WO2024029646A1 - 심폐소생술장치의 피스톤 캡 - Google Patents

심폐소생술장치의 피스톤 캡 Download PDF

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WO2024029646A1
WO2024029646A1 PCT/KR2022/011542 KR2022011542W WO2024029646A1 WO 2024029646 A1 WO2024029646 A1 WO 2024029646A1 KR 2022011542 W KR2022011542 W KR 2022011542W WO 2024029646 A1 WO2024029646 A1 WO 2024029646A1
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WO
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piston
fitting
housing
protruding member
patient
Prior art date
Application number
PCT/KR2022/011542
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
송인호
신지혜
Original Assignee
주식회사 씨유메디칼시스템
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
    • A61H31/00—Artificial respiration or heart stimulation, e.g. heart massage

Definitions

  • the present invention relates to a piston cap of a CPR device, and more specifically, to a CPR device that can continuously provide a buffering action to relieve and distribute the pressure acting on the patient's chest during the process of chest compression of the patient. It's about the piston cap.
  • CPR cardiopulmonary resuscitation
  • One such device is driven by compressed air or breathing gas (Jolife AB; LucasTM, Lund, Sweden).
  • a unique advantage of the above-mentioned CPR device is that it has low weight and thus can be transported.
  • Another advantage is the elastic nature of compressed air, whereby gas-powered CPR devices cause less damage to the patient's chest than devices equipped with rigid compression means.
  • the known device can be used as an emergency device in life-saving situations. Additionally, the known device can be supplied with drive gas from a hospital air supply line, which may be desirable for non-stop cardiopulmonary resuscitation when the patient is hospitalized.
  • the material of the compression means itself is hard, so when compressing the patient's chest, strong pressure is applied to the patient's chest, causing rib fractures and hemothorax during CPR. .
  • the purpose of the present invention is to provide a piston cap for a CPR device that can continuously provide a buffering action to relieve and distribute the pressure acting on the patient's chest during the process of compressing the patient's chest.
  • the cap In the cap fitted into the piston 310 for compressing the patient's chest provided in the CPR device according to an embodiment of the present invention to achieve the above object, the cap has a piston fitting (7110) ) between the first piston fitting portion 711a and the second piston fitting portion 711b and between the third piston fitting portion 711c and the fourth piston fitting portion 711d forming a pair of grooves 724a , 724b) is formed, and when the piston 310 is fitted into the piston fitting 7110, a fastening member formed on a portion of the outer peripheral surface of the piston 310 is inserted into the pair of grooves 724a and 724b.
  • a piston fitting (7110) ) between the first piston fitting portion 711a and the second piston fitting portion 711b and between the third piston fitting portion 711c and the fourth piston fitting portion 711d forming a pair of grooves 724a , 724b
  • the cap in the cap fitted into the piston 310 for compressing the patient's chest provided in the CPR device according to another embodiment of the present invention, has a first cap forming a piston fitting hole 7110.
  • a pair of grooves 724a and 724b are formed between the piston fitting part 711a and the second piston fitting part 711b and between the third piston fitting part 711c and the fourth piston fitting part 711d.
  • a pad 700 having a pad body 710 in which a fitting portion 711 and a bottom portion 712 are integrally formed; And it is fitted to the pad 700 through the first protruding member 7120, the second protruding member 7121, the first fitting hole 7120a, and the second fitting hole 7121a, and the piston ( When 310) is expanded, negative pressure is generated to press the patient's chest pressure point on the lower surface, and when the piston 310 is contracted, the negative pressure is used to drag the patient's chest to the lower surface and move it upward. It may include a second vacuum 900 having a housing 910.
  • the cap of the present invention has the effect of preventing rib fractures and hemothorax from occurring during the process of compressing the patient's chest by continuously providing the patient with a cushioning action that relieves and distributes the pressure acting on the patient's chest during the process of compressing the patient's chest. There is.
  • Figure 1 is a perspective view of a CPR device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 2 is a schematic diagram of the CPR device shown in Figure 1.
  • Figure 3 is a perspective view of a pad constituting a cap according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 4 is a front view of a pad constituting a cap according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 5 is a cross-sectional view taken along line A-A of Figure 3.
  • Figure 6 is a perspective view of a vacuum constituting a cap according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 7 is a plan view of a vacuum constituting a cap according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 8 is a cross-sectional view taken along line B-B of Figure 7.
  • Figure 9 is a cross-sectional view of a cap according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 10 is a perspective view of a vacuum according to another embodiment of the present invention.
  • Figure 11 is a plan view of a vacuum according to another embodiment of the present invention.
  • Figure 12 is a cross-sectional view taken along line B-B of Figure 11.
  • Figure 13 is a cross-sectional view of a cap according to another embodiment of the present invention.
  • first and second are used to distinguish one component from another component, and the scope of rights should not be limited by these terms.
  • a first component may be named a second component, and similarly, the second component may also be named a first component.
  • first component may be named a second component, and similarly, the second component may also be named a first component.
  • second component When a component is referred to as being “connected” to another component, it should be understood that it may be directly connected to the other component, but that other components may also exist in between.
  • a component when a component is referred to as being “directly connected” to another component, it should be understood that there are no other components in between.
  • other expressions that describe the relationship between components such as "between” and “immediately between” or “neighboring” and “directly neighboring” should be interpreted similarly.
  • FIG. 1 is a perspective view of a CPR device according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 2 is a schematic diagram of the CPR device shown in FIG. 1.
  • the CPR device of the present invention is equipped with a support plate 100, a support 200, and a hood 300 for compressing the patient's chest.
  • the support plate 100 is formed in a shape to support the back of a patient requiring CPR, and includes a sliding guide 110 for sliding the support 200 and the hood 300, the support 200, and the hood 300. ) is provided with a stopper 120 to fix the position.
  • the support plate 100 has an internal space formed on the side into which the frame 115 provided on the sliding guide 110 can be inserted to adjust the height of the piston 310.
  • the sliding guide 110 is provided on both edges of the support plate 100, and one end and the other end of the support 200 are coupled to enable sliding movement, allowing the support 200 to slide forward or backward.
  • the sliding guide 110 is inserted into the inside of the support plate 100 or pulled out from the inside of the support plate 100, as shown in Figure 2 (b), which is an enlarged area A shown in Figure 2 (a).
  • Figure 2 (b) is an enlarged area A shown in Figure 2 (a).
  • the reason why the height of the piston 310 is adjusted is to prevent a situation from occurring in which the piston 310 cannot compress the chest of a specific patient because each patient has a different body type.
  • the stopper 120 is provided on the sliding guide 110 and has a form that can be coupled to one end and the other end of the support 200, so that it is coupled to one end and the other end of the support 200.
  • the positions of the support 200 and the hood 300 are fixed through binding to the other end.
  • the support 200 is coupled to the sliding guide 110 to move the lower end of the piston 310 to a position that presses the patient's chest, and in one embodiment of the present invention, is configured to support the hood 300. It may be arched, but this is not limited.
  • the support 200 slides forward or backward with the sliding guide 110 as an axis, or moves in and out of the frame 115. The distance between both ends can be adjusted through .
  • the forward and backward sliding movement of the support 200 and the distance adjustment between both ends are performed before the piston 310 compresses the patient's chest, and the support 200 is used when the piston 310 compresses the patient's chest. And when it moves to the position for relaxation, one end and the other end are bound by a pair of stoppers 120.
  • the support 200 has one end and the other end detachable from a pair of sliding guides 110, and can be attached and detached from the pair of sliding guides 110. Through detachment, the support plate 100 along with the hood 300 are attached. ) can be detached from and used as a separate device.
  • the hood 300 is coupled to one side of the support 200, more specifically to the arch crown of the arch-shaped support 200, and includes a piston 310 for compressing the patient's chest, and the piston 310. ) is provided with a control unit 320 for contracting or expanding.
  • the control unit 320 may be exposed to the outside or installed inside the hood 300.
  • the piston 310 is spaced apart from the patient's chest before compressing the patient's chest, and is operated by the control unit 320 to repeat the process of compressing the patient's chest and then being spaced apart to relax the patient's chest. can do.
  • the piston 310 operates in a continuous compression mode, which continuously compresses the patient's chest according to the chest compression mode set through the control unit 320, or performs 2 artificial respirations after 30 compressions of the patient's chest, thereby compressing the patient's chest and performing artificial respiration. It operates based on the compression 30:2 mode that combines breathing to provide emergency treatment based on chest compression to the patient.
  • the control unit 320 can control not only the operation of the piston 310 but also the operation of the CPR device, and may be provided with a plurality of buttons for this purpose.
  • buttons are not shown in the drawing, but specific examples include a power button for turning on/off the power of the CPR device, a stop button for stopping the operation of the piston 310, and a piston 310.
  • CPR chest compression
  • a compression speed setting button sets the chest compression speed (number of times) of the piston 310.
  • the control unit 320 When an input signal is input to the power button and the CPR device is turned on, the control unit 320 initializes the settings and performs a self test to determine whether normal operation is possible, When the CPR device is turned on and an input signal is input to the power button again, the settings are initialized and the CPR device is turned off.
  • the control unit 320 controls the operation of the piston 310 to repeat compression and relaxation of the patient's chest. If the chest compression mode set through is compression 30:2 mode, the operation of the piston 310 can be controlled so that two artificial respirations are performed after the patient's chest is compressed 30 times.
  • the control unit 320 controls the operation of the piston 310 so that the patient's chest is compressed to a depth of at least one of 4 cm, 4.5 cm, 5 cm, and 5.5 cm when an input signal is input to the compression depth setting button. Furthermore, in the initialization state, when an input signal is input to the compression depth setting button, the patient's chest is 5 cm, when a signal is input thereafter, the patient's chest is 5.5 cm, and when the signal is input again, the patient's chest is 4 cm. cm, when the signal is input again, the operation of the piston 310 can be controlled so that the patient's chest is compressed by 4.5 cm.
  • the control unit 320 can control the operation of the piston 310 so that the patient's chest is compressed at least one of 100, 110, and 120 times when an input signal is input to the compression speed setting button. , Furthermore, in the initialization state, when an input signal is input to the compression speed setting button, the patient's chest is compressed 110 times, when a signal is input again, the patient's chest is compressed 120 times, and when a signal is input again, the patient's chest is compressed 100 times.
  • the operation of the piston 310 can be controlled.
  • This CPR device is mounted on the lower part of the piston 310 and is made of a hard material with a different hardness than the piston 310 to continuously provide a cushioning action to relieve and distribute the pressure acting on the patient's chest.
  • a cap may be provided.
  • the cap according to an embodiment of the present invention is fitted to the pad 700, which is the part where the lower end of the piston 310 is fitted, and to the pad 700, so that the piston 310 ) may be composed of a first vacuum 800, which is a part that directly compresses the patient's chest according to the movement of the vacuum.
  • FIG. 3 is a perspective view of a pad constituting a cap according to an embodiment of the present invention
  • Figure 4 is a front view of a pad constituting a cap according to an embodiment of the present invention
  • Figure 5 is a cross-sectional view taken along line A-A of Figure 3.
  • FIG. 6 is a perspective view of the vacuum constituting the cap according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 7 is a plan view of the vacuum constituting the cap according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 8 is a cross-sectional view taken along B-B of FIG. 7.
  • Figure 9 is a cross-sectional view of a cap according to an embodiment of the present invention.
  • the pad 700 is shaped through the pad body 710 so that the lower end of the piston 310 is fitted, and the pad body 710 includes a piston fitting portion 711 and The bottom portion 712 may be formed integrally.
  • the pad body 710 forms a piston fitting hole 7110 by a piston fitting part 711 integrally formed in a bent form from the bottom part 712, and the piston 310 is connected to the bottom part 712. After the lower end contacts ), a fastening member (not shown) formed on a portion of the outer peripheral surface may be fastened to the pad body 710 when it is inserted into the piston fitting 7110.
  • the piston fitting portion 711 forms a piston fitting hole 7110, and the lower end of the piston 310 can be fitted into the pad body 710 through the piston fitting hole 7110.
  • piston fitting portion 711 is a part provided in a bent state from the pad body 710 to form a piston fitting hole 7110 into which the piston 310 can be inserted, and includes a first piston fitting portion 711a, a third A second piston fitting part 711b, a third piston fitting part 711c, and a fourth piston fitting part 711d may be included.
  • piston fitting part 711 is located between the first piston fitting part 711a and the second piston fitting part 711b, and between the third piston fitting part 711c and the fourth piston fitting part 711d.
  • a pair of grooves 724a and 724b are formed in the pair of grooves 724a and 724b, and when the piston 310 is fitted into the piston fitting hole 7110, the outer peripheral surface of the piston 310 A fastening member formed in part may be inserted.
  • the piston 310 may be fastened to the pad 700 by having its lower end contact the bottom 712 and the fastening member entering the pair of grooves 724a and 724b.
  • the piston fitting portion 711 is such that during the process of engaging and disengaging the fastening member of the piston 310 and the pair of grooves 724a and 724b, the fastening member of the piston 310 is connected to the pair of grooves 724a and 724b.
  • the lower part may be expanded (or flowed) to the outside of the pad body 710 to be drawn in or out from 724b), and for this purpose, an expansion space 7101 may be formed in the space between the pad body 710 and the pad body 710.
  • the bottom portion 712 is a lower surface of the pad body 710, and when the piston 310 is fitted into the piston fitting hole 7110, the upper surface is in contact with the lower end of the piston 310, and the lower surface is A protruding member and a fitting fitting hole may be formed to implement fitting with the first vacuum 800, respectively.
  • a first protruding member 7120 is provided on the lower surface of the bottom portion 712, a first fitting coupler 7120a having the first protruding member 7120 therein, and the first protruding member ( A second protruding member 7121 located closer to the center of the bottom 712 than 7120 and a second fitting hole 7121a with the second protruding member 7121 installed therein may be provided. .
  • the first protruding member 7120 may protrude in the shape of a circle from the lower surface of the bottom portion 712 to be fitted into the protruding member insertion hole 811 or the first protruding member insertion hole 911a, which will be described later.
  • the second protruding member 7121 may protrude in the shape of a circle from the lower surface of the bottom portion 712 to be fitted into the second protruding member insertion hole 911b, which will be described later.
  • the first fitting hole (7120a) is formed so that the upper part of the outer housing (810a) and the upper part of the inner housing (810b), which will be described later, are fitted, or is shaped like a circle so that it is fitted with the upper part of the first housing (910a). can be formed.
  • the second fitting hole 7121a may be formed in the shape of a circle to fit into the upper part of the second housing 910b, which will be described later.
  • the bottom portion 712 is in contact with the lower end of the piston 310, which has the effect of preventing the lower end of the piston 310 from directly contacting the patient's chest.
  • the pad 700 is made of polyurethane, polypropylene (polyurethane), a material with strong hardness so that the contraction and expansion of the piston 310 and the force thereof can be transmitted to the cap regardless of various external forces that may be applied from the outside. It may be made of at least one of polypropylene and biocompatible silicone.
  • the pad 700 may have a hardness of 40 to 60 Shore A in the case of biocompatible silicone and a hardness of 25 to 30 Asker C in the case of other materials.
  • Asker C Hardness is measured through the Asker hardness tester, which measures hardness based on the depth of insertion of the indenter into the sample when a predetermined shape of indenter is intruded into the surface of the sample using the force of a spring to deform it and the resistance of the sample and the force of the spring are balanced. It can be measured, and shore hardness measures the height to which a falling object with a small diamond fixed to the end rises when it is dropped from a certain height.
  • the first vacuum 800 is in direct contact with the patient's chest pressure point when the piston 310 is expanded toward the patient's chest after being fitted with the pad 700, thereby compressing the patient's chest. It can put pressure on your chest.
  • the first vacuum 800 has an external appearance of a housing 810, and the housing 810 may be provided with a plurality of air flow ports 812 and a seating portion 813.
  • the housing 810 consists of an outer housing 810a and an inner housing 810b that are integrally formed, and the lower surface is in contact with the patient's chest.
  • the housing 810 is formed at the boundary between the outer housing 810a and the inner housing 810b with a protruding member insertion hole 811 through which the first protruding member 7120 provided on the pad 700 can be fitted.
  • the protruding member insertion hole 811 may be formed in a circular shape at the boundary between the outer housing 810a and the inner housing 810b to enable fitting of the first protruding member 7120.
  • the outer housing 810a and the inner housing 810b may be implemented in a bellows shape so that the volume of the space A between them can be changed.
  • the upper portions of the outer housing 810a and the inner housing 810b are fitted into the first fitting hole 7120a of the pad 700, and the upper portions of the outer housing 810a and the inner housing 810b are An adhesive means (eg, adhesive) may be provided (or applied) to maintain the fitting structure of the pad 700 and the first vacuum 800.
  • adhesive means eg, adhesive
  • the adhesive means is not limited to being provided on the upper part of the outer housing 810a and the inner housing 810b, and may be provided on the first protruding member 7120 or the first fitting joint 7120a. .
  • the inner housing 810b has a plurality of air flow ports 812 on the lower surface such that when pressure is transmitted from the patient's chest to the lower surface during the patient's chest compression process, a volume change occurs through the air flow in the space (A). ) is formed.
  • the space A between the upper and bottom parts 712 of the internal housing 810b is the volume when air flows outward along the air flow port 812 by the piston 310 that expands during the patient's chest compression process. may decrease, and on the other hand, when the chest is separated from the patient's chest after the compression of the patient's chest is completed, the volume may increase according to the air flowing in through the air flow port 812.
  • the lower surface of the inner housing 810b is in contact with the patient's chest during the process of compressing the patient's chest, and as the piston 310 expands, air flows outward from the space A to the space A.
  • the volume decreases when the seating portion 813 provided in the interspace A contacts the bottom 712, negative pressure is generated in the interspace A, and negative pressure is generated in the interspace A.
  • the piston 310 is contracted, the lower surface in contact with the patient's chest pressure point may drag the patient's chest and move upward.
  • the first vacuum 800 is made of ethylene-vinyl acetate, polyethylene, polyethylene-polypropylene blend, polystyrene, neoprene, and chloroprene. It is made of at least one of chloroprene, polyurethane, and biocompatible silicone, and due to the characteristics of this material, it can be implemented as a foam that conforms to the shape of the patient's chest.
  • biocompatible silicone has a hardness of 10 to 30 Shore A, and other materials have a hardness of 10 to 30 Shore A. It may have a hardness of 10 to 20 Asker C.
  • the housing 810 needs to conform to the patient's chest when compressing the patient's chest, and accordingly, the lower surface of the inner housing 810b, which is in contact with the patient's chest compression point, is made of the patient's chest among applicable materials. It is preferably made of biocompatible silicone, which is easy to adapt to the chest. This continuously provides a cushioning action that relieves and distributes the pressure acting on the patient's chest, preventing rib fractures and hemothorax from occurring during compression of the patient's chest. can be prevented.
  • the cap according to an embodiment of the present invention is implemented when the first protruding member 7120 of the pad 700 is inserted into the protruding member insertion hole 811 of the first vacuum 800, as shown in FIG. 9, It can be included in the CPR device of the present invention to compress the patient's chest.
  • the cap of the present invention is not limited to being implemented only by fitting the pad 700 and the first vacuum 800, and the second vacuum 900, which is a modified version of the first vacuum 800, is It may also be implemented as being fitted into the pad 700.
  • Figure 10 is a perspective view of a vacuum according to another embodiment of the present invention
  • Figure 11 is a plan view of a vacuum according to another embodiment of the present invention
  • Figure 12 is a cross-sectional view B-B of Figure 11
  • Figure 13 is another embodiment of the present invention. This is a cross-sectional view of the cap according to an example.
  • the second vacuum 900 has an external appearance of a housing 910, and the housing 910 is divided into a first housing 910a and a second housing 910b that are integrally formed. It may include a plurality of air flow ports 912, a first seating portion 913, a second seating portion 914, and a partition portion 915.
  • the first housing 910a includes a first protruding member insertion hole 911a into which the first protruding member 7120 is to be fitted, so that the pad 700 and the second vacuum 900 can be fitted together.
  • the first housing 910a may be divided into a plurality of spaces A in which negative pressure is generated through a plurality of partitions 915, and through this, pressure may be transmitted from the patient's chest to the space A.
  • pressure may be transmitted from the patient's chest to the space A.
  • the first protruding member insertion hole 911a is preferably formed on the first housing 910a in a circular shape so that the first protruding member 7120 can be fitted into it.
  • the second housing 910b is connected to the first housing 910a through a plurality of partitions 915 in the structure of the housing 910, and has a second protruding member insertion hole into which the second protruding member 7121 is inserted. It includes (911b) so that the pad 700 and the second vacuum 900 can be fitted together with the first housing 910a.
  • the second protruding member insertion hole 911b is preferably formed on the second housing 910b in a circular shape so that the second protruding member 7121 can be fitted into it.
  • the first housing 910a and the second housing 910b have side walls so that spaces A and B are created between the pad 700 and the bottom 712 in the fitting structure of the second vacuum 900. This may protrude upward.
  • first housing 910a and the second housing 910b may be implemented in a bellows shape so that the volume of the spaces A and B between them can be changed.
  • the upper portions of the first housing (910a) and the second housing (910b) are fitted into the first fitting hole (7120a) and the second fitting hole (7121a).
  • the first housing (910a) and the second housing The upper part of (910b) may be provided (or applied) with an adhesive means (e.g., adhesive) to maintain the fitting structure of the pad 700 and the second vacuum 900.
  • an adhesive means e.g., adhesive
  • the adhesive means is not limited to being provided on the upper part of the first housing 910a and the second housing 910b, and includes at least one of the first protruding member 7120 and the first fitting coupler 7120a. It may be provided in at least one of the second protruding member 7121 and the second fitting hole 7121a, respectively.
  • the plurality of air flow ports 912 are formed on the lower surfaces of the first housing 910a and the second housing 910b, respectively.
  • a plurality of first air flow ports are formed on the lower surface of the first housing 910a ( 912a) and a plurality of second air flow ports 912b formed on the lower surface of the second housing 910b.
  • the first and second air flow ports (912a, 912b) are connected to the space (A) between the bottom part (712) and the first housing (910a) and the floor in the process of compressing the patient's chest through expansion of the piston (310). By flowing the air in the space B between the unit 712 and the second housing 910b to the outside, the volume of the space A and B between the parts 712 and the second housing 910b can be reduced.
  • the first seating portion 913 is provided in plural numbers to be respectively provided in the space A between the first housing 910a, which is divided into a plurality of parts through a plurality of partitions 915, and includes a plurality of first air flow ports ( When the air in the interspace A flows outward from 912a) and the volume of the interspace A decreases, it contacts the bottom 712 and causes the interspace A to be in a negative pressure state.
  • the first seating portion 913 surrounds the center of the lower surface of the bottom portion 712, and the peripheral portion of the lower surface of the bottom portion 712 parallel to the first seating portion 913 in the vertical direction is piston-shaped.
  • the space (A) in between can be in a state of negative pressure.
  • the second seating portion 914 is provided in the space B between the second housing 910b, and the air in the space B defined from the plurality of second air flow ports 912b flows outward to the When the volume of the space (B) decreases, the space (B) comes into contact with the bottom part 712 and becomes a negative pressure state.
  • the second seating portion 914 has a central portion of the lower surface of the bottom portion 712 that is vertically parallel to the second seating portion 914 and the piston 310. ), when downward pressure is applied and moves downward through the expansion, it comes into contact with the center of the lower surface of the bottom portion 712, and through this, the space between (B) can be in a negative pressure state.
  • the partition 915 is preferably provided in plural pieces to divide the space A between the first housing 910a into a plurality of partitions, and each partition 915 is divided into the first housing 910a and the second housing 910a. It may be provided in a form that connects the housing 910b.
  • This second vacuum 900 is made of ethylene-vinyl acetate, polyethylene, polyethylene-polypropylene blend, polystyrene, neoprene, and chloroprene. ), polyurethane, and biocompatible silicone, and due to the characteristics of this material, it can be implemented as a foam that conforms to the shape of the patient's chest.
  • biocompatible silicone is Shore A 10 to 30, and other materials are Shore A 10 to 30. It may have a hardness of 10 to 20 Asker C.
  • the housing 910 needs to conform to the patient's chest when compressing the patient's chest, and accordingly, the lower surfaces of the first and second housings 910a and 910b that are in contact with the patient's chest compression points are applied.
  • it is preferable that it is made of biocompatible silicone, which is easy to adapt to the patient's chest. This continuously provides a cushioning effect that relieves and distributes the pressure acting on the patient's chest, preventing rib fractures during the process of compressing the patient's chest. And it can prevent hemothorax from occurring.
  • the first protruding member 7120 and the second protruding member 7121 of the pad 700 are inserted into the first protruding member insertion hole of the second vacuum 900.
  • each upper part of the first and second housings (910a, 910b) is fitted into the first fitting fitting hole (7120a) and the second fitting fitting hole (7121a). It is implemented when combined, and can be included in the CPR device of the present invention and used in the process of compressing the patient's chest.
  • the cap according to another embodiment of the present invention implements a fitting coupling between the pad 700 and the second vacuum 900 through a relatively large number of protruding members 7120 and 7121 compared to the cap of one embodiment. This has the advantage of strengthening the fitting structure between the pad and the vacuum.
  • the piston cap of the present invention's CPR device continuously provides the patient with a buffering action that relieves and distributes the pressure acting on the patient's chest during the patient's chest compression process, thereby preventing rib fractures and hemothorax from occurring during the patient's chest compression process. Since it can be prevented, it has industrial applicability.

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Abstract

본 발명의 일 실시예에 따른 심폐소생술장치에 구비된 환자의 흉부를 압박하기 위한 피스톤(310)에 끼움결합되는 캡에 있어서, 상기 캡은, 피스톤 끼움구(7110)를 형성하는 제1 피스톤 끼움부(711a) 및 제2 피스톤 끼움부(711b)의 사이와 제3 피스톤 끼움부(711c) 및 제4 피스톤 끼움부(711d)의 사이에 한 쌍의 홈(724a, 724b)이 형성되며 상기 피스톤(310)이 상기 피스톤 끼움구(7110)에 끼움결합될 때 상기 한 쌍의 홈(724a, 724b)에는 상기 피스톤(310)의 외주면 일부에 형성된 체결부재가 인입되는 피스톤 끼움부(711)와, 하부면에 제1 돌출부재(7120), 제2 돌출부재(7121) 및 제1 끼움결합구(7120a), 제2 끼움결합구(7121a)를 형성한 바닥부(712)와, 상기 피스톤 끼움부(711)와 바닥부(712)가 일체 형성되는 패드 본체(710)를 구비한 패드(700); 및 상기 제1 돌출부재(7120) 및 제1 끼움결합구(7120a)를 통해 상기 패드(700)에 끼움결합되며, 상기 피스톤(310)이 확장될 때 음압이 생성되면서 하부면으로 상기 환자의 흉부 압박점을 압박하고, 상기 피스톤(310)이 수축될 때 상기 음압을 통해 상기 하부면으로 상기 환자의 흉부를 끌고 상측으로 이동시키는 하우징(810)을 구비한 제1 베큠(800);을 포함할 수 있다.

Description

심폐소생술장치의 피스톤 캡
본 발명은 심폐소생술장치의 피스톤 캡에 관한 것으로, 보다 상세하게는 환자의 환자의 흉부 압박 과정에서 환자의 흉부에 작용하는 압력을 완화하고 분배시키는 완충작용을 지속적으로 제공할 수 있는 심폐소생술장치의 피스톤 캡에 관한 것이다.
종래 기술에는 다양한 종류의 심폐소생술(CPR)용 장치가 공지되어 있다. 그러한 장치 중 하나가 압축 공기 또는 호흡 기체(스웨덴, 룬드, Jolife AB; LucasTM)에 의해 구동된다. 상기 심폐소생술장치의 독특한 이점으로, 중량이 적어 운반 가능성이 있다는 점이다. 또 다른 이점으로는 압축 공기의 탄성적 성질인데, 이에 의해, 기체 구동식 심폐소생술장치가 강성 압박 수단이 구비된 장치보다 환자의 흉부에 손상을 덜 야기시킨다. 공지된 장치는 구명 상황에서 응급용 설비로서 사용될 수 있다. 또한, 공지된 장치에는, 환자가 입원할 때 심폐소생술의 무중단 타격에 대해 바람직할 수 있는 병원용 공기 공급 라인으로부터 구동 기체가 공급될 수 있다.
그러나 압축 공기의 탄성적 성질을 이용한다 하여도 압박 수단의 재질 자체가 단단하여 환자의 흉부를 압박하는 경우에 환자의 흉부에 강한 압력을 가하게 되어 심폐소생술 과정에서 늑골골절 및 혈흉을 유발하는 문제점이 있었다.
따라서, 본 발명은 종래의 압박 수단을 개선하기 위해 환자의 흉부 압박 과정에서 환자의 흉부에 작용하는 압력을 완화하고 분배시키는 완충작용을 지속적으로 제공할 수 있는 심폐소생술장치의 피스톤 캡을 제공하는데 목적이 있다.
다만, 본 발명에서 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 기술적 과제들로 제한되지 않으며, 언급하지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 심폐소생술장치에 구비된 환자의 흉부를 압박하기 위한 피스톤(310)에 끼움결합되는 캡에 있어서, 상기 캡은, 피스톤 끼움구(7110)를 형성하는 제1 피스톤 끼움부(711a) 및 제2 피스톤 끼움부(711b)의 사이와 제3 피스톤 끼움부(711c) 및 제4 피스톤 끼움부(711d)의 사이에 한 쌍의 홈(724a, 724b)이 형성되며 상기 피스톤(310)이 상기 피스톤 끼움구(7110)에 끼움결합될 때 상기 한 쌍의 홈(724a, 724b)에는 상기 피스톤(310)의 외주면 일부에 형성된 체결부재가 인입되는 피스톤 끼움부(711)와, 하부면에 제1 돌출부재(7120), 제2 돌출부재(7121) 및 제1 끼움결합구(7120a), 제2 끼움결합구(7121a)를 형성한 바닥부(712)와, 상기 피스톤 끼움부(711)와 바닥부(712)가 일체 형성되는 패드 본체(710)를 구비한 패드(700); 및 상기 제1 돌출부재(7120) 및 제1 끼움결합구(7120a)를 통해 상기 패드(700)에 끼움결합되며, 상기 피스톤(310)이 확장될 때 음압이 생성되면서 하부면으로 상기 환자의 흉부 압박점을 압박하고, 상기 피스톤(310)이 수축될 때 상기 음압을 통해 상기 하부면으로 상기 환자의 흉부를 끌고 상측으로 이동시키는 하우징(810)을 구비한 제1 베큠(800);을 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 다른 실시예에 따른 심폐소생술장치에 구비된 환자의 흉부를 압박하기 위한 피스톤(310)에 끼움결합되는 캡에 있어서, 상기 캡은, 피스톤 끼움구(7110)를 형성하는 제1 피스톤 끼움부(711a) 및 제2 피스톤 끼움부(711b)의 사이와 제3 피스톤 끼움부(711c) 및 제4 피스톤 끼움부(711d)의 사이에 한 쌍의 홈(724a, 724b)이 형성되며 상기 피스톤(310)이 상기 피스톤 끼움구(7110)에 끼움결합될 때 상기 한 쌍의 홈(724a, 724b)에는 상기 피스톤(310)의 외주면 일부에 형성된 체결부재가 인입되는 피스톤 끼움부(711)와, 하부면에 제1 돌출부재(7120), 제2 돌출부재(7121) 및 제1 끼움결합구(7120a), 제2 끼움결합구(7121a)를 형성한 바닥부(712)와, 상기 피스톤 끼움부(711)와 바닥부(712)가 일체 형성되는 패드 본체(710)를 구비한 패드(700); 및 상기 제1 돌출부재(7120), 제2 돌출부재(7121) 및 제1 끼움결합구(7120a), 제2 끼움결합구(7121a)를 통해 상기 패드(700)에 끼움결합되며, 상기 피스톤(310)이 확장될 때 음압이 생성되면서 하부면으로 상기 환자의 흉부 압박점을 압박하고, 상기 피스톤(310)이 수축될 때 상기 음압을 통해 상기 하부면으로 상기 환자의 흉부를 끌고 상측으로 이동시키는 하우징(910)를 구비한 제2 베큠(900);을 포함할 수 있다.
본 발명의 캡은 환자의 흉부 압박 과정에서 환자의 흉부에 작용하는 압력을 완화하고 분배시키는 완충작용을 환자에게 지속적으로 제공함으로써, 환자의 흉부 압박 과정에서 늑골골절 및 혈흉이 발생되는 것을 방지하는 효과가 있다.
다만, 본 발명에서 얻을 수 있는 효과는 이상에서 언급한 효과들로 제한되지 않으며, 언급하지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 심폐소생술장치의 사시도이다.
도 2는 도 1에 도시된 심폐소생술장치의 모식도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 캡을 구성하는 패드의 사시도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 캡을 구성하는 패드의 정면도이다.
도 5는 도 3의 A-A 단면도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 캡을 구성하는 베큠의 사시도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 캡을 구성하는 베큠의 평면도이다.
도 8는 도 7의 B-B 단면도이다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 캡의 단면도이다.
도 10은 본 발명의 다른 실시예에 따른 베큠의 사시도이다.
도 11은 본 발명의 다른 실시예에 따른 베큠의 평면도이다.
도 12는 도 11의 B-B 단면도이다.
도 13은 본 발명의 다른 실시예에 따른 캡의 단면도이다.
이하에서는, 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나 본 발명에 관한 설명은 구조적 내지 기능적 설명을 위한 실시예에 불과하므로, 본 발명의 권리범위는 본문에 설명된 실시예에 의하여 제한되는 것으로 해석되어서는 아니 된다. 즉, 실시예는 다양한 변경이 가능하고 여러 가지 형태를 가질 수 있으므로 본 발명의 권리범위는 기술적 사상을 실현할 수 있는 균등물들을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 본 발명에서 제시된 목적 또는 효과는 특정 실시예가 이를 전부 포함하여야 한다거나 그러한 효과만을 포함하여야 한다는 의미는 아니므로, 본 발명의 권리범위는 이에 의하여 제한되는 것으로 이해되어서는 아니 될 것이다.
본 발명에서 서술되는 용어의 의미는 다음과 같이 이해되어야 할 것이다.
"제1", "제2" 등의 용어는 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하기 위한 것으로, 이들 용어들에 의해 권리범위가 한정되어서는 아니 된다. 예를 들어, 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다. 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어" 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결될 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. 반면에, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "직접 연결되어" 있다고 언급된 때에는 중간에 다른 구성요소가 존재하지 않는 것으로 이해되어야 할 것이다. 한편, 구성요소들 간의 관계를 설명하는 다른 표현들, 즉 "~사이에"와 "바로 ~사이에" 또는 "~에 이웃하는"과 "~에 직접 이웃하는" 등도 마찬가지로 해석되어야 한다.
단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한 복수의 표현을 포함하는 것으로 이해되어야 하고, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 설시된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이며, 하나 또는 그 이상의 다른 특징이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
여기서 사용되는 모든 용어들은 다르게 정의되지 않는 한, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 것으로 해석되어야 하며, 본 발명에서 명백하게 정의하지 않는 한 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미를 지니는 것으로 해석될 수 없다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 심폐소생술장치의 사시도이며, 도 2는 도 1에 도시된 심폐소생술장치의 모식도이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 본 발명의 심폐소생술장치는 환자의 흉부 압박을 위한 받침판(100), 지지대(200), 후드(300)가 구비된다.
상기 받침판(100)은 심폐소생술이 필요한 환자의 등을 지지하기 위한 형태로 형성되며, 지지대(200) 및 후드(300)를 슬라이딩 이동시키기 위한 슬라이딩 가이드(110)와 지지대(200) 및 후드(300)의 위치를 고정시키기 위한 스토퍼(120)가 구비된다.
상기 받침판(100)은 피스톤(310)의 높낮이 조절을 위해 슬라이딩 가이드(110)에 구비되는 프레임(115)의 인입이 가능한 내부공간이 측부에 형성된다.
상기 슬라이딩 가이드(110)는 받침판(100)의 양측 가장자리에 구비되고, 지지대(200)의 일단과 타단이 슬라이딩 이동 가능하게 결합되어 지지대(200)가 전방 또는 후방으로 슬라이딩 이동되도록 한다.
상기 슬라이딩 가이드(110)는 도 2의 (a)에 도시된 A영역을 확대한 도 2의 (b)에 도시된 바와 같이, 받침판(100)의 내부에 인입 또는 받침판(100)의 내부로부터 인출되는 프레임(115)이 구비됨으로써, 지지대(200)의 양 끝단 간의 거리가 조절되도록 하고, 이를 통해 피스톤(310)의 높낮이를 조절하게 된다.
이때, 피스톤(310)의 높낮이가 조절되도록 하는 것은, 각 환자마다 다른 체형을 가지고 있기 때문에 피스톤(310)으로 특정 환자의 흉부를 압박하지 못하는 상황이 발생되는 것을 방지하기 위함이다.
상기 스토퍼(120)는 슬라이딩 가이드(110)에 구비되고, 지지대(200)의 일단 및 타단과 결속 가능한 형태로 이루어짐에 따라 지지대(200)의 일단 및 타단과 결속되며, 지지대(200)의 일단 및 타단과의 결속을 통해 지지대(200) 및 후드(300)의 위치를 고정시킨다.
상기 지지대(200)는 피스톤(310)의 하단이 환자의 흉부를 압박하는 위치로 이동되도록 하기 위해 슬라이딩 가이드(110)와 결합되며, 본 발명의 일 실시예에서는 후드(300)를 지지하기 위한 형태가 아치형일 수 있으나 이를 한정하는 것은 아니다.
상기 지지대(200)는 일단과 타단이 한 쌍의 슬라이딩 가이드(110)에 이동 가능하게 결합됨에 따라 슬라이딩 가이드(110)를 축으로 하여 전방 또는 후방으로 슬라이딩 이동하거나, 프레임(115)의 인입 및 인출을 통해 양 끝단 간의 거리가 조절될 수 있다.
상기 지지대(200)의 전, 후방 슬라이딩 이동과 양 끝단 간의 거리 조절은 피스톤(310)이 환자의 흉부를 압박하기 전에 이루어지는 것이 바람직하며, 지지대(200)는 피스톤(310)이 환자의 흉부를 압박 및 이완하기 위한 위치로 이동하게 되면, 일단과 타단이 한 쌍의 스토퍼(120)에 의해 결속된다.
상기 지지대(200)는 일단과 타단이 한 쌍의 슬라이딩 가이드(110)로부터 탈부착되는 형태로 이루어져 한 쌍의 슬라이딩 가이드(110)로부터 탈부착이 가능하며, 탈부착을 통해 후드(300)와 함께 받침판(100)으로부터 탈부착되어 별도의 장치로서 사용될 수 있다.
상기 후드(300)는 지지대(200)의 일측, 보다 구체적으로는 아치형인 지지대(200)의 중심부(Arch Crown)에 결합되고, 환자의 흉부를 압박하기 위한 피스톤(310)과, 상기 피스톤(310)을 수축 또는 확장시키기 위한 제어 유닛(320)이 구비된다.
이러한 상기 후드(300)는 제어 유닛(320)이 외부에 노출되거나 내부에 설치될 수 있다.
상기 피스톤(310)은 환자의 흉부를 압박하기 전에 환자의 흉부와 이격된 상태이며, 제어 유닛(320)에 의해 동작되어 환자의 흉부를 압박한 후 이격되어 상기 환자의 흉부를 이완시키는 과정을 반복할 수 있다.
상기 피스톤(310)은 제어 유닛(320)을 통해 설정되는 흉부 압박 모드에 따라 환자의 흉부를 연속적으로 압박하는 압박연속모드 또는 30번의 환자 흉부 압박 후 2번의 인공호흡이 이루어져 환자의 흉부 압박과 인공호흡을 병행하는 압박 30:2 모드를 기반으로 동작되어 환자에게 흉부 압박 기반의 응급처치를 제공할 수 있다.
상기 제어 유닛(320)은 피스톤(310)의 동작 뿐만 아니라 심폐소생술장치의 동작을 제어할 수 있으며, 이를 위한 복수의 버튼이 구비될 수 있다.
상기 복수의 버튼은 도면에 미도시되었으나, 구체적인 일 예로 심폐소생술장치의 전원을 온/오프(on/off) 시키기 위한 전원 버튼, 피스톤(310)의 동작을 정지시키기 위한 정지 버튼, 피스톤(310)이 환자의 흉부 압박(CPR)을 실행시키도록 하거나 상기 피스톤(310)의 흉부 압박 모드를 설정하기 위한 압박모드설정 버튼, 피스톤(310)의 흉부 압박 깊이(depth)를 설정하기 위한 압박깊이 설정 버튼, 피스톤(310)의 흉부 압박 속도(횟수)를 설정하는 압박속도 설정 버튼으로 이루어질 수 있다.
상기 제어 유닛(320)은 전원 버튼에 입력 신호가 입력되어 심폐소생술장치의 전원이 온(on) 상태가 되면 설정 초기화 및 정상 동작 가능 여부를 판단하기 위한 셀프 테스트(self test)가 이루어지도록 하고, 심폐소생술장치가 온 상태일 때 다시 전원 버튼에 입력 신호가 입력되면 설정 초기화 및 심폐소생술장치의 전원이 오프(off) 상태가 되도록 한다.
상기 제어 유닛(320)은 압박모드설정 버튼을 통해 설정된 흉부 압박 모드가 압박연속모드이면, 환자의 흉부 압박 및 이완이 반복되도록 피스톤(310)의 동작을 제어하며, 이와 달리 상기 압박모드설정 버튼을 통해 설정된 흉부 압박 모드가 압박 30:2 모드이면 환자의 흉부가 30회 압박된 후에 2회의 인공호흡이 이루어지도록 피스톤(310)의 동작을 제어할 수 있다.
상기 제어 유닛(320)은 압박깊이 설정 버튼에 입력 신호가 입력될 때, 환자의 흉부가 4 cm, 4.5 cm, 5 cm, 5.5 cm 중 적어도 하나의 깊이로 압박되도록 피스톤(310)의 동작을 제어할 수 있으며, 더 나아가 초기화 상태에서 상기 압박깊이 설정 버튼에 입력 신호가 입력되면 환자의 흉부가 5 cm, 그 후 신호가 입력되면 환자의 흉부가 5.5 cm, 다시 신호가 입력된 환자의 흉부가 4 cm, 또 다시 신호가 입력되면 환자의 흉부가 4.5 cm만큼 압박되도록 피스톤(310)의 동작을 제어할 수 있다.
상기 제어 유닛(320)은 압박속도 설정 버튼에 입력 신호가 입력될 때, 환자의 흉부가 100회, 110회, 120회 중 적어도 하나의 횟수로 압박되도록 피스톤(310)의 동작을 제어할 수 있으며, 더 나아가 초기화 상태에서 상기 압박속도 설정 버튼에 입력 신호가 입력되면 자의 흉부가 110회, 다시 신호가 입력되면 환자의 흉부가 120회, 또 다시 신호가 입력되면 환자의 흉부가 100회만큼 압박되도록 피스톤(310)의 동작을 제어할 수 있다.
이러한 심폐소생술장치에는 상기 피스톤(310)의 하단부에 장착되며, 단단한 재질의 상기 피스톤(310)과 경도가 다른 부재로 이루어져 환자의 흉부에 작용하는 압력을 완화하고 분배시키는 완충작용을 지속적으로 제공할 수 있는 캡이 구비될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 캡은 도 3 내지 도 9에 도시된 바와 같이 피스톤(310)의 하단이 끼움결합되는 부분인 패드(700) 및 상기 패드(700)에 끼움결합되어 상기 피스톤(310)의 움직임에 따라 환자의 흉부를 직접 압박하는 부분인 제1 베큠(800)으로 구성될 수 있다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 캡을 구성하는 패드의 사시도이며, 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 캡을 구성하는 패드의 정면도이고, 도 5는은 도 3의 A-A 단면도이며, 도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 캡을 구성하는 베큠의 사시도이고, 도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 캡을 구성하는 베큠의 평면도이며, 도 8는 도 7의 B-B 단면도이고, 도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 캡의 단면도이다.
도 3 내지 도 5를 참조하면, 상기 패드(700)는 피스톤(310)의 하단이 끼움결합되도록 패드 본체(710)를 통해 외형을 이루며, 상기 패드 본체(710)는 피스톤 끼움부(711)와 바닥부(712)가 일체 형성될 수 있다.
상기 패드 본체(710)는 바닥부(712)로부터 절곡된 형태로 일체 형성되는 피스톤 끼움부(711)에 의해 피스톤 끼움구(7110)를 형성하게 되고, 상기 피스톤(310)은 상기 바닥부(712)에 하단부가 접촉된 후 외주면의 일부에 형성된 체결부재(미도시)가 상기 피스톤 끼움구(7110)에 인입될 때 상기 패드 본체(710)에 체결될 수 있다.
상기 피스톤 끼움부(711)는 피스톤 끼움구(7110)를 형성하게 되고, 상기 피스톤(310)은 상기 피스톤 끼움구(7110)를 통해 하단이 상기 패드 본체(710)에 끼움결합될 수 있다.
그리고 상기 피스톤 끼움부(711)는 피스톤(310)이 인입 가능한 피스톤 끼움구(7110)를 형성하기 위해 패드 본체(710)로부터 절곡 형성된 상태로 마련되는 부분으로서 제1 피스톤 끼움부(711a), 제2 피스톤 끼움부(711b), 제3 피스톤 끼움부(711c) 및 제4 피스톤 끼움부(711d)가 포함될 수 있다.
또한, 상기 피스톤 끼움부(711)는 제1 피스톤 끼움부(711a) 및 제2 피스톤 끼움부(711b)의 사이와, 제3 피스톤 끼움부(711c) 및 제4 피스톤 끼움부(711d)의 사이에 한 쌍의 홈(724a, 724b)이 형성되어 있으며, 상기 한 쌍의 홈(724a, 724b)에는 피스톤(310)이 피스톤 끼움구(7110)에 끼움결합될 때, 상기 피스톤(310)의 외주면 일부에 형성된 체결부재가 인입될 수 있다.
즉, 상기 피스톤(310)은 바닥부(712)에 하단부가 접촉되면서 체결부재가 한 쌍의 홈(724a, 724b)에 인입되는 것을 통해 패드(700)와 체결될 수 있다.
그리고 상기 피스톤 끼움부(711)는 피스톤(310)의 체결부재와 한 쌍의 홈(724a, 724b)의 결합 및 결합 해제 과정에서 상기 피스톤(310)의 체결부재가 상기 한 쌍의 홈(724a, 724b)으로부터 인입 또는 인출되도록 하부가 패드 본체(710)의 외측으로 확장(또는 유동)될 수 있으며, 이를 위해 상기 패드 본체(710)과의 사이 공간에는 확장공간(7101)이 형성될 수 있다.
상기 바닥부(712)는 패드 본체(710)의 하부면으로서, 피스톤(310)이 피스톤 끼움구(7110)에 끼움결합될 때 상부면이 상기 피스톤(310)의 하단부와 접촉하게 되며, 하부면에는 제1 베큠(800)과의 끼움결합을 구현하기 위한 돌출부재와 끼움결합구가 각각 형성될 수 있다.
구체적인 일 예로, 상기 바닥부(712)의 하부면에는 제1 돌출부재(7120), 상기 제1 돌출부재(7120)가 내부에 구비된 제1 끼움결합구(7120a), 상기 제1 돌출부재(7120)보다 상기 바닥부(712)의 중심부와 인접하게 위치되는 제2 돌출부재(7121), 상기 제2 돌출부재(7121)가 내부에 구비된 제2 끼움결합구(7121a)가 구비될 수 있다.
상기 제1 돌출부재(7120)는 후술될 돌출부재 삽입구(811) 또는 제1 돌출부재 삽입구(911a)에 끼움결합되도록 상기 바닥부(712)의 하부면으로부터 원의 형태로 돌출될 수 있다.
상기 제2 돌출부재(7121)는 후술될 제2 돌출부재 삽입구(911b)에 끼움결합되도록 상기 바닥부(712)의 하부면으로부터 원의 형태로 돌출될 수 있다.
상기 제1 끼움결합구(7120a)는 후술될 외부 하우징(810a)의 상부 및 내부 하우징(810b)의 상부가 끼움결합되도록 하거나, 또는 제1 하우징(910a)의 상부와 끼움결합되도록 원의 형태로 형성될 수 있다.
상기 제2 끼움결합구(7121a)는 후술될 제2 하우징(910b)의 상부와 끼움결합되도록 원의 형태로 형성될 수 있다.
또한, 상기 바닥부(712)는 피스톤(310)의 하단부와 접촉됨으로써, 상기 피스톤(310)의 하단부가 환자의 흉부와 직접 접촉되는 것을 방지하는 효과가 있다.
이러한 상기 패드(700)는 피스톤(310)의 수축 및 확장과 이에 대한 힘이 외부에서 가해질 수 있는 다양한 외력과 무관하게 캡에 전달될 수 있도록 경도가 강한 소재인 폴리우레탄(polyurethane), 폴리프로필렌(polypropylene), 생체 적합성 실리콘(biocompatible silicone) 중 적어도 하나로 이루어질 수 있다.
또한, 상기 패드(700)는 생체 적합성 실리콘(biocompatible silicone)의 경우 40 내지 60 Shore A 경도를, 그 외 소재의 경우 25 내지 30 Asker C 경도를 가질 수 있는데, 본 발명의 일 실시예에서 Asker C 경도는 정해진 형태의 압침을 스프링의 힘으로 시료의 표면에 난입 변형을 주고 시료의 저항력과 스프링의 힘이 벨런스한 상태로의 압침의 시료에 압입된 깊이를 바탕으로 경도를 측정하는 Asker 경도계를 통해 측정될 수 있고, 쇼어 경도(shore hardness)는 작은 다이아몬드를 끝 부분에 고정시킨 낙하 물체를 일정한 높이에서 낙하시켰을 때 반발하여 올라온 높이를 측정하는 것이다.
도 6 내지 도 8을 참조하면, 상기 제1 베큠(800)은 상기 패드(700)와의 끼움결합 후 피스톤(310)이 환자의 흉부를 향해 확장될 때 환자의 흉부 압박점과 직접 접촉하여 상기 환자의 흉부를 압박할 수 있다.
이러한 상기 제1 베큠(800)은 하우징(810)으로 외형이 이루어지며, 상기 하우징(810)에는 복수개의 공기유동구(812)와 안착부(813)가 구비될 수 있다.
또한, 상기 하우징(810)은 일체 형성된 외부 하우징(810a) 및 내부 하우징(810b)으로 이루어지며, 하부면이 환자의 흉부와 접촉하게 된다.
그리고 상기 하우징(810)은 외부 하우징(810a)과 내부 하우징(810b)의 경계에 패드(700)에 구비된 제1 돌출부재(7120)의 끼움결합이 가능한 돌출부재 삽입구(811)가 형성된다.
상기 돌출부재 삽입구(811)는 제1 돌출부재(7120)의 끼움결합이 가능하도록 원의 형태로 외부 하우징(810a)과 내부 하우징(810b)의 경계에 형성될 수 있다.
상기 외부 하우징(810a)과 내부 하우징(810b)은 사이 공간(A)의 부피 변화가 가능하도록 자바라 형태로 구현될 수 있다.
또한, 상기 외부 하우징(810a)과 내부 하우징(810b)의 상부는 패드(700)의 제1 끼움결합구(7120a)에 끼움결합되는데, 상기 외부 하우징(810a)과 내부 하우징(810b)의 상부는 상기 패드(700)와 제1 베큠(800)의 끼움결합 구조가 유지되도록 접착수단(예: 접착제)이 구비(또는 도포)될 수 있다. 다만, 상기 접착수단은 상기 외부 하우징(810a)과 내부 하우징(810b)의 상부에 구비되는 것으로 한정되는 것은 아니며, 제1 돌출부재(7120) 또는 제1 끼움결합구(7120a)에 구비될 수도 있다.
그리고 상기 외부 하우징(810a)과 내부 하우징(810b)은 돌출부재 삽입구(811)를 형성하는 측벽이 상측으로 돌출됨으로써, 패드(700)와 제1 베큠(800)의 끼움결합 구조상에서 상기 내부 하우징(810b)과 바닥부(712)의 사이에 사이 공간(A)이 생성되도록 한다.
상기 내부 하우징(810b)은 환자의 흉부 압박 과정에서 환자의 흉부로부터 하부면에 압력이 전달되면, 사이 공간(A)의 공기 유동을 통해 부피 변화가 발생되도록 상기 하부면에 복수개의 공기유동구(812)가 형성된다.
상기 내부 하우징(810b)의 상측과 바닥부(712)의 사이 공간(A)은 환자의 흉부 압박 과정에서 확장되는 피스톤(310)에 의해 공기유동구(812)를 따라 공기가 외부로 유동될 때 부피가 줄어들 수 있고, 이와 달리 환자의 흉부 압박이 종료된 후 환자의 흉부로부터 이격되면 상기 공기유동구(812)를 통해 유입되는 공기에 따라 부피가 늘어날 수 있다.
이러한 상기 내부 하우징(810b)은 환자의 흉부 압박 과정에서 하부면이 환자의 흉부와 접촉되며 피스톤(310)의 확장에 따라 상기 사이 공간(A)으로부터 공기가 외부로 유동되어 상기 사이 공간(A)의 부피가 줄어들면서 상기 사이 공간(A)에 구비된 안착부(813)가 바닥부(712)와 접촉될 때 상기 사이 공간(A)에 음압이 생성되고, 상기 사이 공간(A)에 음압이 생성된 후 상기 피스톤(310)이 수축될 때 환자의 흉부 압박점과 접촉된 하부면이 환자의 흉부를 끌고 상측으로 이동될 수 있다.
이와 같은, 상기 제1 베큠(800)은 에틸렌-비닐 아세테이트(ethylene-vinyl acetate), 폴리에틸렌(polyethylene), 폴리에틸렌-폴리프로필렌 블렌드(polyethylene-polypropylene blenc), 폴리스티렌(polystyrene), 네오프렌(neoprene), 클로로프렌(chloroprene), 폴리우레탄(polyurethane), 생체 적합성 실리콘(biocompatible silicone) 중 적어도 하나로 이루어지며, 이러한 소재의 특성상 환자의 흉부 모양에 순응하는 폼으로 구현될 수 있다.
그리고 상기 제1 베큠(800) 중 생체 적합성 실리콘은 10 내지 30 Shore A 경도, 그 외 소재는 10 내지 20 Asker C 경도를 가질 수 있다.
한편, 상기 하우징(810)은 환자의 흉부를 압박할 때 환자의 흉부에 순응할 필요가 있으며, 이에 따라 환자의 흉부 압박점과 접촉되는 내부 하우징(810b)의 하부면은 적용 가능한 소재 중 환자의 흉부에 순응이 용이한 생체 적합성 실리콘으로 이루어지는 것이 바람직하며, 이를 통해 환자의 흉부에 작용하는 압력을 완화하고 분배시키는 완충작용을 지속적으로 제공함으로써, 환자의 흉부 압박 과정에서 늑골골절 및 혈흉이 발생되는 것을 방지할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 캡은 도 9에 도시된 바와 같이 패드(700)의 제1 돌출부재(7120)가 제1 베큠(800)의 돌출부재 삽입구(811)에 삽입될 때 구현되며, 본 발명의 심폐소생술장치에 포함되어 환자의 흉부를 압박할 수 있다.
이와 같은, 본 발명의 캡은 패드(700)와 제1 베큠(800)의 끼움결합을 통해서만 구현되는 것으로 한정되는 것은 아니며, 상기 제1 베큠(800)을 변형시킨 제2 베큠(900)이 상기 패드(700)에 끼움결합되는 것으로 구현될 수도 있다.
이하에서는, 패드(700)와 제2 베큠(900)의 끼움결합을 통해 구현되는 본 발명의 다른 실시예에 따른 캡에 대해 자세히 설명하도록 하겠다.
도 10은 본 발명의 다른 실시예에 따른 베큠의 사시도이며, 도 11은 본 발명의 다른 실시예에 따른 베큠의 평면도이고, 도 12는 도 11의 B-B 단면도이며, 도 13은 본 발명의 다른 실시예에 따른 캡의 단면도이다.
도 10 내지 도 12를 참조하면, 상기 제2 베큠(900)은 하우징(910)으로 외형이 이루어지고, 상기 하우징(910)은 일체 형성된 제1 하우징(910a)과 제2 하우징(910b)으로 구분될 수 있으며 복수개의 공기유동구(912), 제1 안착부(913), 제2 안착부(914) 및 구획부(915)가 포함될 수 있다.
상기 제1 하우징(910a)은 제1 돌출부재(7120)가 끼움결합될 제1 돌출부재 삽입구(911a)를 포함하여 패드(700)와 제2 베큠(900)의 끼움결합이 구현되도록 한다.
이러한 상기 제1 하우징(910a)은 복수개의 구획부(915)를 통해 음압이 생성될 사이 공간(A)이 복수개로 구획될 수 있고, 이를 통해 환자의 흉부로부터 압력을 전달받아 사이 공간(A)의 부피가 줄어들 때 복수개의 하부면이 모두 바닥부(712)를 향해 이동될 수 있을 뿐만 아니라, 복수개의 하부면 중 환자의 흉부 압박점과 접촉되면서 환자의 흉부로부터 일정 세기 이상의 압력을 전달받는 하부면의 일부만 상기 바닥부(712)를 향해 이동될 수도 있다.
상기 제1 돌출부재 삽입구(911a)는 제1 돌출부재(7120)가 끼움결합될 수 있도록 원의 형태로 제1 하우징(910a)상에 형성되는 것이 바람직하다.
상기 제2 하우징(910b)은 하우징(910)의 구조상에서 복수개의 구획부(915)를 통해 제1 하우징(910a)과 연결되며, 제2 돌출부재(7121)가 끼움결합될 제2 돌출부재 삽입구(911b)를 포함하여 상기 제1 하우징(910a)과 함께 패드(700) 및 제2 베큠(900)의 끼움결합이 구현되도록 한다.
상기 제2 돌출부재 삽입구(911b)는 제2 돌출부재(7121)가 끼움결합될 수 있도록 원의 형태로 제2 하우징(910b)상에 형성되는 것이 바람직하다.
상기 제1 하우징(910a)과 제2 하우징(910b)은 패드(700)와 제2 베큠(900)의 끼움결합 구조상에서 바닥부(712)와의 사이에 사이 공간(A, B)이 생성되도록 측벽이 상측으로 돌출될 수 있다.
또한, 상기 제1 하우징(910a)과 제2 하우징(910b)은 사이 공간(A, B)의 부피 변화가 가능하도록 자바라 형태로 구현될 수 있다.
상기 제1 하우징(910a)과 제2 하우징(910b)의 상부는 제1 끼움결합구(7120a) 및 제2 끼움결합구(7121a)에 끼움결합되는데, 상기 제1 하우징(910a)과 제2 하우징(910b)의 상부는 상기 패드(700)와 제2 베큠(900)의 끼움결합 구조가 유지되도록 접착수단(예: 접착제)이 구비(또는 도포)될 수 있다. 다만, 상기 접착수단은 제1 하우징(910a)과 제2 하우징(910b)의 상부에 구비되는 것으로 한정되는 것은 아니며, 제1 돌출부재(7120) 및 제1 끼움결합구(7120a) 중 적어도 하나와 제2 돌출부재(7121) 및 제2 끼움결합구(7121a) 중 적어도 하나에 각각 구비될 수도 있다.
상기 복수개의 공기유동구(912)는 제1 하우징(910a)와 제2 하우징(910b)의 하부면에 각각 형성되는데, 상기 제1 하우징(910a)의 하부면에 형성되는 복수개의 제1 공기유동구(912a)와 상기 제2 하우징(910b)의 하부면에 형성되는 복수개의 제2 공기유동구(912b)로 이루어질 수 있다.
상기 제1, 2 공기유동구(912a, 912b)는 피스톤(310)의 확장을 통해 환자의 흉부가 압박되는 과정에서 바닥부(712)와 제1 하우징(910a)의 사이 공간(A) 및 상기 바닥부(712)와 제2 하우징(910b)의 사이 공간(B)의 공기를 각각 외부로 유동시킴으로써, 상기 사이 공간(A, B)의 부피가 줄어들도록 할 수 있다.
상기 제1 안착부(913)는 복수개의 구획부(915)를 통해 복수개로 구획되는 제1 하우징(910a)의 사이 공간(A)에 각각 구비되도록 복수개로 마련되며, 복수개의 제1 공기유동구(912a)로부터 사이 공간(A)의 공기가 외부로 유동되어 상기 사이 공간(A)의 부피가 줄어들 때, 바닥부(712)와 접촉되면서 상기 사이 공간(A)이 음압 상태가 되도록 한다.
구체적인 일 예로, 상기 제1 안착부(913)는 바닥부(712)의 하부면 중심부를 둘러싸 상기 제1 안착부(913)와 수직 방향으로 평행한 상기 바닥부(712)의 하부면 둘레부가 피스톤(310)의 확장을 통해 상기 피스톤(310)에 구비된 체결부재로부터 하측 방향의 압력이 가해져 하측으로 이동하게 될 때, 상기 바닥부(712)의 하부면 둘레부와 접촉하게 되며, 이를 통해 구획된 사이 공간(A)은 음압 상태가 될 수 있다.
상기 제2 안착부(914)는 제2 하우징(910b)의 사이 공간(B)에 구비되며, 복수개의 제2 공기유동구(912b)로부터 구획되는 사이 공간(B)의 공기가 외부로 유동되어 상기 사이 공간(B)의 부피가 줄어들 때, 바닥부(712)와 접촉되면서 상기 사이 공간(B)이 음압 상태가 되도록 한다.
구체적인 일 예로, 상기 제2 안착부(914)는 바닥부(712)의 하부면 중 상기 제2 안착부(914)와 수직 방향으로 평행한 상기 바닥부(712)의 하부면 중심부가 피스톤(310)의 확장을 통해 하측 방향의 압력이 가해져 하측으로 이동하게 될 때, 상기 바닥부(712)의 하부면 중심부와 접촉하게 되며, 이를 통해 사이 공간(B)은 음압 상태가 될 수 있다.
상기 구획부(915)는 제1 하우징(910a)의 사이 공간(A)을 복수개로 구획하기 위해 복수개로 마련되는 것이 바람직하며, 각 구획부(915)는 상기 제1 하우징(910a)과 제2 하우징(910b)을 연결시키는 형태로 구비될 수 있다.
이러한 상기 제2 베큠(900)은 에틸렌-비닐 아세테이트(ethylene-vinyl acetate), 폴리에틸렌(polyethylene), 폴리에틸렌-폴리프로필렌 블렌드(polyethylene-polypropylene blenc), 폴리스티렌(polystyrene), 네오프렌(neoprene), 클로로프렌(chloroprene), 폴리우레탄(polyurethane), 생체 적합성 실리콘(biocompatible silicone) 중 적어도 하나로 이루어지며, 이러한 소재의 특성상 환자의 흉부 모양에 순응하는 폼으로 구현될 수 있다.
그리고 상기 제2 베큠(900) 중 생체 적합성 실리콘은 Shore A 10 내지 30, 그 외 소재는 10 내지 20 Asker C 경도를 가질 수 있다.
한편, 상기 하우징(910)은 환자의 흉부를 압박할 때 환자의 흉부에 순응할 필요가 있으며, 이에 따라 환자의 흉부 압박점과 접촉되는 제1, 2 하우징(910a, 910b)의 하부면은 적용 가능한 소재 중 환자의 흉부에 순응이 용이한 생체 적합성 실리콘으로 이루어지는 것이 바람직하며, 이를 통해 환자의 흉부에 작용하는 압력을 완화하고 분배시키는 완충작용을 지속적으로 제공함으로써, 환자의 흉부 압박 과정에서 늑골골절 및 혈흉이 발생되는 것을 방지할 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따른 캡은 도 13에 도시된 바와 같이 패드(700)의 제1 돌출부재(7120) 및 제2 돌출부재(7121)가 제2 베큠(900)의 제1 돌출부재 삽입구(911a) 및 제2 돌출부재 삽입구(911b)에 끼움결합됨과 동시에 제1, 2 하우징(910a, 910b)의 각 상부가 제1 끼움결합구(7120a) 및 제2 끼움결합구(7121a)에 끼움결합될 때 구현되며, 본 발명의 심폐소생술장치에 포함되어 환자의 흉부를 압박하는 과정에서 사용될 수 있다.
이와 같은, 본 발명의 다른 실시예에 따른 캡은 일 실시예의 캡과 비교하여 상대적으로 많은 개수의 돌출부재(7120, 7121)를 통해 패드(700)와 제2 베큠(900)간의 끼움결합이 구현됨으로써, 패드와 베큠간의 끼움결합 구조가 보강되는 장점이 있다.
상술한 바와 같이 개시된 본 발명의 바람직한 실시예들에 대한 상세한 설명은 당업자가 본 발명을 구현하고 실시할 수 있도록 제공되었다. 상기에서는 본 발명의 바람직한 실시예들을 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자는 본 발명의 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 예를 들어, 당업자는 상술한 실시예들에 기재된 각 구성을 서로 조합하는 방식으로 이용할 수 있다. 따라서, 본 발명은 여기에 나타난 실시형태들에 제한되려는 것이 아니라, 여기서 개시된 원리들 및 신규한 특징들과 일치하는 최광의 범위를 부여하려는 것이다.
본 발명은 본 발명의 기술적 사상 및 필수적 특징을 벗어나지 않는 범위에서 다른 특정한 형태로 구체화될 수 있다. 따라서, 상기의 상세한 설명은 모든 면에서 제한적으로 해석되어서는 아니 되고 예시적인 것으로 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 첨부된 청구항의 합리적 해석에 의해 결정되어야 하고, 본 발명의 등가적 범위 내에서의 모든 변경은 본 발명의 범위에 포함된다. 본 발명은 여기에 나타난 실시형태들에 제한되려는 것이 아니라, 여기서 개시된 원리들 및 신규한 특징들과 일치하는 최광의 범위를 부여하려는 것이다. 또한, 특허청구범위에서 명시적인 인용 관계가 있지 않은 청구항들을 결합하여 실시예를 구성하거나 출원 후의 보정에 의해 새로운 청구항으로 포함할 수 있다.
본 발명인 심폐소생술장치의 피스톤 캡은 환자의 흉부 압박 과정에서 환자의 흉부에 작용하는 압력을 완화하고 분배시키는 완충작용을 환자에게 지속적으로 제공하여 환자의 흉부 압박 과정에서 늑골골절 및 혈흉이 발생되는 것을 방지할 수 있으므로 산업상 이용가능성이 있다.

Claims (17)

  1. 환자의 흉부를 압박하기 위한 피스톤(310)에 끼움결합되는 캡에 있어서,
    상기 캡은,
    피스톤 끼움구(7110)를 형성하는 제1 피스톤 끼움부(711a) 및 제2 피스톤 끼움부(711b)의 사이와 제3 피스톤 끼움부(711c) 및 제4 피스톤 끼움부(711d)의 사이에 한 쌍의 홈(724a, 724b)이 형성되며 상기 피스톤(310)이 상기 피스톤 끼움구(7110)에 끼움결합될 때 상기 한 쌍의 홈(724a, 724b)에는 상기 피스톤(310)의 외주면 일부에 형성된 체결부재가 인입되는 피스톤 끼움부(711)와, 하부면에 제1 돌출부재(7120) 및 제1 끼움결합구(7120a)를 형성한 바닥부(712)와, 상기 피스톤 끼움부(711)와 바닥부(712)가 일체 형성되는 패드 본체(710)를 구비한 패드(700); 및
    상기 제1 돌출부재(7120) 및 제1 끼움결합구(7120a)를 통해 상기 패드(700)에 끼움결합되며, 상기 피스톤(310)이 확장될 때 음압이 생성되면서 하부면으로 상기 환자의 흉부 압박점을 압박하고, 상기 피스톤(310)이 수축될 때 상기 음압을 통해 상기 하부면으로 상기 환자의 흉부를 끌고 상측으로 이동시키는 하우징(810)을 구비한 제1 베큠(800);을 포함하는 것을 특징으로 하는 심폐소생술장치의 피스톤 캡.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 하우징(810)은,
    상부가 상기 제1 끼움결합구(7120a)에 삽입되는 일체 형성된 외부 하우징(810a);과 내부 하우징(810b);
    상기 내부 하우징(810b)과 상기 바닥부(712) 간 사이 공간(A)의 공기가 유동되도록 상기 내부 하우징(810b)의 하부면에 복수개로 형성되는 공기유동구(812); 및
    상기 사이 공간(A)의 공기가 상기 공기유동구(812)를 통해 외부로 유동되어 상기 사이 공간(A)의 부피가 줄어들 때 상기 바닥부(712)와 접촉되도록 상기 사이 공간(A)에 구비되는 안착부(813);를 포함하는 것을 특징으로 하는 심폐소생술장치의 피스톤 캡.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 하우징(810)은,
    상기 외부 하우징(810a)과 상기 내부 하우징(810b)의 경계에 상기 제1 돌출부재(7120)의 끼움결합이 가능한 돌출부재 삽입구(811)가 형성되는 것을 특징으로 하는 심폐소생술장치의 피스톤 캡.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 바닥부(712)는,
    상기 돌출부재 삽입구(811)에 삽입되는 상기 제1 돌출부재(7120); 및
    상기 제1 돌출부재(7120)가 내부에 구비되며, 상기 외부 하우징(810a)의 상부와 상기 내부 하우징(810b)의 상부와 끼움결합되는 상기 제1 끼움결합구(7120a);를 포함하는 것을 특징으로 하는 심폐소생술장치의 피스톤 캡.
  5. 제 3 항에 있어서,
    상기 외부 하우징(810a) 및 내부 하우징(810b)은,
    상기 패드(700)와 제1 베큠(800)의 끼움결합 구조상에서 상기 바닥부(712)와의 사이에 상기 사이 공간(A)이 생성되도록 상기 돌출부재 삽입구(811)를 형성하는 측벽이 상측으로 돌출되는 것을 특징으로 하는 심폐소생술장치의 피스톤 캡.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 내부 하우징(810b)은,
    상기 바닥부(712)와 상기 사이 공간(A)에 구비된 상기 안착부(813)가 접촉되도록 상기 사이 공간(A)의 부피가 줄어들 때 상기 사이 공간(A)에 음압이 생성되며, 상기 사이 공간(A)에 음압이 생성된 후 상기 피스톤(310)이 수축될 때 하부면으로 상기 환자의 흉부를 끌고 상측으로 이동되는 것을 특징으로 하는 심폐소생술장치의 피스톤 캡.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 제1 베큠(800)은,
    에틸렌-비닐 아세테이트(ethylene-vinyl acetate), 폴리에틸렌(polyethylene), 폴리에틸렌-폴리프로필렌 블렌드(polyethylene-polypropylene blenc), 폴리스티렌(polystyrene), 네오프렌(neoprene), 클로로프렌(chloroprene), 폴리우레탄(polyurethane), 생체 적합성 실리콘(biocompatible silicone) 중 적어도 하나로 이루어지고,
    상기 생체 적합성 실리콘의 경우 10 내지 30 Shore A 경도를 가지며, 에틸렌-비닐 아세테이트(ethylene-vinyl acetate), 폴리에틸렌(polyethylene), 폴리에틸렌-폴리프로필렌 블렌드(polyethylene-polypropylene blenc), 폴리스티렌(polystyrene), 네오프렌(neoprene), 클로로프렌(chloroprene), 폴리 우레탄(polyurethane) 중 적어도 하나는 10 내지 20 Asker C 경도를 가지는 것을 특징으로 하는 심폐소생술장치의 피스톤 캡.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 제1 베큠(800)은,
    상기 환자의 흉부 압박점을 압박하는 하부면이 상기 생체 적합성 실리콘으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 심폐소생술장치의 피스톤 캡.
  9. 제 1 항에 있어서,
    상기 패드(700)는,
    폴리우레탄(polyurethane), 폴리프로필렌(polypropylene), 생체 적합성 실리콘(biocompatible silicone) 중 적어도 하나로 이루어지는 것을 특징으로 하는 심폐소생술장치의 피스톤 캡.
  10. 환자의 흉부를 압박하기 위한 피스톤(310)에 끼움결합되는 캡에 있어서,
    상기 캡은,
    피스톤 끼움구(7110)를 형성하는 제1 피스톤 끼움부(711a) 및 제2 피스톤 끼움부(711b)의 사이와 제3 피스톤 끼움부(711c) 및 제4 피스톤 끼움부(711d)의 사이에 한 쌍의 홈(724a, 724b)이 형성되며 상기 피스톤(310)이 상기 피스톤 끼움구(7110)에 끼움결합될 때 상기 한 쌍의 홈(724a, 724b)에는 상기 피스톤(310)의 외주면 일부에 형성된 체결부재가 인입되는 피스톤 끼움부(711)와, 하부면에 제1 돌출부재(7120), 제2 돌출부재(7121) 및 제1 끼움결합구(7120a), 제2 끼움결합구(7121a)를 형성한 바닥부(712)와, 상기 피스톤 끼움부(711)와 바닥부(712)가 일체 형성되는 패드 본체(710)를 구비한 패드(700); 및
    상기 제1 돌출부재(7120), 제2 돌출부재(7121) 및 제1 끼움결합구(7120a), 제2 끼움결합구(7121a)를 통해 상기 패드(700)에 끼움결합되며, 상기 피스톤(310)이 확장될 때 음압이 생성되면서 하부면으로 상기 환자의 흉부 압박점을 압박하고, 상기 피스톤(310)이 수축될 때 상기 음압을 통해 상기 하부면으로 상기 환자의 흉부를 끌고 상측으로 이동시키는 하우징(910)를 구비한 제2 베큠(900);을 포함하는 것을 특징으로 하는 심폐소생술장치의 피스톤 캡.
  11. 제 10 항에 있어서,
    상기 하우징(910)은,
    상부가 상기 제1 끼움결합구(7120a)에 삽입되며, 상기 제1 돌출부재(7120)가 끼움결합될 제1 돌출부재 삽입구(911a)를 형성하는 제1 하우징(910a);
    상부가 상기 제2 끼움결합구(7121a)에 삽입되며, 상기 제2 돌출부재(7121)가 끼움결합될 제2 돌출부재 삽입구(911b)를 형성하는 제2 하우징(910b);
    상기 제1 하우징(910a) 및 상기 바닥부(712) 간 사이 공간(A)의 공기가 유동되도록 하는 제1 공기유동구(912a)와, 상기 제2 하우징(910b) 및 상기 바닥부(712) 간 사이 공간(B)의 공기가 유동되도록 하는 제2 공기유동구(912b)가 상기 제1 하우징(910a)과 제2 하우징(910b)의 각 하부면에 복수개로 형성되는 공기유동구(912);
    상기 제1 하우징(910a)의 사이 공간(A)을 복수개로 구획하기 위한 복수개의 구획부(915);
    상기 사이 공간(A)의 공기가 상기 제1 공기유동구(912a)를 통해 외부로 유동되어 상기 사이 공간(A)의 부피가 줄어들 때 상기 바닥부(712)와 접촉되도록 상기 구획부(915)를 통해 복수개로 구획되는 각 사이 공간(A)에 구비되는 복수개의 제1 안착부(913); 및
    상기 사이 공간(B)의 공기가 상기 제2 공기유동구(912b)를 통해 외부로 유동되어 상기 사이 공간(B)의 부피가 줄어들 때 상기 바닥부(712)와 접촉되도록 상기 사이 공간(B)에 구비되는 제2 안착부(914);를 포함하는 것을 특징으로 하는 심폐소생술장치의 피스톤 캡.
  12. 제 11 항에 있어서,
    상기 바닥부(712)는,
    상기 제1 돌출부재 삽입구(911a)에 삽입되는 상기 제1 돌출부재(7120);
    상기 제1 돌출부재(7120)가 내부에 구비되며, 상기 제1 하우징(910a)의 상부가 끼움결합되는 상기 제1 끼움결합구(7120a);
    상기 제2 돌출부재 삽입구(911b)에 삽입되는 상기 제2 돌출부재(7121); 및
    상기 제2 돌출부재(7121)가 내부에 구비되며, 상기 제2 하우징(910b)의 상부가 끼움결합되는 상기 제2 끼움결합구(7121a);를 포함하는 것을 특징으로 하는 심폐소생술장치의 피스톤 캡.
  13. 제 11 항에 있어서,
    상기 제1 하우징(910a) 및 제2 하우징(910b)은,
    상기 패드(700)와 제2 베큠(900)의 끼움결합 구조상에서 상기 바닥부(712)와의 사이에 상기 사이 공간(A, B)이 생성되도록 상기 제1 돌출부재 삽입구(911a) 및 제2 돌출부재 삽입구(911b)를 형성하는 측벽이 상측으로 돌출되는 것을 특징으로 하는 심폐소생술장치의 피스톤 캡.
  14. 제 13 항에 있어서,
    상기 제1 하우징(910a) 및 제2 하우징(910b)은,
    상기 바닥부(712)와 상기 제1 안착부(913) 및 제2 안착부(914)가 접촉되도록 상기 사이 공간(A, B)의 부피가 줄어들 때 상기 사이 공간(A, B)에 음압이 생성되며, 상기 사이 공간(A, B)에 음압이 생성된 후 상기 피스톤(310)이 수축될 때 하부면으로 상기 환자의 흉부를 끌고 상측으로 이동되는 것을 특징으로 하는 심폐소생술장치의 피스톤 캡.
  15. 제 10 항에 있어서,
    상기 제2 베큠(900)은,
    에틸렌-비닐 아세테이트(ethylene-vinyl acetate), 폴리에틸렌(polyethylene), 폴리에틸렌-폴리프로필렌 블렌드(polyethylene-polypropylene blenc), 폴리스티렌(polystyrene), 네오프렌(neoprene), 클로로프렌(chloroprene), 폴리우레탄(polyurethane), 생체 적합성 실리콘(biocompatible silicone) 중 적어도 하나로 이루어지고,
    상기 생체 적합성 실리콘의 경우 10 내지 30 Shore A 경도를 가지며, 에틸렌-비닐 아세테이트(ethylene-vinyl acetate), 폴리에틸렌(polyethylene), 폴리에틸렌-폴리프로필렌 블렌드(polyethylene-polypropylene blenc), 폴리스티렌(polystyrene), 네오프렌(neoprene), 클로로프렌(chloroprene), 폴리 우레탄(polyurethane) 중 적어도 하나는 10 내지 20 Asker C 경도를 가지는 것을 특징으로 하는 심폐소생술장치의 피스톤 캡.
  16. 제 15 항에 있어서,
    상기 제2 베큠(900)은,
    상기 환자의 흉부 압박점을 압박하는 하부면이 상기 생체 적합성 실리콘으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 심폐소생술장치의 피스톤 캡.
  17. 제 10 항에 있어서,
    상기 패드(700)는,
    폴리우레탄(polyurethane), 폴리프로필렌(polypropylene), 생체 적합성 실리콘(biocompatible silicone) 중 적어도 하나로 이루어지는 것을 특징으로 하는 심폐소생술장치의 피스톤 캡.
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