WO2024053924A1 - 생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법 - Google Patents

생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법 Download PDF

Info

Publication number
WO2024053924A1
WO2024053924A1 PCT/KR2023/012876 KR2023012876W WO2024053924A1 WO 2024053924 A1 WO2024053924 A1 WO 2024053924A1 KR 2023012876 W KR2023012876 W KR 2023012876W WO 2024053924 A1 WO2024053924 A1 WO 2024053924A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
light
life information
information energy
energy light
filter unit
Prior art date
Application number
PCT/KR2023/012876
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
박미정
이원유
상익윤
장혜림
Original Assignee
(주) 바이오라이트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by (주) 바이오라이트 filed Critical (주) 바이오라이트
Publication of WO2024053924A1 publication Critical patent/WO2024053924A1/ko

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00Radiation therapy
    • A61N5/06Radiation therapy using light
    • A61N5/0613Apparatus adapted for a specific treatment
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00Radiation therapy
    • A61N5/06Radiation therapy using light
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00Radiation therapy
    • A61N5/06Radiation therapy using light
    • A61N2005/0632Constructional aspects of the apparatus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00Radiation therapy
    • A61N5/06Radiation therapy using light
    • A61N2005/0664Details
    • A61N2005/0665Reflectors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00Radiation therapy
    • A61N5/06Radiation therapy using light
    • A61N2005/0664Details
    • A61N2005/0667Filters

Definitions

  • the present invention is directed to improving the immune function of living organisms, and more specifically, to a method for improving the antibody forming function using life information energy light.
  • Bio informative energy refers to light or energy that has polychromatic wavelengths in the visible light spectrum and whose intensity is so weak that it corresponds to 1/500,000 of the brightness of a regular fluorescent light. This life information energy is at least 1,000 times weaker than bioluminescence, so its efficiency and safety are excellent. The possibility that life information energy could affect living organisms was first raised in academia in the 1930s, and later, German photobiophysicist Popp announced experimental results showing that information exchange between cells occurs through life information energy. . Based on this background, the safety and usefulness of the bioinformation energy generating device was confirmed as a result of many years of research conducted on living organisms.
  • the intensity of life information energy is very weak, so it is called ultra weak photon emission or emission (biophoton).
  • biophoton The phenomenon of biophoton generation is related to reactive oxygen species (ROS) generated during the normal metabolic process of living organisms. These reactive oxygen species are formed as natural by-products of normal metabolism of oxygen and play important roles in cell signaling and homeostasis.
  • ROS reactive oxygen species
  • This life information energy can activate the biological metabolism of living things and enhance immunity.
  • life information energy generated through a life information energy generation device can be irradiated to living things, thereby improving the immune system and anti-aging and antioxidant abilities of living things, providing various benefits such as weight gain and shortening the shipping date. can do.
  • Republic of Korea Patent Publication No. 10-2019-0127223 discloses a method of enhancing the immunity of shrimp by light irradiation.
  • viruses are very small, they can easily spread through animal feces, water, or air, depending on the type. When an infectious virus outbreak occurs in a densely populated area. It can spread throughout the city in no time. The development of a vaccine is essential to prevent the spread of these viruses. Vaccines are created by weakening the power of a disease-causing virus or using parts of it, and when administered to humans, they produce antibodies that provide immunity.
  • the problem to be solved by the present invention is to solve the above-mentioned problems and to provide a method for enhancing the antibody formation function by utilizing life information energy light.
  • the method includes administering a vaccine to a mammal and irradiating life information energy light to the mammal administered the vaccine, wherein the life information energy light has an intensity of 10 -18 to 10 -13 W/cm 2 It can be characterized as having.
  • the bioinformation energy light may be illuminated at night.
  • the life information energy light may be irradiated for at least 2 hours per 24 hours.
  • the bioinformation energy light may be characterized as promoting the formation of antibodies corresponding to the vaccine.
  • the life information energy light may promote the formation of antibodies corresponding to the vaccine, but may inhibit the release of cytokines.
  • the life information energy light is supplied through the life information energy transmission device, wherein the life information energy transmission device includes a light source generating light, an internal space, and the internal space. It may include a housing that performs spectroscopy and diffuse reflection on the light flowing into the space, a first filter portion that converts the spectral and diffuse light into monochromatic light, and a second filter portion that diffracts and interferes with the converted light.
  • the housing includes a wall prism provided inside the interior space to split and diffusely reflect the introduced light in multiple directions, and the split and diffusely reflected light is irradiated to the housing and It may be characterized by emitting photoelectrons into the internal space.
  • the inner wall of the housing is made of stainless steel, and the wall prism is made of acrylic material and is supported on the inner side.
  • the second filter unit may be characterized in that it adjusts the converted light by causing continuous diffraction and interference through a plurality of prism disks.
  • the life information energy transmission device further includes a third filter unit that filters the light transmitted from the second filter unit, and the third filter unit is black body acrylic. plate), and may be characterized in that it emits the filtered light to the outside by filtering light with a predetermined energy intensity among the light transmitted from the second filter unit.
  • the effect of enhancing antibody formation function can be provided by utilizing life information energy light.
  • Figure 1 shows an exemplary flow chart related to a method for enhancing antibody formation function using bioinformation energy light related to an embodiment of the present invention.
  • Figure 2 shows a photograph of a life information energy irradiation device installed in a pig pen for an experiment related to an embodiment of the present invention.
  • Figure 3 is an experimental result showing the relative abundance of metabolites in the serum of each experimental group and control group related to an embodiment of the present invention.
  • Figure 4 shows the results of an experiment measuring changes in mitochondrial activation when life information energy light is irradiated during the day and night, respectively, related to an embodiment of the present invention.
  • Figure 5 shows the results of an experiment measuring changes in mitochondrial activation corresponding to cases where life information energy light was irradiated and not irradiated at night in accordance with an embodiment of the present invention.
  • Figure 6 is an exemplary diagram illustrating a cross-sectional view of a life information energy transmission device related to an embodiment of the present invention.
  • first, second, etc. are used to describe various elements or components, these elements or components are of course not limited by these terms. These terms are merely used to distinguish one device or component from another device or component. Therefore, it goes without saying that the first element or component mentioned below may also be a second element or component within the technical spirit of the present invention.
  • the term “or” is intended to mean an inclusive “or” and not an exclusive “or.” That is, unless otherwise specified or clear from context, “X utilizes A or B” is intended to mean one of the natural implicit substitutions. That is, either X uses A; X uses B; Or, if X uses both A and B, “X uses A or B” can apply to either of these cases. Additionally, the term “and/or” as used herein should be understood to refer to and include all possible combinations of one or more of the related listed items.
  • the life information energy light projection device of the present invention may be a device invented based on the theory that the principle of the interrelationship between light, cells, and resonance energy affects the living body.
  • viruses are very small, they can easily spread through animal feces, water, or air, depending on the type. When an infectious virus outbreak occurs in a densely populated area. It can spread throughout the city in no time. The development of a vaccine is essential to prevent the spread of these viruses. Vaccines are created by weakening the power of a disease-causing virus or using parts of it, and when administered to humans, they produce antibodies that provide immunity.
  • the present invention can provide a method of promoting the antibody formation function of vaccinated mammals by utilizing life information energy light and at the same time minimizing side effects due to vaccination.
  • Life information energy light is a type of light that is useful for living things, and when irradiated on living things, it can have positive effects on living things, such as activating biological metabolism, improving immunity, and enhancing cell development. Life information energy light may have characteristics such as polychromatic, coherence, visible range, polarized, etc.
  • This life information energy light has a specific intensity and wavelength and can maximize the antibody formation function of vaccinated mammals by being irradiated at a certain distance from the mammal at a specific time.
  • the specific characteristics of the life information energy light to maximize the antibody formation function of vaccinated mammals and the experimental results showing that the antibody formation function is improved through the life information energy light will be described later with reference to the drawings and tables below.
  • Figure 1 shows an exemplary flow chart related to a method for enhancing antibody formation function using bioinformation energy light related to an embodiment of the present invention.
  • the order of the steps shown in FIG. 1 may be changed as needed, and at least one step may be omitted or added. That is, the steps shown in Figure 1 are only one embodiment of the present invention, and the scope of the present invention is not limited thereto.
  • a method of enhancing antibody formation function using life information energy light may include the step of administering a vaccine to a mammal (S100).
  • the vaccine in the present invention may be intended to produce antibodies for immunity against a specific virus.
  • the vaccine may be a porcine coronavirus vaccine that is administered to pigs and forms antibodies against the virus inside the pig's body.
  • the specific description of the above-mentioned vaccine and the type of mammal to which the vaccine was administered is only an example, and the present invention is not limited thereto.
  • mammals include, for example, pigs, goats, sheep, dairy cows, cattle, horses, deer, roe deer, dogs, cats, Bactrian camels, rhinos, hippopotamuses, giraffes, elephants, bears, tigers, lions, leopards, It may be at least one of hyena, badger, fox, wolf, weasel, rat, squirrel, hamster, guinea pig, beaver, rabbit, koala, kangaroo, monkey, chimpanzee, and orangutan, but is not limited thereto.
  • a method of enhancing the antibody formation function using life information energy light may include the step of irradiating life information energy light to a mammal to which a vaccine has been administered (S200).
  • life information energy light may be characterized as promoting the formation of antibodies corresponding to vaccines. Specifically, when life information energy light is irradiated to a mammal to which a vaccine has been administered, the ability to form antibodies corresponding to the vaccine may be improved. For a specific example, after the swine coronavirus vaccine is administered to a pig, if the pig is irradiated with specific life information energy light for a certain period of time, the function of producing antibodies against the swine coronavirus may be further enhanced. In other words, just by supplying life information energy light after vaccination, the vaccination efficiency of mammals, that is, the antibody formation efficiency, can be maximized. In order to maximize antibody formation efficiency, the life information energy light may have a predetermined light wavelength, light intensity, irradiation distance, irradiation cycle, or minimum irradiation time.
  • the life information energy light may be characterized as having a wavelength of 300 to 870 nm.
  • the life information energy light has a wavelength of 500 to 780 nm, the peak wavelength is 704.47 nm, the centroid wavelength is 676.10 nm, and the dominant wavelength is 588.45 nm. can do.
  • the life information energy light has an intensity of 10 -18 to 10 -13 W/cm 2 , and more preferably has an intensity of 10 -15 to 10 -13 W/cm 2 . can do.
  • the life information energy light can include any type of light source without limitation as long as it satisfies the above-mentioned intensity and can be irradiated for a long period of time without side effects, and preferably includes a laser or LED light source used in phototherapy.
  • the life information energy light may be irradiated at night.
  • life information energy light may be irradiated to a mammal to which a vaccine has been administered, and when life information energy light is irradiated, the antibody formation function of the mammal may be enhanced.
  • the antibody formation function can be maximized.
  • life information energy light can provide an antibody enhancing effect when irradiated to a mammal at night (i.e., at night) when the mammal is inactive.
  • the life information energy light may be irradiated for at least 2 hours.
  • life information energy light can enhance the antibody formation function of mammals when irradiated for at least 2 hours per day (i.e., 24 hours).
  • life information energy light can help promote antibody formation in mammals only if it lasts at least 2 hours per 24 hours.
  • the life information energy light must be irradiated for at least 2 hours a day for 28 days or more to cause a significant improvement in the antibody forming function of mammals.
  • the life information energy light may promote the formation of antibodies corresponding to the vaccine, but may suppress the release of cytokines.
  • Cytokines are proteins secreted from immune cells as immunomodulators that bind to specific receptors in the process of autocrine signaling, paracrine signaling, and endocrine signaling to influence immune responses. Get involved. There are various types of cytokines involved in cell proliferation, differentiation, apoptosis, or wound healing, and many are particularly involved in immunity and inflammation. Cytokines have different effects depending on the state of the target cells. A case has been reported in which a single cytokine exhibits conflicting functions of immunostimulation and immunosuppression in the immune response.
  • Cytokines regulate the expression of other cytokines, causing a cytokine cascade. Cytokine-producing cells interact with cytokines involved in a series of chain reactions to build a complex cytokine network. Cytokine storm, where cytokines are overproduced, is a cause of death. Cytokines are produced as a defense mechanism of the immune system against infections, but if an excessive response occurs, they can cause airway obstruction or multiple organ failure. Because an active immune response causes excessive production of cytokines, excessive amounts of cytokines can be toxic to young, healthy mammals. In other words, the immune response can be improved through cytokines, but excess cytokines can actually have a negative effect on mammals.
  • the life information energy light of the present invention When the life information energy light of the present invention is irradiated to a mammal administered a vaccine, it can enhance the formation of antibodies for immunity while suppressing the release of cytokines. In other words, the life information energy light of the present invention can provide the effect of preventing risks due to cytokine storm while maximizing the efficiency of antibody formation due to vaccine administration.
  • maximizing the antibody production function to improve the immunity of mammals administered a vaccine through life information energy light can be confirmed through the following experimental process and results.
  • an experiment was conducted on a total of 30 pigs, 21 days old, with an average initial weight of 7.06 ⁇ 0.11 kg, forming an experimental group (i.e., an experimental group irradiated with life information energy light) and a control group.
  • an experimental group i.e., an experimental group irradiated with life information energy light
  • the experiment was conducted in a metal cage with a plastic floor (1.2 m x 2.4 m), and the average temperature of the cage was maintained between 25°C and 30°C and the humidity was maintained between 61% and 66%.
  • the experiment was conducted for 48 days, and the values measured from the experimental and control groups were recorded at 14, 24, and 48 days after vaccine administration.
  • the experimental group may refer to pigs that were irradiated with the life information energy light of the present invention for more than 2 hours a day.
  • the intensity of the life information energy light was too weak to measure the value using a spectrometer, so the intensity value was measured as a value measured 2 cm in front of the cross section of the end of the light irradiation device.
  • the intensity of light is attenuated in inverse proportion to (distance) 2
  • the light irradiation device is installed at a radius of about 2 m from the mammal, and the final intensity of the light source is 1 ⁇ 10 -15 to 10 It was confirmed that it was -13 W/cm 2 .
  • the experimental group irradiated with life information energy light gained more weight compared to the initial body weight (Initial BW) than the control group not irradiated with life information energy light.
  • the average initial weight of 15 animals was 7.07 kg, but after 48 days, the weight increased by 27.1 kg to 34.17 kg, and in the control group (i.e., not irradiated with life information energy light)
  • the average initial weight was 7.05 kg, but it was confirmed that the weight increased by 24.63 kg to 31.7 kg after 48 days.
  • the experimental group irradiated with life information energy light gained 2.47 kg more than the control group irradiated with life information energy light.
  • the measured values for feed intake (ADFI) and average daily gain (ADG) were 14.5 kg on the 14th day. , it can be seen that the experimental group measured higher than the control group on both the 24th and 48th days.
  • the gain to feed ratio (G:F) is consistently higher than that of the control group, and the p-value (reliability value of the information) is less than 0.05, which is very reliable. You can confirm that it is information.
  • Immunoglobulin is a glycoprotein molecule produced in an immune response upon stimulation by an antigen, and mainly binds specifically to a specific antigen in the blood to cause an antigen-antibody reaction.
  • immunoglobulin also called an antibody, is produced from B lymphocytes and performs the function of removing antigens from pathogenic microorganisms such as bacteria and viruses through precipitation or agglutination.
  • immunoglobulins induce various immune functions through interactions with other elements of the immune system. In other words, a higher level of immunoglobulin may mean improved immune function.
  • pigs that were irradiated with vital information energy light for only one hour (i.e., 60 minutes) per day on a 24-hour basis were used as a control group, and pigs were irradiated with vital information energy light for only two hours per day (i.e., 120 minutes) on a 24-hour basis.
  • the same blood analysis as above was performed using pigs irradiated with life information energy light for 10 minutes as the experimental group, and the results are shown in [Table 4] below.
  • TNF- ⁇ tumor necrosis factor- ⁇
  • IL-1 ⁇ inflammation and immune response to infection
  • IL-6 may be a cytokine that is secreted from various cells such as T lymphocytes and macrophages and promotes immune responses.
  • TNF- ⁇ , IL-1 ⁇ , and IL-6 in the experimental group respectively. It can be seen that the levels are higher than the respective levels of TNF- ⁇ , IL-1 ⁇ , and IL-6 in the control group.
  • metabolomics is a method that reflects physiological conditions at the cellular level and provides effective indicators by detecting a wide range of low-molecular-weight substances.
  • the difference in daily weight gain between the experimental and control groups is related to energy and protein metabolism.
  • Anethole reduces the production of inflammatory cytokines such as TNF- ⁇ and IL-6, which is consistent with the results of this experiment.
  • ⁇ -aminobutyric acid is mainly produced in the brain, blood, and pancreatic islets, and is well known as an extracellular signaling molecule secreted by pancreatic islet ⁇ cells.
  • gaba is a major inhibitory neurotransmitter that inhibits the production of 47 types of cytokines, including IL-1 ⁇ , IFN- ⁇ , TNF- ⁇ , IL-6, and IL-12, through regulation of human differentiated 4+ T cells. .
  • the next step is to identify metabolic pathways by clustering the analyzed results. It was found that six amino acid metabolic pathways, including glutamate, phenylalanine, alanine, and aspartate, were affected by bioinformation energy light irradiation.
  • Glutamine is a very important metabolite in the D-glutamine, D-glutamate, alanine, and aspartate metabolic pathways and was detected at high frequency in pigs irradiated with life information energy light. Glutamine is one of the most abundant elements in protein synthesis, and may be the cause of the increase in daily weight gain in pigs following bioinformation energy light irradiation.
  • Gaba production in the body induces D-glutamate production by gaba transaminase activity in the mitochondria, and when the level of glutamine in the body amino acid pool is high, it has an immune response regulating effect and increases the inflammatory response of macrophages.
  • Inflammatory response is a symptom that occurs in pigs when inflammatory cytokines such as TNF- ⁇ , IL-1 ⁇ , and IL-6 are secreted.
  • the decrease in inflammatory cytokines in the experimental group was mainly due to an increase in the D-glutamate metabolic pathway. It can be.
  • D-glutamine and D-glutamate metabolism is known to reduce oxidative stress and damage caused by free radicals in the kidney. Additionally, glutamine and alanine serve as a glucose source when the energy balance for glucose synthesis in the body is not met.
  • Phenylalanine is an essential amino acid and a substrate for the neurotransmitter tyrosine, and tyrosine is known to be an important factor in immunity and energy metabolism. Phenylalaine metabolism was increased in the experimental group, and this increase in amino acid metabolic pathway activity serves as a major factor in improving pig body weight gain, feed efficiency, and immunity.
  • life information energy light which has a wavelength of 500 to 780 nm and an intensity of 10 -15 to 10 -13 W/cm 2 , is supplied for at least 2 hours per 24 hours (i.e., per day) for at least 28 days.
  • the growth ability and immune function i.e., antibody formation function
  • the release of cytokines can be suppressed, thereby providing the effect of preventing risks caused by cytokine storm.
  • the life information energy light may be characterized as being irradiated during night time.
  • night time may mean from 7:00 PM to 7:00 AM.
  • the life information energy light may be irradiated to the mammal at night in order to enhance the antibody forming function of the mammal to which the vaccine has been administered.
  • life information energy light is irradiated to mammals at night rather than during the day, the antibody formation function can be maximized.
  • FIGS. 4 and 5 changes in the immune function of mammals will be described when irradiated with life information energy light during the day and at night, respectively, and when irradiated with and without irradiation with life information energy light. do.
  • the experiment related to Figure 4 was conducted using a total of 12 rats to form an experimental group and a control group. Specifically, 6 animals were set as a daytime group (Morning control) (e.g., control group), and the other 6 animals were set as a night group (Evening control) (e.g., experimental group), and were operated in a 12-hour cycle (e.g., corresponding to each day and night). , AM7:00 ⁇ PM7:00, PM7:00 ⁇ AM7:00), and measured mitochondrial function activation in the heart and muscles for each group. In embodiments, a quantitative measurement may be made regarding how well mitochondria are performing depending on how much oxygen they consume.
  • mitochondria may be one of the cellular organelles involved in cellular respiration.
  • cells with more active respiration contain more mitochondria and can produce more energy through them.
  • Mitochondria play the role of synthesizing ATP, an energy source, from food that enters the body.
  • ATP synthase In the inner membrane of mitochondria, there is a protein called ATP synthase, which can produce ATP.
  • Hydrogen ions created between the inner and outer membranes of mitochondria through food flow into the inner mitochondrial membrane, and by ATP synthase, phosphate and ADP (a combination of two phosphates and adenosine) are combined to form ATP (a form of three phosphates and adenosine combined). ) is created.
  • mitochondria play a role in preventing cells that have already lost their function from mutating into cancer cells or other cells by absorbing cells with damaged DNA or destroying cells that have lost their function.
  • These mitochondria can be greatly involved in immunity. For example, when a virus enters a cell, immune cells can become active due to the action of mitochondria. In other words, when mitochondria are active and produce a lot of energy, immune cells also become active, which can provide the effect of improving immunity.
  • the oxygen consumption of mitochondria corresponding to the experimental group irradiated with life information energy light in the night group is significantly higher than the oxygen consumption of mitochondria corresponding to the experimental group irradiated with life information energy light in the daytime group.
  • the more types of metabolic products (or metabolites) generated during mitochondrial metabolism the more the mitochondrial oxygen consumption differs between the night group and the daytime group.
  • the mitochondrial function of the heart and muscles of the experimental group supplied with life information energy light for 12 hours at night was more activated than that of the control group supplied with life information energy light for 12 hours during the day.
  • the present invention may be characterized by maximizing immunity enhancement by supplying life information energy light to mammals to which the vaccine has been administered to enhance immunity, by supplying it at night.
  • the experiment related to FIG. 5 was conducted using a total of 12 rats to form an experimental group and a control group. Specifically, 6 animals related to the first group (i.e., experimental group) were irradiated with life information energy light during the night (e.g., PM 7:00 to AM 7:00), and 6 animals related to the second group (i.e., In the control group, life information energy light was not irradiated, and mitochondrial function activation was measured for each group.
  • life information energy light e.g., PM 7:00 to AM 7:00
  • the oxygen consumption of mitochondria may be related to the degree of mitochondrial activation.
  • quantitative measurements may be made regarding how active mitochondria are depending on how much oxygen they consume. In other words, it can be confirmed that when the life information energy light is irradiated during the night time (for example, PM 7:00 to AM 7:00), the mitochondrial activity information is maximized compared to when the life information energy light is not irradiated during the night time.
  • irradiating mammals with life information energy light is superior to improving immunity when irradiating life information energy light to mammals compared to not irradiating life information energy light, especially at night time rather than during the day. It can be confirmed that irradiating energy light to mammals can maximize immunity enhancement.
  • the life information energy light as described above may be supplied through a life information energy transmission device. Specifically, as shown in FIG. 6, light emitted from the life information energy transmission device 100 can be irradiated to mammals.
  • FIG. 6 is an exemplary cross-sectional view of a life information energy transmission device that emits life information energy light related to an embodiment of the present invention.
  • the life information energy transmission device 100 includes a light source 110, a housing 120, a first filter unit 130, a second filter unit 141, and a third filter unit 142. And it may include a heat dissipation member 150.
  • the above-described components are illustrative, and the scope of the present invention is not limited to the above-described components. That is, depending on the implementation aspect of the embodiments of the present invention, additional components may be included or some of the above-described components may be omitted.
  • the life information energy transmission device 100 may include a light source 110.
  • the light source 110 may refer to a radiator that emits infrared rays, visible rays, ultraviolet rays, etc.
  • the light source 110 may directly or indirectly convert heat or electrical energy into radiant energy.
  • the light source 110 may generate light related to infrared rays, visible rays, and ultraviolet rays through light emission by combustion, light emission by discharge, or semiconductor light emission.
  • This light source 110 may be disposed in one direction of the housing 120 and transmit light to the housing 120.
  • the light source 110 may be comprised of a plurality of LED elements. Each of the plurality of LED devices may refer to a semiconductor device that generates and provides light through current.
  • the life information energy transmission device 100 may include a heat dissipation member 150.
  • a power source that applies power to the light source 110 may be provided in one area inside the heat dissipation member 150 .
  • the heat dissipation member 150 can diffuse heat generated from the power source. In other words, the heat dissipation member 150 can effectively control the increase in heat generated within the electronic device during continuous use, that is, the heat generation phenomenon.
  • the heat dissipation member 150 may be made of a material with excellent thermal conductivity. The higher the thermal conductivity, the better the heat energy can be transferred (i.e. diffused) to other places, allowing heat generation to be effectively controlled.
  • the heat dissipation member 150 may be made of metal or ceramic materials with high thermal conductivity.
  • the heat dissipation member 150 may be made of a carbon-based filler such as graphite, carbon fiber, carbon nanotube, or graphene, which has excellent thermal conductivity, or a ceramic-based filler such as boron nitride, aluminum nitride, or alumina.
  • the heat dissipation member 150 is made of a material whose thermal expansion coefficient is below a predetermined level, thereby reducing the possibility of failure due to component failure due to heat generation.
  • the heat dissipation member 150 may be located in one direction (eg, upward direction) of the light source 110 and may be provided adjacent to the housing 120. As shown in FIG. 6, the heat dissipation member 150 is provided in contact with one surface of the housing 120, so that heat generated in the process of generating light by the light source 110 can be transferred to the housing 120. . That is, the heat dissipation member 150 can diffuse the generated heat into the housing 120. In this case, the housing 120 may form an internal space 121 in which a photoelectric effect or heat dissipation effect occurs. As the heat dissipation member 150 diffuses heat into the housing 120, the thermionic emission efficiency is improved in the internal space 121 of the housing 120, which ultimately maximizes thermionic emission and increases the generation efficiency of life information energy light. can be maximized.
  • the life information energy transmission device 100 may include a housing 120.
  • the incoming light can be dispersed and diffusely reflected in multiple directions.
  • a wall prism 122a may be formed in the inner space 121 of the housing 120 in the inner direction of the housing 120, and the spectrum and diffuse reflection of light may be achieved through the wall prism 122a. It may be characterized by causing photoelectrons to be emitted into the internal space 121.
  • light generated from the light source 110 may be irradiated into the internal space 121 of the housing 120, and photoelectrons may be produced as the light strikes the wall in the internal space 121.
  • the energy level of photoelectrons generated in the internal space 121 may also vary.
  • the wall prism 122a may be made of an acrylic material and may be made of a shape on a plane that is not parallel to the side of the housing 120. That is, the wall prism 122a may include a plurality of polygonal prisms protruding from the side wall of the housing 120 in the inner direction through a shape in which at least one pair of faces is not parallel.
  • the plurality of polygonal prisms may have the shape of a triangular prism.
  • the shape of the plurality of polygonal prisms constituting the wall prism is not limited to this, and may be implemented through various shapes such as polygonal prisms, polygonal pyramids, cones, or spheres.
  • the plurality of polygonal prisms constituting the wall prism 122a may have various sizes ranging from several nanometers to several millimeters.
  • the degree of refraction may vary depending on the wavelength or frequency, which may cause dispersion. In other words, light is divided into wavelengths (i.e., energy levels) through the wall prism 122a.
  • the housing 120 supports the wall prism 122a and may include an inner wall 122b made of a metal material.
  • the inner wall 122b may be made of stainless steel.
  • an inner wall 122b may be formed along the inner surface of the cylindrical housing 120, and the inner wall 122b is formed using a plurality of polygonal prisms as a support.
  • a prism 122a may be formed. Accordingly, when the light generated from the light source 110 is irradiated to the housing 120, the light passes through the wall prism 122a and is transmitted to the inner wall 122b.
  • the inner wall 122b may be binding electrons as it is made of a metal material. Specifically, within the inner wall 122b, electrons may be bound (or confined) by the (+) charge of the atomic nucleus and electric force. Electrons bound to the inner wall 122b may be emitted by light of various wavelengths. That is, as light is transmitted, photoelectrons may be emitted. In this case, the light transmitted to the inner wall 122b is light dispersed into photons of various energies through the wall prism 122a, so that the emission of photoelectrons can be maximized. That is, the photon absorption efficiency of the inner wall 122b can be increased through the wall prism 122a, and thus the emission of photoelectrons can be maximized. In this case, as the light itself emitted from the light source 110 is composed of photons with various energies, the energy level of photoelectrons generated in the internal space 121 may also vary.
  • the inner wall 122b may be made of aluminum (Al).
  • Al aluminum
  • metals have their own unique work function (W) and limit frequency (or threshold frequency).
  • W work function
  • limit frequency or threshold frequency
  • the work function and the limiting frequency may each mean the minimum energy and frequency of light that causes electrons bound to the metal to be emitted.
  • Aluminum has a work function of 4.06 to 4.26 eV, which can be lower than other metals. That is, when the inner wall 122b is made of an aluminum material, as it has a low work function, the minimum energy of light for emitting photoelectrons can be reduced, so photoelectrons can be emitted with less light energy. .
  • work function may also be important in thermionic emission.
  • Thermionic emission can mean that charge carriers flow from the surface over the potential energy barrier by heat. Unlike the photoelectric effect, in thermionic emission, electrons can be emitted using heat instead of photons. Specifically, according to Richardson's law, the following equation holds:
  • J may be the current density
  • T may be the absolute temperature
  • W may be the work function
  • K may be the Boltzmann constant
  • A may be the Richardson constant.
  • the lower the work function which is the energy that binds electrons, the better the efficiency of thermionic emission.
  • Aluminum has a work function of 4.06 to 4.26 eV, which is lower than that of other metals, so the heat energy required to emit hot electrons can be minimized, making it possible to emit hot electrons through relatively little heat energy.
  • the life information energy transmission device 100 may include a first filter unit 130.
  • the first filter unit 130 may uniformly convert the spectral and diffusely reflected light into monochromatic light and transmit it to the second filter unit 141.
  • the first filter unit 130 may be made of acrylic material.
  • the first filter unit 130 has an outer diameter corresponding to the inner diameter of the housing 120 and may be provided with a thickness of 1 to 5 mm.
  • the first filter unit 130 may be connected to one end of the housing 120 and may receive light from the internal space 121 of the housing 120.
  • the light transmitted from the internal space 121 may refer to light that is dispersed and diffusely reflected through the wall prism 122a of the housing 120 (that is, light in which photoelectron emission or thermionic emission is performed).
  • Spectralized and diffusely reflected light has different white light characteristics depending on the intensity and wavelength characteristics of the light, so it may exhibit non-uniform color distribution characteristics.
  • the first filter unit 130 can convert the spectral and diffusely reflected light into uniform monochromatic light.
  • the first filter unit 130 may convert spectral and diffusely reflected light (i.e., photoelectrons) into monochromatic light such as blue frequency energy.
  • the first filter unit 130 may function as a color correction filter for light.
  • the light that is split and diffusely reflected in the wall prism 122a of the housing 120 is converted into uniform monochromatic light in the process of passing through the first filter unit 130 and is transmitted in one direction (e.g., It may be transmitted to the second filter unit 141 located in the downward direction based on 6.
  • the color correction filter of the first filter unit 130 Through the role of the color correction filter of the first filter unit 130, light with various characteristics can be converted into uniform light with the same characteristics.
  • the life information energy transmission device 100 may include a second filter unit 141 provided by stacking a plurality of prism disks. Additionally, the life information energy transmission device 100 may include a third filter unit 142 that filters the light transmitted from the second filter unit 141.
  • the second filter unit 141 may adjust light converted through continuous diffraction and interference through a plurality of prism disks (i.e., light passing through the first filter unit). Specifically, as shown in FIG. 6, the second filter unit 141 may be implemented by stacking a plurality of prism disks.
  • the second filter unit 141 may be provided in contact with one direction (eg, downward direction) of the first filter unit 130, and may be provided in the form of multiple prism disks stacked.
  • the converted light passing through the first filter unit 130 causes continuous diffraction and interference while passing through each layer of the second filter unit 141, and can be adjusted accordingly. Adjusting the converted light may mean adjusting the light to have an optimal wavelength range, for example, in order to improve cell proliferation efficiency in living organisms.
  • the light may have a wavelength of 500 to 780 nm.
  • light with a wavelength of 500 to 780 nm may be appropriate light for increasing cell proliferation efficiency (eg, improving reproductive ability) of living organisms.
  • the second filter unit 141 may adjust light to various wavelengths depending on the provision of a plurality of prism disks.
  • the light that has passed through the second filter unit 141 can be adjusted to an appropriate wavelength for improving the antibody formation function in living organisms by continuous diffraction and interference in the process of passing through each layer (i.e., a plurality of prism disks). there is.
  • the third filter unit 142 may be made of black body acrylic material.
  • Black body acrylic material can act as a filter that passes only light with a specific range of intensity. That is, the third filter unit 142 can allow only light with a certain range of intensity to be emitted to the outside through the black body acrylic material.
  • the third filter unit 142 may emit life information energy light to the outside by filtering light with a predetermined intensity among the light transmitted from the second filter unit 141.
  • the predetermined intensity may mean the range of light related to the optimal intensity for improving the cell proliferation efficiency of living organisms.
  • the intensity of light (i.e., life information energy light) emitted through the third filter unit 142 may be 10 -15 to 10 -13 W/cm 2 .
  • light with an intensity of 10 -15 to 10 -13 W/cm 2 may be the optimal intensity of light for increasing the antibody forming function of living organisms.
  • the third filter unit 142 may filter the light (eg, light in a specific wavelength band) that has passed through the second filter unit 141 so that only light with a specific intensity is emitted to the outside. Accordingly, the light emitted to the outside may be life information energy light, which is light with an optimal intensity for increasing the cell proliferation efficiency of living organisms.
  • the light generated from the light source 110 sequentially passes through the internal space 121, the first filter unit 130, the second filter unit 141, and the third filter unit 142. It may be released to the outside.
  • the heat dissipation member 150 transfers (or diffuses) the heat generated in the process of generating light from the light source 110 to the internal space 121 of the housing 120 and generates hot electrons in the internal space 121. Emission efficiency can be maximized. Additionally, the light emitted from the light source 110 is dispersed and diffusely reflected through the wall prism 122a, thereby maximizing photoelectron emission efficiency. Light related to photoelectron and thermionic emission passes through the first filter unit 130, and in this process, the scattered and diffusely reflected light can be uniformly converted into monochromatic light.
  • the light converted into uniform monochromatic light after passing through the first filter unit 130 has a specific wavelength range through continuous diffraction and interference in the process of passing through the second filter unit 141 composed of a plurality of prism disks. It can be adjusted and delivered to the third filter unit 142.
  • the third filter unit 142 uses the light transmitted from the second filter unit 141 to allow only light with an energy intensity above a certain level (i.e., life information energy light) to be irradiated to the outside of the life information energy transmission device 100. You can.
  • life information energy light that increases cell proliferation efficiency in living organisms can be generated and emitted to the outside.
  • the life information energy light may be light that has been converted and adjusted to have an optimal wavelength and intensity range to increase the cell proliferation efficiency of living organisms in the process of passing through the second filter unit 141 and the third filter unit 142. there is.
  • the heat dissipation member 150 transfers heat to the internal space 121 to maximize thermal electron emission efficiency, thereby improving the efficiency of life information energy light generation. Additionally, in the process of generating bioenergy light, the efficiency of photoelectron emission can be maximized through the wall prism 122a, thereby improving the efficiency of bioenergy light generation.
  • the life information energy transmission device 100 of the present invention can generate life information energy light with optimal efficiency through structural features that maximize photoelectron emission and thermionic emission.
  • connections or connection members of lines between components shown in the drawings exemplify functional connections and/or physical or circuit connections, and in actual devices, various functional connections or physical connections may be replaced or added. Can be represented as connections, or circuit connections. Additionally, if there is no specific mention such as “essential,” “important,” etc., it may not be a necessary component for the application of the present invention.
  • the present invention can be used in the livestock breeding or quarantine industry.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Radiation-Therapy Devices (AREA)

Abstract

전술한 바와 같은 과제를 실현하기 위한 본 발명의 다양한 실시예에 따른 생명정보 에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법이 개시된다. 상기 방법은, 포유류에게 백신을 투여하는 단계 및 백신이 투여된 포유류에게 생명정보에너지 광을 조사하는 단계를 포함하며, 상기 생명정보에너지 광은, 10-18 내지 10-13 W/cm2의 세기를 가지는 것을 특징으로 할 수 있다.

Description

생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법
본 발명은 생명체의 면역 기능을 개선하기 위한 것으로, 보다 구체적으로, 생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키기 위한 방법에 관한 것이다.
생명정보에너지(Bio informative energy)란, 가시광선 영역(Visible Light spectrum)대의 다중 파장(Polychromatic)을 지니며 그 세기가 일반 형광등 밝기의 1/500,000에 해당할 정도로 약한 빛 또는 에너지를 의미한다. 이러한 생명정보에너지는 생물학적발광(Bioluminescence)에 비하여 최소 1,000배 약하므로 효율과 안전성이 탁월하다. 생명정보에너지가 생물체에 영향을 미칠 수 있는 가능성은 1930년대에 학계에 처음으로 제기되었으며, 이후 독일의 광생물물리학자 Popp는 세포들 간의 정보교환이 생명정보에너지를 통하여 이루어진다는 실험적 결과를 발표하였다. 이러한 배경을 바탕으로 생명정보에너지 발생 장치를 생명체에 조사하여 다년간 연구한 결과 그 안전성과 유용성이 확인되었다.
생명정보에너지는, 세기가 매우 약하여 Ultra weak photon emission 또는 emission(생체광자)이라 한다. 생체광자의 발생 현상은 생명체의 정상적인 대사 과정에서 발생하는 반응 산소종(reactive oxygen species, ROS)과 관련이 있다. 이러한 반응 산소 종은 산소의 정상적인 대사의 자연 부산물로 형성되며, 세포 신호 전달과 항상성에 중요한 역할을 수행한다.
이러한, 생명정보에너지는 생명체의 생체대사를 활성화하고 면역능력을 증강시킬 수 있다. 예를 들어, 생명정보에너지 발생 장치를 통해 발생된 생명정보에너지는 생명체에 조사될 수 있으며, 이에 따라, 생명체의 면역력과 항노화·항산화 능력을 증진시켜 증체, 출하일령 단축하는 등 다양한 효능을 제공할 수 있다. 대한민국 공개특허 10-2019-0127223호는 광 조사에 의해 새우류의 면역력을 증강시키는 방법을 개시하고 있다.
한편, 오늘 날 독감, 신종 코로나바이러스 등 전염성이 높은 바이러스들이 다양한 질병을 일으켜 인간의 생명을 위협하고 있다. 바이러스는, 크기가 매우 작기 때문에 종류에 따라서 동물의 배설물이나 물, 공기 등을 통해서도 쉽게 확산될 수 있다. 인구가 밀집된 지역에서 전염성 바이러스가 발생하는 경우. 삽시간에 도시 전체로 퍼질 수 있다. 이러한 바이러스의 전염을 막기 위해서는 백신의 개발이 필수적이다. 백신은 질병을 일으키는 바이러스의 위력을 약화시키거나 그 일부를 이용하여 생성되며, 사람에게 투여하면 면역 작용을 하는 항체를 만들어 준다.
다만, 백신을 접종한 사용자에게도 항체 생성이 충분하지 못하여, 다양한 바이러스 감염증에 지속적으로 노출될 우려가 있으며, 백신 접종에 따른 부작용이 발생할 우려가 있다. 이에 따라, 당 업계에는, 생명정보에너지 광을 활용하여, 백신을 접종한 사용자의 항체 형성 기능을 극대화시키며, 이와 동시에 백신 접종에 따른 부작용을 최소화하기 위한 방법에 대한 연구 개발이 요구될 수 있다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제는 상술한 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키기 위한 방법을 제공하기 위함이다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제들은 이상에서 언급된 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상술한 과제를 해결하기 위한 본 발명의 다양한 실시예에 따른 생명정보 에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법이 개시된다. 상기 방법은, 포유류에게 백신을 투여하는 단계 및 백신이 투여된 포유류에게 생명정보에너지 광을 조사하는 단계를 포함하며, 상기 생명정보에너지 광은, 10-18 내지 10-13 W/cm2의 세기를 가지는 것을 특징으로 할 수 있다.
대안적인 실시예에서, 상기 생명정보에너지 광은, 야간에 조사되는 것을 특징으로 할 수 있다.
대안적인 실시예에서, 상기 생명정보에너지 광은, 24시간 기준 최소 2시간 이상 조사되는 것을 특징으로 할 수 있다.
대안적인 실시예에서, 상기 생명정보에너지 광은, 상기 백신에 대응하는 항체 형성을 촉진시키는 것을 특징으로 할 수 있다.
대안적인 실시예에서, 상기 생명정보에너지 광은, 상기 백신에 대응하는 항체 형성을 촉진시키되, 사이토카인의 방출은 억제하는 것을 특징으로 할 수 있다.
대안적인 실시예에서, 상기 생명정보에너지 광은, 상기 생명정보에너지 전송장치를 통해 공급되는 것을 특징으로 하며, 상기 생명정보에너지 전송장치는, 광을 생성하는 광원, 내부공간을 포함하며, 상기 내부공간에 유입된 상기 광에 대한 분광 및 난반사를 수행하는 하우징, 상기 분광 및 난반사된 광을 단색광으로 변환하는 제1필터부 및 상기 변환된 광을 회절 및 간섭시키는 제2필터부를 포함할 수 있다.
대안적인 실시예에서, 상기 하우징은, 상기 내부공간의 내측에 구비되며 상기 유입된 광을 다방향으로 분광 및 난반사시키는 벽면프리즘을 포함하며, 상기 분광 및 난반사된 광은, 상기 하우징에 조사되어 상기 내부공간에 광전자(Photoelectrons)를 방출시키는 것을 특징으로 할 수 있다.
대안적인 실시예에서, 상기 하우징의 내측벽은, 스테인리스 스틸(Stainless steel) 소재를 통해 구비되는 것을 특징으로 하며, 상기 벽면프리즘은, 아크릴(Acrylic) 소재를 통해 구비되며, 상기 내측면에 지지되는 것을 특징으로 하고, 상기 제2필터부는, 복수의 프리즘 디스크를 통해 연속적인 회절 및 간섭을 일으켜 상기 변환된 광을 조정하는 것을 특징으로 할 수 있다.
대안적인 실시예에서, 상기 생명정보에너지 전송장치는, 상기 제2필터부에서 전달된 광에 대한 필터링을 수행하는 제3필터부를 더 포함하며, 상기 제3필터부는, 블랙 바디 아크릴(Black body acrylic plate) 소재를 통해 구성되며, 상기 제2필터부로부터 전달된 광 중 미리 정해진 에너지 강도(intensity)를 가진 광을 필터링함으로써 필터링 된 광을 외부로 방출하는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명의 기타 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.
본 발명의 다양한 실시예에 따라, 생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 효과를 제공할 수 있다.
또한, 항체 형성 기능을 촉진시키는 과정에서 사이토카인 폭풍을 방지하는 효과를 제공할 수 있다.
본 발명의 효과들은 이상에서 언급된 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
다양한 양상들이 이제 도면들을 참조로 기재되며, 여기서 유사한 참조 번호들은 총괄적으로 유사한 구성요소들을 지칭하는데 이용된다. 이하의 실시예에서, 설명 목적을 위해, 다수의 특정 세부사항들이 하나 이상의 양상들의 총체적 이해를 제공하기 위해 제시된다. 그러나, 그러한 양상(들)이 이러한 구체적인 세부사항들 없이 실시될 수 있음은 명백할 것이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예와 관련된 생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법에 관련한 예시적인 순서도를 도시한다.
도 2는 본 발명의 일 실시예와 관련된 실험을 위해 생명정보에너지 조사 장치를 돈사에 설치한 사진을 도시한다.
도 3은 본 발명의 일 실시예와 관련된 실험군 및 대조군 각각의 혈청 내 대사 산물의 상대적 풍부도를 나타낸 실험 결과값이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예와 관련된 주간 및 야간 각각에 생명정보에너지 광을 조사한 경우, 미토콘드리아의 활성화 변화를 측정한 실험 결과값이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예와 관련된 야간에 생명정보에너지 광을 조사한 경우와 조사하지 않은 경우 각각에 대응하여 미토콘드리아의 활성화 변화를 측정한 실험 결과값이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 관련된 생명정보에너지 전송장치의 단면도를 예시적으로 나타낸 예시도이다.
다양한 실시예들 및/또는 양상들이 이제 도면들을 참조하여 개시된다. 하기 설명에서는 설명을 목적으로, 하나 이상의 양상들의 전반적 이해를 돕기 위해 다수의 구체적인 세부사항들이 개시된다. 그러나, 이러한 양상(들)은 이러한 구체적인 세부사항들 없이도 실행될 수 있다는 점 또한 본 발명의 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 감지될 수 있을 것이다. 이후의 기재 및 첨부된 도면들은 하나 이상의 양상들의 특정한 예시적인 양상들을 상세하게 기술한다. 하지만, 이러한 양상들은 예시적인 것이고 다양한 양상들의 원리들에서의 다양한 방법들 중 일부가 이용될 수 있으며, 기술되는 설명들은 그러한 양상들 및 그들의 균등물들을 모두 포함하고자 하는 의도이다. 구체적으로, 본 명세서에서 사용되는 "실시예", "예", "양상", "예시" 등은 기술되는 임의의 양상 또는 설계가 다른 양상 또는 설계들보다 양호하다거나, 이점이 있는 것으로 해석되지 않을 수도 있다.
이하, 도면 부호에 관계없이 동일하거나 유사한 구성 요소는 동일한 참조 번호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략한다. 또한, 본 명세서에 개시된 실시예를 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 명세서에 개시된 실시예의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다. 또한, 첨부된 도면은 본 명세서에 개시된 실시예를 쉽게 이해할 수 있도록 하기 위한 것일 뿐, 첨부된 도면에 의해 본 명세서에 개시된 기술적 사상이 제한되지 않는다.
비록 제 1, 제 2 등이 다양한 소자나 구성요소들을 서술하기 위해서 사용되나, 이들 소자나 구성요소들은 이들 용어에 의해 제한되지 않음은 물론이다. 이들 용어들은 단지 하나의 소자나 구성요소를 다른 소자나 구성요소와 구별하기 위하여 사용하는 것이다. 따라서, 이하에서 언급되는 제 1 소자나 구성요소는 본 발명의 기술적 사상 내에서 제 2 소자나 구성요소 일 수도 있음은 물론이다.
다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.
더불어, 용어 "또는"은 배타적 "또는"이 아니라 내포적 "또는"을 의미하는 것으로 의도된다. 즉, 달리 특정되지 않거나 문맥상 명확하지 않은 경우에, "X는 A 또는 B를 이용한다"는 자연적인 내포적 치환 중 하나를 의미하는 것으로 의도된다. 즉, X가 A를 이용하거나; X가 B를 이용하거나; 또는 X가 A 및 B 모두를 이용하는 경우, "X는 A 또는 B를 이용한다"가 이들 경우들 어느 것으로도 적용될 수 있다. 또한, 본 명세서에 사용된 "및/또는"이라는 용어는 열거된 관련 아이템들 중 하나 이상의 아이템의 가능한 모든 조합을 지칭하고 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
또한, "포함한다" 및/또는 "포함하는"이라는 용어는, 해당 특징 및/또는 구성요소가 존재함을 의미하지만, 하나 이상의 다른 특징, 구성요소 및/또는 이들의 그룹의 존재 또는 추가를 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 달리 특정되지 않거나 단수 형태를 지시하는 것으로 문맥상 명확하지 않은 경우에, 본 명세서와 청구범위에서 단수는 일반적으로 "하나 또는 그 이상"을 의미하는 것으로 해석되어야 한다.
어떤 구성 요소가 다른 구성 요소에 “연결되어” 있다거나 “접속되어” 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성 요소에 직접적으로 연결되어 있거나 또는 접속되어 있을 수도 있지만, 중간에 다른 구성 요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. 반면에, 어떤 구성 요소가 다른 구성 요소에 “직접 연결되어” 있다거나 “직접 접속되어” 있다고 언급된 때에는, 중간에 다른 구성 요소가 존재하지 않는 것으로 이해되어야 할 것이다.
본 발명의 목적 및 효과, 그리고 그것들을 달성하기 위한 기술적 구성들은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 본 발명을 설명하는데 있어서 공지 기능 또는 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략할 것이다. 그리고 후술되는 용어들은 본 발명에서의 기능을 고려하여 정의된 용어들로써 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 관례 등에 따라 달라질 수 있다.
그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있다. 단지 본 실시예들은 본 발명이 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 개시의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 그러므로 그 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다.
생체를 구성하는 세포가 정상적으로 기능을 발휘하기 위해서는 생명력을 제공하는 에너지를 필요로 하게 된다. 빛에서 유래한 광자에너지는 세포를 구성하고 있는 원자를 자극하고, 그를 둘러싸고 있는 낮은 준위의 전자에너지를 높은 준위의 전자에너지로 변화시키는 역할을 한다. 아주 짧은 시간 동안에 높은 준위의 에너지로 변환된 전자는 다시 낮은 준위의 에너지로 되돌아가게 되는데, 이때 흡수했던 광자를 발광하게 되면서 공명에너지를 발생시킨다. 이러한 공명에너지는, 바이오포톤(bio photon) 또는 생체에너지라고 하며, 생체의 신진대사 기능을 촉진시키는 역할을 한다. 본 발명의 생명정보에너지 광 투사 장치는 빛, 세포, 공명에너지의 상호관계의 원리가 생체에 미치는 이론을 근거로 발명된 기기일 수 있다.
한편, 오늘 날 독감 바이러스, 신종 코로나바이러스 등 전염성이 높은 바이러스들이 다양한 질병을 일으켜 인간의 생명을 위협하고 있다. 바이러스는, 크기가 매우 작기 때문에 종류에 따라서 동물의 배설물이나 물, 공기 등을 통해서도 쉽게 확산될 수 있다. 인구가 밀집된 지역에서 전염성 바이러스가 발생하는 경우. 삽시간에 도시 전체로 퍼질 수 있다. 이러한 바이러스의 전염을 막기 위해서는 백신의 개발이 필수적이다. 백신은 질병을 일으키는 바이러스의 위력을 약화시키거나 그 일부를 이용하여 생성되며, 사람에게 투여하면 면역 작용을 하는 항체를 만들어 준다.
다만, 백신을 접종한 사용자에게도 항체 생성이 충분하지 못하여, 다양한 바이러스 감염증에 지속적으로 노출될 우려가 있으며, 백신 접종에 따른 부작용이 발생할 우려가 있다.
본 발명은 생명정보에너지 광을 활용하여 백신을 접종한 포유류의 항체 형성 기능을 촉진시키며, 이와 동시에 백신 접종에 따른 부작용을 최소화하는 방법을 제공할 수 있다.
생명정보에너지 광은, 생명체의 유용한 광의 일종으로, 생명체에 조사되는 경우, 생체대사의 활성화, 면역력의 증진, 세포 발육의 증강 등과 같이 생명체에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 생명정보에너지 광은, 다색성(polychromatic), 동조성(coherence), 가시광선 영역(visible range), 편광성(polarized) 등과 같은 특징을 가질 수 있다.
이러한 생명정보에너지 광은, 특정 세기와 파장을 가지며, 특정 시간 대에 포유류로부터 일정 거리를 두고 조사됨에 따라, 백신을 접종한 포유류의 항체 형성 기능을 극대화시킬 수 있다. 백신을 접종한 포유류의 항체 형성 기능을 극대화시키기 위한 생명정보에너지 광의 구체적인 특징 및 해당 생명정보에너지 광을 통해 항체 형성 기능 향상됨을 나타내는 실험 결과는 이하의 도면들 및 표를 참조하여 후술하도록 한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예와 관련된 생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법에 관련한 예시적인 순서도를 도시한다. 도 1에 도시된 단계들은 필요에 의해 순서가 변경될 수 있으며, 적어도 하나 이상의 단계가 생략 또는 추가될 수 있다. 즉, 도 1에 도시된 단계들은 본 발명의 일 실시예에 불과할 뿐, 본 발명의 권리 범위는 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법은, 포유류에게 백신을 투여하는 단계(S100)를 포함할 수 있다. 실시예에서, 본 발명에서의 백신은, 특정 바이러스에 대한 면역을 위한 항체를 생성하기 위한 것일 수 있다. 예를 들어, 백신은, 돼지 코로나 백신으로, 돼지에게 투여되어, 돼지의 신체 내부에 해당 바이러스에 대한 항체를 형성하는 백신일 수 있다. 전술한 백신 및 백신이 투여된 포유류 종류에 관한 구체적인 기재는 예시일 뿐, 본 발명은 이에 제한되지 않는다.
실시예에서, 포유류는, 예를 들어, 돼지, 염소, 양, 젖소, 소, 말, 사슴, 노루, 개, 고양이, 쌍봉낙타, 코뿔소, 하마, 기린, 코끼리, 곰, 호랑이, 사자, 표범, 하이에나, 오소리, 여우, 늑대, 족제비, 쥐, 다람쥐, 햄스터, 기니피그, 비버, 토끼, 코알라, 캥거루, 원숭이, 침팬지 및 오랑우탄 중 적어도 어느 하나일 수 있으나, 이에 제한되진 않는다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법은, 백신이 투여된 포유류에게 생명정보에너지 광을 조사하는 단계(S200)를 포함할 수 있다.
실시예에 따르면, 생명정보에너지 광은, 백신에 대응하는 항체 형성을 촉진시키는 것을 특징으로 할 수 있다. 구체적으로, 백신이 투여된 포유류에 생명정보에너지 광이 조사되는 경우, 해당 백신에 대응하는 항체 형성 기능이 향상될 수 있다. 구체적인 예를 들어, 돼지 코로나 백신이 돼지에게 투여된 이후, 일정 기간 동안 특정 생명정보에너지 광이 돼지에게 조사되는 경우, 돼지 코로나 바이러스에 대응하는 항체 생성 기능이 보다 증진될 수 있다. 즉, 백신 접종 이후에 생명정보에너지 광을 공급해주는 것 만으로도, 포유류의 백신 접종 효율 즉, 항체 형성 효율을 보다 극대화시킬 수 있다. 항체 형성 효율을 극대화시키기 위해서는 생명정보에너지 광이 미리 정해진 광의 파장, 광의 세기, 조사 거리, 조사 주기 또는 최소 조사 시간 등을 가질 수 있다.
실시예에 따르면, 생명정보에너지 광은 300 내지 870nm의 파장을 갖는 것을 특징으로 할 수 있다. 구체적인 실시예에서, 생명정보에너지 광은 500 내지 780nm의 파장을 가지며, 피크 파장(peak wavelength)은 704.47nm, 중심 파장(centroid wavelength)은 676.10nm, 주파장(dominant wavelength)은 588.45nm임을 특징으로 할 수 있다.
또한, 실시예에 따르면, 생명정보에너지 광은 10-18 내지 10-13 W/cm2의 세기를 갖고, 더욱 바람직하게는 10-15 내지 10-13 W/cm2의 세기를 갖는 것을 특징으로 할 수 있다. 생명정보에너지 광은 전술한 세기를 만족하고, 부작용없이 장기간 조사될 수 있다면 그 광원의 종류를 제한없이 포함할 수 있고, 바람직하게는 광선요법에 사용되는 레이저, LED 광원 등을 포함할 수 있다.
실시예에 따르면, 생명정보에너지 광은, 야간에 조사되는 것을 특징으로 할 수 있다. 예컨대, 생명정보에너지 광은, 백신이 투여된 포유류에게 조사될 수 있으며, 생명정보에너지 광이 조사되는 경우, 해당 포유류의 항체 형성 기능이 증진될 수 있다. 구체적으로, 생명정보에너지 광이 백신이 투여된 포유류의 활동이 없는 야간에 투여되는 경우, 항체 형성 기능이 극대화될 수 있다. 즉, 생명정보에너지 광은, 포유류가 활동을 하지 않는 야간(즉, 밤)에 해당 포유류에게 조사되는 경우, 항체 증진 효과를 제공할 수 있다.
또한, 실시예에서, 생명정보에너지 광은, 최소 2시간 이상 조사되는 것을 특징으로 할 수 있다. 구체적으로, 생명정보에너지 광은, 하루(즉, 24시간)를 기준으로 적어도 2시간 이상 조사되는 경우, 포유류의 항체 형성 기능을 증진시킬 수 있다. 예컨대, 하루를 기준으로 2시간 미만의 생명정보에너지 광이 백신이 투여된 포유류에 조사되는 경우, 해당 포유류의 항체 형성 기능은 일반적인 범주를 벗어나지 못한다. 다시 말해, 생명정보에너지 광은, 24시간 기준 최소 2시간 이상 지속되어야만 포유류의 항체 형성 증진에 도움을 줄 수 있다. 실시예에서, 생명정보에너지 광은, 하루 최소 2시간 이상씩 28일 이상 동안 조사되어야 포유류의 항체 형성 기능에 유의미한 향상을 야기시킬 수 있다.
실시예에서, 생명정보에너지 광은, 백신에 대응하는 항체 형성을 촉진시키되, 사이토카인의 방출은 억제하는 것을 특징으로 할 수 있다. 사이토카인이란, 면역세포로부터 분비되는 단백질을 면역조절제로서 자가분비형 신호전달(autocrine signaling), 측분 비 신호전달(paracrine signaling), 내분비 신호전달(endocrine signaling) 과정에서 특정 수용체와 결합하여 면역반응에 관여한다. 사이토카인은, 세포의 증식, 분화, 세포사멸 또는 상처 치료 등에 관여하는 다양한 종류의 사이토카인이 존재하며, 특히 면역과 염증에 관여하는 것이 많다. 사이토카인은 표적세포의 상태에 따라 다른 효과를 보인다. 하나의 사이토카인이 면역반응에서 면역촉진과 면역억제의 상반된 기능을 보이는 경우가 보고된 바 있다. 사이토카인은 다른 사이토카인의 발현을 조절하여 사이토카인의 연쇄반응(cytokine cascade)을 일으킨다. 사이토카인 생성 세포는 일련의 연쇄반응에 관여하는 사이토카인과 상호작용하여 복잡한 사이토카인 네트워크를 구축한다. 사이토카인이 과잉 생산되는 사이토카인 폭풍(cytokine storm)은 사망의 요인이 된다. 사이토카인은 감염증에 대한 면역계의 방어 기작으로 생산되지만 과잉 반응이 일어날 경우 기도 폐쇄나 다발성 장기부전을 유발시킬 수 있다. 활발한 면역반응은 사이토카인을 과잉으로 생성시키기 때문에 과량의 사이토카인은 젊고 건강한 포유류에게 독이 될 수 있다. 즉, 사이토카인을 통해 면역 반응이 향상될 수 있으나, 사이토카인의 과잉은 오히려 포유류에 악영향을 끼칠 수 있다.
본 발명의 생명정보에너지 광은, 백신이 투여된 포유류에게 조사되는 경우, 면역을 위한 항체 형성은 증진시키는 반면, 사이토카인의 방출은 억제시킬 수 있다. 즉, 본 발명의 생명정보에너지 광은, 백신 투여로 인한 항체 형성 효율은 극대화시키면서, 사이토카인 폭풍을 통한 위험은 예방하는 효과를 제공할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른, 생명정보에너지 광을 통해 백신이 투여된 포유류의 면역력 증진을 위한 항체 생성 기능을 극대화시키는 것은, 이하의 실험 과정 및 그에 따른 결과를 통해 확인할 수 있다.
이하의 실험들을 통해 포유류의 성장능력, 면역체계, 대사에 대한 생명정보에너지 광의 영향을 확인할 수 있었다.
실시예에서, 평균 초기 체중 7.06 ± 0.11kg이며, 태어난 지 21일된 총 30마리의 돼지를 통해 실험군(즉, 생명정보에너지 광을 조사한 실험군)과 대조군을 형성하여 실험을 진행하였다.
실험은, 플라스틱 바닥(1.2m x 2.4m)이 있는 금속 케이지에서 수행되었으며, 해당 케이지의 평균 온도는 25℃ 내지 30℃를 유지하였으며, 습도는 61%에서 66%를 유지하였다.
실험은, 48일 동안 진행되었으며, 백신 투여 후, 14일, 24일 및 48에 각각에 대응하여 실험군과 대조군 각각으로부터 측정된 값을 기록하였다. 여기서, 실험군은, 본 발명의 생명정보에너지 광을 하루에 2시간 이상씩 조사한 돼지들을 의미할 수 있다.
이때, 생명정보에너지 광은, 스펙트로미터를 이용하여 값을 측정하기에는 강도가 매우 미약하여, 광 조사 장치 끝 단면의 2cm 앞에서 측정한 값으로 강도 값을 측정하였다. 한편, 빛의 강도는 (거리)2에 반비례하여 감쇠가 일어나므로, 실제 돈사에 설치 시에는 광 조사 장치가 포유류로부터 약 2m 반경에 설치되는 바, 최종 광원의 세기는 1×10-15 내지 10-13 W/cm2 임을 확인하였다.
성장 능력
Item 대조군 실험군 P-value
Initial BW (kg) 7.07 7.05 0.992
Final BW (kg) 31.7 34.17 0.08
d 14
ADG (g) 371 395 0.204
ADFI (g) 512 522 0.447
G:F 0.725 0.756 0.27
d 28
ADG (g) 455 521 0.065
ADFI (g) 679 736 0.121
G:F 0.67b 0.71a 0.039
d 48
ADG (g) 653 715 0.178
ADFI (g) 1,145 1,181 0.622
G:F 0.57b 0.61a 0.018
Overall
ADG (g) 513 565 0.088
ADFI (g) 825 859 0.28
G:F 0.62 0.66 0.113
[표 1]을 살펴보면, 생명정보에너지 광을 조사한 실험군의 경우, 생명정보에너지 광을 조사하지 않은 대조군 보다 초기 체중(Initial BW)에 비해 더 많이 증량된 것을 확인할 수 있다. 구체적으로, 실험군(즉, 생명정보에너지 광을 조사)의 경우, 15마리의 평균 초기 체중이 7.07kg이었으나, 48일 후 34.17kg으로 27.1kg 증량되었으며, 대조군(즉, 생명정보에너지 광을 조사하지 않음)의 경우, 15마리의 평균 초기 체중이 7.05kg이었으나, 48일 후 31.7kg으로 24.63kg 증량됨을 확인할 수 있다. 즉, 생명정보에너지 광을 조사한 실험군의 경우, 생명정보에너지 광을 조사한 대조군 보다 2.47kg더 증량됨을 확인할 수 있다.특히, 사료섭취량(ADFI) 및 일평균 증가량(ADG)에 대한 측정값이 14일차, 24일차 및 48일차 모두에서 실험군이 대조군에 비해 높게 측정됨을 확인할 수 있다.
또한, 실험군의 경우, 사료섭취율(gain to feed ratio)(G:F)이 대조군에 비해 꾸준히 높은 것을 확인할 수 있으며, 이에 대한 p-value(해당 정보의 신뢰도 값) 값이 0.05 이하로 매우 신뢰할 만한 정보임을 확인할 수 있다.
즉, 전술한 실험 결과와 같이, 생명정보에너지 광을 조사한 돼지의 경우, 광을 조사하지 않은 돼지 보다 사료섭취량, 일평균 증가량 및 사료섭취율이 향상됨에 따라 전체 체중 증가량이 현저히 증가됨을 확인할 수 있었다. 다시 말해, 특정 세기와 파장을 가진 생명정보에너지 광을 하루 최소 2시간 이상 조사하는 경우, 포유류의 성장 능력에 향상됨을 확인할 수 있다.
또한, 실험군과 대조군에 대응하여 Becton Dickinson 항응고제가 없는 일회용 진공관을 사용하여 혈액 샘플을 수집하였다. 혈청 샘플은 15분 동안 원심분리 후, -20℃에서 보관하였으며, 이후 각 샘플에 대한 분석을 수행하였다. 분석에는, Hematology System(Drew Scientific, Oxford, CT)이 수행되었으며, 분석 결과, 백혈구(WBC), 림프구(Lymphocytes), 적혈구(RBC), 호중구(Neutrophils), 단핵구(Monocytes), 호산구(Eosinophils) 및 호염기구(Basophils)를 포함한 백혈구의 농도에 관한 측정치를 획득하였으며, ELISA kit을 활용하여 면역 글로불린 G(Immunoglobin G, IgG), 면역 글로불린 A(immunoglobin A, IgA), IL-1β, TNF-α, 그리고 IL-6에 관한 측정치를 획득하였다.
혈액 분석
Item 대조군 실험군 P-value
d 14
WBC 25.82 24.86 0.166
Lymphocytes 61.7 62.47 0.395
Neutrophils 32.7 34.57 0.153
Monocytes 6.4 5.53 0.523
Eosinophils 1.56 1.53 0.778
Basophils 0.11 0.1 0.869
d 28
WBC 24.91 26.01 0.614
Lymphocytes 63.57 64.5 0.074
Neutrophils 36.07 37.5 0.186
Monocytes 5.6 5.7 0.910
Eosinophils 1.9 1.73 0.189
Basophils 0.28 0.26 0.856
[표 2]를 참조하면, 혈청 분석 결과, 혈액 내 백혈구, 림프구, 호중구, 단핵구, 호산구, 호염기구는 대조군과 실험군 각각에 큰 차이가 나타나지 않았다.
혈액 분석
Item 대조군 실험군 P-value
d 28
IgA (ng/ml) 8.72b 10.28a 0.001
IgG (ng/ml) 22.59b 26.12a 0.001
d 48
IgA (ng/ml) 33.76b 58.41a <0.001
IgG (ng/ml) 41.56b 45.15a 0.036
면역 글로불린은, 항원의 자극에 의하여 면역 반응으로 만들어지는 당단백질 분자로써, 주로 혈액 내에서 특정한 항원과 특이적으로 결합하여 항원-항체 반응을 일으킨다. 실시예에서, 면역 글로불린은 항체(antibody)라고도 하며 B 림프구로부터 생산되어 박테리아와 바이러스 등의 병원성 미생물을 침전이나 응집반응으로 항원을 제거하는 기능을 수행한다. 이외에도 면역 글로불린은 면역계의 다른 요소들과 상호 작용을 통하여 다양한 면역기능을 유도하기도 한다. 즉, 면역 글로불린의 수치가 높을수록 면역 기능이 향상된 것임을 의미할 수 있다. [표 3]를 참조하면, 면역 글로불린 A(IgA) 및 면역 글로불린 G(IgG) 모두 생명정보에너지 광을 조사한 실험군에서 높은 수치를 나타내는 것을 확인할 수 있다. 즉, 48일 동안 하루 최소 2시간 이상 생명정보에너지 광을 조사한 실험군의 면역 기능이 현저히 향상됨을 확인할 수 있었다. 특히, 각 군에 대응하는 p-value(해당 정보의 신뢰도 값) 값이 0.05 이하로 매우 신뢰할 만한 정보임을 확인할 수 있다.
추가적인 실시예에서, 24시간을 기준으로 즉, 하루에 한 시간(즉, 60분)만 생명정보에너지 광을 조사한 돼지들을 대조군으로 하고, 24시간을 기준으로 즉, 하루에 두 시간(즉, 120분) 동안 생명정보에너지 광을 조사한 돼지들을 실험군으로 하여 상기와 동일한 혈액 분석을 진행하였으며, 이에 따른 결과는 하기의 [표 4]와 같다.
혈액 분석
Item 대조군 실험군 P-value
d 28
IgA (ng/ml) 9.72b 9.32a 0.001
IgG (ng/ml) 22.31b 22.94a 0.001
d 48
IgA (ng/ml) 35.27b 36.42a <0.001
IgG (ng/ml) 42.36b 43.16a 0.032
[표 4]를 참조하면, 실험군과 대조군 각각에 대응하는 면역 글로불린 A(IgA) 및 면역 글로불린 G(IgG) 간의 차이가 얼마 나타나지 않는 것을 확인할 수 있다. 다시 말해, 24시간(즉, 하루)을 기준으로 1시간씩 생명정보에너지 광을 돼지에게 조사하는 경우에는, 생명정보에너지 광을 조사하지 않는 경우와 유의미한 차이가 발생하지 않음을 확인할 수 있었다. 이는, 면역 기능이 향상되지 않는 것을 의미할 수 있다. 표 3 및 표 4의 내용을 통해 정리하면, 면역 글로불린의 유의미한 증가를 위해서는 생명정보에너지 광을 24시간을 기준으로 최소 2시간 이상 포유류에게 공급해주어야 함을 확인할 수 있다. 다시 말해, 생명정보에너지 광을 24시간을 기준으로 최소 2시간 이상 포유류에게 공급하는 것은, 해당 포유류의 면역 기능을 증진시키기 위해 필수적으로 요구되는 기능적 특징일 수 있다.
혈액 분석
Item 대조군 실험군 P-value
d 28
TNF-α (pg/ml) 238.8 224 0.628
IL-1β(pg/ml) 17.17 14.33 0.263
IL-6 (pg/ml) 178.5a 170.5b 0.023
d 48
TNF-α (pg/ml) 473.6a 427.9b 0.043
IL-1β(pg/ml) 186.0a 155.4b 0.005
IL-6 (pg/ml) 323.0a 289.5b 0.02
또한, [표 5]에 도시된 결과값과 같이, 혈액 분석 결과, 28일차 그리고 48일차 모두, 실험군의 사이토카인 수치가 대조군의 사이토 카인 수치보다 현저하게 낮은 것을 확인할 수 있다. TNF-α(tumor necrosis factor-α, 종양괴사인자-α)는 면역세포의 조절을 수행하는 것으로, 주로 대식세포에 의해 분비되는 사이토카인이며, IL-1β은 감염에 대한 염증과 면역 반응을 조정하는 사이토카인이고, 그리고, IL-6은 T림프구나 대식세포 등 다양한 세포에서 분비되어 면역 반응을 촉진하는 사이토카인일 수 있다.구체적으로, 실험군의 TNF-α, IL-1β, IL-6 각각의 수치가 대조군의 TNF-α, IL-1β, IL-6 각각의 수치보다 높은 것을 확인할 수 있다. 특히, 28일차에서는 실험군과 대조군 각각에 대응하는 TNF-α, IL-1β 및 IL-6 각각의 차이가, 14.8, 2.84 및 8 정도였으나. 48일차에서 서로 대응하는 각 사이토카인의 차이가 46, 30.6 및 33.5로 현저한 차이가 발생함을 확인할 수 있다.
즉, 48일 동안 하루 최소 2시간 이상 생명정보에너지 광을 조사한 실험군의 사이토카인 방출이 억제됨을 확인할 수 있었다.
추가적으로, 생명정보에너지 광 조사에 관련한 대사 프로파일을 분석하기 위해, 가스 크로마토 그래피 - 질량 분석기(Chromatography Mass Spectrometry, GC-MS)를 활용한 포괄적인 대사체 분석을 통해 혈청 내 대사 산물의 상대적 풍부도를 평가하였으며, 이에 대응하는 결과값은 도 3에 도시된 바와 같다.
전술한 실험 결과 도 3에 도시된 바와 같이, 대조군과 실험군 사이에 차이를 식별할 수 있었다. 보다 구체적으로, acetate, Anethole, gaba, 2-Methyl-Z,Z-3,13-Octadecadienol, 1-Aminopropanol-(2), Butyric acid, L-glutamate, Vitamin K1, ethanol, iron, Hydroxyoxime, Tetraacetyl-D-Xylonic Nitrile, Dimethicone, 2-[(Trimethylsilyl)Oxy]Tetradecanoic Acid, Oxalic acid, N-Methylnicotinamide, Pyridine, 3-Acetoxypentadecane, Gamma-Aminobutyric acid, Acetamide, spermidine, and Pnb-001 were increased in the photonia treatment, and the concentrations of Ethyl 9-Octadecenoate, 4-Hydroxyphenylethanol, Trifluoroacetic acid, N-Acetyl-D-Serine, Acetylarylamine의 농도가 대조군에 비해 실험군에서 더 큰 것을 확인할 수 있다.
생체 조직의 대사에 대한 방사선의 방사량과 효율성은 생체 지표 발굴을 위한 다중 매개 변수 접근 방식으로 평가되고 있다. 그 중 대사체학은 세포 수준에서 생리학적 상태를 반영하여 광범위한 저분자 물질을 검출해 유효한 지표를 제공하는 방법이다. 실험군과 대조군 간 일당증체량의 차이는 에너지와 단백질 대사가 연관되어 있다.
혈액 내 Anethole의 증가는 항염증성 반응과 관련되어 있으며, LPS로 인한 급성 폐 손상에 있어 높은 항염증성 효과와 높은 항산화 효과를 보인 것으로 보고되었다. Anethole은 TNF-α, IL-6과 같은 염증성 사이토카인의 생성을 감소시키며, 본 실험결과와도 일치함을 확인할 수 있다.
또한 γ-aminobutyric acid(gaba)는 주로 뇌, 혈액, 췌도에서 생성되고, 췌도 β 세포에서 분비되는 세포외 신호전달분자로 잘 알려져 있다. gaba는 사람의 분화 4+T세포 조절을 통해 IL-1β, IFN-γ, TNF-α, IL-6, IL-12등을 포함한 47종의 사이토카인 생성을 억제하는 주요 억제성 신경전달물질이다. 다음 단계로는 분석된 결과를 클러스터링하여 대사 경로를 구명하는 절차로, 생명정보에너지 광 조사에 의해 glutamate, phenylalanine, alanine, aspartate를 포함하는 6가지의 아미노산 대사 경로가 영향을 받은 것으로 나타났고, 이는 돼지의 성장과 염증반응으로부터 보호하는데 관여하는 것으로 사료된다. 아미노산의 이용률이 증가 시 단백질 생합성이 증가된다. Glutamine은 D-glutamine, D-glutamate, alanine, aspartate 대사경로에서 매우 중요한 대사산물로써 생명정보에너지 광이 조사된 돼지에서 높은 빈도로 검출되었다. Glutamine은 단백질 합성에 있어 가장 풍부한 요소 중 하나이며, 생명정보에너지 광 조사에 따른 돼지의 일당 증체량이 증가된 원인일 수 있다. 체내 gaba 생성은 미토콘드리아 내 gaba 아미노기전환효소 활성에 의해 D-glutamate 생산을 유발하고 체내 amino acid pool 내 glutamine 수준이 높을 시 면역반응 조절 효과와 대식세포의 염증성 반응을 증가시킨다. 염증반응은 돼지에게 있어 TNF-α, IL-1β, IL-6 등과 같은 염증성 사이토카인이 분비되면서 나타나는 증상으로, 실험군에서 염증성 사이토카인이 감소된 결과는 D-glutamate 대사경로의 증가가 주된 원인이 될 수 있다.
D-glutamine과 D-glutamate대사는 신장의 free radical에 의한 산화스트레스 및 손상을 감소시키는 것으로 알려져 있다. 또한, glutamine과 alanine은 체내 글루코스 합성을 위한 에너지균형이 충족되지 않을 시에 글루코스 공급원의 역할을 한다. Phenylalanine은 필수 아미노산이자 신경전달물질인 tyrosine의 기질로, tyrosine은 면역 및 에너지 대사에서 중요한 요인으로 알려져 있다. 실험군에서 Phenylalaine 대사가 증가되었고, 이와 같은 아미노산 대사경로 활성의 증가는 돼지의 증체와 사료효율 및 면역개선의 주요한 요소로서 역할한다.
전술한 바와 같이, 500 내지 780nm의 파장을 가지며, 10-15 내지 10-13 W/cm2의 세기를 갖는 생명정보에너지 광이 24시간(즉, 하루)을 기준으로 최소 2시간 이상 적어도 28일 이상 백신이 투여된 포유류에게 조사되는 경우, 해당 포유류의 성장 능력 및 면역 기능(즉, 항체 형성 기능)이 향상될 수 있다. 특히, 면역 기능 향상 과정에서, 사이토카인의 방출은 억제함으로써, 사이토카인 폭풍을 통해 야기되는 위험을 예방하는 효과를 제공할 수 있다. 실시예에 따르면, 생명정보에너지 광은, 야간 시간 동안 조사되는 것을 특징으로 할 수 있다. 여기서 야간 시간은, PM7:00시부터 AM7:00시 까지를 의미할 수 있다. 실시예에서, 생명정보에너지 광은, 백신이 투여된 포유류의 항체 형성 기능을 증진시키기 위하여, 포유류에게 조사되되, 야간에 조사되는 것을 특징으로 할 수 있다. 생명정보에너지 광은 주간 보다 야간에 포유류에게 조사되는 경우, 항체 형성 기능이 극대화되는 것을 특징으로 할 수 있다. 이하에서는, 도 4 및 도 5를 참조하여, 주간 및 야간 각각에 생명정보에너지 광을 조사한 경우, 그리고 생명정보에너지 광을 조사한 경우와 조사하지 않은 경우 각각에서의 포유류의 면역 기능의 변화를 설명하도록 한다.
도 4에 관련한 실험은, 총 12마리의 쥐를 통해 실험군과 대조군을 형성하여 진행하였다. 구체적으로, 6마리를 주간 그룹(Morning control)(예컨대, 대조군)으로 하고, 다른 6마리를 야간 그룹(Evening control)(예컨대, 실험군)으로 하여, 주간 및 야간 각각에 대응하여 12시간 cycle(예컨대, AM7:00~PM7:00, PM7:00~AM7:00)로 생명정보에너지 광을 조사하고, 그리고 각 그룹에 대응하여 심장과 근육에서의 미토콘드리아 기능 활성화를 측정하였다. 실시예에서, 얼마나 많은 산소를 소비하는지에 따라 미토콘드리아가 얼마나 잘 작동하는지에 관련한 정량적인 측정이 가능할 수 있다.
실시예에서, 미토콘드리아는 세포 소기관의 하나로 세포호흡에 관여할 수 있다. 예컨대, 호흡이 활발한 세포일수록 많은 미토콘드리아를 함유하고 있으며 이를 통해 많은 에너지를 생산할 수 있다. 미토콘드리아는 몸속으로 들어온 음식물을 통해 에너지원인 ATP를 합성하는 역할을 한다. 미토콘드리아의 내막에는 ATP합성효소라는 단백질이 존재하는데, 이를 통해 ATP를 생성해낼 수 있다. 음식물을 통해 미토콘드리아의 내막과 외막 사이에 만들어진 수소이온이 미토콘드리아 내막으로 유입되고 ATP합성효소에 의해 인산과 ADP(2개의 인산과 아데노신이 결합한 형태)가 결합하여 ATP(3개의 인산과 아데노신이 결합한 형태)가 만들어진다. 또한, 미토콘드리아는, DNA가 파괴된 세포를 흡수하거나 기능이 상실된 세포를 파괴하여, 이미 기능이 상실된 세포가 암세포나 다른 세포로 변이되는 것을 방지하는 역할을 한다. 이러한 미토콘드리아는, 면역에 크게 관여할 수 있다. 예컨대, 바이러스가 세포 안으로 들어오는 경우, 미토콘드리아의 작용에 의해서 면역세포가 활발하게 활동을 시작할 수 있다. 즉, 미토콘드리아가 활발히 활동하여 에너지를 많이 만드는 경우, 면역세포도 함께 활발하게 활동하게 되므로 면역이 증진되는 효과를 제공할 수 있다.
도 4를 참조하면, 야간 그룹에 생명정보에너지 광을 조사한 실험군에 대응하는 미토콘드리아의 산소 소비량이, 주간 그룹에 생명정보에너지 광을 조사한 실험군에 대응하는 미토콘드리아의 산소 소비량 보다 현저히 높은 것을 확인할 수 있다. 실시예에서, 미토콘드리아의 대사 중에 발생하는 대사생성물(또는 대사산물)의 종류가 많을수록 야간 그룹과 주간 그룹 간의 미토콘드리아의 산소 소비량이 더욱 차이남을 확인할 수 있다.
즉, 주간 12시간 동안 생명정보에너지 광을 공급한 대조군 보다 야간 12시간 동안 생명정보에너지 광을 공급한 실험군의 심장과 근육의 미토콘드리아 기능이 더욱 활성화됨을 확인할 수 있다. 이는 생명정보에너지 광이 야간에 조사되는 경우 면역 증진이 더욱 극대화됨을 보여주는 실험 결과값이다. 즉, 본 발명은 면역 증진을 위해, 백신이 투여된 포유류에게 생명정보에너지 광을 공급하되, 야간에 공급함으로써, 면역 증진을 극대화하는 것을 특징으로 할 수 있다.
또한, 일 실시예에 따르면, 도 5에 관련한 실험은, 총 12마리의 쥐를 통해 실험군과 대조군을 형성하여 진행하였다. 구체적으로, 제1그룹(즉, 실험군)에 관련한 6마리에 대응하여 야간동안(예컨대, PM7:00~AM7:00) 생명정보에너지 광을 조사하였으며, 다른 6마리에 관련한 제2그룹(즉, 대조군)에는 생명정보에너지 광을 조사하지 않은 상태로, 각 그룹에 대응하여 미토콘드리아 기능 활성화를 측정하였다.
도 5를 참조하면, 야간 동안 생명정보에너지 광을 공급하지 않은 제2그룹의 경우, 야간 동안 생명정보에너지 광을 공급한 제1그룹에 비해 미토콘드리아의 산소 소비량이 현저히 적음을 확인할 수 있다. 여기서, 미토콘드리아의 산소 소비량은, 미토콘드리아의 활성화 정도에 관련한 것일 수 있다. 실시예에서, 얼마나 많은 산소를 소비하는지에 따라 미토콘드리아가 얼마나 활성화되는지에 관련한 정량적인 측정이 가능할 수 있다. 즉, 야간 시간 동안(예컨대, PM7:00~AM7:00) 생명정보에너지 광을 조사하는 경우, 야간 시간 동안 생명정보에너지 광을 조사하지 않는 경우 보다 미토콘드리아의 활성 정보가 극대화됨을 확인할 수 있다. 실시예에서, 미토콘드리아의 활성화는 면역 증진을 야기하므로, 생명정보에너지 광이 야간에 조사된 실험군이, 생명정보에너지 광이 조사되지 않은 대조군 보다 향상된 면역 증진 효능을 갖는 것은 상기 실험 결과값들을 통해 자명하게 유추할 수 있다. 전술한 도 4 및 도 5의 실험은 다양한 포유류 중 쥐를 대상체로 실험을 진행하였으나, 쥐 이외에 모돈 또는 젖소 등 다른 종에서도 유사한 효과가 발생하는 것을 확인하였다.
정리하면, 상기의 실험결과 값을 통해, 생명정보에너지 광을 조사하지 않는 경우 보다 생명정보에너지 광을 포유류에게 조사하는 것이 면역 증진에 탁월한 것을 확인할 수 있으며, 특히, 주간 시간 보다 야간 시간에 생명정보에너지 광을 포유류에게 조사하는 것이 면역 증진을 극대화시킬 수 있음을 확인할 수 있다.
본 발명의 실시예에서, 전술한 바와 같은 생명정보에너지 광은, 생명정보에너지 전송장치를 통해 공급되는 것을 특징으로 할 수 있다. 구체적으로, 도 6에 도시된 바와 같이, 생명정보에너지 전송장치(100)로부터 방출된 광은, 포유류에게 조사될 수 있다.
도 6은 본 발명의 일 실시예와 관련된 생명정보에너지 광을 방출하는 생명정보에너지 전송장치의 단면도를 예시적으로 나타낸 예시도이다. 도 6에 도시된 바와 같이, 생명정보에너지 전송장치(100)는 광원(110), 하우징(120), 제1필터부(130), 제2필터부(141), 제3필터부(142) 및 방열부재(150)를 포함할 수 있다. 전술한 컴포넌트들은 예시적인 것으로, 본 발명내용의 권리범위가 전술한 컴포넌트들로 제한되지 않는다. 즉, 본 발명의 실시예들에 대한 구현 양태에 따라 추가적인 컴포넌트들이 포함되거나 전술한 컴포넌트들 중 일부가 생략될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 생명정보에너지 전송장치(100)는 광원(110)을 포함할 수 있다. 광원(110)은 적외선, 가시광선, 자외선 등을 방사하는 복사체를 의미할 수 있다. 광원(110)은 열 또는 전기 에너지 등을 직접 혹은 간접적으로 복사 에너지로 변환할 수 있다. 이러한 광원(110)은 예컨대, 연소에 의한 발광, 방전이 의한 발광, 또는 반도체 발광을 통해 적외선, 가시광선 및 자외선 등에 관련한 광을 생성할 수 있다. 전술한 광 생성 방법에 대한 구체적인 기재는 예시일 뿐, 본 발명은 이에 제한되지 않는다. 이러한 광원(110)은 하우징(120)의 일 방향에 배치되어 하우징(120)으로 광을 전달할 수 있다. 일 실시예에서, 광원(110)은 복수의 LED 소자를 통해 구성될 수 있다. 복수의 LED 소자 각각은, 전류를 통해 광을 생성하여 제공하는 반도체 소자를 의미할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 생명정보에너지 전송장치(100)는 방열부재(150)를 포함할 수 있다. 방열부재(150)의 내부 일 영역에는 광원(110)에 전력을 인가하는 전원이 구비될 수 있다. 방열부재(150)는 전원으로부터 발생되는 열을 확산시킬 수 있다. 즉, 방열부재(150)는 지속적인 활용과정에서 전자기기 내에서 발생되는 발열량의 증가 즉, 발열 현상을 효과적으로 제어할 수 있다.
방열부재(150)는 우수한 열전도성을 가진 소재를 통해 구비될 수 있다. 열전도도가 높을수록 열에너지를 다른 곳으로 잘 전달(즉, 확산)시킬 수 있어, 발열을 효과적으로 제어할 수 있다. 예컨대, 방열부재(150)는 높은 열전도도를 갖는 금속 및 세라믹 소재의 재료를 통해 구비될 수 있다. 또한, 예를 들어, 방열부재(150)는 열전도성이 우수한 흑연, 탄소섬유, 탄소나노튜브, 그래핀과 같은 탄소계 필러, 질화붕소, 질화알루미늄, 알루미나 등과 같은 세라믹계 필러를 단독으로 사용하거나 혹은 혼합하여 고분자 매트릭스에 균일하게 분산 및 고충전하여 형성된 고분자 복합소재를 통해 구비될 수 있다. 전술한 방열부재를 구성하는 소재에 대한 구체적인 기재는 예시일 뿐, 본 발명은 이에 제한되지 않는다. 추가적인 실시예에 따르면, 방열부재(150)는 열팽창 계수가 미리 정해진 수준 이하인 소재를 통해 구비되어 발열로 인한 부품 불량을 통한 고장 발생 가능성을 저하시킬 수 있다.
방열부재(150)는 광원(110)의 일 방향(예컨대, 상부 방향)에 위치할 수 있으며, 하우징(120)에 인접하여 구비될 수 있다. 방열부재(150)는 도 6에 도시된 바와 같이, 하우징(120)의 일면에 접촉되어 구비됨에 따라, 광원(110)이 광을 생성하는 과정에서 발생되는 열을 하우징(120)으로 전달할 수 있다. 즉, 방열부재(150)는 발생된 열은 하우징(120)으로 확산시킬 수 있다. 이 경우, 하우징(120)은 광전효과 또는 열 방출 작용이 발생하는 내부공간(121)을 형성할 수 있다. 방열부재(150)가 하우징(120)으로 열을 확산시킴에 따라, 하우징(120)의 내부공간(121)에서 열전자 방출 효율이 향상되며, 이는 결과적으로 열전자 방출을 극대화시켜 생명정보에너지 광의 생성 효율을 극대화시킬 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 생명정보에너지 전송장치(100)는 하우징(120)을 포함할 수 있다. 하우징(120)의 내부공간(121)에서는 유입된 광을 다방향으로 분광 및 난반사시킬 수 있다. 하우징(120)의 내부공간(121)에는 도 6에 도시된 바와 같이, 벽면프리즘(122a)이 하우징(120)의 내측 방향으로 형성될 수 있으며, 해당 벽면프리즘(122a)을 통해 광의 분광 및 난반사를 야기시켜 내부공간(121)에 광전자를 방출시키는 것을 특징으로 할 수 있다.
구체적으로, 광원(110)으로부터 생성된 광은 하우징(120)의 내부공간(121)으로 조사될 수 있으며, 해당 내부공간(121)에서 광이 벽면에 부딪히면서 광전자를 생산할 수 있다. 이 경우, 광원(110)으로부터 방출되는 광 자체가 다양한 에너지를 가진 광자로 구성됨에 따라, 내부공간(121)에서 생성된 광전자의 에너지 수준 또한 다양할 수 있다.
자세히 설명하면, 광원(110)으로부터 유입된 광은 하우징(120)의 벽면프리즘(122a)을 통해 분광 및 난반사되어 광전자를 방출시킬 수 있다. 구체적으로, 벽면프리즘(122a)은 아크릴소재를 통해 구성될 수 있으며, 하우징(120)의 측면과 평행이 아닌 평면 상의 도형의 형상을 통해 구성될 수 있다. 즉, 벽면프리즘(122a)은 하우징(120)의 측면벽에서 내부 방향으로 적어도 한 쌍의 면은 평행이 아닌 형상을 통해 돌출된 복수의 다각 프리즘들을 포함할 수 있다. 예컨대, 복수의 다각 프리즘은, 삼각 기둥의 형상일 수 있다. 다만, 벽면프리즘을 구성하는 복수의 다각 프리즘의 형상은 이에 한정되지 않으며, 다각기동이나, 다각뿔, 또는 원뿔, 구형 등 다양한 형상을 통해 구현될 수도 있다.
이러한 벽면프리즘(122a)을 구성하는 복수의 다각 프리즘들은, 수 나노 미터 크기부터 수 밀리미터 크기까지 다양한 크기를 통해 구성될 수 있다. 광원(110)으로부터 조사된 광이 벽면프리즘(122a)(즉, 복수의 다각 프리즘 각각으로)에 입사되는 경우, 파장 또는 진동수에 의해 굴절정도가 상이해지며, 이에 따라 분산이 야기될 수 있다. 다시 말해, 벽면프리즘(122a)을 통해 광이 파장 별(즉, 에너지 수준 별)로 나눠지게 된다.
또한, 하우징(120)은 벽면프리즘(122a)을 지지하며, 금속 소재를 통해 구성되는 내측벽(122b)을 포함할 수 있다. 일 실시예에 따르면, 내측벽(122b)은 스테인리스 스틸 소재를 통해 구비될 수 있다. 도 6에 도시된 바와 같이, 원기둥 형상의 하우징(120)의 내측면을 따라 내측벽(122b)이 형성될 수 있으며, 해당 내측벽(122b)을 지지체로 하여 복수의 다각 프리즘들을 통해 구성되는 벽면프리즘(122a)이 형성될 수 있다. 이에 따라, 광원(110)으로부터 생성된 광이 하우징(120)으로 조사되는 경우, 광은 벽면프리즘(122a)을 지나 내측벽(122b)으로 전달되게 된다.
내측벽(122b)은 금속 재질을 통해 구비됨에 따라 전자를 속박하고 있을 수 있다. 구체적으로, 내측벽(122b) 내에는 전자가 원자핵의 (+)전하와 전기력에 의해 속박(또는 구속)되어 있을 수 있다. 내측벽(122b)에 속박된 전자는 다양한 파장의 광에 의해 방출될 수 있다. 즉, 광이 전달됨에 따라 광전자가 방출될 수 있다. 이 경우, 내측벽(122b)에 전달되는 광은, 벽면프리즘(122a)을 통해 다양한 에너지의 광자로 분산된 광임에 따라 광전자의 방출이 극대화될 수 있다. 즉, 벽면프리즘(122a)을 통해 내측벽(122b)의 광자 흡수 효율이 증대될 수 있으며, 이에 따라 광전자의 방출이 극대화될 수 있다. 이 경우, 광원(110)으로부터 방출되는 광 자체가 다양한 에너지를 가진 광자로 구성됨에 따라, 내부공간(121)에서 생성된 광전자의 에너지 수준 또한 다양할 수 있다.
추가적인 실시예에 따르면, 내측벽(122b)은 알루미늄(Al) 소재를 통해 구비될 수 있다. 내측벽(122b)이 알루미늄 소재를 통해 구성되는 경우, 광전자 방출 효율이 보다 향상될 수 있다. 구체적으로, 금속은 자신만의 고유한 일함수(W)와 한계진동수(또는, 문턱진동수)를 가진다. 여기서, 일함수와 한계진동수 각각은, 금속에 속박된 전자가 방출되게 하는 빛의 최소한의 에너지와 진동수를 의미할 수 있다. 알루미늄은, 일함수가 4.06~4.26eV로 다른 금속에 비해 낮을 수 있다. 즉, 내측벽(122b)을 알루미늄 소재를 통해 구성하는 경우, 낮은 일함수를 가짐에 따라, 광전자를 방출시키기 위한 광의 최소한의 에너지가 줄어들 수 있으므로, 적은 광 에너지를 통해 광전자를 방출할 수 있게 된다.
또한, 실시예에 따르면, 일함수는 열전자 방출에서도 중요할 수 있다. 열전자 방출은 전하 운반자가 열에 의해 위치 에너지 장벽을 넘어 표면에서부터 흐르는 것을 의미할 수 있다. 광전 효과와 달리, 열전자 방출에서는 광자 대신 열을 이용해 전자가 방출될 수 있다. 구체적으로, 리처드슨의 법칙에 따르면 다음 등식이 성립한다.
Figure PCTKR2023012876-appb-img-000001
여기서, J는 전류 밀도, T는 절대 온도, W는 일함수, K는 볼츠만 상수이며, A는 리처드슨 상수일 수 있다. 즉, 전자를 속박하는 에너지인 일함수가 낮을 수록 열전자 방출의 효율이 향상될 수 있다. 알루미늄은, 일함수가 4.06~4.26eV로 다른 금속에 비해 낮기 때문에, 열전자를 방출시키기 위한 열 에너지가 최소화될 수 있으므로, 비교적 적은 열 에너지를 통해 열전자를 방출할 수 있게 된다.
다시 말해, 내측벽(122b)을 알루미늄 소재를 통해 구성하는 경우, 광전자 방출 및 열전자 방출 효율이 향상될 수 있다. 광전자 방출 및 열전자 방출의 효율 향상은 결과적으로 생명정보에너지 광 생성 효율 향상에 기여할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 생명정보에너지 전송장치(100)는 제1필터부(130)를 포함할 수 있다. 제1필터부(130)는 분광 및 난반사된 광을 단색광(monochromatic)으로 균일하게 변환하여 제2필터부(141)로 전달하는 것을 특징으로 할 수 있다.
보다 구체적으로, 제1필터부(130)는 아크릴 소재를 통해 구비될 수 있다. 예컨대, 제1필터부(130)는 하우징(120)의 내부 직경에 대응하는 외부 직경을 가지며 1 내지 5mm의 두께를 통해 구비될 수 있다.
제1필터부(130)는 하우징(120)의 일단에 연결되어 구비될 수 있으며, 하우징(120)의 내부공간(121)으로부터 광을 전달받을 수 있다. 내부공간(121)으로부터 전달받는 광은, 하우징(120)의 벽면프리즘(122a)을 통해 분광 및 난반사된 광(즉, 광전자 방출 또는 열전자 방출이 수행된 광)을 의미할 수 있다. 분광 및 난반사된 광은, 광의 세기 및 파장의 특성에 따라 서로 다른 백색광의 특성을 가지므로, 불균일한 색 분포 특성을 나타낼 수 있다. 이에 따라, 제1필터부(130)는 분광 및 난반사된 광을 균일한 단색광으로 변환할 수 있다. 예를 들어, 제1필터부(130)는 분광 및 난반사된 광(즉, 광전자들을) blue frequency energy와 같이 단색광으로 변환시킬 수 있다. 제1필터부(130)는 광에 대한 색 보정 필터 역할을 수행할 수 있다.
즉, 하우징(120)의 벽면프리즘(122a)에서 분광 및 난반사된 광은 제1필터부(130)를 지나는 과정에서 균일한 단색광으로 변환되어 해당 제1필터부(130)의 일방향(예컨대, 도 6을기준으로 하부 방향)에 위치한 제2필터부(141)로 전달될 수 있다. 제1필터부(130)의 색 보정 필터 역할을 통해 여러 특성의 광을 동일한 특성을 가진 균일한 광으로 변환할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 생명정보에너지 전송장치(100)는 복수의 프리즘 디스크가 적층되어 구비되는 제2필터부(141)를 포함할 수 있다. 또한, 생명정보에너지 전송장치(100)는 제2필터부(141)로부터 전달된 광에 대한 필터링을 수행하는 제3필터부(142)를 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 제2필터부(141)는 복수의 프리즘 디스크를 통해 연속적인 회절 및 간섭을 통해 변환된 광(즉, 제1필터부를 통과한 광)을 조정하는 것을 특징으로 할 수 있다. 구체적으로 도 6에 도시된 바와 같이, 제2필터부(141)는 복수의 프리즘 디스크의 적층을 통해 구현될 수 있다.
제2필터부(141)는, 제1필터부(130)의 일방향(예컨대 하부 방향)에 접촉하여 구비될 수 있으며, 프리즘 디스크가 여러 겹 적층된 형태로 구비될 수 있다. 제1필터부(130)를 통과한 변환된 광은, 제2필터부(141)의 각 층을 통과하는 과정에서 연속적인 회절 및 간섭을 일으키게 되며, 이에 따라, 조정될 수 있다. 변환된 광의 조정은, 예를 들어, 생명체에 세포증식효율을 증진시키기 위하여, 광이 최적의 파장대를 갖도록 조정하는 것을 의미할 수 있다. 구체적인 예를 들어, 광이 제2필터부(141)를 통과하여 조정됨에 따라, 해당 광은, 500 내지 780nm의 파장을 갖게될 수 있다. 여기서 500 내지 780nm의 파장의 광은, 생명체의 세포증식효율(예컨대, 번식능력 개선)을 증대시키기 위한 적정한 광일 수 있다. 실시예에 따르면, 제2필터부(141)는 복수의 프리즘 디스크의 구비 양상에 따라 광을 다양한 파장 대로 조정하는 것을 특징으로 할 수 있다. 즉, 제2필터부(141)를 통과한 광은, 각 층(즉, 복수의 프리즘 디스크)을 통과하는 과정에서 연속적인 회절 및 간섭에 의해 생명체에 항체 형성 기능 향상을 위한 적정 파장 대로 조정될 수 있다.
일 실시예에서, 제3필터부(142)는, 블랙 바디 아크릴 소재를 통해 구성될 수 있다. 블랙 바디 아크릴 소재는 특정 범위의 강도를 가진 광만을 통과시키는 필터 역할을 수행할 수 있다. 즉, 제3필터부(142)는 블랙 바디 아크릴 소재를 통해 일정 범위의 강도를 가진 광만이 외부로 방출되도록 할 수 있다.
자세히 설명하면, 제3필터부(142)는 제2필터부(141)로부터 전달된 광 중 미리 정해진 강도를 가진 광을 필터링함으로써 생명정보에너지 광을 외부로 방출하는 것을 특징으로 할 수 있다. 여기서 미리 정해진 강도는, 생명체의 세포증식효율을 증진시키기 위한 최적의 세기에 관련한 광의 범위를 의미할 수 있다. 예를 들어, 제3필터부(142)를 통과하여 방출되는 광(즉, 생명정보에너지 광)의 세기는 10-15 내지 10-13 W/cm2의 세기일 수 있다. 다시 말해, 10-15 내지 10-13 W/cm2 세기의 광은 생명체의 항체 형성 기능을 증대시키기 위한 최적의 세기의 광일 수 있다. 예를 들어, 10-15 내지 10-13 W/cm2범위를 벗어나는 광(예컨대, 10-11)이 생명체에 조사되는 경우, 이는 생명체의 항체 형성 기능을 증대시키기에 적정한 광(즉, 생명정보에너지 광)이 아닐 수 있다.
즉, 제3필터부(142)는, 제2필터부(141)를 통과한 광(예컨대, 특정 파장 대역의 광) 중 특정 세기를 갖는 광만이 외부로 방출되도록 필터링할 수 있다. 이에 따라, 외부로 방출되는 광은, 생명체의 세포증식효율을 증대시키기 위한 최적의 세기를 갖는 광인 생명정보에너지 광일 수 있다.
일 실시예에 따르면, 광원(110)에서 생성된 광은, 내부공간(121), 제1필터부(130), 제2필터부(141) 및 제3필터부(142)를 순차적으로 통과하여 외부로 방출될 수 있다.
정리하면, 방열부재(150)는 광원(110)에서 광을 생성하는 과정에서 발생하는 열을 하우징(120)의 내부공간(121)으로 전달(또는, 확산)하여 해당 내부공간(121)에서 열전자 방출 효율을 극대화시킬 수 있다. 또한, 광원(110)에서 방출된 광은 벽면프리즘(122a)을 통해 분광 및 난반사됨에 따라 광전자 방출 효율이 극대화될 수 있다. 광전자 및 열전자 방출에 관련한 광은 제1필터부(130)를 통과하게 되며, 이 과정에서 분광 및 난반사된 광이 단색광으로 균일하게 변환될 수 있다. 제1필터부(130)를 지나 균일한 단색광으로 변환된 광은, 복수의 프리즘 디스크를 통해 구성되는 제2필터부(141)를 통과하는 과정에서 연속적인 회절 및 간섭을 통해 특정 파장 범위를 갖도록 조정되어 제3필터부(142)으로 전달될 수 있다. 제3필터부(142)는 제2필터부(141)로부터 전달된 광을 일정 이상의 에너지 강도를 가진 광(즉, 생명정보에너지 광)들만 생명정보에너지 전송장치(100)의 외부로 조사되도록 할 수 있다.
즉, 생명체에 세포증식효율을 증대시키는 생명정보에너지 광이 생성되어 외부로 방출될 수 있다. 여기서 생명정보에너지 광은, 제2필터부(141) 및 제3필터부(142)를 통과하는 과정에서 생명체의 세포증식효율을 증대시키기 위한 최적의 파장 및 강도 범위를 갖도록 변환 및 조정된 광일 수 있다.
또한, 생명정보에너지 광의 생성 과정에서, 방열부재(150)는 내부공간(121)에 열 전달을 수행하여 열전자 방출 효율을 극대화함으로써, 결과적으로, 생명정보에너지 광 생성의 효율을 향상시킬 수 있다. 또한, 생체 에너지 광의 생성과정에서, 벽면프리즘(122a)을 통해 광전자 방출 효율을 극대화함으로써, 결과적으로 생명정보에너지 광 생성의 효율을 향상시킬 수 있다.
즉, 본 발명의 생명정보에너지 전송장치(100)는 광전자 방출 및 열전자 방출이 최대화되는 구조적 특징을 통해 최적의 효율을 가진 생명정보에너지 광을 생성할 수 있다.
이상, 첨부된 도면을 참조로 하여 본 발명의 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로, 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며, 제한적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
본 발명에서 설명하는 특정 실행들은 일 실시 예들로서, 어떠한 방법으로도 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다. 명세서의 간결함을 위하여, 종래 전자적인 구성들, 제어 시스템들, 소프트웨어, 상기 시스템들의 다른 기능적인 측면들의 기재는 생략될 수 있다. 또한, 도면에 도시된 구성 요소들 간의 선들의 연결 또는 연결 부재들은 기능적인 연결 및/또는 물리적 또는 회로적 연결들을 예시적으로 나타낸 것으로서, 실제 장치에서는 대체 가능하거나 추가의 다양한 기능적인 연결, 물리적인 연결, 또는 회로 연결들로서 나타내어질 수 있다. 또한, "필수적인", "중요하게" 등과 같이 구체적인 언급이 없다면 본 발명의 적용을 위하여 반드시 필요한 구성 요소가 아닐 수 있다.
제시된 프로세스들에 있는 단계들의 특정한 순서 또는 계층 구조는 예시적인 접근들의 일례임을 이해하도록 한다. 설계 우선순위들에 기반하여, 본 발명의 범위 내에서 프로세스들에 있는 단계들의 특정한 순서 또는 계층 구조가 재배열될 수 있다는 것을 이해하도록 한다. 첨부된 방법 청구항들은 샘플 순서로 다양한 단계들의 엘리먼트들을 제공하지만 제시된 특정한 순서 또는 계층 구조에 한정되는 것을 의미하지는 않는다.
제시된 실시예들에 대한 설명은 임의의 본 발명의 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명을 이용하거나 또는 실시할 수 있도록 제공된다. 이러한 실시예들에 대한 다양한 변형들은 본 발명의 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명백할 것이며, 여기에 정의된 일반적인 원리들은 본 발명의 범위를 벗어남이 없이 다른 실시예들에 적용될 수 있다. 그리하여, 본 발명은 여기에 제시된 실시예들로 한정되는 것이 아니라, 여기에 제시된 원리들 및 신규한 특징들과 일관되는 최광의의 범위에서 해석되어야 할 것이다.
상기와 같은 발명의 실시를 위한 최선의 형태에서 관련 내용을 기술하였다.
본 발명은 가축 사육 또는 방역 산업 분야에서 활용될 수 있다.

Claims (9)

  1. 포유류에게 백신을 투여하는 단계; 및
    백신이 투여된 포유류에게 생명정보에너지 광을 조사하는 단계;
    를 포함하며,
    상기 생명정보에너지 광은,
    10-18 내지 10-13 W/cm2의 세기를 가지는 것을 특징으로 하는,
    생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 생명정보에너지 광은,
    야간에 조사되는 것을 특징으로 하는,
    생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 생명정보에너지 광은,
    24시간 기준 최소 2시간 이상 조사되는 것을 특징으로 하는,
    생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 생명정보에너지 광은,
    상기 백신에 대응하는 항체 형성을 촉진시키는 것을 특징으로 하는,
    생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 생명정보에너지 광은,
    상기 백신에 대응하는 항체 형성을 촉진시키되, 사이토카인(Cytokine)의 방출은 억제하는 것을 특징으로 하는,
    생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 생명정보에너지 광은,
    상기 생명정보에너지 전송장치를 통해 공급되는 것을 특징으로 하며,
    상기 생명정보에너지 전송장치는,
    광을 생성하는 광원;
    내부공간을 포함하며, 상기 내부공간에 유입된 상기 광에 대한 분광 및 난반사를 수행하는 하우징;
    상기 분광 및 난반사된 광을 단색광으로 변환하는 제1필터부; 및
    상기 변환된 광을 회절 및 간섭시키는 제2필터부; 를 포함하는,
    생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 하우징은,
    상기 내부공간의 내측에 구비되며 상기 유입된 광을 다방향으로 분광 및 난반사시키는 벽면프리즘을 포함하며,
    상기 분광 및 난반사된 광은, 상기 하우징에 조사되어 상기 내부공간에 광전자(Photoelectrons)를 방출시키는 것을 특징으로 하는,
    생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법.
  8. 제6항에 있어서,
    상기 하우징의 내측벽은, 스테인리스 스틸(Stainless steel) 소재를 통해 구비되는 것을 특징으로 하며,
    상기 벽면프리즘은, 아크릴(Acrylic) 소재를 통해 구비되며, 상기 내측면에 지지되는 것을 특징으로 하고,
    상기 제2필터부는, 복수의 프리즘 디스크를 통해 연속적인 회절 및 간섭을 일으켜 상기 변환된 광을 조정하는 것을 특징으로 하는,
    생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법.
  9. 제6항에 있어서,
    상기 생명정보에너지 전송장치는,
    상기 제2필터부에서 전달된 광에 대한 필터링을 수행하는 제3필터부; 를 더 포함하며,
    상기 제3필터부는,
    블랙 바디 아크릴(Black body acrylic plate) 소재를 통해 구성되며, 상기 제2필터부로부터 전달된 광 중 미리 정해진 에너지 강도(intensity)를 가진 광을 필터링함으로써 필터링 된 광을 외부로 방출하는 것을 특징으로 하는,
    생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법.
PCT/KR2023/012876 2022-09-05 2023-08-30 생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법 WO2024053924A1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2022-0112437 2022-09-05
KR1020220112437A KR20240033596A (ko) 2022-09-05 2022-09-05 생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2024053924A1 true WO2024053924A1 (ko) 2024-03-14

Family

ID=90191398

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2023/012876 WO2024053924A1 (ko) 2022-09-05 2023-08-30 생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR20240033596A (ko)
WO (1) WO2024053924A1 (ko)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20070080042A (ko) * 2006-02-06 2007-08-09 주식회사 포토메디 세포에서 방출되는 광전자의 파장과 동조성을 갖고 공명하여 세포의 활동을 촉진시키기 위한 광 에너지 조절장치
KR100910942B1 (ko) * 2008-03-04 2009-08-05 주식회사 큐레이 세포매개 면역기능이 강화되도록 한 엘이디 광원을 설치하여서 된 광 조사 장치
KR20120060097A (ko) * 2010-12-01 2012-06-11 윤영웅 빛 파동 에너지 생성, 전달 장치 및 이의 이용방법
KR102355947B1 (ko) * 2021-03-23 2022-02-08 어썸레이 주식회사 전자기파를 이용한 염증성 질환의 치료, 억제 및 예방을 위한 치료 장치 및 방법

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20070080042A (ko) * 2006-02-06 2007-08-09 주식회사 포토메디 세포에서 방출되는 광전자의 파장과 동조성을 갖고 공명하여 세포의 활동을 촉진시키기 위한 광 에너지 조절장치
KR100910942B1 (ko) * 2008-03-04 2009-08-05 주식회사 큐레이 세포매개 면역기능이 강화되도록 한 엘이디 광원을 설치하여서 된 광 조사 장치
KR20120060097A (ko) * 2010-12-01 2012-06-11 윤영웅 빛 파동 에너지 생성, 전달 장치 및 이의 이용방법
KR102355947B1 (ko) * 2021-03-23 2022-02-08 어썸레이 주식회사 전자기파를 이용한 염증성 질환의 치료, 억제 및 예방을 위한 치료 장치 및 방법

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PIG AND FORK HANDON: "Biolight Corporation Launches ‘Photonia’, an Eco-Friendly Livestock Farming Technology that Protects the Environment and Increases Productivity", PIG&FORK HANDON NEWS., 14 April 2022 (2022-04-14), XP093146917, Retrieved from the Internet <URL:https://www.pignpork.com/news/articleView.html?idxno=3825> [retrieved on 20240402] *

Also Published As

Publication number Publication date
KR20240033596A (ko) 2024-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Khoso et al. Selenium deficiency affects immune function by influencing selenoprotein and cytokine expression in chicken spleen
Byeon et al. Aloe barbadensis extracts reduce the production of interleukin-10 after exposure to ultraviolet radiation
Song et al. cDNA microarray analysis of gene expression profiles in human fibroblast cells irradiated with red light
Esmaeelinejad et al. Effect of low-level laser therapy on the release of interleukin-6 and basic fibroblast growth factor from cultured human skin fibroblasts in normal and high glucose mediums
Reeve et al. Interferon-γ is involved in photoimmunoprotection by UVA (320–400 nm) radiation in mice
WO2024053924A1 (ko) 생명정보에너지 광을 활용하여 항체 형성 기능을 증진시키는 방법
Saadé et al. Modulation of ultraviolet‐induced hyperalgesia and cytokine upregulation by interleukins 10 and 13
Vishwas et al. Photoperiodic induced melatonin regulates immunity and expression pattern of melatonin receptor MT1 in spleen and bone marrow mononuclear cells of male golden hamster
Marques et al. Effects of PBM in different energy densities and irradiance on maintaining cell viability and proliferation of pulp fibroblasts from human primary teeth
Gismondo et al. Immunostimulating effect of oral glutamine
Stott et al. Evaluation of the phototoxic potential of topically applied agents using long-wave ultraviolet light
Bice et al. Long-term maintenance of localized antibody responses in the lung.
Cervi et al. Cytokines involved in the immunosuppressor period in experimental fasciolosis in rats
Ribeiro Sobrinho et al. Cytokine production in response to endodontic infection in germ‐free mice
Serrage et al. Photobiomodulation of oral fibroblasts stimulated with periodontal pathogens
Durbec et al. Efficacy of Ω‐3 Polyunsaturated Fatty Acids for the Treatment of Refractory Hydroa Vacciniforme
WO2023096433A1 (ko) 생명정보에너지 전송장치
Bálentová et al. Radiation-induced long-term alterations in hippocampus under experimental conditions
Giudici et al. Experimental photoallergy to systemic drugs
Zhevago et al. Polychromatic light similar to the terrestrial solar spectrum without its UV component stimulates DNA synthesis in human peripheral blood lymphocytes in vivo and in vitro
Ito et al. 5-Aminolevulinic acid induced apoptosis via oxidative stress in normal gastric epithelial cells
Pollanen et al. Epithelial cell response to challenge of bacterial lipoteichoic acids and lipopolysaccharides in vitro
US20220189342A1 (en) Enhanced testing and characterization techniques for phototherapeutic light treatments
KR102577028B1 (ko) 2중 하우징 구조를 갖는 초미세광 전송장치
Lamošová et al. Influence of melatonin on chick skeletal muscle cell growth

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 23863400

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1