WO2025211399A1 - 服用デバイス、服用デバイスの情報取得システム及び服用デバイスの製造方法 - Google Patents

服用デバイス、服用デバイスの情報取得システム及び服用デバイスの製造方法

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WO2025211399A1
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WO
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piezoelectric element
housing
medication
flexible film
main surface
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English (en)
French (fr)
Inventor
洋 竹村
恭也 三輪
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Murata Manufacturing Co Ltd
Original Assignee
Murata Manufacturing Co Ltd
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/07—Endoradiosondes
    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04R—LOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; ELECTRIC HEARING AIDS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
    • H04R17/00—Piezoelectric transducers; Electrostrictive transducers

Definitions

  • the present invention relates to a medication device, a medication device information acquisition system, and a medication device manufacturing method.
  • Patent Document 1 describes a swallowing sensor device equipped with sensors including a sensor and a device for wirelessly transmitting information detected by the sensor, and a group of boards formed by stacking multiple rigid boards.
  • the swallowing sensor device described in Patent Document 1 communicates using radio waves, which means that signals are transmitted omnidirectionally, both inside and outside the body, and there is a risk that they may be intercepted by third parties, posing a security issue.
  • the present invention has been made to solve the above problems, and aims to provide a medication device that can improve and stabilize the sound pressure of the emitted ultrasonic signal, a medication device information acquisition system that includes the medication device, and a method for manufacturing the medication device.
  • the medication device of the present invention is a medication device that transmits information by vibrating itself, and includes a rectangular parallelepiped piezoelectric element having opposing first and second main surfaces, opposing first and second side surfaces, and opposing third and fourth side surfaces, and a housing that houses the piezoelectric element, with the first main surface of the piezoelectric element being directly fixed to the inner wall surface of the housing.
  • the information acquisition system for a ingested device of the present invention comprises the ingested device of the present invention, a processing device, and a receiver that acquires information from the ingested device by receiving ultrasonic signals emitted from the piezoelectric element and transmits the acquired information to the processing device.
  • FIG. 1 is a perspective view schematically illustrating an example of a medication device according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram showing an example of a cross section of the medication device shown in FIG. 1 taken along line A1-A1.
  • FIG. 3 is a diagram showing an example of a cross section of the medication device shown in FIG. 1 taken along line A2-A2.
  • FIG. 4 is a perspective view schematically illustrating an example of a piezoelectric element.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view illustrating the operating principle of the medication device shown in FIG.
  • FIG. 6 is a plan view schematically illustrating an example of a flexible film.
  • FIG. 7 is a plan view schematically showing another example of the flexible film.
  • FIG. 1 is a perspective view schematically illustrating an example of a medication device according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram showing an example of a cross section of the medication device shown in FIG. 1 taken along line A1-
  • FIG. 8 is a schematic diagram showing a step of preparing a first divided housing and a second divided housing in an example of a method for manufacturing the medication device of embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 9 is a schematic diagram showing a step of preparing a piezoelectric element in an example of a method for manufacturing the oral administration device according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a schematic diagram showing a step of fixing a piezoelectric element to a housing in an example of a method for manufacturing the oral administration device according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 11 is a schematic diagram showing a step of joining the first divided housing and the second divided housing in an example of a method for manufacturing the medication device of embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view schematically illustrating an example of a medication device according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view schematically illustrating an example of a medication device according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view schematically showing an example of a medication device according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 15 is a cross-sectional view schematically showing an example of a medication device according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 16 is a cross-sectional view schematically showing an example of a medication device according to the fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 17 is a cross-sectional view schematically showing an example of a medication device according to the fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 13 is a cross-sectional view schematically illustrating an example of a medication device according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 14 is a cross-sectional view schematically showing an example of a
  • FIG. 18 is a cross-sectional view schematically showing an example of an oral device according to the fifth embodiment of the present invention.
  • FIG. 19 is a diagram schematically showing an example of a medication device according to embodiment 5 of the present invention, and is a perspective view of the medication device from the longitudinal direction.
  • FIG. 20 is a cross-sectional view schematically showing another example of the oral administration device according to the fifth embodiment of the present invention.
  • FIG. 21 is a diagram schematically showing another example of a medication device according to embodiment 5 of the present invention, and is a perspective view of the medication device from the longitudinal direction.
  • FIG. 22 is a perspective view schematically showing an example of a medication device according to a sixth embodiment of the present invention.
  • FIG. 23 is a perspective view of the medication device shown in FIG. 22 from the thickness direction.
  • FIG. 24 is a diagram schematically illustrating an example of a cross section of the medication device shown in FIG. 22 taken along line B1-B1.
  • FIG. 25 is a perspective view schematically showing another example of the medication device according to the sixth embodiment of the present invention.
  • FIG. 26 is a perspective view of the medication device shown in FIG. 25 from the Z-axis direction.
  • FIG. 27 is a diagram showing an example of a cross section of the medication device shown in FIG. 25 taken along the line C1-C1.
  • Figure 28 is a block diagram showing a schematic example of an information acquisition system for a medication device according to embodiment 7 of the present invention.
  • each embodiment will be referred to simply as the "dosing device of the present invention.”
  • FIG. 1 is a perspective view schematically showing an example of a medication device according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram schematically showing an example of a cross section of the medication device shown in FIG. 1 taken along line segment A1-A1.
  • FIG. 3 is a diagram schematically showing an example of a cross section of the medication device shown in FIG. 1 taken along line segment A2-A2.
  • the X-axis direction is the longitudinal direction of the medication device
  • the Z-axis direction is the lateral direction of the medication device.
  • the Y-axis is an axis perpendicular to both the X-axis and the Z-axis.
  • the medication device 10A shown in FIG. 1 can transmit information by vibrating the device 10A itself.
  • the medication device 10A is taken by a person or animal (dog, cat, cow, horse, etc.) with or without medication.
  • the medication device 10A may be taken by itself.
  • the information transmitted from the medication device 10A is not particularly limited and may be a signal. Specific examples include signals indicating that medication has been taken or administered with the medication device 10A, and biometric information acquired from the body. Any medication may be taken with the medication device 10A. Specifically, the medication may be taken by someone who has difficulty recognizing the act of taking medication. In this case, the medication intake rate for such people can be improved. Furthermore, the burden on caregivers for such people can be reduced. Note that in this specification, "transmission” is synonymous with “send” unless otherwise specified.
  • the medication device 10A includes a piezoelectric element 20 and a housing 30.
  • the piezoelectric element 20 is housed within the housing 30 and is disposed inside the housing 30.
  • the housing 30 is made of, for example, a biocompatible resin, or a resin whose surface is coated with a biocompatible material.
  • a biocompatible resin that can be used is epoxy resin. It is preferable that the material used for the housing 30 be one that will not dissolve in stomach acid or the like after the ingestible device 10A is taken into the body and will be excreted from the body.
  • Substantially all of the outer surface of the medication device 10A may be made up of the outer surface of the housing 30.
  • Figures 1 to 3 show a capsule-shaped, more specifically cylindrical, housing 30 with hemispherical ends in the longitudinal direction, but the external shapes of the medication device 10A and housing 30 are not particularly limited as long as they do not interfere with administration, and may be spherical, ellipsoidal, disc-shaped, cylindrical, tablet-shaped, polygonal columnar with rounded corners, etc.
  • the ellipsoid shape may also be an oblate spheroid or oblate spheroid.
  • the capsule-shaped housing 30 may be composed of a first divided housing 32 and a second divided housing 33 divided at the center in the short direction of the housing 30 along the longitudinal direction of the housing 30.
  • the housing 30 may be divided into two equal parts at the center in the short direction of the housing 30 along the longitudinal direction of the housing 30.
  • the capsule-shaped housing 30 may be divided into two parts along the longitudinal direction of the housing 30 at a position where the cross-sectional area is maximum.
  • the first divided housing 32 and the second divided housing 33 are semi-capsule-shaped with the opposing divided housing sides open, and each has space inside where other components can be placed.
  • the piezoelectric element 20 functions as an ultrasonic oscillator that emits ultrasonic waves, and vibrates the piezoelectric element 20 to generate ultrasonic waves.
  • the piezoelectric element 20 is also called a piezoelectric vibrator.
  • the ultrasonic waves emitted from the piezoelectric element 20 are directional in the direction in which the vibration surface of the piezoelectric element 20 vibrates.
  • Materials such as PZT (lead zirconate titanate), BT (barium titanate), and KNN (potassium sodium niobate) can be used as materials for the piezoelectric element 20.
  • the oral device 10A is equipped with an IC 55, which controls the piezoelectric element 20.
  • the ultrasonic signal emitted from the piezoelectric element 20 is received by a receiver attached to the user's body surface, such as the torso, neck, or wrist, using a fastener such as a belt.
  • the receiver is attached so that it directly contacts the body surface or so that it contacts the body surface via an intervening object such as gel.
  • Figure 4 is a perspective view showing a schematic example of a piezoelectric element.
  • the shape of the piezoelectric element 20 is a rectangular parallelepiped having opposing first and second main surfaces 20a and 20b, opposing first and second side surfaces 20c and 20d, and opposing third and fourth side surfaces 20e and 20f.
  • the first main surface 20a of the piezoelectric element 20 is fixed directly to the inner wall surface 31 of the housing 30. Therefore, the ultrasonic signal emitted from the piezoelectric element 20 can be propagated to the housing 30 via the inner wall surface 31 without being affected by air bubbles in the sealant. As a result, the sound pressure is less likely to attenuate, making it possible to improve and stabilize the sound pressure of the ultrasonic signal emitted from the oral device 10A.
  • Figure 5 is a cross-sectional view illustrating the operating principle of the medication device shown in Figure 1.
  • Figure 5 corresponds to the cross-sectional view of Figure 2.
  • the housing 30 Because the piezoelectric element 20 is fixed directly to the inner wall surface 31 of the housing 30, as shown in Figure 5, when the piezoelectric element 20 vibrates, the housing 30 also expands and contracts in the same direction in synchronization with the vibration. As a result, an ultrasonic signal emitted from the piezoelectric element 20 is transmitted to the outside of the oral device 10A.
  • Figure 5 shows a case where the vibration direction of the piezoelectric element 20 is perpendicular to the first main surface 20a of the piezoelectric element 20, the vibration direction of the piezoelectric element 20 is not limited to a specific direction and can be any direction.
  • the vibration direction of the piezoelectric element 20 may be a direction parallel to the first main surface 20a of the piezoelectric element 20.
  • the medication device 10A preferably includes a fixing member 25.
  • the fixing member 25 is disposed between the inner wall surface 31 of the housing 30 and the first main surface 20a of the piezoelectric element 20, and fixes the first main surface 20a of the piezoelectric element 20 to the inner wall surface 31 of the housing 30. This allows the first main surface 20a of the piezoelectric element 20 to be directly fixed to the inner wall surface 31 of the housing 30.
  • the type of fixing member 25 is not particularly limited, but it is preferable that the acoustic impedance of the fixing member 25 be a value between the acoustic impedance of the material that makes up the piezoelectric element 20 and the acoustic impedance of the material that makes up the housing 30. This effectively prevents the ultrasonic signal emitted from the piezoelectric element 20 from attenuating. As a result, the sound pressure of the ultrasonic signal emitted into the body from the ingestible device 10 can be further improved.
  • the acoustic impedance of PZT one of the materials used to make piezoelectric elements
  • the acoustic impedance of epoxy resin one of the materials used to make housing 30, is 1.7 MPa ⁇ s /m3. Therefore, the acoustic impedance of the material used to make fixing member 25 is preferably 1.7 MPa ⁇ s/ m3 or more and 32 MPa ⁇ s/m3 or less , and more preferably 4.5 MPa ⁇ s/m3 or more and 12 MPa ⁇ s/ m3 or less .
  • acoustic impedance of piezoelectric element 20 is 32 MPa ⁇ s/m3 and the acoustic impedance of housing 30 is 1.7 MPa ⁇ s/ m3 , placing piezoelectric element 20 and housing 30 directly adjacent to each other results in an overall transmittance of 10%, whereas interposing fixing member 25 with an acoustic impedance of 7.4 MPa ⁇ s/ m3 between piezoelectric element 20 and housing 30 improves the overall transmittance to 14%.
  • a plurality of fixing members 25 may be stacked so that the acoustic impedance has a gradient from the piezoelectric element 20 toward the housing 30. This makes it possible to more effectively suppress attenuation of the ultrasonic signal oscillated from the piezoelectric element 20.
  • the fixing member 25 can be, for example, an adhesive or a sticky plastic film.
  • An example of a sticky plastic film is double-sided tape such as Kapton tape.
  • the medication device 10A preferably includes a flexible film 40.
  • the piezoelectric element 20 is mounted on the main surface (hereinafter referred to as the mounting surface) 40a of the flexible film 40, and the flexible film 40 on which the piezoelectric element 20 is mounted is attached to the inner wall surface 31 of the housing 30.
  • the acoustic impedance of the flexible film 40 is not particularly limited, but it is preferable that there is a large difference between the acoustic impedance of the material that makes up the flexible film 40 and the acoustic impedance of the material that makes up the piezoelectric element 20. This allows the flexible film 40 to actively reflect the ultrasonic waves emitted from the piezoelectric element 20, thereby further improving the sound pressure of the ultrasonic signal emitted into the body from the ingestible device 10.
  • the acoustic impedance of the piezoelectric element 20 is 32 MPa ⁇ s/ m3
  • the acoustic impedance of the flexible film 40 is 1.0 MPa ⁇ s/ m3
  • the reflectance of the interface will be 94%
  • the acoustic impedance of the flexible film 40 is 0.63 MPa ⁇ s/ m3
  • the reflectance of the interface will be 96%.
  • the lower limit of the acoustic impedance of the material constituting the flexible film 40 can be set as appropriate within a range greater than 0 MPa ⁇ s/ m3 .
  • Figure 6 is a plan view schematically showing an example of a flexible film.
  • Figure 7 is a plan view schematically showing another example of a flexible film.
  • the type of flexible film 40 is not particularly limited, but a flexible printed circuit board 45 provided with a circuit 46, as shown in Figures 6 and 7, is preferred.
  • Examples of flexible printed circuit boards 45 include flexible printed circuits (FPCs).
  • the flexible printed circuit board 45 may be connected to a substrate 50, which will be described later.
  • the insulating material that makes up the flexible film 40 and flexible printed circuit board 45 can be, for example, a resin material such as polyimide or liquid crystal polymer, or a composite material such as glass epoxy, paper epoxy, or paper phenol.
  • the piezoelectric element 20 can be mounted on the flexible printed circuit board 45 using solder or conductive adhesive (neither shown).
  • the circuit 46 provided on the flexible printed circuit board 45 may include a power supply circuit 47 to the piezoelectric element 20, as shown in FIG. 6, or may include a power receiving coil 48 for wireless power supply, as shown in FIG. 7.
  • the circuit 46 may include both the power supply circuit 47 and the power receiving coil 48.
  • the power supply circuit 47 is connected, for example, to the piezoelectric element 20 mounted on the flexible printed circuit board 45 and to a battery 51 (described below), and power is supplied from the battery 51 to the piezoelectric element 20 via the power supply circuit 47.
  • the piezoelectric element 20 and the substrate 50 may be connected by wire bonding instead of the power supply circuit 47 of the flexible printed circuit board 45. In this case, it is possible to omit the flexible printed circuit board 45 and the flexible film 40 themselves.
  • the receiving coil 48 is paired with the transmitting coil to provide wireless power supply.
  • the receiving coil 48 is made of, for example, copper.
  • Wireless power supply can be achieved using electromagnetic induction technology or magnetic resonance technology. Note that magnetic resonance is a type of electromagnetic induction, as current flows through the receiving coil 48 in response to changes in the magnetic field created by the transmitting coil.
  • the receiving coil 48 is connected to a battery 51, which will be described later.
  • the substrate 50 is placed inside the housing 30. There may be one substrate 50 or multiple substrates. Materials that can be used for the substrate 50 include glass epoxy resin and FR-4, for example.
  • A/D converter 53 converts the analog biometric information acquired by biometric information acquisition unit 52 into digital information and outputs the digital biometric information to piezoelectric element 20.
  • the digital biometric information converted by A/D converter 53 is then transmitted as an ultrasonic signal by piezoelectric element 20.
  • FIG. 11 is a schematic diagram showing the step of joining the first and second divided housings in an example of a method for manufacturing a medication device according to embodiment 1 of the present invention.
  • the acoustic impedance of the material constituting the fixing member 25 is preferably 1.7 MPa ⁇ s/m 3 or more and the acoustic impedance value of the flexible film 40 or less.
  • the medication device 10C shown in Figures 14 and 15 differs from the medication device 10A of embodiment 1 in that it further includes a sealant 60.
  • FIG. 16 and 17 are cross-sectional views each showing a schematic example of a medication device according to embodiment 4 of the present invention, where Fig. 16 corresponds to the cross-sectional view of Fig. 2 and Fig. 17 corresponds to the cross-sectional view of Fig. 3.
  • acoustic impedance of the material that constitutes the piezoelectric element 20 > (acoustic impedance of the material that constitutes the flexible film 40) > (acoustic impedance of the material that constitutes the fixing member 25) > (acoustic impedance of the material that constitutes the housing 30) >> (acoustic impedance of the material that constitutes the sealing material 60).
  • the medication devices 10C and 10D according to embodiments 3 and 4 can be manufactured by the following method.
  • the first divided housing 32, the second divided housing 33, and the flexible film 40 on which the piezoelectric element 20 is mounted are prepared.
  • a through-hole may be provided in a portion of the first divided housing 32 or the second divided housing 33, and after the first divided housing 32 and the second divided housing 33 are joined together without injecting sealant into each of the first divided housing 32 and the second divided housing 33, uncured sealant may be injected through the through-hole, and the through-hole may then be sealed with a lid.
  • Fig. 18 is a cross-sectional view schematically showing an example of a medication device according to embodiment 5 of the present invention.
  • Fig. 18 corresponds to the cross-sectional view of Fig. 2.
  • Fig. 19 is a view schematically showing an example of a medication device according to embodiment 5 of the present invention, which is a perspective view of the medication device from the longitudinal direction.
  • the relative positions of the multiple piezoelectric elements 20 are known in advance, and the distance between the receiver and each piezoelectric element 20 can be measured from the response time between each piezoelectric element 20 and the receiver, making it possible to determine the tilt and position of the oral device 10E.
  • the multiple piezoelectric elements 20 are spaced apart and not adjacent to each other, there are no particular restrictions on where they may be placed, and they can be positioned as appropriate.
  • multiple piezoelectric elements 20 may be mounted on the same flexible film 40, for example, a flexible printed circuit board 45. Furthermore, one or more piezoelectric elements 20 may be mounted on each of multiple flexible films 40, for example, multiple flexible printed circuit boards 45.
  • the medication device 10F shown in Figures 22, 23, and 24 differs from the medication device 10A of embodiment 1 in that the shape of the housing 30 is different and the location where the piezoelectric element 20 is fixed is specified. Note that in Figures 22, 23, and 24, configurations other than the piezoelectric element 20 and housing 30 are not shown.
  • the housing 30 has an axisymmetrical tablet shape, and the piezoelectric element 20 is fixed to the housing 30 at a portion including the apex of the curved surface that forms the maximum R, i.e., the maximum radius of curvature. This allows the housing 30 to be displaced efficiently, thereby further improving and stabilizing the sound pressure of the ultrasonic signal emitted from the oral device 10A.
  • the housing 30 has a shape that is symmetrical with respect to the line segment B1-B1 as the axis of symmetry.
  • FIG. 25 is a perspective view schematically illustrating another example of a medication device according to embodiment 6 of the present invention.
  • FIG. 26 is a perspective view of the medication device shown in FIG. 25 as seen from the Z-axis direction.
  • FIG. 27 is a diagram schematically illustrating an example of a cross section of the medication device shown in FIG. 25 along line C1-C1. Note that in FIGS. 25, 26, and 27, the X-axis direction, Y-axis direction, and Z-axis direction are mutually perpendicular. Also, in FIGS. 25, 26, and 27, configurations other than the piezoelectric element 20 and housing 30 are omitted from the illustration.
  • the housing 30 may have a spherical, axisymmetric shape.
  • the piezoelectric element 20 fixed directly to the inner wall surface 31 of the housing 30 will inevitably be fixed to the part of the housing 30 that includes the vertex of the curved surface that forms the maximum R, i.e., the maximum radius of curvature. This is because a spherical shape forms the maximum R at any curved surface portion. Therefore, as in the cases shown in Figures 22 to 24, the housing 30 can be displaced efficiently.
  • the housing 30 has a shape that is line-symmetrical with respect to the line segment C1-C1 as the axis of symmetry.
  • the housing 30 shown in Figures 25 to 27 is spherical, it has a shape that is line-symmetrical with respect to an arbitrary axis.
  • medication device 10F can be manufactured using the same method as medication device 10A.
  • the medication device 110 may be equipped with a memory unit 116, and for example, the biometric information acquired by the biometric information acquisition unit 113 may be stored in the memory unit 116.
  • the receiver 130 includes, for example, a receiving unit 131, a transmitting unit 132, a battery 133, and a display unit 134.
  • the receiving unit 131 receives the ultrasonic signal emitted from the piezoelectric element 111 of the ingested device 110. As a result, the receiver 130 acquires information, such as biological information, from the ingested device 110.
  • the transmission unit 132 transmits information acquired from the medication device 110 to the processing device 120 via wireless communication.
  • Wireless communication is, for example, communication using a data communication line using mobile phone radio waves, an Internet line, Bluetooth (registered trademark), etc.
  • communication between the transmission unit 132 and the processing device 120 is not limited to wireless communication, and may also be communication via a wired connection such as a USB cable connection, Ethernet cable connection, or serial cable connection.
  • Battery 133 supplies power to each part of receiver 130 and may be a rechargeable secondary battery. There are no particular limitations on the specific type of battery 133.
  • the medication device information acquisition system 100 confirms whether the patient has taken the prescribed medication, for example, using the following method.
  • a device that transmits information by vibrating itself a rectangular parallelepiped piezoelectric element having opposing first and second main surfaces, opposing first and second side surfaces, and opposing third and fourth side surfaces; a housing that houses the piezoelectric element, A dosage device characterized in that the first main surface of the piezoelectric element is directly fixed to the inner wall surface of the housing.
  • ⁇ 5> The dosage device described in any one of ⁇ 2> to ⁇ 4>, wherein the flexible film is a flexible printed circuit board on which a circuit is provided.
  • ⁇ 7> The dosage device described in ⁇ 5> or ⁇ 6>, wherein the circuit includes a receiving coil for wireless power supply.
  • ⁇ 8> ⁇ 1> to ⁇ 7> further comprising a sealant provided in a region within the housing on the second main surface side of the piezoelectric element.
  • a processing device a receiver that receives an ultrasonic signal emitted from the piezoelectric element to acquire information from the ingestion device and transmits the acquired information to the processing device;
  • An information acquisition system for a medication device comprising:

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Abstract

発信する超音波信号の音圧を向上及び安定化することが可能な服用デバイス、上記服用デバイスを備える服用デバイスの情報取得システム、並びに、上記服用デバイスの製造方法を提供する。 服用デバイス１０Ａは、デバイス１０Ａ自体が振動することで情報を発信する服用デバイス１０Ａであって、相対する第１主面２０ａ及び第２主面２０ｂと、相対する第１側面２０ｃ及び第２側面２０ｄと、相対する第３側面２０ｅ及び第４側面２０ｆとを有する直方体状の圧電素子２０と、圧電素子２０を収納する筐体３０と、を備え、圧電素子２０の第１主面２０ａは、筐体３０の内壁面３１に直接固定される。

Description

服用デバイス、服用デバイスの情報取得システム及び服用デバイスの製造方法
　本発明は、服用デバイス、服用デバイスの情報取得システム及び服用デバイスの製造方法に関する。
　処方された薬剤を患者が服用したか否かを確認する方法や、患者が薬剤を服用することによって、どのような生体反応が生じるか確認する方法が必要とされている。このため、薬剤とともに服用された後、体内から体外へと信号を送信する服薬デバイスの開発が進められている。
　特許文献１には、センサと上記センサで検出された情報を無線で送信するためのデバイスとを含むセンサ類と、複数のリジッド基板が積み重ねられて構成された基板群と、を備える飲み込みセンサ装置が記載されている。
特許第６９１４５６７号
　しかしながら、特許文献１に記載の飲み込みセンサ装置は、電波方式で通信しているため、信号が体内外を問わず無指向に発信され、第３者に取得される可能性があり、セキュリティ面に課題がある。
　それに対して、超音波信号を発振する圧電素子を備えた服用デバイスを用い、服用された服用デバイスの圧電素子から発振された超音波信号を、例えば服用者の体表面に装着された受信器で受信することが考えられる。当該方式であれば、圧電素子から発振された超音波信号は、基本的には服用者の体内を伝搬するが、体と空気の界面で反射されるため、ほとんど空気中には漏洩しないことから、第３者に取得される可能性を低減することが可能である。
　ただし、上記服用デバイスでは、圧電素子を筐体内部に配置した場合、圧電素子から発振された超音波信号を充分な音圧で服用デバイス外まで発信するためには、筐体の内壁面と圧電素子との間の領域には封止剤を充填する必要がある。その場合、封止剤に気泡が発生して音圧が減衰し、所望の音圧が得られないことがあった。封止剤に気泡が存在すると、気泡と封止剤との間に生じる界面で超音波が反射してしまうためである。また、封止剤に発生する気泡の量が服用デバイスによってばらつき、服用デバイスによって音圧がばらつく可能性もある。
　本発明は、上記の問題を解決するためになされたものであり、発信する超音波信号の音圧を向上及び安定化することが可能な服用デバイス、上記服用デバイスを備える服用デバイスの情報取得システム、並びに、上記服用デバイスの製造方法を提供することを目的とするものである。
　本発明の服用デバイスは、デバイス自体が振動することで情報を発信する服用デバイスであって、相対する第１主面及び第２主面と、相対する第１側面及び第２側面と、相対する第３側面及び第４側面とを有する直方体状の圧電素子と、上記圧電素子を収納する筐体と、を備え、上記圧電素子の上記第１主面は、上記筐体の内壁面に直接固定される。
　本発明の服用デバイスの情報取得システムは、本発明の服用デバイスと、処理装置と、上記圧電素子から発振された超音波信号を受信することで上記服用デバイスから情報を取得し、取得した上記情報を上記処理装置に送信する受信器と、を備える。
　本発明の服用デバイスの製造方法は、第１の分割筐体及び第２の分割筐体を準備する工程と、相対する第１主面及び第２主面と、相対する第１側面及び第２側面と、相対する第３側面及び第４側面とを有する直方体状の圧電素子を準備する工程と、上記圧電素子の上記第１主面を上記第１の分割筐体の内壁面に直接固定する工程と、を含む。
　本発明によれば、発信する超音波信号の音圧を向上及び安定化することが可能な服用デバイス、上記服用デバイスを備える服用デバイスの情報取得システム、並びに、上記服用デバイスの製造方法を提供できる。
図１は、本発明の実施形態１の服用デバイスの一例を模式的に示す斜視図である。 図２は、図１に示す服用デバイスの線分Ａ１－Ａ１に沿う断面の一例を模式的に示す図である。 図３は、図１に示す服用デバイスの線分Ａ２－Ａ２に沿う断面の一例を模式的に示す図である。 図４は、圧電素子の一例を模式的に示す斜視図である。 図５は、図１に示す服用デバイスの動作原理を説明するための断面図である。 図６は、可撓性フィルムの一例を模式的に示す平面図である。 図７は、可撓性フィルムの他の例を模式的に示す平面図である。 図８は、本発明の実施形態１の服用デバイスの製造方法の一例において第１の分割筐体及び第２の分割筐体を準備する工程を示す模式図である。 図９は、本発明の実施形態１の服用デバイスの製造方法の一例において圧電素子を準備する工程を示す模式図である。 図１０は、本発明の実施形態１の服用デバイスの製造方法の一例において圧電素子を筐体に固定する工程を示す模式図である。 図１１は、本発明の実施形態１の服用デバイスの製造方法の一例において第１の分割筐体及び第２の分割筐体を接合する工程を示す模式図である。 図１２は、本発明の実施形態２の服用デバイスの一例を模式的に示す断面図である。 図１３は、本発明の実施形態２の服用デバイスの一例を模式的に示す断面図である。 図１４は、本発明の実施形態３の服用デバイスの一例を模式的に示す断面図である。 図１５は、本発明の実施形態３の服用デバイスの一例を模式的に示す断面図である。 図１６は、本発明の実施形態４の服用デバイスの一例を模式的に示す断面図である。 図１７は、本発明の実施形態４の服用デバイスの一例を模式的に示す断面図である。 図１８は、本発明の実施形態５の服用デバイスの一例を模式的に示す断面図である。 図１９は、本発明の実施形態５の服用デバイスの一例を模式的に示す図であり、服用デバイスの長手方向からの透視図である。 図２０は、本発明の実施形態５の服用デバイスの他の例を模式的に示す断面図である。 図２１は、本発明の実施形態５の服用デバイスの他の例を模式的に示す図であり、服用デバイスの長手方向からの透視図である。 図２２は、本発明の実施形態６の服用デバイスの一例を模式的に示す斜視図である。 図２３は、図２２に示す服用デバイスの厚み方向からの透視図である。 図２４は、図２２に示す服用デバイスの線分Ｂ１－Ｂ１に沿う断面の一例を模式的に示す図である。 図２５は、本発明の実施形態６の服用デバイスの他の例を模式的に示す斜視図である。 図２６は、図２５に示す服用デバイスのＺ軸方向からの透視図である。 図２７は、図２５に示す服用デバイスの線分Ｃ１－Ｃ１に沿う断面の一例を模式的に示す図である。 図２８は、本発明の実施形態７の服用デバイスの情報取得システムの一例を模式的に示すブロック図である。
　以下、本発明の服用デバイス、服用デバイスの情報取得システム及び服用デバイスの製造方法について説明する。なお、本発明は、以下の構成に限定されるものではなく、本発明の要旨を変更しない範囲において適宜変更されてもよい。また、以下において記載する個々の好ましい構成を複数組み合わせたものもまた本発明である。
　以下に示す各実施形態は例示であり、異なる実施形態で示す構成の部分的な置換又は組み合わせが可能であることは言うまでもない。第２実施形態以降では、第１実施形態と共通の事項についての記載は省略し、異なる点を主に説明する。特に、同様の構成による同様の作用効果については、実施形態毎に逐次言及しない。
　以下の説明において、各実施形態を特に区別しない場合、単に「本発明の服用デバイス」と言う。
　本明細書において、要素間の関係性を示す用語（例えば「垂直」、「平行」、「直交」等）及び要素の形状を示す用語は、厳格な意味のみを表す表現ではなく、実質的に同等な範囲、例えば数％程度の差異をも含むことを意味する表現である。
　以下に示す図面は模式図であり、その寸法、縦横比の縮尺等は実際の製品と異なる場合がある。
［実施形態１］
　図１は、本発明の実施形態１の服用デバイスの一例を模式的に示す斜視図である。図２は、図１に示す服用デバイスの線分Ａ１－Ａ１に沿う断面の一例を模式的に示す図である。図３は、図１に示す服用デバイスの線分Ａ２－Ａ２に沿う断面の一例を模式的に示す図である。なお、図２２～図２７を除く各図において、Ｘ軸方向は、服用デバイスの長手方向であり、Ｚ軸方向は、服用デバイスの短手方向である。また、Ｙ軸は、Ｘ軸及びＺ軸のそれぞれと直交する軸である。
　図１に示す服用デバイス１０Ａは、デバイス１０Ａ自体が振動することで情報を発信することが可能である。服用デバイス１０Ａは、薬剤とともに、或いは薬剤を伴わずに、人又は動物（犬、猫、牛、馬等）に服用される。服用デバイス１０Ａは、服用デバイス１０Ａ単独で服用されてもよい。服用デバイス１０Ａから発信される情報は、特に限定されず、信号であってもよい。具体的には、例えば、服用デバイス１０Ａとともに薬剤が服用或いは服薬されたことを示す信号や、体内で取得された生体情報等が挙げられる。服用デバイス１０Ａとともに服用され得る薬剤は、任意の薬剤である。具体的には、例えば、服用行為自体を認知することが困難な人が服用する薬剤であってもよい。この場合、そのような人々の薬剤摂取率を向上することができる。また、そのような人々を介護する人々の負担も低減することができる。なお、本明細書にて、「発信」は、特段の説明がない限り、「送信」と同義である。
　図２及び図３に示すように、服用デバイス１０Ａは、圧電素子２０及び筐体３０を備える。圧電素子２０は、筐体３０内に収納され、筐体３０の内部に配置されている。
　筐体３０は、例えば、生体適合性を有する樹脂、又は、表面に生体適合性を有する材料がコーティングされた樹脂等からなる。生体適合性を有する樹脂として、例えば、エポキシ樹脂を用いることが可能である。筐体３０に用いられる材料として、服用デバイス１０Ａが体内に取り込まれてから、胃酸等によって溶けることなく、体外に排出されるような材料が用いられることが好ましい。
　服用デバイス１０Ａの外表面の実質的に全てが筐体３０の外表面から構成されていてもよい。
　なお、図１～図３には、いわゆるカプセル状、詳細には長手方向の両端が半球状の円筒状の筐体３０を示しているが、服用デバイス１０Ａ及び筐体３０の外形は、服用に支障のない形であれば特に限定されず、球形、楕円体状、円板形、円柱型、錠剤形状、角を丸めた多角形の柱状等であってもよい。楕円体状は、長球状や扁球状であってもよい。
　図２及び図３に示したように、カプセル状の筐体３０は、筐体３０の長手方向に沿って筐体３０の短手方向における中央で分割された第１の分割筐体３２及び第２の分割筐体３３から構成されていてもよい。すなわち、筐体３０は、筐体３０の長手方向に沿って筐体３０の短手方向における中央で均等に二分割されていてもよい。更に換言すると、カプセル状の筐体３０は、筐体３０の長手方向に沿って、断面積が最大となる位置で二分割されていてもよい。
　第１の分割筐体３２及び第２の分割筐体３３は、対向する分割筐体側が開放された半カプセル状をしており、いずれも内側には他の部材が配置可能な空間が設けられている。
　服用デバイス１０Ａは、圧電素子２０を駆動することで圧電素子２０から超音波信号を発振させる。圧電素子２０から発振された超音波信号は、服用デバイス１０Ａの内部の媒体を伝搬し、最終的に服用デバイス１０Ａの外部に発信される。すなわち、圧電素子２０から発振された超音波信号によって服用デバイス１０Ａ自体も振動し、情報を超音波信号として服用デバイス１０Ａの外部、具体的には体内に発信する。
　圧電素子２０は、超音波を発振する超音波発振器として機能し、圧電素子２０を振動させることで超音波を発振する。圧電素子２０は、圧電振動子とも呼ばれる。圧電素子２０から発振される超音波は、圧電素子２０の振動面が振動する方向に指向性をもつ。圧電素子２０の材料として、ＰＺＴ（チタン酸ジルコン酸鉛）、ＢＴ（チタン酸バリウム）、ＫＮＮ（ニオブ酸カリウムナトリウム）等を用いることが可能である。その場合、服用デバイス１０Ａは、ＩＣ５５を備え、ＩＣ５５によって圧電素子２０が制御される。圧電素子２０から発振された超音波信号は、服用者の胴、首、手首等の体表面にベルト等の固定具により装着されている受信器によって受信される。受信器は、直接体表面に接触するように、若しくはジェル等の介在物を介して体表面に接触するように、装着される。
　図４は、圧電素子の一例を模式的に示す斜視図である。
　図４に示すように、圧電素子２０の形状は、相対する第１主面２０ａ及び第２主面２０ｂと、相対する第１側面２０ｃ及び第２側面２０ｄと、相対する第３側面２０ｅ及び第４側面２０ｆとを有する直方体状である。
　なお、本明細書において、「主面」とは、他の面よりも面積の大きい主なる面を意味する。
　そして、圧電素子２０の第１主面２０ａが筐体３０の内壁面３１に直接固定されている。このため、封止剤の気泡による影響を受けることなく、圧電素子２０から発振された超音波信号を、内壁面３１を介して筐体３０に伝搬させることができる。したがって、音圧が減衰しにくいため、服用デバイス１０Ａから発信される超音波信号の音圧を向上及び安定化することが可能である。
　なお、圧電素子２０を固定する場所は、筐体３０の内壁面３１であれば特に限定されず、適宜設定可能である。
　図５は、図１に示す服用デバイスの動作原理を説明するための断面図である。図５は、図２の断面図に対応する。
　圧電素子２０は筐体３０の内壁面３１に直接固定されているため、図５に示すように、圧電素子２０が伸縮振動すると、その振動に同期して、その振動方向に筐体３０も伸縮変形する。その結果、圧電素子２０から発振された超音波信号が服用デバイス１０Ａの外部に発信されることになる。
　なお、図５には、圧電素子２０の振動方向が圧電素子２０の第１主面２０ａと直交する場合を示しているが、圧電素子２０の振動方向は、特定の方向に限定されず、任意の方向になり得る。例えば、圧電素子２０の振動方向は、圧電素子２０の第１主面２０ａと平行な方向であってもよい。
　ここで、「圧電素子の振動方向」とは、駆動させようとする周波数における変位量が最も大きい方向を意味する。
　図２及び図３に示したように、服用デバイス１０Ａは、固定部材２５を備えることが好ましい。固定部材２５は、筐体３０の内壁面３１と圧電素子２０の第１主面２０ａとの間に配置され、圧電素子２０の第１主面２０ａを筐体３０の内壁面３１に固定するものである。これにより、圧電素子２０の第１主面２０ａを筐体３０の内壁面３１に直接固定することができる。
　固定部材２５の種類は、特に限定されないが、固定部材２５の音響インピーダンスが、圧電素子２０を構成する材料の音響インピーダンスと、筐体３０を構成する材料の音響インピーダンスとの間の値であることが好ましい。これにより、圧電素子２０から発振された超音波信号が減衰するのを効果的に抑制することができる。その結果、服用デバイス１０から体内に発信される超音波信号の音圧をより向上することができる。
　例えば、圧電素子の材料の一種であるＰＺＴの音響インピーダンスは、３２ＭＰａ・ｓ／ｍ３であり、筐体３０の材料の一種であるエポキシ樹脂の音響インピーダンスは、１．７ＭＰａ・ｓ／ｍ３である。したがって、固定部材２５を構成する材料の音響インピーダンスは、１．７ＭＰａ・ｓ／ｍ３以上、３２ＭＰａ・ｓ／ｍ３以下であることが好ましく、４．５ＭＰａ・ｓ／ｍ３以上、１２ＭＰａ・ｓ／ｍ３以下であることがより好ましい。例えば、圧電素子２０の音響インピーダンスが３２ＭＰａ・ｓ／ｍ３であり、筐体３０の音響インピーダンスが１．７ＭＰａ・ｓ／ｍ３である場合、圧電素子２０と筐体３０とを直に隣接配置すると全体の透過率は１０％となるのに対して、圧電素子２０と筐体３０との間に音響インピーダンスが７．４ＭＰａ・ｓ／ｍ３である固定部材２５を介在させると、全体の透過率は１４％に改善する。また、圧電素子２０から筐体３０に向かって音響インピーダンスが勾配を持つように複数の固定部材２５を積層してもよい。これにより、圧電素子２０から発振された超音波信号が減衰するのをより効果的に抑制することができる。
　固定部材２５としては、例えば、接着剤や、粘着性の可塑性フィルムを用いることができる。粘着性の可塑性フィルムとしては、例えば、カプトンテープ等の両面テープが挙げられる。
　図２及び図３に示したように、服用デバイス１０Ａは、可撓性フィルム４０を備えることが好ましい。可撓性フィルム４０の主面（以下、実装面と言う）４０ａには圧電素子２０が実装され、圧電素子２０が実装された可撓性フィルム４０は、筐体３０の内壁面３１に貼付される。
　図２及び図３に示したように、圧電素子２０は、第２主面２０ｂで可撓性フィルム４０に実装されてもよく、圧電素子２０が筐体３０の内壁面３１と可撓性フィルム４０との間に配置されていてもよい。これにより、圧電素子２０から発振された超音波信号を、可撓性フィルム４０を介さずに筐体３０に伝搬させることができるため、服用デバイス１０Ａから発信される超音波信号の音圧をより向上及びより安定化することが可能である。
　可撓性フィルム４０は、圧電素子２０の第２主面２０ｂを覆うように配置されており、圧電素子２０の第１主面２０ａ及び可撓性フィルム４０の実装面４０ａがともに固定部材２５によって筐体３０の内壁面３１に固定されている。
　固定部材２５は、圧電素子２０の第１主面２０ａの少なくとも一部に接触するように設けられることが好ましく、圧電素子２０の第１主面２０ａの全体に接触するように設けられることがより好ましい。
　可撓性フィルム４０には超音波が伝達する必要がないため、可撓性フィルム４０の音響インピーダンスは、特に限定されないが、可撓性フィルム４０を構成する材料の音響インピーダンスと、圧電素子２０を構成する材料の音響インピーダンスとの差が大きいことが好ましい。これにより、圧電素子２０から発振された超音波を可撓性フィルム４０で積極的に反射することができるため、服用デバイス１０から体内に発信される超音波信号の音圧をより向上することができる。
　例えば、上記の通り、圧電素子の材料の一種であるＰＺＴの音響インピーダンスは、３２ＭＰａ・ｓ／ｍ３である。したがって、可撓性フィルム４０を構成する材料の音響インピーダンスは、１．０ＭＰａ・ｓ／ｍ３以下であることが好ましく、０．６３ＭＰａ・ｓ／ｍ３以下であることがより好ましい。例えば、圧電素子２０の音響インピーダンスが３２ＭＰａ・ｓ／ｍ３である場合、可撓性フィルム４０の音響インピーダンスが１．０ＭＰａ・ｓ／ｍ３であると当該界面の反射率は９４％となり、可撓性フィルム４０の音響インピーダンスが０．６３ＭＰａ・ｓ／ｍ３であると当該界面の反射率は９６％となる。なお、可撓性フィルム４０を構成する材料の音響インピーダンスの下限は、０ＭＰａ・ｓ／ｍ３より大きい範囲で適宜設定可能である。
　図６は、可撓性フィルムの一例を模式的に示す平面図である。図７は、可撓性フィルムの他の例を模式的に示す平面図である。
　可撓性フィルム４０の種類は、特に限定されないが、図６及び図７に示すように、回路４６が設けられた可撓性プリント基板４５が好適である。可撓性プリント基板４５としては、例えば、フレキシブル基板（ＦＰＣ）等が挙げられる。可撓性プリント基板４５は、後述する基板５０に接続されてもよい。
　可撓性フィルム４０や可撓性プリント基板４５を構成する絶縁材料としては、例えば、ポリイミド、液晶ポリマー等の樹脂材料、或いはガラスエポキシや紙エポキシ、紙フェノール等の複合材料を用いることができる。
　なお、可撓性プリント基板４５には、はんだや導電性接着剤（いずれも図示せず）により圧電素子２０を実装することが可能である。
　可撓性プリント基板４５に設けられる回路４６は、図６に示すように、圧電素子２０への給電回路４７を含むものであってもよいし、図７に示すように、ワイヤレス給電を行うための受電コイル４８を含むものであってもよい。回路４６は、給電回路４７及び受電コイル４８の両方を含んでいてもよい。給電回路４７を設けることで、可撓性プリント基板４５を介して圧電素子２０へ容易に給電することができる。受電コイル４８を設けることで、ワイヤレス給電を行うことができる。
　給電回路４７は、例えば、可撓性プリント基板４５に実装された圧電素子２０と後述する電池５１とに接続され、給電回路４７を介して電池５１から圧電素子２０に電力が供給される。
　なお、可撓性プリント基板４５の給電回路４７ではなく、ワイヤーボンディングにより圧電素子２０と基板５０とを接続してもよい。この場合、可撓性プリント基板４５や可撓性フィルム４０自体を省略することも可能である。
　受電コイル４８は、送電コイルと対になってワイヤレス給電を行うためのものである。受電コイル４８は、例えば、銅からなる。ワイヤレス給電として、電磁誘導技術や磁界共鳴技術を用いたワイヤレス給電を行うことができる。なお、磁界共鳴は、送電コイルがつくる磁界の変化を受けて受電コイル４８に電流が流れるため、電磁誘導の一種である。受電コイル４８は、後述する電池５１と接続される。
　ただし、受電コイル４８が設けられる場所は、可撓性プリント基板４５に特に限定されず、例えば電池５１が設けられている基板５０に設けられてもよい。
　図２に示したように、服用デバイス１０Ａは、基板５０、電池５１、生体情報取得部５２、Ａ／Ｄ変換器５３及び電子部品５４を備えていてもよい。
　基板５０は、筐体３０の内部に配置される。基板５０は、１枚でもよいし、複数枚でもよい。基板５０の材料としては、例えば、ガラスエポキシ樹脂、ＦＲ－４等を用いることができる。
　基板５０は、服用デバイス１０Ａの長手方向と平行に配置されている。すなわち、基板５０は、服用デバイス１０Ａの短手方向と直交するように配置されている。なお、服用デバイス１０Ａの長手方向は、筐体３０の長手方向と同義であり、服用デバイス１０Ａの短手方向は、筐体３０の短手方向と同義である。
　電池５１は、例えば、受電コイル４８によって受電される電力を充電可能な二次電池である。その場合、電池５１は、充放電可能な電池であれば特に限定されず、例えば、固体電解質を有する全固体電池であってもよい。全固体電池は液漏れが無いため服用デバイス１０Ａに適している。また、服用する直前に服用デバイス１０Ａに電流が流れるような構成にしておけば電池５１は１次電池であってもよい。電池５１は、例えば、基板５０に設けられている。
　生体情報取得部５２は、服用された服用デバイス１０Ａの体内の位置や、体内の温度、胃及び／又は腸のｐＨ、腸活動といったバイタルサイン等の生体情報を取得する。体内の温度は、深部体温であってもよい。例えば、生体情報取得部５２は、時刻を計測可能な計時手段を有しており、服用デバイス１０Ａが体内に取り込まれてから経過した時間を計測し、計測した時間に応じて、服用デバイス１０Ａの体内における位置を推定する。別の例として、生体情報取得部５２は、温度センサ、ｐＨセンサ、加速度センサ等のセンサを備えており、体内の温度、胃及び／又は腸のｐＨ、腸活動等のバイタルサインを検出する。温度センサは、例えば、サーミスタを含んでいてもよい。なお、生体情報には、生体に関するあらゆる情報が含まれ、生体情報取得部５２は、任意の生体情報を取得するように構成することができる。生体情報取得部５２は、ＩＣ５５によって制御される。
　生体情報取得部５２により生体情報を取得する場合、取得する生体情報の種類ごとに圧電素子２０から発振する超音波の周波数を変更してもよい。
　Ａ／Ｄ変換器５３は、ＩＣ５５による制御の下、生体情報取得部５２によって取得されたアナログ情報である生体情報をデジタル情報に変換し、デジタル情報に変換した生体情報を圧電素子２０に出力する。そして、Ａ／Ｄ変換器５３によってデジタル情報に変換された生体情報は、圧電素子２０によって超音波信号として送信される。
　電子部品５４としては、例えば、ダイオード、コンデンサ、コイル、抵抗器等の受動部品や、トランジスタ、レギュレータ、ＤＣ－ＤＣコンバータ等の能動部品であってもよい。
　圧電素子２０、生体情報取得部５２、Ａ／Ｄ変換器５３、電子部品５４及びＩＣ５５には、電池５１から電力が供給される。図２では、同一の基板５０に生体情報取得部５２、Ａ／Ｄ変換器５３、電子部品５４及びＩＣ５５が設けられた構成を示しているが、生体情報取得部５２、Ａ／Ｄ変換器５３、電子部品５４及びＩＣ５５が設けられる場所は、基板５０に特に限定されない。
　服用デバイス１０Ａは、以下の方法により製造することができる。
　図８は、本発明の実施形態１の服用デバイスの製造方法の一例において第１の分割筐体及び第２の分割筐体を準備する工程を示す模式図である。
　まず、図８に示すように、第１の分割筐体３２及び第２の分割筐体３３を準備する。
　図９は、本発明の実施形態１の服用デバイスの製造方法の一例において圧電素子を準備する工程を示す模式図である。
　また、図９に示すように、直方体状である圧電素子２０を準備する。ここでは、圧電素子２０は、可撓性フィルム４０に実装されており、圧電素子２０の第２主面２０ｂが可撓性フィルム４０の実装面４０ａに対向している。
　図１０は、本発明の実施形態１の服用デバイスの製造方法の一例において圧電素子を筐体に固定する工程を示す模式図である。
　次に、図１０に示すように、可撓性フィルム４０に実装された圧電素子２０の第１主面２０ａを第１の分割筐体３２の内壁面３３ａに直接固定する。第１の分割筐体３２の内壁面３３ａは、筐体３０の内壁面３１に相当する。
　より詳細には、まず、圧電素子２０の第１主面２０ａ及び可撓性フィルム４０の実装面４０ａと、第１の分割筐体３２の内壁面３３ａとの少なくとも一方に固定部材２５を配置する。そして、固定部材２５により、圧電素子２０の第１主面２０ａ及び可撓性フィルム４０の実装面４０ａを第１の分割筐体３２の内壁面３３ａに貼付する。
　図１１は、本発明の実施形態１の服用デバイスの製造方法の一例において第１の分割筐体及び第２の分割筐体を接合する工程を示す模式図である。
　最後に、図１１に示すように、第１の分割筐体３２及び第２の分割筐体３３によって形成される空間内に電池５１、生体情報取得部５２、Ａ／Ｄ変換器５３、電子部品５４及びＩＣ５５が設けられた基板５０を収納した状態で、第１の分割筐体３２と第２の分割筐体３３とを接合する。例えば、第１の分割筐体３２と第２の分割筐体３３とを接着剤により接合する。第１の分割筐体３２と第２の分割筐体３３とを超音波溶着してもよい。
　上記の結果、服用デバイス１０Ａを得ることができる。
［実施形態２］
　図１２及び図１３は、それぞれ、本発明の実施形態２の服用デバイスの一例を模式的に示す断面図である。図１２は、図２の断面図に対応し、図１３は、図３の断面図に対応する。
　図１２及び図１３に示す服用デバイス１０Ｂでは、圧電素子２０は、第１主面２０ａで可撓性フィルム４０に実装されており、可撓性フィルム４０が筐体３０の内壁面３１と圧電素子２０との間に配置されている。すなわち、圧電素子２０の第１主面２０ａは、可撓性フィルム４０を介して筐体３０の内壁面３１に直接固定されている。圧電素子２０は、上述のように直方体状であるため、このように可撓性フィルム４０を介して筐体３０の内壁面３１に直接固定することで、圧電素子２０の第１主面２０ａと筐体３０の内壁面３１との密着性が向上する。したがって、この場合も服用デバイス１０Ａから発信される超音波信号の音圧をより向上及びより安定化することが可能である。
　本実施形態では、可撓性フィルム４０の音響インピーダンスは、圧電素子２０を構成する材料の音響インピーダンスと、筐体３０を構成する材料の音響インピーダンスとの間の値であることが好ましい。これにより、圧電素子２０から発振された超音波信号が減衰するのを効果的に抑制することができる。その結果、服用デバイス１０から体内に発信される超音波信号の音圧をより向上することができる。
　例えば、上記の通り、圧電素子の材料の一種であるＰＺＴの音響インピーダンスは、３２ＭＰａ・ｓ／ｍ３であり、筐体３０の材料の一種であるエポキシ樹脂の音響インピーダンスは、１．７ＭＰａ・ｓ／ｍ３である。したがって、可撓性フィルム４０の音響インピーダンスは、１．７ＭＰａ・ｓ／ｍ３以上、３２ＭＰａ・ｓ／ｍ３以下であることが好ましく、４．５ＭＰａ・ｓ／ｍ３以上、１２ＭＰａ・ｓ／ｍ３以下であることがより好ましい。
　本実施形態では、可撓性フィルム４０の実装面４０ａと反対側の主面４０ｂが固定部材２５によって筐体３０の内壁面３１に固定されている。したがって、固定部材２５を構成する材料の音響インピーダンスは、可撓性フィルム４０を構成する材料の音響インピーダンスと、筐体３０を構成する材料の音響インピーダンスとの間の値であることが好ましい。これにより、圧電素子２０から発振された超音波信号が減衰するのを効果的に抑制することができる。その結果、服用デバイス１０から体内に発信される超音波信号の音圧をより向上することができる。
　より具体的には、固定部材２５を構成する材料の音響インピーダンスは、１．７ＭＰａ・ｓ／ｍ３以上、可撓性フィルム４０の音響インピーダンスの値以下であることが好ましい。
　本実施形態では、（圧電素子２０を構成する材料の音響インピーダンス）＞（可撓性フィルム４０を構成する材料の音響インピーダンス）＞（固定部材２５を構成する材料の音響インピーダンス）＞（筐体３０を構成する材料の音響インピーダンス）を満たすことが好ましい。これにより、圧電素子２０から発振された超音波信号が減衰するのをより効果的に抑制することができる。可撓性フィルム４０を構成する材料の音響インピーダンスは、圧電素子２０を構成する材料の音響インピーダンスと固定部材２５を構成する材料の音響インピーダンスの平均値又はその近傍の値であることがよりより好ましく、固定部材２５を構成する材料の音響インピーダンスは、可撓性フィルム４０を構成する材料の音響インピーダンスと筐体３０を構成する材料の音響インピーダンスの平均値又はその近傍の値であることがより好ましい。
　固定部材２５は、圧電素子２０の第１主面２０ａに重複する領域の少なくとも一部に少なくとも設けられることが好ましく、圧電素子２０の第１主面２０ａに重複する領域全体に少なくとも設けられることがより好ましい。
　なお、服用デバイス１０Ｂは、服用デバイス１０Ａと同様の方法により製造することができる。
［実施形態３］
　図１４及び図１５は、それぞれ、本発明の実施形態３の服用デバイスの一例を模式的に示す断面図である。図１４は、図２の断面図に対応し、図１５は、図３の断面図に対応する。
　図１４及び図１５に示す服用デバイス１０Ｃは、封止剤６０を更に備えている点で実施形態１の服用デバイス１０Ａと異なっている。
　封止剤６０は、筐体３０内の領域であって圧電素子２０の第２主面２０ｂ側の領域に設けられている。これにより、圧電素子２０の第１主面２０ａと筐体３０の内壁面３１との密着性がより向上するため、服用デバイス１０Ｃから発信される超音波信号の音圧をより向上及びより安定化することが可能である。
　封止剤６０は、図１４及び図１５に示したように、筐体３０内の実質的に全ての空間を満たしていてもよい。
　封止剤６０の材料としては、例えば、エポキシ樹脂、ポリフェニルスルホン（ＰＰＳ）、セラミックス材、ガラスエポキシ、金属、酸化物等のフィラーが充填された樹脂等を用いることができる。
　封止剤６０には超音波が伝達する必要がないため、封止剤６０の音響インピーダンスは、特に限定されないが、封止剤６０を構成する材料の音響インピーダンスと、圧電素子２０を構成する材料の音響インピーダンスとの差が大きくてもよい。これにより、圧電素子２０から発振された超音波を封止剤６０で積極的に反射することができるため、圧電素子２０の固定部から、すなわち圧電素子２０の封止剤６０と反対側から主に超音波を発信することができる。その結果、服用デバイス１０Ｃから発信される超音波信号の指向性が向上し、セキュリティを向上することができる。
　具体的には、この場合、（圧電素子２０を構成する材料の音響インピーダンス）＞（固定部材２５を構成する材料の音響インピーダンス）＞（筐体３０を構成する材料の音響インピーダンス）≫（封止材６０を構成する材料の音響インピーダンス）を満たすことが好ましい。
［実施形態４］
　図１６及び図１７は、それぞれ、本発明の実施形態４の服用デバイスの一例を模式的に示す断面図である。図１６は、図２の断面図に対応し、図１７は、図３の断面図に対応する。
　図１６及び図１７に示す服用デバイス１０Ｄは、封止剤６０を更に備えている点で実施形態２の服用デバイス１０Ｂと異なっている。
　封止剤６０は、実施形態３の場合と同様に、筐体３０内の領域であって圧電素子２０の第２主面２０ｂ側の領域に設けられている。これにより、本実施形態においても、圧電素子２０の第１主面２０ａと筐体３０の内壁面３１との密着性がより向上するため、服用デバイス１０Ｄから発信される超音波信号の音圧をより向上及びより安定化することが可能である。
　その他、実施形態３で説明した封止剤６０に関する特徴は、本実施形態にも適用可能である。
　具体的には、例えば、（圧電素子２０を構成する材料の音響インピーダンス）＞（可撓性フィルム４０を構成する材料の音響インピーダンス）＞（固定部材２５を構成する材料の音響インピーダンス）＞（筐体３０を構成する材料の音響インピーダンス）≫（封止材６０を構成する材料の音響インピーダンス）を満たすことが好ましい。これにより、圧電素子２０から発振された超音波を封止剤６０で積極的に反射することができるため、圧電素子２０の固定部から、すなわち圧電素子２０の封止剤６０と反対側から主に超音波を発信することができる。
　なお、実施形態３及び４に係る服用デバイス１０Ｃ及び１０Ｄは、以下の方法により製造することができる。
　まず、実施形態１の場合と同様に、第１の分割筐体３２及び第２の分割筐体３３と、圧電素子２０が実装された可撓性フィルム４０とを準備する。
　次に、実施形態１の場合と同様に、可撓性フィルム４０に実装された圧電素子２０を第１の分割筐体３２に直接固定する。
　次に、基板５０を第１の分割筐体３２又は第２の分割筐体３３に固定し、第１の分割筐体３２及び第２の分割筐体３３のそれぞれに硬化前の封止剤を注入し、注入した封止剤を硬化して固化する。
　最後に、実施形態１の場合と同様に、第１の分割筐体３２と第２の分割筐体３３とを接合する。なお、注入した封止剤を硬化する前に第１の分割筐体３２と第２の分割筐体３３とを接合し、その後、封止剤を硬化してもよい。
　また、１の分割筐体３２又は第２の分割筐体３３の一部に貫通孔を設け、第１の分割筐体３２及び第２の分割筐体３３のそれぞれに封止剤を注入せずに第１の分割筐体３２と第２の分割筐体３３とを接合した後、貫通孔から硬化前の封止剤を注入し、その後、貫通孔を蓋で封止してもよい。
　上記の結果、服用デバイス１０Ｃ及び１０Ｄを得ることができる。
［実施形態５］
　図１８は、本発明の実施形態５の服用デバイスの一例を模式的に示す断面図である。図１８は、図２の断面図に対応する。図１９は、本発明の実施形態５の服用デバイスの一例を模式的に示す図であり、服用デバイスの長手方向からの透視図である。
　図１８及び図１９に示す服用デバイス１０Ｅは、圧電素子２０を複数備えている点で実施形態１の服用デバイス１０Ａと異なっている。これにより、それぞれの圧電素子２０から発せられる超音波信号に基づき、服用デバイス１０Ｅの姿勢を検知することができる。
　服用デバイス１０Ｅの姿勢は、例えば、
　（１）複数の発信点から超音波信号が受信器に到達するまでの時間差や、
　（２）（１）の強化版として、ＧＰＳのように正確な時刻信号も超音波信号に載せるか、或いは送信要求から応答までの往復時間を求め、Ｔｉｍｅ　ｏｆ　ｆｌｉｇｈｔ（ＴＯＦ）に基づき計算される複数の発信点と受信器との間の距離、
　から検出することができる。
　予め複数の圧電素子２０の位置関係は把握しており、各圧電素子２０と受信器との間の応答時間から受信器とそれぞれの圧電素子２０との距離が測定できるため、服用デバイス１０Ｅの傾きや位置を把握することができる。
　図１８及び図１９に示したように、２個の圧電素子２０を用いる場合は、いずれの圧電素子２０が受信器により近いかを検知することができる。
　なお、複数の圧電素子２０は、互いに隣接せずに離れている限り、それらの配置場所は特に限定されず、適宜設定することができる。
　また、複数の圧電素子２０は、各々、上述したように、第１主面２０ａが筐体３０の内壁面３１に直接固定されている。
　複数の圧電素子２０は、図１８及び図１９に示したように、同じ可撓性フィルム４０、例えば可撓性プリント基板４５に実装されていてもよい。また、複数の可撓性フィルム４０、例えば複数の可撓性プリント基板４５に、それぞれ、１個以上の圧電素子２０を実装してもよい。
　図２０は、本発明の実施形態５の服用デバイスの他の例を模式的に示す断面図である。図２０は、図２の断面図に対応する。図２１は、本発明の実施形態５の服用デバイスの他の例を模式的に示す図であり、服用デバイスの長手方向からの透視図である。
　服用デバイス１０Ｅは、３個以上の圧電素子２０を備えていてもよく、図２０及び図２１に示すように、３個の圧電素子２０を備えていてもよい。この場合であっても、それぞれの圧電素子２０から発せられる超音波信号に基づき、服用デバイス１０Ｅの姿勢を検知することができる。
　図１８及び図１９に示した場合と同様に、服用デバイス１０Ｅの姿勢は、例えば、
　（１）複数の発信点から超音波信号が受信器に到達するまでの時間差や、
　（２）（１）の強化版として、ＧＰＳのように正確な時刻信号も超音波信号に載せるか、或いは送信要求から応答までの往復時間を求め、Ｔｉｍｅ　ｏｆ　ｆｌｉｇｈｔ（ＴＯＦ）に基づき計算される複数の発信点と受信器との間の距離、
　から検出することができる。
　予め３個の圧電素子２０の位置関係は把握しており、各圧電素子２０と受信器との間の応答時間から受信器とそれぞれの圧電素子２０との距離が測定できるため、服用デバイス１０Ｅの傾きや位置を把握することができる。
　３個の圧電素子２０を用いる場合は、上記（１）の方式であっても、服用デバイス１０Ｅの姿勢を確定することができる。また、特に上記（１）の方式を採用する場合、３個以上の圧電素子２０は、同一直線状に配置されないことがより好ましい。
　なお、４個以上の圧電素子２０を用いる場合は、（ａ）服用デバイス１０Ｅの姿勢の検知精度を向上するか、又は、（ｂ）服用デバイス１０Ｅの姿勢に加えて服用デバイス１０Ｅの深さ（体表面からの服用デバイス１０Ｅまでの距離）を検知することができる。
　なお、服用デバイス１０Ｅは、服用デバイス１０Ａと同様の方法により製造することができる。
［実施形態６］
　図２２は、本発明の実施形態６の服用デバイスの一例を模式的に示す斜視図である。図２３は、図２２に示す服用デバイスの厚み方向からの透視図である。図２４は、図２２に示す服用デバイスの線分Ｂ１－Ｂ１に沿う断面の一例を模式的に示す図である。なお、図２２、図２３及び図２４において、Ｘ軸方向及びＹ軸方向は、服用デバイスの面内方向であり、Ｚ軸方向は、服用デバイスの厚み方向である。また、Ｙ軸は、Ｘ軸及びＺ軸のそれぞれと直交する軸である。
　図２２、図２３及び図２４に示す服用デバイス１０Ｆは、筐体３０の形状が異なる点と、圧電素子２０の固定場所が特定されている点で実施形態１の服用デバイス１０Ａと異なっている。なお、図２２、図２３及び図２４では、圧電素子２０及び筐体３０以外の構成は、図示を省略している。
　図２２、図２３及び図２４に示す服用デバイス１０Ｆでは、筐体３０は、錠剤形をした線対称形状であり、圧電素子２０は、筐体３０において最大Ｒ、すなわち最大曲率半径を形成する曲面の頂点を含む部分に固定されている。これにより、効率よく筐体３０を変位させることができるため、服用デバイス１０Ａから発信される超音波信号の音圧をより向上及びより安定化することが可能である。
　図２２及び図２４に示すように、筐体３０は、線分Ｂ１－Ｂ１を対称軸とする線対称な形状をしている。
　図２５は、本発明の実施形態６の服用デバイスの他の例を模式的に示す斜視図である。図２６は、図２５に示す服用デバイスのＺ軸方向からの透視図である。図２７は、図２５に示す服用デバイスの線分Ｃ１－Ｃ１に沿う断面の一例を模式的に示す図である。なお、図２５、図２６及び図２７において、Ｘ軸方向、Ｙ軸方向及びＺ軸方向は、互いに直交する方向である。また、図２５、図２６及び図２７についても、圧電素子２０及び筐体３０以外の構成は、図示を省略している。
　服用デバイス１０Ｆでは、図２５、図２６及び図２７に示すように、筐体３０は、球形をした線対称形状であってもよい。この場合も、筐体３０の内壁面３１に直接固定される圧電素子２０は、必然的に、筐体３０において最大Ｒ、すなわち最大曲率半径を形成する曲面の頂点を含む部分に固定されることになる。球形は、どの曲面部分であっても最大Ｒを形成するためである。したがって、図２２～図２４に示した場合と同様に、効率よく筐体３０を変位させることができる。
　図２５及び図２７に示すように、筐体３０は、線分Ｃ１－Ｃ１を対称軸とする線対称な形状をしている。ただし、図２５～図２７に示す筐体３０は、球形であるため、任意の軸に対して線対称な形状である。
　図２２～図２４又は図２５～図２７のいずれの場合も、圧電素子２０の振動方向は、圧電素子２０の第１主面２０ａと直交し、筐体３０の内壁面３１のうち、圧電素子２０が固定された部分と直交する。
　なお、図２２～図２４又は図２５～図２７のいずれの場合も、圧電素子２０は、その第１主面２０ａが筐体３０の内壁面３１に直接固定されている。
　また、服用デバイス１０Ｆは、服用デバイス１０Ａと同様の方法により製造することができる。
［実施形態７］
　図２８は、本発明の実施形態７の服用デバイスの情報取得システムの一例を模式的に示すブロック図である。
　図２８に示す服用デバイスの情報取得システム１００は、服用デバイス１１０からの情報を取得するシステムであり、服用デバイス１１０、処理装置１２０及び受信器１３０を備える。
　服用デバイス１１０は、例えば、上記の服用デバイス１０Ａと同様に、圧電素子１１１、電池１１２、生体情報取得部１１３及びＡ／Ｄ変換器１１４を備える。また、服用デバイス１１０は、生体情報を取得するタイミングの制御や、取得した情報を処理して受信器１３０の受信部に送信する制御等を行う制御部１１５を備える。
　服用デバイス１１０は、記憶部１１６を備えていてもよく、例えば、生体情報取得部１１３で取得された生体情報が記憶部１１６に記憶されてもよい。
　受信器１３０は、服用デバイス１１０の圧電素子１１１から発振された超音波信号を受信することで服用デバイス１１０から情報を取得し、取得した情報を処理装置１２０に送信する。受信器１３０は、服用者の胴、首、手首等の体表面にベルト等の固定具により装着されて使用される。受信器１３０は、直接体表面に接触するように、若しくはジェル等の介在物を介して体表面に接触するように、装着される。
　受信器１３０は、例えば、受信部１３１、送信部１３２、電池１３３及び表示部１３４を備える。
　受信部１３１は、服用デバイス１１０の圧電素子１１１から発振された超音波信号を受信する。これにより、受信器１３０は、服用デバイス１１０からの情報、例えば生体情報を取得する。
　受信部１３１は、超音波を受信する超音波受信器から構成されている。超音波受信器による超音波の受信原理は、特に限定されないが、超音波受信器は、圧電素子を備えることが好ましく、超音波を受信することで圧電素子が電圧を生じるものであることが好ましい。受信部１３１が備える圧電素子は、圧電振動子とも呼ばれる。圧電素子の材料として、ＰＺＴ（チタン酸ジルコン酸鉛）、ＢＴ（チタン酸バリウム）、ＫＮＮ（ニオブ酸カリウムナトリウム）等を用いることが可能である。
　送信部１３２は、服用デバイス１１０から取得した情報を無線通信によって処理装置１２０に送信する。無線通信は、例えば、携帯電話の電波を利用したデータ通信回線、インターネット回線、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）等を利用した通信である。なお、送信部１３２と処理装置１２０間の通信は、無線通信に限定されず、ＵＳＢケーブル接続やイーサネットケーブル接続、シリアルケーブル接続等の有線接続による通信でもよい。
　電池１３３は、受信器１３０の各部に電力を供給するものであり、充放電可能な二次電池であってもよい。電池１３３の具体的な種類は特に限定されない。
　表示部１３４は、例えば、服用デバイス１１０から取得した情報を表示可能なように構成されている。表示部１３４としては、例えば、液晶ディスプレイ等が挙げられる。
　処理装置１２０は、受信器１３０の送信部１３２から送信された情報、すなわち服用デバイス１１０からの情報を取得する。処理装置１２０は、取得した情報に基づいて各種のデータ処理やデータ管理を行う。具体的には、例えば、服用デバイス１１０から取得した生体情報の管理・分析や、服用デバイス１１０とともに服用された薬剤の管理等を行う。
　服用デバイスの情報取得システム１００は、例えば、以下の方法により、処方された薬剤を患者が服用したか否かを確認する。
　まず、服用デバイス１１０は、容器に封入された状態から取り出されると自動的に電源が入るように構成されており、服用デバイス１１０は、電源が入ると、圧電素子１１１から一定の周波数の超音波信号の発信を継続する。
　同時に、受信器１３０が服用デバイス１１０から発信された超音波信号の受信を継続する。服用デバイス１１０が薬剤とともに患者に服用されると、服用デバイス１１０が体内に入るため、受信器１３０が受信する超音波信号の周波数が変化する。この周波数の変化を検出することによって、服用デバイス１１０とともに薬剤が服用したことを検知することができる。
　そして、受信器１３０は、薬剤及び服用デバイス１１０の服用を検知すると、その旨を示す情報を処理装置１２０に送信し、当該情報を受信した処理装置１２０にて薬剤の服用の有無や服用時間等が管理される。
　本明細書には、以下の内容が開示されている。
＜１＞
　デバイス自体が振動することで情報を発信する服用デバイスであって、
　相対する第１主面及び第２主面と、相対する第１側面及び第２側面と、相対する第３側面及び第４側面とを有する直方体状の圧電素子と、
　前記圧電素子を収納する筐体と、を備え、
　前記圧電素子の前記第１主面は、前記筐体の内壁面に直接固定される、ことを特徴とする服用デバイス。
＜２＞
　主面に前記圧電素子が実装された可撓性フィルム、を更に備え、
　前記可撓性フィルムは、前記筐体の前記内壁面に貼付される、＜１＞に記載の服用デバイス。
＜３＞
　前記圧電素子は、前記第２主面で前記可撓性フィルムに実装され、
　前記圧電素子が前記筐体の前記内壁面と前記可撓性フィルムとの間に配置される、＜２＞に記載の服用デバイス。
＜４＞
　前記圧電素子は、前記第１主面で前記可撓性フィルムに実装され、
　前記可撓性フィルムが前記筐体の前記内壁面と前記圧電素子との間に配置される、＜２＞に記載の服用デバイス。
＜５＞
　前記可撓性フィルムは、回路が設けられた可撓性プリント基板である、＜２＞～＜４＞のいずれか１つに記載の服用デバイス。
＜６＞
　前記回路は、前記圧電素子への給電回路を含む、＜５＞に記載の服用デバイス。
＜７＞
　前記回路は、ワイヤレス給電を行うための受電コイルを含む、＜５＞又は＜６＞に記載の服用デバイス。
＜８＞
　前記筐体内の領域であって前記圧電素子の前記第２主面側の領域に設けられた封止剤、を更に備える、＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の服用デバイス。
＜９＞
　前記筐体の前記内壁面と前記圧電素子の前記第１主面との間に配置され、前記圧電素子の前記第１主面を前記筐体の前記内壁面に固定する固定部材、を更に備える、＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載の服用デバイス。
＜１０＞
　前記圧電素子を複数備える、＜１＞～＜９＞のいずれか１つに記載の服用デバイス。
＜１１＞
　前記圧電素子を３個以上備え、
　３個以上の前記圧電素子は、同一直線状に配置されない、＜１０＞に記載の服用デバイス。
＜１２＞
　前記筐体は、球形又は錠剤形をした線対称形状であり、
　前記圧電素子は、前記筐体において最大曲率半径を形成する曲面の頂点を含む部分に固定される、＜１＞～＜１１＞のいずれか１つに記載の服用デバイス。
＜１３＞
　＜１＞～＜１２＞のいずれか１つに記載の服用デバイスと、
　処理装置と、
　前記圧電素子から発振された超音波信号を受信することで前記服用デバイスから情報を取得し、取得した前記情報を前記処理装置に送信する受信器と、
　を備える、ことを特徴とする服用デバイスの情報取得システム。
＜１４＞
　第１の分割筐体及び第２の分割筐体を準備する工程と、
　相対する第１主面及び第２主面と、相対する第１側面及び第２側面と、相対する第３側面及び第４側面とを有する直方体状の圧電素子を準備する工程と、
　前記圧電素子の前記第１主面を前記第１の分割筐体の内壁面に直接固定する工程と、
　を含む、ことを特徴とする服用デバイスの製造方法。
　１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ、１０Ｄ、１０Ｅ、１１０　服用デバイス
　２０、１１１　圧電素子
　２０ａ　圧電素子の第１主面
　２０ｂ　圧電素子の第２主面
　２０ｃ　圧電素子の第１側面
　２０ｄ　圧電素子の第２側面
　２０ｅ　圧電素子の第３側面
　２０ｆ　圧電素子の第４側面
　２５　固定部材
　３０　筐体
　３１　筐体の内壁面
　３２、３３　分割筐体
　３３ａ　分割筐体の内壁面
　４０　可撓性フィルム
　４０ａ　可撓性フィルムの主面（実装面）
　４０ｂ　可撓性フィルムの主面
　４５　可撓性プリント基板
　４６　回路
　４７　給電回路
　４８　受電コイル
　５０　基板
　５１、１１２、１３３　電池
　５２、１１３　生体情報取得部
　５３、１１４　Ａ／Ｄ変換器
　５４　電子部品
　５５　ＩＣ
　６０　封止剤
　１００　情報取得システム
　１１５　制御部
　１１６　記憶部
　１２０　処理装置
　１３０　受信器
　１３１　受信部
　１３２　送信部
　１３４　表示部

Claims (14)

  1. 　デバイス自体が振動することで情報を発信する服用デバイスであって、
    　相対する第１主面及び第２主面と、相対する第１側面及び第２側面と、相対する第３側面及び第４側面とを有する直方体状の圧電素子と、
    　前記圧電素子を収納する筐体と、を備え、
    　前記圧電素子の前記第１主面は、前記筐体の内壁面に直接固定される、ことを特徴とする服用デバイス。
  2. 　主面に前記圧電素子が実装された可撓性フィルム、を更に備え、
    　前記可撓性フィルムは、前記筐体の前記内壁面に貼付される、請求項１に記載の服用デバイス。
  3. 　前記圧電素子は、前記第２主面で前記可撓性フィルムに実装され、
    　前記圧電素子が前記筐体の前記内壁面と前記可撓性フィルムとの間に配置される、請求項２に記載の服用デバイス。
  4. 　前記圧電素子は、前記第１主面で前記可撓性フィルムに実装され、
    　前記可撓性フィルムが前記筐体の前記内壁面と前記圧電素子との間に配置される、請求項２に記載の服用デバイス。
  5. 　前記可撓性フィルムは、回路が設けられた可撓性プリント基板である、請求項２～４のいずれか１項に記載の服用デバイス。
  6. 　前記回路は、前記圧電素子への給電回路を含む、請求項５に記載の服用デバイス。
  7. 　前記回路は、ワイヤレス給電を行うための受電コイルを含む、請求項５又は６に記載の服用デバイス。
  8. 　前記筐体内の領域であって前記圧電素子の前記第２主面側の領域に設けられた封止剤、を更に備える、請求項１～７のいずれか１項に記載の服用デバイス。
  9. 　前記筐体の前記内壁面と前記圧電素子の前記第１主面との間に配置され、前記圧電素子の前記第１主面を前記筐体の前記内壁面に固定する固定部材、を更に備える、請求項１～８のいずれか１項に記載の服用デバイス。
  10. 　前記圧電素子を複数備える、請求項１～９のいずれか１項に記載の服用デバイス。
  11. 　前記圧電素子を３個以上備え、
    　３個以上の前記圧電素子は、同一直線状に配置されない、請求項１０に記載の服用デバイス。
  12. 　前記筐体は、球形又は錠剤形をした線対称形状であり、
    　前記圧電素子は、前記筐体において最大曲率半径を形成する曲面の頂点を含む部分に固定される、請求項１～１１のいずれか１項に記載の服用デバイス。
  13. 　請求項１～１２のいずれか１項に記載の服用デバイスと、
    　処理装置と、
    　前記圧電素子から発振された超音波信号を受信することで前記服用デバイスから情報を取得し、取得した前記情報を前記処理装置に送信する受信器と、
    　を備える、ことを特徴とする服用デバイスの情報取得システム。
  14. 　第１の分割筐体及び第２の分割筐体を準備する工程と、
    　相対する第１主面及び第２主面と、相対する第１側面及び第２側面と、相対する第３側面及び第４側面とを有する直方体状の圧電素子を準備する工程と、
    　前記圧電素子の前記第１主面を前記第１の分割筐体の内壁面に直接固定する工程と、
    　を含む、ことを特徴とする服用デバイスの製造方法。
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