 전 또는 소화관의 내벽에 막히기 전 이동 방향을 전환할 수 있어 소화관의 내벽이 손상되거나 의료용 튜브(100)의 이동이 소화관의 내벽에 막혀 중단되는 것을 미연에 방지할 수 있다.
말단부(130)가 접촉한 통로의 내벽에 대해 방향 전환하면, 말단부(130)와 연결된 몸체부(110)도 방향전환할 수 있다
따라서 위와 같은 말단부(130)와 몸체부(110)를 포함하는 의료용 튜브(100)는 통로의 내벽을 손상시키거나 통로의 내벽에 막히는 일 없이 안전하고 신속하고 원활하게 위로 삽입될 수 있다.
말단부(130)는 몸체부(110)와 같이 실리콘, 합성 수지 등 가요성의 재질로 제작될 수 있다. 대안적으로 말단부(130)는 몸체부(110)와 다른 재질로 제작될 수도 있다.
말단부(130)의 선단은 곡면 또는 돔 형상을 가질 수 있다. 이 경우, 의료용 튜브(100)가 위로 전진하여 삽입되는 과정에서 말단부(130)의 선단에 의해 소화관의 내벽이 손상되는 것을 방지할 수 있다.
일례로, 말단부(130)는 도 3과 같이 외력이 없을 때 몸체부(110)의 선단부(111)와 일렬로 배치될 수 있다. 이때, 말단부(130)와 몸체부(110)의 연결각(a0)은 180도일 수 있다. 달리 표현하면, 말단부(130)의 길이방향 중심선(L1)과 몸체부(110)의 선단부(111)의 길이방향 중심선(L2) 사이의 각도는 180도이다.
다른 예로, 몸체부(110)가 도 4와 같이 실선 화살표 방향으로 전진할 수 있다. 참고로, 도 4는 도 3에 도시된 몸체부에 외력이 가해질 때 몸체부의 동작을 설명하기 위한 도면이다.
이 경우, 몸체부(110)의 선단부에 연결된 말단부(130)는 도 4와 같이 점선 화살표 방향으로 전진할 수 있고, 이 과정에서 소화관의 내벽(W)과 접촉할 수 있다.
이 경우, 내벽(W)에 의한 반력이 말단부(130)에 작용한다. 이 반력은 말단부(130)에 외력으로 작용하고, 말단부(130)가 몸체부(110)의 선단부에 대해 소정의 각도로 구부러질 수 있다. 이때, 말단부(130)는 소화관의 내벽(W)을 따라 실선 화살표 방향으로 방향전환할 수 있다.
도 4와 같이 말단부(130)에 외력이 가해지는 경우, 말단부(130)와 몸체부(110)의 연결각(a1)은 0도 초과 180도 미만일 수 있다. 달리 표현하면, 말단부(130)의 길이방향 중심선과 몸체부(110)의 선단부의 길이방향 중심선 사이의 각도는 0도 초과 180도 미만일 수 있다.
이때, 외력의 크기에 따라 몸체부(110)와 말단부(130)의 연결각(a1), 달리 표현하면 몸체부(110)에 대해 말단부(130)가 구부러지는 정도가 달라질 수 있다.
그리고 외력의 방향에 따라 몸체부(110)에 대해 말단부(130)가 구부러지는 방향이 달라질 수 있다. 본 실시예에서 말단부(130)는 몸체부(110)에 대해 사방으로 구부러질 수 있다.
도 3을 참조하면, 말단부(130)와 몸체부(110) 사이에 연결부(150)가 형성될 수 있다. 연결부(150)는 말단부(130)와 몸체부(110)를 연결한다.
본 발명의 일 실시예에서, 연결부(150)는 도 3과 같이 말단부(130)가 몸체부(110)에 대해 쉽게 그리고 사방으로 구부러지게 하는 구조를 가질 수 있다.
예컨대, 연결부(150)는 도 3과 같이 몸체부(110)의 최소 횡단면적과 말단부(130)의 최소 횡단면적보다 작은 최소 횡단면적을 갖도록 형성될 수 있다.
여기서 몸체부(110)의 횡단면은 몸체부(110)의 길이 방향 중심선에 수직한 단면을 의미하고, 말단부(130)의 횡단면은 말단부(130)의 길이 방향 중심선에 수직한 단면을 의미하고, 연결부(150)의 횡단면은 연결부(150)의 길이 방향 중심선에 수직한 단면을 의미한다. 그리고 최소 횡단면적은 해당 구성의 길이 방향을 따라 형성되는 복수의 횡단면적 중 가장 작은 면적을 의미한다.
일례로, 연결부(150)는 중앙 영역에 최소 횡단면적을 갖도록 형성될 수 있다.
이때, 말단부(130)의 후단부(131)와 몸체부(110)의 선단부(111)는 도 3과 같이 연결부(150) 쪽으로 갈수록 횡단면적이 감소하는 구조를 가질 수 있다.
이때, 말단부(130)의 후단부(131)와 몸체부(110)의 선단부(111)는 도 3과 같이 연결부(150)를 향하여 경사진 경사면을 가질 수 있다.
이 경우, 몸체부(110)와 말단부(130)와 연결부(150)의 외측면은 단차없이 연속적으로 연결될 수 있다.
다른 예로, 도 5를 참조하면 말단부(130')의 후단과 연결부(150')의 선단 사이 그리고 몸체부(110')의 선단과 연결부(150')의 후단 사이에는 단차가 형성될 수 있다. 참고로, 도 5는 도 3에 도시된 연결부의 일 변형례를 나타내는 도면이다.
이때, 연결부(150')는 도 5와 같이 연장 방향으로 전체적으로 동일한 횡단면적을 가질 수 있다.
이 경우, 몸체부(110')와 말단부(130')와 연결부(150')의 외측면은 단차에 의해 불연속적으로 연결될 수 있다.
위와 같은 연결부(150, 150')는 구조적 특성으로 인해 말단부(130, 130')를 몸체부(110, 110')에 대해 쉽게 구부러지게 할 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에서, 말단부(130")는 도 6과 같이 말단부(130")가 몸체부(110")에 대해 쉽게 구부러지는 재료로 제작될 수 있다. 참고로, 도 6은 본 발명의 다른 실시예에 따른 연결부를 나타내는 도면이다.
이때, 연결부(150")는 몸체부(110")와 말단부(130")보다 큰 가요성 재료로 제작될 수 있다. 이 경우, 연결부(150")는 재료적 특징으로 인해 말단부(130")를 몸체부(110")에 대해 쉽게 구부러지게 할 수 있다.
도 3을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 연결부(150)는 다양한 방법으로 말단부(130)와 몸체부(110) 사이에 형성될 수 있다.
일례로, 연결부(150)는 말단부(130)와 몸체부(110)와 별도로 제작된 후, 연결부(150)와 말단부(130)에 각각 결합될 수 있다.
이때, 연결부(150)의 선단과 후단이 각각 말단부(130)의 후단과 몸체부(110)의 선단과 접촉한 상태에서 접촉 부위를 열로 녹여 결합시키거나 접착제로 결합시킬 수 있다.
다른 예로, 연결부(150)는 말단부(130)와 몸체부(110)가 일체로 제작된 초기 의료용 튜브(미도시)의 일부를 절삭 가공하는 방식으로 형성될 수 있다. 이때, 초기 의료용 튜브는 사출 성형 등 공지된 방법으로 제작될 수 있다.
또 다른 예로, 연결부(150)는 말단부(130)와 몸체부(110)가 일체로 제작된 초기 의료용 튜브의 일부를 압착시키는 방식으로 형성될 수 있다.
이 경우, 소정값 이상으로 압착된 부분은 연결부(150)가 되고, 소정값 미만으로 압착되거나 전혀 압착되지 않은 부분은 말단부(130) 및 몸체부(110)가 될 수 있다.
또 다른 예로, 도 3과 같이 말단부(130)는 후단부(131)가 후방으로 갈수록 횡단면적이 감소하도록 형성되고, 몸체부(110)는 선단부(111)가 전방으로 갈수록 횡단면적이 감소하도록 형성될 수 있다. 이러한 말단부(130)와 몸체부(110)는 별개로 제작된다.
이때, 말단부(130)의 선단부와 몸체부(110)의 후단부를 열로 녹여 상호 결합시키거나 접착제로 상호 결합시킬 수 있다. 이 과정에서 연결부(150)는 자연스럽게 형성될 수 있다.
도 7은 본 발명의 다른 실시예에 따른 소화관에 삽입되는 의료용 튜브를 나타내는 도면이다. 도 7을 참조하면, 본 발명의 다른 실시예에 따른 의료용 튜브(100-1)는 몸체부(110), 말단부(130-1) 및 연결부(150)를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따른 의료용 튜브(100-1)는 말단부(130-1)가 유체 수용 공간(130a)을 구비한다는 점에서 앞선 실시예에 따른 의료용 튜브(100)와 차이가 있다.
본 발명의 다른 실시예에서, 말단부(130-1)의 내측에는 유체 수용 공간(130a)이 형성될 수 있다. 이때, 유체 수용 공간(130a)은 말단부(130-1)의 중심에 위치한 코어(133)를 둘러싸는 형태로 형성될 수 있다.
유체 수용 공간(130a)은 코어(133)를 전체적으로 둘러싸는 형태로 형성되거나 부분적으로 둘러싸는 형태로 형성될 수 있다.
유체 수용 공간(130a)에는 공기 또는 물이 수용될 수 있다. 이때, 유체 수용 공간(130a)에 물이 수용되는 경우, 수용된 물은 식염수일 수 있다. 이 경우, 유체 수용 공간(130a)에 단순한 물을 수용하는 것보다 훨씬 위생적이다.
이와 같은 유체 수용 공간(130a)에 수용된 유체는 말단부(130)가 통로와 접촉할 때 충격을 완화하는 역할을 수행할 수 있다. 이 경우, 말단부(130-1)와 접촉하는 소화관의 내벽이 충격에 의해 손상되는 것을 효과적으로 방지할 수 있다.
도 8은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 소화관에 삽입되는 의료용 튜브를 나타내는 도면이다. 도 8을 참조하면, 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 의료용 튜브(100-2)는 몸체부(110), 말단부(130-2) 및 연결부(150)를 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따른 의료용 튜브(100-2)는 말단부(130-2)의 외측면에 나선형으로 연장된 가이드 돌기가 형성되어 있다는 점에서 앞선 실시예에 따른 의료용 튜브(100, 100-1)와 차이가 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에서, 말단부(130-2)의 외측면에는 말단부(130-2)의 연장방향으로 나선형으로 연장된 가이드 돌기(135)가 형성될 수 있다.
의료용 튜브(100-2)가 삽입되는 과정에서 말단부(130-2)가 소화관 중 전진이 어려운 구간에 도달한 경우, 시술자는 몸체부(110)를 회전시키는 방법으로 말단부(130-2)를 회전시킬 수 있다.
이 경우, 말단부(130-2)의 외측면에 형성된 가이드 돌기(135)가 소화관의 내벽과 접촉하여 말단부(130)의 전진을 가이드할 수 있어 말단부(130-2)를 포함하는 의료용 튜브(100-2)는 소화관을 쉽게 통과할 수 있다.
본 발명의 실시예에 대하여 설명하였으나, 본 발명의 사상은 본 명세서에 제시되는 실시예에 의해 제한되지 아니하며, 본 발명의 사상을 이해하는 당업자는 동일한 사상의 범위 내에서, 구성요소의 부가, 변경, 삭제, 추가 등에 의해서 다른 실시예를 용이하게 제안할 수 있을 것이나, 이 또한 본 발명의 사상범위 내에 든다고 할 것이다.

Claims (7)

  1. 튜브 형상을 가지고, 환자의 구강 또는 비강을 통해 목적으로 하는 소화관으로 삽입되는 몸체부: 및
    외력에 의해 상기 몸체부의 선단부와의 연결각이 가변되도록 상기 몸체부의 선단부와 연결되는 말단부를 포함하는, 소화관에 삽입되는 의료용 튜브.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 말단부는 상기 외력이 없을 때 상기 몸체부와 일렬로 배치되는, 소화관에 삽입되는 의료용 튜브.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 말단부는 상기 외력이 있을 때 상기 몸체부와의 연결각이 0도 초과 180도 미만이 되도록 형성되는, 소화관에 삽입되는 의료용 튜브.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 몸체부와 말단부 사이에 연결부가 형성되고,
    상기 연결부의 최소 횡단면적은 상기 몸체부의 최소 횡단면적과 상기 말단부의 최소 횡단면적보다 작은, 소화관에 삽입되는 의료용 튜브.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 연결부는 상기 몸체부와 상기 말단부보다 더 큰 가요성을 가지는 재료로 형성되는, 소화관에 삽입되는 의료용 튜브.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 말단부의 내측에는 유체 수용 공간이 형성되고,
    상기 유체 수용 공간에는 액체 또는 기체가 채워지는, 소화관에 삽입되는 의료용 튜브.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 말단부의 외측면에는 상기 말단부의 연장방향으로 나선형으로 연장된 가이드 돌기가 형성되는, 소화관에 삽입되는 의료용 튜브.
PCT/KR2025/009130 2024-07-16 2025-06-27 소화관에 삽입되는 의료용 튜브 Pending WO2026019100A1 (ko)

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