WO2023239023A1 - 의료용 진동 자극 장치 - Google Patents

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WO2023239023A1
WO2023239023A1 PCT/KR2023/003842 KR2023003842W WO2023239023A1 WO 2023239023 A1 WO2023239023 A1 WO 2023239023A1 KR 2023003842 W KR2023003842 W KR 2023003842W WO 2023239023 A1 WO2023239023 A1 WO 2023239023A1
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vibration
vibration elements
medical
stimulation device
group
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PCT/KR2023/003842
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전재용
김상아
천화영
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재단법인 아산사회복지재단
울산대학교 산학협력단
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    • A61H23/00—Percussion or vibration massage, e.g. using supersonic vibration; Suction-vibration massage; Massage with moving diaphragms
    • A61H23/02—Percussion or vibration massage, e.g. using supersonic vibration; Suction-vibration massage; Massage with moving diaphragms with electric or magnetic drive
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    • A61H2201/50—Control means thereof

Definitions

  • the present invention relates to a medical vibration stimulation device.
  • Complex lymphatic physical therapy which includes compression therapy, manual drainage massage, and exercise, is the most common lymphedema treatment method. It applies physical pressure sequentially from distal to proximal to target areas of the body of a patient with lymphedema, It reduces lymphedema by moving lymph fluid accumulated in the area.
  • Compression therapy provides gradient compression using bandages, etc. based on the experience of highly trained physical therapists, and applies physical pressure from the distal to the proximal target area of the body through manual massage to increase lymph fluid in the body. creates a flow of
  • lymphedema patients In the case of lymphedema patients, it is important to receive complex lymphatic physical therapy periodically and consistently in order to improve the treatment prognosis. However, due to the inconvenience of having to visit the hospital every time, the treatment compliance of lymphedema patients decreases. It has a negative impact on the prognosis of lymphedema treatment.
  • the target area of the conventional medical vibration stimulation device is mainly the lower extremities, and there are limitations in applying it to the upper extremities of the body.
  • the conventional medical vibration stimulation device simultaneously delivers vibration stimulation to all target areas of the body, resulting in a poor effect of reducing the circumference of limbs with lymphedema.
  • the present invention was created to solve the above-mentioned problems.
  • the purpose of the present invention is to maximize the exercise effect by activating the muscles of the target area of the body by applying vibration stimulation sequentially from the distal part to the proximal part of the target area of the body.
  • the purpose is to provide a medical vibration stimulation device that can reduce the circumference of lymphedema limbs in a target area of the body by inducing lymphatic flow through lymphatic vessel pumping in the target area of the body.
  • a medical vibration stimulation device for solving the above-described problems includes a wearing portion worn on a target area of the body; a plurality of vibration elements disposed on the wearing unit and each applying vibration stimulation to a target part of the body; and a control unit that controls each of the plurality of vibration elements so that the plurality of vibration elements sequentially apply vibration stimulation from the distal part to the proximal part of the target part of the body.
  • the plurality of vibration elements may be arranged along the row and column directions on the wearing part.
  • it includes a first group having a plurality of the vibration elements arranged along the column direction, and a second group adjacent to the first group and having a plurality of the vibration elements arranged along the column direction,
  • the plurality of vibration elements included in the first group and the plurality of vibration elements included in the second group are arranged to be offset from each other in the row direction, and the first group and the second group are arranged in a row direction. They can be arranged alternately along the direction.
  • the plurality of vibration elements may be arranged along a spiral direction on the wearing part.
  • an electric wire electrically connecting the plurality of vibration elements in row and column directions; and a power supply unit that provides power to the plurality of vibration elements through the electric wire, and the control unit can control the provision of power to the vibration elements.
  • the wearing portion includes a cuff made of an inner shell and an outer shell and accommodating a plurality of the vibration elements; And it may include a fixing member that wraps and secures the cuff to the target area of the body.
  • the fixing member may include any one of Velcro tape, double-sided tape, snap button, hook, and strap.
  • the wearing part may include polyurethane, nylon, spandex, or cotton.
  • the medical vibration stimulation device applies vibration stimulation sequentially from the distal part of the body to the proximal part, activating the muscles of the target part of the body to maximize the exercise effect, and activating the muscles of the target part of the body. It has the effect of reducing the circumference of lymphedema limbs in target areas of the body by inducing lymph flow through lymphatic pumping.
  • Figure 1 is a perspective view showing a medical vibration stimulation device according to an embodiment of the present invention worn on the body.
  • Figure 2 is a perspective view showing a medical vibration stimulation device according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 3 is a cross-sectional view showing a medical vibration stimulation device according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 4 is an exploded view showing a medical vibration stimulation device according to an embodiment of the present invention.
  • Figures 5 and 6 are development diagrams showing a process in which a medical vibration stimulation device according to an embodiment of the present invention applies vibration stimulation to a target area of the body.
  • Figures 7 and 8 are development diagrams showing a process in which a medical vibration stimulation device according to another embodiment of the present invention applies vibration stimulation to a target area of the body.
  • Figure 9 is a graph showing the thickness of the target area of the body according to the period when vibration stimulation was applied to the target area of the lower extremity with lymphedema in a laboratory animal by a medical vibration stimulation device according to various embodiments of the present invention.
  • FIG. 10 is a graph showing that the frequency of lymphatic reception increases due to vibration stimulation of a target area of the lower extremity with lymphedema in a laboratory animal by a medical vibration stimulation device according to various embodiments of the present invention.
  • Figure 1 is a perspective view showing a medical vibration stimulation device according to an embodiment of the present invention while worn on the body
  • Figure 2 is a perspective view showing a medical vibration stimulation device according to an embodiment of the present invention
  • Figure 3 is a medical vibration stimulation device according to an embodiment of the present invention.
  • It is a cross-sectional view showing a medical vibration stimulation device according to an embodiment of the present invention
  • Figure 4 is a developed view showing a medical vibration stimulation device according to an embodiment of the present invention
  • Figures 5 and 6 are a diagram showing a medical vibration stimulation device according to an embodiment of the present invention. This is a development diagram showing the process by which a medical vibration stimulation device applies vibration stimulation to a target area of the body.
  • the medical vibration stimulation device includes a wearable unit 10, a plurality of vibration elements 20, and a control unit 30.
  • the wearing unit 10 is the basic body of the present invention and is worn on a target part of the body.
  • the target part of the body may be the upper limbs, lower limbs, or torso.
  • the wearing part 10 is formed in a shape corresponding to the upper limb of the body and can be worn on the upper limb of the body. Additionally, the wearing portion 10 is formed in a shape corresponding to the lower body of the body and can be worn on the lower body of the body. Additionally, the wearing portion 10 is formed in a shape corresponding to the torso of the body and can be worn on the torso of the body.
  • the wearing unit 10 When the wearing unit 10 is worn on a target part of the body, it may be made of a flexible material so that it is worn by pressing the target part of the body.
  • the wearing part 10 has a smaller diameter than the target area of the body, and when worn on the target area of the body, the diameter expands and then shrinks, and can be worn while pressing the target area of the body.
  • the flexible material may include at least one of polyurethane, nylon, spandex, and cotton.
  • the wearing part 10 may include a cuff 12 and a fixing member 14.
  • the cuff 12 is made of an inner shell 12a and an outer shell 12b, and can accommodate a plurality of vibration elements 20.
  • a plurality of vibration elements 20 may be accommodated between the inner shell 12a and the outer shell 12b of the cuff 12.
  • the present invention is not limited to this, and the plurality of vibration elements 20 may be provided on the contact surface of the endothelium 12a of the cuff 12 that contacts the target portion of the body. Additionally, the plurality of vibration elements 20 may be provided on a non-contact surface of the outer shell 12b of the cuff 12 that does not contact the target part of the body.
  • the cuff 12 may have a sleeve shape to surround a target area of the body.
  • the fixing member 14 serves to wrap and secure the cuff 12 to the target area of the body.
  • the fixing member 14 is provided on the contact surface of the endothelium 12a of the cuff 12 that contacts the target part of the body, and can wrap and secure the cuff 12 to the target part of the body.
  • the fixing member 14 may include any one of Velcro tape, double-sided tape, snap button, hook, and strap.
  • the drawing shows an example in which the fixing member 14 is a pair of Velcro tapes surrounding the cuff 12 in the circumferential direction, the present invention is not limited thereto.
  • the plurality of vibration elements 20 are disposed on the wearable unit 10 and serve to apply vibration stimulation to target areas of the body, respectively.
  • the vibration element 20 may be an ultrasonic vibrator.
  • a plurality of vibration elements 20 may be disposed on the wearing unit 10 in row and column directions. That is, the plurality of vibration elements 20 may be arranged in a rectangular grid shape on the wearing part 10, as shown in FIG. 4.
  • the row direction may be the longitudinal direction of the wearing part 10 and the direction from the distal part to the proximal part of the target part of the body
  • the column direction may be the circumferential direction of the wearing part 10.
  • the control unit 30 controls each of the plurality of vibration elements 20 so that the plurality of vibration elements 20 sequentially apply vibration stimulation from the distal part to the proximal part of the target part of the body.
  • control unit 30 controls to apply vibration stimulation to the target area of the body by operating the vibration elements 20 arranged in parallel in the first row from the distal part of the target area of the body among the plurality of vibration elements 20.
  • the vibration elements 20 arranged in parallel in the second row are controlled in such a way as to operate (see FIG. 6), along the row direction.
  • the vibration stimulation generated in each row along the row direction is applied while moving sequentially from the distal part of the target part of the body toward the proximal part.
  • control unit 30 may use a microcomputer or the like.
  • the medical vibration stimulation device may further include an electric wire 40 and a power source 50.
  • the electric wire 40 may electrically connect the plurality of vibration elements 20 in row and column directions.
  • the electric wire 40 may be an electric wire.
  • the power supply unit 50 may provide power to the plurality of vibration elements 20 through the electric wire 40.
  • the power unit 50 may be a battery or a power supply device.
  • the medical vibration stimulation device has the control unit 30 operate the vibration elements 20 arranged in parallel in the first row from the distal part of the target part of the body to vibrate the target part of the body.
  • the plurality of vibration elements 20 arranged in the first row are deactivated, and then the vibration elements 20 arranged in parallel in the second row are controlled to operate.
  • the vibration stimulation generated in each row along the row direction is applied while moving sequentially from the distal part of the target part of the body toward the proximal part.
  • vibration stimulation is applied sequentially from the distal part of the body's target area to the proximal part, maximizing the effect of exercising the lymph fluid in the target area of the body, and inducing muscle contraction in the target area of the body to reduce lymphedema in the target area of the body. This makes it possible to reduce the thickness.
  • Figures 7 and 8 are development diagrams showing a process in which a medical vibration stimulation device according to another embodiment of the present invention applies vibration stimulation to a target area of the body.
  • the plurality of vibration elements 20 may be arranged to be offset from each other.
  • the plurality of vibration elements 20 included in the first group 20a and the plurality of vibration elements 20 included in the second group 20b are arranged to be offset from each other in the row direction, (20a) and the second group (20b) may be arranged alternately along the row direction.
  • the control unit 30 operates the vibration elements 20 included in the first group 20a arranged in parallel in the first row from the distal part of the target part of the body to apply vibration stimulation to the target part of the body.
  • the vibration elements 20 included in the first group 20a arranged in parallel in the first row are stopped, and then included in the second group 20b arranged in parallel in the second row. It is controlled by operating the vibrating elements 20 (see FIG. 8), and the vibrating elements 20 included in the first group 20a and the second group are arranged in parallel in each row along the row direction.
  • the vibration stimulation generated in each row along the row direction is applied while moving sequentially from the distal part of the target part of the body toward the proximal part.
  • the plurality of vibration elements 20 included in the first group 20a and the plurality of vibration elements 20 included in the second group 20b are arranged to be offset from each other in the row direction, so that the target of the body Vibratory stimulation can be applied to the area as if moving in a diagonal direction. Through this, it will be possible to assist in the diagonal movement of lymph fluid in the target area of the body.
  • a plurality of vibration elements 20 may be arranged on the wearing part 10 along a spiral direction.
  • the plurality of vibration elements 20 can apply vibration stimulation along a spiral direction to the target part of the body under the control of the control unit 30. Through this, it will be possible to assist in the spiral movement of lymph fluid in the target area of the body.
  • the plurality of vibration elements 20 transmit vibration stimulation from the distal part to the proximal part of the target area of the body.
  • the plurality of vibration elements 20 delivered vibration stimulation with a frequency of 30 Hz to 40 Hz and an amplitude of 4 mm to 5 mm displacement from the distal part of the target area of the body to the proximal part. Furthermore, the plurality of vibration elements 20 delivered vibration stimulation to the target area of the body for about 10 to 20 minutes every day for about 5 weeks.
  • FIG. 9 is a graph showing the thickness of the target area of the body according to the period when vibration stimulation was applied to the target area with lymphedema in a laboratory animal by a medical vibration stimulation device according to various embodiments of the present invention
  • FIG. 10 is a graph showing the thickness of the target area of the body according to the present invention. This is a graph showing that the frequency of lymphatic reception increases due to vibration stimulation of the target area of the lower extremity with lymphedema in an experimental animal by a medical vibration stimulation device according to various embodiments of.
  • the effect of lymphatic movement is maximized in the target area of the body that has received vibration stimulation by the plurality of vibration elements 20, and as muscle contraction is induced, the thickness of lymph edema in the target area of the body increases. It was confirmed that it decreased from about 3.7mm to 0.7m. At this time, the target part of the body is the lower extremities.
  • the frequency of the vibration stimulus delivered by the plurality of vibration elements 20 to the target part of the body is greater than 40 Hz or the amplitude displacement of the vibration stimulus is greater than 5 mm, excessive shock may be caused to the target part of the body that receives the vibration stimulus.
  • the frequency of the vibration stimulation transmitted by the plurality of vibration elements 20 to the target area of the body is less than 30 Hz or the amplitude displacement is less than 4 mm, the vibration stimulation is weak to the target area of the body that receives the vibration stimulation. As it was delivered, the lymphatic pumping effect and the thickness reduction effect of the lymphedema area decreased.
  • the intensity of the frequency and the intensity of the vibration stimulation transmitted by the plurality of vibration elements 20 to the target area of the body are limited to the above-mentioned values.
  • the medical vibration stimulation device applies vibration stimulation sequentially from the distal part to the proximal part of the target part of the body, activating the muscles of the target part of the body to maximize the exercise effect, It has the effect of reducing the circumference of lymphedema limbs in the target area of the body by inducing lymph flow through lymph vessel pumping in the target area of the body.

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Abstract

본 발명은 신체의 타겟 부위에 착용되는 착용부; 상기 착용부에 배치되어, 상기 신체의 타겟 부위에 각각 진동 자극을 가하는 복수의 진동 소자; 및 복수의 상기 진동 소자가 상기 신체의 타겟 부위의 원위부로부터 근위부를 따라 순차적으로 진동 자극을 가하도록 복수의 상기 진동 소자를 각각 제어하는 제어부를 포함하는, 의료용 진동 자극 장치에 관한 것이다.

Description

의료용 진동 자극 장치
본 발명은 의료용 진동 자극 장치에 관한 것이다.
압박요법, 도수 배액 마사지, 운동 등을 포함하는 복합 림프 물리치료는 가장 일반적인 림프부종 치료방법으로, 림프부종 환자의 신체의 타겟 부위에 원위부로부터 근위부를 따라 순차적으로 물리적인 압력을 가하여, 신체의 타겟 부위에 저류된 림프액을 이동시켜서 림프부종을 감소시키는 것이다.
압박요법은 고도로 훈련된 물리치료사들의 경험을 바탕으로 붕대 등을 사용하여 단계적 압박(gradient compression)을 제공하고, 도수 마사지를 통해 신체의 타겟 부위에 원위부로부터 근위부까지 물리적인 압력을 가하여, 신체에 림프액의 흐름을 만들어준다.
림프부종 환자의 경우, 치료 예후를 향상시키기 위하여, 복합 림프 물리치료를 주기적이고 꾸준하게 받는 것이 중요하나, 병원에 매번 통원을 해야 하는 불편함이 있음에 따라, 림프부종 환자의 치료 순응도가 저하되어, 림프 부종 치료 예후에 악영향을 끼친다.
따라서, 병원과 같은 특정 장소 외에 다양한 장소에서도 신체의 타겟 부위에 진동 자극을 가하여 단계적 압박요법을 시행할 수 있는 의료용 진동 자극 장치가 필요하다.
그런데, 종래의 의료용 진동 자극 장치는 신체의 타겟 부위가 주로 하지로서, 신체의 상지에 적용하기에는 한계가 있었다.
또한, 종래의 의료용 진동 자극 장치는 신체의 타겟 부위의 모든 영역에 진동 자극을 동시에 전달함에 따라, 림프부종 사지의 둘레 감소 효과가 좋지 못한 문제점이 있었다.
본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로, 본 발명의 목적은 신체의 타겟 부위의 원위부로부터 근위부를 따라 순차적으로 진동 자극을 가하여, 신체의 타겟 부위의 근육을 활성화하여 운동 효과를 극대화하고, 신체의 타겟 부위의 림프관 펌핑을 통한 림프흐름을 유도하여 신체의 타겟 부위의 림프부종 사지의 둘레를 감소시킬 수 있는 의료용 진동 자극 장치를 제공하기 위한 것이다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제들은 이상에서 언급된 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상술한 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치는 신체의 타겟 부위에 착용되는 착용부; 상기 착용부에 배치되어, 상기 신체의 타겟 부위에 각각 진동 자극을 가하는 복수의 진동 소자; 및 복수의 상기 진동 소자가 상기 신체의 타겟 부위의 원위부로부터 근위부를 따라 순차적으로 진동 자극을 가하도록 복수의 상기 진동 소자를 각각 제어하는 제어부를 포함한다.
또한, 복수의 상기 진동 소자는 상기 착용부에 행방향과 열방향을 따라 배치될 수 있다.
또한, 열방향을 따라 배치되는 복수의 상기 진동 소자를 갖는 제1그룹군과, 상기 제1그룹군과 인접하며 열방향을 따라 배치되는 복수의 상기 진동 소자를 갖는 제2그룹군을 포함하고, 상기 제1그룹군에 포함된 복수의 상기 진동 소자와 상기 제2그룹군에 포함된 복수의 상기 진동 소자는 각각 행방향으로 상호 어긋나게 배치되며, 상기 제1그룹군과 상기 제2그룹군은 행방향을 따라 교호적으로 배치될 수 있다.
또한, 복수의 상기 진동 소자는 상기 착용부에 나선방향을 따라 배치될 수 있다.
또한, 복수의 상기 진동 소자를 행방향 및 열방향으로 전기적으로 연결하는 전기 와이어; 및 상기 전기 와이어를 통해 복수의 상기 진동 소자로 전원을 제공하는 전원부를 포함하고, 상기 제어부는 상기 진동 소자로의 전원 제공을 제어할 수 있다.
또한, 상기 착용부는 내피와 외피로 이루어지며, 복수의 상기 진동 소자를 수용하는 커프; 및 상기 커프를 상기 신체의 타겟 부위에 감싸며 고정하는 고정부재를 포함할 수 있다.
또한, 상기 고정부재는 벨크로 테이프, 양면 테이프, 스냅 단추, 후크, 스트랩 중 어느 하나를 포함할 수 있다.
또한, 상기 착용부는 폴리우레탄, 나일론, 스판덱스, 코튼을 포함할 수 있다.
본 발명의 기타 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치는 신체의 타겟 부위의 원위부로부터 근위부를 따라 순차적으로 진동 자극을 가하여, 신체의 타겟 부위의 근육을 활성화하여 운동 효과를 극대화하고, 신체의 타겟 부위의 림프관 펌핑을 통한 림프흐름을 유도하여 신체의 타겟 부위의 림프부종 사지의 둘레를 감소시킬 수 있는 효과가 있다.
본 발명의 효과들은 이상에서 언급된 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치가 신체에 착용된 상태를 나타낸 사시도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치를 나타낸 사시도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치를 나타낸 단면도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치를 나타낸 전개도이다.
도 5 내지 도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치가 신체의 타겟 부위에 진동 자극을 가하는 과정을 나타낸 전개도이다.
도 7 내지 도 8은 본 발명의 다른 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치가 신체의 타겟 부위에 진동 자극을 가하는 과정을 나타낸 전개도이다.
도 9는 본 발명의 다양한 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치에 의해 실험용 동물의 림프부종이 있는 하지 타겟 부위에 진동 자극이 가해진 기간에 따른 신체의 타겟 부위의 두께를 나타낸 그래프이다.
도 10은 본 발명의 다양한 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치에 의해 실험용 동물의 림프부종이 있는 하지 타겟 부위가 진동 자극에 의해 림프 수측 빈도가 증가하는 것을 보여주는 그래프이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나, 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 제한되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술 분야의 통상의 기술자에게 본 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또한, 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.
본 발명의 설명에 앞서, 여러 실시예에 있어서, 동일한 구성을 가지는 구성요소에 대해서는 동일 부호를 사용하여 대표적으로 일 실시예에서 설명하고, 그 외의 실시예에서는 일 실시예와 다른 구성에 대해 설명하기로 한다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 상세하게 설명한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치가 신체에 착용된 상태를 나타낸 사시도이고, 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치를 나타낸 사시도이고, 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치를 나타낸 단면도이고, 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치를 나타낸 전개도이고, 도 5 내지 도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치가 신체의 타겟 부위에 진동 자극을 가하는 과정을 나타낸 전개도이다.
도 1 내지 도 4에 도시된 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치는 착용부(10), 복수의 진동 소자(20) 및 제어부(30)를 포함한다.
착용부(10)는 본 발명의 기본 몸체로서, 신체의 타겟 부위에 착용된다. 여기서, 신체의 타겟 부위는 상지, 하지, 몸통일 수 있다.
따라서, 착용부(10)는 신체의 상지에 대응하는 형태로 형성되며, 신체의 상지에 착용될 수 있다. 또한, 착용부(10)는 신체의 하지에 대응하는 형태로 형성되며, 신체의 하지에 착용될 수 있다. 또한, 착용부(10)는 신체의 몸통에 대응하는 형태로 형성되며, 신체의 몸통에 착용될 수 있다.
착용부(10)는 신체의 타겟 부위에 착용될 때, 신체의 타겟 부위를 압박하여 착용되도록 가요성 있는 재질로 이루어질 수 있다. 예를들어, 착용부(10)는 신체의 타겟 부위보다 작은 직경을 가지며, 신체의 타겟 부위에 착용될 때, 직경이 확장 된 후 축소하며, 신체의 타겟 부위를 압박하며 착용될 수 있다. 한편, 가요성 있는 재질은 폴리우레탄, 나일론, 스판덱스 및 코튼 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
착용부(10)는 커프(12), 고정부재(14)를 포함할 수 있다.
커프(12)는 내피(12a)와 외피(12b)로 이루어지며, 복수의 진동 소자(20)를 수용할 수 있다. 도 3을 참조하면, 복수의 진동 소자(20)는 커프(12)의 내피(12a)와 외피(12b) 사이에 수용될 수 있다. 단, 본 발명은 이에 한정되지 아니하며, 복수의 진동 소자(20)는 커프(12)의 내피(12a)의 신체의 타겟 부위에 접촉하는 접촉면에 마련될 수 있다. 또한, 복수의 진동 소자(20)는 커프(12)의 외피(12b)의 신체의 타겟 부위에 비접촉하는 비접촉면에 마련될 수 있다.
커프(12)는 신체의 타겟 부위를 둘러싸도록 슬리브 형태를 가질 수 있다.
고정부재(14)는 커프(12)를 신체의 타겟 부위에 감싸며 고정하는 역할을 한다. 구체적으로, 고정부재(14)는 커프(12)의 내피(12a)의 신체의 타겟 부위에 접촉하는 접촉면에 마련되며, 커프(12)를 신체의 타겟 부위에 감싸며 고정할 수 있다. 예를들어, 고정부재(14)는 벨크로 테이프, 양면 테이프, 스냅 단추, 후크, 스트랩 중 어느 하나를 포함할 수 있다. 단, 도면에는 고정부재(14)가 커프(12)를 둘레방향으로 감싸는 한 쌍의 벨크로 테이프인 예시를 도시하였으나, 본 발명은 이에 한정되지 아니한다.
복수의 진동 소자(20)는 착용부(10)에 배치되어, 신체의 타겟 부위에 각각 진동 자극을 가하는 역할을 한다. 예를들어, 진동 소자(20)는 초음파 진동자가 사용될 수 있다.
복수의 진동 소자(20)는 착용부(10)에 행방향과 열방향을 따라 배치될 수 있다. 즉, 복수의 진동 소자(20)는 도 4에 도시된 바와 같이, 착용부(10)에 장방형의 격자 형태로 배치될 수 있다. 여기서, 행방향은 착용부(10)의 길이 방향 및 신체의 타겟 부위의 원위부로부터 근위부로의 방향일 수 있고, 열방향은 착용부(10)의 둘레방향일 수 있으며, 이하에서는 용어 통일을 위하여, 행방향과 열방향으로만 언급하기로 한다.
제어부(30)는 복수의 진동 소자(20)가 신체의 타겟 부위의 원위부로부터 근위부를 따라 순차적으로 진동 자극을 가하도록 복수의 진동 소자(20)를 각각 제어한다.
구체적으로, 제어부(30)는 복수의 진동 소자(20) 중 신체의 타겟 부위의 원위부로부터 첫번째 행에 병렬 배치된 진동 소자(20)들을 작동시켜서 신체의 타겟 부위에 진동 자극을 가하도록 제어한 후(도 5 참조), 첫번째 행에 병렬 배치된 진동 소자(20)들을 정시킨 후, 두번째 행에 병렬 배치된 진동 소자(20)들을 작동시키는 방식으로 제어하여(도 6 참조), 행방향을 따라 각 행마다 병렬 배치된 진동 소자(20)를 순차적으로 작동시켜가며, 행방향을 따라 각 행마다 발생한 진동 자극은 신체의 타겟 부위의 원위부로부터 근위부를 향해 순차적으로 이동하며 가해지게 된다.
예를들어, 제어부(30)는 마이컴 등이 사용될 수 있다.
한편, 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치는 전기 와이어(40) 및 전원부(50)를 더 포함할 수 있다.
전기 와이어(40)는 복수의 상기 진동 소자(20)를 행방향 및 열방향으로 전기적으로 연결할 수 있다, 예를들어, 전기 와이어(40)는 전선이 사용될 수 있다.
전원부(50)는 전기 와이어(40)를 통해 복수의 상기 진동 소자(20)로 전원을 제공할 수 있다. 예를들어, 전원부(50)는 배터리나 전원공급장치일 수 있다.
이러한 구성에 의하여, 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치는 제어부(30)가 신체의 타겟 부위의 원위부로부터 첫번째 행에 병렬 배치된 진동 소자(20)들을 작동시켜서 신체의 타겟 부위에 진동 자극을 가하도록 제어한 후(도 5 참조), 첫번째 행에 배치된 복수의 진동 소자(20)들을 작동정지시킨 후 두번째 행에 병렬 배치된 진동 소자(20)들을 작동시키는 방식으로 제어하여, 행방향을 따라 각 행마다 병렬 배치된 진동 소자(20)을 순차적으로 작동시켜가며, 행방향을 따라 각 행마다 발생한 진동 자극은 신체의 타겟 부위의 원위부로부터 근위부를 향해 순차적으로 이동하며 가해지게 된다.
이로써, 신체의 타겟 부위의 원위부로부터 근위부를 따라 순차적으로 진동 자극이 가해져, 신체의 타겟 부위의 림프액의 운동 효과를 극대화하고, 신체의 타겟 부위의 근육 수축을 유도하여 신체의 타겟 부위의 림프부종의 두께를 감소시킬 수 있게 되는 것이다.
도 7 내지 도 8은 본 발명의 다른 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치가 신체의 타겟 부위에 진동 자극을 가하는 과정을 나타낸 전개도이다.
도 7 내지 도 8에 도시된 바와 같이, 본 발명의 다른 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치는 일 실시예와 달리, 복수의 진동 소자(20)가 상호 어긋나게 배치될 수 있다.
구체적으로, 본 실시예에서는 열방향을 따라 배치되는 복수의 진동 소자(20)를 갖는 제1그룹군(20a)과, 제1그룹군(20a)과 인접하며 열방향을 따라 배치되는 복수의 진동 소자(20)를 갖는 제2그룹군(20b)을 포함할 수 있다.
여기서, 제1그룹군(20a)에 포함된 복수의 진동 소자(20)와 제2그룹군(20b)에 포함된 복수의 진동 소자(20)는 행방향으로 상호 어긋나게 배치되며, 제1그룹군(20a)과 제2그룹군(20b)은 행방향을 따라 교호적으로 배치될 수 있다.
본 실시예에서 제어부(30)는 신체의 타겟 부위의 원위부로부터 첫번째 행에 병렬 배치된 제1그룹군(20a)에 포함된 진동 소자(20)들을 작동시켜서 신체의 타겟 부위에 진동 자극을 가하도록 제어한 후(도 7 참조), 첫번째 행에 병렬 배치된 1그룹군(20a)에 포함된 진동 소자(20)들을 작동정지시킨 후, 두번째 행에 병렬 배치된 제2그룹군(20b)에 포함된 진동 소자(20)들을 작동시키는 방식으로 제어하며(도 8 참조), 행방향을 따라 각 행마다 병렬 배치된 제1그룹군(20a)에 포함된 진동 소자(20)들과 제2그룹군(20b)에 포함된 진동 소자(20)들을 순차적으로 작동시켜가며, 행방향을 따라 각 행마다 발생한 진동 자극은 신체의 타겟 부위의 원위부로부터 근위부를 향해 순차적으로 이동하며 가해지게 된다.
이떄, 제1그룹군(20a)에 포함된 복수의 진동 소자(20)와 제2그룹군(20b)에 포함된 복수의 진동 소자(20)는 행방향으로 상호 어긋나게 배치되어 있으므로, 신체의 타겟 부위에는 마치 사선 방향으로 이동하는 듯한 진동 자극이 가해질 수 있다. 이를 통해, 신체의 타겟 부위의 림프액의 사선 방향 이동을 보조할 수 있을 것이다.
한편, 복수의 진동 소자(20)는 착용부(10)에 나선방향을 따라 배치될 수 있다. 이 경우, 복수의 진동 소자(20)는 제어부(30)의 제어에 의해 신체의 타겟 부위에 나선방향을 따라 진동 자극을 가할 수 있다. 이를 통해, 신체의 타겟 부위의 림프액의 나선 방향 이동을 보조할 수 있을 것이다.
[실험예]
본 발명의 다양한 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치의 제어부(30)를 이용하여, 복수의 진동 소자(20)가 진동 자극을 신체의 타겟부위의 원위부로부터 근위부를 따라 전달하게 하였다.
이 때, 복수의 진동 소자(20)는 30Hz 내지 40Hz의 주파수와 4mm 내지 5mm 변위의 진폭을 갖는 진동 자극을 신체의 타겟부위의 원위부로부터 근위부를 따라 전달하였다. 나아가, 복수의 진동 소자(20)는 신체의 타겟부위로 진동 자극을 약 5주동안 매일 10분 내지 20분 정도 전달 하였다.
도 9는 본 발명의 다양한 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치에 의해 실험용 동물의 림프부종이 있는 타겟 부위에 진동 자극이 가해진 기간에 따른 신체의 타겟 부위의 두께를 나타낸 그래프이고, 도 10은 본 발명의 다양한 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치에 의해 실험용 동물의 림프부종이 있는 하지 타겟 부위가 진동 자극에 의해 림프 수측 빈도가 증가하는 것을 보여주는 그래프이다.
도 9에 도시된 바와 같이, 복수의 진동 소자(20)에 의해 진동 자극을 받은 신체의 타겟 부위는 림프액의 운동 효과가 극대화되고, 근육 수축이 유도됨에 따라, 신체의 타겟 부위의 림프 부종의 두께는 약 3.7mm에서 0.7m로 감소하는 것을 확인할 수 있었다. 이때, 신체의 타겟 부위는 하지이다.
도 10에 도시된 바와 같이, 복수의 진동 소자(20)에 의해 진동 자극을 받은 신체의 타겟 부위의 실제 림프 흐름에 대한 동역학적 변화를 측정한 결과 진동에 의한 림프 수축 빈도가 분당 6회에서 8회로 증가하는 변화가 나타나며, 이를 통해, 림프액 배액의 증대, 림프부종의 감소 효과가 나타나는 것을 확인할 수 있다.
단, 복수의 진동 소자(20)가 신체의 타겟 부위로 전달하는 진동 자극의 주파수가 40Hz보다 크거나 진동 자극의 진폭 변위가 5mm보다 큰 경우, 해당 진동 자극을 받는 신체의 타겟 부위에 과도한 충격이 가해지며, 복수의 진동 소자(20)가 신체의 타겟 부위로 전달하는 진동 자극의 주파수가 30Hz보다 작거나 진폭의 변위가 4mm보다 작은 경우 해당 진동 자극을 받는 신체의 타겟 부위에 진동 자극이 미약하게 전달됨에 따라 림프관 펌핑 효과와 림프 부종 부위의 두께 감소 효과가 저하되었다.
따라서, 복수의 진동 소자(20)가 신체의 타겟부위에 전달하는 주파수의 세기와 진동 자극의 세기는 상술한 수치로 한정되는 것이 바람직하다.
본 발명에 따르면, 본 발명의 다양한 실시예에 따른 의료용 진동 자극 장치는 신체의 타겟 부위의 원위부로부터 근위부를 따라 순차적으로 진동 자극을 가하여, 신체의 타겟 부위의 근육을 활성화하여 운동 효과를 극대화하고, 신체의 타겟 부위의 림프관 펌핑을 통한 림프흐름을 유도하여 신체의 타겟 부위의 림프 부종 사지의 둘레를 감소시킬 수 있는 효과가 있다.
이상, 첨부된 도면을 참조로 하여 본 발명의 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로, 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며, 제한적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (8)

  1. 신체의 타겟 부위에 착용되는 착용부;
    상기 착용부에 배치되어, 상기 신체의 타겟 부위에 각각 진동 자극을 가하는 복수의 진동 소자; 및
    복수의 상기 진동 소자가 상기 신체의 타겟 부위의 원위부로부터 근위부를 따라 순차적으로 진동 자극을 가하도록 복수의 상기 진동 소자를 각각 제어하는 제어부를 포함하는, 의료용 진동 자극 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    복수의 상기 진동 소자는 상기 착용부에 행방향과 열방향을 따라 배치되는, 의료용 진동 자극 장치.
  3. 제2항에 있어서,
    열방향을 따라 배치되는 복수의 상기 진동 소자를 갖는 제1그룹군과, 상기 제1그룹군과 인접하며 열방향을 따라 배치되는 복수의 상기 진동 소자를 갖는 제2그룹군을 포함하고,
    상기 제1그룹군에 포함된 복수의 상기 진동 소자와 상기 제2그룹군에 포함된 복수의 상기 진동 소자는 각각 행방향으로 상호 어긋나게 배치되며,
    상기 제1그룹군과 상기 제2그룹군은 행방향을 따라 교호적으로 배치되는, 의료용 진동 자극 장치.
  4. 제1항에 있어서,
    복수의 상기 진동 소자는 상기 착용부에 나선방향을 따라 배치되는, 의료용 진동 자극 장치.
  5. 제1항에 있어서,
    복수의 상기 진동 소자를 행방향 및 열방향으로 전기적으로 연결하는 전기 와이어; 및
    상기 전기 와이어를 통해 복수의 상기 진동 소자로 전원을 제공하는 전원부를 포함하고,
    상기 제어부는 상기 진동 소자로의 전원 제공을 제어하는, 의료용 진동 자극 장치.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 착용부는
    내피와 외피로 이루어지며, 복수의 상기 진동 소자를 수용하는 커프; 및
    상기 커프를 상기 신체의 타겟 부위에 감싸며 고정하는 고정부재를 포함하는, 의료용 진동 자극 장치.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 고정부재는 벨크로 테이프, 양면 테이프, 스냅 단추, 후크, 스트랩 중 어느 하나를 포함하는, 의료용 진동 자극 장치.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 착용부는 폴리우레탄, 나일론, 스판덱스 및 코튼 중 적어도 하나를 포함하는, 의료용 진동 자극 장치.
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