WO2024028542A1 - Dispositif électrochirurgical pour résecteur - Google Patents

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WO2024028542A1
WO2024028542A1 PCT/FR2022/051566 FR2022051566W WO2024028542A1 WO 2024028542 A1 WO2024028542 A1 WO 2024028542A1 FR 2022051566 W FR2022051566 W FR 2022051566W WO 2024028542 A1 WO2024028542 A1 WO 2024028542A1
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opening
main tube
preferably approximately
height
electrosurgical device
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PCT/FR2022/051566
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Inventor
Guillaume Noury
Original Assignee
Lamidey Noury Medical
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Publication date
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/04Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
    • A61B18/12Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
    • A61B18/14Probes or electrodes therefor
    • A61B18/149Probes or electrodes therefor bow shaped or with rotatable body at cantilever end, e.g. for resectoscopes, or coagulating rollers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00053Mechanical features of the instrument of device
    • A61B2018/00172Connectors and adapters therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
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    • A61B2018/00982Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body combined with or comprising means for visual or photographic inspections inside the body, e.g. endoscopes

Definitions

  • the present invention relates to an electrosurgical device for resector, which allows on the one hand to lift the tissues by means of a mechanical action and on the other hand to cut and/or coagulate tissues by an electrical action.
  • These devices are particularly used for the endoscopic resection of living tissues, such as a prostate, a bladder or a tumor.
  • Such an electrosurgical device is connected to an energy source and includes an electrode to produce plasma, used to cut tissues and/or coagulate bleeding likely to appear during tissue detachment.
  • the present invention aims to provide an electrosurgical device for resector which does not reproduce the aforementioned drawbacks.
  • the present invention aims in particular to provide a universal electrosurgical device which adapts to different resectors on the market.
  • the present invention also aims to provide an electrosurgical device which is simple and/or inexpensive to manufacture and assemble.
  • the present invention thus relates to an electrosurgical device adapted to be assembled in a resector comprising a handle provided with a support member, said electrosurgical device comprising a main tube, an operational distal part, projecting out of said main tube, and a bent proximal part which is adapted to assemble in said handle, said main tube supporting a joint intended to cooperate with said support member, said joint comprising a hollow sleeve, comprising an upper wall and a lower wall defining a height therebetween, said hollow sleeve comprising a first opening and a second opening opposite said first opening, said main tube passing through said first and second openings, said lower wall forming an angle p with respect to said upper wall, so that the height of said first opening is less than that of said second opening.
  • said angle p is between 1° and 10°, advantageously between 3° and 7°, preferably around 5°.
  • said first opening comprises an upper internal bead and a lower internal bead which ensures tightening of said seal on said main tube in all positions of said seal.
  • said upper and lower internal beads form part of a peripheral bead which surrounds said first opening.
  • the length of said joint between said first and second openings is between 6 and 10 mm, preferably approximately 8 mm.
  • said height of said first opening is between 1.40 and 1.60 mm, preferably approximately 1.50 mm.
  • said height at said second opening is between 2.60 and 2.80 mm, preferably approximately 2.70 mm.
  • the horizontal dimension or width of said first opening is less than that of said second opening.
  • said width of said first opening is between 2.60 and 2.80 mm, preferably approximately 2.70 mm
  • said width of said second opening is between 3.10 and 3.30 mm, preferably approximately 3.20mm.
  • said first opening comprises an upper external bead.
  • said upper wall comprises at least one upper profile and/or said lower wall comprises at least one lower profile.
  • said seal is made by molding a suitable material, such as for example silicone.
  • said bent distal part forms an angle a relative to said main tube of between 20° and 25°, preferably approximately 24°.
  • the length of said bent distal part is between 13 and 15 mm, preferably approximately 14 mm.
  • said operational distal part comprises a wire, in particular made of tungsten, which forms approximately a U.
  • Figure 1 is a schematic perspective view of a resector according to an advantageous embodiment
  • Figure 2 is a schematic perspective view of an electrosurgical device according to an advantageous embodiment, which fits into a resector,
  • FIG. 3 is a side view of the electrosurgical device of Figure 2
  • Figure 4 is a schematic detailed side view, showing the installation of an electrosurgical device in the handle of a resector
  • FIGS 5 and 6 are schematic detailed perspective views showing the adaptation of the joint of the electrosurgical device in two different handles
  • Figure 7 is a schematic detailed perspective view of a joint of the electrosurgical device according to an advantageous embodiment, placed on said electrosurgical device,
  • Figure 8 is a detailed cross-sectional view of the joint of Figure 7, and
  • Figure 9 is a detailed perspective view of the joint of Figures 7 and 8.
  • a resector 10 which is intended to be connected to a high frequency power supply device (not represented).
  • a foot control (not shown) may be connected to the high frequency power supply.
  • the resector 10 comprises a handle 15 and a hollow outer jacket 11 forming an endoscope through which an electrosurgical device 40, visible in Figures 2 and 3, can be inserted into the patient's body.
  • the electrosurgical device 40 comprises a main tube 41, an operational distal part 42, projecting out of the main tube 41, and a proximal part 45 intended to be fixed in a resector handle 15.
  • the distal part 42 includes a wire 43 which forms approximately a U. Other shapes are also possible.
  • the wire 43 is advantageously made of a sufficiently rigid electrically conductive material, such as tungsten or stainless steel. Tungsten has the particular advantage of little or no deformation when heated. Additionally, it is more rigid than materials typically used in this type of electrosurgical device, such as iridium and platinum alloys.
  • the proximal part 45 is bent relative to the main tube and ends in an axis of rotation 46 which is inserted into a handle 15, as visible in particular in Figure 4.
  • a seal 50 is arranged on the main tube 41 of the electrosurgical device 40.
  • This seal 50 is intended to come between the jacket 11 and a support member 16 of the handle 15. More precisely, the seal 50 is inserts into a recess of the support member 16, and cooperates with an internal cone of the jacket 11, which adapts around the electrosurgical device 40 after its assembly on the handle 15 of the resector 10.
  • this joint 50 makes it possible to adapt the electrosurgical device 40 in different handles 15 and resector sheaths 11.
  • the seal 50 makes it possible to eliminate an intermediate ring between the sleeve 11 and the handle 15, which improves ergonomics for the user.
  • the seal 50 adapts to the internal cone of the liners 11 of the existing resectors 10, without exerting excessive tightening so as not to disrupt the sliding when the handle 15 is actuated.
  • the joint 50 comprises a hollow sleeve, provided with an upper wall 51 and a lower wall 51 '(in the orientation of Figure 8).
  • This hollow sleeve has a first opening 52 and a second opening 52' opposite the first opening 52.
  • the main tube 41 passes through this hollow sleeve by passing through the first and second openings 52, 52'.
  • the lower wall 51' forms an angle P relative to the upper wall 51.
  • the vertical dimension or height (in the orientation of Figure 8), namely the distance between the upper walls 51 and lower walls 51', of the first opening 52 is less than that of the second opening 52'.
  • the joint 50 is thus asymmetrical, which allows it to tilt relative to the main tube 41.
  • Figures 5 and 6 illustrate the assembly of the same electrosurgical device 40 in two different handles 15.
  • the liners 11 have been omitted to show the behavior of the seal 50.
  • the seal 50 is higher in the support member 16 than in Figure 6, where it is lower .
  • the first opening 52 ensures sealing and the second opening 52' allows the seal to be adapted to the different dimensions of the two handles 15.
  • the angle p is between 1° and 10°, advantageously between 3° and 7°, preferably around 5°.
  • the first opening 52 comprises an upper internal bead 53 and a lower internal bead 54 which ensures tightening of the seal on the main tube 41 in all positions.
  • the upper internal beads 53 and lower 54 form part of a peripheral bead which surrounds the first opening 52.
  • the seal 50 can have the following dimensions: - the length of the joint 50 between its first and second openings 52, 52' is between 6 and 10 mm, preferably approximately 8 mm;
  • the distance between the upper 53 and lower 54 bead is between 1.40 and 1.60 mm, preferably approximately 1.50 mm;
  • the height at the second opening 52' is between 2.60 and 2.80 mm, preferably approximately 2.70 mm.
  • the horizontal dimension or width (in the orientation of Figure 8) of the first opening 52 is less than that of the second opening 52'.
  • this width of the first opening 52 is between 2.60 and 2.80 mm, preferably approximately 2.70 mm, while the width of the second opening 52' is between 3 .10 and 3.30 mm, preferably around 3.20 mm.
  • the seal 50 has the following dimensions:
  • the height of the first opening 52 is 1.53 mm;
  • the height of the second opening 52' is 2.72 mm;
  • the width of the first opening 52 is 2.70 mm;
  • the width of the second opening 52' is 3.20 mm.
  • the first opening 52 also includes an upper external bead 55, to ensure perfect sealing whatever the angular position of the joint relative to the main tube when assembled on a resector handle 15.
  • the upper wall 51 comprises one or more upper profiles 56 and the lower wall 51 'has one or more lower profiles 57, which further promote the sealing of the seal 50 when it is placed in a resector handle 15.
  • the seal 50 is made by molding a suitable material, such as for example silicone. Other equivalent materials are possible.
  • the asymmetrical seal 50 makes it possible to adapt the electrosurgical device 40 and to ensure perfect sealing. It is therefore no longer necessary to manufacture different electrosurgical devices 40, the use of the joint 50 of the present invention making it possible to adapt the same electrosurgical device 40 in different handles 15.
  • the bent part 45 forming the proximal part of the main tube 41 has specific dimensions which also favor the adaptation of the same electrosurgical device 40 in different handles 15.
  • this bent part 45 forms an angle a relative to the main tube 41 of between 20° and 25°, preferably approximately 24°. In existing devices, this angle is generally around 10°. At the same time, the length of this bent part 45 is reduced, being advantageously between 13 and 15 mm, preferably approximately 14 mm. In existing devices, this length is generally around 25 mm.
  • this bent part 45 allows easier adaptation to the different resectors on the market, in particular to the different handles 15.

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Abstract

Dispositif électrochirurgical (40) adapté à être assemblé dans un résecteur (10) comportant une poignée (15) pourvue d'un organe de support (16), ledit dispositif électrochirurgical comprenant un tube principal (41), une partie distale opérationnelle (42), faisant saillie hors dudit tube principal (41), et une partie proximale (45) coudée qui est adaptée à s'assembler dans ladite poignée (15), ledit tube principal (41) supportant un joint (50) destiné à coopérer avec ledit organe de support (16), ledit joint (50) comportant un manchon creux, comprenant une paroi supérieure (51) et une paroi inférieure (51') définissant une hauteur entre eux, ledit manchon creux comportant une première ouverture (52) et une seconde ouverture (52') opposée à ladite première ouverture (52), ledit tube principal (41) traversant lesdites première et seconde ouvertures (52, 52'), ladite paroi inférieure (51') formant un angle β par rapport à ladite paroi supérieure (51), de sorte que la hauteur de ladite première ouverture (52) est inférieure à celle de ladite seconde ouverture (52').

Description

Dispositif électrochirurgical pour résecteur
La présente invention concerne un dispositif électrochirurgical pour résecteur, qui permet d'une part de soulever les tissus par le biais d’une action mécanique et d'autre part de couper et/ou coaguler des tissus par une action électrique.
Ces dispositifs sont notamment utilisés pour la résection par voie endoscopique de tissus vivants, tel qu'une prostate, une vessie ou une tumeur.
Un tel dispositif électrochirurgical est relié à une source d’énergie et comprend une électrode pour produire un plasma, utilisé pour couper des tissus et/ou coaguler des saignements susceptibles d'apparaitre lors des détachements des tissus.
Il existe sur le marché plusieurs types différents de résecteurs, ce qui impose aux fabricants des dispositifs électrochirurgicaux de fabriquer plusieurs types de ces dispositifs, pour s'adapter aux différentes poignées de résecteurs.
A ce jour, il n'existe pas de dispositif électrochirurgical universel pouvant s'adapter dans les différents résecteurs du marché.
La présente invention a pour but de fournir un dispositif électrochirurgical pour résecteur qui ne reproduit pas les inconvénients susmentionnés.
La présente invention a notamment pour but de fournir un dispositif électrochirurgical universel qui s'adapte dans différents résecteurs du marché.
La présente invention a aussi pour but de fournir un dispositif électrochirurgical qui soit simple et/ou peu coûteux à fabriquer et à assembler.
La présente invention a ainsi pour objet un dispositif électrochirurgical adapté à être assemblé dans un résecteur comportant une poignée pourvue d'un organe de support, ledit dispositif électrochirurgical comprenant un tube principal, une partie distale opérationnelle, faisant saillie hors dudit tube principal, et une partie proximale coudée qui est adaptée à s'assembler dans ladite poignée, ledit tube principal supportant un joint destiné à coopérer avec ledit organe de support, ledit joint comportant un manchon creux, comprenant une paroi supérieure et une paroi inférieure définissant une hauteur entre eux, ledit manchon creux comportant une première ouverture et une seconde ouverture opposée à ladite première ouverture, ledit tube principal traversant lesdites première et seconde ouvertures, ladite paroi inférieure formant un angle p par rapport à ladite paroi supérieure, de sorte que la hauteur de ladite première ouverture est inférieure à celle de ladite seconde ouverture.
Avantageusement, ledit angle p est compris entre 1 ° et 10°, avantageusement entre 3° et 7°, de préférence environ 5°.
Avantageusement, ladite première ouverture comporte un bourrelet interne supérieur et un bourrelet interne inférieur qui assure un serrage dudit joint sur ledit tube principal dans toutes les positions dudit joint.
Avantageusement, lesdits bourrelets interne supérieur et inférieur font partie d'un bourrelet périphérique qui entoure ladite première ouverture.
Avantageusement, la longueur dudit joint entre lesdites première et seconde ouvertures est comprise entre 6 et 10 mm, de préférence environ 8 mm.
Avantageusement, ladite hauteur de ladite première ouverture est comprise entre 1 ,40 et 1 ,60 mm, de préférence environ 1 ,50 mm.
Avantageusement, ladite hauteur au niveau de ladite seconde ouverture est comprise entre 2,60 et 2,80 mm, de préférence environ 2,70 mm.
Avantageusement, la dimension horizontale ou largeur de ladite première ouverture est inférieure à celle de ladite seconde ouverture.
Avantageusement, ladite largeur de ladite première ouverture est comprise entre 2,60 et 2,80 mm, de préférence environ 2,70 mm, et ladite largeur de ladite seconde ouverture est comprise entre 3,10 et 3,30 mm, de préférence environ 3,20 mm.
Avantageusement, ladite première ouverture comporte un bourrelet externe supérieur.
Avantageusement, ladite paroi supérieure comporte au moins un profil supérieur et/ou ladite paroi inférieure comporte au moins un profil inférieur.
Avantageusement, ledit joint est réalisé par moulage d'un matériau approprié, tel que par exemple du silicone. Avantageusement, ladite partie distale coudée forme un angle a par rapport audit tube principal compris entre 20° et 25°, de préférence environ 24°.
Avantageusement, la longueur de ladite partie distale coudée est comprise entre 13 et 15 mm, de préférence environ 14 mm.
Avantageusement, ladite partie distale opérationnelle comprend un fil, notamment en tungstène, qui forme environ un U.
Ces avantages et caractéristiques et d’autres de la présente invention apparaîtront plus clairement au cours de la description détaillée suivante, faite en référence aux dessins joints, donnés à titre d’exemples non limitatifs, et sur lesquels :
La figure 1 est une vue schématique en perspective d'un résecteur selon un mode de réalisation avantageux,
La figure 2 est une vue schématique en perspective d'un dispositif électrochirurgical selon un mode de réalisation avantageux, qui s'adapte dans un résecteur,
La figure 3 est une vue de côté du dispositif électrochirurgical de la figure 2,
La figure 4 est une vue schématique de détail de côté, montrant la mise en place d'un dispositif électrochirurgical dans la poignée d'un résecteur,
Les figures 5 et 6 sont des vues schématiques de détail en perspective montrant l'adaptation du joint du dispositif électrochirurgical dans deux poignées différentes,
La figure 7 est une vue schématique de détail en perspective d'un joint du dispositif électrochirurgical selon un mode de réalisation avantageux, disposé sur ledit dispositif électrochirurgical,
La figure 8 est une vue de détail en section transversale du joint de la figure 7, et
La figure 9 est une vue de détail en perspective du joint des figures 7 et 8.
En référence à la figure 1 , il est représenté un résecteur 10 qui est destiné à être relié à un dispositif d'alimentation haute fréquence (non représenté). Une pédale de commande (non représentée) peut être connectée au dispositif d'alimentation haute fréquence.
Le résecteur 10 comprend une poignée 15 et une chemise externe creuse 11 formant endoscope à travers lequel un dispositif électrochirurgical 40, visible sur les figures 2 et 3, peut être inséré dans le corps du patient.
Le dispositif électrochirurgical 40 comprend un tube principal 41 , une partie distale opérationnelle 42, faisant saillie hors du tube principal 41 , et une partie proximale 45 destinée à se fixer dans une poignée 15 de résecteur.
La partie distale 42 comprend un fil 43 qui forme environ un U. D'autres formes sont également possibles.
Le fil 43 est avantageusement réalisé en un matériau électriquement conducteur suffisamment rigide, tel que le tungstène ou l'acier inoxydable. Le tungstène présente notamment l'avantage de ne pas ou peu se déformer lorsqu'il est chauffé. De plus, il est plus rigide que les matériaux généralement utilisés dans ce type de dispositif électrochirurgical, tel que les alliages d'iridium et de platine.
La partie proximale 45 est coudée par rapport au tube principal et se termine par un axe de rotation 46 qui s'insère dans une poignée 15, comme visible notamment sur la figure 4.
Selon l'invention, un joint 50 est disposé sur le tube principal 41 du dispositif électrochirurgical 40. Ce joint 50 est destiné à venir entre la chemise 11 et un organe de support 16 de la poignée 15. Plus précisément, le joint 50 s'insère dans un évidement de l'organe de support 16, et coopère avec un cône interne de la chemise 11 , qui vient s'adapter autour du dispositif électrochirurgical 40 après son assemblage sur la poignée 15 du résecteur 10.
De par sa forme asymétrique qui sera décrite plus en détail ci-après, ce joint 50 permet d'adapter le dispositif électrochirurgical 40 dans différentes poignées 15 et chemises 11 de résecteurs.
Le joint 50 permet d’éliminer une bague intermédiaire entre la chemise 11 et la poignée 15, ce qui améliore l'ergonomie pour l'utilisateur. De plus, le joint 50 s’adapte au cône interne des chemises 11 des résecteurs 10 existants, sans exercer un serrage excessif pour ne pas perturber le coulissement lors de l'actionnement de la poignée 15.
Le joint 50, plus particulièrement représenté sur les figures 6 à 8, comporte un manchon creux, pourvu d'une paroi supérieure 51 et d'une paroi inférieure 51 ' (dans l'orientation de la figure 8).
Ce manchon creux comporte une première ouverture 52 et une seconde ouverture 52' opposée à la première ouverture 52. Le tube principal 41 traverse ce manchon creux en passant à travers les première et seconde ouvertures 52, 52'.
La paroi inférieure 51' forme un angle P par rapport à la paroi supérieure 51 . De ce fait, la dimension verticale ou hauteur (dans l'orientation de la figure 8), à savoir la distance entre les parois supérieure 51 et inférieure 51 ', de la première ouverture 52 est inférieure à celle de la seconde ouverture 52'. Le joint 50 est ainsi asymétrique, ce qui lui permet de basculer par rapport au tube principal 41 .
Ainsi, les figures 5 et 6 illustrent l'assemblage d'un même dispositif électrochirurgical 40 dans deux poignées 15 différentes. Sur ces figures, les chemises 11 ont été omises pour montrer le comportement du joint 50. On constate que dans la figure 5, le joint 50 est plus haut dans l'organe de support 16 que dans la figure 6, où il est plus bas. La première ouverture 52 assure l'étanchéité et la seconde ouverture 52' permet l'adaptation du joint aux dimensions différentes des deux poignées 15.
Dans un mode de réalisation avantageux, l'angle p est compris entre 1 ° et 10°, avantageusement entre 3° et 7°, de préférence environ 5°.
Avantageusement, la première ouverture 52 comporte un bourrelet interne supérieur 53 et un bourrelet interne inférieur 54 qui assure un serrage du joint sur le tube principal 41 dans toutes les positions. Avantageusement, les bourrelets interne supérieur 53 et inférieur 54 font partie d'un bourrelet périphérique qui entoure la première ouverture 52.
Dans un mode de réalisation avantageux, le joint 50 peut avoir les dimensions suivantes: - la longueur du joint 50 entre ses première et seconde ouvertures 52, 52' est comprise entre 6 et 10 mm, de préférence environ 8 mm;
- la hauteur de la première ouverture 52, donc la distance entre les bourrelet supérieur 53 et inférieur 54, est comprise entre 1 ,40 et 1 ,60 mm, de préférence environ 1 ,50 mm;
- la hauteur au niveau de la seconde ouverture 52' est comprise entre 2,60 et 2,80 mm, de préférence environ 2,70 mm.
Avantageusement, la dimension horizontale ou largeur (dans l'orientation de la figure 8) de la première ouverture 52 est inférieure à celle de la seconde ouverture 52'. Dans l'exemple avantageux ci-dessus, cette largeur de la première ouverture 52 est comprise entre 2,60 et 2,80 mm, de préférence environ 2,70 mm, alors que la largeur de la seconde ouverture 52' est comprise entre 3,10 et 3,30 mm, de préférence environ 3,20 mm.
Dans un mode de réalisation préféré, le joint 50 comporte les dimensions suivantes:
- l'angle P est 5°;
- la longueur du joint 50 entre ses première et seconde ouvertures 52, 52' est 8 mm;
- la hauteur de la première ouverture 52 est 1 ,53 mm;
- la hauteur de la seconde ouverture 52' est 2,72 mm;
- la largeur de la première ouverture 52 est 2,70 mm;
- la largeur de la seconde ouverture 52' est 3,20 mm.
Avantageusement, la première ouverture 52 comporte également un bourrelet externe supérieur 55, pour assurer une parfaite étanchéité quelle que soit la position angulaire du joint par rapport au tube principal lorsque assemblé sur une poignée 15 de résecteur.
Avantageusement, la paroi supérieure 51 comporte un ou plusieurs profils supérieurs 56 et la paroi inférieure 51 ' comporte un ou plusieurs profils inférieurs 57, qui favorisent davantage l'étanchéité du joint 50 lorsqu'il est disposé dans une poignée 15 de résecteur. Dans l'exemple de la figure 8, il y a deux profils supérieurs 56 et trois profils inférieurs 57. Avantageusement, le joint 50 est réalisé par moulage d'un matériau approprié, tel que par exemple du silicone. D'autres matériaux équivalents sont envisageables.
Ainsi, malgré les dimensions variables des organes de support 16 des différentes poignées 15 et des différentes chemises de résecteur existant sur le marché, le joint asymétrique 50 permet d'adapter le dispositif électrochirurgical 40 et d'assurer une parfaite étanchéité. Il n'est dès lors plus nécessaire de fabriquer différents dispositifs électrochirurgicaux 40, l'utilisation du joint 50 de la présente invention permettant d'adapter le même dispositif électrochirurgical 40 dans différentes poignées 15.
Selon un autre aspect avantageux, la partie coudée 45 formant la partie proximale du tube principal 41 présente des dimensions spécifiques qui favorisent également l'adaptation d'un même dispositif électrochirurgical 40 dans des poignées 15 différentes.
Ainsi, avantageusement, cette partie coudée 45 forme un angle a par rapport au tube principal 41 compris entre 20° et 25°, de préférence environ 24°. Dans les dispositifs existants, cet angle est généralement d'environ 10°. Parallèlement, la longueur de cette partie coudée 45 est réduite, en étant avantageusement comprise entre 13 et 15 mm, de préférence environ 14 mm. Dans les dispositifs existants, cette longueur est généralement d'environ 25 mm.
Avec sa longueur réduite et son angle plus important, cette partie coudée 45 permet une adaptation plus aisée aux différents résecteurs du marché, en particulier aux différentes poignées 15.
Bien que la présente invention ait été décrite en référence à un mode de réalisation avantageux de celle-ci, il est entendu qu'un homme du métier peut y apporter toutes modifications utiles, sans sortir du cadre de la présente invention tel que défini par les revendications annexées.

Claims

Revendications
1 Dispositif électrochirurgical (40) adapté à être assemblé dans un résecteur (10) comportant une poignée (15) pourvue d'un organe de support (16), ledit dispositif électrochirurgical comprenant un tube principal (41 ), une partie distale opérationnelle (42), faisant saillie hors dudit tube principal (41 ), et une partie proximale (45) coudée qui est adaptée à s'assembler dans ladite poignée (15), ledit tube principal (41 ) supportant un joint (50) destiné à coopérer avec ledit organe de support (16), ledit joint (50) comportant un manchon creux, comprenant une paroi supérieure (51 ) et une paroi inférieure (51 ') définissant une hauteur entre eux, ledit manchon creux comportant une première ouverture (52) et une seconde ouverture (52') opposée à ladite première ouverture (52), ledit tube principal (41 ) traversant lesdites première et seconde ouvertures (52, 52'), caractérisé en ce que ladite paroi inférieure (51 ') forme un angle P par rapport à ladite paroi supérieure (51 ), de sorte que la hauteur de ladite première ouverture (52) est inférieure à celle de ladite seconde ouverture (52').
2.- Dispositif selon la revendication 1 , dans lequel ledit angle P est compris entre 1 ° et 10°, avantageusement entre 3° et 7°, de préférence environ 5°.
3.- Dispositif selon la revendication 1 ou 2, dans lequel ladite première ouverture (52) comporte un bourrelet interne supérieur (53) et un bourrelet interne inférieur (54) qui assure un serrage dudit joint (50) sur ledit tube principal (41 ) dans toutes les positions dudit joint (50).
4.- Dispositif selon la revendication 3, dans lequel lesdits bourrelets interne supérieur et inférieur (53, 54) font partie d'un bourrelet périphérique qui entoure ladite première ouverture (52).
5.- Dispositif selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la longueur dudit joint (50) entre lesdites première et seconde ouvertures (52, 52') est comprise entre 6 et 10 mm, de préférence environ 8 mm.
6.- Dispositif selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite hauteur de ladite première ouverture (52) est comprise entre 1 ,40 et 1 ,60 mm, de préférence environ 1 ,50 mm.
7.- Dispositif selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite hauteur au niveau de ladite seconde ouverture (52') est comprise entre 2,60 et 2,80 mm, de préférence environ 2,70 mm.
8.- Dispositif selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la dimension horizontale ou largeur de ladite première ouverture (52) est inférieure à celle de ladite seconde ouverture (52').
9.- Dispositif selon la revendication 8, dans lequel ladite largeur de ladite première ouverture (52) est comprise entre 2,60 et 2,80 mm, de préférence environ 2,70 mm, et ladite largeur de ladite seconde ouverture (52') est comprise entre 3,10 et 3,30 mm, de préférence environ 3,20 mm.
10.- Dispositif selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite première ouverture (52) comporte un bourrelet externe supérieur (55).
11.- Dispositif selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite paroi supérieure (51 ) comporte au moins un profil supérieur (56) et/ou ladite paroi inférieure (51 ') comporte au moins un profil inférieur (57).
12.- Dispositif selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit joint (50) est réalisé par moulage d'un matériau approprié, tel que par exemple du silicone.
13.- Dispositif selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite partie distale coudée (45) forme un angle a par rapport audit tube principal (41 ) compris entre 20° et 25°, de préférence environ 24°.
14.- Dispositif selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la longueur de ladite partie distale coudée (45) est comprise entre 13 et 15 mm, de préférence environ 14 mm.
15.- Dispositif selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite partie distale opérationnelle (42) comprend un fil (43), notamment en tungstène, qui forme environ un U.
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20200375652A1 (en) * 2019-05-31 2020-12-03 Simai Co., Ltd. Resectoscope Operating Handle and Electrode Fitting Structure and Fitting Method
CN114404031A (zh) * 2022-02-15 2022-04-29 珠海市司迈科技有限公司 电切镜组件及其密封结构

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