WO2025252709A1 - Gerinnselfänger mit siebfläche und sich hiervon erhebender struktur - Google Patents

Gerinnselfänger mit siebfläche und sich hiervon erhebender struktur

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WO2025252709A1
WO2025252709A1 PCT/EP2025/065289 EP2025065289W WO2025252709A1 WO 2025252709 A1 WO2025252709 A1 WO 2025252709A1 EP 2025065289 W EP2025065289 W EP 2025065289W WO 2025252709 A1 WO2025252709 A1 WO 2025252709A1
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WO
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catcher
base body
clot
blood
clot catcher
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PCT/EP2025/065289
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English (en)
French (fr)
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Juergen Haecker
Soeren Gronau
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Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Original Assignee
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
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Publication date
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    • A61M2206/00—Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
    • A61M2206/10—Flow characteristics
    • A61M2206/14—Static flow deviators in tubes disturbing laminar flow in tubes, e.g. archimedes screws

Definitions

  • the present invention relates to a clot catcher according to claim 1 and a disposable medical device according to claim 14. It also relates to a blood treatment device according to claim 17 or according to the respective preambles or generic terms of these claims.
  • Various types of blood treatment devices are known in practice. These include, for example, devices for hemodialysis, hemofiltration, and hemodiafiltration.
  • the blood flows through a blood treatment unit in an extracorporeal blood circuit.
  • the blood treatment unit is a dialyzer or filter, which, in simplified terms, is divided into a blood chamber and a dialysis fluid chamber by a semipermeable membrane.
  • the blood flows through the blood chamber, while a dialysis fluid flows through the dialysis fluid chamber.
  • Blood clots should they form in extracorporeal blood circuits, particularly downstream of a venous air separation chamber, can lead to embolisms in the patient's body. Embolisms can obstruct vessels and cause ischemia. To prevent the introduction of clots in the patient's vascular system during the
  • a clot catcher is routinely included as part of the blood tubing set in practice. If present, it would trap a clot in a kind of sieve and prevent it from traveling further downstream and ultimately into the patient.
  • One object of the present invention is to provide a further clot catcher.
  • a disposable medical device and a blood treatment device should be specified.
  • the problem according to the invention is solved by the clot catcher with the features of claim 1 and by the disposable medical device with the features of claim 14. It is also solved by a blood treatment device with the features of claim 17.
  • the present invention relates to a clot catcher comprising a housing and a base body.
  • the clot catcher and/or the base body has a sieve surface for catching clots in or from blood flowing through the sieve surface during use of the clot catcher, or is itself such a sieve surface.
  • the sieve surface has openings through which the blood can or must flow in order to get from an inlet on the inflow side of the clot catcher to an outlet on the outflow side of the clot catcher, e.g. to a venous catheter.
  • the sieve surface or base body has, or is, a structure with a principal extent plane, preferably a flat one.
  • the sieve surface or base body spans or surrounds a space, at least partially.
  • the clot catcher has at least one structure which extends or rises from the base body, e.g. perpendicular to it, is connected to the housing and rests against the base body and/or extends against it, or extends at least section by section into or over the space spanned by the base body.
  • the present invention relates to a disposable medical device which has a clot catcher according to the invention.
  • a blood treatment device has a clot catcher according to the invention and/or a disposable medical device according to the invention, or is or is connected to it.
  • the clot catcher discussed herein is the subject of the present invention and is therefore in accordance with the invention.
  • the disposable medical device discussed herein is the subject of the present invention and is therefore in accordance with the invention.
  • the blood treatment device discussed herein is the subject of the present invention and is therefore in accordance with the invention.
  • Inventive embodiments may, based on any one of the independent claims, have one or more of the features mentioned above or below. These features may be combined in any way The combination may be the subject of embodiments according to the invention, based on any one of the independent claims, provided that the person skilled in the art does not recognize a specific combination as technically impossible.
  • the object according to the invention has one or more features in a particular embodiment, it is also disclosed herein that the object according to the invention expressly does not have precisely this or these features in other embodiments, which are also according to the invention, e.g., in the sense of a disclaimer.
  • the opposite embodiment for example formulated as a negation, is therefore also disclosed.
  • Embodiments as disclosed herein further develop the invention as defined by the independent claims.
  • the clot catcher and/or the base body according to the invention has a sieve surface or a clot catcher surface which is suitable and provided for collecting clots of a fluid flowing through the sieve surface, in particular blood.
  • clots are understood to be, for example, thrombi, solid impurities, and the like.
  • fluid includes fluids of all kinds, in particular priming or rinsing fluid, blood, but also others.
  • the clot catcher is arranged essentially vertically during or for its use - preferably with respect to the main extent of the sieve surface and/or the base body - as shown, for example, in Fig. 1.
  • essentially perpendicular means that the inclination of the clot catcher to the vertical may not exceed approximately 15° in any direction, or that a maximum inclination of ⁇ 15° is particularly preferred. An inclination of less than ⁇ 15° is also preferred.
  • the clot catcher can be positioned at any angle or inclination relative to the vertical, which is oriented towards the Earth's center.
  • the sieve surface of the base body has openings through which the fluid can flow from the inlet to the outlet. These openings provide a mechanical filtering or sieving effect.
  • the dimensions of the openings or the mesh size of the sieve surface determine the sieve's performance. can be selected in such a way that the clots are retained on the inflow side due to their size.
  • the openings of the sieve surface together form a total passage area of the sieve surface.
  • the base body can be manufactured separately from the housing section of the clot catcher that receives it. It can be designed to be inserted into the housing and thus be separate from or detachable from the housing.
  • the structure is preferably located on the outflow side of the sieve surface or the base body, or in relation to it, and is particularly preferably located only on the outflow side.
  • the structure preferably has a longitudinal extent that is less than, or the maximum longitudinal extent of, the sieve area and/or the base body. If the base body is round or circular, its longitudinal extent can be its diameter. The longitudinal extent can be in a top-bottom direction.
  • a space enclosed in its cross-section which may be, for example, a channel, a pipe, or the like, in whose formation the structure is involved – perhaps together with a section of the housing containing the basic body (e.g., its wall) – comes into play in many
  • the design forms only come about when the clot catcher is in an assembly or operating state, i.e., when the base body is inserted into the housing.
  • the sieve surface or base body of a clot catcher is a disc-shaped body or has one.
  • disc-shaped as used herein means that the sieve surface is designed – preferably substantially or completely – in the shape of a disc.
  • the disc shape of the sieve surface or the base body can be uneven and/or wavy, curved, or the like in any embodiment according to the invention. Alternatively, it can be designed to be flat – in the sense of lying in a plane.
  • the disc shape optionally specifies a shape which is significantly larger in a first dimension (the main extent) than in a direction perpendicular to it.
  • the sieve surface or base body is a cone-shaped or frustoconical section, or has one.
  • the structure has a longitudinal extension in a direction that runs from top to bottom relative to the clot catcher's state of use. It can therefore be an elongated body, or at least have one that extends lengthwise from top to bottom.
  • the structure has at least one wall, rib or flow guide device, or is one such. In some embodiments, the structure has at least or exactly two such walls, ribs or flow guides, or consists of them.
  • the structure has two walls which run parallel or essentially parallel.
  • the structure is a tube that is longitudinally permeable to blood, or includes one.
  • the structure is one-piece, like the aforementioned tube.
  • the structure can be connected, e.g., at one end or end region thereof, to a housing section or a line extending out of the clot catcher, i.e., on the outflow side of the clot catcher, e.g., to a venous line, directly or indirectly in fluid connection, for example by gluing, laser welding, welding, snapping, locking, integral manufacturing, etc.
  • the structure is the only way for a fluid, such as priming fluid or blood, to leave the clot catcher from the outflow side downstream.
  • a fluid such as priming fluid or blood
  • the structure is free of through-openings or, compared to the base body or the sieve surface, has fewer through-openings per unit area or a smaller through-opening area per unit area. If the structure in some embodiments is multi-part or has multiple walls, the base body between the multiple parts, in particular walls, is free of passage openings or, compared to the base body or the sieve surface, has fewer passage openings per unit area or a smaller passage area formed by passage openings per unit area.
  • the base body or housing of the clot catcher has in its upper area a flow deflection device that extends to the upper edge of the structure or partially into it, or into the space formed or co-formed by it.
  • This space may have an inlet opening at its upper end, which may be formed by an upper area of the structure and which allows fluid that has already flowed through the sieve surface to flow into the space, in the formation of which the structure is at least involved, in order to leave the clot catcher again in the direction of, for example, a venous line.
  • the structure has at least one opening in a lower section (e.g., in its lower 10%, 20%, or 30% of its total length) for the entry of blood into a space enclosed by the structure, alone or as one of several components involved (such as walls belonging to the casing, etc.), e.g., the channel revealed therein, from the side, i.e., e.g., in a radial direction.
  • at least one passage for the entry of blood into a space circumscribed by the structure, alone or as one of several components involved (such as walls belonging to the casing, etc.), e.g. the channel revealed herein is located between a lower end of the structure and the casing, from the side, i.e. e.g. in a radial direction.
  • the at least one opening for blood entry is not a through-hole. It may differ from the latter in the size and/or narrowest extent of its flowable surface.
  • the opening area of the at least one passage can have an opening area that is 200%, 300%, 400% or more of the opening area of a passage opening, e.g. the smallest existing passage opening, the largest existing passage opening or the average passage opening.
  • the narrowest diameter (length, width or diameter) of the at least one passage may be 200%, 300%, 400% or more of the diameter (length, width or diameter) of a passage opening, e.g. the smallest existing passage opening, the largest existing passage opening or the average passage opening.
  • the passage must be designed to allow clots to pass through, which would otherwise cause blockages.
  • all the openings of the sieve surface are arranged on – in particular concentric – circles or circular segments on the base body.
  • An exemplary arrangement is shown below in Fig. 1a.
  • all or only some of the openings are arranged radially, with reference to a center point of the clot catcher or sieve surface.
  • center point refers to a center point or a point in a central area of the disc-shaped sieve surface and/or the base body. This center point can correspond to the centroid or geometric center of the sieve surface and/or the clot catcher and/or to the center point of a circular sieve surface and/or the clot catcher.
  • the passage openings are arranged in a “radial” arrangement such that they extend from the center of the sieve surface or the clot catcher in a radial direction, in particular in one or more planes which are parallel to a principal extension plane of the sieve surface.
  • the openings can be arranged at equal intervals across the sieve surface. Alternatively, the openings can be arranged offset from one another, as shown, for example, in Fig. 1a.
  • the openings can be arranged symmetrically on the sieve surface, relative to the center point of the sieve surface and/or the clot catcher. However, they can also be arranged asymmetrically on the sieve surface.
  • FIG. 1a An example of such an arrangement of the passage openings is shown in Fig. 1a.
  • At least one section of the sieve surface or base body has no openings, or a smaller number of openings compared to other areas of the sieve surface.
  • the other areas may include a representative section, such as an area with an average number and/or average size of openings.
  • the structure has no through-openings and/or no through-openings as are characteristic of the sieve surface - or has a smaller number of through-openings compared to other areas of the sieve surface.
  • the opening(s) can have any suitable geometric shape. For example, they can be square, round, and/or elliptical, or the like. For example, a number of the openings can be designed with sharp edges on at least one of the two sides of the sieve surface (inlet side and outlet side).
  • a number of openings on at least one side of the sieve surface can be rounded or deburred.
  • the openings can be rounded on both sides.
  • the length and/or width of the openings can be varied, for example, depending on the radial distance or from a central area towards the edge of the sieve surface. For instance, the length and/or width of the openings can also increase with increasing radial distance towards the outside.
  • the length and/or width of the passage openings can be changed, for example, depending on the angular orientation.
  • An “angle” may be an angle of a circular segment between a straight line through the center point or a point of a central area of the clot catcher or sieve surface and another straight line through the center point of the sieve surface along the circular arc of the clot catcher or sieve surface.
  • the clot catcher can be made, at least in sections, from a hemocompatible base material or a exhibiting such characteristics.
  • the clot catcher can be made entirely from a hemocompatible base material.
  • suitable hemocompatible base materials include, but are not limited to, PVP.
  • Polyvinylpyrrolidone which is preferably particularly hemocompatible, as well as PP (polypropylene).
  • the clot catcher is made of or incorporates a base material.
  • Suitable base materials include, but are not limited to, polypropylene, polyethylene, polycarbonate, polyvinyl chloride (PVC), polyamide (PA), and the like.
  • the base material is preferably coated with one or more hemocompatible materials.
  • the clot catcher, its base body and/or structure can be an injection molded component or an injection molded element.
  • the base body and/or structure can be detachably connected to the housing. For example, it can be snapped or locked to the housing, or something similar.
  • the base body and/or the structure can be permanently connected to the housing.
  • they can be welded or glued to the housing, or similar methods.
  • the base body can be integrated into a housing in such a way that it and/or its sieve surface define the inflow area, or separate the inlet side of the housing from the outlet area, or the outlet side.
  • the disposable medical device according to the invention is a blood cassette or part thereof, or includes one or more such.
  • a blood cassette as defined in the present invention, is described, for example, in DE 10 2009 018 664 Al, to whose relevant disclosures reference is hereby made in full.
  • the disposable medical device is a blood tubing set or has one.
  • the medical disposable device can be a disposable component or single-use item. It can be made of a plastic material. It is used in a blood treatment procedure.
  • blood circulation refers to a tubing system which, in the form of an extracorporeal blood circulation, is suitable for use in the extracorporeal treatment of a patient's blood and is typically used for this purpose.
  • Both the disposable medical device and the blood circulation system may be intended for use in or on a blood treatment device.
  • the blood treatment device is a dialysis device, Hemodialysis device, hemofiltration device or hemodiafiltration device, in particular as a device for acute, chronic
  • At least one passage is arranged on or through the upper surface of the base body, e.g., the top surface of the truncated cone. This serves in particular to release air during the priming process.
  • the passage may differ geometrically from the through-openings. Passages may also be provided individually. They may, for example, be located at a highest point of the upper or top surface. They may be provided along the circumference of the upper or top surface, preferably only there.
  • the surface area of a clot catcher's sieve is significantly larger than the cross-sectional area of the blood-carrying tubing, due to its design.
  • the flow velocities before and after the sieve are considerably lower than in the blood tubing itself, due to its installation within the chamber.
  • An air bubble remains behind the sieve after the flushing process. This bubble cannot usually be mobilized by pressure pulses or higher flow rates. Should such air bubbles be carried along during treatment, potentially due to altered flow conditions, this generally triggers air alarms and a corresponding reaction. This necessitates an interruption of the ongoing dialysis treatment. The patient must be disconnected from the dialysis system, and a complex air removal procedure must be performed.
  • the protrusion of the structure or the formation of the flow path referred to herein as a channel can also advantageously eliminate the need for a support structure, a grid or the like for the mechanical support of the sieve surface or the clot catcher, as is known in practice for clot catchers.
  • Fig. 1 shows the housing of a clot catcher according to the invention in a first embodiment with a view into the opened or cut housing;
  • Fig. 1a shows the base body of the clot catcher, the housing of which is shown in Fig. 1, in a rear view;
  • Fig. 2 shows the clot catcher of a second embodiment with a view of its opened or cut-away housing with the base body inserted or arranged therein;
  • Fig. 2a shows the base body of the clot catcher of Fig. 2, taken from the housing of Fig. 2, in a front view;
  • Fig. 3 shows a flow pattern inside a clot catcher from Fig. 1 to Fig. 2a;
  • Fig 4 shows a clot catcher in a third embodiment
  • Fig. 4a shows the clot catcher of Fig. 4 with the flow lines drawn in
  • Fig. 5 shows a clot catcher in a fourth embodiment
  • Fig. 5a shows the clot catcher of Fig. 5 in a sectional view.
  • Fig. 1 shows the housing 200 of a clot catcher 100 according to a first embodiment, with a view into the open housing 200 and into the outflow side of the clot catcher 100.
  • the housing 200 is shown in section, as is the indicated blood cassette 500 as an example of a disposable medical device in which the clot catcher 100 is contained or of which it is a part during use of the disposable medical device.
  • the base body 10 belonging to the clot catcher 100 is not inserted into the housing 200 but is shown separately in Fig. 1a.
  • Fig. 1a which corresponds to Fig. 1, shows a base body 10 of the clot catcher 100, viewed from its rear side, which, in the assembled or operational state of the clot catcher 100, faces the inlet side of the clot catcher 100.
  • Figs. 1 and 1a are discussed simultaneously below.
  • the base body 10 of the clot catcher 100, Fig. a1a, has a sieve surface 1 embedded or formed therein.
  • a structure 300, Fig. 1, extends, preferably integrally manufactured with the housing 200 (alternatively: connected), from its front side away from the base body 10.
  • the sieve surface 1 has openings 3 through which are preferably arranged on concentric partial circles, whereby this arrangement is optional.
  • the openings 3 of the sieve surface 1 are optionally offset from each other on circles – partial circles or other arrangements are also possible. This offsetting can optionally create an overlap in the radial direction.
  • section 5 of the basic body 10 optionally no through-openings are provided.
  • section 5 has fewer through-openings or an area per unit area than the sieve area 1 or a representative section thereof.
  • the base body 10 is disk-shaped, while the structure 300, Fig. 1, is designed – optionally here – as two longitudinally extending (in a vertical direction in Fig. 1) strips or flow guides 301, 303.
  • the assembly state or operating state the section 5, then located between the two flow guides 301, 303, together with the two flow guides 301, 303 and a section 5' located between them, which may be part of the wall of the housing 200, forms a hollow body or a conduit for a fluid.
  • the flow guide devices 301, 303 can optionally form a channel together with the section 5' lying between them and the section 5 adjacent to them in the assembled state.
  • the channel can be largely closed in the assembled state, for example by having no or hardly any openings 3. so that the liquid preferably only reaches the upper end of the
  • Fluid can flow into the channel through an inlet opening 9 and flow out of the channel at its end, preferably directly into the venous line 15 connected to the clot catcher 100 (see Fig. 4) or into the adjacent venous tube (not shown).
  • the channel in its assembled state can thus be a structure closed in its circumference.
  • the flow guide devices 301, 303 optionally run parallel to each other here.
  • the flow guide devices 301, 303 can extend over substantially the entire diameter of the sieve surface 1 or the base body 10, or at least over 80%, 90% or each more of the diameter or extent in the height of the sieve surface 1 or the base body 10.
  • a further optional feature is a flow dividing device or flow deflection device 7, also extending from the housing 200, which in some embodiments can be understood as a deflection baffle. It is optionally arranged to come to rest in an upper region of the base body 10 when assembled, optionally such that it divides a liquid flow, or a portion thereof, entering from above between the flow guides 301, 303 during the use of the clot catcher 100 into two partial flows, which find their way downwards between the flow guides 301, 303 through the inlet opening 9 to the left and right of the flow deflection device 7.
  • the flow deflection device 7 is shown here as an example of a structure tapering towards one end (here the lower end) which may have a wedge shape.
  • the flow deflection device 7 projects with a section between the flow guide devices 301, 303, into the inlet opening 9 at least into a region where the flow guide devices 301, 303 begin, while the flow deflection device 7 otherwise lies outside or above the flow guide devices 301, 303 and the inlet opening 9.
  • This section of the flow deflection device 7 can therefore, in the assembled state, project into the upper end of the channel or, in its downward extension, at least terminate in the region of the upper end of the channel.
  • the position designations "upper end” and “lower end” above and below preferably refer to an orientation of the clot catcher 100 during its use. They apply in any case to the representations in the figures.
  • the flow deflection device 7 can be provided to prevent local vortex formation when the two partial flows meet.
  • the two partial flows are directed in a common direction towards the lower end of the channel.
  • the aforementioned channel whose cross-sectional shape can be arbitrary (round, rectangular, etc.), promotes a high flow velocity of the blood entering it right from the moment it enters the channel. This high The downward flow velocity, which is generated in its upper region, promotes the entrainment of any air bubbles, if present, which are predominantly found there.
  • the channel leads - preferably directly - into the venous tube (not shown) or the venous conduit 15, see Fig. 4, or opens into it.
  • One or more optional lateral passages 13 allow flow from beyond the flow guides 301, 303 into a lower region of section 5 or the formed channel. They can advantageously serve to prevent blood sedimentation in the clot collector 100 during treatment on the outflow side of the clot collector 100.
  • the flow guide devices 301, 303 can be molded onto the housing 200 as an integral part in any embodiment. Alternatively, as shown in Figures 2 and 2a, they can be molded onto the base body 10 of the clot catcher 100. Alternatively, they can also be connected to the housing 200 or the base body 10 by other means.
  • Fig. 2 shows the clot catcher 100 of a second embodiment with the housing 200 open or cut away.
  • the base body 10 is inserted into the housing 200 and shown from the rear.
  • the view is of the inlet side of the clot catcher 100.
  • Fig. 2a shows the base body of the clot catcher 100 of Fig. 2 in a front view, taken from the housing 200 of Fig. 2.
  • the view is of the outflow side of the clot catcher 100.
  • Figures 2 and 2a show that the base body 10 can also be the one that carries the structure 300, e.g. the flow guide devices 301, 303, and/or the optional flow deflection device 7, or can be manufactured with it, e.g. integrally.
  • the structure 300 e.g. the flow guide devices 301, 303, and/or the optional flow deflection device 7, or can be manufactured with it, e.g. integrally.
  • Fig. 3 shows a flow pattern within a clot collector 100 from Figs. 1 to 2a.
  • the desired flow pattern can be seen, which at the upper end of the channel, coming from the left and right of the optional flow deflection device 7, results in a common downward flow that can leave the clot collector there at a velocity higher than that at which the remaining blood flowing into the clot collector 100 passes through the sieve surface 1.
  • Figure 3 also shows that blood, instead of passing through the inflow opening 9, can find its way into the venous system through the passages 13.
  • the passages 13 thus allow this blood to enter the channel beyond the inflow opening 9 and then into the venous system, or to enter the latter directly.
  • Fig. 4 shows a clot catcher 100 in a third embodiment.
  • Figures of the case show the basic body 10 of the The clot catcher 100 of Fig. 4 does not have a flat or substantially flat shape. Rather, it is truncated cone-shaped (alternatively: conical), or at least has a lateral surface of a truncated cone. Alternatively, it could be semicircular, cuboid, or differ from a flat shape in some other way. The same applies here to its sieve surface 1, which optionally also has the shape of the lateral surface of a truncated cone.
  • the structure 300 extends similarly to that described in Figs. 1 and 1a as a tube in a top-bottom direction.
  • the channel described in Figs. 1 and 1a is formed here solely by the structure 300, i.e., without the contribution of the housing 200 as part of its outer surface.
  • the structure 300 has no or almost no through-openings 3.
  • the flow deflection device 7 known from Fig. 1a is also optionally provided here, as are the optional through-openings 13.
  • Fig. 4a shows the clot catcher 100 of Fig. 4 with the flow lines drawn in.
  • Fig. 5 shows a clot catcher 100 in a fourth design form in slight perspective and only partially shown.
  • the clot catcher 100 of Fig. 5 also has a truncated cone shape, with its sieve surface 1 located on the lateral surface of the is arranged on the truncated cone, and optionally only there, but in other versions also on its top surface.
  • the outer surface of the clot catcher 100 has a plurality of through-openings 3, analogous to the embodiment shown in Fig. 4.
  • the through-openings 3 in the example in Fig. 5 are optionally arranged horizontally.
  • the arrangements of the through-openings 3 shown in the figures are purely exemplary and are not to be understood as limiting.
  • At least one passage 13 is optionally arranged on or through the upper surface of the truncated cone, also referred to herein as the top surface. This serves in particular to remove air bubbles located behind the sieve from the chamber when the flow direction is reversed - i.e., from bottom to top - during the connection of the patient to the blood tubing system and can optionally also be arranged at another position on the clot catcher 100.
  • Fig. 5a shows the clot catcher of Fig. 5 in a longitudinal section view.
  • the structure 300 can optionally be seen as a tube in a top-bottom direction, in particular as a cylindrical tube.
  • the channel described in Figs. 1 and 1a is optionally also formed here by the structure 300 alone, i.e., without the contribution of the housing 200 as part of its outer surface.
  • the structure 300 which extends into the interior of the truncated cone, has no through-openings 3, or no such openings in a relevant number or with a relevant through-area.
  • the flow deflection device 7 known from Figs. 1 and 1a is also optionally provided here.
  • the flow deflection device 7 optionally extends at least section by section in a longitudinal direction of the structure 300 into the cavity formed by the structure 300. This can also be the case in any other embodiment.
  • ring-shaped recess shown here as an example on the bottom side, in which the lower edge of the lateral surface or the sieve surface 1 or the base body 10 in the housing 200 is received in a space between housing 200 and structure 300.
  • the lower edge of the clot catcher 100 can, as in any other embodiment, have a design that serves to wedge and/or lock it with at least one inner section, for example on the inside, in or on the lower part of the inner wall or the like, of the housing 200, or it can be designed for such a purpose.
  • the connection must be prepared.
  • a corresponding design of the housing 200, in particular on its inside, for example the provision of a recess, a locking lug or the like, is also included in the present invention.
  • the arrangement of the passage 13 can also be seen in the sectional view.
  • the present invention is not limited to the embodiments described above. These serve only for illustration.
  • Section 5 without passage openings or with a small number of them

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Gerinnselfänger (100) mit einem Gehäuse (200) und einem Grundkörper (10), welcher eine Siebfläche (1) zum Auffangen von Gerinnseln in einem die Siebfläche (1) im Gebrauch des Gerinnselfängers durchströmenden Bluts aufweist oder ist. Die Siebfläche (1) weist Durchtrittsöffnungen (3) auf, durch welche das Blut strömen kann, hierbei weist sie oder der Grundkörper (10) eine, vorzugsweise flache, Struktur mit Alternativ spannt die Siebfläche (1) oder der Grundkörper (10) einen Raum auf oder umgibt diesen, zumindest teilweise. Dabei weist der Gerinnselfänger (100) wenigstens eine Struktur (300) auf, welche sich vom Grundkörper (10) erstreckt oder erhebt, mit dem Gehäuse (200) verbunden ist und am Grundkörper (10) anliegt, oder sich zumindest abschnittsweise in dem vom Grundkörper aufgespannten Raum oder in diesen hinein erstreckt.

Description

Beschreibung
Gerinnselfänger mit Siebfläche und sich hiervon erhebender Struktur
Die vorliegende Erfindung betri f ft einen Gerinnsel fänger gemäß Anspruch 1 und eine medi zinische Einweg-Vorrichtung gemäß Anspruch 14 . Sie betri f ft zudem eine Blutbehandlungsvorrichtung gemäß Anspruch 17 bzw . gemäß j eweils der Oberbegri f fe oder Gattungsbegri f fe dieser Ansprüche .
Aus der Praxis sind verschiedene Arten von Blutbehandlungsvorrichtungen bekannt . Zu ihnen zählen beispielsweise Vorrichtungen zur Hämodialyse , Hämofiltration und Hämodiaf iltration . Während der extrakorporalen Blutbehandlung strömt das Blut in einem extrakorporalen Blutkreislauf durch eine Blutbehandlungseinheit . Bei den Vorrichtungen zur Hämodialyse , Hämofiltration und Hämodiaf iltration ist die Blutbehandlungseinheit ein Dialysator oder Filter, der vereinfacht ausgedrückt durch eine semi-permeable Membran in eine Blutkammer und eine Dialysierflüssigkeitskammer getrennt ist . Während der Blutbehandlung mittels Hämodialyse oder Hämodiaf iltration strömt das Blut durch die Blutkammer, während eine Dialysierflüssigkeit durch die Dialysierflüssigkeitskammer strömt .
Blutgerinnsel , sollten sie sich in extrakorporalen Blutkreisläufen, insbesondere stromab einer venösen Luftabscheidekammer, bilden, können zu Embolien im Körper des Patienten führen . Embolien können grundsätzlich Gefäße verstopfen und I schämien hervorrufen . Um das Einbringen von Gerinnseln in das Gefäßsystem des Patienten während der
Dialyse zu verhindern, ist in der Praxis regelmäßig ein Gerinnsel fänger als Bestandteil des Blutschlauchsatzes vorgesehen . Er würde , falls vorhanden, ein Gerinnsel in einer Art Sieb halten und daran hindern, weiter stromab und letztlich in den Patienten zu gelangen .
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es , einen weiteren Gerinnsel fänger anzugeben .
Ferner sollen eine medi zinische Einweg-Vorrichtung und eine Blutbehandlungsvorrichtung angegeben werden .
Die erfindungsgemäße Aufgabe wird durch den Gerinnsel fänger mit den Merkmalen des Anspruchs 1 und mit der medi zinischen Einweg-Vorrichtung mit den Merkmalen des Anspruchs 14 gelöst . Zudem wird sie gelöst durch eine Blutbehandlungsvorrichtung mit den Merkmalen des Anspruchs 17 .
Die vorliegende Erfindung betri f ft einen Gerinnsel fänger mit einem Gehäuse und einem Grundkörper . Der Gerinnsel fänger und/oder der Grundkörper weist eine Siebfläche zum Auf fangen von Gerinnseln in bzw . aus einem, die Siebfläche im Gebrauch des Gerinnsel fängers durchströmenden, Blut auf oder ist eine solche Siebfläche .
Die Siebfläche weist hierzu Durchtrittsöf fnungen auf , durch welche das Blut strömen kann oder muss , um aus einem Einlauf auf der Einströmseite des Gerinnsel fängers kommend zu einem Auslauf auf der Ausströmseite des Gerinnsel fängers , z . B . zu einer venösen Leitung, zu gelangen . Hierbei weist die Siebfläche oder der Grundkörper eine , vorzugsweise flache , Struktur mit einer Haupterstreckungsebene auf oder ist eine solche . Alternativ spannt die Siebfläche oder der Grundkörper einen Raum auf oder umgibt einen Raum, zumindest teilweise .
Der Gerinnsel fänger weist wenigstens eine Struktur auf , welche sich vom Grundkörper erstreckt oder erhebt , z . B . senkrecht hiervon, mit dem Gehäuse verbunden ist und am Grundkörper anliegt und/oder sich bis gegen diesen erstreckt , oder sich zumindest abschnittsweise in dem vom Grundkörper auf gespannten Raum oder in diesen hinein erstreckt .
Die vorliegende Erfindung betri f ft eine medi zinische Einweg- Vorrichtung, welche einen erfindungsgemäßen Gerinnsel fänger aufweist .
Eine erfindungsgemäße Blutbehandlungsvorrichtung weist einen erfindungsgemäßen Gerinnsel fänger und/oder eine erfindungsgemäße medi zinische Einweg-Vorrichtung auf oder ist oder wird mit ihr verbunden .
Der hierin diskutierte Gerinnsel fänger ist Gegenstand der vorliegenden Erfindung und somit erfindungsgemäß . Die hierin diskutierte medi zinischen Einweg-Vorrichtung ist Gegenstand der vorliegenden Erfindung und somit erfindungsgemäß . Die hierin diskutierte Blutbehandlungsvorrichtung ist Gegenstand der vorliegenden Erfindung und somit erfindungsgemäß .
Erfindungsgemäße Aus führungs formen können aufbauend auf einem beliebigen der unabhängigen Ansprüche eines oder mehrere der vorstehend oder im Folgenden genannten Merkmale aufweisen . Dabei können die hierin genannten Merkmale in beliebiger Kombination Gegenstand von erfindungsgemäßen Aus führungs formen, aufbauend auf einem beliebigen der unabhängigen Ansprüche sein, sofern der Fachmann eine konkrete Kombination nicht als technisch unmöglich erkennt .
Bei allen oben gemachten und bei allen folgenden Aus führungen ist der Gebrauch des Ausdrucks „kann sein" bzw . „kann haben" usw . synonym zu „ist vorzugsweise" bzw . „hat vorzugsweise" usw . zu verstehen und soll erfindungsgemäße Aus führungs formen erläutern .
Wann immer hierin Zahlenworte genannt werden, so versteht der Fachmann diese als Angabe einer zahlenmäßig unteren Grenze . Sofern dies zu keinem für den Fachmann erkennbaren Widerspruch führt , liest der Fachmann daher beispielsweise bei der Angabe „ein" oder „einem" stets „wenigstens ein" oder „wenigstens einem" mit . Dieses Verständnis ist ebenso von der vorliegenden Erfindung mit umfasst wie die Auslegung, dass ein Zahlenwort wie beispielsweise „ein" alternativ als „genau ein" gemeint sein kann, wo immer dies für den Fachmann erkennbar technisch möglich ist . Beides ist von der vorliegenden Erfindung umfasst und gilt für alle hierin verwendeten Zahlenworte .
Wann immer hierin von Raumangaben, wie z . B . von „oben" , „unten" , „links" oder „rechts" , die Rede ist , versteht der Fachmann hierunter die Anordnung in den hier angehängten Figuren und/oder im Gebrauchs zustand . „Unten" ist dem Erdmittelpunkt oder dem unteren Rand der Figur näher als „oben" . Vorteilhafte Weiterentwicklungen der vorliegenden Erfindung sind jeweils Gegenstand von Unteransprüchen und Aus führungs formen .
Wann immer hierin von einer Aus führungs form die Rede ist, so handelt es sich um eine beispielhafte, erfindungsgemäße Ausführungsform, aufbauend auf einem der unabhängigen Ansprüche, welche nicht als beschränkend zu verstehen ist.
Wenn hierin offenbart ist, dass der erfindungsgemäße Gegenstand ein oder mehrere Merkmale in einer bestimmten Aus führungs form aufweist, so ist hierin jeweils auch offenbart, dass der erfindungsgemäße Gegenstand genau dieses oder diese Merkmale in anderen, ebenfalls erfindungsgemäßen Aus führungs formen ausdrücklich nicht aufweist, z. B. im Sinne eines Disclaimers. Für jede hierin genannte Aus führungs form gilt somit, dass die gegenteilige Ausführungsform, beispielsweise als Negation formuliert, ebenfalls offenbart ist .
Ausführungsformen, wie hierin offenbart, bilden die Erfindung weiter, wie sie durch die unabhängigen Ansprüche jeweils festgelegt ist.
Der erfindungsgemäße Gerinnselfänger und/oder der Grundkörper weist eine Siebfläche bzw. eine Gerinnselfängerfläche auf, welche zum Auffangen von Gerinnseln eines die Siebfläche durchströmenden Fluids, insbesondere Blut, geeignet und vorgesehen ist.
Hierin gilt: Ein den Gerinnselfänger durchströmendes Fluid tritt - vollständig oder in Teilen hiervon - auf einer Einströmseite in den Gerinnselfänger ein, durchströmt die Siebfläche und tritt auf einer Ausströmseite aus dem Gerinnselfänger aus. Unter Gerinnseln sind erfindungsgemäß z.B. Thromben, feste Verunreinigungen und dergleichen zu verstehen .
Der Begriff „Fluid", wie er hierin verwendet wird, schließt Flüssigkeiten aller Art ein, insbesondere Priming- oder Spülflüssigkeit, Blut, aber auch andere.
Der Gerinnselfänger ist während bzw. zu seiner Verwendung im Wesentlichen senkrecht - vorzugsweise bezogen auf die Haupterstreckung der Siebfläche und/oder des Grundkörpers - angeordnet, wie dies beispielsweise in Fig. 1 gezeigt ist.
Der Begriff „im Wesentlichen senkrecht", wie er hierin verwendet wird, bedeutet, dass die Neigung des Gerinnselfängers gegen die Vertikale in allen Richtungen maximal etwa 15° betragen darf bzw. eine maximale Neigung von +/- 15° besonders bevorzugt ist. Eine Neigung um weniger als +/- 15° ist ebenfalls bevorzugt.
Der Gerinnselfänger kann im Gebrauch in einem beliebigen Winkel bzw. in einer beliebigen Schräge, bezogen auf die Vertikale, die sich am Erdmittelpunkt orientiert, angeordnet sein .
Die Siebfläche des Grundkörpers weist Durchtrittsöffnungen auf, durch welche das Fluid von der Einströmseite zur Ausströmseite strömen kann. Mit Hilfe der Durchtrittsöffnungen kann eine mechanische Filter- bzw. Siebwirkung erreicht werden. Die Abmessungen der Durchtrittsöffnungen oder eine Maschenweite der Siebfläche können derart ausgewählt werden, dass die Gerinnsel aufgrund ihrer Größe auf der Einströmseite zurückgehalten werden .
Die Durchtrittsöf fnungen der Siebfläche bilden zusammen eine Gesamtdurchtritts fläche der Siebfläche .
Der Grundkörper kann separat vom ihm aufnehmenden Gehäuseabschnitt des Gerinnsel fängers gefertigt sein . Er kann zum Einsetzen in das Gehäuse und somit getrennt oder trennbar vom Gehäuse vorliegen .
Die Struktur liegt vorzugsweise auf der Ausströmseite der Siebfläche oder des Grundkörper, oder bezogen auf diesen, vor, besonders bevorzugt nur auf der Ausströmseite .
Die Struktur hat vorzugsweise eine Längserstreckung, welche geringer als die Längserstreckung, oder die maximale Längserstreckung, der Siebfläche und/oder des Grundkörpers ist . Die Längserstreckung des Grundkörpers kann, sollte dieser rund oder kreis förmig ausgestaltet sein, dessen Durchmesser sein . Die Längserstreckung kann sich auf eine oben-unten-Richtung beziehen .
Ein in seinem Querschnitt geschlossener Raum, der beispielsweise ein Kanal , ein Rohr oder dergleichen sein kann, an dessen Ausbildung die Struktur - etwa gemeinsam mit einem Abschnitt des den Grundkörper aufnehmenden Gehäuses ( z . B . dessen Wandung) - beteiligt ist , kommt in machen
Aus führungs formen erst zustande , wenn der Gerinnsel fänger in einem Montagezustand oder Gebrauchs zustand vorliegt , der Grundkörper somit in das Gehäuse eingesetzt ist . In einigen Aus führungs formen des erfindungsgemäßen
Gerinnsel fängers ist die Siebfläche oder der Grundkörper ein scheibenförmiger Körper oder weist einen solchen auf .
Der Begri f f „scheibenförmig" , wie er hierin verwendet wird, bedeutet , dass die Siebfläche - vorzugsweise im Wesentlichen oder vollständig - in Form einer Scheibe ausgestaltet ist .
Die Scheibenform der Siebfläche bzw . des Grundkörpers kann in j eder erfindungsgemäßen Aus führungs form uneben und/oder wellig, gekrümmt oder dergleichen sein . Sie kann alternativ eben - im Sinne von flach bzw . in einer Ebene liegend - ausgestaltet sein .
Die Scheibenform gibt optional eine Form an, welche in einer ersten Dimension ( der Haupterstreckung) deutlich größer ist als in einer hierauf senkrechten Richtung .
In manchen Aus führungs formen ist die Siebfläche oder der Grundkörper ein kegel förmiger oder kegelstumpf förmiger Abschnitt oder weist einen solchen auf .
In einigen Aus führungs formen weist die Struktur eine Längserstreckung in einer bezogen auf den Gebrauchs zustand des Gerinnsel fängers von oben nach unten verlaufenden Richtung auf . Sie kann somit ein länglicher Körper sein oder wenigstens einen solchen aufweisen, welcher sich seiner Länge nach von oben nach unten erstreckt .
In manchen Aus führungs formen weist die Struktur wenigstens eine Wandung, Leiste oder Strömungsleitvorrichtung auf oder ist eine solche . In einigen Aus führungs formen weist die Struktur wenigstens oder genau zwei solcher Wandungen, Leisten oder Strömungsleitvorrichtungen auf oder besteht aus diesen .
In manchen Aus führungs formen weist die Struktur zwei Wandungen auf , welche parallel oder im Wesentlichen parallel verlaufen .
In einigen Aus führungs formen ist die Struktur ein in Längsrichtung für Blut durchgängiges Rohr oder umfasst ein solches .
In gewissen Aus führungs formen ist die Struktur einstückig, wie vorstehend genanntes Rohr .
Die Struktur kann, z . B . an einem Ende oder Endbereich hiervon, mit einem Gehäuseabschnitt oder eine Leitung aus dem Gerinnsel fänger heraus , also auf der Ausströmseite des Gerinnsel fängers , z . B . mit einer venösen Leitung, direkt oder indirekt in Fluidverbindung verbunden sein, etwa durch Klebung, Lasern, Schweißen, Aufstecken, Verrasten, integrale Herstellung, usw .
Die Struktur ist in einigen Aus führungs formen die einzige Möglichkeit für ein Fluid, etwa Primingf lüssigkeit oder Blut , den Gerinnsel fänger von der Ausströmseite aus nach stromab zu verlassen .
In manchen Aus führungs formen ist die Struktur frei von Durchtrittsöf fnungen oder, verglichen mit dem Grundkörper oder der Siebfläche , weist weniger Durchtrittsöf fnungen pro Flächeneinheit oder eine kleinere von Durchtrittsöf fnungen gebildete Durchgangs fläche pro Flächeneinheit auf . Wenn die Struktur in einigen Aus führungs formen mehrteilig ist oder mehrere Wandungen aufweist , ist der Grundkörper zwischen den mehreren Teilen, insbesondere Wandungen, frei von Durchtrittsöf fnungen oder weist , verglichen mit dem Grundkörper oder der Siebfläche , weniger Durchtrittsöf fnungen pro Flächeneinheit oder eine kleinere von Durchtrittsöf fnungen gebildete Durchgangs fläche pro Flächeneinheit auf .
In manchen Aus führungs formen weist der Grundkörper oder das Gehäuse des Gerinnsel fängers in seinem oberen Bereich eine an den oberen Rand der Struktur heranreichende oder abschnittsweise in diese , oder den von ihr ausgebildeten oder mitausgebildeten Raum hineinreichende Strömungsumlenkungsvorrichtung auf .
Dieser Raum kann an seinem oberen Ende eine Einströmöf fnung aufweisen, welche durch eine oberen Bereich der Struktur ausgebildet sein kann und welche erlaubt , dass Fluid, welches bereits durch die Siebfläche geströmt ist , in den Raum, an deren Ausbildung die Struktur zumindest beteiligt ist , einzuströmen, um den Gerinnsel fänger in Richtung beispielsweise einer venösen Leitung wieder zu verlassen .
In einigen Aus führungs formen weist die Struktur in einem unteren Abschnitt ( z . B . in ihren unteren 10% , 20% oder 30% bezogen auf ihre gesamte Länge ) hiervon wenigstens einen Durchlass für den Eintritt von Blut in einen von der Struktur, allein oder als eine von mehreren hieran beteiligten Komponenten (wie zum Gehäuse zählende Wandungen usw . ) umschriebenen Raum, z . B . den hierin of fenbarten Kanal , von der Seite , also z . B . in radialer Richtung, auf . In manchen Aus führungs formen ist zwischen einem unteren Ende der Struktur und dem Gehäuse wenigstens ein Durchlass für den Eintritt von Blut in einen von der Struktur, allein oder als eine von mehreren hieran beteiligten Komponenten (wie zum Gehäuse zählende Wandungen usw.) umschriebenen Raum, z. B. den hierin offenbarten Kanal, von der Seite, also z. B. in radialer Richtung, auf.
In einigen Aus führungs formen ist der wenigstens eine Durchlass für den Eintritt von Blut keine Durchtrittsöffnung. Er kann sich von Letzteren in der Größe und/oder schmälsten Erstreckung ihrer durchströmbaren Fläche unterscheiden.
In einigen Aus führungs formen kann die Öf fnungsf läche des wenigstens einen Durchlasses eine Öf fnungsf läche haben, die 200%, 300%, 400% oder mehr der Öf fnungsf läche einer Durchtrittsöffnung, z. B. der kleinsten vorhandenen Durchtrittsöffnung, der größten vorhandenen Durchtrittsöffnung oder der durchschnittlichen Durchtrittsöffnung beträgt.
In manchen Aus führungs formen kann der schmälste Durchmesser (Länge, Breite oder Durchmesser) des wenigstens einen Durchlasses 200%, 300%, 400% oder mehr des Durchmessers (Länge, Breite oder Durchmesser) einer Durchtrittsöffnung, z. B. der kleinsten vorhandenen Durchtrittsöffnung, der größten vorhandenen Durchtrittsöffnung oder der durchschnittlichen Durchtrittsöffnung betragen.
In bestimmten Aus führungs formen kann der wenigstens eine
Durchlass ausgestaltet sein, um Gerinnsel, welche die
Durchtrittsöffnungen oder die Siebfläche aufgrund ihrer Größe gerade nicht mehr passieren könnten, sehr wohl durch den wenigstens einen Durchlasses passieren zu lassen, würde man sie durch den Durchlass hindurch strömen lassen wollen .
In manchen Aus führungs formen sind alle Durchtrittsöf fnungen der Siebfläche auf - insbesondere konzentrischen - Kreisen oder Kreisabschnitten auf dem Grundkörper angeordnet . Eine beispielhafte Anordnung ist nachfolgend in Fig . la gezeigt .
Alternativ dazu ist lediglich eine Viel zahl von Durchtrittsöf fnungen auf - insbesondere konzentrischen - Kreisen angeordnet .
In einigen Aus führungs form sind - alle oder nur einige der - Durchtrittsöf fnungen radial , bezogen auf einen Mittelpunkt des Gerinnsel fängers oder der Siebfläche , angeordnet .
Der Begri f f „Mittelpunkt" bezeichnet einen Mittelpunkt oder einen Punkt in einem mittleren Bereich der scheibenförmigen Siebfläche und/oder des Grundkörpers . Dieser Mittelpunkt kann dem Schwerpunkt oder geometrischen Schwerpunkt der Siebfläche und/oder des Gerinnsel fängers und/oder einem Kreismittelpunkt einer runden Siebfläche und/oder des Gerinnsel fängers entsprechen .
Im Vergleich zu einer konzentrischen Anordnung der Durchtrittsöf fnungen sind die Durchtrittsöf fnungen in einer „radialen" Anordnung derart vorgesehen, dass sie sich vom Mittelpunkt der Siebfläche oder des Gerinnsel fängers aus in radialer Richtung, insbesondere in einer oder mehreren Ebenen, welche parallel zu einer Haupterstreckungsebene der Siebfläche liegen, erstrecken . Die Durchtrittöf fnungen können in j eweils gleichem Abstand zueinander über die Siebfläche verteilt angeordnet sein . Die Durchtrittsöf fnungen können zueinander versetzt angeordnet sein, wie dies beispielsweise in Fig . la gezeigt ist .
Die Durchtrittsöf fnungen können symmetrisch, bezogen auf den Mittelpunkt der Siebfläche und/oder des Gerinnsel fängers , auf der Siebfläche angeordnet sein . Sie können j edoch auch asymmetrisch auf der Siebfläche angeordnet sein .
Ein Beispiel für eine derartige Anordnung der Durchtrittsöf fnungen ist in Fig . la gezeigt .
In manchen Aus führungs form weist wenigstens ein Abschnitt der Siebfläche oder des Grundkörpers keine - oder verglichen mit anderen Bereichen der Siebfläche eine geringere Anzahl an - Durchtrittsöf fnungen auf . Zu den anderen Bereichen kann ein repräsentativer Bereich zählen, also z . B . ein Bereich mit durchschnittlichen vielen und/oder durchschnittlich großen Durchtrittsöf fnungen .
In bestimmten Aus führungs form weist die Struktur keine Durchtrittsöf fnungen und/oder keine Durchtrittsöf fnungen auf , wie sie kennzeichnend für die Siebfläche sind - oder verglichen mit anderen Bereichen der Siebfläche eine geringere Anzahl an - Durchtrittsöf fnungen auf .
Die Durchtrittsöf fnung ( en) kann ( können) eine beliebige geeignete geometrische Form aufweisen . Sie können beispielsweise eckig, rund, und/oder elliptisch oder dergleichen ausgestaltet sein . Eine Anzahl von Durchtrittsöf fnungen kann beispielsweise auf wenigstens einer der beiden Seiten der Siebfläche (Einströmseite und Ausströmseite ) scharfkantig ausgeführt sein .
Alternativ oder zusätzlich dazu kann eine Anzahl von Durchtrittsöf fnungen auf wenigstens einer Seite der Siebfläche abgerundet oder entgratet ausgeführt sein .
Die Durchtrittsöf fnungen können beidseitig verrundet ausgeführt sein .
Die Länge und/oder die Breite der Durchtrittsöf fnungen kann beispielsweise in Abhängigkeit vom radialen Abstand bzw . von einem Abstand von einem mittleren Bereich ausgehend hin zum Rand der Siebfläche verändert werden . Beispielsweise können die Länge und/oder die Breite der Durchtrittsöf fnungen mit zunehmendem radialem Abstand nach außen hin ebenfalls zunehmen .
Die Länge und/die Breite der Durchtrittsöf fnungen kann beispielsweise in Abhängigkeit von der Winkelorientierung verändert werden .
Ein „Winkel" kann ein Winkel eines Kreissegments zwischen einer Gerade durch den Mittelpunkt oder eines Punktes eines mittleren Bereichs des Gerinnsel fängers oder der Siebfläche und einer anderen Gerade durch den Mittelpunkt der Siebfläche entlang des Kreisbogens des Gerinnsel fängers oder der Siebfläche sein .
Der Gerinnsel fänger kann wenigstens abschnittsweise aus einem hämokompatiblen Grundwerkstof f hergestellt sein oder einen solchen aufweisen . Der Gerinnsel fänger kann vollständig aus einem hämokompatiblen Grundwerkstof f hergestellt sein .
Beispiele für geeignete hämokompatible Grundwerkstof fe schließen, ohne darauf beschränkt zu sein, PVP
( Polyvinylpyrrolidon) , welches vorzugsweise besonders hämo kompatibel ist , sowie PP ( Polypropylen) ein .
In manchen Aus führungs formen ist der Gerinnsel fänger aus einem Grundwerkstof f hergestellt oder weist einen solchen auf . Geeignete Grundwerkstof fe schließen, ohne darauf beschränkt zu sein, Polypropylen, Polyethylen, Polycarbonat , Polyvinylchlorid ( PVC ) , Polyamid ( PA) und dergleichen ein .
Der Grundwerkstof f ist vorzugsweise mit einem oder mehreren hämokompatiblen Werkstof f ( en) beschichtet .
Der Gerinnsel fänger, sein Grundkörper und/oder die Strukturkann eine Spritzgusskomponente bzw . ein Spritzgusselement sein .
Der Grundkörper und/oder die Struktur können lösbar mit dem Gehäuse verbunden sein . Er kann beispielsweise mit dem Gehäuse verschnappt oder verrastet oder dergleichen sein .
Alternativ können der Grundkörper und/oder die Struktur unlösbar mit dem Gehäuse verbunden sein . Sie können beispielsweise mit dem Gehäuse verschweißt oder verklebt oder dergleichen sein .
Der Grundkörper kann derart in ein Gehäuse integriert sein, dass er und/oder seine Siebfläche den Einströmbereich, oder die Einströmseite , des Gehäuses vom Ausströmbereich, oder der Ausströmseite , trennen .
In manchen Aus führungs formen ist die erfindungsgemäße medi zinische Einweg-Vorrichtung eine Blutkassette oder Teil hiervon oder weist eine (n) solche auf .
Eine Blutkassette , im Sinne der vorliegenden Erfindung ist beispielsweise in der DE 10 2009 018 664 Al beschrieben, auf deren diesbezügliche Of fenbarungen hiermit vollinhaltlich Bezug genommen wird .
In einigen Aus führungs formen ist die medi zinische Einweg- Vorrichtung ein Blutschlauchsatz oder weist einen solchen auf .
Die medi zinische Einweg-Vorrichtung kann ein Disposable , eine Einmalkomponente oder ein Einmalartikel sein . Sie kann aus einem Kunststof fmaterial gefertigt sein . Sie dient der Verwendung in einem Blutbehandlungsverfahren .
Der Begri f f „Blutkreislauf" wie er hierin verwendet wird, bezeichnet ein Schlauchsystem, welches in Form eines extrakorporalen Blutkreislaufs zu seinem Einsatz bei der extrakorporalen Behandlung von Blut eines Patienten geeignet ist und typischerweise hierfür verwendet wird .
Sowohl die medi zinische Einweg-Vorrichtung als auch der Blutkreislauf können zur Verwendung in oder an einer Blutbehandlungsvorrichtung vorgesehen sein .
In einigen Aus führungs formen ist die Blutbehandlungsvorrichtung als Dialysevorrichtung, Hämodialysevorrichtung, Hämofiltrationsvorrichtung oder Hämodiaf iltrationsvorrichtung, insbesondere als eine Vorrichtung für die akute , die chronische
Nierenersat ztherapie oder für die kontinuierliche Nierenersat ztherapie ( CRRT = continuous renal replacement therapy) ausgestaltet .
In einigen Aus führungs formen ist an der oberen Fläche des Grundkörpers , z . B . der Deckfläche des Kegelstumpfs , oder durch diese hindurch wenigstens ein Durchlass angeordnet . Dieser dient insbesondere dem Auslassen von Luft während des Primingvorgangs . Der Durchlass kann sich geometrisch von den Durchtrittsöf fnungen unterscheiden . Durchlässe können zudem vereinzelt vorgesehen sein . Sie können z . B . an einem höchsten Punkt der oberen Fläche oder Deckfläche vorgesehen sein . Sie können entlang des Umfangs der oberen Fläche oder Deckfläche vorgesehen sein, vorzugsweise nur dort .
Manche oder alle erfindungsgemäßen Aus führungs formen können einen, mehrere oder alle der oben und/oder im Folgenden genannten Vorteile aufweisen .
Üblicherweise ist die Fläche des Siebs eines Gerinnsel fängers prinzipbedingt deutlich größer als die Querschnitts fläche der blut führenden Schläuche . Die Strömungsgeschwindigkeiten vor und hinter dem Sieb sind durch die Einbausituation in der Kammer deutlich geringer als im Blutschlauch selbst . Hinter dem Sieb verbleibt nach dem Spülvorgang noch eine Luftblase . Diese lässt sich auch durch Druckpulse oder höhere Flussraten regelmäßig nicht mobilisieren . Sollten solche Luftblasen während der Behandlung bei dann zwischenzeitlich möglichweise veränderten Strömungsbedingungen doch mitgerissen werden, führt dies in aller Regel zu Luftalarmen und als Reaktion hierauf zur Unterbrechung der laufenden Dialysebehandlung . Der Patient muss vom Dialysesystem getrennt und ein aufwändiges Luf tent f ernen-Prozedere durchgeführt werden . Eine an der Siebfläche verbleibende Luftblase begünstigt u . U . auch die Gerinnungsaktivierung . Diese Schwachstellen des Standes der Technik können in manchen Aus führungs formen vorteilhaft überkommen werden . Dies ist insbesondere möglich durch die hierin of fenbarte Gestaltung des Gerinnsel fängers und ggf . der ihn umgebenden Kammer oder Gehäuses . Durch sie kann eine zuverlässige restlose Befüllung des Gerinnsel fängergehäuses , welches eine abgesehen von Zu- und Ableitung geschlossene Kammer sein kann, erreicht und ggf . lokal ähnlich hohe Strömungsgeschwindigkeiten wie im Blutschlauch erzielt werden . Das Festsetzen von Luftblasen kann daher beim normalen Priming verhindert oder ihm entgegengewirkt werden . Luftalarme können verhindert werden, ebenso hierdurch bedingte Unterbrechungen der Behandlungssitzung .
Besondere Ausgestaltungen der hierin beschriebenen Strömungsleitvorrichtung des Gerinnsel fängers können zudem einer Sedimentation des Blutes während der Behandlung entgegenwirken .
Das Vorstehen der Struktur oder das Ausbilden der hierin als Kanal bezeichneten Strömungsbahn kann zudem das Vorsehen einer Stützkonstruktion, eines Gitter oder dergleichen zum mechanischen Stützen der Siebfläche oder des Gerinnsel fängers , wie dies bei Gerinnsel fängern aus der Praxis bekannt ist , vorteilhaft entfallen lassen .
Im Folgenden wird die vorliegende Erfindung unter Bezugnahme auf die beigefügten Figuren rein exemplarisch beschrieben . In ihnen bezeichnen gleiche Bezugszeichen gleiche oder ähnliche Komponenten. Es gilt:
Fig. 1 zeigt das Gehäuse eines erfindungsgemäßen Gerinnselfängers gemäß einer ersten Aus führungs form mit Blick in das geöffnete oder geschnittene Gehäuse ;
Fig. la zeigt den Grundkörper des Gerinnselfängers, dessen Gehäuse in Fig. 1 gezeigt ist, in einer Ansicht von hinten;
Fig. 2 zeigt den Gerinnselfänger einer zweiten Aus führungs form mit Blick auf sein geöffnetes oder geschnittenes Gehäuse mit darin eingelegtem oder angeordnetem Grundkörper;
Fig. 2a zeigt den Grundkörper des Gerinnselfängers der Fig. 2, dem Gehäuse aus Fig. 2 entnommen, in einer Ansicht von vorne;
Fig. 3 zeigt ein Strömungsbild innerhalb eines Gerinnselfängers aus den Fig. 1 bis Fig. 2a;
Fig 4 zeigt einen Gerinnselfänger in einer dritten Aus führungs form;
Fig. 4a zeigt den Gerinnselfänger der Fig. 4 mit eingezeichneten Strömungslinien;
Fig. 5 zeigt einen Gerinnselfänger in einer vierten Aus führungs form; und Fig. 5a zeigt den Gerinnselfänger der Fig. 5 in einer Schnittdarstellung .
Fig. 1 zeigt das Gehäuse 200 eines erfindungsgemäßen Gerinnselfängers 100 gemäß einer ersten Aus führungs form mit Blick in das geöffnete Gehäuse 200 hinein in die Ausströmseite des Gerinnselfängers 100. Das Gehäuse 200 ist dabei geschnitten gezeigt, ebenso die angedeutete Blutkassette 500 als Beispiel einer medizinischen Einweg- Vorrichtung, in welcher der Gerinnselfänger 100 aufgenommen oder von welcher er im Gebrauch der medizinischen Einweg- Vorrichtung Teil ist. Der zum Gerinnselfänger 100 zählende Grundkörper 10 ist nicht in das Gehäuse 200 eingesetzt sondern separat in Fig. la gezeigt.
Die zu Fig. 1 gehörende Fig. la zeigt einen Grundkörper 10 des Gerinnselfängers 100, mit Blick auf dessen Rückseite, welcher im Montagezustand oder Gebrauchszustand des Gerinnselfängers 100 der Einströmseite des Gerinnselfängers 100 zugewandt ist. Nachstehend werden Fig. 1 und la gleichzeitig diskutiert.
Der Grundkörper 10 des Gerinnselfängers 100, Fig. la, hat eine hierin eingebettete oder ausgestaltete Siebfläche 1.
Eine Struktur 300, Fig. 1, erstreckt sich, vorzugweise integral mit dem Gehäuse 200 gefertigt (alternativ: verbunden) , von dessen Vorderseite vom Grundkörper 10 weg.
In der Siebfläche 1 sind Durchtrittsöffnungen 3 vorgesehen, welche vorzugsweise auf konzentrischen Teilkreisen angeordnet sind, wobei diese Anordnung optional ist. Die Durchtrittsöf fnungen 3 der Siebfläche 1 sind optional versetzt zueinander auf Kreisen - möglich sind auch Teilkreise oder andere Anordnungen - vorgesehen . Durch das Versetzen kann optional eine Überlappung in radialer Richtung entstehen .
In einem Abschnitt 5 des Grundkörpers 10 sind optional keine Durchtrittsöf fnungen vorgesehen . Alternativ weist der Abschnitt 5 - bezogen auf ein Flächenmaß - weniger Durchgangsöf fnungen oder - fläche auf als die Siebfläche 1 oder ein repräsentativer Abschnitt hiervon .
Im Beispiel der Fig . la ist der Grundkörper 10 scheibenförmig, die Struktur 300 , Fig . 1 , hingegen als - hier optional - zwei sich längs ( in einer hoch-runter-Richtung in Fig . 1 ) erstreckende Leisten oder Strömungsleitvorrichtungen 301 , 303 ausgestaltet . Fügt man den Grundkörper 10 der Fig . la und das Gehäuse 200 der Fig . 1 zusammen (hierin als Montagezustand oder Gebrauchs zustand bezeichnet ) , so bildet der Abschnitt 5 , dann zwischen den beiden Strömungsleitvorrichtungen 301 , 303 liegend, gemeinsam mit den beiden Strömungsleitvorrichtungen 301 , 303 und einer zwischen diesen liegenden Abschnitt 5 ' , welcher Teil der Wand des Gehäuses 200 sein kann, einen Hohlkörper oder eine Leitung für ein Fluid .
Die Strömungsleitvorrichtungen 301 , 303 können mit anderen Worten optional gemeinsam mit dem zwischen ihnen liegenden Abschnitt 5 ' und dem im Montagezustand an ihnen anliegenden Abschnitt 5 einen Kanal ausbilden . Der Kanal kann im Montagezustand weitestgehend geschlossen ausgeführt sein, etwa indem er keine oder kaum Durchgangsöf fnungen 3 aufweist , so dass die Flüssigkeit vorzugsweise nur am oberen Ende des
Kanals durch eine Einströmöf fnung 9 in den Kanal einströmen und am Ende des Kanals aus diesem ausströmen und vorzugsweise direkt in die mit dem Gerinnsel fänger 100 verbundene venöse Leitung 15 ( siehe Fig . 4 ) oder an diesen angrenzenden, venösen Schlauch (nicht gezeigt ) abfließen kann . Der Kanal des Montagezustands kann somit eine in ihrem Umfang geschlossene Struktur sein .
Die Strömungsleitvorrichtungen 301 , 303 verlaufen hier optional parallel zueinander .
Die Strömungsleitvorrichtungen 301 , 303 können sich über den im Wesentlichen gesamten Durchmesser der Siebfläche 1 oder des Grundkörpers 10 erstrecken, oder zumindest über 80% , 90% oder j eweils mehr des Durchmessers oder der Erstreckung in der Höhe der Siebfläche 1 oder des Grundkörpers 10 .
Weiter optional ist eine sich ebenfalls sich vom Gehäuse 200 erstreckende Strömungsteilungsvorrichtung oder Strömungsumlenkungsvorrichtung 7 vorgesehen, die in manchen Aus führungs formen als Umlenkschikane verstanden werden kann . Sie ist optional angeordnet , um im Montagezustand in einem oberen Bereich des Grundkörpers 10 zum Liegen zu kommen, optional so , dass sie einen im Gebrauch des Gerinnsel fängers 100 von oben zwischen die Strömungsleitvorrichtungen 301 , 303 einströmenden Flüssigkeitsstrom, oder einen Anteil hiervon, in zwei Teilströme unterteilt , welche links und rechts von der Strömungsumlenkungsvorrichtung 7 ihren Weg zwischen den Strömungsleitvorrichtungen 301 , 303 durch die Einströmöf fnung 9 nach unten finden . Die Strömungsumlenkungsvorrichtung 7 ist hier exemplarisch als eine sich zu einem Ende hiervon (hier dem unteren Ende ) verj üngende Struktur gezeigt , die eine Keil form aufweisen kann .
Im Beispiel der Fig . 1 ragt die Strömungsumlenkungsvorrichtung 7 mit einem Abschnitt zwischen die Strömungsleitvorrichtungen 301 , 303 , in die Einströmöf fnung 9 zumindest in einen Bereich, in welchem die Strömungsleitvorrichtungen 301 , 303 beginnen, während die Strömungsumlenkungsvorrichtung 7 im Übrigen außerhalb oder oberhalb der Strömungsleitvorrichtungen 301 , 303 und der Einströmöf fnung 9 liegt .
Dieser Abschnitt der Strömungsumlenkungsvorrichtung 7 kann somit im Montagezustand in das obere Ende des Kanals hineinragen oder in seiner Erstreckung nach unten im Bereich des oberen Endes des Kanals zumindest enden . Die Lagebezeichnungen „oberes Ende" und „unteres Ende" beziehen sich vorstehend und nachstehend vorzugsweise auf eine Ausrichtung des Gerinnsel fängers 100 während seiner Verwendung . Sie tref fen in j edem Fall auf die Darstellungen der Figuren zu .
Die Strömungsumlenkungsvorrichtung 7 kann vorgesehen sein, um eine lokale Wirbelbildung beim Zusammentref fen der beiden Teilströme zu verhindern . Die beiden Teilströme werden in eine gemeinsame Richtung zum unteren Ende des Kanals gelenkt .
Der vorstehend angesprochene Kanal , dessen Querschnitts form beliebig sein kann, also rund, rechteckig, usw . , begünstigt eine hohe Strömungsgeschwindigkeit des in ihn einströmenden Bluts bereits bei dessen Eintritt in den Kanal . Diese hohe Strömungsgeschwindigkeit nach unten, welche in seinem oberen Bereich, erzeugt wird, begünstigt, dass Luftblasen, sofern vorhanden, welche vorwiegend dort anzutreffen sind, mitgerissen werden.
In seinem unteren Bereich führt der Kanal - vorzugsweise direkt - in den venösen Schlauch (nicht gezeigt) oder die venöse Leitung 15, siehe Fig. 4, oder er mündet hierin.
Eine oder mehrere, optionale seitliche Durchlässe 13 erlauben ein Einströmen von jenseits der Strömungsleitvorrichtungen 301, 303 in einen unteren Bereich des Abschnitts 5 bzw. des gebildeten Kanals. Sie können vorteilhaft zum Verhindern von Sedimentationen des Bluts im Gerinnselfänger 100 während der Behandlung auf der Ausströmseite des Gerinnselfängers 100 dienen.
Die Strömungsleitvorrichtungen 301, 303 können, wie optional die Strömungsumlenkungsvorrichtung 7, in jeder Aus führungs form entweder als fester Bestandteil des Gehäuses 200 mit angespritzt worden sein. Alternativ, wie in Fig. 2 und 2a gezeigt, können sie alternativ am Grundkörper 10 des Gerinnselfängers 100 angespritzt worden sein. Sie können alternativ aber auch durch andere Art und Weise mit dem Gehäuse 200 oder dem Grundkörper 10 verbunden sein .
Fig. 2 zeigt den Gerinnselfänger 100 einer zweiten Aus führungs form bei geöffnetem oder geschnittenem Gehäuse 200. Der Grundkörper 10 ist in das Gehäuse 200 eingelegt und von hinten gezeigt. Man blickt auf die Einströmseite des Gerinnselfängers 100. Fig. 2a zeigt den Grundkörper des Gerinnselfängers 100 der Fig. 2 in einer Ansicht von vorne, dem Gehäuse 200 der Fig. 2 entnommen. Man blickt auf die Ausströmseite des Gerinnselfängers 100.
Fig. 2 und 2a ist zu entnehmen, dass es auch der Grundkörper 10 sein kann, der die Struktur 300, z. B. die Strömungsleitvorrichtungen 301, 303, und/oder die optionale Strömungsumlenkungsvorrichtung 7 tragen oder hiermit, z. B. integral, gefertigt sein kann.
Fig. 3 zeigt ein Strömungsbild innerhalb eines Gerinnselfängers 100 aus den Fig. 1 bis Fig. 2a. Zu erkennen ist der gewollte Strömungsverlauf, der sich am oberen Ende des Kanals von links und rechts der optionalen Strömungsumlenkungsvorrichtung 7 kommend zu einem gemeinsamen Strom nach unten ergibt, der den Gerinnselfänger dort in einer Geschwindigkeit verlassen kann, die höher ist als jene, mit dem das übrige, in den Gerinnselfänger 100 eingeströmte Blut durch die Siebfläche 1 hindurchtritt.
Zu erkennen ist in Fig. 3 auch, dass Blut, anstatt durch die Einströmöffnung 9 hindurchzutreten, durch die Durchlässe 13 seine Weg in die venöse Leitung finden kann. Die Durchlässe 13 erlauben diesem Blut somit, jenseits der Einströmöffnung 9 in den Kanal und über diesen in die venöse Leitung einzutreten, oder direkt in Letztere einzutreten.
Fig. 4 zeigt einen Gerinnselfänger 100 in einer dritten Aus führungs form.
Anders als in den Aus führungs formen der vorangegangenen
Figuren der Fall weist der Grundkörper 10 des Gerinnselfängers 100 der Fig. 4 keine ebene oder im Wesentlichen ebene Form auf. Er ist vielmehr kegelstumpf förmig (alternativ: kegelförmig) , oder hat zumindest eine Mantelfläche eines Kegelstumpfs. Alternativ könnte er halbkreisförmig, quaderförmig geformt sein oder sich auf andere Weise von einer ebenen Form unterscheiden. Dasselbe gilt hier für seine Siebfläche 1, welche hier optional ebenfalls die Form der Mantelfläche eines Kegelstumpfs hat.
Im Inneren des Grundkörpers 10 erstreckt sich die Struktur 300 ähnlich wie jene zu den Fig. 1 und la Beschriebene als Rohr in einer oben-unten-Richtung . Der zu den Fig. 1 und la beschriebene Kanal wird hier durch die Struktur 300 allein, d. h. ohne Beitrag des Gehäuses 200 als Teil seiner Mantelfläche, ausgebildet.
Wie in Fig. 1 und Fig. la weist die Struktur 300 keine oder fast keine Durchtrittsöffnungen 3 auf. Die aus den Fig. 1, la bekannte Strömungsumlenkungsvorrichtung 7 ist hier ebenfalls optional vorgesehen, ebenso die optionalen Durchlässe 13.
Fig. 4a zeigt den Gerinnselfänger 100 der Fig. 4 mit eingezeichneten Strömungslinien.
Fig. 5 zeigt einen Gerinnselfänger 100 in einer vierten Aus führungs form in leichter Perspektive und nur teilweise dargestellt .
Analog zu der Aus führungs form der Fig. 4a und Fig. 4b weist auch der Gerinnselfänger 100 der Fig. 5 eine Kegelstumpfform auf, wobei seine Siebfläche 1 auf der Mantelfläche des Kegelstumpfs angeordnet ist, und optional nur dort, in anderen Aus führungs formen aber auch auf seiner Deckfläche.
Es wird auf die Beschreibung der Kegelstumpfform zu Fig. 4 Bezug genommen, um Wiederholungen zu vermeiden. Alles dort zu dieser Form Ausgeführte gilt - ohne Beschränkung - optional auch für die Aus führungs form der Fig. 5. Optional gilt dies auch umgekehrt.
Es wird im Folgenden nur auf die Unterschiede zur Fig. 4 eingegangen .
Die Mantelfläche des Gerinnselfängers 100 weist analog zur Aus führungs form der Fig. 4 eine Vielzahl von Durchtrittsöffnungen 3 auf. Im Gegensatz zum Beispiel zur Fig. 4, in welcher die Durchtrittsöffnungen 3 stehend angeordnet sind, sind die Durchtrittsöffnungen 3 im Beispiel der Fig. 5 optional liegend angeordnet. Die in den Figuren gezeigten Anordnungen der Durchtrittsöffnungen 3 ist rein beispielhaft und nicht als beschränkend zu verstehen.
An der oberen Mantelfläche des Kegelstumpfs, hierin auch als Deckfläche bezeichnet, oder durch diese hindurch ist optional wenigstens ein Durchlass 13 angeordnet. Dieser dient insbesondere dem Entfernen von sich hinter dem Sieb befindlichen Luftblasen aus der Kammer bei umgedrehter Strömungsrichtung - also von unten nach oben - während des Anschließens des Patienten an das Blutschlauchsystem und kann optional auch an anderer Position am Gerinnselfänger 100 angeordnet sein.
Fig. 5a zeigt den Gerinnselfänger der Fig. 5 in einer Längsschnittdarstellung . Dieser Darstellung ist die Struktur 300 optional als Rohr in einer oben-unten-Richtung zu entnehmen, insbesondere als zylindrisches Rohr . Der zu den Fig . 1 und la beschriebene Kanal wird hier optional ebenfalls durch die Struktur 300 allein, d . h . ohne Beitrag des Gehäuses 200 als Teil seiner Mantel fläche , ausgebildet .
Analog zur Aus führungs form der Fig . 4 weist die Struktur 300 , welche sich in ein Inneres des Kegelstumpfs erstreckt , keine Durchtrittsöf fnungen 3 auf , oder keine solchen Öf fnungen in relevanter Anzahl oder mit relevanter Durchtritts fläche . Die aus den Fig . 1 , la bekannte Strömungsumlenkungsvorrichtung 7 ist hier ebenfalls optional vorgesehen .
Die Strömungsumlenkungsvorrichtung 7 erstreckt sich optional in einer Längsrichtung der Struktur 300 zumindest abschnittsweise in den von der Struktur 300 gebildeten Hohlraum hinein . Dies kann in auch in j eder anderen Aus führungs form der Fall sein .
Zu erkennen ist ferner eine optionale ringförmige , hier exemplarisch bodenseitige , Vertiefung, in welcher der untere Rand der Mantel fläche oder der Siebfläche 1 oder des Grundkörpers 10 im Gehäuse 200 in einem Raum zwischen Gehäuse 200 und Struktur 300 aufgenommen ist .
Der untere Rand des Gerinnsel fängers 100 kann, wie in j eder anderen Aus führungs form auch, eine Ausgestaltung aufweisen, die seinem Verklemmen und/oder ein Verrasten mit wenigstens einem inneren Abschnitt , beispielsweise auf der Innenseite , im oder am unteren Teil der Innenwandung oder dergleichen, des Gehäuses 200 dient , oder er kann für eine solche Verbindung vorbereitet sein . Eine entsprechende Ausgestaltung des Gehäuses 200 , insbesondere auf dessen Innenseite , beispielsweise das Vorsehen einer Vertiefung, einer Rastnase oder Ähnlichem, ist ebenfalls von der vorliegenden Erfindung umfasst .
Die Anordnung des Durchlasses 13 ist ebenfalls der Schnittdarstellung zu entnehmen . Die vorliegende Erfindung ist nicht auf die vorstehend beschriebenen Aus führungs formen beschränkt . Diese dienen lediglich der Veranschaulichung .
Bezugs zeichenliste
Siebfläche
3 Durchtrittsöf fnungen
5 Abschnitt ohne Durchtrittsöf fnungen oder mit einer geringen Anzahl hiervon
5 ' Abschnitt des Gehäuses
7 Strömungsumlenkungsvorrichtung
9 Einströmöf fnung
10 Grundkörper
13 Durchlässe
15 venöse Leitung
100 Gerinnsel fänger
200 Gehäuse
300 sich vom Grundkörper erhebende Struktur ; in dem vom
Grundkörper auf gespannten Raum angeordnete Struktur
301 , 303 Strömungsleitvorrichtungen
500 Blutkassette

Claims

Ansprüche
1. Gerinnselfänger (100) mit einem Gehäuse (200) und einem Grundkörper (10) , welcher eine Siebfläche (1) zum
Auf fangen von Gerinnseln in einem die Siebfläche (1) im Gebrauch des Gerinnselfängers durchströmenden Blut aufweist oder ist, wobei die Siebfläche (1) Durchtrittsöffnungen (3) aufweist, durch welche das Blut strömen kann, wobei die Siebfläche (1) oder der Grundkörper (10) eine, vorzugsweise flache, Struktur mit einer Haupterstreckungsebene ist oder eine solche aufweist, oder wobei die Siebfläche (1) oder der Grundkörper (10) einen Raum aufspannt oder, zumindest teilweise, umgibt; wobei der Gerinnselfänger (100) wenigstens eine Struktur (300) aufweist, welche sich vom Grundkörper (10) erstreckt oder erhebt, mit dem Gehäuse (200) verbunden ist und am Grundkörper (10) anliegt, oder sich zumindest abschnittsweise in dem vom Grundkörper (10) auf gespannten Raum oder in diesen hinein erstreckt.
2. Gerinnselfänger (100) nach Anspruch 1, wobei die Siebfläche (1) oder der Grundkörper (10) ein scheibenförmiger Körper ist oder einen solchen aufweist.
3. Gerinnselfänger (100) nach Anspruch 1, wobei die Siebfläche (1) oder der Grundkörper (10) ein kegelförmiger oder kegelstumpf förmiger Körper ist oder einen solchen aufweist.
4. Gerinnselfänger (100) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei die Struktur (300) eine Längserstreckung in einer bezogen auf den Gebrauchszustand des Gerinnselfängers (100) von oben nach unten verlaufenden Richtung aufweist.
5. Gerinnselfänger (100) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei die Struktur (300) wenigstens eine Wandung, Leiste oder Strömungsleitvorrichtung (301, 302) ist oder aufweist.
6. Gerinnselfänger (100) nach Anspruch 5, wobei die Struktur (300) wenigstens oder genau zwei solcher Wandungen, Leisten oder Strömungsleitvorrichtungen (301, 302) ist oder aufweist.
7. Gerinnselfänger (100) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei die Struktur (300) zwei Wandungen aufweist, welche parallel oder im Wesentlichen parallel verlaufen .
8. Gerinnselfänger (100) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei die Struktur (300) eine in Längsrichtung für Blut durchgängiges Rohr ist oder umfasst .
9. Gerinnselfänger (100) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei die Struktur (300) frei von Durchtrittsöffnungen (3) ist oder, verglichen mit dem Grundkörper oder der Siebfläche (1) , weniger Durchtrittsöffnungen (3) pro Flächeneinheit oder weniger von Durchtrittsöffnungen (3) gebildete Durchgangsfläche pro Flächeneinheit aufweist.
10. Gerinnselfänger (100) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei, wenn die Struktur (300) mehrteilig ist oder mehrere Wandungen aufweist, der Grundkörper (10) zwischen den mehreren Teil, insbesondere Wandungen, frei von Durchtrittsöffnungen (3) ist oder, verglichen mit dem Grundkörper oder der Siebfläche (1) , weniger Durchtrittsöffnungen (3) pro Flächeneinheit oder weniger von Durchtrittsöffnungen (3) gebildete Durchgangsfläche pro Flächeneinheit aufweist.
11. Gerinnselfänger (100) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei der Grundkörper (10) oder der den Grundkörper (10) aufnehmende Abschnitt des
Gehäuses (200) des Gerinnselfängers (100) , vorzugsweise in einem oberen Bereich des Abschnitts, eine an den oberen Rand der Struktur (300) , oder den von ihr ausgebildeten oder mitausgebildeten Raum, heran- oder abschnittsweise in diese hineinreichende Strömungsumlenkungsvorrichtung (7) aufweist.
12. Gerinnselfänger (100) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei die Struktur (300) in einem unteren Abschnitt hiervon wenigstens einen Durchlass (13) für den Eintritt von Blut in einen von der Struktur (300) umschriebenen Raum von der Seite aufweist.
13. Gerinnselfänger (100) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei zwischen einem unteren Ende der Struktur (300) und dem Gehäuse (200) wenigstens ein Durchlass (13) für den Eintritt von Blut in die Struktur (300) oder in einen in seinem Umfang geschlossenen Raum, welcher von der Struktur (300) gebildet oder an dessen Ausbildung die Struktur (300) beteiligt ist, vorgesehen ist.
14. Medizinische Einweg-Vorrichtung, welche einen Gerinnselfänger (100) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13 aufweist .
15. Medizinische Einweg-Vorrichtung, wobei die medizinische Einweg-Vorrichtung eine Blutkassette ist oder aufweist.
16. Medizinische Einweg-Vorrichtung, wobei die medizinische Einweg-Vorrichtung ein Blutschlauchsatz ist oder einen solchen aufweist.
17. Blutbehandlungsvorrichtung, welche einen Gerinnselfänger (100) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13 und/oder eine medizinische Einweg-Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 14 bis 16 aufweist.
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